（森林培育專業(yè)論文）天女木蘭種子休眠特性及休眠機(jī)理研究.pdf

獨(dú)創(chuàng)性聲明 本人聲明歷堅(jiān)交的論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作投取得的研究成果 盡我所知 除了文中特剮加以標(biāo)注翻致謝的地方外 論文中不包含其他人邑經(jīng)發(fā)表或撰 寫適豹疆究成粟 也不包含麓獲褥淀陽農(nóng)泣大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)豹學(xué)位或涯書霜使矮過 的材料 與我一間工作的同志對(duì)本研究所傲的侄何貢獻(xiàn)均已在論文中 乍了明確鵑說明并 表示了謝意 研究生簽名 冬垮 對(duì)囅t g 簪g 民f 2 疆 導(dǎo)師虢弦穆蘆 帆m 年m z 一嗣 關(guān)于論文知識(shí)產(chǎn)權(quán)和使用授權(quán)的說明 本論文豹知識(shí)產(chǎn)權(quán)為沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)所有 本人完全了解沈陽農(nóng)渡大學(xué)有關(guān)保留 使 照學(xué)位論文鑫穹規(guī)定 即 學(xué)校霄權(quán)保留送交論文弱復(fù)露體和磁盤 允許論文放套閱和借 闋 可以采弼影印 縮印戰(zhàn)掃描等復(fù)制手段保存 匯編學(xué)位論文 同意沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)可 以用不同方式在不同媒體上發(fā)表 傳播學(xué)位論文豹內(nèi)容 學(xué)位論文中靜所有肉密不經(jīng)沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)授權(quán)不得瀲任秘方式攘鑫對(duì)外發(fā)表 保密的學(xué)位論文在解密后應(yīng)遴守此協(xié)議 研究生簽名 蒼出時(shí)間 卯多年 秀成豳 導(dǎo)黼簽名 彩鳥聲 辯間 mf 年 月忽囂 沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文 摘要 天女本蘭懶刪 婦s f 幻d 毳戳艇勛穗 為嗣家三級(jí)熏點(diǎn)保護(hù)植物 其辯予資源霸趨瀕 危 同時(shí)滅女術(shù)蘭育 藩技術(shù)復(fù)雜 繁殖難度大 特別怒用秘予繁殖遮發(fā)非常慢 匿l 聵 本文黻天女本蘭種予為研究對(duì)象 分別扶種子形態(tài)解削潞察 翔案9 物測(cè)定 種子成熟避 程中水分含璧 激素 酶活性測(cè)定 氨基酸等生理指標(biāo)變化及鼴積過程中薅滔性測(cè)定 激索含薰變純等迸行研究 了解哭女木蘭種子深休眠原因 以及不弼時(shí)期的物質(zhì)代謝 轉(zhuǎn)化與種子休隈 萌發(fā)的關(guān)系 特別是研究了內(nèi)源激素在天女術(shù)蘭種子的生長發(fā)育 螽 熟過程中的消長交化及其對(duì)休眠髓發(fā)的調(diào)控作用 本研究主要結(jié)果如下 l 天女本蘭種子秋季采收靨種隧尚來發(fā)育完全 是尊致天女木蘭種子深休眠的主要覆 因 種皮透氣 透水性良好 種子不同郟位都存在著不同程度的發(fā)芽捧制物菔 主 要存在予假種皮和聰乳中 2 天女本蘭種予在成熟過程中 稀子禽水量降低 呼吸速率逐漸降低 于物質(zhì)不斷增 加 隧整種子豹成熟 游離氨基酸總含量鞠聶增加 種實(shí)不閹部位的過氧化物釋活 性與備部位發(fā)育遂度相聯(lián)系 即在發(fā)育旺盛階段酶活餓較強(qiáng) 隨著發(fā)育減緩酶活性 桷應(yīng)的下降 3 天女術(shù)蘭種予成熟避程孛內(nèi)源激素變化 隨著種子的逐漸成熟 胚乳中a b a 含黛逐 漸壤加 g a 含薰麴鼴降低 l a a 含量寵減少面詹迅速上升 果皮中激索的變化趨勢(shì) 表現(xiàn)為 髓著成熬度的增加 躺a 食量增加 g a 含蹩逐漸下降 i a a 含量增期 假種 皮中激素的變能為a 黻含爨增加 g a 禽曩逐漸下降 i a a 含爨降低 中種皮農(nóng)成熟 過程中a b a 含羹降低 g a 含量逐漸下降 i a a 含堂降低 4 采用券霉索浸穗交溺層積鎂努 i o 1 5 與5 豹方法楚勰除天女本蘭穗子體眠豹 較好途徑 交溫藥荊處理黝種子能提意過筑化氛酶 過戴化物酶的活性 促進(jìn)硪溶 餓糖含量升燕 弗髓促使形態(tài)后熟攝翦完成 其穗子f l 摯吸速率在蘑期增強(qiáng) 有利予 種子成熟發(fā)芽 5 天女木蘭耱子在層積過程中過鬟傳氫酶活性幫過氧化物酶涵性大小的變化是攘亙對(duì) l 攮簧 疵的 在層積翦期 層積6 0 d 避鬣化氯酶活鏈降低 過氧化物酶的活性處于舞高的 階段 層積6 0 d 一9 0 d 辯 避氧化氫酶活性舞離 穗應(yīng)的避氧純物酶活性降低 層積9 0 d 以后 過畿化氫酶活性開始降低 過氧化物酶活性升離 6 天女本蘭種子在層積過程中內(nèi)源激素的變化 在層積過程中a b a 含量鰓最降低 g a 含量保持上舞豹趨勢(shì) i a a 含量降低 g a a b a g a 3 i a a 的比值變化與種子休眠的解 除有著密飭的關(guān)系 關(guān)鍵詞 夭女本蘭 種子 體羰特性 侏暇褫理 肉源激素 2 沈陽農(nóng)渡大學(xué)碩士學(xué)位論文 a b s l r a c t o y a m am a g n d i 矗 磁s 耙幻融f 置j 如曲 i sar a 精e n d a l l g e f e ds p 黼e su n d e r 也en a 娃o n a lc l a 蹣3 p f o t e 碟i o nl i s l 髓e s o w o fo y 8 m am a 秘d i a e di s b s e v e f ed 髓辮s e e d h 毽協(xié)c h n i q u c sb ys o 岫go f o y 掛撼m a 辨d i aa 精c o m p l e x 髂p e c 至硪y 幽eb r d i n g 嬸嘴d 弧v e f ys l a w h 重h i ss t u d y t h ed o n n a n t c h a r a c l e r i s 矗c 抽dm e c h a 斑鞠 so f 辯翻s 鞋f e 蜘d i e d 也f o h g h 紐d o 娜鼢警e 函e 燃s t h ec 蛐s e so f 螄 d o n a n c y 娃l er e h 娃o n s 齲h 博t a b o 娃cp f d u 疇 e dd o 嫩a n c y 勰ds c e db o 嘲善e o n e s p e c i a l l yt h e c o n 拄 玨a b 至e 戚 曩so fe n d o g e 趕 璐抽熱 辯si n 疆es e e df o f m 硝 n 鞠da 蠹e 糠p e n 紐g 船a t m e n ta 辯 s y s 把m a t i c a l l ys t l l d i e d 瓢e s l l l t sa i es h 州i n 裊sf o n o w s 1 1 蠹ee m b f y o 語畦o t 搬婦r e w i c h i s t h e 描a i nc 跳s eo f 婦p 如m 撩矗c y 強(qiáng)e v 鞠攢a t i o no f s c e dc a t i s g o o d 1 瓢es di n h i b i l l 了s b s t 蛐c e so fd i 瓶r c n td e g r e ee 皿s td 灑e r e n tu n i i s w h i c 矗瑚吼i n l ye x i s ti nn 瓣 2 a st 沁糟s p i r a t o r yr 建l eo f e d s 也ew a 缸c o n t e 越o fs e 氍l si sf a n i n gd u r i n gt h es e c d sm a 毛l i i i n gp r o c e s s w i 也 h es d s m a 姐婦島t h ec o n 螄娃o f d f ys 婚s t 粕c e 鋤d t h e t o 堪o fa m 翹oa c i d i n e d sa r ec l e a r l y i 氬c r c a d 髓ee n z 舯ea c 畦v 娃yo fp e 腳d a 辯i n 蒯豫f e n t 唧n 鋤 so fs di s 潮a 虹o nw 娃h 齜瓣e d w h e 玨婦ae u g e 赴i c 曲鑫s e 娃艟e n z y 拉a 娃i 晾y 醴p e r x 至d a s ei ss 黿f o n 酗 髓eo n 地rw a y u n d 她 e n z y m ea c 6 v i t yo f p c 玎d d a 8 c o r 曲l 西yd e c l i n e 3 c t h a n 舒s0 fe n 釃g e n o u sh o 脯o n ec o n t 麟ti ne 魏曲s p e 搬no nm a n 玎婦g 辨o c e 8 s a b ac o n l e n ti 硅 勰e 舒a d u 硼y g a 3 n 掂稚d e c l 如e l a a n t 蝴t 如c l i n el n 協(xié)e 鼓璐 斑鵝 勰dt h e 8i n c r e a s ef a p 姬l y 軸t h e 磚n d 砌t h e dm a t 毪疵瞎 a b a c o n t t 如c r e a g a 3 n t e 嫩d e d i n eg 槐d u a 玨y 弘蚺 掛 e n t 誣娃髓s e 髓ec h a n g e so f e n d o g e n o 釷s b o 柵 e c o n t c 嫩i na m 舭狐c(diǎn) o n t e l l t s 婦 g a 3c o n t e n t d e c l i 黔舒a d u a u y 璐a c o n t c n 摭d e c l 婦 融n 排輔d 懂e dc o 鴯a b a c o n t c n 毫d e c f c a g a 3 c o n t e 耩t d l i n e 瓣d u a l l y l a a c o n l e n id e d t m e 4 飄e w a r l n c 0 1 d 1 良1 5 柏d 5 f o r c e dg e 螄虹a 虹o n w i n ls e e d s w h i c h ms o 心d 讞氌g 如i s 壤e b e s 耋w 8 yl ob m a ks e e dd o 黼a n c y t 撕sm e t h o dc 鞠婦n p r o v e 地ea 0 蛀v i 畦e so fc a t a l a s e 蛆d 艫f o x i d a 蛾i t i n c r e 靠s e st h ec o n c e 玨to fs o l h b e 馴磬限i t 時(shí)s oc a ni n c f 毪s e st h ef e s p 婦l o i yr a t ed u 石n gt h es 打a 垃蠡c a t i o n 3 摘要 e v e n i 璉磐w 燃c h 量sp r o p 班 璐t os e e d s m a t l l l a l e na n db u 端e o m 5 髓ee n z y m a t i c 矗c 娃v 玨yo fc a t 毪l a 辯a s s o c i a l e dw 濁p e x i d a s ea c 娃v i t y0 fo y 瑚娃 姻d i as e e 娃s 盥齜 蠡f s t 娃黼e ds t f a i f i c a t i o n xc a 謝a a c t i v i t yd e d 遺e p e x i d a 辯毒翻v 粉赫黻d l l r i 鹋6 0 da 矬d9 馘 c a t a l a 辯a c 鼬姆i n c f s e p e 羔 婦d a s ea c l i v i t yd e c r e 玨s ea 班es a m e 虹蚰溉a n 畦t h 托 a 董i c r9 0 d e a t 啦a s e a 曲i t y 硫g i 矬t ob c l o w p e 舯x i d 曩s ea c 畦v 腳n i s e 6 強(qiáng)勰g e s o f e n d 蠼 e 強(qiáng) 柱s b o m l o 瓣c o n 毛e n t 紐s 棼e 惑o n d i 鑊e r 囂n t 溉a 蟾 a 拽氏e o n t 嘴t 蕊c l i n e c i e 礎(chǔ)y g a 3 n e n l 棚s e 驍ac t e l 哇d e c 洳e w h e n m p 掇霉瞧e 豫娃然醒托d o g e n 叫s n ec o 赫量c n 娃 e 蛆融d m 毪 齜糟弧a 趟矬i 夠b e 柳e e 矬搬e 媯t i o s o f g 糾a b a g 南n a aa i l d e c d d o 勰a 靛e(cuò) y k e y 構(gòu)r d s o y a m 8 黼掣 l 鑫 s e e 文d o r 博盹c h 8 r a c t e r l s t e d o r 艄抖t e c h a n ls m 8 壯n 如g e n o u s 如r 4 沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文 月l j肓 我國木蘭科植物有 屬1 5 0 余種 其中木蘭屬3 0 余種 而東北地區(qū)術(shù)蘭屬自然分布的 只有1 種 即天女木蘭 婦 f f s 把的娩fk 脅 天女木蘭又名小花術(shù)蘭 天女花 山 牡丹 是術(shù)蘭科落葉小喬木 高4 6 米 是名貴稀有的香花觀賞植物 它花俏香濃 花大 潔自如玉 白花紅芯 高雅獨(dú)特 芳香濃郁 勝似玉蘭 早春繁花滿樹 花后枝葉茂盛 樹姿壯美 宛如玉樹 入秋綠葉紅果 別具風(fēng)姿 為優(yōu)美的香花觀賞樹木 成為園林栽 培 庭院綠化的理想木本花卉 同時(shí)又有很高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值 花可入藥制浸膏 葉可以提 取香精油 含油量為z 是重要的輕工業(yè)原料之一 木材還可用來做家具 是值得推廣 擴(kuò)大開發(fā)利用的經(jīng)濟(jì)樹種 長期以來 由于森林砍伐 其生長環(huán)境受到嚴(yán)重破壞 加上自然更新能力較弱 天 女木蘭植株數(shù)量越來越少 已被列為國家三級(jí)重點(diǎn)保護(hù)植物 中國珍稀瀕危保護(hù)植物 名錄 將天女木蘭列為瀕危種類 國家林業(yè)局和農(nóng)業(yè)部將天女木蘭列于1 9 9 9 年9 月9 臼聯(lián) 臺(tái)公布的第4 號(hào)令 困家重點(diǎn)保護(hù)野生植物名錄 第一批 中 近年來天木蘭種子資源已 日趨瀕盞 亟待引種繁殖 擴(kuò)大開發(fā)利用 以適應(yīng)市場的需求 然而 天女木蘭育苗栽 培技術(shù)十分復(fù)雜 繁殖難度很大 現(xiàn)在多用種子繁殖或扦插繁殖 據(jù)報(bào)道 田洪 1 9 9 7 天女木蘭種子繁殖速度非常慢 必須經(jīng)過冬季催芽才有可能出苗 天女木蘭種子具有深 休眠的特性 多年以來許多學(xué)者對(duì)林術(shù)種子休眠特性及催芽技術(shù)方面進(jìn)行了大量的研究 提出了 不少精辟的見解 林木種子休眠是指無發(fā)育過程的一個(gè)正常生理現(xiàn)象 是植物對(duì)環(huán)境條 件及季節(jié)性變化的生物學(xué)適應(yīng)性 它是植物長期適應(yīng)復(fù)雜環(huán)境而形成的生理生態(tài)特性 有利于植物個(gè)體的生存和發(fā)展 同時(shí)也給林業(yè)生產(chǎn)帶來一定的困難 特別是對(duì)一些種子 資源目益瀕危的樹種 若不能及時(shí)解除種子休眠 往往出現(xiàn)發(fā)芽率低甚至出現(xiàn)隔年發(fā)芽 的現(xiàn)象 嚴(yán)重影響了正常育苗工作 據(jù)統(tǒng)計(jì) 在我國約2 0 0 個(gè)主要造林樹種中 具有各種 程度種子休眠現(xiàn)象的就有將近1 0 0 種 種子的休眠特性無疑對(duì)植物個(gè)體的生存 種的延續(xù) 和進(jìn)化有積極的作用 但也不可避免地給農(nóng)林業(yè)生產(chǎn)帶來一定的困難和不方便 因此 研究林木種子休眠的原因 機(jī)理和催芽技術(shù) 無論在理論上還是在林業(yè)生產(chǎn)實(shí)踐中都具 有重要的意義 有重要的意義 1 秘子體聯(lián)豹原辮 1 種皮的障礙 長期以來眾多學(xué)者認(rèn)旁種子的俅眠程度和耱皮麴不透性或硬種皮鴦關(guān) 閽籍雩越來越 多的研究指出 種皮的隧礙侔用可能是由景種皮的物理特性引起的 可罨致對(duì)水 氣體 絨溶質(zhì)的透性改變 弼鬟科 錦葵科 藜科 孬含科等多種植物的硬實(shí)就是常見的例子 符近等對(duì)島占相愚樹種子休眠的研究表明 馬占相愚種子的體眠由種皮的不透性萼l(xiāng) 起 箕耱皮結(jié)構(gòu)可分為4 層 角質(zhì)與角質(zhì)下層 襁攔細(xì)胞屢 骨狀石絨胞層 薄壁細(xì)脆層 引超種皮不透性的部位主要位予穰欄纓腿層 明線黲產(chǎn)生可能是由于該區(qū)域兩側(cè)纖維索 豹密集壓縮弓l 起的一種光學(xué)現(xiàn)象 符近 1 9 9 7 孫秀琴等j c 于冗患槭種子體眠生璞的研究 表明 影響種子錸眠的烹要藤因怒果皮 耱皮對(duì)種胚的毅氯囊起罄阻滯俸用嗣時(shí)對(duì)種憝 豹膨脹有物理機(jī)械性限鐿 作用 秘秀琴 i 9 9 1 史曉華等對(duì)瀕江楠種子體眠進(jìn)幸予研究 發(fā)現(xiàn)透氣蛙差建譬致種子體眠豹主要原瓣 史姨華 1 9 9 0 史愨魏認(rèn)為其有綜會(huì)體眠的 南方紅豆杉種子透水性差 其堅(jiān)硬的種發(fā)怒一個(gè)原因 史患施 1 9 9 1 賴力 鄭光華等 通避測(cè)定紅松種子呼吸 提爨耱皮豹透氣障礙胃熊是誘導(dǎo)休翳黲生導(dǎo)弱素 賴力 1 9 8 9 王文章等j 鼴 過實(shí)驗(yàn)證明 級(jí)松種子的萌發(fā)與犖中皮豹機(jī)械黻力和透氣性均無關(guān)系 至文章 1 9 8 6 攘窟佟編蔫戇 種子學(xué) 一書率攢出 由于光鼴夠穿透胚豹包圍結(jié)構(gòu) 赦穗包圍 結(jié)構(gòu)看傲怒濾光器 它熊改變到達(dá)敏感胚部的紅光和遠(yuǎn)紅光的比例 所以植物的體i 民不 儀忍受稃受強(qiáng)度的約束 而且述會(huì)因種瘦能有效改交光靜比例受影響 顏宿傳 2 0 0 1 銎前 越來越多豹學(xué)者從研究種皮本是的績構(gòu)特征冀耪皮透性的關(guān)系方面入手采更 為有力地說明種皮與種予休眠豹關(guān)系 現(xiàn)有資料表明 對(duì)于術(shù)本穰物來說 種皮厚度和 結(jié)構(gòu)對(duì)種予體眠豹影響 蠢漿由予種皮紓維素術(shù)梭化或聚膠質(zhì)翹浮 袁瓣由于種皮掣角 綴織細(xì)胞形成大爨的果膠質(zhì)和石細(xì)胞 細(xì)胞壁上的微團(tuán)在軸麗上靜方向怒宥規(guī)僚的熊鱗 坑狀結(jié)構(gòu) 援欄綴緩攆列緊密并爨騫一條不透水的明線 如紫椴 陳彩霞 1 9 9 7 另外 為了更深入地研究種皮與休眠的關(guān)系 還應(yīng)考慮不同種源妁形態(tài)變巽 特別是種皮特短 的變異 囂為植物種子瓣椿眠因產(chǎn)她兩異楚一種較為鑿遍的現(xiàn)象 玉 l 平等研究了童皮 松種子休眠特性的種源變異 對(duì)7 個(gè)具有代表性種源的鑫皮松種予的休眠特性研究表明 自皮松種子秘皮豹透水健在矛孛源闋麓舅鞠鼴 表現(xiàn)如縋地壤緯度豹攢窩囂逐漸凄大解趨 勢(shì) 其耱源問的蓑弗是氣候及地理因子共弱作用的結(jié)果 王小平 2 0 0 2 1 2 麓發(fā)搦制物蔟的存在 在1 9 2 2 年 豺o l i s c h 便提出肉旗果汁液中存在發(fā)芽季率鎊 物能阻止穗子萌發(fā)的穰念 隨 沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文 囂入們進(jìn) 步發(fā)現(xiàn) 非肉質(zhì)粟中魄存在發(fā)勢(shì)抑翻勃 費(fèi)先冠從采皮 稗皮及胚中分離出 某些籀制物 同時(shí) 大璺研究工作已證明褒眾多弓l 起種子體眠的因素中抑制物的存在被 認(rèn)為是其孛最重要懿因予 抑制物質(zhì)的稀類很多 包括有輥質(zhì)和無機(jī)質(zhì) 其中舉足輕重的是脫落酸 a 8 a 和乙 燎 既外 述存許多酚羧 潮噬 羧 甄魏羧 永楊酸等 或其他酚類物旗 些醬遵豹 有機(jī)酸如蘋果酸 擰檬酸等 飄化氮 蔫薇科及某些甄科植物 植物堿 如嘲啡堿 可西藏等 醚類 芳番油類秘不飽和內(nèi)月鬟等也都是較常覓的抑制萌發(fā)物質(zhì) 在眾多擲制種子蘸發(fā)的物質(zhì)巾 綴多掌翥在研究對(duì)種予葫發(fā)鴦抑鍘作蠲的內(nèi)源籀翻 物質(zhì)對(duì)都將目光集中農(nóng)a 8 a 土 b e w l e y 和b l a c k 認(rèn)為由種子環(huán)壤提供的a b a 霹能是防止 越雀母株上矗摟扶瓤駘形成遴入馥發(fā)豹灝予 衣發(fā)肖罩麓豹來成熟種子逶索不能謗發(fā) 在接近萌發(fā)時(shí)獲得葫發(fā)能力 宋松宋 1 9 9 7 歐洲榛 美潮自燎樹 蘺薇屬等林術(shù)種予 都受到a 酞的翔囂 纛影響其羲發(fā) 時(shí)常率 1 9 9 4 張績玉等對(duì)出揸釋予磷究表明 a 融 是攛潮贅發(fā)豹主要因綮 張培玉 1 9 9 9 許紹惠等磷究東j e 刺撒種予休眠原西時(shí)發(fā)現(xiàn) 其氣干靜子含囊a b a 對(duì)穗予蘸發(fā)霉一定影響 假a b a 食量隨著種子在適宜溫度下沙藏時(shí) 潤的延長明顯減少 畿歪消失 然掰對(duì)于弼一種子 例 緞羧 也有不網(wǎng)的磺究結(jié)萊 李眾斃等通過試驗(yàn)研究褥出結(jié)論 脫落酸在短松種予休眠中起餐關(guān)鍵性豹作用 李金克 1 9 9 6 瑟譚恚一閔氣象色譜法測(cè)定了經(jīng)瑟積霸永洗紅松種予串a(chǎn) b a 含爨 發(fā)現(xiàn)都能使 a b a 含量降低至l 藕近的水平 但是層積過豹能萌發(fā) 瓶水洗的仍處于休眠狀態(tài) 敵認(rèn)為 紅松靜乎馳體眠與a 8 a 無壹接關(guān)系 譚志一 1 9 8 3 以上磷究表明 a b a 在種子休眠進(jìn)程中是存在抑制作用的 這種作用可熊是直接的 魄珂能是間接的 這樣就綴難解釋清楚種予中所含有媳a b a 與參 子怒資兢發(fā)這二者闖存 纛一穗單一豹因聚關(guān)系 所以 在很多情況下 影響稀予休眠和萌發(fā)的原因常常不單是 由于幫制物的存在決定躲 也并非單純地由予其促進(jìn)物或抑制物含爨高低的結(jié)采 露怒 取決于蔭發(fā)促送物質(zhì)和撩制物質(zhì)靜相對(duì)水平 1 3 秘胚發(fā)育狀況 秘瓤發(fā)育狀況與靜予椿眠之闕關(guān)系可從三個(gè)方瑟來說 邳胚的形態(tài)休眠 生澧休眠 和兩種方式同時(shí)存在所引起的體眠 胚的形態(tài)體眠蔑指雖然種予本身的發(fā)育已達(dá)劐最高 的予黧 勢(shì)展已可能予澡離開母髂 但是瓤發(fā)育卻仍不完熬 纂蕉分佬趲未開始 秘胚 仍需從胚纛或其住組織中吸收養(yǎng)料進(jìn)行細(xì)胞維織豹分化后繼續(xù)生長 壹到完成生濺成熟 軀的生理體眠是擺釋部發(fā)育完全豹種子在任何環(huán)境下仍然無法發(fā)芽的體眠形態(tài) 其驟霾 7 怒由予髓豹活力降低 髓部本身的生理障礙所引起的 要求在一定條件下寵成生理螽熬 才能萌發(fā) 另外 從休眠的部位來說j 丕其體可分為 上胚軸休眠 下胚軸體眠 雙重休 e 甓等 校丹 芍藥和幾露穗聶臺(tái)的體眠種子在適宜條俘下熊夠發(fā)攫 但不能發(fā)磐 因?yàn)?艇i 根不休矚薅上胚軸體眠 面上胚軸體眠主要蹶因是種子胚乳內(nèi)含有一蹙水溶瞧且?guī)в?糖類豹酚類物質(zhì) 這類物質(zhì)會(huì)減緩上胚輔綴瞧分裂鮑速度 使得上題軸奎長較瓤掇緩稷 這類種子必須經(jīng)過低瀛階段使上胚軸通過厥熟才能鎪種子藏常發(fā)芽 花楸和大多數(shù)l 櫨 攝戇種予完成螽熟囂要繇溫 經(jīng)矮熬的耱子發(fā)芽時(shí)先長胚撮及下瓤霉鴦 瓤焉再長予葉 爨后長上胚軸 未通過詹熟的種子 則先長予臥 然履依次長上胚軸 下胚軸和幼掇 這類種子最然魂能發(fā)芽但不蘸常 以屢長成矮援物 關(guān)予禚本種予體眠與穗胚發(fā)育狀況 的關(guān)系也囊一些研究報(bào)道 何利平磷究測(cè)楸種子深體眠的結(jié)果表明 導(dǎo)致種予休眠的圭 螫原因怒魅發(fā)育不完全 未能完成生理成熟 僻剩平 2 3 歪意杰等研究表明天女 花種子體眠是由于種胚不成熟和生理體眠引起的 王恚杰 1 9 9 6 景新明等認(rèn)為子葉是 控鍘紫斑髓搿種予上胚輔休眠的關(guān)鍵部位 最新明 1 9 9 9 周仁超等人試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn) 切 去紫斑牡丹種子予時(shí)的照麗完整的胚生根狀況保持一致 胚芽也還是沒商生長 溷弛攙 制上軀軸萌發(fā)的物質(zhì)很霹能不農(nóng)予葉 丙存可駐在上瓤軸或胚芽中 周仁越 2 0 0 2 簸避發(fā)現(xiàn)流蘇樹穗子肖上胚轆體眠的現(xiàn)象 1 4 光 莢予蠡然兜中不同波長豹光辯種予體 瑟和發(fā)勞鵑影璃 早在1 9 o 年就已明確指毽 紐光 波長6 6 0 n m 搿 近 促進(jìn)發(fā)芽 遠(yuǎn)紅光 7 3 0 n l 玨 和藍(lán)光 4 4 0 n i n 和4 8 0 n i i l 附近 剡越 抑制侔蠲 甄聞蔭簸程度不弼 各種波長光的爨 鍘改交 如遠(yuǎn)紅光增加兩增強(qiáng)對(duì)種子發(fā) 芽的抑制作用 顏廖傳 2 0 0 1 光對(duì)發(fā)芽發(fā)生作用的時(shí)潤 因植物種類和品種特性藤有 蒺異 李鐵華等研究香果樹種子秫眠和萌發(fā)的生理特性褥如結(jié)諗 香糶瓣種予滿典黧的 光敏感性種子 在黑磺中無論僚灄或變?yōu)棗l件下均完眾不能萌發(fā) 整個(gè)游發(fā)過程需l o l x 光照強(qiáng)度和每天照光1 6 h 程光照條件下逶寅的萌發(fā)潺度為2 0 2 5 恒灄 其次 楚3 0 囊澀和3 0 蠢 2 0 寢 交漫 李鐵壬驁 2 0 0 4 5 不良條佟的影釃 不良坯境條轉(zhuǎn)的影晌瓤以孳l 起釉子的二次錸眠 次囊傣 民秘誘發(fā)休眠 靼綴來不傣 眠的種予發(fā)生休眠藏部分體眠的種子加深體眠 即使再將秘予穆鼴燕常條件 種子仍然 不蕊發(fā) 次生體眠豹誘導(dǎo)霹予鏈旗農(nóng) 澡 氣 光等條件 水分過多或不足 溢度過藤 或過低 包括于燥溫度鞠發(fā)芽溫度 氣體濃度中商濃度的二氧化碳及低濃度的氧氣 光 沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)頸士學(xué)位論文 或碴等都掰戇在不顙慘況下誘導(dǎo)種子的二次休眠 秫本秘予孛歇瀏榛 紫衫等孝中子易發(fā) 生二次休眠 2 暈鍪子體黻瓣橇瀑 在研究種子休眠齷發(fā)特性豹同時(shí) 人們一贏在尋找究竟是什么樣的機(jī)制控制麓謦中子 的體眠 許多學(xué)者在對(duì) 中子體l 瑟機(jī)理長期研究豹基礎(chǔ)上加之率蜜的實(shí)踐積累 提出了誨 多假說 如肉源激素調(diào)控 代謝途徑調(diào)控 膜相變億論 光敏索的調(diào)控等 以試圖說明 種予體l 瑟秘萌發(fā)的桃理 2 內(nèi)源激素調(diào)控 2 0 世紀(jì)6 0 年代 人們以相當(dāng)大的注意力研究生長調(diào)節(jié)物黠種子休眠勾萌發(fā)的控朝 w a r e i n g 1 9 6 5 1 9 6 9 v i l l i e r s 和鬻a r e i n g 1 9 6 0 在研究歐洲囪蠟樹耱子的基礎(chǔ)上 提融了發(fā)芽健迸物與抑制物之閣鞠耍作髑的概念 其中促進(jìn)物包括g a c l 鐐內(nèi)源激索 矗臻e n 1 9 6 8 依據(jù)這個(gè)假說 援如一般性鵑模式圈 表示體眠狀態(tài)決定予內(nèi)漾生長毒棗副 物與促進(jìn)物的早餐 這個(gè)蕊點(diǎn)正在為人們所普遍接受 k h a n 1 9 7 l 1 9 7 s 根據(jù)自己的 研究 繼續(xù)發(fā)展了發(fā)芬促進(jìn)物與抑鑲8 物桷受作用的概念 勢(shì)提出c k 島抑鐐8 物對(duì)抗作照的 假說 使植物生長調(diào)節(jié)物調(diào)控種予的作用桃理研究擦進(jìn) 大步 傅家瑞 1 9 8 5 閹辯 k h a n 和w a t e r s 搬據(jù)各種激索的相甄作用 提出了種予休眠和萌發(fā)的一般模式 見襲1 裹 種予對(duì)激素維臺(tái)的匿痤 g 臻裁 d 休醌 他程 認(rèn)為g a 是萌發(fā)必需的 在調(diào)節(jié)爭爭子萌發(fā)中起蓿 原初作用 抑制物起饕 抑止作用 兩e k 則起著 解搠作用 秘子產(chǎn)生體眠不僅是出于抑翻穆的存在 也可能是出予g a 和c k 的缺乏 其中g(shù) a 怒圭霧的調(diào)節(jié)因子 只宥a b a 等擲弗9 物存在時(shí) c k 的存在才愚必囂靜 德這一模式也存在 些閽題 其一 該模式貔試駿基礎(chǔ)是以芽鞘 伸長和口一淀粉酶活憔為指標(biāo) 前者與種子麓發(fā)無直接關(guān)系 商g a 對(duì)a 一淀粉酶合成的 促遴效痘也并囂萌發(fā)豹髓提條件 只是與翁發(fā)后幼蘸裊長袁關(guān) 其二 該模式完全忽視 9 前言 了五烯對(duì)蘸發(fā)的控傣 作用 近每來大量研究襲明乙烯在休矚與萌發(fā)中起調(diào)控l 乍罔 2 2 代謝途徑調(diào)控 l a n d r i e k s 等 1 9 7 7 撬蹬獎(jiǎng)予錸眠楓瓔豹學(xué)說蹩健謝途徑均德諗 都耱予錸眠弱辯 豫與孵吸途徑霄關(guān) 糖酵勰和三羧酸德塔是常覯的代謝途徑 有入發(fā)現(xiàn)農(nóng)體 爨解除的發(fā) 芽釋子中除了這一途徑外 還薅磷酸戊糖途徑 藤且囂番占俊勢(shì) 磷酸戊糖途經(jīng)磷以產(chǎn) 生d n a r 凇的藏身物震 瓤這些物震是種子發(fā)勞所必綏的 體眠釋予缺乏磷酸戊糖途徑 邋姥釋予就不能發(fā)勞 一些移吸猙制麴蟲鞋k 然 1 2 s 雌l 鑲豹邋量使熙 弼以辯除體眠 從蕊蒎論呼吸 抑鍘測(cè)揶剽了避氧化氨酶豹活動(dòng) 鍵進(jìn)過簸訖黛用予酸類的形成 弗遽避一臻途經(jīng)使鴦 效氧凝囂提供給磷酸戊糖系統(tǒng) 弘葡萄糖一酗磷貔轉(zhuǎn)化為黔梭鬻糖一5 一磷酸 搜發(fā)芽戲必 鬈能 困戴霹戳談 彈予扶休矚翻蘸發(fā)怒糖簿瓣 三羧酸德巧途徑到磷酸茂糖途徑豹轉(zhuǎn) 交 糟種皮透氣性蓑 脊利予糖酵髂途徑的進(jìn)行 焚b 葶孛予不能蘩發(fā) 懿種皮透氣瞧良好 畿傲陂充分 則磷酸茂糖系繞也可以褥至 滿足繇順利進(jìn)露 予磚穗予藏能發(fā)芽 2 3 貘撩變化論 8 蝴l e y 1 9 8 2 根據(jù)誨多植物季孛予孛瓣體躐及其解豫鴦瀑發(fā)存在密嘲關(guān)系等事實(shí) 撬 爨澄魔警致貘耀簸變化獻(xiàn)藹影噙熨體躐狀態(tài) 纓施膜露戮溫嶷改交瓣靜致物理狀態(tài)發(fā)生 聰逆性的變化 低灄條件下細(xì)耱膜怒凝膠態(tài) 在較糍溫度下劉交為流體狀態(tài) 艨相的變 化健使誨多膜績含的懿活性改變 述能侵膜蛋囪發(fā)生移位 并導(dǎo)致纓膩驥豹透性交佬鞠 溶覆滲漏 從覆影釃弼肇種子蔭發(fā)商關(guān)豹許多 弋謝過程 在溺菜黧生物物理技術(shù) 熒必探 測(cè)儀 測(cè)定時(shí) 表明巢蹙瀑敏感釋子在傣眠孵發(fā)生膜耀的轉(zhuǎn)變 乙醚 氯仿 丙酮 乙醇 褥蠢撰溶劑8 破除釋予的缽眠 因?yàn)樗鼈兡芨淖兡の訝顩r透入纓脆膜所致 并默鼴作為 然眠與膜捆有熒的一個(gè)旁誕 努終 r 毪v e r 等 1 9 8 2 搖穗 大部分檀物激素郝是魄較筑 承穗滕溶性懿 所以姿矯藏繪釋予黠 瞧能影嫡爨貘的特蠖 2 4 光敏素鶼調(diào)攘 1 9 5 2 年8 麟t 婦i c 籍 靼e 髓r i c k s 等磷究萵蘸種子鶼耱發(fā)條傳 曾斃攢述了先敏索系 絞與錈矚翻麓發(fā)鼴關(guān)系 b o r t 酶i c k 提端暇光系統(tǒng)爨霄兩種光轉(zhuǎn)換形式豹色素馨氛素的 紐兜啜l 雯形式 p r 色素的遠(yuǎn)紅光吸收形式 p 抒 p f r 魄銅豹提嵩導(dǎo)致德迸發(fā)芽 光照 條件霹以便犟申予中羚和p f r 捅曩轉(zhuǎn)交 從褥使p r 幫p f r 的魄鍘發(fā)生變動(dòng) 勢(shì)邑發(fā)現(xiàn)存 在緩幔鑫每暗轉(zhuǎn)變稻邀渚轉(zhuǎn)交 光敏索承平變仡不但在解除體眠上起作髑 蕊盈也在誘警 體眠上慧佟麓 搖罩 l ev k 1 9 7 3 豹綴遂 西婚超過2 種捧糨嵇子的蘸發(fā)與p f r l o 沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文 反應(yīng)有關(guān) 有關(guān)種子體眠桃理的學(xué)說或假說是很多的 除以上幾個(gè)夕 還有代謝物調(diào)控 基因表 達(dá)調(diào)節(jié) 能量調(diào)節(jié)等 這些學(xué)說常常霹以解釋一些現(xiàn)象 但在另一些試驗(yàn)中也有相反的 事例 使這些假說無法營逮應(yīng)用 戴心維在 穗子學(xué) 中指出 休眠的原因和類囊是多 種多樣的 儇同一休眠類型是孬有相同的機(jī)理還綴難確定 未來隨著分子生物學(xué)和生物 物理學(xué)的迅速發(fā)展 種子休眠楓理的深度和廣度將得到深化 而從基因表達(dá)上來探討種 子體眠與萌發(fā)將成為今后研究的領(lǐng)域 3 種子催芽技術(shù) 種予具有的體 甓特性繪農(nóng)林業(yè)生產(chǎn)帶來了諸多不便 探索鰓除種子休眠的方法在生 產(chǎn)上具有很大的實(shí)踐意義 嗣時(shí)反進(jìn)來在一定程度上又能說明耱予體眠的原因和導(dǎo)數(shù)休 眠的機(jī)理 催芽就是指通過人為豹措麓 為種予發(fā)芽創(chuàng)造適嶷的條件 打破種予休眠的狀態(tài) 促進(jìn)種子游發(fā)弗使種子露出瓤根的一種處理 催芽的方法一般是針對(duì)種予體目民種類的不 同面采取相應(yīng)的措施 具體方法大體可分為三炎 物理 化學(xué)和生物方法 3 1 物理方法 3 1 1 屢積處璞 屢積處理能從多方面來消除秘減弱引起種予體眠的因素 特別是暈申子在層積鑲芽過 程中 其掰陳代謝總豹方向和過稷與發(fā)芽是一致的 從而有利于種子的生命活動(dòng)向好的 方淘發(fā)展 對(duì)予大部分具有休眠特性的種子 無論是由單因子引起的還是由多因予共間 作用弓l 起的 經(jīng)層積催芽露 種子發(fā)芽和成菌率及菌術(shù)的生長狀況也都霄相威的提高 層積催芽根據(jù)層積灄度的不i 鯽可分為低灄層積 搿溫層積和變濕層積催芽 3 1 1 1 低溫屢積 低溫層積是一種最根本的和最有效的方法 層積時(shí)種予必須混合水蝥 沙 蛭石和 泥炭主等介質(zhì) 溫度以o 一7 為宜 低滏罄積可使種子在低溫濕潤環(huán)境下軟化種皮 減弱 其楓械束縛力 增加種皮透性 加速抑制物的降辮 提高赤霉素的含量 使某些酶活化 從而打破其體眠 低溫層積有三個(gè)條饞 即適宜豹種子含水爨 低激以及氧的存在 給 水量不宜太多 否則氧氣靜供應(yīng)將受到影響 瀣冷處理就可能失效 裴東等對(duì)美國黑核 桃種子進(jìn)行低溫層積取得了較好豹效果 裴東 2 0 0 2 在其它林本種子 如紅松 銀鐘 花 假連翹 山葡萄等種予上亦發(fā)現(xiàn)低灄層積促進(jìn)了靜予萌發(fā) 3 1 1 2 嘉溫屢積 麓潺層獲催芽是指在瑟積期闋 怒葶爭沙混合物囂予離灄 1 0 以上 靜強(qiáng)境中送行穰 芽的方法 一般對(duì)予亞熱繁 熱帶樹種采用這種方法 孫秀琴在研究紫荊種子時(shí)指如紫 粼種子綴濃 1 2 s 貔酸蝕3 0 m i n 囂 褥經(jīng)1 3 一1 7 的暖層積效果好 掰供生產(chǎn)上應(yīng)用 孫秀琴 1 9 9 8 3 1 2 變溫艨積 激廢交替鞫溫度變換是交澄處理的誘種形式 變滋有利予毅交釋皮的偉績牲聰弓l 趨 辯皮破裂 并刺激種子代謝 夜剩予菜魑種予的胚完絨生理厝熟 王惑杰用變混處理天 女花種子捉進(jìn)了耱子萌發(fā) 王志杰 1 9 9 6 健列平翔1 5 麓浚 5 低溫處璞捌揪種予 打破種予深體 民取得較好效果 倪乖 平 2 0 0 3 此外 南方紅旺杉 東北紅豆杉 紫椴 火炬松 承麴橡 浙江棱等襪本秭予上都發(fā)戮交溫層積熊產(chǎn)生較磐的效果 這可能燕建 予變?yōu)棻群銣仂嘟咏枇中g(shù)種予長期接近的鑫然條件 能鍵進(jìn)種皮 率縮受傷 加快吸水 速度 促進(jìn)呼吸作用 測(cè)激黲的活動(dòng)秘營養(yǎng)的轉(zhuǎn)化 扶麗打破耪予休暇 加狹種子蒺發(fā) 3 2 毫磁場處瑾 磁場壹接處理農(nóng)佟物具有黼鼴的鍵迸種子發(fā)芽 使發(fā)芽率糖搿幫發(fā)芽勢(shì)增強(qiáng)等次生 物學(xué)效 陂 盧升高 1 9 9 0 磁場處理砸提離種子萌發(fā)時(shí)的呼吸強(qiáng)度 致外 磁場處理種 子后許多生理活性物質(zhì)如可溶憔蛋童質(zhì) 淀粉 核酸鐐的含煎變化 也使某燎酶的活性 增強(qiáng) 逐可以加速營養(yǎng)物矮豹吸收幫利用 棱智彬用贏流電處理油松種子愛 起到了促 進(jìn)萌發(fā)的作用 直流嘏場處理可促進(jìn)綱胞膜修復(fù) 提嵩種子馥發(fā)階段的生物氧化水平 自 速耨豫代謝 利于種予葫發(fā)翱幼苗生長 穰智彬 1 9 9 7 3 1 3 其他物理方法 楓城處理 其主要是對(duì)那冀由于耪皮堅(jiān)硬露導(dǎo)數(shù)體眠瓣種子的處理方法 最常用的 方法是擦破靜皮 翊擦破種皮的方法可使耱皮產(chǎn)生裂紋 水分沿裂紋進(jìn)入種子 從麗打 破露耱皮兩弓l 越鵑體羝 干燥最熟 贏含水羹的釋予一般休眠期是較長的 適當(dāng)?shù)慕档歪層韬恳话憧梢钥s 短和打破秸予豹體眠 許多種子蹦成熟時(shí)具鴦一定的體眠特性 當(dāng)處在干燥的狀況下 休眠逐漸消失 這種情狁一般在作物種予中較露見 熱水浸泡可以軟化種皮 去掉種皮襲層的媾質(zhì)鄢 硅l 胎 增強(qiáng)種皮遴性并能浸出發(fā)芽 抑卷l 物質(zhì) 扶露鍵遽贛發(fā) 如攘愚辯種子 皂角種子以沸水l 處理 自然冷卻螽w 獲得高發(fā)芽率 鼠發(fā)芽均一整齊 沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文 3 2 化學(xué)方法 3 2 1 化學(xué)藥剡處理 一些休眠種予可經(jīng)由一些有機(jī)或無機(jī)化學(xué)藥幫處理種子可起至 促進(jìn)種子萌發(fā)打破休 眠的作用 如硫酸 過氧化氮 乙醚 氯仿禿酮 硝酸鹽 豫硝酸鹽等 尤輔逸將厚莢 相思種子浸入濃h s 魄 9 5 9 卜 9 8 中 浸泡3 0 或3 5 分鐘并攪動(dòng) 之后傾如硫毅 沖洗種 子 蕊后得到了較好的萌發(fā)效果 尤輔逸 1 9 9 7 宋級(jí)等用過氧化氫處理樟子松和興安 落葉松種子使得它們的萌發(fā)率和瓤根生長量得到提高 宋紅 1 9 9 3 硝簸鹽長期被認(rèn)為 是一種能有效地打破秭乎休眠的藥劑 有人認(rèn)為它能增加細(xì)胞分裂素的含量 有的則認(rèn) 為是一種罨致呼吸途徑的改變 此外 稀土也能很好豹瘦用于種子 呂成群用稀 r e 處理馬尾松種子 能夠明顯提嘉稚子活力 發(fā)芽率和發(fā)芽速度 促進(jìn)根芽的生長 降低 過氧化物酶活性 提高i a a 活性 呂成群 1 9 9 9 囪僦紅等對(duì)側(cè)柏種予進(jìn)行研究表明 采用5 0 l o 或l o o l o 的硝酸耀 溶液浸種2 4 h 可明晟提高種子的出茁率和幼苗鮮熏 婦墩紅 2 0 0 1 3 2 2 激素處瑗 使用植物激素和焦長調(diào)幫劑是較新的促進(jìn)種子萌發(fā)豹方法 植物激素和生長調(diào)節(jié)嗣 中熊打破種子休眠的轟要有赤簿素 乙烯 細(xì)胞分裂素等 據(jù)報(bào)道 乙烯能打破許多種 子的體眠 徐萬疆等對(duì)毛自蟥遴行藥劑浸種催努對(duì)比試驗(yàn) 結(jié)果表明i 從 g a 是理想的 浸種催芽藥劑 徐萬疆 1 9 9 9 張華等對(duì)紫蘇種子進(jìn)行試驗(yàn)表驤 赤霉索處理優(yōu)予低溫 處避 用濃度為1 0 0 m g 1 的赤霉索對(duì)紫蘇種予浸泡8 一n d 在1 5 2 0 下催芽效果最好 種子發(fā)芽快捷麗整齊 且發(fā)芽率商 張華 2 0 0 2 這是因?yàn)間 a 能誘導(dǎo)產(chǎn)生水解酶 使 萃申子中的貯藏物質(zhì)從大分子水解為小分子 如淀粉永鷦為糖 蛋自質(zhì)水解為氨基酸 從 麗為種胚歷利用 促進(jìn)胚后熟 袁利于萌發(fā) 此外 不同種激素的聯(lián)合處理會(huì)收到更佳 的效果 因?yàn)榧に乇徽J(rèn)為是生理過程中介體 能將特殊的環(huán)境刺激轉(zhuǎn)化為嫩化信意使得 生理狀態(tài)發(fā)患變化 丙每種激素都有調(diào)節(jié)一個(gè)特殊過程或途徑的作用 如一般認(rèn)為赤霉 素和轉(zhuǎn)錄有關(guān) 細(xì)胞分裂索和轉(zhuǎn)譯有關(guān) 生長素與膜透健有關(guān) 如果處理豹濃度 順序 時(shí)闖都正確恰當(dāng) 便會(huì)起到明顯的作用 3 2 3 使用滲透劑調(diào)節(jié) p e g 是一種高分子滲透劑 其突出約優(yōu)點(diǎn)是其本身不滲入活細(xì)魏 p e g 的 引發(fā) 作用即滲透調(diào)節(jié)作用 就是使種子處予低水勢(shì)的余震中 部分水會(huì)但又不發(fā)生可見的兢 發(fā) 呂小紅 1 9 9 0 這種處理可促進(jìn)種子的蘸發(fā) 提高穗子豹出榮率及熬齊度 特別對(duì) 予爨避不翳蕊發(fā)秘予的密芽 效聚尤其嶷著 同薅可提饔靜予的抗警抗寒郄抗鹽滾的能 力 用p e g 處理火炬松 漫遺松 黃松種予 也靛促進(jìn)其發(fā)芽能力 窀逐熊掇窩棒子松 耱予豹活力并提避其發(fā)芽 鄭光華 1 9 8 5 喻方落等爆p 醚滲透處理馬懲橙種子 誕臻 其不僅熊夠攝糍 睜予熬漣力 還w 撬糍耪予的抗毅脹冷巷能力 嚼方灝 2 0 0 0 3 3 生物方法 除了植物封身能合殘靜激素之終 其它一些生純物璦 鱺嵬梭翹 菌 豢 e o t y l e n o l c o t y l e n i ne 獨(dú)滕金醇 s t r i 9 0 1 等楗物和真菌的產(chǎn)物 熊打破種子的錸眠 如殼梭抱 菌 紊 促進(jìn)被脫落酸 a b a 麴鍘的胬黃種子的萌發(fā) 所l 置將有些錸泯種子漆集予麓花等碎物 中接種微生物發(fā)酵 w 減輕或靜破種予體眠 簿暇 2 0 0 3 嗣前 生物方法程林木種子 體目甓上的瘦用還很少 但其前景瓣樣綴廣閹 椿本種子體h 民是一令十分復(fù)雜瓣現(xiàn)象 雖然邑積累大羹的資料 僚舉少聞?lì)}鏹摸糊 不清 各種體溉擐囂一般不是孤立存在盈發(fā)生攆用的 商怒曩楣聯(lián)系甄稠影響共閼控制 著種子的體眠 嬲之種子體眠韻多形整 這樣就導(dǎo)致了種子體眠蠲題豹研究復(fù)雜化 在 進(jìn)行種子休眠源因的研究時(shí)應(yīng)仔纓考慮鍵一群情璦 魄外 癸糞正 麓秭予豹缽眠 除 需要探索維持種予休眠的原因外 研究種子體眠形成的原因魄是必譽(yù)可少的 因?yàn)轳蛴?體眠怒程秘子成熟遺程巾逐漸影成的 只有全甏研究遮兩方面的成因 才蠢霹麓在姥基 稿上有效圭l 照撼淑勰除種子體眠的理論銥掇 根旗這種蘧論就熊找到行之鴦效的催芽技術(shù) 更好的為林照生產(chǎn)服務(wù) 譽(yù)蘸 莢予本蘭釋植物嵇予休h 民特性的磅究主要省 楊攀漢等 1 9 9 1 對(duì)玉蘭釋予體 矚解除過程巾靜生理大分予變傀豹疆究表明 簌體羝熬初麓 蛋囪鷹酶會(huì)成是出穗子設(shè) 存的般n a 翻譯遴符的 即種予休眠解除在早期受翻譯水平的控制 以蜃r 撇合成發(fā)生 標(biāo)恚著轉(zhuǎn)秉水平開始參與休眠籍除的調(diào)帶 楊萍等 2 0 0 4 邋過斃較試耱找出最遙予擬單 性本蘭穗子的轉(zhuǎn)撇酌提取方法 必進(jìn)一步研究其釋予特性奠定了基稿 麓痿德等 1 9 9 9 對(duì)廣玉蘭 巍玉蘭進(jìn)行了獾 努越的磷究 史驍肇等對(duì)吞蘭釋予休隈籀齷發(fā)生理的進(jìn)褥翳 究 楊孝漢 1 9 9 0 用激紊處理打破鬟蘭種子休眠 天女木蘭分布菰圍較廣 關(guān)予其種子林眠原因及解豫豹報(bào)道霄 壬愨杰 翻塞寧 1 4 沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文 1 9 9 6 對(duì)天女木蘭穗子休眠特性研究表明 種波透水性不是限制種予齷發(fā)的因素 引 起種子休眠的原因是種胚未完成分化和代謝褫傣l 存雀障礙 周凌娟 2 0 0 2 用生物測(cè)定 的方法得出結(jié)論 即抑制天女術(shù)蘭種子萌發(fā)的物質(zhì)存在于外種皮和中種皮 油性胚乳有 限制萌發(fā)的作用 王志杰 1 9 9 6 對(duì)種子催芽技術(shù)進(jìn)程 辨究表明 耱子在催芽過程中必 須進(jìn)行浸穗 蘑經(jīng)低灄沙藏 再經(jīng)受溫和高溫催芽 才能解除體眠 黃玉民也對(duì)天女花 的引種進(jìn)行了初步研究 但對(duì)天女木蘭種子體眠解除盼鴦1 1 l 理研究象今未見報(bào)道 綜上所述 前人對(duì)木蘭科種子休眠豹研究不多 對(duì)天女術(shù)蘭種子體躐的綴遴也很少 對(duì)于天女木蘭種子深休眠蹶因 如何勰除其體眠及休眠解除嫩化機(jī)理等方蕊了解不徹底 天女木蘭種子不同時(shí)期的物質(zhì)代謝 轉(zhuǎn)化與種子休眠 萌發(fā)的關(guān)系研究還未見報(bào)道 特 別是內(nèi)源激素在天女木蘭穗子的生長發(fā)育 后熬 休眠過程中的消長變化以及對(duì)休眠萌 發(fā)的調(diào)控作用蟊前還未見報(bào)道 本文以天女木蘭種子為研究對(duì)象 分別從種子形態(tài)解剖觀察 抑制物測(cè)定 種子成 熟過程中水分含登 激素 酶活性測(cè)定 氨慕酸等生理指標(biāo)變化及層積過程中酶活性測(cè) 定 激素含基變化等進(jìn)行研究 了解天女木蘭種予深體眠原因 以及不同時(shí)期的物質(zhì)代 謝 轉(zhuǎn)化與種子休眠 葫發(fā)的關(guān)系 特別是研究了內(nèi)源激素在天女木蘭種予的象長發(fā)育 后熟過程中豹消長交化及其對(duì)體眠蒴發(fā)的調(diào)挨作閔 一 天女術(shù)蘭種子休眠原因的初步探討 一 天女木蘭種子體眠原因的初步探討 一 材料和方法 1 試驗(yàn)材料 本試驗(yàn)所用的天女本蘭種子均采自本溪縣堿廠林場 種子凈度為7 8 1 6 千粒重為 5 8 2 8 9 含水量為5 2 3 飽滿發(fā)為7 0 4 3 2 試驗(yàn)方法 1 2 種子形態(tài)發(fā)商觀察 解剖鏡下戲察采 芟后種胚豹發(fā)育狀況 種予形態(tài)術(shù)語依據(jù)如下標(biāo)準(zhǔn) 種子的形狀楚 指種臍朝下擺放時(shí)種子最大表匿輪廓豹形狀 大小以長 寬 厚表示 用游標(biāo)卡尺測(cè)量 長度指種子著生種臍的一端至另一端的最大距離 寬度指囊巍予長發(fā)轆的種子最大直線 距離 厚度指垂嶷予寬度的第三平面的直線距離 拋s i l 1 9 7 8 寬度和長度都測(cè)最種 子的最大部位 1 2 2 秘皮透水性測(cè)定 取破皮種子 用濃硫酸浸泡1 h 然看到去假種皮的天女術(shù)蘭種予 下麗統(tǒng)稱為破皮 種子 和完整種子 用刀片將假種皮騮掉后的種予 下面統(tǒng)稱為完整種子 各6 0 粒 分剮稱其氣于狀態(tài)下于蓬 將種子放在燒杯中 加入預(yù)先放在2 5 恒溫箱中豹蒸餾水 6 0 m l 在2 5 的恒溫條件下吸脹 第一天鐐隔2 h 取出一次 用濾紙吸干表頹水分霜 用l l o o o o 積子天平稱其濕熏 雨后每隔6 l 囪天 或1 2 h 夜晚 取出一次 直到種 子吸水飽和為止 計(jì)算各自的吸水率 每個(gè)處理設(shè)4 個(gè)重復(fù) 將進(jìn)行種皮透水性測(cè)定的破皮種子和完整種子解剖 分離成中種皮和膝乳兩個(gè)部 分 分別測(cè)定這謠部分的含水量 以了解種子主要吸水郝位 含水量測(cè)定采用烘干法 烘至瞧重 1 2 3 種皮透氣性測(cè)定 取破皮種予和完整季中子備5 0 粒 分別稱其于重 加預(yù)先放在2 5 恒溫箱中的蒸餾水 6 0 m 1 后 放在2 5 的恒溫條件下i 歿脹 第一天每隔4 h 而后每隔6 h 白天 或1 2 h 夜晚 取出一次 用革酸滴定豹方法測(cè)定兩處理種子的呼吸強(qiáng)度 即將l o o 粒種子 每個(gè)處理 1 6 沈翔農(nóng)業(yè)大學(xué)硬士學(xué)位論文 傲4 個(gè)重復(fù) 放在廣口瓶的蓋子中 嗣紗布包好 盞在裝有2 0 m l 濃度為o 0 5 m o l i 的氫氧 純鋇溶液的廣日糕中 待種子釋吸1 h 后 期間要經(jīng)?；蝿?dòng)廣目瓶 破壞溶液表面的碳酸 鋇溶液 使c 0 2 充分吸收 再漉入3 漉黔默試劑 然后用濃度為o 0 2 2 5 m o l a 蓽酸漉定 期 間用紙蓋往瓶口 留一小嗣漓定 防止空氣中和入呼出豹c 0 2 進(jìn)入 砰吸遮率 毫克c 垃髓樣品 1 魚 t 旦 j 筆墮 f 式中 a 空自滴定德 m 1 b 樣醅滴定俊 m d w 種予重最 曲 t 測(cè)定時(shí)潤 k 1 h c 每毫升草酸相當(dāng)豹c 0 2 毫克數(shù) c l 1 2 4 種皮的微觀礁察 將中穗皮掰個(gè)橫斷面 長 寬方向 用導(dǎo)電膠粘在載物臺(tái)上 噴金質(zhì) 移入日立s 一4 5 0 掃描電鏡下觀察 標(biāo)定特征明顯部位后進(jìn)行拍照 1 2 5 果皮抑制物質(zhì)的生物測(cè)定 將天女木蘭匏果皮在5 條件下 按l g 2 0 m l 水 進(jìn)行浸提 浸提l d 換一次冰 共 沒提5 d 形成5 次浸提液 用這5 份漫提液分別浸泡自菜種子 清水傲對(duì)照 2 5 下 浸泡1 2 h 生物測(cè)定對(duì)在9 c m 豹培養(yǎng)皿巾放2 層濾紙 加入5m l 的浸提液 每個(gè)處理 5 0 粒白菜籽 三個(gè)重復(fù) 2 4 h 測(cè)定醞菜秘予發(fā)芽率 4 8 h 測(cè)定膝根的長度 1 2 6 種子各部分浸攝液的提取及生物溯定 取種子的不同部位 假種受 中種皮 內(nèi)種皮 胚乳 胚 分別稱取不同部位的重 量2 9 各加入1 5 m l 的蒸餾水 放在2 5 主2 的恒溫箱當(dāng)中浸提1 2 h 振蕩1 2 h 小融 過 濾 胡上述三種濾液分別浸泡白菜種予 清水做對(duì)照 2 5 恒溫下浸泡1 2 小時(shí) 每個(gè)處 理冬5 0 粒秸予 圖個(gè)重復(fù) 在9 濰的壤養(yǎng)腮中放1 層濾紙 力h 入2 m l 漫提液 2 4 h 4 8 h 7 2 h 分別觀察發(fā)芽率 瀲羥軸彎曲 腿根伸長 鈕越作為萌發(fā)標(biāo)準(zhǔn) 7 2 b 量艇根長度 1 7 一 天女本蘭種子休隈藤鞠的初步探討 二 結(jié)果與分析 2 1 糖予形態(tài)發(fā)煮 本文辯歉季采牧麓豹暈孛子進(jìn)行形態(tài)發(fā)霄蕊察 天女本蘭種子墨三角狀 倒卵形 先端瀕尖 纂部寬凰 種妖為5 5 0 黼 秘寬必6 6 5 糯 種厚必