高考生物第一輪高頻考點(diǎn)復(fù)習(xí)課件:第8講基因?qū)π螤畹目刂乒?4張.ppt_第1頁
高考生物第一輪高頻考點(diǎn)復(fù)習(xí)課件:第8講基因?qū)π螤畹目刂乒?4張.ppt_第2頁
高考生物第一輪高頻考點(diǎn)復(fù)習(xí)課件:第8講基因?qū)π螤畹目刂乒?4張.ppt_第3頁
高考生物第一輪高頻考點(diǎn)復(fù)習(xí)課件:第8講基因?qū)π螤畹目刂乒?4張.ppt_第4頁
高考生物第一輪高頻考點(diǎn)復(fù)習(xí)課件:第8講基因?qū)π螤畹目刂乒?4張.ppt_第5頁
已閱讀5頁,還剩39頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

第8講 基因?qū)π螤畹目刂?(對(duì)照原則空白對(duì)照),一、 基因?qū)π誀畹目刂?1. 中心法則的理解與分析 圖解表示出遺傳信息的傳遞有5個(gè)過程。 (2)以RNA為遺傳物質(zhì)的生物遺傳信息的傳遞 ,【友情提醒】 逆轉(zhuǎn)錄需要逆轉(zhuǎn)錄酶,該酶在基因工程中常用以催化合成目的基因。 中心法則的5個(gè)過程都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。,(3)中心法則與基因表達(dá)的關(guān)系,DNA的復(fù)制體現(xiàn)了遺傳信息的傳遞功能,發(fā)生在細(xì)胞增殖或產(chǎn)生子代的生殖過程中。 DNA的轉(zhuǎn)錄和翻譯共同體現(xiàn)了遺傳信息的表達(dá)功能,發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的過程中。 2基因?qū)π誀羁刂频姆绞?(1)直接途徑: ,如鐮刀型細(xì)胞貧血癥、囊性纖維病的病因。 (2)間接途徑: 狀,如白化癥狀。,3基因與性狀的對(duì)應(yīng)關(guān)系 (1)一般而言,一個(gè)基因只決定一種性狀。 (2)生物體的一個(gè)性狀有時(shí)受多個(gè)基因的影響,如玉米葉綠素的形成至少與50多個(gè)不同基因有關(guān)。 (3)有些基因則會(huì)影響多種性狀,如決定豌豆開紅花的基因也決定結(jié)灰色的種子。 4等位基因和性狀的關(guān)系,5基因?qū)π誀羁刂频膹?fù)雜性 基因與性狀的關(guān)系并不都是簡(jiǎn)單的線性關(guān)系?;蚺c基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用,這種相互作用形成了一個(gè)錯(cuò)綜復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò),精細(xì)地調(diào)控著生物體的性狀。 【友情提醒】生物的大多數(shù)性狀是受單基因控制的。這里的“單基因”是指一對(duì)等位基因,并不是單個(gè)基因。 基因控制生物體的性狀,但性狀的形成同時(shí)還受到環(huán)境的影響。,【例1】如圖所示的過程,下列說法錯(cuò)誤的是( ) A正常情況下,在動(dòng)植物細(xì)胞中都不可能發(fā)生 B過程的產(chǎn)物相同,催化的酶也相同 C真核細(xì)胞中,進(jìn)行的場(chǎng)所有細(xì)胞核、線粒體、葉綠體;進(jìn)行的場(chǎng)所為核糖體 D所需的原料分別為脫氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸,B,【解析】 過程的產(chǎn)物從某種角度講也許是相同的,但催化過程的酶是DNA聚合酶和DNA解旋酶,催化過程的酶是逆轉(zhuǎn)錄酶,所以催化的酶不相同。,【例2】(2010海南)下列關(guān)于遺傳信息傳遞的敘述,錯(cuò)誤的是( ) A線粒體和葉綠體中遺傳信息的傳遞遵循中心法則 BDNA中的遺傳信息是通過轉(zhuǎn)錄傳遞給mRNA的 CDNA中的遺傳信息可決定蛋白質(zhì)中氨基酸的排列順序 DDNA病毒中沒有RNA,其遺傳信息的傳遞不遵循中心法則 【解析】本題考查中心法則的知識(shí)。無論是核基因還是質(zhì)基因都是遵循中心法則的?;蛲ㄟ^控制蛋白質(zhì)的合成來控制生物的性狀。DNA病毒雖然沒有RNA,但是其可以在宿主細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄出RNA。,D,1DNA(基因)、mRNA上堿基數(shù)目與氨基酸數(shù)目之間的關(guān)系 在蛋白質(zhì)的合成過程中,是以DNA(基因)的兩條鏈中的一條為模板,合成一條mRNA單鏈,因此,DNA中的堿基數(shù)目是mRNA中的堿基數(shù)目的兩倍;在翻譯時(shí),mRNA每三個(gè)相鄰堿基決定一種氨基酸,其數(shù)目彼此間的關(guān)系一般可表示為(如圖): 綜上可知:蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)目1/3 mRNA堿基數(shù)目1/6 DNA(或基因)堿基數(shù)目。,二、基因表達(dá)中相關(guān)數(shù)量計(jì)算,2計(jì)算中“最多”和“最少”的分析 (1)翻譯時(shí),mRNA上的終止密碼不決定氨基酸,因此mRNA上的堿基數(shù)目是蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)目的3倍還要多一些。 (2)基因或DNA上的堿基數(shù)目比對(duì)應(yīng)的蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)目的6倍還要多一些。 (3)在回答有關(guān)問題時(shí),應(yīng)加上“最多”或“至少”等字。 如:mRNA上有n個(gè)堿基,轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生它的基因中至少有2n個(gè)堿基,該mRNA指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)中最多有n/3個(gè)氨基酸。,【友情提醒】解題時(shí)應(yīng)看清是DNA上(或基因中)的堿基對(duì)數(shù)還是個(gè)數(shù);是mRNA上密碼子的個(gè)數(shù)還是堿基的個(gè)數(shù)。,【例3】一段原核生物的mRNA通過翻譯可合成一條含有11個(gè)肽鍵的多肽,則此mRNA分子至少含有的堿基個(gè)數(shù)及合成這段多肽需要的tRNA個(gè)數(shù)以及轉(zhuǎn)錄此mRNA的基因中至少含有的堿基數(shù),依次為( ) A32;11;66 B36;12;72 C12;36;24 D11;36;72,B,【解析】已知一條含有11個(gè)肽鍵的多肽,則含有12個(gè)氨基酸;又據(jù)蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)目1/3 mRNA堿基數(shù)目1/6 DNA(或基因)堿基數(shù)目,所以mRNA分子至少含有36個(gè)堿基、轉(zhuǎn)錄此mRNA的基因中至少含72個(gè)堿基,而氨基酸數(shù)與合成這段多肽需要的tRNA個(gè)數(shù)一致,即12個(gè)。,一、理論歸納,1概述 空白對(duì)照組是指除給予范圍的實(shí)驗(yàn)因素外,不給予研究的實(shí)驗(yàn)因素處理的對(duì)照組。這里的不做處理,并非什么因素都不給予,而是針對(duì)實(shí)驗(yàn)所要研究的因素不給予,以體現(xiàn)實(shí)驗(yàn)因素的有無對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的直接影響。空白對(duì)照能明白地對(duì)比和襯托出實(shí)驗(yàn)的變化和結(jié)果,增強(qiáng)說服力。 2實(shí)例分析 在“檢測(cè)生物組織中的糖類”的實(shí)驗(yàn)中,向甲試管溶液中加入生物組織樣液,而乙試管溶液中不加生物組織樣液,加入等量斐林試劑后一起進(jìn)行水浴加熱,比較它們的變化。這樣,甲為實(shí)驗(yàn)組,乙為對(duì)照組,且乙為典型的空白對(duì)照。,3實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的關(guān)系圖示如下:,二、演練,為了研究用基因重組的方法所生產(chǎn)的干擾素對(duì)癌癥的治療效果,有人計(jì)劃進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn): (1)從癌癥患者身上取得癌細(xì)胞,并培養(yǎng)此種細(xì)胞; (2)給培養(yǎng)中的癌細(xì)胞添加干擾素; (3)觀察干擾素是否對(duì)癌細(xì)胞的生長(zhǎng)帶來變化。,上述的實(shí)驗(yàn)方案中存在不足。 下列可供選擇的改進(jìn)方法中,正確的是( ) 將培養(yǎng)的癌細(xì)胞分成兩組,一組添加干擾素,一組不添加干擾素,分別觀察生長(zhǎng)情況 直接給癌癥患者注射干擾素,進(jìn)行臨床實(shí)驗(yàn) 設(shè)置一系列不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的干擾素,分別添加給培養(yǎng)中的癌細(xì)胞并觀察生長(zhǎng)情況 A B C D,C,【解析】實(shí)驗(yàn)中要遵循對(duì)照原則,所以要將培養(yǎng)的癌細(xì)胞分成兩組,一組添加干擾素,一組不添加干擾素(空白對(duì)照組),分別觀察生長(zhǎng)情況。另外,要了解干擾素對(duì)癌癥的治療效果,應(yīng)設(shè)置一系列不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的干擾素,分別添加給培養(yǎng)中的癌細(xì)胞,觀察生長(zhǎng)情況。新研制的藥物,不經(jīng)過體外實(shí)驗(yàn)是不能直接用于人體進(jìn)行試驗(yàn)的。,1.(2010上海)1983年科學(xué)家證實(shí),引起艾滋病的人類免疫缺陷病毒(HIV)是一種逆轉(zhuǎn)錄病毒。下列正確表示HIV感染人體過程的“遺傳信息流”示意圖是( ),D,【解析】HIV是以RNA為遺傳物質(zhì)的病毒,能控制宿主細(xì)胞合成逆轉(zhuǎn)錄酶,以RNA為模板逆轉(zhuǎn)錄成DNA,該DNA又和人體細(xì)胞核內(nèi)的DNA整合在一起,整合后的DNA分子在人體細(xì)胞內(nèi)又可以復(fù)制,還可以轉(zhuǎn)錄出RNA,以RNA為模板翻譯成病毒的蛋白質(zhì)。該DNA轉(zhuǎn)錄而來的RNA可作為HIV的遺傳物質(zhì)。該病毒無法控制宿主細(xì)胞合成RNA復(fù)制酶,故HIV的RNA不能復(fù)制,所以A、B、C錯(cuò)誤。,2.(2010安徽)大腸桿菌可以直接利用葡萄糖,也可 以通過合成半乳糖苷酶將乳糖分解為葡萄糖和半 乳糖加以利用。將大腸 桿菌培養(yǎng)在含葡萄糖和 乳糖的培養(yǎng)基中,測(cè)定 其細(xì)胞總數(shù)及細(xì)胞內(nèi) 半乳糖苷酶的活性變 化(如圖)。據(jù)圖分析, 下列敘述合理的是( ),D,A050 min,細(xì)胞內(nèi)無半乳糖苷酶基因 B50100 min,細(xì)胞內(nèi)無分解葡萄糖的酶 C培養(yǎng)基中葡萄糖和乳糖同時(shí)存在時(shí),半乳糖苷酶基因開始表達(dá) D培養(yǎng)基中葡萄糖缺乏時(shí),半乳糖苷酶基因開始表達(dá),【解析】圖中曲線變化表明:050 min期間,細(xì)胞數(shù)目一直在增加,50 min后一段時(shí)間內(nèi),細(xì)胞數(shù)目不變,之后,半乳糖苷酶才表現(xiàn)出生物活性,將乳糖分解為半乳糖和葡萄糖,細(xì)胞數(shù)目繼續(xù)增加。因而可確定分解葡萄糖的酶一直存在,分解乳糖的酶(半乳糖苷酶)在葡萄糖缺乏時(shí)才開始合成。酶的合成受基因控制,半乳糖苷酶基因一直存在。,3.(2011天津)土壤農(nóng)桿菌能將自身Ti質(zhì)粒的TDNA整合到植物染色體DNA上,誘發(fā)植物形成腫瘤。TDNA中含有植物生長(zhǎng)素合成酶基因(S)和細(xì)胞分裂素合成酶基因(R),它們的表達(dá)與否能影響相應(yīng)植物激素的含量,進(jìn)而調(diào)節(jié)腫瘤組織的生長(zhǎng)與分化。,據(jù)圖分析,下列敘述錯(cuò)誤的是( ) A當(dāng)細(xì)胞分裂素與生長(zhǎng)素的比值升高時(shí),誘發(fā)腫瘤生芽 B清除腫瘤組織中的土壤農(nóng)桿菌后,腫瘤不再生長(zhǎng)與分化 C圖中腫瘤組織可在不含細(xì)胞分裂素與生長(zhǎng)素的培養(yǎng)基中生長(zhǎng) D基因通過控制酶的合成控制代謝,進(jìn)而控制腫瘤組織生長(zhǎng)與分化,B,【解析】由圖示信息中S不表達(dá)R表達(dá)生芽瘤可知,當(dāng)細(xì)胞分裂素與生長(zhǎng)素的比值高時(shí),誘發(fā)腫瘤生芽;由題意可知土壤農(nóng)桿菌TDNA中的植物生長(zhǎng)素合成酶基因(S)和細(xì)胞分裂素合成酶基因(R)已整合到植物染色體DNA上,因此,清除腫瘤組織中的土壤農(nóng)桿菌后,不會(huì)影響腫瘤的生長(zhǎng)與分化。,4.(2011安徽省級(jí)名校聯(lián)考)如圖是細(xì)胞中多聚核糖體合成多肽鏈的過程。對(duì)此過程的理解,錯(cuò)誤的是( ),A,A合成過程的模板是脫氧核糖核酸,原料是氨基酸 B該過程表明細(xì)胞可以迅速合成大量的蛋白質(zhì) C該過程發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中,是多肽鏈 D不同生物的信使RNA上相同的密碼子決定相同的氨基酸,【解析】圖中為mRNA,是多肽鏈,是核糖體,多聚核糖體合成多肽鏈的過程是以mRNA(核糖核酸)為模板,氨基酸為原料,合成大量蛋白質(zhì);密碼子具有通用性,不同的生物共用一套密碼子。,5.結(jié)合以下圖表分析,有關(guān)說法正確的是( ),A可發(fā)生在人體健康細(xì)胞中 B青霉素和利福平能抑制DNA的復(fù)制 C結(jié)核桿菌的和都發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中 D環(huán)丙沙星和紅霉素分別抑制細(xì)菌的和,【解析】根據(jù)表中不同抗菌藥物的抗菌機(jī)理,紅霉素能抑制翻譯過程,中心法則中的和發(fā)生在以RNA為遺傳物質(zhì)的病毒在宿主細(xì)胞中的增殖過程中,人體健康的細(xì)胞中是不存在該過程的。,5.結(jié)合以下圖表分析,有關(guān)說法正確的是( ),D,6.(2011廣州綜合測(cè)試)下圖是基因指導(dǎo)多肽合成的模式圖。據(jù)圖分析正確的是( ),A因?yàn)橹泻袎A基U,所以其上有密碼子 B和過程均發(fā)生了堿基互補(bǔ)配對(duì) C甲圖表示轉(zhuǎn)錄過程,乙圖表示翻譯過程 DL1是一個(gè)具有雙螺旋結(jié)構(gòu)的DNA分子,【解析】密碼子是指mRNA上決定1個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基;由圖可知,乙圖表示轉(zhuǎn)錄,甲圖表示翻譯,在轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中都有堿基互補(bǔ)配對(duì)發(fā)生;L1、L2共同構(gòu)成DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)。,6.(2011廣州綜合測(cè)試)下圖是基因指導(dǎo)多肽合成的模式圖。據(jù)圖分析正確的是( ),B,7.在牧草中,白花三葉草有兩個(gè)穩(wěn)定遺傳的品種,葉片內(nèi)含氰(HCN)的和不含氰的?,F(xiàn)已研究查明,白花三葉草的葉片內(nèi)的氰化物是經(jīng)下列生化途徑產(chǎn)生的:,基因D、H(獨(dú)立遺傳)分別決定產(chǎn)氰糖苷酶和氰酸酶的合成,d、h無此功能?,F(xiàn)有兩個(gè)不產(chǎn)氰的品種雜交,F(xiàn)1全部產(chǎn)氰,F(xiàn)1自交得F2,F(xiàn)2中有產(chǎn)氰的,也有不產(chǎn)氰的。用F2各表現(xiàn)型的葉片的提取液做實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)時(shí)在提取液中分別加入含氰糖苷和氰酸酶,然后觀察產(chǎn)氰的情況,,結(jié)果記錄于下表:,據(jù)表回答問題: (1)由生化途徑可以看出基因與生物性狀的關(guān)系是 。,多個(gè)基因決定一個(gè)性狀,基因通過控制酶的合成控制,生物的代謝進(jìn)而控制生物的性狀,(2)兩個(gè)不產(chǎn)氰品種的基因型是 ,在F2中產(chǎn)氰和不產(chǎn)氰的理論比為 。 (3)葉片葉肉細(xì)胞中缺乏 酶,葉片可能的基因型是 。 (4)從代謝的角度考慮,怎樣使葉片的提取液產(chǎn)氰? ,說明理由 。,DDhh和ddHH,97,氰酸,ddHH或ddHh,同時(shí)加入含氰糖苷和氰酸酶,含氰糖苷在氰,酸酶的作用下能產(chǎn)氰,【解析】(1)可依據(jù)生化途徑進(jìn)行判斷,但要注意全面。(2)由“兩個(gè)不產(chǎn)氰的品種雜交,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論