（森林培育專業(yè)論文）七葉樹種子特性及種苗品質(zhì)研究.pdf

關(guān)于學(xué)位論文原創(chuàng)性和使用授權(quán)的聲明 本人所呈交的學(xué)位論文，是在導(dǎo)師指導(dǎo)下，獨(dú)屯進(jìn)行科學(xué)研 究所取得的成果對(duì)在論文研究期間給予指球幫助和做出重要貞 獻(xiàn)的個(gè)人或集體，均在文中明確既明本聲明的法律責(zé)任山本人承 擔(dān)。 本人完傘了解山東農(nóng)業(yè)人學(xué)仃關(guān)保j l u i 使刖學(xué)位淪文的規(guī) 定，同意學(xué)校保留和按要求向國(guó)家有關(guān)郵fj 或機(jī)構(gòu)送交論文紙質(zhì) 本和電子版，允明：論義被金閱利借閱本人授權(quán)山東農(nóng)業(yè)人學(xué)可以 將本學(xué)位論義的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索可阱 采用影印、約陽j 或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。 保密論文在解密后j 幢遵：) ：此規(guī)定。 ? ，哆。t 論文作者簽彩：= 蘭! 鄉(xiāng) 導(dǎo)師簽彩：磁 山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文 七葉樹種子特性及種苗品質(zhì)的研究 【摘要】本文以七葉樹( a e s c u l u sc h i n e n s i sb g e ) 種子為試驗(yàn)材料，通過 室內(nèi)、溫室和大田試驗(yàn)，對(duì)七葉樹種子形態(tài)、休眠特性以及萌發(fā)生理和影響種苗品 質(zhì)的因素進(jìn)行了系統(tǒng)全面的研究，結(jié)果表明： 七葉樹種子具有獨(dú)特的物理性狀，為淀粉型種子；含水量高達(dá)6 0 以上；種子 大型，平均直徑達(dá)3 2 c m ；而且個(gè)體間大小相差懸殊，最大粒種子和最小粒種子的 平均直徑相差3 倍之多，種子的個(gè)體分化導(dǎo)致了種子發(fā)芽能力的差異和幼苗的分化。 在低溫層積階段，脂肪、蛋白質(zhì)與淀粉含量緩慢降低，總糖持續(xù)增加，直到胚 完成后熟，休眠解除，蛋白質(zhì)含量緩增，淀粉緩陣、脂肪含量突降，總糖含量增加， 種子進(jìn)入萌發(fā)階段。 ，、 l ，七葉樹種子的休眠原因是多方面曲，既薦在生理后熟( 胚芽分化不完全，又有種 f 皮的機(jī)械束縛作用，是二者共同作用的結(jié)果，因此屬于內(nèi)源一外源復(fù)合休眠類型。 為打破七葉樹種子內(nèi)源休眠，最理想的方法是采用露天沙藏2 3 個(gè)月，即經(jīng)過胚的 后熟和種子的淺生理休眠兩個(gè)不同的階段，種子具有了較強(qiáng)的發(fā)芽能力。同時(shí)，為 了打破種子的外源休眠，可以采用物理手段，如：浸水法、切皮法等。 七葉樹種子的綜合發(fā)芽品質(zhì)中等，這是由其獨(dú)特的物理特性決定的。種子級(jí)別 與種子活力有相關(guān)性，表現(xiàn)為大粒種子和中粒種子的活力較強(qiáng)，小粒種子的活力較 弱。當(dāng)種子平均直徑 伺期恒溫箱暖層積( 2 5 0 ) ；同期室內(nèi) 干燥蔭涼處于藏。 1 。 1 3 5 3 生活力測(cè)定1 t c 染色法( 顏啟傳，1 9 9 2 ；鄭光華1 9 7 9 ) 呻洲 取不同處理的七葉樹種子，用5 0 c 溫水浸泡4 8 h 后，縱向切開，以 不損傷胚而暴露胚為佳a(bǔ) l - 再以0 ；5 的t t c 溶液，在3 0 的恒溫箱內(nèi)黑暗 條件下染色1 2 h ，檢查胚的染色情況。以胚j 硼丕乳全部染色為有活力的種 子，著色越好，生命力越強(qiáng)。每重復(fù)2 5 粒，3 次重復(fù)。以室內(nèi)干藏種子 作對(duì)照。 1 4 山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文 1 3 5 4 活力指數(shù)測(cè)定發(fā)芽測(cè)定) 以測(cè)定種子發(fā)芽及幼苗生長(zhǎng)量為基礎(chǔ)，應(yīng)用公式如下： v i = g i sv i 活力指數(shù) g i = ( g t ：- - d t )g i 發(fā)芽指數(shù) g t 在時(shí)間t 目的發(fā)芽數(shù) d t 一相應(yīng)的發(fā)芽日數(shù) s 一幼根長(zhǎng)度 1 3 6 苗木品質(zhì) 1 3 6 1 溫室播種試驗(yàn) 1 3 6 】1 苗木指標(biāo)的測(cè)定 從三個(gè)級(jí)別的種子中分別隨機(jī)提取種子2 0 粒為一組，共取3 組，在 塑料大棚中作床點(diǎn)播，株行距5 c r u x1 5 c m ，覆土5 c m ，保持土濕潤(rùn)。分階 段觀察紀(jì)錄發(fā)芽及出苗的情況并計(jì)算各項(xiàng)指標(biāo)的平均值。( 成苗率、苗 高、地徑、地上生物量、地下生物量、幼芽出土方式、種子營(yíng)養(yǎng)耗盡的時(shí) 間) 。 。 1 3 6 1 2 苗木水勢(shì)的測(cè)定壓力室法 _ ； 分別從不同級(jí)別的種子所萌發(fā)的苗木中選取生長(zhǎng)天數(shù)相同的苗木( 6 0 天) ，并分別選取上、中、下三個(gè)部位的帶葉小枝進(jìn)行試驗(yàn)。樣品取下后， 蔽光條件下3 0 秒內(nèi)裝入壓力室的鋼筒中，加壓，壓力增強(qiáng)的速度控制在 每秒3 0 5 0 k p a ，隨著壓力的緩慢上升，當(dāng)在樣品的切口端出現(xiàn)汁液，切 口處變得平滑、光亮且潤(rùn)濕，形成一層水膜時(shí)，停止加壓并讀出水勢(shì)的絕 對(duì)值。重復(fù)三次，取平均值為該樣品的水勢(shì)值a ， 1 3 6 1 3 苗木電導(dǎo)率的測(cè)定 分別從不同級(jí)別的種子所萌發(fā)的苗木中，選取生長(zhǎng)日期相同的幼苗上 張運(yùn)吉：七葉樹種子特性及種苗品質(zhì)的研究 的新鮮葉片l 克，重復(fù)三次。用無離子水清洗2 - 3 次，再用濾紙吸干，量 取3 0 m l 無離子水于錐形瓶中，洗凈葉片剪碎放在恒溫振蕩器中，2 5 。c ， 振蕩3 小時(shí)，取出錐形瓶，測(cè)出溶液的電導(dǎo)率( 初電導(dǎo)s i ) ，然后將其放 入沸水浴中處理3 0 分鐘，靜止、冷卻、振蕩3 小時(shí)，測(cè)其電導(dǎo)率( 終電 導(dǎo)s 2 ，完全電導(dǎo)率) 。計(jì)算相對(duì)電導(dǎo)率s l $ 2 ，取三次平均值 1 3 7 大田播種 從混合均混勻的種子中隨機(jī)提取種子2 0 粒為組，共取3 組，分別 于當(dāng)年十月和翌春三月初在大田中作床點(diǎn)播，株行距5 c m x1 5 a m ，覆土 5 c m ，不作防寒、防早處理。觀察紀(jì)錄發(fā)芽及出苗情況，并計(jì)算各項(xiàng)指標(biāo) 的平均值。( 成苗率、苗高、地徑、地上生物量、地下生物量、幼芽出土 方式、種子營(yíng)養(yǎng)耗盡的時(shí)間) 1 3 8 斷胚根處理 取層積后同期催芽的種子1 6 0 粒，分成4 組。作4 個(gè)不同的斷胚根處 理，每個(gè)處理設(shè)2 個(gè)鶯氨，然后按同樣方法予同一生壤條件下點(diǎn)播，觀察 根型，測(cè)定苗高、地徑、根徑。每組2 0 粒，作3 個(gè)重復(fù)。 2 結(jié)果與分析 2 1 種子特性及品質(zhì) ：- - 、 2 1 1 種子特性 c，：一 2 1 i - 1 種子形態(tài)特征圖( i 2 ) 通過實(shí)際觀察發(fā)現(xiàn)，七葉樹種子為球形至扁球形，種子大小相差懸殊， 平均直徑3 2 c m 。成熟的種子呈深巧克力色至栗褐色，外皮革質(zhì)、有光澤， 平滑或微具紋絡(luò)，下胚軸處稍有隆起，縮水后明顯。種臍大，淺褐色，無 光澤，約占種子外表的蘭分之一至蘭分之。 。 1 6 圖( 1 ) h i l i 樹種f 外部形態(tài) p f cl u f o ( i ) t h eo u t s i d ef o r mo fa e s o u l u sc h i n e n s iss e e d 種子分級(jí)見衷( 1 ) ： 。 衷( 1 )種f 分級(jí) t h et a b l e ( 1 ) h es e e disg r a d e d 種了二分級(jí)本身雖然是項(xiàng)相對(duì)簡(jiǎn)單的作業(yè)，但有些塒種的種子：必須經(jīng) 過適當(dāng)加 _ 后_ 能分級(jí)，七葉樹便是如此。因?yàn)槠呷~樹種子外被外果皮， 必須除掉爿能達(dá)到分級(jí)的效果。 通過觀察得知，t 葉樹的種f 大小差異很大，乎均電徑在4 c m 以七的 和2 c m 以f 的種f 各 約四分之一，在2 c m 4 c m 的l 與多數(shù)，約為分之 一。為此，按i f 均直徑，把種子分成三個(gè)等級(jí)，大粒種予的、卜均a 徑變動(dòng) 張運(yùn)占：+ t l t l 樹種子特性及種苗；鋪質(zhì)的研究 范圍在4 c m 以卜，中粒種子2 c m 4 c m ，小粒種子在2 c m 以下。 幽( 2 ) 種子人小差異情況 p i c t u f e ( 2 ) t h eh i go rs m a 1d if f e r e n c c c i f c u m s t a n c e so ft h es e e d 由表和圖可見，七葉樹種實(shí)個(gè)體大小相差懸殊。在所凋查的樣品中， 最大粒的種子直徑達(dá)到4 9 c m ，最小的只有i 8 c m ，中問跨度曼i c m ，也 就是曉最大粒和最小粒種子的縱軸直徑可以存在3 倍的關(guān)系；橫軸直徑的 中問跨度也達(dá)劍2 7 c m 將近3 倍的關(guān)系。這也是七葉樹種了出苗不整齊、 幼苗分化，“重的主要原因 2 1 i 2 種子內(nèi)部結(jié)構(gòu)圖( 3 ) 通過實(shí)際解剖叮以看出，七葉樹種子種皮為革質(zhì)，種皮內(nèi)有一層比較 柔韌的中乖1 皮。七葉樹種予無胍乳，胚充滿種了內(nèi)部，平均直徑： 0 c m 。 r 葉肥厚、肉質(zhì)、呈乳白色，沒有縮水情況卜_ ，二片r 葉完全融合，開不 到肛芽，j l 能看到極短的下胚軸。存室內(nèi)縮水7 天觀察，胚體縮小，脫離 種j 支，腳、呈乳黃色，表面有紋絡(luò)出現(xiàn)，兩片廠葉完全分開。( 見圖ib ) 2 1 1 3 種r 物理特性 通過實(shí)際測(cè)定，得出了七葉樹的種子屬人粒型的，6 0 6 5 粒公斤， 些! ：坐些叁：! j 蘭堡! ：! i 三笪堡皇 - _ 一一 。 幽( 3 ) 種，內(nèi)部結(jié)構(gòu) f i g ( 3 ) t h ei n t e r n a l s t r u e t u f eo ft h es e e d 而且是高含水量的種子( 6 0 以2 l ) 。主要指標(biāo)如下： 鮮重= 1 5 j o 克粒 干重= j 5 7 克粒 7 i _ f 干粒重= 1 5 9 0 0 克 絕對(duì)千粒重= 5 1 9 9 ： 克 種f - , g x , 含水量- 6 4 0 6 種子絕對(duì)含水量= 1 7 8 3 0 考慮到七時(shí)樹種予極易失水而喪失生灑力，所以在測(cè)定鮮重時(shí)，種r 存窄氣中暴露時(shí)f u 。d 過長(zhǎng)，只放置了4 小時(shí)。種子外表呈7it 二狀態(tài)，而 種子在調(diào)運(yùn)過稃中_ l j 濕沙儲(chǔ)藏，種皮內(nèi)部可能由f 吸水而呈現(xiàn)的澗濕狀念 尚未改變，所以，所測(cè)含水量值可能偏高。我們所測(cè)的數(shù)值l 高達(dá)6 0 以 上，說明該種子的禽水量的確很高。 含水量高，意味著種子中出現(xiàn)了大量的游離水，酶的活性較高，種予 的呼吸作用加強(qiáng)( 科學(xué)出版社，1 9 8 6 ) “，如果呼吸所釋放的c o ? 、i i , 0 和熱不能及時(shí)排除，種j 二堆便會(huì)出現(xiàn)自熱、自潮、窒息現(xiàn)象( 鄒德曼，1 9 8 5 ) 張運(yùn)吉：七葉樹種子特性及種苗品質(zhì)的研究 。t h a k u r t a 和d u t t ( 1 9 3 5 1 9 3 6 ) 測(cè)定過木豆( c a j a n u ss p ) 在不 同含水量情況下的呼吸強(qiáng)度，結(jié)果是：在種子轉(zhuǎn)入休眠之前含水量為8 0 5 時(shí)，每克干物質(zhì)每分鐘對(duì)氧的消耗量為4 5 6 7 立方毫米；種子臨近休眠其 含水量為8 0 5 時(shí)，氧的消耗量為4 4 8 立方毫米；含水量為1 2 0 1 時(shí)， 進(jìn)一步下降到0 0 0 5 3 立方毫米；含水量降到1 0 時(shí)，便到達(dá)休眠期，在 休眠期的6 7 9 0 天中，覺察不出氧的消耗量。所以，高含水量的種子很難 長(zhǎng)期保持生命力。 因此，對(duì)七葉樹種子的貯存，保證水濕條件應(yīng)該放在首位；另一方面， 濕度過高，又易于使種子腐爛，所以貯存位置應(yīng)選背風(fēng)、背光的高地，同 時(shí)要經(jīng)常翻動(dòng)，一則按時(shí)揀出霉?fàn)€種子，二則進(jìn)行通風(fēng)送氧釋熱。播種時(shí)， i 1 。，。t t 也應(yīng)作高床點(diǎn)播，床高1 5 c m 左右，保證覆土潮潤(rùn)，又不能灌溉過度。另 外，高含水量的大粒種子在運(yùn)輸過程中還應(yīng)注意輕拿輕放，以免造成損傷 而腐爛。 一， 2 1 1 4 種予勸刪 r 2 1 1 4 1 不同級(jí)別的種矛吸水曲線圈( 4 ) 。， 種子整個(gè)吸水過程可分為被動(dòng)吸水和主動(dòng)吸水兩種。 前者靠吸脹吸水，純屬物理過稷，與種子的代謝無關(guān)，無論種子是否 有生命力都能進(jìn)行吸脹吸水( 中國(guó)林學(xué)會(huì)等，1 9 8 7 ) 洲。從圖曲線看，在 被動(dòng)吸水階段，大粒種子吸水酉分率值偏高- 可能與大粒種子種皮較疏松、 與水接觸面積較大有關(guān)。t 。 一n 、1 ， 從總體上看，七葉樹種子吸水能力是很強(qiáng)的。說明種皮具有極強(qiáng)的透 水性。這也就說明了為什么種子易于失水而瞧失生括力，同時(shí)又易于在溫 濕的環(huán)境中吸水而導(dǎo)致種子腐爛。 后者是靠種子生命活力所產(chǎn)生的生理吸水，吸水能力越強(qiáng)，說明種子 山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文 的活力越大( 徐本美等，1 9 8 6 ) 。在主動(dòng)吸水階段，吸水能力出現(xiàn)中粒 種子) 大粒種子) 小粒種子的情況，證明了種子生命活力和種子級(jí)別有關(guān)， 由強(qiáng)到弱的順序?yàn)橹辛７N子、大粒種子、小粒種子。這種特性說明了，中 粒種子的生活力最強(qiáng)。 圖( 4 )不同級(jí)別的種子吸水曲線 f i g ( 4 ) t h ew a t e rc u r v eo ft h es e e d so fd i f f e r e n tr a n k s 同時(shí)，種皮透水性好，易于失水和吸水，這就導(dǎo)致其在儲(chǔ)存過程中容 易受儲(chǔ)存環(huán)境的影響而降低其生活力。七葉樹種子發(fā)芽率低、不耐儲(chǔ)藏的 原因，主要是由于七葉樹種子這種特性所導(dǎo)致的 2 1 1 4 2 不同處理的種子吸水曲線圖( 5 ) 干藏種予與層積種子經(jīng)過兩牽l ；處縋罄破脹情況有明顯差異。層積種 子由于始終處手濕潤(rùn)條件下，吸水比較緩和，第蘭天以后即趨于平衡。最 一，t _ ，rl w 。 終吸水率約2 4 。而干藏種子則不同，由于種子風(fēng)干，嚴(yán)重失水硬化， 蛋白質(zhì)變性，原生質(zhì)體的透性提高，膠體的親水性和組織的保水能力降低， 張運(yùn)吉：七葉樹種子特性及種苗品質(zhì)的研究 而大大改變了水分平衡狀態(tài)( 黎錫揚(yáng)，1 9 8 3 ) 洶1 。進(jìn)一步吸水，導(dǎo)致細(xì) 胞壁破裂，內(nèi)含物外滲。干藏的七葉樹種子不僅開始時(shí)吸水速度較快，而 且在第3 天還沒達(dá)到吸水平衡。最終吸水率最高者可達(dá)1 0 0 。 圖( 5 ) 不同處理的種子吸水曲線 f i g ( 5 ) t h ew a t e rc h r v eo f t h es e e d sd e a l tw i t hd i f f e r e n tw a y s 綜合以上分析，可以得出結(jié)論，七葉樹種子具有較好的吸水特性，同 時(shí)，這也意味著它的易于失水的特性，因此，七葉樹種子的儲(chǔ)藏環(huán)節(jié)是很 重要的，溫度與濕度的處理更是重中之重。 2 1 1 5 種子休眠特性 2 1 1 5 1 從層積中內(nèi)食物柏變化掇襄體晦的愿昂 根據(jù)休眠的成醫(yī)，休眠簡(jiǎn)單分類為：辯郝或種皮休眠；內(nèi)部或胚休眠： 十 復(fù)式休眠即奪昂_ 賦飆坶裁贏然曝翻顳鞠尉隅同時(shí)存在( 徐本美， 1 9 9 7 ；顏育民，1 9 9 7 ) 6 2 , 7 3 , l 。后來，n i l ( o i e v a ( 1 9 7 7 ) 2 9 1 應(yīng)用過更細(xì)致的 休眠分類方式，g o r d o n 和r o w e ( 1 9 8 2 ) 又以簡(jiǎn)化方式應(yīng)用于溫帶闊葉樹 和灌木種子，具體如下： a 夕 源休眠 ap h 物理的即種皮或果皮阻礙水分交換； 山爾農(nóng)業(yè)人學(xué)碩十學(xué)位論文 ac h 化學(xué)的果皮或種皮內(nèi)有抑制索； am 機(jī)械的 果皮或種皮對(duì)胚的生長(zhǎng)有機(jī)械的抑制作用。 b 內(nèi)源休眠( 形念學(xué)的) 形念學(xué)的即胚的發(fā)育不全。 c 內(nèi)源休眠( 生理學(xué)的) 發(fā)芽受到生理抑制機(jī)制的妨礙。 c l 輕度的抑制機(jī)制弱； c 2 中度的抑制機(jī)制中等； c 3 深度的抑制機(jī)制強(qiáng)。 b c 形態(tài)一生理復(fù)合休眠 b c 3 胚的發(fā)育刁；全加上生理抑制機(jī)制強(qiáng)； b - c 3 e 胍的發(fā)育不全加上上胚軸生長(zhǎng)的生理抑制機(jī)制強(qiáng)。 一c 外源一內(nèi)源復(fù)合休眠種皮或果皮休眠加上內(nèi)源生理性休眠的各 利t 組合。 七葉樹種子既然需要層積的過程才能萌發(fā)，其內(nèi)部?jī)?nèi)含物的積累及轉(zhuǎn) 化情況，勢(shì)必與七葉樹層積過程有關(guān)，我們?cè)噲D從層積過程中內(nèi)含物的動(dòng) 態(tài)變化中，找出其休眠的原因。 2 1 1 5 1 1 層積中淀粉與糖的動(dòng)態(tài)變化圖( 6 7 ) 從上圖曲線看，在層積過程中，淀粉的含量處于一個(gè)緩慢下降的過程， 到次年三月初，淀粉含量下降加快，說明淀粉迅速分解為糖，以供種子萌 發(fā)、幼苗呼吸和生長(zhǎng)之用。然而總糖則先是稍有降低，然后處于一個(gè)緩慢 的積累過程，然后是較快的增長(zhǎng)，二者的增減變化是不同步的，這與一般 淀粉類種f 采后儲(chǔ)減過程中總糖與淀粉之間的轉(zhuǎn)化有所不同，這極可能與 七葉樹種子的內(nèi)含物狀態(tài)有關(guān)，七葉樹種內(nèi)脂肪的含量較高，在4 以上， 我們知道，脂肪在種子萌發(fā)時(shí)分解生成的甘油在種子內(nèi)并不積累，它可以 轉(zhuǎn)變?yōu)樘?；此外，這也許與七時(shí)樹特殊的成熟過程有關(guān)，據(jù)資料，具有后 張返占：七葉樹種子特性及種曲品質(zhì)的研究 熟過程的銀夼種子在層積過程中，總糖與淀粉的變化有如此趨勢(shì)( 曹 幫華等，1 9 9 5 ，2 0 0 0 ；徐本美，1 9 8 6 ) n “”。 圖( 6 )層積過程中糖含量的動(dòng)態(tài)變化 t r e n d so ft h ec h a n g e so fs u g a rc o n t e n ti nt h e 幽( 7 ) 淀粉的變化 2 1 1 5 1 2 層積中蛋白質(zhì)含量的變化圖( 8 ) 爾農(nóng)業(yè)人學(xué)碩十學(xué)位論文 圖( 8 ) 蛋白質(zhì)含量的變化 p ic t u r e ( 8 ) c h a n g eo ft h ep r o t e i nc o n t e n t 在l o 月中旬，蛋白質(zhì)含量急劇下降，可能是因?yàn)樵诖似陂g，七葉樹 種子的胍處于分化期，所以要大量消耗種子內(nèi)儲(chǔ)藏的蛋白質(zhì)( 唐錫華，1 9 8 5 ) ”。到1 1 月中旬，伴隨著胚的分化速度的變慢，蛋白質(zhì)變化較小。層積 過程中，七葉樹種子的蛋白質(zhì)含量基本保持在穩(wěn)定狀態(tài)，變化不大，翌年 二月未，萌發(fā)前蛋白質(zhì)含量又開始上升，說明萌發(fā)初期，蛋白質(zhì)水解，是 在分解各種蛋白質(zhì)的酶的催化下進(jìn)行的。又蛋白質(zhì)水解生成的氨基酸，。 部分用以合成儲(chǔ)藏組織內(nèi)的酶( 如各種水解酶) ，但大部用以合成正在生 長(zhǎng)中的胚的各種蛋白質(zhì)( 顏育民等1 9 8 5 ) 。關(guān)于這一點(diǎn)，與存在后熟現(xiàn) 象的銀番的種子內(nèi)蛋白質(zhì)的變化也基本吻合，只是在七葉樹種子中，種內(nèi) 蛋白質(zhì)急劇降低的時(shí)問較銀杏提f i 一些( 1 5 天左右) ，可能是由于七葉樹 種胚的后熟時(shí)m 較短?？傊?，根據(jù)蛋白質(zhì)的含量的變化我們可以推斷，其 種胚的后熟是存在的。 2 1 i 5 1 3 層積中脂肪含量的變化圖( 9 ) 張運(yùn)占：七葉樹種子特性及種曲品質(zhì)的研究 幽( 9 ) 脂肪含姑的變化 p i c t u r e ( 9 ) t h et r e n d so f t h ec h a n g eo ff a tc o n t e n t 賴力等( 賴力等，1 9 8 9 ) 1 2 引認(rèn)為，紅松種子的后熟與脂類物質(zhì)轉(zhuǎn)化為碳 水化合物有某種關(guān)系。從脂肪的變化看，在十月份，脂肪含量在逐漸增加， 說明種子在采收后，仍然在繼續(xù)著成熟過程( 唐守正，1 9 8 4 ) ”，這證明七 葉樹種子后熟過程的存在。層積后，種內(nèi)的脂肪基本保持在緩慢下降狀態(tài)， 等到翌春三月初，由于種子丌始萌發(fā)，儲(chǔ)減在種子內(nèi)的脂肪便發(fā)生分解， 因此種子內(nèi)的脂肪含量開始較大幅度的下降。 通過種子內(nèi)以上四種內(nèi)含物在層積過程中的動(dòng)念變化看，都表明七葉 樹種子在采收后繼續(xù)著成熟過程，直到1 1 月初，完成胚的后熟過程，各 項(xiàng)指標(biāo)基本處于穩(wěn)定狀念，一直到次年三月初，各內(nèi)含物又都開始增減變 化，種子進(jìn)入萌發(fā)狀念。因此，我們可以斷定，七葉樹種子胚的后熟是造 成七葉樹休眠的原岡之一。 川u j ，內(nèi)含物在層移 中的動(dòng)念變化都表明，七葉樹種子后熟基奉紅 11j i 討結(jié)束，岡此，在相對(duì)比較溫暖的地區(qū)，當(dāng)年秋播種的種子，有的 在深秋就可以發(fā)芽。所以，生產(chǎn)中如果采用當(dāng)年隨采隨播的培育方式，則 山東農(nóng)業(yè)大等 碩士學(xué)位論文 應(yīng)注意觀察，一旦出現(xiàn)這種情況，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行防寒，以免幼苗凍傷。 2 1 1 5 2 從胚的生長(zhǎng)情況探索休眠的原因 在層積過程中的不同階段，通過對(duì)七葉樹種子進(jìn)行解剖，筆者發(fā)現(xiàn)， 在沒有層積以前，子葉、胚芽、胚根是完全融合的，只能看到底端的下胚 軸，看不到子葉。層積一個(gè)月后，在胚軸的先端處，兩片子葉融合處稍有 一條細(xì)紋絡(luò)，是水融狀子葉的影子，預(yù)示著胚芽開始分化；層積后兩個(gè)月 左右時(shí)，再解剖觀察，可以清晰的看到4 m 左右的胚芽，完全脫離開兩片 子葉，此時(shí)，胚的各部俱全( 胚根、胚軸、胚芽、子葉) ，說明胚完成了 分化，也完成了它的后熟過程，此時(shí)，種子只要在適宜的條件下就可以萌 發(fā)( 王怡陶等，1 9 9 1 ；張良誠，1 9 8 1 ) ”“”。此后在層積過程中，胚的生 長(zhǎng)基本處于穩(wěn)定狀態(tài)，胚芽基本不再伸長(zhǎng)。直到次年二月中旬以后，種胚 又重新恢復(fù)生長(zhǎng)，胚芽增長(zhǎng)迅速，胚根膨大，為突破種皮做準(zhǔn)備。 2 1 1 5 3 物理處理法探索休眠的原因 圖( 1 0 ) 七葉樹的種子具備革質(zhì)外種皮，會(huì)對(duì)胚的萌發(fā)產(chǎn)生機(jī)械阻礙作用。因 此，進(jìn)行了打破外源休眠的處理試驗(yàn)?zāi)_8 ”。 打破物理性種皮休眠的預(yù)處理方法有很多，比如：不傷害胚和胚乳的 種皮軟化、刺孔、磨損或劃破等( 張培玉等，1 9 9 6 ，郭明軍等，1 9 9 7 ) 7 8 8 5 。 最簡(jiǎn)單的方法是在播種前把每粒種子的種皮切開或鉆孔，曾發(fā)現(xiàn)這類方法 在菲律賓是用于豆科的大粒種子，如h f z e l i a 屑、合歡屬等( s e e b e r 和 h g p a c a ，1 9 7 6 ) ?；瘜W(xué)性種皮休眠其因與種皮內(nèi)具有抑制胚發(fā)芽的化學(xué)物 質(zhì)存在，對(duì)此往往可用些能溶解出這些化學(xué)物質(zhì)的液體來克服。把種子 在自然條件下浸入水中2 4 小時(shí)的反應(yīng)很好( k e m p ，1 9 7 5 ) 例。本試驗(yàn)采 用的浸水處理法可以兼有軟化硬種皮和浸析出化學(xué)抑制物質(zhì)的作用，因 此，對(duì)打破化學(xué)抑制物質(zhì)以及物理性種皮休氓或二者兼而有之的休眠是有 張返占：口j 樹種f 特性及種曲品質(zhì)的研究 效的( e 炎，1 9 9 7 ) ”。而對(duì)克服物理性休眠有效的去種皮處理法對(duì)克服化 學(xué)性休眠則無效( 項(xiàng)殿芳等，1 9 9 7 ：楊曉玲等，1 9 9 7 ，1 9 9 8 ) “。 從結(jié)果看，預(yù)處理的種子比沒經(jīng)過預(yù)處理的種子發(fā)芽效果好，說明七 葉樹種子的確存在外源休眠。從兩種預(yù)處理所得的不同實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)看，切除 罔( 1 0 )不同預(yù)處理對(duì)種子萌發(fā)影響 f i 戩1 0 ) t h ei n f l u e n c eo f d i f f e r e n tp r e t r e a t m e n t s t ot h es e e ds p r o u t i n g 部分種皮的效果更明顯一些，出苗率更高，出茁也更整齊( 見圖1 0 ) 。另 掘( 袁軍輝等，2 0 0 1 ) 【7 1j 試驗(yàn)還發(fā)現(xiàn)，播種前用5 0 可濕性粉劑0 2 i g 液浸種半小時(shí)也可提高發(fā)芽率。 以l 情況c 兌明，七葉樹種f 存在外源休眠，主要是由于種皮的機(jī)械阻 礙作用造成的，基本可以排除種皮的抑制物質(zhì)的存在情況。 綜上所述，、1 丁以得出結(jié)論，七時(shí)樹種子的體眠是內(nèi)源與外源蹦素共同 作用的結(jié)果，日前我們可以肯定的是，內(nèi)源因素主要是胚的后熟，更具體 地說是山r 胚沒有完全分化。外源因素主要是種皮的機(jī)械阻礙作用。至丁 種皮的阻礙作用的機(jī)理，以及種內(nèi)是否會(huì)存在抑制物質(zhì)，還有待于進(jìn)、步 研究。 山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文 2 1 2 種子品質(zhì) 2 i 2 1 種子發(fā)芽方式圖( 1 1 ) 圖( 1 1 ) 七葉樹種子出土類型 p i c t u r e ( 1 1 ) s p r o u t st y p eo f a e s c u l u sc h i n e n s i ss e e d 根據(jù)下胚軸申長(zhǎng)的程度，與子葉對(duì)地表的關(guān)系，通常分成三種萌發(fā)方 式：地上萌發(fā)、地下萌發(fā)、地面萌發(fā)( 南京林業(yè)學(xué)校，1 9 8 5 ) 口“。通過觀 察我們發(fā)現(xiàn)，七葉樹種子在發(fā)芽過程中，胚軸不伸長(zhǎng)，子葉留在地下，附著 在幼苗根部，可達(dá)半年以止，所以他屬于地上發(fā)芽型。( 或叫子葉留土型) 。 棚 、- m 一一擗縫， 喘z 船 子葉上部的幼芽生長(zhǎng) 燮快；凼箕不僅可以羲蜩! j 蠹葉瓣獵藏的養(yǎng)料，而且早 生綠葉，制造養(yǎng)料，所以比地上發(fā)芽型的植物生長(zhǎng)的快。 2 1 2 2 種子生活力( 發(fā)芽測(cè)定法) 表( 3 ) 張運(yùn)吉：七葉樹種子特性及種苗品質(zhì)的研究 表( 2 ) 種子級(jí)別與種子活力的關(guān)系 t h et a b l e ( 2 ) s e e dr a n ka n dt h er e l a t i o no fs e e dv i g o u r 級(jí)別平均直徑( a m )發(fā)芽指數(shù)幼根長(zhǎng)度( c m )種子活力指數(shù) r a n kt h ea v e r a g et h ei n d e x y o u n gr o o t t h es e e d d i a m e t e r s p r o u t sl e n g t hv i g o u ri n d e x 大43 3 3 14 0 01 3 2 4 中3 53 4 13 9 01 3 3 0 小 1 8 2 6 12 0 55 3 5 種子活力是表示種子質(zhì)量的一項(xiàng)重要指標(biāo)( 孫時(shí)軒，1 9 8 5 ) 3 3 1 。種子 活力是指種子的健壯度，它包括發(fā)芽潛力、生長(zhǎng)潛力和生產(chǎn)潛力，因此， 種子的活力比生活力更能進(jìn)一步表明種子的質(zhì)量；是種子一切生理特性的 總和。發(fā)芽測(cè)定法是以測(cè)定種子發(fā)芽及幼苗生長(zhǎng)量為基礎(chǔ)，并將兩者聯(lián)系 起來，用活力指數(shù)來表示。他是種子內(nèi)部全部生理生化作用的結(jié)果，能反 映種子活力的全貌，是測(cè)定種子活力的靈敏生理指標(biāo)( 生物學(xué)報(bào)，2 0 0 0 ) p 5 】 口 表( 2 ) 數(shù)據(jù)顯示，中粒種子活力拯數(shù)最太。太粒種子稍次之，小粒種子 則遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于前二者。這說明大粒種子活力最強(qiáng)，且與中粒種予相差不大， 小粒種子活力最弱，遠(yuǎn)低于前二者。這種差別主要是由于種子的成熟程度 導(dǎo)致的。過小的種子胚可能沒有充分成熟，1 勢(shì)必影響其萌發(fā)能力。其次， 沒有充分成熟的種子，內(nèi)含物里易溶狀態(tài)，含水量高，儲(chǔ)存期間易腐爛而 影響其活力。大粒與中粒相比一前者稍低，可能是因?yàn)榉N粒過大，淀粉含 量高，種皮疏松，沙藏過程中較易失水所至0 這個(gè)結(jié)果與前面所測(cè)種子生理 吸水能力的結(jié)果是一致的。；i 2 1 2 3 種子發(fā)芽能力1 + j ： 從發(fā)芽率數(shù)值看，七葉樹的發(fā)芽率不商，屬中等水平。- 這主要與七葉 樹種子的特性有關(guān)，該種子含水量很高，又需要較長(zhǎng)的發(fā)芽時(shí)間，所以， 山東農(nóng)業(yè)人學(xué)碩+ 學(xué)何論文 如果種予在一定天數(shù)以內(nèi)不能發(fā)芽，一則在高溫高濕的條件下容易發(fā)生腐 爛；二則如果發(fā)芽環(huán)境濕度小，又極易發(fā)生種子失水而喪失生活力。這些 足導(dǎo)致七葉樹種子發(fā)芽率低下的一部分原因。 本試驗(yàn)在發(fā)芽勢(shì)測(cè)定時(shí)，對(duì)測(cè)定方法進(jìn)行了選擇。關(guān)于發(fā)芽勢(shì)，目d h 有幾種測(cè)定方法( f o r d r o b e r t o n ，1 9 7 1 ) “：一種是指某一樣品在一定 時(shí)期( 作為勢(shì)期e n e r g yp e r i o d ) ，例如在最適宜的或規(guī)定的條件下7 天 或4 天內(nèi)，發(fā)芽種子的百分率。第二種為某一樣品在達(dá)到發(fā)芽高峰時(shí)期的 發(fā)芽百分率，通常以2 4 小時(shí)內(nèi)發(fā)芽數(shù)最多的那一天作為發(fā)芽高峰期。 本試驗(yàn)采用了第二種方法。因?yàn)椋@兩種測(cè)定方法對(duì)于七葉樹這樣大 粒、含水量高的種子來說，本試驗(yàn)認(rèn)為，目口一種方法的誤差比較大，因?yàn)?七葉樹種子的特性決定其發(fā)芽時(shí)間是較長(zhǎng)的，人為限定一個(gè)時(shí)問，不一定 能把它的發(fā)芽高峰包括進(jìn)去，而在發(fā)芽高峰到來之前，其發(fā)芽數(shù)的多少很 隨機(jī)。第二種方法就更科學(xué)，它直接把發(fā)芽高峰考慮進(jìn)來，更能準(zhǔn)確的恒 定其種子萌發(fā)的整齊性( 中山包，1 9 9 8 ；k h a n ，1 9 8 9 ) 9 3 9 4 。 從結(jié)果看，七葉樹種子發(fā)芽不夠整齊，這與其種子本身的不整齊性有 關(guān)，七葉樹種子個(gè)體上大小相差懸殊，從而影響到到種子發(fā)芽的整齊性。 發(fā)芽指數(shù)和平均發(fā)芽速一樣，綜合了發(fā)芽率和發(fā)芽所用的時(shí)問兩個(gè)因素來 評(píng)定種子品質(zhì)，本試驗(yàn)所得的數(shù)值進(jìn)步說明了，七葉樹種子的萌發(fā)居于 中等水平，這除了與七葉樹種子獨(dú)特的物理性狀有關(guān)外，還與它的發(fā)芽類 型有關(guān)。地下發(fā)芽型的種子一般需要比地上發(fā)芽型的種子更長(zhǎng)的萌發(fā)時(shí)問 張運(yùn)占：七葉樹種子特性及種曲品質(zhì)的研究 ( 邢世巖等，1 9 9 5 ) m 1 。 2 1 2 4 影響種子發(fā)芽能力的因素 2 1 2 4 1 種子級(jí)別對(duì)發(fā)芽能力的影響 友( 4 ) 種f 級(jí)別! o 發(fā)芽能力的火系 t a b l e ( 4 ) t h er e a l i t yr a n ki sp l a n t e d a n d t h er e l a t i o ns p r o u t i n gt h ea b i l i t y 級(jí)別 f 鈞喇( ( 】1 1 )發(fā)芽率( )發(fā)芽勢(shì)( ) 平均發(fā)芽速發(fā)芽指數(shù)s p r a n kt 1 1 e a v e r a g e d i a m t e r t h e t h e e q u a l t h e r a t e o f p o w e r o fs p e e d o f i n d e x o f f g e r m n a ti o ns p r o u t ss p r o u ts p r o u t s 表( 5 )種子級(jí)別與發(fā)芽率相關(guān)性方差分析 t a b l e ( 5 ) k i n ds o l i dr a n ka n dt h er a t eo fg e r m i n a t i o n c o r r e l a t i o na n a l y s i so fv a r i a n c e 設(shè)x 2 = 7 0x 1 7 0 x 1 = 6 5 ，在不同水平間作q 檢驗(yàn)，將各水 平均數(shù)按大小順序排列，見表6 表6t a b l e ( 6 ) 叭們眈 3 3 2叫m埽埽協(xié) 1 o 2 鼴 l 0 l伯兒 3 5 8 4 3 1人中小 山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文 表( 7 )種子級(jí)別與發(fā)芽勢(shì)相關(guān)性分析 t a b l e ( 7 ) t h ea n a l y s eo fc o r r e l a t i o no fs p r o u t i n gp o w e r a n dt h es e e dr a n k s 通過方差分析，我們可以發(fā)現(xiàn)，種實(shí)級(jí)別與發(fā)芽能力有顯著的相關(guān)性。 雖然大粒種子與中粒種子在發(fā)芽率上差異不明顯，但二者與小粒種子的發(fā) 芽率有顯著差異。種子級(jí)別與發(fā)芽勢(shì)之間也有極顯著的相關(guān)性。 綜合發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)、平均發(fā)芽速和發(fā)芽指數(shù)來看，種子的級(jí)別不同， 其差異是很明顯的。而四種指標(biāo)的數(shù)值一致性的說明了：中粒種子的發(fā)芽 能力最強(qiáng)，大粒種子次之，小粒種子的發(fā)芽能力遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于前二者。這與前 面我們分級(jí)別測(cè)定種子活力的結(jié)果是一致的，也是基于同樣的原因，在此 不重述。 綜合以上分析，說明種子級(jí)別直接影響到種子的發(fā)芽潛力，而且這種 影響是顯著的，因此，在生產(chǎn)中，如果采用播種育苗的培育方式，播種前 對(duì)種子的分級(jí)選擇是必要的。同時(shí)，建議生產(chǎn)中盡可能選取直徑在2 c m 以 上的種子進(jìn)行生產(chǎn)，這樣才能保證較高的發(fā)芽率和出苗的整齊。 2 1 2 4 2 不同層積處理對(duì)種子發(fā)芽能力的影響；。， 影響種子生命力的環(huán)境因子，包括儲(chǔ)藏環(huán)境的相對(duì)濕度和溫度。種子 t 是一種多孔毛細(xì)管的膠質(zhì)體，有很強(qiáng)的吸濕能力，他能直接從潮濕的空氣 中吸收水氣( 徐本美等，1 9 8 7 ；顏啟傳，1 9 9 2 ) ”“1 。相對(duì)濕度越高，種 子的含水量就增加的越快。在一定條件下，經(jīng)過一定的時(shí)間以后。種子含 張運(yùn)吉：七葉樹種子特性及種苗品質(zhì)的研究 表( 8 ) 不同層積處理對(duì)七葉樹種子發(fā)芽的影響 t a b l e ( 8 ) t h ei n f l u e n c eo fd i f f e r e n tt r e a t m e n t st og e r m i n a t i o no f a e s c u l u sc h l n e n s i ss e e d s 處理天數(shù)發(fā)芽率( )開始天數(shù)結(jié)束天數(shù) t r e a t m e n t( d )g e r m i n a t i o n s t a r t i n ge n d i n g t i m ep e r c e n td a yd a y 冰箱層積 9 06 9 9 2 6 冰箱層積5 02 71 56 2 冰箱層積1 3 0 6 5 1 02 7 室外層積 5 02 21 35 l 室外層積 9 07 172 1 室外層積 1 3 06 9 82 3 室內(nèi)干藏 3 00 一 一 室內(nèi)干藏 2 021 9 室內(nèi)干藏 1 01 1 。9 ，4 3 水量不再增加。這時(shí)的種子含水量稱為平衡含水量。如果儲(chǔ)藏環(huán)境的 相對(duì)含水量低于種子的平衡含水量，種子就會(huì)處于失水狀態(tài)。相反，隨者 相對(duì)濕度的升高，和種子含水量的增加，就咎增強(qiáng)種子的呼吸作用( 鄭光 華，1 9 6 2 ) 呻1 ，七葉樹種子含水量高，易于失水而喪失生活力，所以，在層積 處理過程中，保證適宜的濕度是很重要的，對(duì)手七葉樹，成熟的經(jīng)驗(yàn)是沙 的含水量為其飽和含水量的6 0 。同時(shí)，種子的生命活動(dòng)和溫度有密切關(guān) 系。對(duì)于一般的種子。儲(chǔ)藏期間的適宜溫度是o 一6 ，尤其是七葉樹種 子屬高含水量型的種予，它的儲(chǔ)存溫度最好不要低于o ，否則易受凍或 由于低溫而引起環(huán)境濕度降低，導(dǎo)致種子失水而降低生活力。 從表( 8 ) 我們可以看出，冰箱層積和室外層積效果是基本相同的，稍 有不同的是室外層積處理的種子裂口時(shí)間早，有部分種子在2 月中旬開始 裂口，3 月初隨著氣溫的回升，f 不必催芽處理部分種子已開始露自發(fā)芽。 冰箱層積的種子在相同時(shí)間內(nèi)裂口率低，若一直在冰箱內(nèi)層積，直到5 月 初也會(huì)出現(xiàn)開始露自j 緩慢萌發(fā)的情況；這科差別可能是兩秤儲(chǔ)藏環(huán)境的 山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文 溫度和濕度共同作用的結(jié)果。 七葉樹種子層積處理時(shí)間超過9 0 天，種子可以具有較高的萌發(fā)率 ( 6 5 ) ，發(fā)芽勢(shì)較高。層積時(shí)間超過4 個(gè)月，萌發(fā)率反而稍有降低，可 能是由于該種子含水量高，種皮透水性好，太長(zhǎng)時(shí)間的層積可能造成水分 散失較多所至。而層積處理小于6 0 天的種子只能部分發(fā)芽，發(fā)芽進(jìn)程慢， 發(fā)芽率低( 3 0 ) 。室溫條件下( 1 5 2 5 c ) 進(jìn)行于藏處理的種子，在開始 的第l o 天時(shí)除去外種皮，種子保鮮效果很好，但到第2 0 天時(shí)，種子開始 出現(xiàn)明顯的失水，到第二年2 月末，種子內(nèi)含物已完全硬化，呈現(xiàn)干癟縮 小。原來飽滿而后來干縮的七葉樹種子浸種后也吸脹，但是，用t t c 染色 時(shí)沒有一粒著色，完全失去生活力，說明種子一經(jīng)失水便喪失生活力。但 如果在持續(xù)的高溫條件下由于種子的呼吸強(qiáng)度高，物質(zhì)代謝旺盛，在高溫 高濕條件下種子往往容易發(fā)生霉變或腐爛，指示種子的生活力下降( 張良 誠，1 9 9 6 ；趙習(xí)平，1 9 9 8 ) 8 0 8 2 o 所以，綜合考慮，七葉樹種子低溫層積 效果最好，而且，室外層積比室內(nèi)冰箱層積裂口早，不受室內(nèi)空間的限制， 生產(chǎn)上常用此法。 2 2 苗木品質(zhì) 七葉樹的苗干直而且高，苗干不是很粗壯，枝葉茂盛，色澤正常。從根 系情況看，該苗木為直根系，側(cè)根和須根都不多，而且較短。出土6 0 天， 主根長(zhǎng)度可達(dá)l o c m 以上，地徑0 6 c m 左右。苗木干重平均為9 0 8 克，平 均濕重為3 1 1 1 9 克( 出土7 0 天指標(biāo)) 。綜合以上的苗木形態(tài)特征，七葉樹 苗木健壯程度中等，主要表現(xiàn)在苗木莖呵手不夠粗壯，根系不發(fā)達(dá)，側(cè)根較 短。 下面我們結(jié)合七葉樹品質(zhì)的影響因素進(jìn)一步了解七葉樹苗木的品質(zhì)。 2 2 1 種子級(jí)別與茁木品質(zhì)的關(guān)系 張運(yùn)吉：七葉樹種子特性及種苗品質(zhì)的研究 2 2 1 1 種子級(jí)別與苗高及地莖的關(guān)系 表( 9 ) 溫室播種后第1 8 天的指標(biāo) s h o w i n g ( 9 ) t h eq u o t ao fs e e d i n gs o w e d i nh o t h o u s ea f t e rl a t hd a y s 苗高c m地徑c m 直徑樣檄 s e e d i n g d i a m e t e rs p l e h i g h c m g r o u n ds t e 如 q u n t i t y 總計(jì)平均值 總計(jì)平均值 d 2 e m 6 0 d = 2 4 c m6 0 d y 4 c m6 0 a l w a y s m e t e r 4 2 0 6 9 0 8 1 0 a v e r a g ev a l u e 7 0 1 1 5 1 3 5 a l w a y s m e t e r 1 8 2 7 3 0 a v e r a g ev a l u e o 3 0 4 5 o 5 0 表( i 0 )種子級(jí)別與苗高的相關(guān)性分析 t a b l e ( 1 0 ) t h ec o r r e l a t i o na n a l y s i so fh i g ha n ds e e dr a n k 變異來源離差平方和自由度均方 f f o o l ( 2 ，6 ) t h ev a r i a t i o nt h ed i s p e r s i o nd 6 9 r e e s m e a nf s o u r c es u mo fs q u a r e so f 行e e d o ms q u a r e v a l u e 組間6 6 5 23 3 2 5 7 1 1 91 0 9 組內(nèi) 總和 0 2 8 6 6 7 8 60 0 4 6 7 8 表( 1 1 )種子級(jí)別與地徑的相關(guān)性分析 t 曲1 e ( 1 1 ) t h ec o r r e l a t i o na n a l y $ i s l e f 一船o u n d 戤嘲鯽dt h e s e e dr a n k 變異來源離差平方和、自由度均方 f f o 0 1 ( 2 ，6 ) t h ev a r i a t i o nt h ed i s p e r s i o nd e g r e e sm e a nf s o u r c e s u mo ft i s q u a r e so f 和e e d o ms q u 彝r ev a l u e 組間0 0 6 5 2 0 0 3 2 5 3 2 5 1 0 9 組內(nèi)0 0 0 6 6 0 0 1 總和0 0 7 1 8 ， 分析表明，種子級(jí)別對(duì)苗高及地徑的影響都是極顯著的。這是因?yàn)椋?在播種育苗中，幼苗的狀況在很大程度上受到種子本身性狀的影響，前面 我們已分析了不同級(jí)別的種子，其生活力是不一樣的，中粒和大粒的種子 表現(xiàn)優(yōu)良；其二，七葉樹的種子是大粒營(yíng)養(yǎng)型的，其種粒內(nèi)含營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的 山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文 多少，直接影響著對(duì)幼苗的營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)如表( 1 2 ) 所示 表( 1 2 ) 種子級(jí)別與種內(nèi)營(yíng)養(yǎng)耗盡時(shí)間 t a b l e ( 1 2 ) t h ec o r r e l a t i o na n a l y s i so f t h ee x h a u s t st i m eo fn u t r i t i o n i n s i d et h e s e e d a n ds e e dr a n k 從表( 1 1 ) 所示數(shù)據(jù)我們可以發(fā)現(xiàn)，子葉中的營(yíng)養(yǎng)耗盡時(shí)間( 標(biāo)準(zhǔn)為種 子幾乎恒重) 與種粒的大小有關(guān)，大粒種子營(yíng)養(yǎng)耗盡的時(shí)間平均在9 0 天 以上，中粒種子在7 0 天左右，小粒重子在5 0 天以下?；谏鲜鲈?，所 以，大粒種子萌發(fā)的幼苗最高最壯，小粒種子萌發(fā)的幼苗則最為細(xì)弱。 2 2 1 2 種子級(jí)別與所萌發(fā)幼苗的水勢(shì)的相關(guān)性圖( 1 2 ) 圖( 1 2 ) 不同級(jí)別種子所萌發(fā)幼苗的水勢(shì)情況 f i g ( 1 2 ) t h ef l o wo fw a t e rc j r c 蛐s t a n c e so ft h es e e d l i n g ss p r o u t e d b yd i f f e r e n tr a n ks e e d s 水分是苗木不可缺少的物質(zhì)，在木本植物中水分至少占5 0 以上，( 王 沙生等，1 9 9 1 ) 3 。苗木生命活動(dòng)在很大程度上決定于體內(nèi)水分狀況，可 3 7 張運(yùn)吉：七葉樹種子特性及種苗品質(zhì)的研究 以說苗木體內(nèi)生理活動(dòng)只有在水分參與的情況下才能正常進(jìn)行。大量研究 和實(shí)踐表明，造林后苗木死亡的一個(gè)重要原因就是苗木水分失調(diào)。所以， 將水分狀況作為苗木質(zhì)量的生理指標(biāo)是很重要的。 水分是苗木體內(nèi)變化最大，最易喪失，而且對(duì)苗木生命力有重大影響 的因子，r 用水分來反映苗木的質(zhì)量是可行的，但是以鮮重或干重為基礎(chǔ)的 含水量，由于影響因素因較多，這種測(cè)定常常不是很有用的，含水量一般 用組織烘干重的百分?jǐn)?shù)來表示( 張留慶等，1 9 9 8 ) ”。但是，因?yàn)殡S著時(shí)間 而發(fā)生的干重變化常常不是與組織中實(shí)際水量的變化成比例的，在含水量 上的變化不一定反應(yīng)原生質(zhì)水合作用或生理作用的變化( 西北農(nóng)業(yè)大學(xué)) 8 ”。如光合作用、呼吸作用和運(yùn)輸作用這些過程常常在組織干重上造成大 的變化。因此，不能準(zhǔn)確反應(yīng)苗術(shù)體內(nèi)水分狀況，現(xiàn)已不再采用。 大多數(shù)生理學(xué)家用水勢(shì)這個(gè)術(shù)語來描寫土壤和植物的水分虧缺( 鄭然 等，1 9 8 1 ) ，水勢(shì)是一個(gè)系統(tǒng)_ 中水分的化學(xué)勢(shì)與同一溫度下純自由水 的化學(xué)勢(shì)之差。水分的化學(xué)勢(shì)是表示一單位質(zhì)量豹水分做功的能力，這個(gè) 做功能力是和一相等質(zhì)量的純自由水在同_ | 地點(diǎn)所能作的功相比較的。水 勢(shì)的測(cè)定在苗木由于水分缺乏而造成傷害方面是非常有用的，而且快速簡(jiǎn) 捷。水勢(shì)作為反應(yīng)植物水分狀況最主要的措標(biāo)之。苗術(shù)活力與其水分狀 況密切相關(guān)，苗木失水會(huì)降低水勢(shì)( 彭幼芬_ ，1 9 6 0 ；b o t r e v ，t 9 7 5 ) 3 9 t 0 3 ， 苗木的含水量與苗木水勢(shì)關(guān)系密切( i s r 衛(wèi)h o t ，1 9 8 0 - 8 1 ) 1 0 2 。二隨著含水 量的增大，水勢(shì)逐漸升高，切：始緩慢而后加快，這與苗木失水速率變化相 一致。 i ， 從圖( 1 2 ) 可以看出，大粒種子) 呻粒種子) 小粒種子萌發(fā)苗的水 勢(shì)絕對(duì)值，也就是說大粒種子的平衡壓最?yuàn)A，說踞太粒種虧手的茁木體內(nèi)的 含水量最低，苗術(shù)木質(zhì)化程度高，睨性強(qiáng)，! 對(duì)同期播種的菌木萌芽早，生 ，3 8 山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文 長(zhǎng)快，這與其種子內(nèi)部所含營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)較多有關(guān)。同時(shí)也說明了大粒種子培 育的苗木生長(zhǎng)迅速，苗木干重與