河南省許昌市四校（許昌高中、襄城高中、長葛一高、禹州三高）聯(lián)考高二化學(xué)上學(xué)期期末試卷（含解析）.docVIP

2015-2016學(xué)年河南省許昌市四校（許昌高中、襄城高中、長葛一高、禹州三高）聯(lián)考高二（上）期末化學(xué)試卷一、選擇題（每小題只有一個(gè)正確選項(xiàng)，每小題3分共48分）1已知利用某些有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)代可貯存太陽能，如降冰片二烯（nbd）經(jīng)太陽光照射轉(zhuǎn)化成四環(huán)烷（q）的反應(yīng)為，下列敘述中錯(cuò)誤的是（）aq的能量高于nbdbnbd和q的分子式不同cq的一氯代物只有3種dnbd的同分異構(gòu)體可以是芳香烴2具有解熱鎮(zhèn)痛及抗生素作用的藥物“芬必得”主要成分的結(jié)構(gòu)簡式如圖，它屬于（）芳香族化合物 脂肪族化合物 有機(jī)羧酸 有機(jī)高分子化合物 芳香烴abcd3下列各組中兩個(gè)變化所發(fā)生的反應(yīng)，屬于同一類型的是（）由苯制環(huán)己烷；由乙烯制溴乙烷乙烯使溴水褪色；乙炔使酸性高錳酸鉀水溶液褪色由乙烯制聚乙烯；由2溴丙烷制丙烯由苯制硝基苯；由苯制溴苯a只有b只有c只有d只有4某共價(jià)化合物含c、h、n 3種元素，已知其分子內(nèi)的4個(gè)氮原子排列成內(nèi)空的四面體結(jié)構(gòu)，且每2個(gè)氮原子之間都有1個(gè)碳原子，分子中無cc、cc、cc鍵，則此化合物的化學(xué)式是（）ac6h12n4bc4h8n4cc6h10n4dc6h8n45下列有機(jī)物命名正確的是（）a2乙基丙烷bch3ch2ch2oh 1丁醇c2氯2甲基丙烷d2甲基2丙烯6研究有機(jī)物一般經(jīng)過以下幾個(gè)基本步驟：分離、提純確定實(shí)驗(yàn)式確定分子式確定結(jié)構(gòu)式，以下用于研究有機(jī)物的方法錯(cuò)誤的是（）a蒸餾常用于分離提純液態(tài)有機(jī)混合物b燃燒法是研究確定有機(jī)物成分的有效方法之一c核磁共振氫譜通常用于分析有機(jī)物的相對分子質(zhì)量d對有機(jī)物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機(jī)物分子中的官能團(tuán)7下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)或應(yīng)用的說法正確的是（）a在甲苯中加入少量酸性高錳酸鉀溶液，振蕩后褪色，正確的解釋是由于側(cè)鏈與苯環(huán)的相互影響，使側(cè)鏈和苯環(huán)均易被氧化b等質(zhì)量的乙烷、乙烯、乙炔在氧氣中完全燃燒，乙烷消耗的氧氣最多c間二溴苯僅有一種空間結(jié)構(gòu)可證明苯分子中不存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)d甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過石油分餾得到8某有機(jī)化合物僅由碳、氫、氧三種元素組成，其相對分子質(zhì)量小于150，若已知其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%，則分子中氧原子的個(gè)數(shù)可以是（）a1到4b2或3c只有4d1或49下列說法正確的是（na表示阿伏加德羅常數(shù)的值）（）a30g乙烷含有的共價(jià)鍵數(shù)目為8nab2.8g乙烯和丙烯的混合氣體中所含碳原子數(shù)為0.2nac1mol甲基含10 na個(gè)電子d標(biāo)況下，22.4l己烷完全燃燒后恢復(fù)至原狀態(tài)，生成氣態(tài)物質(zhì)分子數(shù)為6na10某烷烴的各種同分異構(gòu)體中，主鏈上有4個(gè)碳原子的只有兩種結(jié)構(gòu)，則含有相同碳原子數(shù)且主鏈上也有4個(gè)碳原子的烯烴（只含一個(gè)碳碳雙鍵）的同分異構(gòu)體有（）a2種b3種c4種d5種11下列說法不正確的是（）a分子式cf2cl2、c3h8、c2h4、c2h2均只對應(yīng)一種化合物b1mol c4hmo完全燃燒，最多消耗o26molc甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2氯甲苯或4氯甲苯d分子式為c10h14，能使酸性kmno4溶液褪色的一元取代苯共有3種12兩種氣態(tài)烴組成的混合氣體0.1mol，完全燃燒得0.15mol co2和3.6g h2o，下列關(guān)于該混合氣體的說法正確的是（）a一定有乙烯b一定沒有乙烯c一定有甲烷d可能有乙烷13鹵代烴（ch3）2cchcl能發(fā)生的反應(yīng)有（）取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 消去反應(yīng) 使溴水褪色使酸性kmno4溶液褪色與agno3溶液生成白色沉淀 加聚反應(yīng)a以上反應(yīng)均可發(fā)生b只有不能發(fā)生c只有不能發(fā)生d只有不能發(fā)生14下列判斷，結(jié)論正確的是（） 選項(xiàng) 項(xiàng)目 結(jié)論 a 三種有機(jī)化合物：丙烯、氯乙烯、苯 分子內(nèi)所有原子均在同一平面 b 由溴丙烷水解制丙醇、由丙烯與水反應(yīng)制丙醇 屬于同一反應(yīng)類型 c 乙烯和苯都能使溴水褪色 退色的原理相同 d c4h9cl的同分異構(gòu)體數(shù)目（不考慮立體異構(gòu)） 共有4種aabbccdd15下列說法中，正確的是（）a苯酚和苯都能和溴水發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)b醇屬于烴的衍生物，飽和一元醇的組成符合cnh2noc乙醇是無色透明的液體，密度比水小，能用乙醇從碘水中萃取出碘d向苯酚鈉溶液中通入co2氣體，使溶液變渾濁，說明碳酸的酸性比苯酚的強(qiáng)16山萘酚（kaempferol）結(jié)構(gòu)如圖所示，且大量存在于水果、蔬菜、豆類、茶葉中，具有多種生物學(xué)作用，如抗氧化、抑制腫瘤生長及保護(hù)肝細(xì)胞等作用有關(guān)山萘酚的敘述正確的是（）a結(jié)構(gòu)式中含有2個(gè)苯環(huán)和羥基、醚鍵、羧基、碳碳雙鍵b可發(fā)生取代反應(yīng)、水解反應(yīng)、加成反應(yīng)c可與naoh反應(yīng)，不能與nahco3反應(yīng)d1mol山萘酚與溴水反應(yīng)最多可消耗4molbr2二、非選擇題17按要求填空（1）結(jié)構(gòu)式如圖所示，該化合物的系統(tǒng)命名為（2）對羥基苯甲酸乙酯；（3）系統(tǒng)名稱為；（4）某烴結(jié)構(gòu)式如下：ch3ccch=chch3，共面的碳原子最多有個(gè)，共線的碳原子最多有個(gè)18按要求填空（1）某烴a的蒸氣密度是同條件下氫氣密度的64倍，則 a的分子式可能為，若a中含有6個(gè)甲基，但不可能是烯烴與氫氣的加成產(chǎn)物，則a的結(jié)構(gòu)簡式為；（2）已知1mol烴b中 c、h兩種元素的質(zhì)量比為5：1，且所含電子總數(shù)為42na，則其分子式為，在它的同分異構(gòu)體中，沸點(diǎn)最高的是（寫結(jié)構(gòu)簡式）；一氯代物只有一種的是（寫習(xí)慣名稱）（3）在400，101.3k pa時(shí)，3l某烴a在m l氧氣中完全燃燒，燃燒后測得氣體體積為（m+6）l（氣體體積均在同溫同壓下測定）試回答下列問題：烴a的組成中應(yīng)滿足的條件；若烴a在常溫常壓下為氣態(tài)物質(zhì)時(shí)，m的取值范圍19下列物質(zhì)為常見有機(jī)物：甲苯 1，3丁二烯 直餾汽油 植物油填空：（1）既能使溴水因發(fā)生化學(xué)變化褪色，也能使酸性高錳酸鉀褪色的烴是（填編號）；（2）能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)的是（填編號）（3）已知：環(huán)己烯可以通過1，3丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)化加成反應(yīng)得到：實(shí)驗(yàn)證明，下列反應(yīng)中，反應(yīng)物分子的環(huán)外雙鍵比環(huán)內(nèi)雙鍵更容易被氧化：現(xiàn)僅以1，3丁二烯為有機(jī)原料，無機(jī)試劑任選，按下列途徑合成甲基環(huán)己烷：（a）寫出結(jié)構(gòu)簡式：a；b（b）上圖物質(zhì)a，b，c，d中加氫后產(chǎn)物與甲基環(huán)己烷互為同系物的是（填a，b，c，d中的字母）（c）1mola與1mol hbr加成可以得到種產(chǎn)物20正丁醛是一種化工原料某實(shí)驗(yàn)小組利用如圖裝置合成正丁醛發(fā)生的反應(yīng)如下：ch3ch2ch2ch2ohch3ch2ch2cho反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)如下：沸點(diǎn)/密度（gcm3）水中溶解性正丁醇117.20.8109微溶正丁醛75.50.8107微溶實(shí)驗(yàn)步驟如下：將6.0gna2cr2o7放入100ml燒杯中，加30ml水溶解，再緩慢加入5ml濃硫酸，將所得溶液小心轉(zhuǎn)移至b中在a中加入4.0g正丁醇和幾粒沸石，加熱當(dāng)有蒸汽出現(xiàn)時(shí)，開始滴加b中溶液滴加過程中保持反應(yīng)溫度為9095，在e中收集90以下的餾分將餾出物倒入分液漏斗中，分去水層，有機(jī)層干燥后蒸餾，收集7577餾分，產(chǎn)量2.0g回答下列問題：（1）b儀器的名稱是，d儀器的名稱是（2）將正丁醛粗產(chǎn)品置于分液漏斗中分液時(shí)，水在層（填“上”或“下”）（3）反應(yīng)溫度應(yīng)保持在9095，其原因是（4）本實(shí)驗(yàn)中，正丁醛的產(chǎn)率為%（保留三位有效數(shù)字）21ag都是有機(jī)化合物，它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：請回答下列問題：（1）已知：6.0g化合物e完全燃燒生成8.8g co2和3.6g h2o；e的蒸氣對氫氣的相對密度為30，則e的分子式為（2）a為一取代芳烴，b中含有一個(gè)甲基由b生成c的化學(xué)方程式為（3）由b生成d、由c生成d的反應(yīng)條件分別是、（4）由a生成b、由d生成g的反應(yīng)類型分別是、（5）f存在于梔子香油中，其結(jié)構(gòu)簡式為（6）在g的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上一硝化的產(chǎn)物只有一種的共有種，其中核磁共振氫譜有兩組峰，且峰面積比為l：1的是 （填結(jié)構(gòu)簡式）2015-2016學(xué)年河南省許昌市四校（許昌高中、襄城高中、長葛一高、禹州三高）聯(lián)考高二（上）期末化學(xué)試卷參考答案與試題解析一、選擇題（每小題只有一個(gè)正確選項(xiàng)，每小題3分共48分）1已知利用某些有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)代可貯存太陽能，如降冰片二烯（nbd）經(jīng)太陽光照射轉(zhuǎn)化成四環(huán)烷（q）的反應(yīng)為，下列敘述中錯(cuò)誤的是（）aq的能量高于nbdbnbd和q的分子式不同cq的一氯代物只有3種dnbd的同分異構(gòu)體可以是芳香烴【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【專題】同分異構(gòu)體的類型及其判定【分析】a根據(jù)能量守恒知，生成物能量大于反應(yīng)物能量；b根據(jù)質(zhì)量守恒可知二者分子式相同；cq結(jié)構(gòu)對稱，其氫原子種類為3，根據(jù)氫原子種類確定一氯代物種類；dnbd的分子式為c7h8，不飽和度=4，苯環(huán)的不飽和度是4【解答】解：a根據(jù)能量守恒知，生成物能量大于反應(yīng)物能量，所以q的能量高于nbd，故a正確；b反應(yīng)中，根據(jù)質(zhì)量守恒定律可知nbd和q的分子式相同，故b錯(cuò)誤；cq結(jié)構(gòu)對稱，其氫原子種類為3，根據(jù)氫原子種類確定一氯代物種類為3，故c正確；dnbd的分子式為c7h8，不飽和度=4，苯環(huán)的不飽和度是4，所以nbd的同分異構(gòu)體可以是芳香烴，為甲苯，故d正確；故選b【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，題目難度中等，涉及基本概念、能量守恒、同分異構(gòu)體種類判斷等知識點(diǎn)，明確常見有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)為解答關(guān)鍵，試題側(cè)重考查學(xué)生分析判斷能力，易錯(cuò)選項(xiàng)是d2具有解熱鎮(zhèn)痛及抗生素作用的藥物“芬必得”主要成分的結(jié)構(gòu)簡式如圖，它屬于（）芳香族化合物 脂肪族化合物 有機(jī)羧酸 有機(jī)高分子化合物 芳香烴abcd【考點(diǎn)】芳香烴、烴基和同系物【專題】物質(zhì)的分類專題【分析】根據(jù)該物質(zhì)的成鍵元素、成鍵類型、相對分子質(zhì)量的大小可以判斷該物質(zhì)所屬類型【解答】解：芳香族是指碳?xì)浠衔锓肿又兄辽俸幸粋€(gè)帶離域鍵的苯環(huán)的一類有化合物，故正確；脂肪族化合物是鏈狀烴類（開鏈烴類）及除芳香族化合物以外的環(huán)狀烴類及其衍生物的總稱，故錯(cuò)誤；分子中含有羧基，屬于有機(jī)羧酸，故正確；該分子相對分子質(zhì)量較小，不屬于高分子化合物，故錯(cuò)誤；分子中含有氧元素，不屬于烴，故錯(cuò)誤故選c【點(diǎn)評】本題考查學(xué)生有機(jī)物和無機(jī)物的區(qū)別，注意根據(jù)官能團(tuán)確定物質(zhì)的類別，較簡單3下列各組中兩個(gè)變化所發(fā)生的反應(yīng)，屬于同一類型的是（）由苯制環(huán)己烷；由乙烯制溴乙烷乙烯使溴水褪色；乙炔使酸性高錳酸鉀水溶液褪色由乙烯制聚乙烯；由2溴丙烷制丙烯由苯制硝基苯；由苯制溴苯a只有b只有c只有d只有【考點(diǎn)】苯的性質(zhì)；乙烯的化學(xué)性質(zhì)【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【分析】由苯制環(huán)己烷發(fā)生的是加成法院；由乙烯制溴乙烷發(fā)生的是加成反應(yīng)；乙烯使溴水褪色發(fā)生的是加成反應(yīng)；乙炔使酸性高錳酸鉀水溶液褪色發(fā)生的是氧化還原反應(yīng)；由乙烯制聚乙烯發(fā)生的是加聚反應(yīng)；由2溴丙烷制丙烯發(fā)生的是消去反應(yīng)；由苯制硝基苯發(fā)生的是取代反應(yīng)；由苯制溴苯發(fā)生的是取代反應(yīng)【解答】解：由苯制環(huán)己烷發(fā)生的是加成法院；由乙烯制溴乙烷發(fā)生的是加成反應(yīng)，二者反應(yīng)類型相同，故選；乙烯使溴水褪色發(fā)生的是加成反應(yīng)；乙炔使酸性高錳酸鉀水溶液褪色發(fā)生的是氧化還原反應(yīng)，反應(yīng)類型不同，故不選；由乙烯制聚乙烯發(fā)生的是加聚反應(yīng)；由2溴丙烷制丙烯發(fā)生的是消去反應(yīng)，二者反應(yīng)類型不同，故不選；由苯制硝基苯發(fā)生的是取代反應(yīng)；由苯制溴苯發(fā)生的是取代反應(yīng)，二者反應(yīng)類型相同，故選；故選：d【點(diǎn)評】本題考查了乙烯和苯的性質(zhì)，題目難度不大，熟悉乙烯和苯的結(jié)構(gòu)和各種反應(yīng)的原理是解題的關(guān)鍵，注意對基礎(chǔ)知識的積累4某共價(jià)化合物含c、h、n 3種元素，已知其分子內(nèi)的4個(gè)氮原子排列成內(nèi)空的四面體結(jié)構(gòu)，且每2個(gè)氮原子之間都有1個(gè)碳原子，分子中無cc、cc、cc鍵，則此化合物的化學(xué)式是（）ac6h12n4bc4h8n4cc6h10n4dc6h8n4【考點(diǎn)】有機(jī)物實(shí)驗(yàn)式和分子式的確定【專題】有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)【分析】根據(jù)成鍵理論：碳周圍4個(gè)鍵，氫周圍1個(gè)鍵，氮周圍三個(gè)鍵均是飽和的，據(jù)此來確定有機(jī)物的分子式【解答】解：正四面體有6條邊，所以有6個(gè)c原子，因?yàn)閚原子構(gòu)成正四面體的四個(gè)頂點(diǎn)，用完了三個(gè)共價(jià)鍵，所以不能再接h原子，每個(gè)c還有兩個(gè)共價(jià)鍵可以和h原子結(jié)合，共要結(jié)合12個(gè)氫原子，即化合物的化學(xué)式是c6h12n4故選a【點(diǎn)評】本題考查學(xué)生有機(jī)物分子式的確定知識，注意原子的成鍵數(shù)目是解題的關(guān)鍵，難度不大5下列有機(jī)物命名正確的是（）a2乙基丙烷bch3ch2ch2oh 1丁醇c2氯2甲基丙烷d2甲基2丙烯【考點(diǎn)】有機(jī)化合物命名【專題】有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)【分析】a、烷烴命名時(shí)，要選最長的碳鏈為主鏈，從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子編號；b、醇在命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈，從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子編號；c、鹵代烴命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈，從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子編號；d、烯烴命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈，從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子編號，并表示出雙鍵的位置；【解答】解：a、烷烴命名時(shí)，要選最長的碳鏈為主鏈，故主鏈上有4個(gè)碳原子，從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子編號，故在2號碳原子上有一個(gè)甲基，故名稱為：2甲基丁烷，故a錯(cuò)誤；b、醇在命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈，故主鏈上有3個(gè)碳原子，從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子編號，故名稱為1丙醇，故b錯(cuò)誤；c、鹵代烴命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈，故主鏈上有3個(gè)碳原子，從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子編號，故在2號碳原子上有一個(gè)甲基和一個(gè)氯原子，故名稱為2氯2甲基丙烷，故c正確；d、烯烴命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈，故主鏈上有3個(gè)碳原子，從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子編號，并表示出雙鍵的位置，故名稱為：2甲基1丙烯，故d錯(cuò)誤；故選c【點(diǎn)評】本題考查了有機(jī)物的命名，應(yīng)注意的是含官能團(tuán)的有機(jī)物在命名時(shí)，要以官能團(tuán)為考慮的對象來選主鏈和編號6研究有機(jī)物一般經(jīng)過以下幾個(gè)基本步驟：分離、提純確定實(shí)驗(yàn)式確定分子式確定結(jié)構(gòu)式，以下用于研究有機(jī)物的方法錯(cuò)誤的是（）a蒸餾常用于分離提純液態(tài)有機(jī)混合物b燃燒法是研究確定有機(jī)物成分的有效方法之一c核磁共振氫譜通常用于分析有機(jī)物的相對分子質(zhì)量d對有機(jī)物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機(jī)物分子中的官能團(tuán)【考點(diǎn)】化學(xué)研究基本方法及作用【分析】a、蒸餾用于分離提純沸點(diǎn)不同的液態(tài)互溶混合物b、燃燒法能確定有機(jī)物中的最簡式c、核磁共振氫普通常用于分析有機(jī)物分子中化學(xué)環(huán)境不同氫原子種類及比例d、紅外光譜圖能確定有機(jī)物分子中的基團(tuán)【解答】解：a、蒸餾是利用互溶液態(tài)混合物中各成分的沸點(diǎn)不同而進(jìn)行物質(zhì)分離的方法，液態(tài)有機(jī)物混合物中各成分的沸點(diǎn)不同，所以可用蒸餾的方法進(jìn)行物質(zhì)分離，故a正確b、利用燃燒法，能將有機(jī)物分解為簡單無機(jī)物，并作定量測定，通過無機(jī)物的質(zhì)量推算出組成該有機(jī)物元素原子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，然后計(jì)算出該有機(jī)物分子所含元素原子最簡單的整數(shù)比，即確定實(shí)驗(yàn)式，故b正確c、從核磁共振氫譜圖上可以推知有機(jī)物分子有幾種不同類型的氫原子及它們的數(shù)目，故c錯(cuò)誤d、不同的化學(xué)鍵或官能團(tuán)吸收頻率不同，在紅外光譜圖上處于不同的位置，所以紅外光譜圖能確定有機(jī)物分子中的化學(xué)鍵或官能團(tuán)，故d正確，故選c【點(diǎn)評】本題考查了研究有機(jī)物的方法，難度不大，明確這幾個(gè)方法的區(qū)別是解本題的關(guān)鍵7下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)或應(yīng)用的說法正確的是（）a在甲苯中加入少量酸性高錳酸鉀溶液，振蕩后褪色，正確的解釋是由于側(cè)鏈與苯環(huán)的相互影響，使側(cè)鏈和苯環(huán)均易被氧化b等質(zhì)量的乙烷、乙烯、乙炔在氧氣中完全燃燒，乙烷消耗的氧氣最多c間二溴苯僅有一種空間結(jié)構(gòu)可證明苯分子中不存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)d甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過石油分餾得到【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的綜合應(yīng)用【專題】有機(jī)反應(yīng)【分析】a甲苯被高錳酸鉀氧化生成苯甲酸，苯環(huán)影響甲基；b等質(zhì)量的烴燃燒，耗氧量取決于h%，h%越大耗氧量越大；c鄰二溴苯僅有一種空間結(jié)構(gòu)可證明苯分子中不存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)；d石油裂解可以得到甲烷和乙烯，苯可通過煤的干餾獲得【解答】解：a由現(xiàn)象可知，甲苯被高錳酸鉀氧化生成苯甲酸，因苯環(huán)影響甲基，為苯環(huán)對側(cè)鏈的影響，而苯環(huán)不能被氧化，故a錯(cuò)誤；b等質(zhì)量的烴燃燒，耗氧量取決于h%，h%越大耗氧量越大，乙烷的含氫量最大，則消耗的氧氣的量最多，故b正確；c無論苯環(huán)是否為單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，間二溴苯都只有一種結(jié)構(gòu)，則間二溴苯僅有一種空間結(jié)構(gòu)不能證明苯分子中不存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，故c錯(cuò)誤；d石油的分餾不能得到甲烷、乙烯等，只能的到汽油、煤油、柴油等輕質(zhì)油和重油，然后輕質(zhì)油再經(jīng)過裂解可以得到甲烷、乙烯等小分子烴，煤的干餾產(chǎn)品中含苯，故d錯(cuò)誤；故選b【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，選項(xiàng)d為易錯(cuò)點(diǎn)，注意有機(jī)物結(jié)構(gòu)分析及干餾、蒸餾、分餾、裂化、裂解等概念為易混淆的知識點(diǎn)，題目難度不大8某有機(jī)化合物僅由碳、氫、氧三種元素組成，其相對分子質(zhì)量小于150，若已知其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%，則分子中氧原子的個(gè)數(shù)可以是（）a1到4b2或3c只有4d1或4【考點(diǎn)】有關(guān)有機(jī)物分子式確定的計(jì)算【分析】根據(jù)該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量小于150及含有氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%確定其分子中最多含有的o原子數(shù)，然后分別根據(jù)含有1個(gè)、2個(gè)、3個(gè)、4個(gè)o原子討論是否存在滿足條件的有機(jī)物即可【解答】解：相對分子質(zhì)量小于150，由氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為可知，則分子中氧原子數(shù)目=4.7，所以該有機(jī)物分子中最多含有4個(gè)o；當(dāng)含有1個(gè)o原子時(shí)，該有機(jī)物的相對分子量為162=16，則c、h的總相對原子量為16， =12，該有機(jī)物為分子式為：ch4o，為甲醇；當(dāng)含有2個(gè)o時(shí)，該有機(jī)物的相對分子量為：1622=64，c、h的總相對原子量為32， =24，該有機(jī)物分子式為：c2h8o2，不存在該物質(zhì)；當(dāng)含有3個(gè)o原子時(shí)，該有機(jī)物的相對分子量為：1632=96，c、h的總相對原子量為48， =36，該有機(jī)物分子式為：c3h12o3，不存在該物質(zhì)；當(dāng)含有4個(gè)o原子時(shí)，該有機(jī)物的相對分子量為：1642=128，c、h的總相對原子量為64， =48，該有機(jī)物分子式為c5h4o4，結(jié)構(gòu)簡式為：hoocccch2cooh；所以該有機(jī)物分子中含有的o原子數(shù)可能為1或4，故選d【點(diǎn)評】本題考查了有機(jī)物分子式的確定，題目難度中等，明確常見有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)為解答關(guān)鍵，注意掌握討論法在化學(xué)計(jì)算中的應(yīng)用方法，試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及靈活應(yīng)用能力9下列說法正確的是（na表示阿伏加德羅常數(shù)的值）（）a30g乙烷含有的共價(jià)鍵數(shù)目為8nab2.8g乙烯和丙烯的混合氣體中所含碳原子數(shù)為0.2nac1mol甲基含10 na個(gè)電子d標(biāo)況下，22.4l己烷完全燃燒后恢復(fù)至原狀態(tài)，生成氣態(tài)物質(zhì)分子數(shù)為6na【考點(diǎn)】阿伏加德羅常數(shù)【專題】阿伏加德羅常數(shù)和阿伏加德羅定律【分析】a、求出乙烷的物質(zhì)的量，然后根據(jù)1mol乙烷中含7mol共價(jià)鍵來分析；b、乙烯和丙烯的最簡式均為ch2；c、甲基不顯電性；d、標(biāo)況下己烷為液體【解答】解：a、30g乙烷的物質(zhì)的量為1mol，而1mol乙烷中含6molch鍵和1molcc鍵即共7mol共價(jià)鍵即7na條，故a錯(cuò)誤；b、乙烯和丙烯的最簡式均為ch2，故2.8g混合物中含有的ch2的物質(zhì)的量n=0.2mol，含0.2mol碳原子即0.2na個(gè)，故b正確；c、甲基不顯電性，故1mol甲基含9mol電子即9na個(gè)，故c錯(cuò)誤；d、標(biāo)況下己烷為液體，故22.4l己烷的物質(zhì)的量不是1mol，則生成的氣體物質(zhì)分子個(gè)數(shù)不是6na個(gè)，故d錯(cuò)誤故選b【點(diǎn)評】本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的有關(guān)計(jì)算，掌握物質(zhì)的量的計(jì)算公式和物質(zhì)結(jié)構(gòu)是解題關(guān)鍵，難度不大10某烷烴的各種同分異構(gòu)體中，主鏈上有4個(gè)碳原子的只有兩種結(jié)構(gòu)，則含有相同碳原子數(shù)且主鏈上也有4個(gè)碳原子的烯烴（只含一個(gè)碳碳雙鍵）的同分異構(gòu)體有（）a2種b3種c4種d5種【考點(diǎn)】同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體【專題】同系物和同分異構(gòu)體【分析】先根據(jù)烷烴的條件，確定烷烴的分子式，然后再根據(jù)官能團(tuán)位置異構(gòu)確定烯烴的同分異構(gòu)體【解答】解：解：第一步：確定該烷烴碳原子個(gè)數(shù) 主鏈為4個(gè)碳原子的烷烴，其支鏈只能是甲基（不可能是乙基，否則主鏈超過4個(gè)碳原子） 主鏈為4個(gè)碳原子的烷烴，支鏈數(shù)最多4個(gè)（下面的0，是指該物質(zhì)只有一種，沒有同分異構(gòu)體） 甲基的個(gè)數(shù) 同分異構(gòu)體 1個(gè) 0 2個(gè) 2 3個(gè) 0 4個(gè) 0 結(jié)論：該烷烴總共有6個(gè)碳原子 第二步：分析烯烴的同分異構(gòu)體數(shù)目 雙鍵在1號位，有以下3種 c=ccc 1 2 3 4 2乙基丁烯、2，3二甲基丁烯、3，3二甲基丁烯 雙鍵在2號位，有1種 cc=cc 1 2 3 4 2，3二甲基2丁烯 結(jié)論：共有4種， 故選：c【點(diǎn)評】本題主要考查了同分異構(gòu)體的寫法，能熟練書寫16個(gè)碳的碳鏈異構(gòu)；能清楚常見的類別異構(gòu)，如：烯烴與環(huán)烷烴；醇與醚；芳香醇、芳香醚與酚；羧酸、酯與羥醛結(jié)構(gòu)等常規(guī)的書寫方法：碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)類別異構(gòu)11下列說法不正確的是（）a分子式cf2cl2、c3h8、c2h4、c2h2均只對應(yīng)一種化合物b1mol c4hmo完全燃燒，最多消耗o26molc甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2氯甲苯或4氯甲苯d分子式為c10h14，能使酸性kmno4溶液褪色的一元取代苯共有3種【考點(diǎn)】同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體；化學(xué)方程式的有關(guān)計(jì)算【分析】a、根據(jù)分子式確定是否存在同分異構(gòu)現(xiàn)象即可；b、根據(jù)有機(jī)物cxhyoz耗氧量公式x+來計(jì)算；c、甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要是甲基上的氫原子被代替的反應(yīng)；d、先根據(jù)芳香烴的分子式c10h14可知，該有機(jī)物屬于苯的同系物，再根據(jù)“可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)側(cè)鏈烴基”可知其側(cè)鏈為丁基，且連接苯環(huán)的側(cè)鏈碳必須含有h；，然后求算出丁基的同分異構(gòu)體，找出符合條件的結(jié)構(gòu)即可【解答】解：a、分子式cf2cl2、c3h8、c2h4、c2h2均不存在同分異構(gòu)體，只對應(yīng)一種化合物，故a正確；b、1mol c4h10o完全燃燒即m=10時(shí)，耗氧量最大，最多消耗o26mol，故b正確；c、甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)是甲基上的氫原子被代替的反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子不被取代，故c錯(cuò)誤；d、該芳香烴的分子式符合cnh2n6的通式，所以為苯的同系物，它可使kmno4酸性溶液褪色，說明連接苯環(huán)的側(cè)鏈c上含有h原子；根據(jù)分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)側(cè)鏈烴基可知，該分子含有丁烷烷基，丁烷烷基的碳架同分異構(gòu)體有：，總共四種不同的連接方式，苯的同系物中與苯環(huán)相連的c原子上必須含有h原子，才可被酸性高錳酸鉀氧化，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而，與苯環(huán)相連的c原子上不含h原子，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，所以滿足條件的側(cè)鏈烴基有3種，故d正確故選c【點(diǎn)評】本題涉及同分異構(gòu)體的判斷、耗氧量的計(jì)算以及有機(jī)物的性質(zhì)等知識，注意知識的歸納和梳理是解題的關(guān)鍵，難度中等12兩種氣態(tài)烴組成的混合氣體0.1mol，完全燃燒得0.15mol co2和3.6g h2o，下列關(guān)于該混合氣體的說法正確的是（）a一定有乙烯b一定沒有乙烯c一定有甲烷d可能有乙烷【考點(diǎn)】有關(guān)有機(jī)物分子式確定的計(jì)算【專題】烴及其衍生物的燃燒規(guī)律【分析】根據(jù)烴的總物質(zhì)的量和生成的co2和h2o物質(zhì)的量，可求得烴的平均化學(xué)式，根據(jù)平均化學(xué)式利用極限法判斷【解答】解：混合氣體0.1mol，完全燃燒得0.15mol co2和3.6g h2o，則有1mol混合烴中含有1.5molc，4molh，平均化學(xué)式為c1.5h4，則混合物中氣態(tài)烴所含的c原子數(shù)肯定一種烴大于1.5另一種烴小于1.5，小于1.5的烴只有甲烷符合，故選c【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物分子式的確定，題目難度不大，注意平均值的解題思路13鹵代烴（ch3）2cchcl能發(fā)生的反應(yīng)有（）取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 消去反應(yīng) 使溴水褪色使酸性kmno4溶液褪色與agno3溶液生成白色沉淀 加聚反應(yīng)a以上反應(yīng)均可發(fā)生b只有不能發(fā)生c只有不能發(fā)生d只有不能發(fā)生【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【分析】該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵、氯原子，所以具有烯烴、鹵代烴的性質(zhì)，能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)等，據(jù)此分析解答【解答】解：碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)、使溴水褪色、使酸性kmno4溶液褪色、加聚反應(yīng)，含cl，可發(fā)生取代反應(yīng)但不能發(fā)生消去反應(yīng)，不含氯離子，則不能與agno3溶液反應(yīng)，即不能發(fā)生，其它均可發(fā)生，故選b【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵，注意該反應(yīng)中不能發(fā)生消去反應(yīng)，為易錯(cuò)點(diǎn)14下列判斷，結(jié)論正確的是（） 選項(xiàng) 項(xiàng)目 結(jié)論 a 三種有機(jī)化合物：丙烯、氯乙烯、苯 分子內(nèi)所有原子均在同一平面 b 由溴丙烷水解制丙醇、由丙烯與水反應(yīng)制丙醇 屬于同一反應(yīng)類型 c 乙烯和苯都能使溴水褪色 退色的原理相同 d c4h9cl的同分異構(gòu)體數(shù)目（不考慮立體異構(gòu)） 共有4種aabbccdd【考點(diǎn)】常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)；同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體；乙烯的化學(xué)性質(zhì)【分析】a、丙烯含有甲基，具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)b、由溴丙烷水解制丙醇屬于取代反應(yīng)；由丙烯與水反應(yīng)制丙醇屬于加成反應(yīng)c、乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，苯萃取溴水中的溴d、書寫丁基c4h9的同分異構(gòu)體，c4h9有幾種同分異構(gòu)體，c4h9cl就有幾種同分異構(gòu)體【解答】解：a、氯乙烯、苯二者為平面結(jié)構(gòu)，所有原子在同一平面內(nèi)丙烯含有甲基，具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，所有原子不可能在同一平面內(nèi)，故a錯(cuò)誤；b、由溴丙烷水解制丙醇屬于取代反應(yīng)，由丙烯與水反應(yīng)制丙醇屬于加成反應(yīng)，二者不屬于同一反應(yīng)類型，故b錯(cuò)誤；c、乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，使溴水褪色，苯萃取溴水中的溴，使溴水褪色，褪色原理不同，故c錯(cuò)誤；d、c4h9的同分異構(gòu)體有ch2ch2ch2ch3、ch（ch3）ch2ch3、ch2ch（ch3）2、c（ch3）3四種，所有c4h9cl有4種同分異構(gòu)體，故d正確故選d【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物空間結(jié)構(gòu)、同分異構(gòu)體、有機(jī)反應(yīng)類型、烯烴與苯的性質(zhì)等，難度中等，注意d選項(xiàng)中同分異構(gòu)體的書寫采取逆向思維書寫丁基異構(gòu)體15下列說法中，正確的是（）a苯酚和苯都能和溴水發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)b醇屬于烴的衍生物，飽和一元醇的組成符合cnh2noc乙醇是無色透明的液體，密度比水小，能用乙醇從碘水中萃取出碘d向苯酚鈉溶液中通入co2氣體，使溶液變渾濁，說明碳酸的酸性比苯酚的強(qiáng)【考點(diǎn)】有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的綜合應(yīng)用【分析】a、苯不能與溴水反應(yīng)；b、飽和一元醇的通式為：cnh2n+2o；c、萃取劑的選取原則之一是萃取劑與原溶劑不能互溶；d、co2通入苯酚鈉溶液中生成苯酚【解答】解：a、苯不能與溴水反應(yīng)，故a錯(cuò)誤；b、飽和一元醇的通式為：cnh2n+2o，故b錯(cuò)誤；c、酒精與水以任意比例互溶，不能作為萃取劑萃取碘水中的碘，故c錯(cuò)誤；d、co2通入苯酚鈉溶液中，溶液出現(xiàn)渾濁，說明生成苯酚，則可證明h2co3酸性比苯酚強(qiáng)，故d正確故選d【點(diǎn)評】本題主要考查的是常見有機(jī)物的性質(zhì)、烴的衍生物通式、萃取原理以及酸性強(qiáng)弱比較等，綜合性較強(qiáng)，有一定的難度16山萘酚（kaempferol）結(jié)構(gòu)如圖所示，且大量存在于水果、蔬菜、豆類、茶葉中，具有多種生物學(xué)作用，如抗氧化、抑制腫瘤生長及保護(hù)肝細(xì)胞等作用有關(guān)山萘酚的敘述正確的是（）a結(jié)構(gòu)式中含有2個(gè)苯環(huán)和羥基、醚鍵、羧基、碳碳雙鍵b可發(fā)生取代反應(yīng)、水解反應(yīng)、加成反應(yīng)c可與naoh反應(yīng)，不能與nahco3反應(yīng)d1mol山萘酚與溴水反應(yīng)最多可消耗4molbr2【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【分析】有機(jī)物含有酚羥基、羰基、羥基和醚基，結(jié)合苯酚、酮、醇的性質(zhì)解答該題【解答】解：a分子中不含羧基，故a錯(cuò)誤；b不含酯基，不能發(fā)生水解反應(yīng)，故b錯(cuò)誤；c含有酚羥基，具有酸性，但酸性比碳酸弱，則可與naoh反應(yīng)，不能與nahco3反應(yīng)，故c正確；d分子中含有3個(gè)羥基，共有4個(gè)鄰位h原子可被取代，且含有1個(gè)碳碳雙鍵，可與溴發(fā)生加成反應(yīng)，共需5mol，故d錯(cuò)誤故選c【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，側(cè)重酚性質(zhì)的考查，選項(xiàng)d為解答的難點(diǎn)，題目難度不大二、非選擇題17按要求填空（1）結(jié)構(gòu)式如圖所示，該化合物的系統(tǒng)命名為2，3，5三甲基已烷（2）對羥基苯甲酸乙酯；（3）系統(tǒng)名稱為2，3二甲基1丁烯；（4）某烴結(jié)構(gòu)式如下：ch3ccch=chch3，共面的碳原子最多有12個(gè)，共線的碳原子最多有6個(gè)【考點(diǎn)】有機(jī)化合物命名；常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)【專題】有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)【分析】（1）烷烴命名時(shí)，要選最長的碳鏈為主鏈，從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子來編號；（2）對羥基苯甲酸乙酯，是苯環(huán)上對位有羥基，羧基和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯；（3）選擇含碳碳雙鍵的最長碳鏈，從離雙鍵的一段編號，確定取代基位置，寫出名稱；（4）在常見的有機(jī)化合物中甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu)，乙炔是直線型結(jié)構(gòu)，其它有機(jī)物可在此基礎(chǔ)上進(jìn)行共線、共面分析判斷，注意單鍵可以旋轉(zhuǎn)，根據(jù)其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)解答【解答】解：（1）烷烴命名時(shí)，要選最長的碳鏈為主鏈，故主鏈上碳原子有6個(gè)碳原子，從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子來編號，故名稱為2，3，5三甲基已烷，故答案為：2，3，5三甲基已烷；（2）對羥基苯甲酸乙酯，是苯環(huán)上對位有羥基，羧基和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯，結(jié)構(gòu)簡式為：，故答案為：；（3）的主鏈上有4個(gè)碳原子，在2號和3號碳原子上各有一個(gè)甲基，系統(tǒng)命名得到名稱2，3二甲基1丁烯，故答案為：2，3二甲基1丁烯； （4）在ch3ccch=chch3分子中，乙炔是直線型結(jié)構(gòu)，cc三鍵形成的直線結(jié)構(gòu)處于苯環(huán)平面內(nèi)，苯環(huán)平面與碳碳雙鍵形成的平面通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以處于同一平面，通過旋轉(zhuǎn)連接c=c雙鍵的cc可能使甲基中碳原子處于c=c雙鍵形成的平面，所以最多有12個(gè)c原子共面，即所有的碳原子都可能在同一平面內(nèi)；分子中存在cc的直線結(jié)構(gòu)，與cc相連的苯環(huán)中的碳原子、苯環(huán)上對位位置的碳原子、ch3上的碳原子和與cc直接相連的c=c中的碳原子，共6個(gè)碳原子處于同一直線上，故在同一直線上的碳原子數(shù)為6，故答案為：12，6【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和命名，難度中等，注意根據(jù)甲烷的四面體、乙烯與苯的平面結(jié)構(gòu)、乙炔的直線型判斷原子共面與共線問題，其中單鍵可以旋轉(zhuǎn)18按要求填空（1）某烴a的蒸氣密度是同條件下氫氣密度的64倍，則 a的分子式可能為c9h20或c10h8，若a中含有6個(gè)甲基，但不可能是烯烴與氫氣的加成產(chǎn)物，則a的結(jié)構(gòu)簡式為（ch3）3cch2c（ch3）3；（2）已知1mol烴b中 c、h兩種元素的質(zhì)量比為5：1，且所含電子總數(shù)為42na，則其分子式為c5h12，在它的同分異構(gòu)體中，沸點(diǎn)最高的是ch3ch2ch2ch2ch3（寫結(jié)構(gòu)簡式）；一氯代物只有一種的是新戊烷（寫習(xí)慣名稱）（3）在400，101.3k pa時(shí)，3l某烴a在m l氧氣中完全燃燒，燃燒后測得氣體體積為（m+6）l（氣體體積均在同溫同壓下測定）試回答下列問題：烴a的組成中應(yīng)滿足的條件a分子中含8個(gè)氫原子；若烴a在常溫常壓下為氣態(tài)物質(zhì)時(shí)，m的取值范圍m18【考點(diǎn)】有關(guān)有機(jī)物分子式確定的計(jì)算【專題】烴及其衍生物的燃燒規(guī)律；有機(jī)物分子組成通式的應(yīng)用規(guī)律【分析】（1）某烴a的蒸氣密度是同條件下氫氣密度的64倍，則 a的相對分子質(zhì)量為642=128，分子中最大碳原子數(shù)目=108，再利用減少1個(gè)c原子添加12個(gè)h原子方法書寫分子式；若a中含有6個(gè)甲基，但不可能是烯烴與氫氣的加成產(chǎn)物，說明相鄰2個(gè)碳原子上并不都含有h原子，結(jié)合分子式確定其結(jié)構(gòu)簡式；（2）c、h兩種元素的質(zhì)量比為5：1，則c、h原子的數(shù)目比為： =5：12，可知該烴的實(shí)驗(yàn)式為c5h12，由于h原子已經(jīng)飽和碳的四價(jià)結(jié)構(gòu)，所以實(shí)驗(yàn)式即為該烴的分子式；有3種同分異構(gòu)體，分別為正戊烷、異戊烷、新戊烷支鏈越多，沸點(diǎn)越低，沸點(diǎn)最高的為正戊烷，一氯代物只有一種的是新戊烷；（3）烴燃燒通式cxhy+（x+）o2xco2+h2o，400時(shí)，生成的水為氣態(tài)，利用氣體體積差量計(jì)算；烴a在常溫下為氣態(tài)，則x4，然后根據(jù)3l a完全燃燒消耗氧氣的量確定m的范圍【解答】解：（1）某烴a的蒸氣密度是同條件下氫氣密度的64倍，則 a的相對分子質(zhì)量為642=128，分子中最大碳原子數(shù)目=108，故烴a的分子式為c9h20或c10h8，若a中含有6個(gè)甲基，但不可能是烯烴與氫氣的加成產(chǎn)物，說明相鄰2個(gè)碳原子上并不都含有h原子，則a的結(jié)構(gòu)簡式為（ch3）3cch2c（ch3）3，故答案為：c9h20或c10h8；（ch3）3cch2c（ch3）3；（2）c、h兩種元素的質(zhì)量比為5：1，則c、h原子的數(shù)目比為： =5：12，可知該烴的實(shí)驗(yàn)式為c5h12，由于h原子已經(jīng)飽和碳的四價(jià)結(jié)構(gòu)，所以實(shí)驗(yàn)式即為該烴的分子式；有3種同分異構(gòu)體，分別為正戊烷、異戊烷、新戊烷支鏈越多，沸點(diǎn)越低，沸點(diǎn)最高的為ch3ch2ch2ch2ch3，一氯代物只有一種的是新戊烷，故答案為：c5h12；ch3ch2ch2ch2ch3；新戊烷；（3）設(shè)烴的分子式為cxhy，則：cxhy+（x+）o2xco2+h2o（g） 氣體體積差量v1 （x+x1）=13l （m+6m3）l=3l故1=1，解得：y=8，即該烴的分子式為：cxh8，說明烴a分子中含8個(gè)氫原子，故答案為：a分子中含8個(gè)氫原子；若烴a在常溫常壓下為氣態(tài)物質(zhì)時(shí)，cxh8中的x必須滿足x4，則：x+，解得：m3x+6，所以m18，故答案為：m18【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的確定方法，屬于拼合型題目，要求學(xué)生具有分析和解決問題的能力，難度中等19下列物質(zhì)為常見有機(jī)物：甲苯 1，3丁二烯 直餾汽油 植物油填空：（1）既能使溴水因發(fā)生化學(xué)變化褪色，也能使酸性高錳酸鉀褪色的烴是（填編號）；（2）能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)的是（填編號）（3）已知：環(huán)己烯可以通過1，3丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)化加成反應(yīng)得到：實(shí)驗(yàn)證明，下列反應(yīng)中，反應(yīng)物分子的環(huán)外雙鍵比環(huán)內(nèi)雙鍵更容易被氧化：現(xiàn)僅以1，3丁二烯為有機(jī)原料，無機(jī)試劑任選，按下列途徑合成甲基環(huán)己烷：（a）寫出結(jié)構(gòu)簡式：a；b（b）上圖物質(zhì)a，b，c，d中加氫后產(chǎn)物與甲基環(huán)己烷互為同系物的是a（填a，b，c，d中的字母）（c）1mola與1mol hbr加成可以得到4種產(chǎn)物【考點(diǎn)】有機(jī)物的推斷【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【分析】（1）植物油屬于酯類物質(zhì)，既能使溴水因發(fā)生化學(xué)變化褪色，也能使酸性高錳酸鉀褪色的烴中有不飽和鍵，據(jù)此分析；（2）烴不能與naoh反應(yīng)，酯能夠在naoh溶液中水解；（3）根據(jù)碳原子數(shù)目可知，反應(yīng)為1，3丁二烯與ch2=chch3發(fā)生信息反應(yīng)生成a，則a為，結(jié)合a發(fā)生信息中反應(yīng)生成b，則b為，結(jié)合c的分子式可知，b與氫氣發(fā)生全加成反應(yīng)生成c，c為，c發(fā)生消去反應(yīng)生成d，d為，d發(fā)生加成反應(yīng)生成甲基環(huán)己烷【解答】解：（1）植物油屬于酯類物質(zhì)，不是烴，甲苯和直餾汽油中沒有能夠使溴水因發(fā)生化學(xué)變化褪色的官能團(tuán)，1，3丁二烯中含有碳碳雙鍵，能夠與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，能夠被酸性高錳酸鉀氧化，故答案為：；（2）烴不能與naoh反應(yīng)，酯能夠在naoh溶液中水解，所以含有酯基的就能和naoh反應(yīng)，為，故答案為：；（3）（a）通過以上分析知，a的結(jié)構(gòu)簡式是，b的結(jié)構(gòu)簡式是，故答案為：；（b）據(jù)上述分析，加氫后產(chǎn)物與甲基環(huán)己烷互為同系物的是a，故答案為：a；（c）a的結(jié)構(gòu)簡式是，其2個(gè)碳碳雙鍵上的4個(gè)c原子都不等效，所以br原子加成到4個(gè)c原子上的產(chǎn)物都不相同，其與hbr加成時(shí)的產(chǎn)物有4種，故答案為：4【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物推斷，側(cè)重考查學(xué)生獲取信息、加工信息、利用信息及分析推斷能力，正確理解題給信息是解本題關(guān)鍵，題目難度中等，注意（3）題（c）中a發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)物種類判斷，為易錯(cuò)點(diǎn)20正丁醛是一種化工原料某實(shí)驗(yàn)小組利用如圖裝置合成正丁醛發(fā)生的反應(yīng)如下：ch3ch2ch2ch2ohch3ch2ch2cho反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)如下：沸點(diǎn)/密度（gcm3）水中溶解性正丁醇117.20.8109微溶正丁醛75.50.8107微溶實(shí)驗(yàn)步驟如下：將6.0gna2cr2o7放入100ml燒杯中，加30ml水溶解，再緩慢加入5ml濃硫酸，將所得溶液小心轉(zhuǎn)移至b中在a中加入4.0g正丁醇和幾粒沸石，加熱當(dāng)有蒸汽出現(xiàn)時(shí)，開始滴加b中溶液滴加過程中保持反應(yīng)溫度為9095，在e中收集90以下的餾分將餾出物倒入分液漏斗中，分去水層，有機(jī)層干燥后蒸餾，收集7577餾分，產(chǎn)量2.0g回答下列問題：（1）b儀器的名稱是分液漏斗，d儀器的名稱是冷凝管（2）將正丁醛粗產(chǎn)品置于分液漏斗中分液時(shí)，水在下層（填“上”或“下”）（3）反應(yīng)溫度應(yīng)保持在9095，其原因是保證正丁醛及時(shí)蒸出；又可盡量避免其被進(jìn)一步氧化（或溫度過高被氧化為丁酸）（4）本實(shí)驗(yàn)中，正丁醛的產(chǎn)率為51.4%（保留三位有效數(shù)字）【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)【專題】有機(jī)實(shí)驗(yàn)綜合【分析】將6.0gna2cr2o7放入100ml燒杯中，加30ml水溶解，再緩慢加入5ml濃硫酸，將所得溶液小心轉(zhuǎn)移至b中，該物質(zhì)作催化劑，注意先后順序，相當(dāng)于稀釋濃硫酸；在a中加入4.0g正丁醇和幾粒沸石，沸石防暴沸，加熱；當(dāng)有蒸汽出現(xiàn)時(shí)，開始滴加b中溶液，滴加過程中保持反應(yīng)溫度為9095，在e中收集90以下的餾分，得到的餾分中含有正丁醛；將餾出物倒入分液漏斗中，分去水層，有機(jī)層干燥后蒸餾，收集7577餾分，產(chǎn)量2.0g，得到正丁醛；（1）b儀器的名稱是分液漏斗，d儀器的名稱是冷凝管；（2）正丁醛密度小于水，且在水中溶解度較?。唬?）溫度過高，正丁醛能被氧化生成丁酸；（4）設(shè)正丁醛的產(chǎn)率為x，則正丁醇的利用率為x，根據(jù)關(guān)系式c4h10oc4h8o列方程計(jì)算【解答】解：將6.0gna2cr2o7放入100ml燒杯中，加30ml水溶解，再緩慢加入5ml濃硫酸，將所得溶液小心轉(zhuǎn)移至b中，該物質(zhì)作催化劑，注意先后順序，相當(dāng)