![(整理)分子生物學復(fù)習資料..doc_第1頁](http://file.renrendoc.com/FileRoot1/2020-1/19/1b48d47a-e81f-460b-849d-093827f61ade/1b48d47a-e81f-460b-849d-093827f61ade1.gif)
![(整理)分子生物學復(fù)習資料..doc_第2頁](http://file.renrendoc.com/FileRoot1/2020-1/19/1b48d47a-e81f-460b-849d-093827f61ade/1b48d47a-e81f-460b-849d-093827f61ade2.gif)
![(整理)分子生物學復(fù)習資料..doc_第3頁](http://file.renrendoc.com/FileRoot1/2020-1/19/1b48d47a-e81f-460b-849d-093827f61ade/1b48d47a-e81f-460b-849d-093827f61ade3.gif)
![(整理)分子生物學復(fù)習資料..doc_第4頁](http://file.renrendoc.com/FileRoot1/2020-1/19/1b48d47a-e81f-460b-849d-093827f61ade/1b48d47a-e81f-460b-849d-093827f61ade4.gif)
![(整理)分子生物學復(fù)習資料..doc_第5頁](http://file.renrendoc.com/FileRoot1/2020-1/19/1b48d47a-e81f-460b-849d-093827f61ade/1b48d47a-e81f-460b-849d-093827f61ade5.gif)
已閱讀5頁,還剩10頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
學習資料收集于網(wǎng)絡(luò),僅供參考分子生物學理論資料1. 結(jié)構(gòu)基因的編碼產(chǎn)物不包括(C)A、snRNA B、hnRNA C、啟動子 D、轉(zhuǎn)錄因子 E、核酶2. 已知雙鏈DNA的結(jié)構(gòu)基因中,有義鏈的部分序列是5AGGCTGACC3,其編碼的RNA相應(yīng)序列是(C)A、5AGGCTGACC3 B、5UCCGACUGG3 C、5AGGCUGACC3D、5GGUCAGCCU3 E、5CCAGUCGGA33. 已知某 mRNA的部分密碼子的編號如下(A):127 128 129 130 131 132 133GCG UAG CUC UAA CGG UGA AGC以此mRNA為模板,經(jīng)翻譯生成多肽鏈含有的氨基酸數(shù)目為A、127 B、128 C、129 D、130 E、1314. 一般來說,真核生物基因的特點是(D)A、編碼區(qū)連續(xù) B、多順反子RNAC、內(nèi)含子不轉(zhuǎn)錄 D、斷裂基因 E、外顯子數(shù)目=內(nèi)含子數(shù)目-15. 關(guān)于外顯子說法正確的是(E)A、外顯子的數(shù)量是描述基因結(jié)構(gòu)的重要特征B、外顯子轉(zhuǎn)錄后的序列出現(xiàn)在hnRNA中C、外顯子轉(zhuǎn)錄后的序列出現(xiàn)在成熟mRNAD、外顯子的遺傳信息可以轉(zhuǎn)換為蛋白質(zhì)的序列信息E、以上都對6. 斷裂基因的敘述正確的是(B)A、結(jié)構(gòu)基因中的DNA序列是斷裂的B、外顯子與內(nèi)含子的劃分不是絕對的C、轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物無需剪接加工D、全部結(jié)構(gòu)基因序列均保留在成熟的mRNA分子中E、原核和真核生物基因的共同結(jié)構(gòu)特點7. 原核生物的基因大多與(A)無關(guān)。A、內(nèi)含子 B、操縱子 C、啟動子 D、起始密碼子 E、終止子8. 關(guān)于啟動子敘述錯誤的是(D)A、原核和真核生物均有 B、調(diào)控轉(zhuǎn)錄起始 C、與RNA聚合酶結(jié)合D、都能被轉(zhuǎn)錄 E、位于轉(zhuǎn)錄起始點附近9. 順式作用元件的本質(zhì)是(B)A、蛋白質(zhì) B、DNA C、mRNA D、rRNA E、tRNA10. 關(guān)于真核生物的啟動子,正確的說法是(B)A、與RNA聚合酶的因子結(jié)合 B、tRNA基因的啟動子序列可以被轉(zhuǎn)錄C、都位于轉(zhuǎn)錄起始點上游 D、II類啟動子調(diào)控rRNA編碼基因的轉(zhuǎn)錄E、起始轉(zhuǎn)錄不需要轉(zhuǎn)錄因子參與11. 原核生物的啟動子(B)A、根據(jù)所調(diào)控基因的不同分為I、II、III類B、與RNA聚合酶全酶中的因子結(jié)合C、不具有方向性D、涉及轉(zhuǎn)錄因子-DNA的相互作用E、涉及不同轉(zhuǎn)錄因子之間的相互作用12. 真核生物的啟動子不能控制哪個基因的轉(zhuǎn)錄(D)A、snRNA B、hnRNA C、5S rRNA D、16S rRNA E、U6 snRNA13. 增強子是(C)A、一段可轉(zhuǎn)錄的DNA序列B、一段可翻譯的mRNA序列C、一段具有轉(zhuǎn)錄調(diào)控作用的DNA序列D、一段具有翻譯調(diào)控作用的mRNA序列E、一種具有調(diào)節(jié)作用的蛋白質(zhì)因子14. poly(A)加尾信號存在于(B)A、真核I類結(jié)構(gòu)基因及其調(diào)控序列 B、真核II類結(jié)構(gòu)基因及其調(diào)控序列C、真核III類結(jié)構(gòu)基因及其調(diào)控序列 D、調(diào)節(jié)基因 E、操縱基因15. 有關(guān)mRNA的敘述正確的是(C)A、hnRNA中只含有基因編碼區(qū)轉(zhuǎn)錄的序列B、在3端具有SD序列C、mRNA的遺傳密碼閱讀方向是53D、在細胞內(nèi)總RNA含量中所占比例最大E、mRNA堿基序列與DNA雙鏈中的反義鏈一致16. 關(guān)于開放讀框敘述正確的是(A)A、是mRNA的組成部分 B、內(nèi)部有間隔序列C、真核生物的開放讀框往往串聯(lián)在一起D、內(nèi)部靠近5端含有翻譯起始調(diào)控序列E、由三聯(lián)體反密碼子連續(xù)排列而成17. 關(guān)于帽子結(jié)構(gòu)說法錯誤的的是(E)A、真核生物mRNA的特點 B、位于5端 C、與翻譯起始有關(guān)D、常含有甲基化修飾 E、形成3,5-磷酸二酯鍵18. 真核細胞mRNA的合成不涉及(A)A、生成較多的稀有堿基 B、3端加poly(A)尾巴C、5端加帽子 D、去除非結(jié)構(gòu)信息部分 E、選擇性剪接19. 有關(guān)遺傳密碼的敘述正確的是(B)A、一個堿基的取代一定造成它所決定的氨基酸的改變B、終止密碼子是UAA、UAG和UGAC、連續(xù)插入三個堿基會引起密碼子移位D、遺傳密碼存在于tRNA中E、真核生物的起始密碼編碼甲?;鞍彼?0. 密碼子是哪一水平的概念(D)A、DNA B、rRNA C、tRNA D、mRNA E、snRNA21. 不能編碼氨基酸的密碼子是(A)A、UAG B、AUG C、UUG D、GUG E、UGC20. 遺傳密碼的擺動性常發(fā)生在(A)A、反密碼子的第1位堿基 B、反密碼子的第2位堿基C、反密碼子的第3位堿基 D、A+C E、A+B+C21. tRNA攜帶活化的氨基酸的部位是(E)A、反密碼環(huán) B、TC環(huán) C、DHU環(huán) D、額外環(huán) E、CCA22. 哺乳動物核糖體大亞基的沉降常數(shù)是(D)A、30S B、40S C、50S D、60S E、70S23. 信號識別顆粒的成分包括(B)A、snRNA B、7SL RNA C、snRNP D、SRP受體 E、ribozyme24. 關(guān)于核酶敘述正確的是(A)A、化學本質(zhì)是RNA B、分為DNA酶和RNA酶C、屬于核酸酶 D、底物只能是DNA E、由核酸和蛋白質(zhì)組成25. 下列哪種物質(zhì)不是核酸與蛋白質(zhì)的復(fù)合物(D)A、核糖體 B、snRNP C、SRP D、核酶 E、端粒酶26. 哪種情況會導致移碼突變( C)A、倒位 B、顛換 C、插入一個堿基 D、連續(xù)缺失三個堿基 E、以上都不對27. 原核生物的基因組主要存在于(C)A、質(zhì)粒 B、線粒體 C、類核 D、核糖體 E、高爾基體28. 真核生物染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位是(B)A、-螺旋 B、核小體 C、質(zhì)粒 D、-片層 E、結(jié)構(gòu)域29. 關(guān)于真核生物結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄,正確的說法是(B)A、產(chǎn)物多為多順反子RNA B、產(chǎn)物多為單順反子RNAC、不連續(xù)轉(zhuǎn)錄 D、對稱轉(zhuǎn)錄 E、新生鏈延伸方向為3530. 下列有關(guān)真核生物結(jié)構(gòu)基因的說法不正確的是(B)A、結(jié)構(gòu)基因大都為斷裂基因B、結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄是不連續(xù)的C、含大量的重復(fù)序列D、結(jié)構(gòu)基因在基因組中所占比例較小E、產(chǎn)物多為單順反子RNA31. 染色體中遺傳物質(zhì)的主要化學成分是(C)A、組蛋白 B、非組蛋白 C、DNA D、RNA E、mRNA32. 大腸桿菌DNA的復(fù)制(C)A、為單起點單向復(fù)制 B、為雙起點單向復(fù)制 C、為單起點雙向復(fù)制D、為多起點雙向復(fù)制 E、為雙起點雙向復(fù)制33. 合成岡崎片段不需要(E)A、dNTP B、NTP C、引物酶 D、DNA聚合酶 E、DNA連接酶34. DNA復(fù)制時,模板序列是5-TAGA-3,將合成下列哪種互補結(jié)構(gòu)(A)A、5-TCTA-3 B、5-ATCA-3 C、5-UCUA-3 D、5-GCGA-3 E、5-AGAT-335. DNA是以哪種鏈進行復(fù)制的(B)A、岡崎片段 B、兩條親代鏈 C、前導鏈 D、隨后鏈 E、以上都不是36. DNA半保留復(fù)制時需要(B)A、DNA指導的RNA聚合酶 B、引發(fā)酶 C、延長因子 D、終止因子 E、mRNA37. DNA半保留復(fù)制不涉及(D)A、岡崎片段 B、引物酶 C、DNA聚合酶 D、氨基酰tRNA合成酶 E、DNA連接酶38. 復(fù)制叉前進時,其前方的DNA雙螺旋會形成哪種結(jié)構(gòu)(B)A、負超螺旋 B、正超螺旋 C、右手螺旋 D、左手螺旋 E、松弛狀態(tài)39. 大腸桿菌DNA聚合酶的核心酶含有的亞基是 (C)A、 B、 C、 D、 E、40. 大腸桿菌DNA聚合酶的哪個亞基可以形成滑卡式結(jié)構(gòu)(B)A、 B、 C、 D、 E、41. 逆轉(zhuǎn)錄病毒基因組復(fù)制時所用的引物為(C)A、RNA B、DNA C、tRNA D、mRAN E、不用引物42. 復(fù)制起點富含哪種堿基時易被與復(fù)制有關(guān)的酶和蛋白質(zhì)識別(B)A、GC B、AT C、AG D、CT E、TG43. 若使15N標記的大腸桿菌在14N培養(yǎng)基中生長2代,提取DNA,則14N-15N雜合DNA分子與14N-DNA分子之比為(A)A、1:1 B、1:2 C、1:3 D、2:1 E、3:144. 下列哪種紫外線最易造成DNA損傷(D)A、400350nm B、350320nm C、320290nm D、290100nm E、以上都不是43. 致DNA損傷因素的作用靶點有(E)A、嘌呤堿 B、嘧啶堿 C、脫氧核糖 D、磷酸二酯鍵 E、以上都是44. 最嚴重的DNA損傷是(C)A、錯配 B、堿基置換 C、DNA雙鏈斷裂 D、DNA交聯(lián) E、移碼突變45. E.coli的RNA聚合酶中,辨認轉(zhuǎn)錄起始點的組分是(B)A、核心酶 B、 C、 D、 E、46. 真核生物中,RNA聚合酶的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是(E)A、45S rRNA B、5S rRNA C、tRNA D、U6 snRNA E、hnRNA47. 真核生物類基因的啟動子核心序列通常位于(A)A、25區(qū) B、10區(qū) C、35區(qū) D、+1區(qū) E、+10區(qū)48. 下列物質(zhì)中,能夠輔助真核生物的RNA聚合酶結(jié)合啟動子的是(C)A、起始因子 B、增強子 C、轉(zhuǎn)錄因子 D、延長因子 E、因子49. 下列哪種物質(zhì)不需要進行轉(zhuǎn)錄后加工即可發(fā)揮功能(A)A、E.coli mRNA B、E.coli tRNA C、E.coli rRNA D、yeast mRNA E、yeast tRNA50. RNA編輯發(fā)生在(C)A、成熟的mRNA B、tRNA和rRNA的前體 C、hnRNA D、成熟的tRNA和rRNA E、snRNA51. 蛋白質(zhì)的生物合成不需要(B)A、RAN B、剪切因子 C、分子伴侶 D、帽子結(jié)合蛋白 E、GTP52. 原核生物的核糖體大亞基是(C)A、30S B、40S C、50S D、60S E、70S53. 真核生物參與蛋白質(zhì)合成的起始因子有幾種(E)A、1 B、2 C、3 D、4 E、554. 原核生物的翻譯起始階段,幫助fMet-tRNA結(jié)合AUG的是(A)A、IF-2 B、IF-1 C、eIF-2 D、eIF-3 E、eIF-455. SD序列與下列哪種rRNA相互作用(C)A、5S B、23S C、16S D、5.8S E、18S56. 原核生物肽鏈合成的延長階段,使氨基酰-tRNA進入A位的蛋白質(zhì)因子是(C)A、EF-1 B、EF-2 C、EF-Tu D、EF-G E、轉(zhuǎn)肽酶57. 乳糖操縱子中,能結(jié)合異乳糖(誘導劑)的物質(zhì)是(C)A、AraC B、cAMP C、阻遏蛋白 D、轉(zhuǎn)錄因子 E、CAP58. 下列哪項不屬于真核生物基因的順式作用元件(B)A、激素反應(yīng)元件 B、衰減子 C、啟動子 D、沉默子 E、增強子59. 與RNA聚合酶相識別和結(jié)合的DNA片段是(E)A、增強子 B、衰減子 C、沉默子 D、操縱子 E、啟動子60. 下列哪一項不是轉(zhuǎn)錄的原料(A)A、TTP B、ATP C、CTP D、UTP E、GTP61. 轉(zhuǎn)錄生成的RNA鏈中有(E)A、dAMP B、CTP C、UDP D、dTTP E、UMP62. 在復(fù)制和轉(zhuǎn)錄中均起作用的是(E)A、RNA引物 B、DNA聚合酶 C、NMP D、dNTP E、蛋白質(zhì)因子63. 轉(zhuǎn)錄時模板與產(chǎn)物之間不存在的堿基對應(yīng)關(guān)系是(A)A、AT B、TA C、A U D、C G E、GC64. 真核生物的細胞核RNA聚合酶有幾種(C)A、1 B、2 C、3 D、4 E、565. 原核生物的RNA聚合酶有幾種(A)A、1 B、2 C、3 D、4 E、566. 抗結(jié)核菌藥物利福平的作用靶點是RNA聚合酶的(B)A、亞基 B、亞基 C、亞基 D、亞基 E、不固定在哪一個亞基上67. 原核生物mRNA的SD序列可以結(jié)合哪種核糖體組分(A)A、30S亞基 B、40S亞基 C、50S亞基 D、60S亞基 E、以上都不對68. 在翻譯起始階段發(fā)揮作用的蛋白質(zhì)因子是(A)A、IF B、EF C、RF D、轉(zhuǎn)肽酶69. 原核生物中,某種代謝途徑相關(guān)的幾種酶類往往通過何種機制進行協(xié)調(diào)表達(B)A、順反子 B、操縱子 C、轉(zhuǎn)錄因子 D、衰減子70. 細菌優(yōu)先利用葡萄糖作為碳源,葡萄糖耗盡后才會誘導產(chǎn)生代謝其他糖的酶類,這種現(xiàn)象稱為(E)A、衰減作用 B、阻遏作用 C、誘導作用 D、協(xié)調(diào)調(diào)節(jié)作用 E、分解代謝物阻遏作用71. 大腸桿菌的乳糖操縱子模型中,與Operator結(jié)合而調(diào)控轉(zhuǎn)錄的是(A)A、阻遏蛋白 B、RNA聚合酶 C、調(diào)節(jié)基因 D、cAMP-CAP E、啟動子72. 翻譯終止階段,新生多肽鏈的釋放涉及哪種化學鍵的斷裂(E)A、肽鍵 B、磷酸二酯鍵 C、氫鍵 D、疏水鍵 E、酯鍵名詞解釋1. 基因表達: 遺傳信息從DNA傳遞給RNA轉(zhuǎn)錄,再從RNA傳遞給蛋白質(zhì)翻譯,使得遺傳信息通過蛋白質(zhì)來發(fā)揮生物學功能、表現(xiàn)生物學性狀,這個過程稱為基因表達。2. 不對稱轉(zhuǎn)錄: 在雙鏈DNA的某一區(qū)域,一條鏈被用作模板鏈來指導轉(zhuǎn)錄,另一條鏈則不轉(zhuǎn)錄;對不同的DNA區(qū)域來說,模板鏈并非總是同一條鏈,這被稱為不對稱轉(zhuǎn)錄。3. 管家基因: 在所有組織細胞中始終表達的基因,其功能對維持生命活動來說是必不可少的。4. 順式作用元件: 順式作用元件(cis-acting element)指與被調(diào)控的目標DNA位于同一染色體上的特定DNA序列,是反式作用因子的結(jié)合位點,它們通過與反式作用因子。順式作用元件本身不編碼任何蛋白質(zhì),僅僅提供一個作用位點,要與反式作用因子結(jié)合而調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄的精確起始和轉(zhuǎn)錄效率。5. 反式作用因子:某些調(diào)控因子通過擴散結(jié)合于細胞內(nèi)的多個目標DNA 序列,發(fā)生突變后將同時影響不同染色體上等位基因的表達,這樣的調(diào)控因子稱為反式作用因子,其化學本質(zhì)一般為蛋白質(zhì),少數(shù)為RNA。6. RNA 編輯: 指基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA 編碼區(qū)中核苷酸序列發(fā)生缺失、插入或置換,導致其序列與其基因編碼鏈序列不同的現(xiàn)象。7. RNA 反式剪接:從不同DNA 分子轉(zhuǎn)錄得到的RNA 經(jīng)過加工,將外顯子連接形成成熟的RNA 分子,這個過程稱為RNA 反式剪接。8. 增色效應(yīng):變性時DNA 的雙鏈解開,有序的堿基排列被打亂,增加了對光的吸收,因此變性后DNA 溶液的紫外吸收作用增強,此現(xiàn)象稱為增色效應(yīng)。9. 減色效應(yīng):變性DNA 分子復(fù)性形成雙螺旋結(jié)構(gòu)時其紫外吸收降低的現(xiàn)象稱為減色效應(yīng)。核酸分子雜交:復(fù)性時,不同來源的DNA 之間或DNA 與RNA 之間的互補堿基序列可形成雜交雙鏈DNA DNA-RNA。10. 基因組:生物體或細胞中一套完整的單倍體遺傳物質(zhì)的總和。11. 分子伴侶: 是一類在序列上沒有相關(guān)性但有共同功能的蛋白質(zhì),它們在細胞內(nèi)幫助其他含多肽的結(jié)構(gòu)完成正確的組裝,而且在組裝完畢后與之分離,不構(gòu)成這些蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)執(zhí)行功能時的組份。12. 核酸的復(fù)性: 變性DNA 在適當條件下,兩條互補鏈全部或部分恢復(fù)到天然雙螺旋結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象稱為復(fù)性。13. 反義RNA:許多小分子調(diào)控RNA 能與不同的mRNA 結(jié)合,在翻譯水平上起調(diào)控作用,這些小分子RNA 被稱為反義RNA。14. 啟動子:啟動子是DNA 中一段特定的核苷酸序列,這段核苷酸序列是RNA 聚合酶在轉(zhuǎn)錄起始時對模板DNA 的識別部位和結(jié)合部位,是轉(zhuǎn)錄過程能否起始的決定部位,其本身不轉(zhuǎn)錄15. 熔解溫度: 當50% 的DNA 變性時的溫度稱為該DNA 的解鏈溫度,即增色效應(yīng)達到一半時的溫度。17. 基因家族: 基因家族是真核生物基因組中來源相同、結(jié)構(gòu)相似、功能相關(guān)的一組基因。18. 衛(wèi)星DNA: 有些高度重復(fù)DNA 序列的堿基組成和浮力密度與主體DNA 有區(qū)別,在浮力密度梯度離心時,可形成不同于主DNA 帶的衛(wèi)星帶,稱為衛(wèi)星DNA。19. 跨越合成: 由特殊的DNA 聚合酶取代停留在損傷位點上的催化復(fù)制的DNA 聚合酶,在子鏈上(模板鏈上損傷堿基的對面)隨機插入核苷酸(正確或錯誤的),以實現(xiàn)對損傷位點無錯或易錯的修復(fù)。20. 假基因: 有些基因核苷酸序列與相應(yīng)的正常功能基因基本相同,但卻不能合成出功能蛋白質(zhì),這些失活基因稱為假基因。21. 蛋白質(zhì)拼接: 指將一條多肽鏈內(nèi)部的一段氨基酸序列切除,同時將兩端的序列連接在一起的后加工方式。22.端粒酶: 是一種反轉(zhuǎn)錄酶,能以自身RNA 為模板,不斷合成新的端粒DNA 序列添加到染色體末端,彌補端粒丟失阻止端??s短,并可能使得細胞最終逃脫程序性死亡,獲得無限增殖能力,即永生化。23. RNA 剪接: 斷裂基因在表達時首先轉(zhuǎn)錄成初級轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物,即前體mRNA;然后經(jīng)過加工,除去無關(guān)的DNA 內(nèi)含子序列的轉(zhuǎn)錄物,形成成熟的mRNA 分子,這種刪除內(nèi)含子、連接外顯子的過程,稱為RNA 拼接或剪接。24. SD 序列:原核生物mRNA 的5端有一段富含嘌呤的序列,由45 個堿基組成,可與16S rRNA 的3端反SD 序列互補配對,便于核糖體識別起始密碼子。25. 同源重組:也稱一般性重組,是在兩個DNA 分子的同源序列間直接進行交換的一種重組形式 。26. 核酸的變性: 核酸在化學、物理因素的影響下,維持核酸雙螺旋結(jié)構(gòu)的氫鍵和堿基堆積力受到破壞,分子由穩(wěn)定的雙螺旋結(jié)構(gòu)松解為無規(guī)則線性結(jié)構(gòu)甚至解旋成單鏈的現(xiàn)象,稱為核酸的變性。27. 轉(zhuǎn)座因子: 指可以從染色體基因組上的一個位置轉(zhuǎn)移到另一個位置,甚至在不同染色體之間躍遷的DNA 序列。28. 同義突變:突變的密碼子編碼與原來相同的氨基酸,突變蛋白的結(jié)構(gòu)和功能不發(fā)生變化,因此稱為同義突變。29. C 值:一個單倍體基因組的全部DNA 含量總是恒定的,這是物種的一個特征,通常稱為該物種的C 值30. C 值矛盾:指生物體DNA 含量的反?,F(xiàn)象,具體包括:C 值并非總是隨生物進化等級的提高而增加,親緣關(guān)系相近的生物物種C 值差異巨大,真核生物DNA 的含量遠遠超過編碼蛋白質(zhì)的需求量。31. 岡崎片段: 在DNA 的復(fù)制過程中,由于滯后鏈的不連續(xù)復(fù)制而產(chǎn)生的短的核苷酸片段,稱為岡崎片段。32. 信號肽:一段在一級結(jié)構(gòu)上連續(xù)的氨基酸序列,通常有1560 個氨基酸殘基,引導蛋白質(zhì)分揀。33. 嚴謹反應(yīng): 細菌在饑餓條件下生長,特別是缺乏氨基酸時,將關(guān)閉大部分的代謝活動,主要表現(xiàn)是rRNA 和tRNA 合成大量減少,而蛋白質(zhì)降解的速度增加,此現(xiàn)象稱為嚴謹反應(yīng)。34. 切除修復(fù):先切除DNA 中受損的堿基或核苷酸,重新合成正常的核苷酸,再經(jīng)連接酶重新連接,前后經(jīng)歷識別、切除、重新合成和重新連接四步,由于不需可見光激活,也叫暗修復(fù)。35. 重組修復(fù): 利用同源重組的方法將DNA 模板進行交換以克服損傷對復(fù)制的障礙,而隨后的復(fù)制仍然使用細胞內(nèi)高保真的聚合酶,在DNA 損傷未被切除或修復(fù)的情況下使細胞恢復(fù)DNA復(fù)制,等到復(fù)制完成后再通過其他機理修復(fù)殘留的損傷。36. 錯配修復(fù): 是在含有錯配堿基的DNA 分子中,使正常核苷酸序列恢復(fù)的修復(fù)方式;主要用來糾正DNA 雙螺旋上錯配的堿基對,還能修復(fù)一些因復(fù)制打滑而產(chǎn)生的小于4nt 的核苷酸插入或缺失。37. SOS 反應(yīng):細胞受到致死性威脅,DNA 受到嚴重損傷時,做出的有利于細胞生存、但以突變?yōu)榇鷥r的反應(yīng),包括易錯的DNA 跨損傷合成、細胞絲狀化(細胞伸長,但不分裂)和切除修復(fù)系統(tǒng)的激活,其中涉及到超過40 個與DNA 損傷修復(fù)、復(fù)制、突變相關(guān)基因的表達。38. 極性效應(yīng): IS 能從DNA 的一個位點插入到另一個位點,導致靶位點基因以及和靶位點基因在同一個操縱子內(nèi),但位于靶位點基因下游的基因表達受阻,此現(xiàn)象稱為極性效應(yīng)。39. 操縱子: 指原核生物數(shù)個功能相關(guān)的結(jié)構(gòu)基因串聯(lián)在一起,連同其上游的調(diào)控區(qū)(包括啟動子和操縱基因)以及下游的轉(zhuǎn)錄終止信號所構(gòu)成的基因表達單位,所轉(zhuǎn)錄的 RNA 為多順反子。40. 分解代謝物阻遏效應(yīng): 葡萄糖的某些降解產(chǎn)物抑制利用其他糖類的酶的合成,這種效應(yīng)稱之為分解代謝物阻遏效應(yīng)。41.半保留復(fù)制 由親代DNA 生成子代DNA 時,每個新形成的子代DNA 中,一條鏈來自親代DNA,而另一條鏈則是新合成的,這種復(fù)制方式稱半保留復(fù)制。42. 有義鏈: 與mRNA 序列相同的那條DNA 鏈稱為編碼鏈或稱有義鏈。43. 反義鏈: 把根據(jù)堿基互補原則指導mRNA 合成的DNA 鏈稱為模板鏈或反義鏈。44.無義突變:由于堿基對的取代,使原來可以編碼某種氨基酸的密碼子變成了終止密碼子,導致肽鏈合成提前結(jié)束,此種突變稱為無義突變。45. 錯義突變:DNA 分子中堿基對的取代,使得mRNA 的某一密碼子發(fā)生變化,由它所編碼的氨基酸就變成另一種的氨基酸,使得多肽鏈中的氨基酸序列也相應(yīng)的發(fā)生改變,此種突變稱為錯義突變。46. 核酶:是一種可以催化RNA 切割和RNA 剪接反應(yīng)的由RNA 組成的酶,可以作為基因表達和病毒復(fù)制的抑制劑。47. 密碼子簡并性: 大多數(shù)氨基酸都存在幾個密碼,由幾種密碼子編碼同一個氨基酸的現(xiàn)象稱為密碼子的簡并性。48. 同義突變:堿基對的取代并不都是引起錯義突變和翻譯終止,有時雖然有堿基被取代,但在蛋白質(zhì)水平上沒有引起變化,氨基酸沒有被取代,這是因為突變后的密碼子和原來的密碼子代表同一個氨基酸。填空題1. DNA與RNA在組成成分上的基本區(qū)別包括,DNA含有(脫氧核糖)、(含氮堿基)、(磷酸),而RNA含有(核糖)、(含氮堿基)、(磷酸)。DNA的含氮堿基包括(A)、(T)、(G)、(C),而RNA的含氮堿基包括(A)、(U)、(G)、(C)。2. 細胞中的RNA主要包括(tRNA)、(mRNA)、(rRNA)三種,其中(rRNA)的含量最高。作為蛋白質(zhì)合成模板的是( mRNA ),負責將氨基酸運到合成場所的是(tRNA ),參與組成核糖體的是(rRNA )。3. 病毒根據(jù)核酸類型可分為(DNA)病毒和(RNA)病毒。4. 基因表達的主要產(chǎn)物為(RNA)、(蛋白質(zhì))。5. 在真核生物生殖細胞中,端粒長度(保持不變 );而在體細胞中,端粒長度隨細胞分裂而(逐步縮短)。6. DNA 聚合酶合成DNA 的方向是(53)。RNA 聚合酶合成RNA 的方向是(53)。7. 原核生物RNA 聚合酶全酶比核心酶多了一個()亞基,該亞基在RNA 延伸時掉落。8. 根據(jù)對(-鵝膏蕈堿 )的敏感性差別,真核生物RNA 聚合酶被分為三類。mRNA 由( RNA 聚合酶II)催化合成,rRNA 由 (RNA 聚合酶I) 催化合成,tRNA 和5S rRNA 由(RNA 聚合酶III) 催化合成。9. 在翻譯肽鏈時,氨酰-tRNA 合成酶將(氨基酸)連接到( tRNA) 3末端的CCA, (mRNA)中的密碼子與( tRNA )中的反密碼子識別,決定在新生肽鏈中加上哪個氨基酸。10. 當細菌處于饑餓條件下,大部分代謝過程被關(guān)閉,積累兩種特殊的核苷酸: (ppGpp)、(pppGpp ),這兩種核苷酸稱為魔斑。11. DNA 復(fù)制時, 解鏈酶等先將DNA 的一段雙鏈解開,形成( 復(fù)制點 ),形狀像一個叉子,故稱為(復(fù)制叉)。12. 發(fā)生無義突變時,原來可以翻譯某種氨基酸的密碼子變成了( 終止密碼子 )。發(fā)生同義突變時,堿基對的取代并未引起蛋白質(zhì)序列的變化,這是因為突變后的(密碼子)和原來的(密碼子 )代表同一個(氨基酸)。13. 在發(fā)生錯義突變時,如果氨基酸的替換并不影響蛋白質(zhì)的功能,這種突變也稱為(中性突變)。14. DNA 在變性時,兩條鏈之間的( 氫鍵)斷裂,而( 共價鍵)不受影響。15. DNA 雙螺旋中(脫氧核糖)和(磷酸)通過(3,5-磷酸二酯鍵)連接形成雙螺旋鏈的骨架,(堿基)位于雙螺旋內(nèi)部。維持雙螺旋穩(wěn)定性的主要因素包括: (堿基對之間的氫鍵)、(堿基堆積力)、(正負電荷的作用)。16. 真核生物RNA 聚合酶I 位于(核仁 ), 轉(zhuǎn)錄生成(rRNA);RNA 聚合酶II 位于(核質(zhì)),轉(zhuǎn)錄合成(mRNA);RNA 聚合酶III 位于(核質(zhì)), 轉(zhuǎn)錄合成(tRNA)。17. 真核生物斷裂基因由( 外顯子)和(內(nèi)含子)間隔排列組成。在轉(zhuǎn)錄mRNA 時,將( 內(nèi)含子 )去除,同時將(外顯子 )連接起來形成成熟的RNA 分子,此過程稱為RNA 剪接。18. 原核生物起始tRNA 攜帶(甲酰甲硫氨酸),真核生物起始tRNA 攜帶(甲硫氨酸)。19. 原核生物啟動子的核心區(qū)域為(-35 區(qū))、(-10 區(qū) )和(轉(zhuǎn)錄起始位點)。20. 原核生物一條mRNA 上攜帶有多個基因的信息,即以(多順反子)的形式存在。而真核生物mRNA 往往只攜帶一個基因的信息,即(單順反子)。21. 核酸探針是能識別特異堿基順序的帶有標記的一段(DNA)或(RNA)分子。22. 與原核生物mRNA 相比,真核生物mRNA 在5端有( 帽子 ),在3端有(Poly A 尾巴)。簡答題1. 簡述RNA 轉(zhuǎn)錄的概念及其基本過程。答:RNA 的轉(zhuǎn)錄是以DNA 中的一條單鏈為模板,游離堿基為原料,拷貝出一條與另一條單鏈(即編碼鏈)序列完全相同(除了TU 之外)的RNA 單鏈的過程,是基因表達的核心步驟?;具^程包括:a. 模板的識別:RNA 聚合酶與啟動子DNA 雙鏈相互作用并與之相結(jié)合。b. 轉(zhuǎn)錄起始:啟動子附近的DNA 雙鏈解旋并解鏈,形成轉(zhuǎn)錄泡以促使底物核糖核苷酸與模板DNA 的堿基配對,RNA 鏈上第一個核苷酸鍵的產(chǎn)生。c. 轉(zhuǎn)錄延伸:RNA 聚合酶釋放因子離開啟動子后,核心酶沿模版DNA 鏈移動并使新生的RNA 鏈不斷伸長。d. 轉(zhuǎn)錄終止:當RNA 鏈延伸到轉(zhuǎn)錄終止位點時,RNA 聚合酶不再形成新的磷酸二酯鍵,RNADNA 雜合物分離,轉(zhuǎn)錄泡瓦解,DNA 恢復(fù)成雙鏈狀態(tài),而RNA 聚合酶和RNA鏈都被從模板上釋放出來,轉(zhuǎn)錄完成。2. 遺遺傳密碼有哪些特性?答:a.遺傳密碼的連續(xù)性,密碼間無間斷也沒有重疊,即起始密碼子決定了所有后續(xù)密碼子的位置。b.遺傳密碼的簡并性,即同一個氨基酸可能由一種以上密碼子編碼。c.遺傳密碼的通用性和特殊性,無論是體內(nèi)還是體外,也無論是對病毒、細菌、動物還是植物而言,遺傳密碼都是通用的;但是某些密碼子在不同生物中有著相對特殊的作用。d.遺傳密碼子與反密碼子的相互作用,在蛋白質(zhì)生物合成過程中,tRNA 的反密碼子在核糖體內(nèi)是通過堿基的反向配對與mRNA 上的密碼子相互作用的。3. 原核生物、真核生物的基因組各有何特點?原核基因組的特點:為一條環(huán)狀雙鏈 DNA; 只有一個復(fù)制起點;具有操縱子結(jié)構(gòu); 絕大部分為單拷貝;可表達基因約 50%,大于真核生物小于病毒;基因一般是連續(xù)的,無內(nèi)含子;重復(fù)序列很少。真核基因組的特點: 真核生物基因組遠大于原核生物基因組,結(jié)構(gòu)復(fù)雜,基因數(shù)龐大,具有多個復(fù)制起點;基因組 DNA 與蛋白質(zhì)結(jié)合成染色體,儲存于細胞核內(nèi);真核基因為單順反子,而細菌和病毒的結(jié)構(gòu)基因多為多順反子;基因組中非編碼區(qū)多于編碼區(qū);真核基因多為不連續(xù)的斷裂基因,由外顯子和內(nèi)含子鑲嵌而成;存在大量的重復(fù)序列;功能相關(guān)的基因構(gòu)成各種基因家族;存在可移動的遺傳因素;體細胞為雙倍體,而精子和卵子為單倍體。4.生物體有哪些修復(fù)DNA 損傷的機制?寫出其基本特征。舉例說明DNA 損傷修復(fù)與人體疾病的關(guān)系。a. 生物體消除各種DNA 分子損傷的機制有光修復(fù)、切除修復(fù)、重組修復(fù)、SOS 反應(yīng)等。 光修復(fù)是在藍光的誘導下,由修復(fù)酶切除TT 二聚體,在復(fù)制前完成修復(fù)。b. 切除修復(fù)不需要光的誘導,切除損傷部位后,重新合成被切掉的部分,在復(fù)制前完成修復(fù)。以上兩種修復(fù)都是避免差錯的修復(fù)。c. 重組修復(fù)通過鏈的重組置換,拆東墻,補西墻,完成修復(fù),但損傷部位仍保留,所以是引起差錯的修復(fù)。SOS 反應(yīng)是細胞DNA 受到損傷或復(fù)制系統(tǒng)受到抑制后的緊急情況下,細胞為求生存而產(chǎn)生的一系列應(yīng)急措施。SOS 反應(yīng)包括誘導產(chǎn)生的避免差錯的修復(fù)和易錯修復(fù),即可誘導上述三種修復(fù),此外還可誘導產(chǎn)生缺乏校對功能的DNA 聚合酶,在不與模板堿基互補配對的情況下合成DNA,完成復(fù)制,以保證細胞的存活,同時也導致了高突變率。DNA 損傷修復(fù)機制如果有缺陷,可導致人體出現(xiàn)疾病。比如,
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025年全球技術(shù)服務(wù)合同范例
- 2025年航空、航天設(shè)備相關(guān)專用設(shè)備項目提案報告模式
- 2025年國際會議服務(wù)提供商合同標準
- 2025年度公司股權(quán)策劃內(nèi)部轉(zhuǎn)讓協(xié)議
- 2025年宅基地共建住宅合同樣本
- 2025年人保租賃合同格式
- 2025年不銹鋼管材訂購合同樣本
- 2025年個人購置家居設(shè)施合同范文
- 2025年化學品倉庫消防隔離帶鋪設(shè)工程承包協(xié)議
- 2025年圖書策劃保密合同
- 桂花-作文ppt-PPT課件(共14張)
- 高一數(shù)學概率部分知識點總結(jié)及典型例題解析 新課標 人教版 必修
- 【課件】Unit1ReadingforWriting課件高中英語人教版(2019)必修第二冊
- 滴灌工程設(shè)計示例
- 鐵路運費計算方法
- 《小腦梗死護理查房》
- 免疫及炎癥相關(guān)信號通路
- 醫(yī)院室外管網(wǎng)景觀綠化施工組織設(shè)計
- 某風電場設(shè)備材料設(shè)備清單
- —橋梁專業(yè)施工圖設(shè)計審查要(終)
- 德龍自卸車合格證掃描件(原圖)
評論
0/150
提交評論