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文檔簡介

2015-2016學(xué)年河南省許昌市四校(許昌高中、襄城高中、長葛一高、禹州三高)聯(lián)考高二(上)期末化學(xué)試卷一、選擇題(每小題只有一個(gè)正確選項(xiàng),每小題3分共48分)1已知利用某些有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)代可貯存太陽能,如降冰片二烯(nbd)經(jīng)太陽光照射轉(zhuǎn)化成四環(huán)烷(q)的反應(yīng)為,下列敘述中錯(cuò)誤的是()aq的能量高于nbdbnbd和q的分子式不同cq的一氯代物只有3種dnbd的同分異構(gòu)體可以是芳香烴2具有解熱鎮(zhèn)痛及抗生素作用的藥物“芬必得”主要成分的結(jié)構(gòu)簡式如圖,它屬于()芳香族化合物 脂肪族化合物 有機(jī)羧酸 有機(jī)高分子化合物 芳香烴abcd3下列各組中兩個(gè)變化所發(fā)生的反應(yīng),屬于同一類型的是()由苯制環(huán)己烷;由乙烯制溴乙烷乙烯使溴水褪色;乙炔使酸性高錳酸鉀水溶液褪色由乙烯制聚乙烯;由2溴丙烷制丙烯由苯制硝基苯;由苯制溴苯a只有b只有c只有d只有4某共價(jià)化合物含c、h、n 3種元素,已知其分子內(nèi)的4個(gè)氮原子排列成內(nèi)空的四面體結(jié)構(gòu),且每2個(gè)氮原子之間都有1個(gè)碳原子,分子中無cc、cc、cc鍵,則此化合物的化學(xué)式是()ac6h12n4bc4h8n4cc6h10n4dc6h8n45下列有機(jī)物命名正確的是()a2乙基丙烷bch3ch2ch2oh 1丁醇c2氯2甲基丙烷d2甲基2丙烯6研究有機(jī)物一般經(jīng)過以下幾個(gè)基本步驟:分離、提純確定實(shí)驗(yàn)式確定分子式確定結(jié)構(gòu)式,以下用于研究有機(jī)物的方法錯(cuò)誤的是()a蒸餾常用于分離提純液態(tài)有機(jī)混合物b燃燒法是研究確定有機(jī)物成分的有效方法之一c核磁共振氫譜通常用于分析有機(jī)物的相對分子質(zhì)量d對有機(jī)物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機(jī)物分子中的官能團(tuán)7下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)或應(yīng)用的說法正確的是()a在甲苯中加入少量酸性高錳酸鉀溶液,振蕩后褪色,正確的解釋是由于側(cè)鏈與苯環(huán)的相互影響,使側(cè)鏈和苯環(huán)均易被氧化b等質(zhì)量的乙烷、乙烯、乙炔在氧氣中完全燃燒,乙烷消耗的氧氣最多c間二溴苯僅有一種空間結(jié)構(gòu)可證明苯分子中不存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)d甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過石油分餾得到8某有機(jī)化合物僅由碳、氫、氧三種元素組成,其相對分子質(zhì)量小于150,若已知其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%,則分子中氧原子的個(gè)數(shù)可以是()a1到4b2或3c只有4d1或49下列說法正確的是(na表示阿伏加德羅常數(shù)的值)()a30g乙烷含有的共價(jià)鍵數(shù)目為8nab2.8g乙烯和丙烯的混合氣體中所含碳原子數(shù)為0.2nac1mol甲基含10 na個(gè)電子d標(biāo)況下,22.4l己烷完全燃燒后恢復(fù)至原狀態(tài),生成氣態(tài)物質(zhì)分子數(shù)為6na10某烷烴的各種同分異構(gòu)體中,主鏈上有4個(gè)碳原子的只有兩種結(jié)構(gòu),則含有相同碳原子數(shù)且主鏈上也有4個(gè)碳原子的烯烴(只含一個(gè)碳碳雙鍵)的同分異構(gòu)體有()a2種b3種c4種d5種11下列說法不正確的是()a分子式cf2cl2、c3h8、c2h4、c2h2均只對應(yīng)一種化合物b1mol c4hmo完全燃燒,最多消耗o26molc甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2氯甲苯或4氯甲苯d分子式為c10h14,能使酸性kmno4溶液褪色的一元取代苯共有3種12兩種氣態(tài)烴組成的混合氣體0.1mol,完全燃燒得0.15mol co2和3.6g h2o,下列關(guān)于該混合氣體的說法正確的是()a一定有乙烯b一定沒有乙烯c一定有甲烷d可能有乙烷13鹵代烴(ch3)2cchcl能發(fā)生的反應(yīng)有()取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 消去反應(yīng) 使溴水褪色使酸性kmno4溶液褪色與agno3溶液生成白色沉淀 加聚反應(yīng)a以上反應(yīng)均可發(fā)生b只有不能發(fā)生c只有不能發(fā)生d只有不能發(fā)生14下列判斷,結(jié)論正確的是() 選項(xiàng) 項(xiàng)目 結(jié)論 a 三種有機(jī)化合物:丙烯、氯乙烯、苯 分子內(nèi)所有原子均在同一平面 b 由溴丙烷水解制丙醇、由丙烯與水反應(yīng)制丙醇 屬于同一反應(yīng)類型 c 乙烯和苯都能使溴水褪色 退色的原理相同 d c4h9cl的同分異構(gòu)體數(shù)目(不考慮立體異構(gòu)) 共有4種aabbccdd15下列說法中,正確的是()a苯酚和苯都能和溴水發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)b醇屬于烴的衍生物,飽和一元醇的組成符合cnh2noc乙醇是無色透明的液體,密度比水小,能用乙醇從碘水中萃取出碘d向苯酚鈉溶液中通入co2氣體,使溶液變渾濁,說明碳酸的酸性比苯酚的強(qiáng)16山萘酚(kaempferol)結(jié)構(gòu)如圖所示,且大量存在于水果、蔬菜、豆類、茶葉中,具有多種生物學(xué)作用,如抗氧化、抑制腫瘤生長及保護(hù)肝細(xì)胞等作用有關(guān)山萘酚的敘述正確的是()a結(jié)構(gòu)式中含有2個(gè)苯環(huán)和羥基、醚鍵、羧基、碳碳雙鍵b可發(fā)生取代反應(yīng)、水解反應(yīng)、加成反應(yīng)c可與naoh反應(yīng),不能與nahco3反應(yīng)d1mol山萘酚與溴水反應(yīng)最多可消耗4molbr2二、非選擇題17按要求填空(1)結(jié)構(gòu)式如圖所示,該化合物的系統(tǒng)命名為(2)對羥基苯甲酸乙酯;(3)系統(tǒng)名稱為;(4)某烴結(jié)構(gòu)式如下:ch3ccch=chch3,共面的碳原子最多有個(gè),共線的碳原子最多有個(gè)18按要求填空(1)某烴a的蒸氣密度是同條件下氫氣密度的64倍,則 a的分子式可能為,若a中含有6個(gè)甲基,但不可能是烯烴與氫氣的加成產(chǎn)物,則a的結(jié)構(gòu)簡式為;(2)已知1mol烴b中 c、h兩種元素的質(zhì)量比為5:1,且所含電子總數(shù)為42na,則其分子式為,在它的同分異構(gòu)體中,沸點(diǎn)最高的是(寫結(jié)構(gòu)簡式);一氯代物只有一種的是(寫習(xí)慣名稱)(3)在400,101.3k pa時(shí),3l某烴a在m l氧氣中完全燃燒,燃燒后測得氣體體積為(m+6)l(氣體體積均在同溫同壓下測定)試回答下列問題:烴a的組成中應(yīng)滿足的條件;若烴a在常溫常壓下為氣態(tài)物質(zhì)時(shí),m的取值范圍19下列物質(zhì)為常見有機(jī)物:甲苯 1,3丁二烯 直餾汽油 植物油填空:(1)既能使溴水因發(fā)生化學(xué)變化褪色,也能使酸性高錳酸鉀褪色的烴是(填編號);(2)能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)的是(填編號)(3)已知:環(huán)己烯可以通過1,3丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)化加成反應(yīng)得到:實(shí)驗(yàn)證明,下列反應(yīng)中,反應(yīng)物分子的環(huán)外雙鍵比環(huán)內(nèi)雙鍵更容易被氧化:現(xiàn)僅以1,3丁二烯為有機(jī)原料,無機(jī)試劑任選,按下列途徑合成甲基環(huán)己烷:(a)寫出結(jié)構(gòu)簡式:a;b(b)上圖物質(zhì)a,b,c,d中加氫后產(chǎn)物與甲基環(huán)己烷互為同系物的是(填a,b,c,d中的字母)(c)1mola與1mol hbr加成可以得到種產(chǎn)物20正丁醛是一種化工原料某實(shí)驗(yàn)小組利用如圖裝置合成正丁醛發(fā)生的反應(yīng)如下:ch3ch2ch2ch2ohch3ch2ch2cho反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)如下:沸點(diǎn)/密度(gcm3)水中溶解性正丁醇117.20.8109微溶正丁醛75.50.8107微溶實(shí)驗(yàn)步驟如下:將6.0gna2cr2o7放入100ml燒杯中,加30ml水溶解,再緩慢加入5ml濃硫酸,將所得溶液小心轉(zhuǎn)移至b中在a中加入4.0g正丁醇和幾粒沸石,加熱當(dāng)有蒸汽出現(xiàn)時(shí),開始滴加b中溶液滴加過程中保持反應(yīng)溫度為9095,在e中收集90以下的餾分將餾出物倒入分液漏斗中,分去水層,有機(jī)層干燥后蒸餾,收集7577餾分,產(chǎn)量2.0g回答下列問題:(1)b儀器的名稱是,d儀器的名稱是(2)將正丁醛粗產(chǎn)品置于分液漏斗中分液時(shí),水在層(填“上”或“下”)(3)反應(yīng)溫度應(yīng)保持在9095,其原因是(4)本實(shí)驗(yàn)中,正丁醛的產(chǎn)率為%(保留三位有效數(shù)字)21ag都是有機(jī)化合物,它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:請回答下列問題:(1)已知:6.0g化合物e完全燃燒生成8.8g co2和3.6g h2o;e的蒸氣對氫氣的相對密度為30,則e的分子式為(2)a為一取代芳烴,b中含有一個(gè)甲基由b生成c的化學(xué)方程式為(3)由b生成d、由c生成d的反應(yīng)條件分別是、(4)由a生成b、由d生成g的反應(yīng)類型分別是、(5)f存在于梔子香油中,其結(jié)構(gòu)簡式為(6)在g的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上一硝化的產(chǎn)物只有一種的共有種,其中核磁共振氫譜有兩組峰,且峰面積比為l:1的是 (填結(jié)構(gòu)簡式)2015-2016學(xué)年河南省許昌市四校(許昌高中、襄城高中、長葛一高、禹州三高)聯(lián)考高二(上)期末化學(xué)試卷參考答案與試題解析一、選擇題(每小題只有一個(gè)正確選項(xiàng),每小題3分共48分)1已知利用某些有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)代可貯存太陽能,如降冰片二烯(nbd)經(jīng)太陽光照射轉(zhuǎn)化成四環(huán)烷(q)的反應(yīng)為,下列敘述中錯(cuò)誤的是()aq的能量高于nbdbnbd和q的分子式不同cq的一氯代物只有3種dnbd的同分異構(gòu)體可以是芳香烴【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【專題】同分異構(gòu)體的類型及其判定【分析】a根據(jù)能量守恒知,生成物能量大于反應(yīng)物能量;b根據(jù)質(zhì)量守恒可知二者分子式相同;cq結(jié)構(gòu)對稱,其氫原子種類為3,根據(jù)氫原子種類確定一氯代物種類;dnbd的分子式為c7h8,不飽和度=4,苯環(huán)的不飽和度是4【解答】解:a根據(jù)能量守恒知,生成物能量大于反應(yīng)物能量,所以q的能量高于nbd,故a正確;b反應(yīng)中,根據(jù)質(zhì)量守恒定律可知nbd和q的分子式相同,故b錯(cuò)誤;cq結(jié)構(gòu)對稱,其氫原子種類為3,根據(jù)氫原子種類確定一氯代物種類為3,故c正確;dnbd的分子式為c7h8,不飽和度=4,苯環(huán)的不飽和度是4,所以nbd的同分異構(gòu)體可以是芳香烴,為甲苯,故d正確;故選b【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點(diǎn),題目難度中等,涉及基本概念、能量守恒、同分異構(gòu)體種類判斷等知識點(diǎn),明確常見有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)為解答關(guān)鍵,試題側(cè)重考查學(xué)生分析判斷能力,易錯(cuò)選項(xiàng)是d2具有解熱鎮(zhèn)痛及抗生素作用的藥物“芬必得”主要成分的結(jié)構(gòu)簡式如圖,它屬于()芳香族化合物 脂肪族化合物 有機(jī)羧酸 有機(jī)高分子化合物 芳香烴abcd【考點(diǎn)】芳香烴、烴基和同系物【專題】物質(zhì)的分類專題【分析】根據(jù)該物質(zhì)的成鍵元素、成鍵類型、相對分子質(zhì)量的大小可以判斷該物質(zhì)所屬類型【解答】解:芳香族是指碳?xì)浠衔锓肿又兄辽俸幸粋€(gè)帶離域鍵的苯環(huán)的一類有化合物,故正確;脂肪族化合物是鏈狀烴類(開鏈烴類)及除芳香族化合物以外的環(huán)狀烴類及其衍生物的總稱,故錯(cuò)誤;分子中含有羧基,屬于有機(jī)羧酸,故正確;該分子相對分子質(zhì)量較小,不屬于高分子化合物,故錯(cuò)誤;分子中含有氧元素,不屬于烴,故錯(cuò)誤故選c【點(diǎn)評】本題考查學(xué)生有機(jī)物和無機(jī)物的區(qū)別,注意根據(jù)官能團(tuán)確定物質(zhì)的類別,較簡單3下列各組中兩個(gè)變化所發(fā)生的反應(yīng),屬于同一類型的是()由苯制環(huán)己烷;由乙烯制溴乙烷乙烯使溴水褪色;乙炔使酸性高錳酸鉀水溶液褪色由乙烯制聚乙烯;由2溴丙烷制丙烯由苯制硝基苯;由苯制溴苯a只有b只有c只有d只有【考點(diǎn)】苯的性質(zhì);乙烯的化學(xué)性質(zhì)【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【分析】由苯制環(huán)己烷發(fā)生的是加成法院;由乙烯制溴乙烷發(fā)生的是加成反應(yīng);乙烯使溴水褪色發(fā)生的是加成反應(yīng);乙炔使酸性高錳酸鉀水溶液褪色發(fā)生的是氧化還原反應(yīng);由乙烯制聚乙烯發(fā)生的是加聚反應(yīng);由2溴丙烷制丙烯發(fā)生的是消去反應(yīng);由苯制硝基苯發(fā)生的是取代反應(yīng);由苯制溴苯發(fā)生的是取代反應(yīng)【解答】解:由苯制環(huán)己烷發(fā)生的是加成法院;由乙烯制溴乙烷發(fā)生的是加成反應(yīng),二者反應(yīng)類型相同,故選;乙烯使溴水褪色發(fā)生的是加成反應(yīng);乙炔使酸性高錳酸鉀水溶液褪色發(fā)生的是氧化還原反應(yīng),反應(yīng)類型不同,故不選;由乙烯制聚乙烯發(fā)生的是加聚反應(yīng);由2溴丙烷制丙烯發(fā)生的是消去反應(yīng),二者反應(yīng)類型不同,故不選;由苯制硝基苯發(fā)生的是取代反應(yīng);由苯制溴苯發(fā)生的是取代反應(yīng),二者反應(yīng)類型相同,故選;故選:d【點(diǎn)評】本題考查了乙烯和苯的性質(zhì),題目難度不大,熟悉乙烯和苯的結(jié)構(gòu)和各種反應(yīng)的原理是解題的關(guān)鍵,注意對基礎(chǔ)知識的積累4某共價(jià)化合物含c、h、n 3種元素,已知其分子內(nèi)的4個(gè)氮原子排列成內(nèi)空的四面體結(jié)構(gòu),且每2個(gè)氮原子之間都有1個(gè)碳原子,分子中無cc、cc、cc鍵,則此化合物的化學(xué)式是()ac6h12n4bc4h8n4cc6h10n4dc6h8n4【考點(diǎn)】有機(jī)物實(shí)驗(yàn)式和分子式的確定【專題】有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)【分析】根據(jù)成鍵理論:碳周圍4個(gè)鍵,氫周圍1個(gè)鍵,氮周圍三個(gè)鍵均是飽和的,據(jù)此來確定有機(jī)物的分子式【解答】解:正四面體有6條邊,所以有6個(gè)c原子,因?yàn)閚原子構(gòu)成正四面體的四個(gè)頂點(diǎn),用完了三個(gè)共價(jià)鍵,所以不能再接h原子,每個(gè)c還有兩個(gè)共價(jià)鍵可以和h原子結(jié)合,共要結(jié)合12個(gè)氫原子,即化合物的化學(xué)式是c6h12n4故選a【點(diǎn)評】本題考查學(xué)生有機(jī)物分子式的確定知識,注意原子的成鍵數(shù)目是解題的關(guān)鍵,難度不大5下列有機(jī)物命名正確的是()a2乙基丙烷bch3ch2ch2oh 1丁醇c2氯2甲基丙烷d2甲基2丙烯【考點(diǎn)】有機(jī)化合物命名【專題】有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)【分析】a、烷烴命名時(shí),要選最長的碳鏈為主鏈,從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子編號;b、醇在命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子編號;c、鹵代烴命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子編號;d、烯烴命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子編號,并表示出雙鍵的位置;【解答】解:a、烷烴命名時(shí),要選最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有4個(gè)碳原子,從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子編號,故在2號碳原子上有一個(gè)甲基,故名稱為:2甲基丁烷,故a錯(cuò)誤;b、醇在命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有3個(gè)碳原子,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子編號,故名稱為1丙醇,故b錯(cuò)誤;c、鹵代烴命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有3個(gè)碳原子,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子編號,故在2號碳原子上有一個(gè)甲基和一個(gè)氯原子,故名稱為2氯2甲基丙烷,故c正確;d、烯烴命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有3個(gè)碳原子,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子編號,并表示出雙鍵的位置,故名稱為:2甲基1丙烯,故d錯(cuò)誤;故選c【點(diǎn)評】本題考查了有機(jī)物的命名,應(yīng)注意的是含官能團(tuán)的有機(jī)物在命名時(shí),要以官能團(tuán)為考慮的對象來選主鏈和編號6研究有機(jī)物一般經(jīng)過以下幾個(gè)基本步驟:分離、提純確定實(shí)驗(yàn)式確定分子式確定結(jié)構(gòu)式,以下用于研究有機(jī)物的方法錯(cuò)誤的是()a蒸餾常用于分離提純液態(tài)有機(jī)混合物b燃燒法是研究確定有機(jī)物成分的有效方法之一c核磁共振氫譜通常用于分析有機(jī)物的相對分子質(zhì)量d對有機(jī)物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機(jī)物分子中的官能團(tuán)【考點(diǎn)】化學(xué)研究基本方法及作用【分析】a、蒸餾用于分離提純沸點(diǎn)不同的液態(tài)互溶混合物b、燃燒法能確定有機(jī)物中的最簡式c、核磁共振氫普通常用于分析有機(jī)物分子中化學(xué)環(huán)境不同氫原子種類及比例d、紅外光譜圖能確定有機(jī)物分子中的基團(tuán)【解答】解:a、蒸餾是利用互溶液態(tài)混合物中各成分的沸點(diǎn)不同而進(jìn)行物質(zhì)分離的方法,液態(tài)有機(jī)物混合物中各成分的沸點(diǎn)不同,所以可用蒸餾的方法進(jìn)行物質(zhì)分離,故a正確b、利用燃燒法,能將有機(jī)物分解為簡單無機(jī)物,并作定量測定,通過無機(jī)物的質(zhì)量推算出組成該有機(jī)物元素原子的質(zhì)量分?jǐn)?shù),然后計(jì)算出該有機(jī)物分子所含元素原子最簡單的整數(shù)比,即確定實(shí)驗(yàn)式,故b正確c、從核磁共振氫譜圖上可以推知有機(jī)物分子有幾種不同類型的氫原子及它們的數(shù)目,故c錯(cuò)誤d、不同的化學(xué)鍵或官能團(tuán)吸收頻率不同,在紅外光譜圖上處于不同的位置,所以紅外光譜圖能確定有機(jī)物分子中的化學(xué)鍵或官能團(tuán),故d正確,故選c【點(diǎn)評】本題考查了研究有機(jī)物的方法,難度不大,明確這幾個(gè)方法的區(qū)別是解本題的關(guān)鍵7下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)或應(yīng)用的說法正確的是()a在甲苯中加入少量酸性高錳酸鉀溶液,振蕩后褪色,正確的解釋是由于側(cè)鏈與苯環(huán)的相互影響,使側(cè)鏈和苯環(huán)均易被氧化b等質(zhì)量的乙烷、乙烯、乙炔在氧氣中完全燃燒,乙烷消耗的氧氣最多c間二溴苯僅有一種空間結(jié)構(gòu)可證明苯分子中不存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)d甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過石油分餾得到【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì);有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的綜合應(yīng)用【專題】有機(jī)反應(yīng)【分析】a甲苯被高錳酸鉀氧化生成苯甲酸,苯環(huán)影響甲基;b等質(zhì)量的烴燃燒,耗氧量取決于h%,h%越大耗氧量越大;c鄰二溴苯僅有一種空間結(jié)構(gòu)可證明苯分子中不存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu);d石油裂解可以得到甲烷和乙烯,苯可通過煤的干餾獲得【解答】解:a由現(xiàn)象可知,甲苯被高錳酸鉀氧化生成苯甲酸,因苯環(huán)影響甲基,為苯環(huán)對側(cè)鏈的影響,而苯環(huán)不能被氧化,故a錯(cuò)誤;b等質(zhì)量的烴燃燒,耗氧量取決于h%,h%越大耗氧量越大,乙烷的含氫量最大,則消耗的氧氣的量最多,故b正確;c無論苯環(huán)是否為單雙鍵交替的結(jié)構(gòu),間二溴苯都只有一種結(jié)構(gòu),則間二溴苯僅有一種空間結(jié)構(gòu)不能證明苯分子中不存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu),故c錯(cuò)誤;d石油的分餾不能得到甲烷、乙烯等,只能的到汽油、煤油、柴油等輕質(zhì)油和重油,然后輕質(zhì)油再經(jīng)過裂解可以得到甲烷、乙烯等小分子烴,煤的干餾產(chǎn)品中含苯,故d錯(cuò)誤;故選b【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,選項(xiàng)d為易錯(cuò)點(diǎn),注意有機(jī)物結(jié)構(gòu)分析及干餾、蒸餾、分餾、裂化、裂解等概念為易混淆的知識點(diǎn),題目難度不大8某有機(jī)化合物僅由碳、氫、氧三種元素組成,其相對分子質(zhì)量小于150,若已知其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%,則分子中氧原子的個(gè)數(shù)可以是()a1到4b2或3c只有4d1或4【考點(diǎn)】有關(guān)有機(jī)物分子式確定的計(jì)算【分析】根據(jù)該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量小于150及含有氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%確定其分子中最多含有的o原子數(shù),然后分別根據(jù)含有1個(gè)、2個(gè)、3個(gè)、4個(gè)o原子討論是否存在滿足條件的有機(jī)物即可【解答】解:相對分子質(zhì)量小于150,由氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為可知,則分子中氧原子數(shù)目=4.7,所以該有機(jī)物分子中最多含有4個(gè)o;當(dāng)含有1個(gè)o原子時(shí),該有機(jī)物的相對分子量為162=16,則c、h的總相對原子量為16, =12,該有機(jī)物為分子式為:ch4o,為甲醇;當(dāng)含有2個(gè)o時(shí),該有機(jī)物的相對分子量為:1622=64,c、h的總相對原子量為32, =24,該有機(jī)物分子式為:c2h8o2,不存在該物質(zhì);當(dāng)含有3個(gè)o原子時(shí),該有機(jī)物的相對分子量為:1632=96,c、h的總相對原子量為48, =36,該有機(jī)物分子式為:c3h12o3,不存在該物質(zhì);當(dāng)含有4個(gè)o原子時(shí),該有機(jī)物的相對分子量為:1642=128,c、h的總相對原子量為64, =48,該有機(jī)物分子式為c5h4o4,結(jié)構(gòu)簡式為:hoocccch2cooh;所以該有機(jī)物分子中含有的o原子數(shù)可能為1或4,故選d【點(diǎn)評】本題考查了有機(jī)物分子式的確定,題目難度中等,明確常見有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)為解答關(guān)鍵,注意掌握討論法在化學(xué)計(jì)算中的應(yīng)用方法,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及靈活應(yīng)用能力9下列說法正確的是(na表示阿伏加德羅常數(shù)的值)()a30g乙烷含有的共價(jià)鍵數(shù)目為8nab2.8g乙烯和丙烯的混合氣體中所含碳原子數(shù)為0.2nac1mol甲基含10 na個(gè)電子d標(biāo)況下,22.4l己烷完全燃燒后恢復(fù)至原狀態(tài),生成氣態(tài)物質(zhì)分子數(shù)為6na【考點(diǎn)】阿伏加德羅常數(shù)【專題】阿伏加德羅常數(shù)和阿伏加德羅定律【分析】a、求出乙烷的物質(zhì)的量,然后根據(jù)1mol乙烷中含7mol共價(jià)鍵來分析;b、乙烯和丙烯的最簡式均為ch2;c、甲基不顯電性;d、標(biāo)況下己烷為液體【解答】解:a、30g乙烷的物質(zhì)的量為1mol,而1mol乙烷中含6molch鍵和1molcc鍵即共7mol共價(jià)鍵即7na條,故a錯(cuò)誤;b、乙烯和丙烯的最簡式均為ch2,故2.8g混合物中含有的ch2的物質(zhì)的量n=0.2mol,含0.2mol碳原子即0.2na個(gè),故b正確;c、甲基不顯電性,故1mol甲基含9mol電子即9na個(gè),故c錯(cuò)誤;d、標(biāo)況下己烷為液體,故22.4l己烷的物質(zhì)的量不是1mol,則生成的氣體物質(zhì)分子個(gè)數(shù)不是6na個(gè),故d錯(cuò)誤故選b【點(diǎn)評】本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的有關(guān)計(jì)算,掌握物質(zhì)的量的計(jì)算公式和物質(zhì)結(jié)構(gòu)是解題關(guān)鍵,難度不大10某烷烴的各種同分異構(gòu)體中,主鏈上有4個(gè)碳原子的只有兩種結(jié)構(gòu),則含有相同碳原子數(shù)且主鏈上也有4個(gè)碳原子的烯烴(只含一個(gè)碳碳雙鍵)的同分異構(gòu)體有()a2種b3種c4種d5種【考點(diǎn)】同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體【專題】同系物和同分異構(gòu)體【分析】先根據(jù)烷烴的條件,確定烷烴的分子式,然后再根據(jù)官能團(tuán)位置異構(gòu)確定烯烴的同分異構(gòu)體【解答】解:解:第一步:確定該烷烴碳原子個(gè)數(shù) 主鏈為4個(gè)碳原子的烷烴,其支鏈只能是甲基(不可能是乙基,否則主鏈超過4個(gè)碳原子) 主鏈為4個(gè)碳原子的烷烴,支鏈數(shù)最多4個(gè)(下面的0,是指該物質(zhì)只有一種,沒有同分異構(gòu)體) 甲基的個(gè)數(shù) 同分異構(gòu)體 1個(gè) 0 2個(gè) 2 3個(gè) 0 4個(gè) 0 結(jié)論:該烷烴總共有6個(gè)碳原子 第二步:分析烯烴的同分異構(gòu)體數(shù)目 雙鍵在1號位,有以下3種 c=ccc 1 2 3 4 2乙基丁烯、2,3二甲基丁烯、3,3二甲基丁烯 雙鍵在2號位,有1種 cc=cc 1 2 3 4 2,3二甲基2丁烯 結(jié)論:共有4種, 故選:c【點(diǎn)評】本題主要考查了同分異構(gòu)體的寫法,能熟練書寫16個(gè)碳的碳鏈異構(gòu);能清楚常見的類別異構(gòu),如:烯烴與環(huán)烷烴;醇與醚;芳香醇、芳香醚與酚;羧酸、酯與羥醛結(jié)構(gòu)等常規(guī)的書寫方法:碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)類別異構(gòu)11下列說法不正確的是()a分子式cf2cl2、c3h8、c2h4、c2h2均只對應(yīng)一種化合物b1mol c4hmo完全燃燒,最多消耗o26molc甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2氯甲苯或4氯甲苯d分子式為c10h14,能使酸性kmno4溶液褪色的一元取代苯共有3種【考點(diǎn)】同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體;化學(xué)方程式的有關(guān)計(jì)算【分析】a、根據(jù)分子式確定是否存在同分異構(gòu)現(xiàn)象即可;b、根據(jù)有機(jī)物cxhyoz耗氧量公式x+來計(jì)算;c、甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要是甲基上的氫原子被代替的反應(yīng);d、先根據(jù)芳香烴的分子式c10h14可知,該有機(jī)物屬于苯的同系物,再根據(jù)“可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)側(cè)鏈烴基”可知其側(cè)鏈為丁基,且連接苯環(huán)的側(cè)鏈碳必須含有h;,然后求算出丁基的同分異構(gòu)體,找出符合條件的結(jié)構(gòu)即可【解答】解:a、分子式cf2cl2、c3h8、c2h4、c2h2均不存在同分異構(gòu)體,只對應(yīng)一種化合物,故a正確;b、1mol c4h10o完全燃燒即m=10時(shí),耗氧量最大,最多消耗o26mol,故b正確;c、甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)是甲基上的氫原子被代替的反應(yīng),苯環(huán)上的氫原子不被取代,故c錯(cuò)誤;d、該芳香烴的分子式符合cnh2n6的通式,所以為苯的同系物,它可使kmno4酸性溶液褪色,說明連接苯環(huán)的側(cè)鏈c上含有h原子;根據(jù)分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)側(cè)鏈烴基可知,該分子含有丁烷烷基,丁烷烷基的碳架同分異構(gòu)體有:,總共四種不同的連接方式,苯的同系物中與苯環(huán)相連的c原子上必須含有h原子,才可被酸性高錳酸鉀氧化,使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而,與苯環(huán)相連的c原子上不含h原子,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以滿足條件的側(cè)鏈烴基有3種,故d正確故選c【點(diǎn)評】本題涉及同分異構(gòu)體的判斷、耗氧量的計(jì)算以及有機(jī)物的性質(zhì)等知識,注意知識的歸納和梳理是解題的關(guān)鍵,難度中等12兩種氣態(tài)烴組成的混合氣體0.1mol,完全燃燒得0.15mol co2和3.6g h2o,下列關(guān)于該混合氣體的說法正確的是()a一定有乙烯b一定沒有乙烯c一定有甲烷d可能有乙烷【考點(diǎn)】有關(guān)有機(jī)物分子式確定的計(jì)算【專題】烴及其衍生物的燃燒規(guī)律【分析】根據(jù)烴的總物質(zhì)的量和生成的co2和h2o物質(zhì)的量,可求得烴的平均化學(xué)式,根據(jù)平均化學(xué)式利用極限法判斷【解答】解:混合氣體0.1mol,完全燃燒得0.15mol co2和3.6g h2o,則有1mol混合烴中含有1.5molc,4molh,平均化學(xué)式為c1.5h4,則混合物中氣態(tài)烴所含的c原子數(shù)肯定一種烴大于1.5另一種烴小于1.5,小于1.5的烴只有甲烷符合,故選c【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物分子式的確定,題目難度不大,注意平均值的解題思路13鹵代烴(ch3)2cchcl能發(fā)生的反應(yīng)有()取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 消去反應(yīng) 使溴水褪色使酸性kmno4溶液褪色與agno3溶液生成白色沉淀 加聚反應(yīng)a以上反應(yīng)均可發(fā)生b只有不能發(fā)生c只有不能發(fā)生d只有不能發(fā)生【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【分析】該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵、氯原子,所以具有烯烴、鹵代烴的性質(zhì),能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)等,據(jù)此分析解答【解答】解:碳碳雙鍵,可發(fā)生加成反應(yīng)、使溴水褪色、使酸性kmno4溶液褪色、加聚反應(yīng),含cl,可發(fā)生取代反應(yīng)但不能發(fā)生消去反應(yīng),不含氯離子,則不能與agno3溶液反應(yīng),即不能發(fā)生,其它均可發(fā)生,故選b【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點(diǎn),明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵,注意該反應(yīng)中不能發(fā)生消去反應(yīng),為易錯(cuò)點(diǎn)14下列判斷,結(jié)論正確的是() 選項(xiàng) 項(xiàng)目 結(jié)論 a 三種有機(jī)化合物:丙烯、氯乙烯、苯 分子內(nèi)所有原子均在同一平面 b 由溴丙烷水解制丙醇、由丙烯與水反應(yīng)制丙醇 屬于同一反應(yīng)類型 c 乙烯和苯都能使溴水褪色 退色的原理相同 d c4h9cl的同分異構(gòu)體數(shù)目(不考慮立體異構(gòu)) 共有4種aabbccdd【考點(diǎn)】常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu);同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體;乙烯的化學(xué)性質(zhì)【分析】a、丙烯含有甲基,具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)b、由溴丙烷水解制丙醇屬于取代反應(yīng);由丙烯與水反應(yīng)制丙醇屬于加成反應(yīng)c、乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng),苯萃取溴水中的溴d、書寫丁基c4h9的同分異構(gòu)體,c4h9有幾種同分異構(gòu)體,c4h9cl就有幾種同分異構(gòu)體【解答】解:a、氯乙烯、苯二者為平面結(jié)構(gòu),所有原子在同一平面內(nèi)丙烯含有甲基,具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu),所有原子不可能在同一平面內(nèi),故a錯(cuò)誤;b、由溴丙烷水解制丙醇屬于取代反應(yīng),由丙烯與水反應(yīng)制丙醇屬于加成反應(yīng),二者不屬于同一反應(yīng)類型,故b錯(cuò)誤;c、乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng),使溴水褪色,苯萃取溴水中的溴,使溴水褪色,褪色原理不同,故c錯(cuò)誤;d、c4h9的同分異構(gòu)體有ch2ch2ch2ch3、ch(ch3)ch2ch3、ch2ch(ch3)2、c(ch3)3四種,所有c4h9cl有4種同分異構(gòu)體,故d正確故選d【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物空間結(jié)構(gòu)、同分異構(gòu)體、有機(jī)反應(yīng)類型、烯烴與苯的性質(zhì)等,難度中等,注意d選項(xiàng)中同分異構(gòu)體的書寫采取逆向思維書寫丁基異構(gòu)體15下列說法中,正確的是()a苯酚和苯都能和溴水發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)b醇屬于烴的衍生物,飽和一元醇的組成符合cnh2noc乙醇是無色透明的液體,密度比水小,能用乙醇從碘水中萃取出碘d向苯酚鈉溶液中通入co2氣體,使溶液變渾濁,說明碳酸的酸性比苯酚的強(qiáng)【考點(diǎn)】有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的綜合應(yīng)用【分析】a、苯不能與溴水反應(yīng);b、飽和一元醇的通式為:cnh2n+2o;c、萃取劑的選取原則之一是萃取劑與原溶劑不能互溶;d、co2通入苯酚鈉溶液中生成苯酚【解答】解:a、苯不能與溴水反應(yīng),故a錯(cuò)誤;b、飽和一元醇的通式為:cnh2n+2o,故b錯(cuò)誤;c、酒精與水以任意比例互溶,不能作為萃取劑萃取碘水中的碘,故c錯(cuò)誤;d、co2通入苯酚鈉溶液中,溶液出現(xiàn)渾濁,說明生成苯酚,則可證明h2co3酸性比苯酚強(qiáng),故d正確故選d【點(diǎn)評】本題主要考查的是常見有機(jī)物的性質(zhì)、烴的衍生物通式、萃取原理以及酸性強(qiáng)弱比較等,綜合性較強(qiáng),有一定的難度16山萘酚(kaempferol)結(jié)構(gòu)如圖所示,且大量存在于水果、蔬菜、豆類、茶葉中,具有多種生物學(xué)作用,如抗氧化、抑制腫瘤生長及保護(hù)肝細(xì)胞等作用有關(guān)山萘酚的敘述正確的是()a結(jié)構(gòu)式中含有2個(gè)苯環(huán)和羥基、醚鍵、羧基、碳碳雙鍵b可發(fā)生取代反應(yīng)、水解反應(yīng)、加成反應(yīng)c可與naoh反應(yīng),不能與nahco3反應(yīng)d1mol山萘酚與溴水反應(yīng)最多可消耗4molbr2【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【分析】有機(jī)物含有酚羥基、羰基、羥基和醚基,結(jié)合苯酚、酮、醇的性質(zhì)解答該題【解答】解:a分子中不含羧基,故a錯(cuò)誤;b不含酯基,不能發(fā)生水解反應(yīng),故b錯(cuò)誤;c含有酚羥基,具有酸性,但酸性比碳酸弱,則可與naoh反應(yīng),不能與nahco3反應(yīng),故c正確;d分子中含有3個(gè)羥基,共有4個(gè)鄰位h原子可被取代,且含有1個(gè)碳碳雙鍵,可與溴發(fā)生加成反應(yīng),共需5mol,故d錯(cuò)誤故選c【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重酚性質(zhì)的考查,選項(xiàng)d為解答的難點(diǎn),題目難度不大二、非選擇題17按要求填空(1)結(jié)構(gòu)式如圖所示,該化合物的系統(tǒng)命名為2,3,5三甲基已烷(2)對羥基苯甲酸乙酯;(3)系統(tǒng)名稱為2,3二甲基1丁烯;(4)某烴結(jié)構(gòu)式如下:ch3ccch=chch3,共面的碳原子最多有12個(gè),共線的碳原子最多有6個(gè)【考點(diǎn)】有機(jī)化合物命名;常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)【專題】有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)【分析】(1)烷烴命名時(shí),要選最長的碳鏈為主鏈,從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子來編號;(2)對羥基苯甲酸乙酯,是苯環(huán)上對位有羥基,羧基和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯;(3)選擇含碳碳雙鍵的最長碳鏈,從離雙鍵的一段編號,確定取代基位置,寫出名稱;(4)在常見的有機(jī)化合物中甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu),乙炔是直線型結(jié)構(gòu),其它有機(jī)物可在此基礎(chǔ)上進(jìn)行共線、共面分析判斷,注意單鍵可以旋轉(zhuǎn),根據(jù)其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)解答【解答】解:(1)烷烴命名時(shí),要選最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上碳原子有6個(gè)碳原子,從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子來編號,故名稱為2,3,5三甲基已烷,故答案為:2,3,5三甲基已烷;(2)對羥基苯甲酸乙酯,是苯環(huán)上對位有羥基,羧基和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯,結(jié)構(gòu)簡式為:,故答案為:;(3)的主鏈上有4個(gè)碳原子,在2號和3號碳原子上各有一個(gè)甲基,系統(tǒng)命名得到名稱2,3二甲基1丁烯,故答案為:2,3二甲基1丁烯; (4)在ch3ccch=chch3分子中,乙炔是直線型結(jié)構(gòu),cc三鍵形成的直線結(jié)構(gòu)處于苯環(huán)平面內(nèi),苯環(huán)平面與碳碳雙鍵形成的平面通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以處于同一平面,通過旋轉(zhuǎn)連接c=c雙鍵的cc可能使甲基中碳原子處于c=c雙鍵形成的平面,所以最多有12個(gè)c原子共面,即所有的碳原子都可能在同一平面內(nèi);分子中存在cc的直線結(jié)構(gòu),與cc相連的苯環(huán)中的碳原子、苯環(huán)上對位位置的碳原子、ch3上的碳原子和與cc直接相連的c=c中的碳原子,共6個(gè)碳原子處于同一直線上,故在同一直線上的碳原子數(shù)為6,故答案為:12,6【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和命名,難度中等,注意根據(jù)甲烷的四面體、乙烯與苯的平面結(jié)構(gòu)、乙炔的直線型判斷原子共面與共線問題,其中單鍵可以旋轉(zhuǎn)18按要求填空(1)某烴a的蒸氣密度是同條件下氫氣密度的64倍,則 a的分子式可能為c9h20或c10h8,若a中含有6個(gè)甲基,但不可能是烯烴與氫氣的加成產(chǎn)物,則a的結(jié)構(gòu)簡式為(ch3)3cch2c(ch3)3;(2)已知1mol烴b中 c、h兩種元素的質(zhì)量比為5:1,且所含電子總數(shù)為42na,則其分子式為c5h12,在它的同分異構(gòu)體中,沸點(diǎn)最高的是ch3ch2ch2ch2ch3(寫結(jié)構(gòu)簡式);一氯代物只有一種的是新戊烷(寫習(xí)慣名稱)(3)在400,101.3k pa時(shí),3l某烴a在m l氧氣中完全燃燒,燃燒后測得氣體體積為(m+6)l(氣體體積均在同溫同壓下測定)試回答下列問題:烴a的組成中應(yīng)滿足的條件a分子中含8個(gè)氫原子;若烴a在常溫常壓下為氣態(tài)物質(zhì)時(shí),m的取值范圍m18【考點(diǎn)】有關(guān)有機(jī)物分子式確定的計(jì)算【專題】烴及其衍生物的燃燒規(guī)律;有機(jī)物分子組成通式的應(yīng)用規(guī)律【分析】(1)某烴a的蒸氣密度是同條件下氫氣密度的64倍,則 a的相對分子質(zhì)量為642=128,分子中最大碳原子數(shù)目=108,再利用減少1個(gè)c原子添加12個(gè)h原子方法書寫分子式;若a中含有6個(gè)甲基,但不可能是烯烴與氫氣的加成產(chǎn)物,說明相鄰2個(gè)碳原子上并不都含有h原子,結(jié)合分子式確定其結(jié)構(gòu)簡式;(2)c、h兩種元素的質(zhì)量比為5:1,則c、h原子的數(shù)目比為: =5:12,可知該烴的實(shí)驗(yàn)式為c5h12,由于h原子已經(jīng)飽和碳的四價(jià)結(jié)構(gòu),所以實(shí)驗(yàn)式即為該烴的分子式;有3種同分異構(gòu)體,分別為正戊烷、異戊烷、新戊烷支鏈越多,沸點(diǎn)越低,沸點(diǎn)最高的為正戊烷,一氯代物只有一種的是新戊烷;(3)烴燃燒通式cxhy+(x+)o2xco2+h2o,400時(shí),生成的水為氣態(tài),利用氣體體積差量計(jì)算;烴a在常溫下為氣態(tài),則x4,然后根據(jù)3l a完全燃燒消耗氧氣的量確定m的范圍【解答】解:(1)某烴a的蒸氣密度是同條件下氫氣密度的64倍,則 a的相對分子質(zhì)量為642=128,分子中最大碳原子數(shù)目=108,故烴a的分子式為c9h20或c10h8,若a中含有6個(gè)甲基,但不可能是烯烴與氫氣的加成產(chǎn)物,說明相鄰2個(gè)碳原子上并不都含有h原子,則a的結(jié)構(gòu)簡式為(ch3)3cch2c(ch3)3,故答案為:c9h20或c10h8;(ch3)3cch2c(ch3)3;(2)c、h兩種元素的質(zhì)量比為5:1,則c、h原子的數(shù)目比為: =5:12,可知該烴的實(shí)驗(yàn)式為c5h12,由于h原子已經(jīng)飽和碳的四價(jià)結(jié)構(gòu),所以實(shí)驗(yàn)式即為該烴的分子式;有3種同分異構(gòu)體,分別為正戊烷、異戊烷、新戊烷支鏈越多,沸點(diǎn)越低,沸點(diǎn)最高的為ch3ch2ch2ch2ch3,一氯代物只有一種的是新戊烷,故答案為:c5h12;ch3ch2ch2ch2ch3;新戊烷;(3)設(shè)烴的分子式為cxhy,則:cxhy+(x+)o2xco2+h2o(g) 氣體體積差量v1 (x+x1)=13l (m+6m3)l=3l故1=1,解得:y=8,即該烴的分子式為:cxh8,說明烴a分子中含8個(gè)氫原子,故答案為:a分子中含8個(gè)氫原子;若烴a在常溫常壓下為氣態(tài)物質(zhì)時(shí),cxh8中的x必須滿足x4,則:x+,解得:m3x+6,所以m18,故答案為:m18【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的確定方法,屬于拼合型題目,要求學(xué)生具有分析和解決問題的能力,難度中等19下列物質(zhì)為常見有機(jī)物:甲苯 1,3丁二烯 直餾汽油 植物油填空:(1)既能使溴水因發(fā)生化學(xué)變化褪色,也能使酸性高錳酸鉀褪色的烴是(填編號);(2)能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)的是(填編號)(3)已知:環(huán)己烯可以通過1,3丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)化加成反應(yīng)得到:實(shí)驗(yàn)證明,下列反應(yīng)中,反應(yīng)物分子的環(huán)外雙鍵比環(huán)內(nèi)雙鍵更容易被氧化:現(xiàn)僅以1,3丁二烯為有機(jī)原料,無機(jī)試劑任選,按下列途徑合成甲基環(huán)己烷:(a)寫出結(jié)構(gòu)簡式:a;b(b)上圖物質(zhì)a,b,c,d中加氫后產(chǎn)物與甲基環(huán)己烷互為同系物的是a(填a,b,c,d中的字母)(c)1mola與1mol hbr加成可以得到4種產(chǎn)物【考點(diǎn)】有機(jī)物的推斷【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【分析】(1)植物油屬于酯類物質(zhì),既能使溴水因發(fā)生化學(xué)變化褪色,也能使酸性高錳酸鉀褪色的烴中有不飽和鍵,據(jù)此分析;(2)烴不能與naoh反應(yīng),酯能夠在naoh溶液中水解;(3)根據(jù)碳原子數(shù)目可知,反應(yīng)為1,3丁二烯與ch2=chch3發(fā)生信息反應(yīng)生成a,則a為,結(jié)合a發(fā)生信息中反應(yīng)生成b,則b為,結(jié)合c的分子式可知,b與氫氣發(fā)生全加成反應(yīng)生成c,c為,c發(fā)生消去反應(yīng)生成d,d為,d發(fā)生加成反應(yīng)生成甲基環(huán)己烷【解答】解:(1)植物油屬于酯類物質(zhì),不是烴,甲苯和直餾汽油中沒有能夠使溴水因發(fā)生化學(xué)變化褪色的官能團(tuán),1,3丁二烯中含有碳碳雙鍵,能夠與溴水發(fā)生加成反應(yīng),能夠被酸性高錳酸鉀氧化,故答案為:;(2)烴不能與naoh反應(yīng),酯能夠在naoh溶液中水解,所以含有酯基的就能和naoh反應(yīng),為,故答案為:;(3)(a)通過以上分析知,a的結(jié)構(gòu)簡式是,b的結(jié)構(gòu)簡式是,故答案為:;(b)據(jù)上述分析,加氫后產(chǎn)物與甲基環(huán)己烷互為同系物的是a,故答案為:a;(c)a的結(jié)構(gòu)簡式是,其2個(gè)碳碳雙鍵上的4個(gè)c原子都不等效,所以br原子加成到4個(gè)c原子上的產(chǎn)物都不相同,其與hbr加成時(shí)的產(chǎn)物有4種,故答案為:4【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物推斷,側(cè)重考查學(xué)生獲取信息、加工信息、利用信息及分析推斷能力,正確理解題給信息是解本題關(guān)鍵,題目難度中等,注意(3)題(c)中a發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)物種類判斷,為易錯(cuò)點(diǎn)20正丁醛是一種化工原料某實(shí)驗(yàn)小組利用如圖裝置合成正丁醛發(fā)生的反應(yīng)如下:ch3ch2ch2ch2ohch3ch2ch2cho反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)如下:沸點(diǎn)/密度(gcm3)水中溶解性正丁醇117.20.8109微溶正丁醛75.50.8107微溶實(shí)驗(yàn)步驟如下:將6.0gna2cr2o7放入100ml燒杯中,加30ml水溶解,再緩慢加入5ml濃硫酸,將所得溶液小心轉(zhuǎn)移至b中在a中加入4.0g正丁醇和幾粒沸石,加熱當(dāng)有蒸汽出現(xiàn)時(shí),開始滴加b中溶液滴加過程中保持反應(yīng)溫度為9095,在e中收集90以下的餾分將餾出物倒入分液漏斗中,分去水層,有機(jī)層干燥后蒸餾,收集7577餾分,產(chǎn)量2.0g回答下列問題:(1)b儀器的名稱是分液漏斗,d儀器的名稱是冷凝管(2)將正丁醛粗產(chǎn)品置于分液漏斗中分液時(shí),水在下層(填“上”或“下”)(3)反應(yīng)溫度應(yīng)保持在9095,其原因是保證正丁醛及時(shí)蒸出;又可盡量避免其被進(jìn)一步氧化(或溫度過高被氧化為丁酸)(4)本實(shí)驗(yàn)中,正丁醛的產(chǎn)率為51.4%(保留三位有效數(shù)字)【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)【專題】有機(jī)實(shí)驗(yàn)綜合【分析】將6.0gna2cr2o7放入100ml燒杯中,加30ml水溶解,再緩慢加入5ml濃硫酸,將所得溶液小心轉(zhuǎn)移至b中,該物質(zhì)作催化劑,注意先后順序,相當(dāng)于稀釋濃硫酸;在a中加入4.0g正丁醇和幾粒沸石,沸石防暴沸,加熱;當(dāng)有蒸汽出現(xiàn)時(shí),開始滴加b中溶液,滴加過程中保持反應(yīng)溫度為9095,在e中收集90以下的餾分,得到的餾分中含有正丁醛;將餾出物倒入分液漏斗中,分去水層,有機(jī)層干燥后蒸餾,收集7577餾分,產(chǎn)量2.0g,得到正丁醛;(1)b儀器的名稱是分液漏斗,d儀器的名稱是冷凝管;(2)正丁醛密度小于水,且在水中溶解度較?。唬?)溫度過高,正丁醛能被氧化生成丁酸;(4)設(shè)正丁醛的產(chǎn)率為x,則正丁醇的利用率為x,根據(jù)關(guān)系式c4h10oc4h8o列方程計(jì)算【解答】解:將6.0gna2cr2o7放入100ml燒杯中,加30ml水溶解,再緩慢加入5ml濃硫酸,將所得溶液小心轉(zhuǎn)移至b中,該物質(zhì)作催化劑,注意先后順序,相當(dāng)

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