往屆分析化學(xué)考試題選摘.doc

往屆分析化學(xué)考試題選摘 選擇題類型1 以下問(wèn)題適合采用滴定分析的是： A. 水體COD的測(cè)定； B. 有機(jī)物功特征能團(tuán)的確定； C. 奶粉中三聚氰胺的測(cè)定；D. 細(xì)胞中鈣離子的測(cè)定。2 下列pH值換算為氫離子活度后，有效數(shù)字最少的是： ApH=0.03； BpH=0.030； C. pH= 0.0301； D. pH=10.3.3下列A與B的反應(yīng)中，最不可能作為滴定反應(yīng)的是： AAl3+與EDTA的配位反應(yīng)； B淀粉與碘的顯色反應(yīng)； CNaOH與硫酸的酸堿反應(yīng)； DCl-與Ag+的沉淀反應(yīng)。4 理論上樣品中某成分的含量不會(huì)大于100%，但用滴定分析測(cè)定樣品中某成分時(shí)，如有雜質(zhì)存在，按規(guī)定公式計(jì)算時(shí)候就會(huì)獲得大于100%的分析含量。下列案例中不可能出現(xiàn)大于100%的是： A. 酸堿滴定法測(cè)定鄰苯二甲酸氫鉀的含量，可能含鄰苯二甲酸雜質(zhì)； B. 碘量法測(cè)定鋅鋁銅合金中銅(約1%)的含量； C. 硝酸銀沉淀滴定法測(cè)定KCl的含量，可能含NaCl雜質(zhì)； D. EDTA滴定法測(cè)定Ca CO3的含量，可能含CaO雜質(zhì)。5 關(guān)于測(cè)定水的硬度實(shí)驗(yàn)。武英杰同學(xué)吸取水樣50.00mL，首先測(cè)定Ca2+、Mg2+總量，用合適的緩沖溶液調(diào)節(jié)pH值，加入鉻黑T（EBT）作指示劑，用22.20mL的0.01015 mol/L的EDTA溶液剛好滴定至指示劑變色時(shí)。在這個(gè)步驟中關(guān)于緩沖溶液和指示劑的說(shuō)法正確的是： A. 緩沖溶液為NaAc-HAc，EBT由紅變藍(lán)色； B. 緩沖溶液為NaA-HAc，EBT由藍(lán)變紅色； C. 緩沖溶液為NH3-NH4Cl，EBT由紅變藍(lán)色； D. 緩沖溶液為NH3-NH4Cl，EBT由藍(lán)變紅色。6 接上題，武英杰同學(xué)接著取了相同體積的水樣，加入適量的NaOH溶液用沉淀法掩蔽Mg2+，繼續(xù)用相同的EDTA滴定到鈣指示劑恰好由紅色變藍(lán)色，用去16.80mL。結(jié)合上題的數(shù)據(jù)，就可以分別計(jì)算出的Ca2+、Mg2+含量，通常以CaO（式量為56.08）、MgO（式量為40.30）計(jì)。經(jīng)過(guò)計(jì)算CaO的含量為_(kāi) mg/L。 A. 191.3； B. 252.7； C. 61.5； D. 0.0615。7 武英杰同學(xué)經(jīng)計(jì)算，獲得MgO含量為44.2mg/L。對(duì)于這個(gè)結(jié)果，四位評(píng)論家發(fā)表了下列評(píng)價(jià)。郭君明：“杰哥英明，結(jié)果正確可靠”；孫光耀：“這個(gè)結(jié)果的有效數(shù)字不適當(dāng)，因?yàn)樘峁┑乃袛?shù)據(jù)均為4位有效數(shù)字，最終結(jié)果應(yīng)該也有4位有效數(shù)字才對(duì)”；張媛媛：“Mg2+已經(jīng)沉淀，無(wú)法計(jì)算出MgO的含量，因此結(jié)果不可靠”；潘雪嬌：“結(jié)果的數(shù)值是對(duì)的，但單位應(yīng)該是mg/mL”。 根據(jù)你的運(yùn)算，你支持的評(píng)論家是： A郭君明； B孫光耀； C張媛媛； D潘雪嬌。8 BBS上同學(xué)踴躍發(fā)言，匯總一組（略有改動(dòng)）如下，091620說(shuō)：“三重四極桿第二個(gè)四極桿作碰撞池用”。091623說(shuō)：“電子轟擊電離是一種硬電離模式，英文位Electron Impact Ionization，縮寫為EI”。091607說(shuō)：“老師給大家看的小瓶子，學(xué)名是圓筒樣品瓶，單個(gè)價(jià)格在200元左右”。091564說(shuō)：“老師給大家看的針式濾器，價(jià)格約100元/包，每包100個(gè)”。你認(rèn)為最不合適的言論是： A. 091620； B. 091623； C. 091607； D. 091564。9 以0.10 molL-1 NaOH溶液滴定同濃度的醋酸（pKa=4.74），用酚酞作指示劑滴定至pH約為10，這時(shí)空氣中CO2會(huì)產(chǎn)生干擾。袁鑫鑫同學(xué)提議：“選用甲基橙作指示劑控制滴定終點(diǎn)pH在4附近，這時(shí)CO2的干擾可忽略，從而提高滴定的準(zhǔn)確度”。有4為同學(xué)對(duì)該提議發(fā)表了評(píng)價(jià)：張茂莉：“換湯不換藥”；張弛：“撿了芝麻，丟了西瓜”；夏晨伊：“神機(jī)妙算”；裴閃閃：“拆東墻，補(bǔ)西墻”?？紤]滴定結(jié)果的準(zhǔn)確度，_同學(xué)的評(píng)價(jià)最合適的。 A張茂莉； B張弛； C 夏晨伊； D裴閃閃。10 人們獲得物質(zhì)化學(xué)組成、組分含量和結(jié)構(gòu)信息的科學(xué)及有關(guān)實(shí)驗(yàn)技術(shù)的學(xué)科是： A. 分析化學(xué)； B. 線性代數(shù)； C. 普通物理； D. 大學(xué)計(jì)算機(jī)基礎(chǔ)。11 要檢測(cè)室內(nèi)空氣中的總揮發(fā)性有機(jī)物(包含苯、鄰、間、對(duì)二甲苯等一系列物質(zhì))，采樣后最合適的測(cè)定方法是： A. 酸堿滴定法； B. 分光光度法； C. 離子選擇電極法； D. 氣相色譜法。12 下列科學(xué)家在色譜分析領(lǐng)域都作出了杰出貢獻(xiàn)，其中最早提出色譜分離方法但并沒(méi)有獲得諾貝爾獎(jiǎng)的是： A.茨維特(Tsweet)； B蒂西利斯(Tiselius)；C. 馬丁(Martin)； D辛格(Synge)。13 有關(guān)氣相色譜法柱溫、樣品沸點(diǎn)、極性和出峰規(guī)律等說(shuō)法正確的是： A. 柱溫必須高于樣品沸點(diǎn)； B. 沸點(diǎn)相近的樣品，如果極性差異較大，在極性強(qiáng)的固定相中可獲得分離，極性大的組分先出峰； C. 程序升溫，通常開(kāi)始的柱溫比較高，后來(lái)逐步降低到室溫； D. 對(duì)于一個(gè)沸點(diǎn)為300的樣品控制柱溫為200是合理的。14 下列有關(guān)光譜方面的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是： A原子吸收屬于銳線吸收，其吸收峰寬度通常小于分子吸收峰； B高錳酸鉀溶液呈現(xiàn)紫紅色是因?yàn)樗x擇性地吸收了白色光中的紫紅色波長(zhǎng)的光； C熒光是一種光至發(fā)光現(xiàn)象，而拉曼光譜基于光的散射原理； D漫反射光譜儀可以直接測(cè)量固體表面或者粉末樣品的光譜。難題舉例：15 以下四組自變量x與應(yīng)變量y的關(guān)系：激光的波長(zhǎng)與拉曼位移； 激光波長(zhǎng)與拉曼散射強(qiáng)度；色譜柱長(zhǎng)與色譜峰寬； HPLC中流速與柱壓。你認(rèn)為自變量與應(yīng)變量之間相關(guān)程度描述正確的是 (106) 。 A. 和為顯著相關(guān)，和為強(qiáng)相關(guān)； B. 4種情況均為弱相關(guān)； C. 為無(wú)相關(guān)，和為強(qiáng)相關(guān)； D. 和為無(wú)相關(guān)，為強(qiáng)相關(guān)。16 The development of LC-MS depends on the development of interface technology and (120) analyzer. A. ion trap； B. time-of-flight； C. mass； D. quadrupole.有時(shí)候出現(xiàn)不定項(xiàng)選擇題（3月研究生復(fù)試用題）17 有關(guān)核輻射的描述正確的是： A1986發(fā)生位于俄羅斯境內(nèi)的切爾諾貝利核電站事故產(chǎn)生的核輻射量遠(yuǎn)大于美國(guó)曾經(jīng)投在日本的原子彈； B. 近期日本海域地震引發(fā)了廣島核電站核泄漏事故； C核輻射主要產(chǎn)生、三種射線，其中射線穿透力最強(qiáng)； D. 核輻射的程度可以用專門儀器來(lái)測(cè)量，自然界本身也存在非常