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第十八單元 物質(zhì)結(jié)構(gòu)及性質(zhì)注意事項(xiàng):1答題前,先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在試題卷和答題卡上,并將準(zhǔn)考證號(hào)條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2選擇題的作答:每小題選出答案后,用2b鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,寫(xiě)在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無(wú)效。3非選擇題的作答:用簽字筆直接答在答題卡上對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫(xiě)在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無(wú)效。4考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試題卷和答題卡一并上交。一、選擇題(每小題3分,共48分)1如圖是第三周期1117號(hào)元素某些性質(zhì)變化趨勢(shì)的柱形圖,下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是ay軸表示的可能是第一電離能by軸表示的可能是電負(fù)性cy軸表示的可能是原子半徑dy軸表示的可能是形成基態(tài)離子轉(zhuǎn)移的電子數(shù)2下列說(shuō)法中正確的是 a所有非金屬元素都分布在p區(qū)b最外層電子數(shù)為2的元素都分布在s區(qū)c元素周期表中第b族到第b族10個(gè)縱行的元素都是金屬元素d同一主族元素從上到下,金屬性呈周期性變化3(2018年吉林梅河口五中期末)某物質(zhì)的化學(xué)式為ptcl42nh3,其水溶液不導(dǎo)電,加入agno3溶液不產(chǎn)生沉淀,加入強(qiáng)堿也沒(méi)有nh3放出,則關(guān)于此化合物的說(shuō)法中正確的是 a該配合物中中心原子(離子)的電荷數(shù)和配位數(shù)均為6b該配合物可能是平面正方形結(jié)構(gòu)ccl和nh3分子均與中心原子(離子)形成配位鍵d配合物中心原子(離子)與cl形成配位鍵,而與nh3分子不形成配位鍵4下列說(shuō)法中正確的是 a在分子中,兩個(gè)成鍵的原子間的距離叫鍵長(zhǎng)b若分子中含有共價(jià)鍵,則至少含有一個(gè)鍵c含有非極性鍵的分子一定是非極性分子d鍵能越大,鍵長(zhǎng)越長(zhǎng),則分子越穩(wěn)定5n2的結(jié)構(gòu)可以表示為,co的結(jié)構(gòu)可以表示為,其中橢圓框表示鍵,下列說(shuō)法中不正確的是 an2分子與co分子中都含有三鍵bco分子中有一個(gè)鍵是配位鍵cn2與co互為等電子體dn2與co的化學(xué)性質(zhì)相同6下列說(shuō)法中正確的是 a離子晶體中每個(gè)離子周?chē)?個(gè)帶相反電荷的離子b金屬導(dǎo)電的原因是在外電場(chǎng)作用下金屬產(chǎn)生自由電子,電子定向運(yùn)動(dòng)c分子晶體的熔、沸點(diǎn)很低,常溫下都呈液態(tài)或氣態(tài)d原子晶體中的各相鄰原子都以共價(jià)鍵相結(jié)合7下列晶體分類(lèi)中正確的一組是 選項(xiàng)離子晶體原子晶體分子晶體anaoharso2bh2so4石墨scch3coona水晶dba(oh)2金剛石玻璃8下面有關(guān)晶體的敘述中,不正確的是 a金剛石網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中,由共價(jià)鍵形成的碳原子環(huán)中,最小的環(huán)上有6個(gè)碳原子b氯化鈉晶體中,每個(gè)na周?chē)嚯x相等的na共有6個(gè)c氯化銫晶體中,每個(gè)cs周?chē)o鄰8個(gè)cld干冰晶體中,每個(gè)co2分子周?chē)o鄰12個(gè)co2分子9已知x、y元素同周期,且電負(fù)性xy,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 a第一電離能:y一定小于xb氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:hmy小于hnxc最高價(jià)含氧酸的酸性:x對(duì)應(yīng)的酸性強(qiáng)于y對(duì)應(yīng)的酸性dx和y形成化合物時(shí),x顯負(fù)價(jià),y顯正價(jià)10x、y、z、w是短周期元素,x元素原子的最外層未達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),工業(yè)上通過(guò)分離液態(tài)空氣獲得其單質(zhì);y元素原子最外電子層上s、p電子數(shù)相等;z元素2價(jià)陽(yáng)離子的核外電子排布與氖原子相同;w元素原子的m層有1個(gè)未成對(duì)的p電子。下列有關(guān)這些元素性質(zhì)的說(shuō)法一定正確的是 ax元素的氫化物的水溶液顯堿性bz元素的離子半徑小于w元素的離子半徑cz元素的單質(zhì)在一定條件下能與x元素的單質(zhì)反應(yīng)dy元素最高價(jià)氧化物的晶體具有很高的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)11用價(jià)層電子對(duì)互斥理論(vsepr)可以預(yù)測(cè)許多分子或離子的空間構(gòu)型,有時(shí)也能用來(lái)推測(cè)鍵角大小,下列判斷正確的是 aso2、cs2、hi都是直線(xiàn)形的分子bbf3鍵角為120,snbr2鍵角大于120cch2o、bf3、so3都是平面三角形的分子dpcl3、nh3、pcl5都是三角錐形的分子12某化合物的分子式為ab2,a屬a族元素,b屬a族元素,a和b在同一周期,它們的電負(fù)性值分別為3.44和3.98,已知ab2分子的鍵角為103.3。下列推斷不正確的是aab2分子的立體構(gòu)型為v形bab鍵為極性共價(jià)鍵,ab2分子為非極性分子cab2與h2o相比,ab2的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)比h2o的低dab2分子中無(wú)氫原子,分子間不能形成氫鍵,而h2o分子間能形成氫鍵13通常狀況下,ncl3是一種油狀液體,其分子立體構(gòu)型與氨分子相似,下列對(duì)ncl3的有關(guān)敘述正確的是 ancl3分子中ncl鍵的鍵長(zhǎng)比ccl4分子中ccl鍵的鍵長(zhǎng)長(zhǎng)bncl3分子是非極性分子cncl3分子中的所有原子均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)dnbr3比ncl3易揮發(fā)14下列數(shù)據(jù)是對(duì)應(yīng)物質(zhì)的熔點(diǎn)():bcl3al2o3na2onaclalf3alcl3干冰sio21072 0739208011 291190571 723據(jù)此做出的下列判斷中錯(cuò)誤的是 a鋁的化合物的晶體中有的是離子晶體b表中只有bcl3和干冰是分子晶體c同族元素的氧化物可形成不同類(lèi)型的晶體d不同族元素的氧化物可形成相同類(lèi)型的晶體15有一種藍(lán)色晶體可表示為mxfey(cn)6,經(jīng)x射線(xiàn)研究發(fā)現(xiàn),它的結(jié)構(gòu)特征是fe3和fe2互相占據(jù)立方體互不相鄰的頂點(diǎn),而cn位于立方體的棱上。其晶體中陰離子的最小結(jié)構(gòu)單元如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是a該晶體的化學(xué)式為mfe2(cn)6b該晶體屬于離子晶體,m呈1價(jià)c該晶體屬于離子晶體,m呈2價(jià)d晶體中與每個(gè)fe3距離最近且等距離的cn為6個(gè)16有四種不同堆積方式的金屬晶體的晶胞如圖所示,有關(guān)說(shuō)法正確的是 a為簡(jiǎn)單立方堆積,為六方最密堆積,為體心立方堆積,為面心立方最密堆積b每個(gè)晶胞含有的原子數(shù)分別為1個(gè),2個(gè),2個(gè),4個(gè)c晶胞中原子的配位數(shù)分別為6,8,8,12d空間利用率的大小關(guān)系為二、非選擇題(共52分)17鐵氮化合物(fexny)在磁記錄材料領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用前景。某fexny的制備需鐵、氮?dú)?、丙酮和乙醇參與。 (1)fe3基態(tài)核外電子排布式為 。 (2)丙酮分子中碳原子軌道的雜化類(lèi)型是 ,1 mol 丙酮分子中含有鍵的數(shù)目為 。(3)c、h、o 三種元素的電負(fù)性由小到大的順序?yàn)?。 (4)乙醇的沸點(diǎn)高于丙酮,這是因?yàn)?。(5)某fexny的晶胞如圖1所示,cu可以完全替代該晶體中a位置fe或者b位置fe,形成cu替代型產(chǎn)物fe(xn)cunny。fexny轉(zhuǎn)化為兩種cu替代型產(chǎn)物的能量變化如圖2 所示,其中更穩(wěn)定的cu替代型產(chǎn)物的化學(xué)式為 。18(1)na與ne互為等電子體,電離能i2(na) i1(ne)(填“”)。(2)第四周期中,與al原子未成對(duì)電子數(shù)相同的金屬元素有 種。氣態(tài)氯化鋁的分子組成為(alcl3)2,分子中所含的化學(xué)鍵類(lèi)型有 ,al原子的雜化方式為 。(3)可燃冰是天然氣水合物,具有籠形結(jié)構(gòu)如圖a(表面的小球是水分子,內(nèi)部的大球是甲烷分子)。水分子成籠的作用力是 ,圖a中最小的環(huán)中連接的原子總數(shù)是 ??扇急w具有多種籠狀結(jié)構(gòu),其中一種由1個(gè)圖a所示籠分別用2個(gè)面與另外兩個(gè)相同的籠共面而成,則中間籠實(shí)際占有 個(gè)水分子。(4)金屬鎂晶體中原子的堆積方式為六方最密堆積(如圖b所示),晶胞可用圖c表示。設(shè)金屬鎂的原子半徑為a cm,晶胞的高為b cm,則該晶體的空間利用率為 (寫(xiě)出計(jì)算式);設(shè)晶胞中a點(diǎn)原子的坐標(biāo)為(0,0,0),c點(diǎn)原子的坐標(biāo)為(2a,0,0),d點(diǎn)原子的坐標(biāo)為(0,0,b),則b點(diǎn)原子的坐標(biāo)為 。19(2018屆湖北黃岡質(zhì)檢)鐵氧體是一種磁性材料,具有廣泛的應(yīng)用。(1)基態(tài)鐵原子的核外電子排布式為ar_。(2)工業(yè)制備鐵氧體常使用水解法,制備時(shí)常加入尿素co(nh2)2 、醋酸鈉等堿性物質(zhì)。尿素分子中四種不同元素的電負(fù)性由大至小的順序是_;醋酸鈉中碳原子的雜化類(lèi)型是_。(3)工業(yè)制備鐵氧體也可使用沉淀法,制備時(shí)常加入氨(nh3)、聯(lián)氨(n2h4)等弱堿。比較下表中氨(nh3)、聯(lián)氨(n2h4)的熔沸點(diǎn),解釋其高低的主要原因:_。物質(zhì)n2h4nh3熔點(diǎn)/277.8沸點(diǎn)/113.533.5(4)下圖是從鐵氧體離子晶體fe3o4中,取出的能體現(xiàn)其晶體結(jié)構(gòu)的一個(gè)立方體,則晶體中的氧離子是否構(gòu)成了面心立方最密堆積_(填“是”或“否”),該立方體是不是fe3o4的晶胞_(填“是”或“否”),立方體中三價(jià)鐵離子處于氧離子圍成的_空隙(填空間結(jié)構(gòu))。(5)解釋該fe3o4晶體能導(dǎo)電的原因:_,根據(jù)上圖計(jì)算fe3o4晶體的密度_gcm3。 (圖中a0.42 nm,計(jì)算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)20(2018年安徽安慶二模)銅是人類(lèi)最早使用的金屬之一。(1)銅元素基態(tài)原子的價(jià)電子排布式為_(kāi),其核外能級(jí)能量的高低3d_4s(填“”“”“x;由于電負(fù)性:xy,則非金屬性:xy,故氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:hmyy;得電子能力:xy,x和y形成化合物時(shí),x顯負(fù)價(jià),y顯正價(jià)。10【答案】c【解析】根據(jù)題意,z元素為mg,y元素原子最外電子層電子排布為ns2np2,是c或si,x為n或o,w為al或cl。n的氫化物的水溶液顯堿性,但o的氫化物的水溶液顯中性或弱酸性,a錯(cuò)誤;al3的半徑比mg2小,b錯(cuò)誤;氮?dú)?、氧氣均能與鎂反應(yīng),c正確;co2形成的晶體熔沸點(diǎn)低,d錯(cuò)誤。11【答案】c【解析】aso2是v形分子,cs2、hi是直線(xiàn)形的分子,錯(cuò)誤;bbf3鍵角為120,是平面三角形結(jié)構(gòu);而sn原子價(jià)電子數(shù)是4,在snbr2中兩個(gè)價(jià)電子與br形成共價(jià)鍵,還有一對(duì)孤電子對(duì),對(duì)成鍵電子有排斥作用,使鍵角小于120,錯(cuò)誤;cch2o、bf3、so3都是平面三角形的分子,正確;dpcl3、nh3都是三角錐形的分子,而pcl5是三角雙錐形分子,錯(cuò)誤。12【答案】b【解析】根據(jù)a、b的電負(fù)性值及所處位置關(guān)系,可判斷a元素為o,b元素為f,該分子為of2。of鍵為極性共價(jià)鍵。因?yàn)閛f2分子的鍵角為103.3,of2分子中鍵的極性不能抵消,所以為極性分子。13【答案】c【解析】因碳原子半徑比氮原子的大,故ncl鍵的鍵長(zhǎng)比ccl鍵的鍵長(zhǎng)短;ncl3分子立體構(gòu)型類(lèi)似nh3,故ncl3是極性分子;nbr3與ncl3二者結(jié)構(gòu)相似,由于nbr3的相對(duì)分子質(zhì)量較大,分子間作用力較大,所以nbr3的沸點(diǎn)比ncl3高,因此nbr3比ncl3難揮發(fā)。14【答案】b【解析】a項(xiàng),氧化鋁的熔點(diǎn)高,屬于離子晶體,則鋁的化合物的晶體中有的是離子晶體,正確;b項(xiàng),表中只有bcl3、alcl3和干冰是分子晶體,錯(cuò)誤;c項(xiàng),同族元素的氧化物可形成不同類(lèi)型的晶體,如co2是分子晶體,二氧化硅是原子晶體,正確。15【答案】c【解析】由題圖可推出晶體中陰離子的最小結(jié)構(gòu)單元中含fe2個(gè)數(shù):4,同樣可推出含fe3個(gè)數(shù)也為,cn為123,因此陰離子為fe2(cn)6,則該晶體的化學(xué)式只能為mfe2(cn)6,由陰、陽(yáng)離子形成的晶體為離子晶體,m的化合價(jià)為1價(jià),故a、b兩項(xiàng)正確,c項(xiàng)錯(cuò)誤。由圖可看出與每個(gè)fe3距離最近且等距離的cn為6個(gè),故d項(xiàng)正確。16【答案】b【解析】為簡(jiǎn)單立方堆積,為體心立方堆積,為六方最密堆積,為面心立方最密堆積,與判斷有誤,a錯(cuò)誤;每個(gè)晶胞含有的原子數(shù)分別為81,812,812,864,b正確;晶胞中原子的配位數(shù)應(yīng)為12,其他判斷正確,c錯(cuò)誤;四種晶體的空間利用率分別為52%、68%、74%、74%,d錯(cuò)誤。二、非選擇題(共52分)17【答案】(1)ar3d5或1s22s22p63s23p63d5 (2)sp2和sp39na(3)hco (4)乙醇分子間存在氫鍵(5)fe3cun【解析】(1)fe為26號(hào)元素,fe3基態(tài)核外電子排布式為ar3d5或1s22s22p63s23p63d5。(2)甲基上的碳原子為sp3雜化,羰基上的碳原子為sp2雜化。單鍵全為鍵,1個(gè)雙鍵中含有1個(gè)鍵和1個(gè)鍵,故1 mol丙酮中含有9 mol 鍵。(3)非金屬性:hco,則電負(fù)性:hco。(4)乙醇中的羥基之間可以形成分子間氫鍵,故沸點(diǎn)高于丙酮。(5)能量越低越穩(wěn)定,從圖2知,cu替代a位置fe型會(huì)更穩(wěn)定,其晶胞中cu位于8個(gè)頂點(diǎn),n(cu)81,fe位于面心,n(fe)63,n位于體心,n(n)1,其化學(xué)式為fe3cun。18【答案】(1)(2)4共價(jià)鍵、配位鍵sp3(3)氫鍵1015(4)100%(a,)【解析】(1)由于鈉離子的正電性較強(qiáng),對(duì)核外電子的吸引力比氖更強(qiáng),想失去電子需要更多的能量,因此鈉的第二電離能比氖的高,即電離能i2(na)i1(ne);(2)第四周期中,與al原子未成對(duì)電子數(shù)相同的金屬元素有4種。氣態(tài)氯化鋁的分子組成為(alcl3)2,分子中所含的化學(xué)鍵類(lèi)型有共價(jià)鍵、配位鍵,al原子的雜化方式為sp3雜化;(3)水分子成籠的作用力是氫鍵,圖a中最小的環(huán)中連接的原子總數(shù)是10;可燃冰晶體具有多種籠狀結(jié)構(gòu),其中一種由1個(gè)圖a所示籠分別用2個(gè)面與另外兩個(gè)相同的籠共面而成,則中間籠有10個(gè)水分子不分?jǐn)?,兩個(gè)面與另外籠共面,面為正五邊形,有5個(gè)水分子,則實(shí)際占有105215個(gè)水分子;(4)六方最密堆積的晶胞不再是立方結(jié)構(gòu)。晶胞上、下兩個(gè)底面為緊密堆積的四個(gè)原子中心連成的菱形,邊長(zhǎng)為2a,夾角分別為60、120,底面積s(2a)2sin 602a2 cm2,晶胞的體積為2a2b cm3,晶胞中鎂原子的總體積為2a3a3,空間利用率100%100%。19【答案】(1)3d64s2(2)onchsp3、sp2(3)聯(lián)氨分子間形成的氫鍵數(shù)多于氨分子間形成的氫鍵數(shù)(4)是是正八面體(5)電子可在兩種不同價(jià)態(tài)的鐵離子間快速發(fā)生轉(zhuǎn)移5.2【解析】(1)鐵的核外電子總數(shù)為26,則基態(tài)鐵原子的核外電子排布式為ar3d64s2 。(2)尿素co(nh2)2 所含四種元素分別為n、h、c、o,元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,則四種元素的電負(fù)性由大至小的順序是onch;ch3coona中甲基中的c原子 sp3雜化,羧基中的c原子 sp2雜化。(3)氨和聯(lián)氨分子間均存在氫鍵,但聯(lián)氨分子間形成的氫鍵數(shù)多于氨分子間形成的氫鍵數(shù),故聯(lián)氨的沸點(diǎn)明顯高于氨。(4)由圖示可知晶體中的氧離子構(gòu)成面心立方最密堆積,該立方體中氧離子數(shù)目為1214,fe3的數(shù)目為432,fe2的數(shù)目為1,則fe和o的原子數(shù)目為34,是fe3o4的晶胞;立方體中三價(jià)鐵離子周?chē)?個(gè)氧離子圍成的正八面體空隙中心。(5)晶體中電子可在兩種不同價(jià)態(tài)的鐵離子間快速發(fā)生轉(zhuǎn)移,則fe3o4晶體能導(dǎo)電;晶體的體積為a3(0.42107cm)3,每摩爾晶胞的質(zhì)量為(56
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