材料分析測試第十章紫外可見吸收光譜法.ppt

1,第十章 紫外、可見吸收光譜法,Ultraviolet & Visible Absorption Spectroscopy,Spectrometry,西南科技大學(xué) 張寶述,第一節(jié) 紫外、可見吸收光譜的基本原理 第二節(jié) 分光光度計 第三節(jié) 紫外、可見吸收光譜的應(yīng)用,2,第一節(jié) 紫外、可見吸收光譜的基本原理,光譜譜域：紫外-可見-近紅外 波長范圍：101000nm 10200nm：遠(yuǎn)紫外線（亦稱真空紫外線），真空紫外光譜。 200400nm：近紫外線，紫外光譜 400800nm：可見光，可見光譜 8001000nm：近紅外線，近紅外光譜 一般紫外可見光譜的波長范圍：200800nm 紫外、可見光譜(UV-VIS)與分子外層電子能級的躍遷有關(guān)，是電子光譜。電子能級躍遷的同時伴隨振動和轉(zhuǎn)動能級的躍遷，是帶狀光譜。 紫外可見吸收光譜分析法常稱為紫外可見分光光度法（ Ultraviolet & Visible spectrophotometry ）。,3,一、電子光譜的類型,主要介紹有機(jī)化合物、無機(jī)化合物的電子光譜類型、常見基本概念，簡介無機(jī)固體的電子光譜類型。 1有機(jī)、無機(jī)化合物的電子光譜 主要類型有： （1）含、和n電子的吸收譜帶 （2）含d和f電子的吸收譜帶 （3）電荷轉(zhuǎn)移吸收譜帶,4,（1）含、和n電子的吸收譜帶,有機(jī)化合物在紫外和可見光區(qū)域內(nèi)電子躍遷的方式一般有4種類型 ：-*、 -* 、 n-*和n-*,有機(jī)分子電子(能級)躍遷類型,5,吸收波長在真空紫外區(qū)。 純飽和烴都是無色的。,-*躍遷,n-*躍遷,吸收波長：150250nm，大多200nm左右。 含有未共享電子對（稱為n電子或P電子）雜原子（如O、N、S和鹵素等）的飽和烴衍生物。 這種躍遷所需的能量主要取決于原子成鍵的種類，而與分子結(jié)構(gòu)關(guān)系不大； 摩爾吸收系數(shù)（）比較小，即吸收峰強(qiáng)度比較小，很少在近紫外區(qū)觀察到。,6,一些化合物n-*躍遷所產(chǎn)生吸收的數(shù)據(jù),樣品為氣態(tài),max最大吸收波長,max最大摩爾吸收系數(shù),7,n-*和-*躍遷,吸收波長：200700nm 分子中存在的具有軌道的不飽和基團(tuán)為吸收中心，稱為生色基團(tuán)（簡稱生色團(tuán)）。 n-*躍遷的一般在10100 -*躍遷的一般在100010000 絕大多數(shù)有機(jī)分子的吸收光譜都是由n電子或電子向*激發(fā)態(tài)躍遷產(chǎn)生的。,8,什么是生色團(tuán)？,廣義： 生色團(tuán)：可以吸收光子而產(chǎn)生電子躍遷的原子團(tuán)。 狹義（一般定義）： 生色團(tuán)：在紫外及可見光范圍內(nèi)產(chǎn)生吸收的原子團(tuán)（或原子、電子、空穴等）。 有機(jī)化合物中，常見的官能團(tuán)，如羰基、硝基、雙鍵、叁鍵、芳環(huán)等均是典型的生色團(tuán)。 無機(jī)離子晶體中的過渡金屬離子、色心（如F心，H心等）等。,9,常見生色團(tuán)的吸收特性,10,什么是藍(lán)移？什么是紅移？,當(dāng)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)或存在的環(huán)境發(fā)生變化時，其吸收帶的最大吸收波長（最大）向短波方向移動的現(xiàn)象稱為藍(lán)移（或紫移，或向藍(lán)）；而向長波長方向移動的現(xiàn)象稱為紅移（或向紅）。 取代基或溶劑可引起有機(jī)化合物產(chǎn)生藍(lán)移或紅移現(xiàn)象。,11,異丙烯基丙酮在不同溶劑中max值,藍(lán)移,紅移,紅移被藍(lán)移所掩蓋,溶劑極性對max的影響,隨著溶劑極性的增加 n-*躍遷光譜峰藍(lán)移，即 max向短波方向移動 -*躍遷光譜峰紅移，即 max向長波方向移動,12,二苯酮的紫外光譜圖,實線，在環(huán)己烷中,虛線，在乙醇中,利用吸收光譜的這一性質(zhì)，可用來判斷化合物的躍遷類型及譜帶的歸屬。,-*吸收峰紅移,n-*吸收峰藍(lán)移,從非極性到極性時,13,共扼效應(yīng)對max的影響,共扼烯烴及其衍生物的-*躍遷均為強(qiáng)吸收帶，104，這類吸收帶稱為K帶。 在分子軌道理論中，電子被認(rèn)為是通過共扼而進(jìn)一步離域化的，這種離域效應(yīng)降低了*軌道的能級，光譜吸收峰移向長波方向，即紅移。 ，-不飽和醛、酮中羰基雙鍵和碳-碳雙鍵-共扼也有類似的效應(yīng)。 由-*躍遷產(chǎn)生的弱吸收峰向長波方向移動40nm左右，max在270300nm，100，稱做R帶，呈平滑帶形，對稱性強(qiáng)。,14,多生色團(tuán)對吸收的影響,紅移,共扼效應(yīng)產(chǎn)生,15,芳香族的紫外光譜特征,芳香族碳?xì)浠衔锏淖贤夤庾V有3組特征吸收峰，都是由-*躍遷引起的。 例如，苯分子， E1帶：184nm (max=60000)，一般儀器無法觀察 E2帶：204nm (max=7900) B帶：256nm (max=200),苯和甲苯的紫外光譜圖 (在環(huán)己烷中),實線-苯,虛線-甲苯,苯及其衍生物的長波區(qū)譜帶(B帶)為一組尖銳吸收蜂，這是振動躍遷疊加在電子躍遷上的結(jié)果。 極性溶劑可以減少或消除這種精細(xì)結(jié)構(gòu)。,16,什么是助色團(tuán)？,有些含n電子的官能團(tuán)，本身并不在紫外可見區(qū)產(chǎn)生吸收，但它們具有能使生色團(tuán)的光譜峰移向長波區(qū)并使其強(qiáng)度增加的作用，這種官能團(tuán)叫做助色團(tuán)。 例如，-OH和-NH2等都對苯生色團(tuán)具有助色作用，使B帶顯著紅移。 由于孤立的生色團(tuán)吸收帶往往位于紫外光域（除非若干生色團(tuán)共軛相連），在引入某些助色團(tuán)時光吸收移向可見光域，由此得名。 常見的助色團(tuán)按其“助色”效應(yīng)的強(qiáng)弱可大致排列為下述秩序： 當(dāng)然，常有例外。,17,某些助色團(tuán)對苯的吸收帶的影響,18,反助色團(tuán),這類基團(tuán)與助色團(tuán)的效應(yīng)恰好相反。 常見的反助色團(tuán)的次序如下：,19,淺色效應(yīng)（減色效應(yīng)）,當(dāng)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化時，其吸收帶的摩爾吸光系數(shù)最大值減小，即吸收帶強(qiáng)度降低，這種現(xiàn)象稱為淺色效應(yīng)。,濃色效應(yīng)（增色效應(yīng)）,當(dāng)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化時，其吸收帶的摩爾吸光系數(shù)最大值增加，亦即吸收強(qiáng)度增加，這種現(xiàn)象稱為濃色效應(yīng)。,強(qiáng)帶,有機(jī)化合物的紫外與可見吸收光譜中，凡摩爾吸光系數(shù)大于104的吸收帶稱為強(qiáng)帶。 這種電子躍遷往往是幾率很大的允許躍遷。,弱帶,有機(jī)化合物的紫外與可見吸收光譜中，凡摩爾吸光系數(shù)小于104的吸收帶稱為弱帶。 這類躍遷很可能是不符合允許躍遷選律的禁阻躍遷。,20,吸收帶位置移動的術(shù)語說明,21,無機(jī)鹽陰離子的n-*躍遷,某些無機(jī)鹽陰離子由于可以發(fā)生n-*躍遷而有紫外可見光譜吸收峰。 例如，硝酸鹽(313nm)、碳酸鹽(217nm)、亞硝酸鹽(360nm和280nm)、迭氮鹽(230nm)，以及三硫代碳酸鹽(500nm)離子等。,22,（2）含d和f電子的吸收譜帶（配位場躍遷）,配位場躍遷包括：d-d和f-f兩種躍遷 過渡金屬離子：d-d躍遷 鑭系和錒系元素離子：f-f躍遷,23,d-d躍遷,第四周期元素是3d軌道 第五周期元素是4d軌道 在配位體的影響下，處于低能態(tài)d軌道上的電子吸收光能后可以躍遷至高能態(tài)的d軌道，這種躍遷稱之為d-d躍遷。 配位體場吸收譜帶常發(fā)生在可見光區(qū)。 過渡金屬離子所呈現(xiàn)的顏色與其d軌道所包含的電子數(shù)目有關(guān)。,24,過渡元素水合離子的顏色,變色硅膠是如何變色的？,分光光度法測定元素含量的原理之一就是基于此現(xiàn)象,25,幾種過渡金屬離子的吸收光譜圖,26,d-d躍遷受配位體的影響,d-d躍遷光譜的特點：配位體場的強(qiáng)度對d軌道能級分裂的大小影響很大，從而也就決定了光譜峰的位置。 例如，Cu(H2O)42+為藍(lán)色，而CuCl42+為綠色，Cu(NH3)42+為深藍(lán)色。 配位場理論解釋：高配位體場強(qiáng)度的配離子會引起較大的能級分裂，最大吸收波長max就會減小。 常見配位體按配位體場強(qiáng)度增加的順序排列為： I-Br-Cl-F-OH-C2H42-H2OSCN-NH3乙二胺鄰二氮雜菲NO2-CN-。,27,配位體對d-d躍遷最大吸收波長的影響,28,Co(NH3)5X n+的吸收光譜 X=NH3時，n=3；X=F，Cl，Br，I時，n=2,29,f-f 躍遷,鑭系元素含有4f軌道 錒系元素含有5f軌道 在配位體的影響下，處于f軌道上的f電子吸收光能后可以由低能態(tài)的f軌道躍遷至高能態(tài)的f軌道，從而產(chǎn)生相應(yīng)的吸收光譜，這種躍遷稱為f-f躍遷。,30,鑭系元素離子的顏色與電子層結(jié)構(gòu)的關(guān)系,31,f-f 躍遷光譜與d-d 躍遷光譜的差別,與過渡金屬離子的吸收顯著不同，鑭系元素離子具有很窄的吸收峰。 f 軌道屬于較內(nèi)層的軌道，由于外層軌道的屏蔽作用，使f軌道上的f 電子所產(chǎn)生的f-f躍遷吸收光譜受外界影響相對較小，故呈現(xiàn)特別尖的特征吸收峰。 這一特性常用來校正分光光度計的波長。,氯化鐠溶液的吸收光譜,很尖的吸收峰與線狀光譜頗為相似,32,（3）電荷轉(zhuǎn)移吸收譜帶 或稱電荷遷移吸收譜帶,所謂電荷轉(zhuǎn)移光譜，就是在光能激發(fā)下，某一化合物中的電荷發(fā)生重新分布，導(dǎo)致電荷可從化合物的一部分轉(zhuǎn)移至另一部分而產(chǎn)生的吸收光譜。 這種躍遷形式可用下式表示： 式中，D-A為某一化合物； D為電子給予體； A為電子接受體。 電荷轉(zhuǎn)移所需的能量比d-d躍遷所需的能量多，因而吸收譜帶常發(fā)生在紫外區(qū)，且摩爾吸收系數(shù)都很大(max10000)。 許多金屬離子的分光光度法測定就是基于金屬配合物的電荷轉(zhuǎn)移吸收光譜。,33,水合的Fe2+離子在外來輻射作用下可以將一個電子轉(zhuǎn)移給H2O分子，從而獲得紫外可見吸收光譜，該過程表示為： 又如 Fe3+離子與CNS-形成的配合物呈深血紅色，在490nm附近有強(qiáng)吸收帶，在這個過程中，一個電子從CNS-離子轉(zhuǎn)移到Fe3+離子上去而得到一個CNS基。 一些有機(jī)物分子在外來輻射作用下，可能發(fā)生分子內(nèi)的電荷轉(zhuǎn)移。,例如,34,1.吸收峰 ；2.谷；3.肩峰；4.末端吸收,(a)吸光度對波長的關(guān)系圖,(b)百分透光率對波長的關(guān)系圖,吸收峰,吸收峰,谷,谷,肩峰,肩峰,末端吸收,末端吸收,紫外可見吸收光譜示意圖,吸收曲線的吸收高峰（稱最大吸收峰）所對應(yīng)的波長稱為最大吸收波長，常用max表示,35,2. 無機(jī)固體光學(xué)吸收譜的類型,無機(jī)固體（含礦物）的光學(xué)吸收光譜（紫外-可見-近紅外吸收光譜），主要分為三種類型，它們分別用三種理論來解釋：晶體場光譜（晶體場理論）、電荷轉(zhuǎn)移光譜（分子軌道理論）和吸收邊（能帶理論）。 請參閱固體物理學(xué)、礦物物理學(xué)等。,36,無機(jī)固體光學(xué)吸收譜的類型,四種基本類型的躍遷,某種固體結(jié)構(gòu)中，兩個原子A和B是相鄰的原子；例如，它們可以是一種離子型晶體中的一個負(fù)離子和一個正離子。 內(nèi)層電子定位于各個原子上。 最外層可能重疊形成離域的能帶。,本部分內(nèi)容來自固體化學(xué)及應(yīng)用,37,類型i,一個電子從一個原子上的定域軌道激發(fā)到較高的能量，但仍然定域在同一個原子的軌道上。同這個躍遷相聯(lián)系的光譜吸收帶有時稱為一個激子帶。包括: （a）d-d和f-f躍遷（配位場光譜）； （b）在重金屬化合物中的外層躍遷，如鉛(II)化合物中的6s-6p躍遷；,（d）涉及例如光色玻璃中銀原子的躍遷：膠態(tài)的銀在光的輻照下首先沉淀出來，隨后電子躍遷在還原出的銀原子中發(fā)生。,（c）與缺陷如俘獲電子或空穴，如堿金屬鹵化物中的色心(FH等)相聯(lián)系的躍遷；,38,類型ii,一個電子定域在一個原子上的一個軌道激發(fā)到較高的能量，但仍然定域在一個相鄰原子的軌道上。有關(guān)的吸收帶稱為電荷轉(zhuǎn)移光譜。 根據(jù)光譜選律這類躍遷常常是允許躍遷，因此吸收帶是強(qiáng)的。 例如，電荷轉(zhuǎn)移過程是鉻酸根產(chǎn)生深黃色的原因；一個電子從一個四面體配位負(fù)離子(CrO4)2-中的一個氧原子上轉(zhuǎn)移到中心鉻原子上。 在混合價過渡金屬化合物如磁性氧化鐵Fe3O4中也發(fā)生電荷轉(zhuǎn)移過程。,39,類型iii,一個電子從一個原子上的一個定域軌道激發(fā)到一個離域能帶，作為整個固體特征的導(dǎo)帶上。 在許多固體中，引起這樣一個躍遷所需要的能量是極高的，但在另一些固體中，尤其是在包含重元素的固體中，躍遷發(fā)生在可見紫外區(qū)，材料成為光電導(dǎo)性的。 例如，某些硫族化合物的玻璃是光電導(dǎo)性的。,40,類型iV,一個電子從一個能帶(價帶)激發(fā)到另一個較高能量的能帶(導(dǎo)帶)上。 在半導(dǎo)體(Si，Ge等)中帶隙的數(shù)值可以用光譜方法測定；一種典型的半導(dǎo)體有1eV，96kJmol-1的帶隙，處于可見區(qū)和紫外區(qū)間。,半導(dǎo)體發(fā)光材料的研究,41,固體光學(xué)吸收譜的兩個特征：,（1）高于某一能量或頻率，發(fā)生強(qiáng)的吸收，構(gòu)成吸收邊。 對不能研究的光譜范圍設(shè)置了一個高頻限。 采用反射技術(shù)，頻率可以延伸到高于吸收邊。,吸收邊的位置對不同的材料有顯著的變化。 對電絕緣性的離子型固體，它可能出現(xiàn)在紫外區(qū)，但對光電導(dǎo)性和半導(dǎo)性材料它可能發(fā)生在可見區(qū)，甚至發(fā)生在近紅外光譜區(qū)。,固體的典型光學(xué)吸收譜示意圖,（2）在頻率低于吸收截止區(qū)，呈現(xiàn)寬的吸收峰或譜帶。 這類外觀一般是同類型(i)的躍遷相聯(lián)系的。,吸收邊,吸收峰或譜帶,末端吸收,42,二、光吸收定律,（1）吸收過程 分子吸收紫外、可見光時，可視為兩步過程，即激發(fā)過程與松弛過程。 激發(fā)過程，可表示為 M+hvM* M和光子hv之間的反應(yīng)產(chǎn)物是一個電子激發(fā)態(tài)粒子(標(biāo)記為M*)。 激發(fā)態(tài)的壽命是很短的(10-810-9s)，它的存在可以通過某種松弛過程而中止。 最常見的松弛類型是激發(fā)能轉(zhuǎn)變?yōu)闊崮埽?M*M+熱能 除此之外，還可以由M*分解形成新的分子而松弛，這稱做光化學(xué)反應(yīng)；也可通過發(fā)射熒光或磷光的形式松弛掉。,43,（2）光的吸收定律,一束平行電磁輻射，強(qiáng)度為I0，穿過厚度為b、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為c的透明介質(zhì)溶液后，由于介質(zhì)中粒子對輻射的吸收，結(jié)果強(qiáng)度衰減為I，則溶液透光率T(%)表示為 T=I/I0 溶液的吸光度A定義為： 吸光度A與吸收層厚度b及被測物質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)c之間由朗白-比爾定律表達(dá)，即 A=abc 式中，a稱為吸收系數(shù)。,描述物質(zhì)對單色光吸收程度與吸收層厚度和待測物濃度的關(guān)系。,44,摩爾吸收系數(shù),當(dāng)c的單位以摩爾濃度表示，b的單位為厘米時，a即為摩爾吸收系數(shù)，此時，朗白-比耳定律表達(dá)為 A=bc 朗白-比耳定律（Lambert Beer Law）是光吸收的基本定律，是紫外可見吸收光譜和紅外吸收光譜定量分析的基本依據(jù)。,45,術(shù) 語,Transmittance透過率，透光率，透射率，透射比， T% Absorbance吸光度，吸光率，吸光值，A Optical Density光密度 Extinction消光值 Molar Extinction Coefficient摩爾吸收系數(shù)，摩爾吸光系數(shù)，摩爾消光系數(shù)，摩爾吸光度， ， L/（molcm) , L mol-1cm-1 質(zhì)量分?jǐn)?shù)，實際用的是質(zhì)量體積濃度，mg/L 摩爾濃度（不正規(guī)叫法，但現(xiàn)在的許多教科書和學(xué)術(shù)論文中仍然在使用）：正規(guī)的叫法應(yīng)為物質(zhì)的量濃度，mol/L, moldm-3,46,摩爾吸收系數(shù)的計算例子,用1,10-二氮菲比色法測定鐵，已知含F(xiàn)e2+濃度為500g/L，吸收池長度為2cm，在波長508nm處測得吸光度A=0.19。假設(shè)顯色反應(yīng)進(jìn)行很完全，計算摩爾吸收系數(shù) 和lg 。 解：Fe原子量為55.85,47,多組分吸收,假設(shè)各組分間不存在相互作用，則多組分吸收系統(tǒng)總吸光度可表達(dá)為 A=A1+A2+An=1bc1+2bc2+nbcn 式中下標(biāo)表示組分1，2，n。,48,偏離朗白-比耳定律的原因,根據(jù)朗白-比耳定律，當(dāng)吸收介質(zhì)厚度b保持不變時，所測量的吸光度和質(zhì)量分?jǐn)?shù)之間應(yīng)為線性關(guān)系，但實際工作中往往發(fā)生偏離。 原因： （1）濃度影響：朗白-比耳定律主要適用于稀溶液，忽略了分子之間的相互作用，當(dāng)濃度高時，分子間作用增強(qiáng)會引起偏差； （2）化學(xué)偏離：當(dāng)被分析的物質(zhì)發(fā)生分解、締合或與溶劑發(fā)生反應(yīng)，生成一種具有不同光譜的產(chǎn)物時會發(fā)生這種偏離； （3）儀器偏差：主要來自光的單色性、平行性和散射性等因素造成的偏差。,49,第二節(jié) 分光光度計（紫外、可見光譜儀）,普通紫外可見光譜儀（通常叫紫外可見分光光度計ultraviolet & visible spectrophotometer ）的組成： 光源：使用分立的雙光源，其中氘燈的波長為185395nm，鎢燈的為350800nm。 單色器：棱鏡，光柵 樣品池(吸光池)（固體樣品附件） 檢測器：光電管 記錄裝置,50,一種紫外、可見分光光度計流程圖,51,UV-3150 紫外可見近紅外光譜儀 日本島津（SHIMADZU）公司 主要技術(shù)指標(biāo)： 波長范圍：1903200nm； 波長精度：0.3nm； 波長重現(xiàn)性：0.1（紫外-可見區(qū)）； 雜散光：小于0.00008%。,學(xué)校分析測試中心,52,技術(shù)指標(biāo)(技術(shù)參數(shù)): 1. 波長范圍:340820nm 2. 波長準(zhǔn)確度:2nm 3. 波長重復(fù)性:1nm 4. 透射比準(zhǔn)確度:1% 5. 光譜帶寬：5nm 6. 雜散光：0.6%（T） 7. 透射比重復(fù)性：0.5%（T）,南京麒麟分析儀器有限公司,722分光光度計,53,1810系列紫外可見分光光度計,技術(shù)指標(biāo): 1、 波長范圍： 190nm1100nm 2、 波長準(zhǔn)確度：0.3nm(開機(jī)自動校準(zhǔn)) 3、 波長重復(fù)性：0.2nm (雙光束比例監(jiān)測光學(xué)系統(tǒng)) 0.1nm(雙光束光學(xué)系統(tǒng)) 4、 光譜帶寬： 2nm （固定狹縫） 0.5nm,1.0nm,2.0nm,5.0nm （可變狹縫） 5、 雜散光： 0.3%T(220nm,NaI; 340nm,NaNo2) (雙光束比例監(jiān)測光學(xué)系統(tǒng)) 0.2%T(220nm,NaI; 340nm,NaNo2) （雙光束光學(xué)系統(tǒng)) 6、 光度方式： 透過率，吸光度，能量 7、 光度范圍： -0.33.0Abs 8、,北京普析通用儀器有限責(zé)任公司,54,第三節(jié) 紫外可見吸收光譜的應(yīng)用,樣品類型：液體，固體。 樣品制備：液體（稀溶液）樣品制備一般比較簡單，固體樣品比較復(fù)雜（固體樣品附件，有透射式和反射式），請參閱相關(guān)專著。 實驗方法：透射法，反射法（實質(zhì)是反射吸收光譜，數(shù)據(jù)處理和解釋比較復(fù)雜）。 一、定性分析 依據(jù)：吸收光譜的曲線形狀，吸收帶（峰）的位置、數(shù)目和強(qiáng)度（摩爾吸收系數(shù)）。其中最大和是主要參數(shù)。 化合物的鑒定 結(jié)構(gòu)分析 二、定量分析 吸光光度法，依據(jù)是朗珀-比爾定律，應(yīng)用廣泛（略）。 三、其它：如廢水處理效果（吸附脫色、光催化降解脫色等）的表征手段等。,55,有機(jī)化合物的定性鑒定,UV-Vis與有機(jī)分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系: (1) 化合物在220-700 nm內(nèi)無吸收，說明該化合物是脂肪烴、脂環(huán)烴或它們的簡單衍生物(氯化物、醇、醚、羧酸類等)，也可能是非共軛烯烴。 (2) 220-250 nm范圍有強(qiáng)吸收帶(1g 4，K帶)說明分子中存在兩個共軛的不飽和鍵(共軛二烯或，-不飽和醛、酮)。 (3) 200-250 nm范圍有強(qiáng)吸收帶(1g 3-4)，結(jié)合250-290 nm范圍的中等強(qiáng)度吸收帶(1g 2-3)或顯示不同程度的精細(xì)結(jié)構(gòu)，說明分子中有苯基存在。前者為E帶，后者為B帶，B帶為芳環(huán)的特征譜帶。 (4) 250-350 nm范圍有低強(qiáng)度或中等強(qiáng)度的吸收帶（R帶），且峰形較對稱，說明分子中含有醛、酮羰基或共軛羰基。 (5) 300 nm以上的高強(qiáng)度吸收，說明化合物具有較大的共軛體系。若高強(qiáng)度具有明顯的精細(xì)結(jié)構(gòu)，說明為稠環(huán)芳烴、稠環(huán)雜芳烴或其衍生物。 (6) 若紫外吸收譜帶對酸、堿性敏感，堿性溶液中max紅移，加酸恢復(fù)至中性介質(zhì)中的max(如210 nm)表明為酚羥基的存在。酸性溶液中max 藍(lán)移。加堿可恢復(fù)至中性介質(zhì)中的max如(230 nm)表明分子中存在芳氨基。,56,有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的測定,共軛體系的判斷 分子骨架的推定 構(gòu)型、構(gòu)象的測定 互變異構(gòu)體的測定 略,57,稀土對納米TiO2光吸收性能的影響,TiO2材料的光吸收特性與其能帶結(jié)構(gòu)有關(guān)，因此研究稀土對納米TiO2光催化材料的光吸收和吸收邊特性的影響是十分重要的(設(shè)備：Lambda Bio20)。,TiO2半導(dǎo)體材料的禁帶較寬，只有能量大于3.2eV的紫外線(波長387.5nm)照射才