標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GA 657-2006 人體液斑ABO血型檢測(cè) 凝集抑制試驗(yàn)》是一項(xiàng)由中國(guó)公安部發(fā)布的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)定使用凝集抑制試驗(yàn)方法對(duì)人體液斑進(jìn)行ABO血型鑒定的具體操作規(guī)程、技術(shù)要求及結(jié)果判斷準(zhǔn)則。以下是該標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容概述:
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范圍:本標(biāo)準(zhǔn)適用于各類偵查活動(dòng)中發(fā)現(xiàn)的人體分泌物、血液殘留等液斑樣本的ABO血型鑒定,為案件偵破提供血型證據(jù)支持。
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規(guī)范性引用文件:列出了實(shí)施本標(biāo)準(zhǔn)時(shí)所依據(jù)或參考的其他標(biāo)準(zhǔn)和文件,確保檢測(cè)方法的標(biāo)準(zhǔn)化與規(guī)范化。
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術(shù)語(yǔ)和定義:明確了液斑、ABO血型系統(tǒng)、抗原、抗體、凝集、凝集抑制等專業(yè)術(shù)語(yǔ)的含義,為標(biāo)準(zhǔn)的準(zhǔn)確理解和應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。
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原理:闡述了凝集抑制試驗(yàn)的基本原理,即利用已知標(biāo)準(zhǔn)血清(含特定血型抗體)與待測(cè)液斑樣本反應(yīng),觀察是否發(fā)生紅細(xì)胞凝集現(xiàn)象,通過加入相應(yīng)血型的紅細(xì)胞懸液來(lái)判斷是否存在血型抗原,以及抗原的類型。
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試劑與材料:詳細(xì)規(guī)定了進(jìn)行試驗(yàn)所需的各種試劑、器材的質(zhì)量要求及準(zhǔn)備方法,包括標(biāo)準(zhǔn)血清、紅細(xì)胞懸液、緩沖溶液等,確保實(shí)驗(yàn)材料的統(tǒng)一性和可靠性。
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儀器設(shè)備:列舉了實(shí)施試驗(yàn)必需的儀器設(shè)備,如顯微鏡、離心機(jī)、恒溫水浴箱等,并對(duì)其性能指標(biāo)提出了具體要求。
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試驗(yàn)步驟:
- 樣本預(yù)處理:包括液斑提取、清洗、稀釋等前期準(zhǔn)備工作。
- 反應(yīng)體系建立:將處理后的樣本與標(biāo)準(zhǔn)血清混合,觀察是否發(fā)生凝集。
- 凝集抑制試驗(yàn):向出現(xiàn)凝集反應(yīng)的體系中加入對(duì)應(yīng)血型的紅細(xì)胞懸液,觀察凝集現(xiàn)象是否被抑制。
- 結(jié)果判定:根據(jù)紅細(xì)胞是否凝集來(lái)判斷樣本中的血型抗原種類。
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結(jié)果判斷與報(bào)告:規(guī)定了如何根據(jù)試驗(yàn)觀察到的現(xiàn)象來(lái)確定血型,以及結(jié)果報(bào)告的格式和內(nèi)容要求,確保結(jié)果的準(zhǔn)確傳達(dá)。
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質(zhì)量控制:強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立嚴(yán)格的質(zhì)量控制程序,包括空白對(duì)照、已知樣本的定期檢驗(yàn)等,以保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。
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安全與防護(hù):提出了實(shí)驗(yàn)操作過程中的安全注意事項(xiàng)和防護(hù)措施,以保護(hù)實(shí)驗(yàn)人員的健康和安全。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 廢止
- 已被廢除、停止使用,并不再更新
- 2006-11-03 頒布
- 2007-03-01 實(shí)施




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