GB-T5009.58-2003食品包裝用聚乙烯樹(shù)脂衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法.pdf

I CS 6 7 . 0 4 0C 5 3中 華 人 民 共 和 國(guó) 國(guó) 家 標(biāo) 準(zhǔn)G B / T 5 0 0 9 . 5 8 -2 0 0 3代替 G B / T 5 0 0 9 . 5 8 -1 9 9 6食品包裝用聚乙烯樹(shù)脂衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) 的分析方法Me t h o d f o r a n a l y s i s o f h y g i e n i c s t a n d a r d o f p o l y e t h y l e n e r e s i n f o r f o o d p a c k a g i n g2 0 0 3 - 0 8 - 1 1 發(fā)布2 0 0 4 - 0 1 - 0 1 實(shí)施中 華 人 民 共 和 國(guó) 衛(wèi) 生 部* It p中 國(guó) 國(guó) 家 標(biāo) 準(zhǔn) 化 管 理 委 員 會(huì) 免費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 標(biāo)準(zhǔn)最全面免費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 無(wú)需注冊(cè) 即可下載G B / T 5 0 0 9 . 5 8 -2 0 0 3月 U呂本標(biāo)準(zhǔn)代替 G B / T 5 0 0 9 . 5 8 1 9 9 6 食品包裝用聚乙烯樹(shù)脂衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法 。本標(biāo)準(zhǔn)與 G B / T 5 0 0 9 . 5 8 -1 9 9 6 相比主要修改如下：按照G B / T 2 0 0 0 1 . 4 - 2 0 0 1 標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)則第4 部分： 化學(xué)分析方法 對(duì)原標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了 修 改 。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部提出并歸日。本標(biāo)準(zhǔn)由 卜 海市衛(wèi)生防疫站負(fù)責(zé)起草 。本標(biāo)準(zhǔn)于 1 9 8 5 年首次發(fā)布 ， 1 9 9 6 年第一次修訂， 本次為第二次修訂。標(biāo)準(zhǔn)下載網(wǎng)()免費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 標(biāo)準(zhǔn)最全面免費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 無(wú)需注冊(cè) 即可下載G B / T 5 0 0 9 . 5 8 -2 0 0 3食品包裝用聚乙烯樹(shù)脂衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) 的分析方法范 圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了制作食具、 食品容器和食品用包裝薄膜或其他食品用工具的聚乙烯樹(shù)脂原料的各項(xiàng)衛(wèi)生指標(biāo)的測(cè)定方法。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于制作食具、 容器及食品用包裝薄膜或其他食品用工具的聚乙烯樹(shù)脂原料的各項(xiàng)衛(wèi)生指標(biāo)的測(cè)定。2 取樣 方法 每批按包數(shù)的 1 0 取樣 ， 小批時(shí)不得少于 3 包。從選出的包數(shù)中， 用取樣針等取樣工具伸入每包深度的 3 / 4 處取樣 ， 取出試樣的總量不少于 2 k g ， 將此試樣迅速混勻， 用 四分法縮分為每份 5 0 0 g ， 裝于兩個(gè)清潔、 干燥的 2 5 0 m L玻塞磨 口廣 口瓶中， 瓶上粘貼標(biāo)簽， 注明生產(chǎn)廠名稱 、 產(chǎn)品名稱 、 批號(hào)及取樣日期， 一瓶送化驗(yàn)室分析， 一瓶密封保存兩個(gè)月， 以備作仲裁分析用。3 干燥 失重3 . 1 原理 試樣于 9 0 0C - 9 5 千燥失去的質(zhì)量即為干燥失重， 表示揮發(fā)性物質(zhì)存在情況。3 . 2 分析步驟 稱取 5 . 0 0 g -1 0 . 0 0 g 試樣 ， 放于已恒量的扁稱量瓶中， 厚度不超過(guò) 5 m m， 然后于 9 0 0C -9 5 干燥2h ， 在干燥器中放置 3 0 m i n 后稱量 ， 干燥失重不得超過(guò) 0 . 1 5 g / 1 0 0 g o3 . 3 結(jié)果計(jì)算 見(jiàn)式（ 1 ) aI 刀1一 1 刀2 刀I 3X 1 0 0 。 。 ， （1） 式 中 ： X- 一試樣的干燥失重， 單位為克每百克（ g / l 0 0 g ) ; m ， 一一 試樣加稱量瓶的質(zhì)量， 單位為克（ 9 ） ； m ： 一 一 試樣加稱量瓶恒量后的質(zhì)量， 單位為克（ g ) ; 。 3 試樣質(zhì)量， 單位為克（ 9 ） 。 計(jì)算結(jié)果保留蘭位有效數(shù)字。3 . 4 精密度 在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不得超過(guò)算術(shù)平均值的 2 0 %a4 灼燒 殘?jiān)? . 1 原理 試樣經(jīng) 8 0 0 灼燒后的殘?jiān)?， 表示無(wú)機(jī)物污染情況。4 . 2 分析步驟 稱取5 . 0 8 -1 0 . 0 g 試樣， 放于已在8 0 0 灼燒至恒量的增禍中， 先小心 炭化， 再放于8 0 0 C高溫爐內(nèi)灼燒 2h ， 冷后取出， 放 干 燥器內(nèi)冷卻 3 0 m i n ， 稱量 ， 再放進(jìn)馬弗爐內(nèi)， 于 8 0 灼燒 3 0 m i n ， 冷卻稱量 ，標(biāo)準(zhǔn)下載網(wǎng)()免費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 標(biāo)準(zhǔn)最全面免費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 無(wú)需注冊(cè) 即可下載G B / T 5 0 0 9 . 5 8 -2 0 0 3直至兩次稱量之差不超過(guò)2 . 0 m g .4 . 3 結(jié)果計(jì)算 見(jiàn)式（ 2 ) 。Xm 二m 2 X l 0 0 刀2 3 “ ” 。 （2） 式 r l ： X試樣的灼燒殘?jiān)?單位為克每百克（ g / l 0 0 g ) ; ml 一鉗禍加殘?jiān)|(zhì)量， 單位為克（ g ) ; m 2 空柑禍質(zhì)量， 單位為克（ 9 ） ； m 3一 試 樣質(zhì)量， 單位為克（ g ) . 計(jì)算結(jié)果保留三位有效數(shù)字。4 . 4 精密度 在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不得超過(guò)算術(shù)平均值的 2 0 %.5 正己烷提取物5 . 1 原 理 試樣經(jīng)正己烷提取的物質(zhì)， 表示能被油脂浸出的物質(zhì)。5 . 2 儀器5 . 2 . 1 2 5 0 n i l ， 全玻璃回流冷凝器。5 . 2 . 2 濃縮器。5 . 3 分析步驟 稱取約 1 . 0 0 g - - - 2 . 0 0 g 試樣（ 5 0 粒-1 0 0 粒左右） 于 2 5 0 m l ， 回流冷凝器的燒瓶中， 加 1 0 0 m L正己烷 ， 接好冷凝管 ， 于水浴中加熱回流 2h ， 立即用快速定性濾紙過(guò)濾 ， 用少量正己烷洗滌濾器及試樣 ， 洗液與濾液合并。將正己烷放人已恒量的濃縮器的小瓶中， 濃縮并回收正己烷， 殘?jiān)趌 o o *c -1 0 5 干燥 2 h , 在干燥器中冷卻 3 0 m i n ， 稱量。正己烷提取物不得超過(guò) 2 %a5 . 4 結(jié)果計(jì)算 見(jiàn)式（ 3 ) 。X一三n , - 刀2 1竺 X 1 0 0 ， ， ， ， 。 （3 ） 式 中 ： X試樣中正己烷的提取物， 單位為克每百克（ g / l 0 0 g ) ; m ，殘?jiān)訚饪s器的小瓶的質(zhì)量， 單位為克（ g ) ; in ?, 濃縮器的小瓶質(zhì)最， 單位為克（ 婦； m 3一 一 試樣質(zhì)量 ， 單位為克（ 9 ） 。 計(jì)算結(jié)果保留二位有效