科研教程5-2科研成果的專利保護(hù).pptVIP

1,科研成果的專利保護(hù),2,專利信息檢索網(wǎng)站,中國專利網(wǎng)站： 中國專利信息網(wǎng)： 中國發(fā)明專利技術(shù)信息網(wǎng)： ,3,內(nèi) 容 提 要,專利法基礎(chǔ)知識(shí) 科研成果如何獲得專利法律保護(hù) 醫(yī)學(xué)、醫(yī)藥領(lǐng)域可以申請(qǐng)專利的主題以及申請(qǐng)方法 申請(qǐng)專利的時(shí)機(jī),4,第一部分 專 利 法 基 礎(chǔ) 知 識(shí),5,一、什么是專利和專利法,專利（patent）是專利權(quán)（Patent Right）的簡稱，即國家依法在一定時(shí)期內(nèi)授予發(fā)明創(chuàng)造者或者其權(quán)利繼受者獨(dú)占使用其發(fā)明創(chuàng)造的權(quán)利。 專利法（Patent Law）是調(diào)整因發(fā)明創(chuàng)造而產(chǎn)生的各種社會(huì)關(guān)系的法律規(guī)范的總和。,6,二、專利有哪些特點(diǎn),獨(dú)占性和排它性: 壟斷市場、取得利潤 財(cái)產(chǎn)權(quán): 無形資產(chǎn) 時(shí)間性: 發(fā)明20年，實(shí)用新型和外觀設(shè)計(jì)10年 地域性: 在專利申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)的國家或地區(qū)受到相應(yīng)的保護(hù),7,三、我國專利的類型1,發(fā)明 是指對(duì)產(chǎn)品、方法或者其改進(jìn)所提出的新的技術(shù)方案。 實(shí)用新型 是指對(duì)產(chǎn)品的形狀、構(gòu)造或者其結(jié)合所提出的適于實(shí)用的新的技術(shù)方案。 外觀設(shè)計(jì) 是指對(duì)產(chǎn)品的形狀、圖案、色彩或者其結(jié)合以及色彩與形狀、圖案的結(jié)合所作出的富有美感并適于工業(yè)應(yīng)用的新設(shè)計(jì)。,8,三、我國專利的類型2,三者之間的區(qū)別 （1）保護(hù)的對(duì)象不同 （2）審查的過程不同、審查的時(shí)間不同 （3）取得專利權(quán)的難易程度不同 （4）保護(hù)期限不同 （5）費(fèi)用不同,9,四、對(duì)發(fā)明創(chuàng)造授予 專利權(quán)的條件1,授予專利權(quán)的實(shí)質(zhì)條件： （1）不得違反國家法律、社會(huì)公德，也不得妨害公共利益 （2）符合專利法律制度的規(guī)定 （3）具有專利性：新穎性、創(chuàng)造性、實(shí)用性,10,新 穎 性,新穎性 是指在申請(qǐng)日以前沒有同樣的發(fā)明或者實(shí)用新型在國內(nèi)外出版物上公開發(fā)表過、在國內(nèi)公開使用過或者以其他方式為公眾所知，也沒有同樣的發(fā)明或者實(shí)用新型由他人向國務(wù)院專利行政部門提出過申請(qǐng)并且記載在申請(qǐng)日以后公布的專利申請(qǐng)文件中。 授予專利權(quán)的外觀設(shè)計(jì)，應(yīng)當(dāng)同申請(qǐng)日以前在國內(nèi)外出版物上公開發(fā)表過或者國內(nèi)公開使用過的外觀設(shè)計(jì)不相同和不相近似,并不得與他人在先取得的合法權(quán)利相沖突。,11,創(chuàng) 造 性,創(chuàng)造性 是指同申請(qǐng)日以前已有的技術(shù)相比，該發(fā)明有突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和顯著的進(jìn)步，該實(shí)用新型有實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和進(jìn)步。 我國專利法對(duì)外觀設(shè)計(jì)的創(chuàng)造性未作規(guī)定。,12,實(shí) 用 性,實(shí)用性 是指該發(fā)明或者實(shí)用新型能夠制造或者使用，并且能夠產(chǎn)生積極效果。,13,四、對(duì)發(fā)明創(chuàng)造授予 專利權(quán)的條件2,單一性原則 優(yōu)先權(quán)原則,授予專利權(quán)的形式條件： 書面申請(qǐng)?jiān)瓌t 先申請(qǐng)?jiān)瓌t 充分公開原則 說明書必須支持權(quán)利要求書 修改不得超出原申請(qǐng)文件范圍,14,五、專利權(quán)人和發(fā)明人 享有的權(quán)利 1,專利權(quán)人 專利授權(quán)后，申請(qǐng)人成為專利權(quán)人，申請(qǐng)人可以為自然人或法人。 制造權(quán)；使用權(quán) ；許諾銷售權(quán)； 銷售權(quán)； 進(jìn)口權(quán)；標(biāo)記權(quán)；轉(zhuǎn)讓權(quán)； 許可權(quán)； 質(zhì)押權(quán)；起訴權(quán),15,五、專利權(quán)人和發(fā)明人 享有的權(quán)利 2,發(fā)明人 對(duì)發(fā)明創(chuàng)造作出實(shí)質(zhì)性貢獻(xiàn)的人，只能是自然人。 署名權(quán)；獲獎(jiǎng)權(quán)；獲酬權(quán),16,第二部分 科研成果如何獲得 專利法律保護(hù),17,一、申請(qǐng)專利具備的條件,申請(qǐng)專利的內(nèi)容在國內(nèi)外的任何公開的出版物上沒有報(bào)道過 申請(qǐng)專利的內(nèi)容比現(xiàn)有的技術(shù)有進(jìn)步 申請(qǐng)專利的內(nèi)容具有實(shí)用性,18,查 新 檢 索,二、發(fā)明專利的申請(qǐng)流程,撰寫申請(qǐng)文件,初步審查（6個(gè)月）,提交申請(qǐng)，繳納申請(qǐng)費(fèi),發(fā)明公開（18個(gè)月）,實(shí)質(zhì)審查，繳納實(shí)審費(fèi),授權(quán)專利的維持，交年費(fèi),19,三、撰寫符合專利法要求的 專利申請(qǐng)文件1,1、說明書：對(duì)發(fā)明創(chuàng)造的內(nèi)容作出準(zhǔn)確、詳細(xì)說明的文件，是專利申請(qǐng)中最關(guān)鍵的材料之一，將在第三部分重點(diǎn)論述。 2、權(quán)利要求書：對(duì)發(fā)明創(chuàng)造要求法律保護(hù)范圍的說明性文件。,20,三、撰寫符合專利法要求的 專利申請(qǐng)文件2,3、說明書摘要：對(duì)發(fā)明創(chuàng)造內(nèi)容進(jìn)行簡要說明的文件，不超過300字。 4、說明書附圖：說明書中涉及的圖片或照片的集合。 5、摘要附圖：說明書附圖中最具說明性的一幅圖片。,21,三、撰寫符合專利法要求的 專利申請(qǐng)文件3,6、請(qǐng)求書：向?qū)＠诌M(jìn)行專利申請(qǐng)的法律程序性文件。 7、根據(jù)申請(qǐng)要求需提供的其他資料：生物材料保藏和存活證明、核酸序列表機(jī)讀文本、代理委托書等。,22,四、專利申請(qǐng)的費(fèi)用,1、申請(qǐng)費(fèi) 發(fā)明：950元 實(shí)用新型和外觀設(shè)計(jì)：500元 2、發(fā)明實(shí)質(zhì)審查費(fèi)：2500元 3、專利登記、印刷、印花費(fèi) 發(fā)明：255元 實(shí)用新型和外觀設(shè)計(jì)：205元 4、年費(fèi)（元） 發(fā)明：13年 900， 46年1200， 79年2000， 1012年4000，1315年6000，1620年 8000 實(shí)用新型和外觀設(shè)計(jì)：13年600， 45年900， 68年1200， 910年2000 5、其他費(fèi)用：如著錄項(xiàng)目變更費(fèi)、優(yōu)先權(quán)要求費(fèi)等。,23,五、國家和北京市對(duì)于專利申請(qǐng)的鼓勵(lì)政策,國家專利局：費(fèi)用減緩 對(duì)符合國家相關(guān)規(guī)定的申請(qǐng)人給予費(fèi)用減緩，申請(qǐng)費(fèi)、實(shí)審費(fèi)和授權(quán)后前三年的年費(fèi)減緩至全費(fèi)的1530 。 北京市專利局：專利資助 對(duì)北京市的申請(qǐng)人給予經(jīng)濟(jì)資助，憑受理通知書、專利局開具的交費(fèi)發(fā)票和相關(guān)證明，給予不同額度的報(bào)銷。,24,第三部分 醫(yī)學(xué)、醫(yī)藥領(lǐng)域可以申請(qǐng)專利的主題以及申請(qǐng)方法,25,一、可申請(qǐng)醫(yī)藥專利的主題,中藥：中藥提取物、中藥配方、中藥新劑型、中藥新提取方法、中藥新用途、中藥新炮制方法等 西藥：化合物、藥物制劑配方、化合物的制備方法、藥物的新應(yīng)用、復(fù)方制劑、化合物的新的晶型、化合物的新的溶劑化物、化合物的新的鹽、酯、酸、化合物的新的光學(xué)異構(gòu)體 生物技術(shù)：基因序列、氨基酸序列、載體、質(zhì)粒、工程菌、細(xì)胞株、疫苗、多肽、純化方法、分離方法、分析方法、檢測方法等 醫(yī)療器械：各種新的醫(yī)療器械,26,二、說明書的寫作 1,發(fā)明名稱：發(fā)明名稱應(yīng)該簡短、準(zhǔn)確地表明發(fā)明的技術(shù)主題，一般不超過25個(gè)字，盡量避免出現(xiàn)外國文字和非技術(shù)詞語。 背景技術(shù)：提供與本發(fā)明最接近的現(xiàn)有技術(shù)的情況，并且客觀敘述該現(xiàn)有技術(shù)存在的不足。,27,二、說明書的寫作 2,發(fā)明內(nèi)容：提供發(fā)明目的、技術(shù)方案及該技術(shù)方案帶來的有益效果。 發(fā)明目的：有待解決的現(xiàn)有技術(shù)中存在的技術(shù)問題。 技術(shù)方案：申請(qǐng)人對(duì)其要解決的技術(shù)問題所采取的技術(shù)措施的集合。藥物專利的技術(shù)方案至少應(yīng)該包括制備該藥物的原料組成和配比、以及制備該藥物的生產(chǎn)工藝等技術(shù)特征。 有益效果：主要表現(xiàn)為對(duì)醫(yī)療效果的描述，如具體醫(yī)藥用途、藥理功效、有效量及使用方法；應(yīng)當(dāng)公開實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)、動(dòng)物試驗(yàn)、或者臨床試驗(yàn)的定性或定量數(shù)據(jù)。,28,二、說明書的寫作 3,附圖說明：專利說明書中的圖片或者照片要作為說明書附圖單獨(dú)提交，并且按照其在說明書中出現(xiàn)的先后順序編碼，將對(duì)每幅附圖的說明統(tǒng)一撰寫在附圖說明的位置。寫法：“圖1為，圖2為” 具體實(shí)施方式：將本發(fā)明實(shí)現(xiàn)的方式通過具體的實(shí)施例予以證明，如產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)描述，產(chǎn)品的制造方法及實(shí)例（制造過程的具體操作步驟、參數(shù)等），產(chǎn)品的應(yīng)用功效及實(shí)驗(yàn)內(nèi)容，應(yīng)該支持權(quán)利要求書中要求保護(hù)的權(quán)利范圍。,29,二、說明書的寫作 4,注意以下幾點(diǎn) 使用規(guī)范的名稱 充分公開技術(shù)內(nèi)容 含量配比認(rèn)真核算 某一組分的上限值其它組分的下限值100 某一組分的下限值其它組分的上限值100 對(duì)新物質(zhì)作充分說明 生產(chǎn)工藝的描述清楚、準(zhǔn)確 涉及保藏的生物材料要說明 核酸或氨基酸序列表及其機(jī)讀文本,30,三、權(quán)利要求書的寫作 1,獨(dú)立權(quán)利要求的寫法 1、一種治療X疾病藥物，其特征在于：該藥物由A、B和C組成，其含量分別為。 1、一種制備Y藥物的方法，其特征在于：該方法包括以下步驟 （1）； （2）。 1、Z藥物在制備治療X疾病藥物中的應(yīng)用。,31,三、權(quán)利要求書的寫作 2,從屬權(quán)利要求的寫法 2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的，其特征在于：所述。 3、根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的，其特征在于：所述。 注意：“多項(xiàng)不能引用多項(xiàng)”, 即不允許出現(xiàn): 4、根據(jù)權(quán)利要求1或 3所述的，其特征在于：所述。 一件申請(qǐng)中可以存在多個(gè)獨(dú)立權(quán)利要求，但應(yīng)具備單一性。,32,第四部分 申 請(qǐng) 專 利 的 時(shí) 機(jī),33,一、申請(qǐng)專利與發(fā)表文章的 時(shí)間關(guān)系,建議：文章應(yīng)在申請(qǐng)日后發(fā)表， 并避免公開技術(shù)內(nèi)容 文章可公開藥理、毒理、臨床試驗(yàn)等研究結(jié)果等非技術(shù)內(nèi)容，這不會(huì)導(dǎo)致藥物產(chǎn)品及其生產(chǎn)工藝專利申請(qǐng)喪失新穎性。,34,二、申請(qǐng)專利與技術(shù)鑒定或申報(bào)成果的時(shí)間關(guān)系,建議：最好在專利申請(qǐng)后召開或申報(bào)， 并注意嚴(yán)格保密 如必須召開技術(shù)鑒定會(huì)，可在會(huì)前先申請(qǐng)專利，或者在技術(shù)鑒定會(huì)上由參加人員簽署保密協(xié)議。避免對(duì)技術(shù)內(nèi)容進(jìn)行新聞宣傳。,35,三、申請(qǐng)專利與申報(bào)新藥證書的時(shí)間關(guān)系1,國家鼓勵(lì)通過專利方式保護(hù)藥品的知識(shí)產(chǎn)權(quán) 1、取消藥品行政保護(hù)，僅在中藥領(lǐng)域中，保留“中藥品種保護(hù)”。 2藥品注冊(cè)申報(bào)資料中，需提供有關(guān)該藥品專利狀況的說明。,36,三、申請(qǐng)專利與申報(bào)新藥證書的時(shí)間關(guān)系2,建議：一般提倡先申請(qǐng)專利，