標準解讀
《JJG 775-1992 γ射線輻射加工工作劑量計》是中國國家計量檢定規(guī)程之一,主要針對用于γ射線輻射加工過程中監(jiān)測吸收劑量的工作劑量計進行規(guī)范。該標準適用于以電離室、熱釋光劑量計(TLD)、膠片劑量計等為傳感器的工作劑量計的首次檢定、后續(xù)檢定以及使用中的檢驗。
根據(jù)此標準,工作劑量計需滿足一定的技術要求,包括但不限于量程范圍、靈敏度、穩(wěn)定性等方面。此外,對于不同類型的劑量計,還規(guī)定了具體的性能指標,比如電離室的工作劑量計需要有良好的線性響應特性;而熱釋光劑量計則要求具有較高的讀出重復性和長期穩(wěn)定性。
在檢定方法上,《JJG 775-1992》詳細描述了如何通過參考標準劑量計來校準被測劑量計的過程,包括環(huán)境條件控制、輻射場均勻性檢查等內(nèi)容,并給出了誤差允許范圍及處理方式。同時,該標準也指出了當發(fā)現(xiàn)劑量計不符合要求時應采取的措施,如調(diào)整或維修后重新檢定等步驟。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 1992-02-15 頒布
- 1993-01-01 實施
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文檔簡介
中 華 人 民 共 和國 國 家 計量 檢 定 規(guī) 程7 7 G 7 7 5 -9 2丫 射線輻射加工工作劑量計1 9 9 2 年 2 月 1 5 8批準1 9 9 3 年 1 月 1日實施國 家 技 術 監(jiān) 督 局,心崢崢崢崢崢 崢崢,備備備備擴丫 射線輻射加工工作劑2計 檢定規(guī)程V e r i f i c a t i o n R e g u l a t i o n o fWo r k i n g D o s i me t e r f o r y - R a y Ra d i a t i o n P r o c e s s i n gt寡J JG 77 5- 92全、 一和和如如如一如 本檢定 規(guī)程經(jīng)國家技 術監(jiān)督局于1 9 9 2 年2 月1 5日批準,并自1 9 9 3 年t 月1 日 起施行。歸口悄付:中國計量科學研究院起草單位:中國計量科學研究院本規(guī)程技術條文由起草單位負責解釋。本規(guī)程主要 起草人: 李承華 .加起草人: 吳智力 王傳禎 高均成 張 彥立( 中國計量科學研究院)( 中國科學院上海原子核所)( 核_ f 業(yè) 部第二研究設計院)( 中國計量科學研究院)( 中國計量科學研究院)目錄一概述 . . . (戶二技術要求. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ( 1 ) ( 一)液體劑 量計 ( 1 ) ( 二)固 體劑量計 。 一( 2 )三檢定條件 , ( 3) ( 一)標準劑量計 ( 3) ( 二)其他檢定設備 , 。 , ( 3 ) ( 三)輻照條件 , ( 4 )四檢定項目和檢定方法 , ( 5 )五檢定結(jié)果處理和檢定周期 。 ( 6 )附錄 附 錄1 名詞和術語 ( 7 ) 附錄 2檢定證書內(nèi)容及格式 。 ( 8)J J G 7 7 5 -9 2共8頁第 1頁丫 射線輻射加工工作劑量計 檢定規(guī)程 本規(guī)程適用干標準劑量計在 Y 射線輻照場 中 以替 代法檢定新制造、使用中和修理后的輻射加工工作劑量計. 一概述 Y 射線輻射加工工作劑量計 ( 以下簡稱工作劑量 計)是指丫射線輻射加T . 生產(chǎn)和研究單位為選擇、控制加工工藝,保證輻照產(chǎn)品質(zhì)量而用于測量輻照場或輻照產(chǎn)品中的劑量分布,進行日 常劑量監(jiān)測的劑量計。劑量測量系統(tǒng)通常由探測器和輻射響應讀數(shù)儀組成。 工作劑量計通常采用液體劑量計與固體劑量計。 液體劑 量計包括硫酸 亞鐵劑量計、重鉻 酸銀劑量計、重鉻酸 鉀( 銀)劑 量計和硫酸缽一 亞飾劑量計等。在丫 射線作用下 ,劑 量計 溶液中的溶質(zhì) 被水的輻解產(chǎn)物定 量地氧化或還原,用分光光度什在規(guī)定波長下測定 輻照 前后劑量計溶液吸光度的變化值,由校準得到的劑量響應轉(zhuǎn)換因子求得吸收劑量值。 固 體劑n計包括輻射顯色薄膜劑量計,無色、琉粕色和紅色有機玻漓劑量計,以及晶溶發(fā)光劑量計等。在 Y 射線作用下薄膜和有機玻 i 劉量計產(chǎn)生輻射化學效應,導致顏色變化,用分光光度計或?qū)S米x數(shù)儀在規(guī)定波長下測定輻照前后劑最計吸光度的變化值,經(jīng)過厚度歸一,由校準曲線或相應的關系式求得吸收劑量值,輻照后晶溶發(fā)光劑最計產(chǎn) 生一定R.的穩(wěn)定自由a- ,在溶劑中溶解時產(chǎn)生光訊號,由 晶溶發(fā)光讀數(shù)儀測讀,然后從校準曲線或相應的關系式求得吸收劑量值。二技 術 要 求( 一)液 休 荊 量 計 浪體工作劑量計列于表1 .共呂頁第 2頁J J G 7 7 5 -9 2表 1液 休 工 作 劑 皿 什測量方法測量范圍 ( k GY )紫外分光光f !S, 。 , n m0. 0 4 一 0 . 40 . 4 一 5 0重絡酸 銀劉 量計 紫外可見分光光度3 5 0 . 4 4 0 n m,一一一.一-.- 可見分光光度4 4 0 n m4- 4 0重鉻酸 鉀 ( 銀) 劑最計硫酸部一 亞肺劑量計紫 外分光光 度 3 2 0 n m4- 2 5 2 測量重復性64 % ( m 35 ) 3 測量吸收劑量的總不確定度A9 。 方 法 ! PI R AM (kG Y )輻射顯色染 料蒲膜劉量計 注I )紫色 福照! ) 色簿W(wǎng) - 釗h計 ( 汁 2 )輻射致色F J 障劑最計( YY, )可見介光光度,5 5 0 n m可見分光 光咫, 5 7 0 . 4 2 0 n m可 見分光 光度, 5 6 o n m1 - 501- 1 000 . . - 5 輻射變色染料尼龍潞膜劑履計 ( 注4 )可見分光光度,5 5 6 . 5 0 0 n m1石 二10 0紅色有 機玻璃荊 量計玻拍色有機玻璃痢量計谷 氨酞 胺劑皿 計可見 分 光 光 度,可 見分光光 度,890 n m5 50851 n .1- 50】 R ua發(fā)光 讀嫩儀0. 1 - 1 0注 7 ; I)f l料為副 .尋紅氰 化物, 基膜 為聚 乙IM .隙 納丁醛( P VB ) . z ,含 某種蘭苯基甲炊2; 料的隱色沐,私色劑涂在基膜上 ,從膜為滌綸片。 0 , 合某種陌 色染料, 草膜 為聚乙 烯醉 ( PV A ) . ,: 一急色J 料為副 品 紅氰化物 ,h 膜為 IC .龍。J J G 7 7 5 - -9 2共 8負第3貢 6 某些常用固體工作劑量計列于表2 . 7 測量重復性4 % ( n -5 ) . 8 測量吸收劑量總不確定度-1 0 % ( K=2 ) . 9 固體劑量計必須有合適包裝,薄膜和有機玻璃片應表面光潔,不得有斑點、印痕和擦傷。 1 0 貯存和運輸劑量計必須在相對濕度小于 7 0 %的室 溫 下避光保存,輻照前后及運輸過程中輻照與對照用的劑量計均應置于相同環(huán)境條件。 三檢 定 余 件 ( 一)標 準 荊 登 計 1 1 標準劑量計必須經(jīng)過考核合格并由 國家吸 收劑量 基準測 量裝置校準,測量吸收劑量 總 不 確定度-4 % ( K=2 ) r測 量 重復 性10 0 . 1 2 標準劑量計見表3 .衰 3你準荊,計! 一 N (kG y)一M 4 5 ) t )t g , 3 0 3 n m 1一 0 ,0 4 - 0. 4一一一一 - en 3 f t /y am , 35 0 n .陣 一 - 0 . 4 5一 衛(wèi) 些 三 于夕 竺 韭 蘭 44 0 1 一 竺 竺 一一 一一一 9 F5 9 E 3E ,. s? o n 1 一 -一一二二 竺 一 - 電子目旋 共眾0 , 0 5 4 01 x 1 0 - 4 一 7 x 0 - 2( -2 . 5 Gy 9 1 )一 ( 二)共 他 檢 定 設 備 1 3 犧州模體校準 工作必須在壁材料為有機玻璃或聚 苯乙 始的水模體中,x 由這些材料制 成的固體模體中的校準點處進行.水A 體應配有使A 9 計嚴格定位的支架和套管,W體模體設有相應的孔道。共8頁第 4賈d J C7 7 5 -9 2校準點周圍材料 ( 或水)的厚度應大于. C o 7 射線 電子平衡厚度 ( 4 mm) . 1 4 溫度計最小分度值為 0 . 1 0C,測量范圍0 -5 0 C . 1 5 測厚儀 準確度小于 所 測固體劑量計薄膜 ( 片)厚度的2 %. 1 6 計時器 最小分度值為。 . 0 1 S . 1 7 尺 i m 鋼尺,最小分度值為1 m m . 1 8 氣壓計 最小分度值為1 0 P a ,測量范圍0 . 1 x 1 0 -1 . 1 x1 0 1 P a . 1 9 _ L 述計量器具需 經(jīng)法定計量檢定機構(gòu)檢定合 格。 ( 三)輻 照 條 件 2 0 輻照模體應放置在使校準點位置距輻射源幾何中心。 . S -1 . 0 m處的均勻輻 射場中 ,嚴格 定位,其附近 不應堆放輻照物品。 2 1 輻射源到輻m位置的重復性(1 % ( n %5 ) . 2 1 . 1該項性能用標準劑量計在輻照模體的校準點處 測 量。N標準液體劑量計 ( 重鉻酸銀劑量計)為例 。取若千 支劑量計,其中n 支用于輻照,5 支用于對照。輻照時,每次校準點處均放 置1支劑量計并照射相同時間,使每支劑量計受到相同 劑量 ( 如2 k G y )的照射。 2 1 . 2測 量并計算5 支對照劑量計溶液的平均吸光 度值A . )測 量每支輻照劑量計溶液的吸光度值 ;A , ( i 二 1 , 2 . . . n ) , 算 出每次 輻照產(chǎn)生的吸光度變化值 :A A , = A . - A , ( i = 1 , 2 二 的,計算輻照產(chǎn)生的平均吸光度變化值:A A = E A A ,/ n ( i = 1 , 2 . . . n ) ,計算每次輻照吸光度變化值的相對標準偏差, 用它表示輻射源到輻照位置的重復性:S , / A A 二 ( , / E ( A A , - 6) a 一 / AA ) x l o o % 一 , , 2 . .n ) 、 ,“ 一 ilj ( 1 ) 2 1 . 3若 采用標準 丙氨酸 / E S R 劑量計或 標準電離室劑 量計測量 ,則無需 使用對照劑量計,輻照方 式同液體劑量計。 源到位重復性為下述形式.J 3 G7 7 5 -9 2共8 頁 第5 頁S ,/ L 二 (了t -(- B , -云 -幾 一 11/ ) x 。 % “ 二 , 2 . fl) ( 2 ) 式中, B , 為每文丙氮酸/ E S R劑 量計的歸隔 度值或每歡 月 一 隆 源電 離室劑 量計 的校準 讀數(shù)值 ,B 為它 們相 應的平 均值 。 2 2 確定校準點處吸收劑量率的標準值 2 2 , 1將標準重鉻酸銀劑量計置于輻照模體校準點處,在劑量計的量程范圍 內(nèi)均勻 地取不同 時間 輻照7 支劑量計。測量輻照前后劑量汁溶液的吸 光度。w輻照時間t , ( m i n )對相應劑 量 計溶液的吸 光度變化值 ( A A , )進行無 截距線性回歸擬合處理。求出斜率,即 為單位時間輻照產(chǎn)生的吸光度變化值 ( A A a )校準點處的吸收劑量率戶 。為。 D e = K s . A A s ( 3 ) 式中,K : 為標準液體劑量計的荊量響應轉(zhuǎn)換因子。 其它標準液體劑量計可分別按國家標準 G B 1 3 9 -8 9 ,國 家 計量技 術 規(guī) 范 J J G 1 0 1 7 -9 0 , J J G 1 0 1 8 - - 9 0 規(guī)定程 序 測定校準點處吸收劑量率的標準值。 2 2 , 2標準丙氨酸/ E S R劑量計可按國家計量技 術規(guī)范 J J G 1 0 2 0-9 0 規(guī)定的程序,確定吸收劑量率標準值。 2 2 , 3標準電離室劑量計可按國家計量檢定 規(guī) 程J J G 7 3 5 -9 1 規(guī)定的程序確定校準點處的吸 收劑量 率。 2 3 輻照模體的溫度控制在 2 0 土5 0C,每次輻照前后注 意監(jiān)測輻照 溫度.四檢定項目和檢定方法2 4 外觀 檢查2 4 , 1液體劑量計應符合本規(guī)程第4 條要求。2 4 , 2固體劑量計應符合本規(guī)程第9 條要求。2 5 所使用的讀數(shù)儀需經(jīng)法定計量檢定機構(gòu)檢定合格。2 6 液休 工作 劑量計共8 頁 第6 頁J J C 7 7 5 -9 2 2 6 . 1采用替代法液體劑量計置于按2 。 條規(guī)定設置的輻照模體校準點處,在劑量計測量范圍內(nèi)均勻選取 7 個不同輻 照 時 間,輻照 1 1支劑量計。其中 某個輻照 時間 ( 約 在量 程1 / 3 處)重復照射5 支劑量士 十 。 2 6 . 2用分光光度計在規(guī)定波長下測量輻照與未輻照劑量計溶液的吸光度值,得到一系列輻照樣品的吸光度變化值。 2 6 . 3參照式 ( 1 )計算重復照射測量結(jié) 果的重復 性。 2 6 . 4以 輻照時間對相應的吸光度變化值進行有截距或無 截距線性問歸擬合,其斜率即為單位時間輻照產(chǎn)生的吸光度變化值( J , ). 2 6 . 5液體工作劑量計的劑量響應轉(zhuǎn)換因子K 為: K ,. = 7 ) s ,/ 0 J w ( G Y ) ( 4 ) 式中,力 。 為校準點處吸收劑量率的標準值,見式 ( 3 ) . 2 7 固體工作劑量計 2 7 . 1參照2 6 . 1 款規(guī)定輻照劑量計 ( 薄膜劑量計每次輻照至 少3片) 。劑量計前后用有機玻璃條夾緊,不留空隙,劑量計 的 幾何中心 ( 測量點)應與校準點重合。 2 7 . 2用分光光度計或?qū)?用讀數(shù)儀測 量規(guī)定波長下輻照前后劑量計的吸光度,得到不同劑量下吸光度的變化值。在雙對數(shù)坐標紙上,以吸 收劑量為橫坐標,以單位 厚度吸光度變化值為縱坐標,繪制劑量響應校準曲線。 2 7 . 3谷氨酸胺劑量計按 2 6 . 1 款規(guī)定輻照。用晶溶發(fā)光讀數(shù)儀測量輻照后一定質(zhì)量谷氨 f ft 按溶解時發(fā)出的光產(chǎn)額.以吸收劑量為橫坐標,以單位質(zhì)量光產(chǎn)額為 縱坐標,在雙對數(shù)坐標紙仁 繪制 劑量響 應校準曲線。 2 7 . 4參照式 ( 1 )計算重復照射側(cè)量結(jié)果的) ff 復性。五檢定結(jié)果處理和檢定周期 2 8 送檢工作劑量計經(jīng)檢定合格者 ,發(fā)給檢定 證書 ,檢定不合 格者,發(fā)給檢定結(jié)果通知書. 2 9 工作劑量計檢定周期為 一 年。J J G 7 7 5 -9 2共 8 頁第 7 頁附錄附錄 1 名 詢 和 未 語 1 吸收劉甩 D是d 6 除以山 ” 所 得的商 .其中d e 是電離輻射授與質(zhì)墾為d m物質(zhì)的平均能量,即, D = d e / d m ( 1 ) 吸收劑量的單位是 J . k g ,專門名稱是戈( 瑞) ,符號為G y . 1 G y二1 J . k g - ( 2 ) 2 吸收劑 景率 / ) 是d D除以d t 所得的商 ,其中d D 是在時問間隔d 州J 吸收齊 I, 量的增量,即 , ) 二 d D / d t ( 3 ) 吸收劑量率的單位是J . k g - I . s - ,專門名稱旱戈 ( 瑞、侮秒,符號
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