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文檔簡介
PCR引物設(shè)計流程詳解本文目的:復(fù)制出IL-4基因片段一、 查找基因序列1、 進(jìn)入NCBI主頁,下拉選框選擇Nucleotide,在搜索欄輸入要查找的目的基因,即IL-4,點擊搜索2 、在搜索結(jié)果選擇靈長類(Homo sapiens)2、 在靈長類IL-4基因中選擇需要的mRNA序列3、 查看基因的相關(guān)信息外顯子區(qū)域CDs區(qū)域4、 點擊FASTA格式,并將序列保存到文檔二、 使用primer premier 5.0設(shè)計引物1、 建立新文件,將所得的序列復(fù)制進(jìn)輸入框內(nèi)2、 點擊搜索按鈕,搜索引物3、 設(shè)置引物設(shè)計參數(shù)(因為在之前查找基因序列的時候獲知,外顯子區(qū)域分別為:1-200、201-248、249-425、426-618,又知在引物設(shè)計時引物位置最好跨越一個內(nèi)含子,PCR產(chǎn)物長度通常為100-150bp,故設(shè)定上游引物位置為201-248,下游引物位置為249-425,產(chǎn)物長度為100-150bp)4、確認(rèn)條件后,顯示搜索結(jié)果4、 雙擊選中得分最高的引物查看引物情況(上圖為上游引物情況,下圖為下游引物情況)5、 將設(shè)計的上下游引物復(fù)制出來,保存到文檔中三、 使用oligo 6.0對設(shè)計的引物進(jìn)行評價1、 建立新文件,將從cnki上獲得的cDNA復(fù)制進(jìn)輸入框,并點擊accept接收2、 接收后顯示出該序列的相關(guān)信息3、 點擊edit按鈕錄入用primer設(shè)計的上游引物,每一次輸入新數(shù)據(jù)后都需要點擊accept按鈕接收4、 同理,錄入下游引物5、 分析上下游引物二聚體形成情況6、 分析上下游引物發(fā)卡形成情況7、 分析上下游引物GC%8、 檢測上下游引物與PCR模板其它位置錯配情況9、 分析PCR整體情況四、 引物特異性檢驗(primer blast)1、 進(jìn)入NCBI主頁,并選擇blast2、 選擇primer blast3、 在輸入框內(nèi)輸入模板序列和上下游引物,并設(shè)定對比數(shù)據(jù)庫,點擊get primer進(jìn)行對比4、 查看blast結(jié)果Blast 結(jié)果顯示,盡管IL
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