生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)試卷及答案.doc

生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)期末考試試題一.單項選擇題(共15題，每題1分，共15分) 1.大多數(shù)藥物吸收的機理是（D ） A.逆濃度關(guān)進行的消耗能量過程 B.消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程 C.需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程 D.不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程 E.有競爭轉(zhuǎn)運現(xiàn)象的被動擴散過程 2.不影響藥物胃腸道吸收的因素是（D ） A.藥物的解離常數(shù)與脂溶性 B.藥物從制劑中的溶出速度C.藥物的粒度 D.藥物旋光度 E.藥物的晶型 3.不是藥物胃腸道吸收機理的是（ C ） A.主動轉(zhuǎn)運 B.促進擴散 C.滲透作用 D.胞飲作用 E.被動擴散 4.下列哪項符合劑量靜脈注射的藥物動力學(xué)規(guī)律（B ） A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（Css）max與（css）min的算術(shù)平均值 B.達穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內(nèi)的AUC等于單劑量給藥的AUC C.達穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內(nèi)的AUC大于單劑量給藥的AUC D.達穩(wěn)態(tài)時的累積因子與劑量有關(guān) E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（css）max與（Css）min的幾何平均值 5.測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h，則它的生物半衰期（ C ） A.4h B.1.5h C.2.0h D.O.693h E.1h 6.下列有關(guān)藥物表觀分布溶積的敘述中，敘述正確的是（ A ） A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小 B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積 C.表觀分布容積不可能超過體液量 D.表觀分布容積的單位是“升/小時”E.表現(xiàn)分布容積具有生理學(xué)意義 7.靜脈注射某藥,X0=60rag,若初始血藥濃度為15ug/ml,其表觀分布容積V為（ D ）A.20L B.4ml C.30L D.4L E.15L 8.地高辛的半衰期為40.8h,在體內(nèi)每天消除剩余量百分之幾（ A ） A.35.88 B.40.76 C.66.52 D.29.41 E.87.679.假設(shè)藥物消除符合一級動力學(xué)過程,問多少個tl/2藥物消除99.9%？（ D ） A.4h/2 B.6tl/2 C.8tl/2 D.10h/2 E.12h/2 10.關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是錯誤的（ C） A.當(dāng)食物中含有較多脂肪,有時對溶解度特別小的藥物能增加吸收量 B.一些通過主動轉(zhuǎn)運吸收的物質(zhì),飽腹服用吸收量增加 C.一般情況下,弱堿性藥物在胃中容易吸收 D.當(dāng)胃空速率增加時多數(shù)藥物吸收加快 E.脂溶性,非離子型藥物容易透國細(xì)胞膜 11.一般認(rèn)為在口服劑型中藥物吸收的大致順序（ A ） A.水溶液混懸液散劑膠囊劑片劑 B.水溶液混懸液膠囊劑散劑片劑C.水溶液散劑混懸液膠囊劑片劑 D.混懸液水溶液散劑膠囊劑片劑E.水溶液混懸液片劑散劑膠囊劑 12.單室模型藥物,單次靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2h-1,問清除該藥99%需要多少時間（ B ） A.12.5h B.23h C.26h D.46h E.6h 13.下列( )不能表示重復(fù)給藥的血藥濃度波動程度A A.波動百分?jǐn)?shù) B.血藥濃度變化率 C.波動度 D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度 14.單室模型藥物,生物半衰期為6h,靜脈輸注達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95%需要多長時間（ B） A. 12.5h B. 25.9h C. 30.5h D. 50.2h E.40.3h 15.下列那一項不是藥物動力學(xué)模型的識別方法（ E ） A.圖形法 B.擬合度法 C.AIC判斷法 D.F檢驗 E.虧量法 二、多項選擇題（共15題，每題2分，共30分）1.下列敘述錯誤的是（ABD ）A.生物藥劑學(xué)是研究藥物吸收、分布、代謝與排泄的經(jīng)時過程及其與藥效之間關(guān)系的科學(xué) B.大多數(shù)藥物通過這種方式透過生物膜，即高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運的過程稱促進擴散 C.主動轉(zhuǎn)運是一些生命必需的物質(zhì)和有機酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型等，借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運的過程 D.被動擴散一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運的過程 E.細(xì)胞膜可以主動變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外，稱為胞飲2.藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運機理有（ ABDE ）A.主動轉(zhuǎn)運 B.促進擴散 C.主動擴散 D.胞飲作用 E.被動擴散3、以下哪幾條是被動擴散特征（ACE ）A.不消耗能量B.有部位特異性C.由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運D.需借助載體進行轉(zhuǎn)運E.無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象4、以下哪幾條是主動轉(zhuǎn)運的特征（ ABE）A.消耗能量B.可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運D.不需載體進行轉(zhuǎn)運E.有飽和狀態(tài)5、核黃素屬于主動轉(zhuǎn)運而吸收的藥物，因此，應(yīng)該（AD ）A.反后服用 B.飯前服用 C.大劑量一次性服用D.小劑量分次服用 E.有腸肝循環(huán)現(xiàn)象6.關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是正確的（ ABD）A.大多數(shù)脂溶性藥物以被動擴散為主要轉(zhuǎn)運方式吸收B.一些生命必需的物質(zhì)如氨基酸等的吸收通過主動轉(zhuǎn)運來完成C.一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收D.當(dāng)胃空速率增加時，多數(shù)藥物吸收加快E.脂溶性、離子型藥物容易透過細(xì)胞膜7.藥物理化性質(zhì)對藥物胃腸道吸收的影響因素是（ABCD ）A.溶出速率 B.粒度 C.多晶型 D.解離常數(shù) E.消除速率常數(shù)8.影響藥物胃腸道吸收的生理因素（BCE ）A.藥物的給藥途徑 B.胃腸道蠕動 C.循環(huán)系統(tǒng)D.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性 E.胃排空速率9.下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是（ABC ）A.反后服用維生素B2將使生物利用度提高B.無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度C.藥物微粉化后都能增加生物利用度D.藥物脂溶性越大，生物利用度越差E.藥物水溶性越大，生物利用度越好10.下列有關(guān)藥物表觀分布容積地敘述中，敘述正確的是（ ACD ）A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積C.表觀分布容積有可能超過體液量D.表觀分布容積的單位是升或升/千克E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義11.可完全避免肝臟首過效應(yīng)的是（ ACE ）A.舌下給藥 B.口服腸溶片 C.靜脈滴注給藥D.栓劑直腸給藥 E.鼻黏膜給藥12.關(guān)于藥物動力學(xué)中用“速度法”從尿藥數(shù)據(jù)求算藥物動力學(xué)的有關(guān)參數(shù)的正確描述是ABDE A.至少有一部分藥物從腎排泄而消除 B.須采用中間時間t中來計算 C.必須收集全部尿量（7個半衰期，不得有損失） D.誤差因素比較敏感，試驗數(shù)據(jù)波動大 E.所需時間比“虧量法”短13.關(guān)于隔室模型的概念正確的有（ AB ）A.可用AIC法和擬合度法來判別隔室模型B.一室模型是指藥物在機體內(nèi)迅速分布，成為動態(tài)平衡的均一體C.是最常用的動力學(xué)模型D.一室模型中藥物在各個器官和組織中的男均相等E.隔室概念比較抽象，有生理學(xué)和解剖學(xué)的直觀性14.用于表達生物利用度的參數(shù)有（ ACE ）A.AUC B.CL C.Tm D.K E.Cm15.非線性動力學(xué)中兩個最基本的參數(shù)是（DE ）A.K B.V C.CL D.Km E.Vm三.簡答題（共4題，每題5分，共20分） .什么是生物藥劑學(xué)？它的研究意義及內(nèi)容是什么？答：生物藥劑學(xué)是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、與排泄過程，闡明藥物的劑型因素，集體生物因素和藥物療效之間相互關(guān)系的科學(xué)。 研究內(nèi)容有：研究藥物的理化性質(zhì)與體內(nèi)轉(zhuǎn)運的關(guān)系；研究劑型、制劑處方和制劑工藝對藥物體內(nèi)過程的影響；根據(jù)機體的生理功能設(shè)計緩控釋制劑；研究微粒給藥系統(tǒng)在血液循環(huán)體統(tǒng)的轉(zhuǎn)運，為靶向給藥系統(tǒng)設(shè)計奠定基礎(chǔ)；研究新的給藥途徑與給藥方法；研究中藥制劑的溶出度和生物利用度。2. 何為劑型因素與生物因素？ 答： 劑型因素包括：藥物的化學(xué)性質(zhì)；藥物的物理性質(zhì)；藥物的劑型及用藥方法；制劑處方中所用的輔料的性質(zhì)與用量；處方中藥物的配伍及相互作用；制劑的工藝過程、操作條件及貯存條件。 生物因素：種族差異；性別差異；年齡差異；生理病理條件的差異；遺傳因素。 3. 何為藥物在體內(nèi)的排泄、處置與消除？答;藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程稱為排泄。藥物的分布、代謝和排泄過程稱為處置。代謝與排泄過程藥物被清除，合稱為消除。4. 試述口服給藥二室模型藥物的血藥濃度- 時間曲線的特征？答：血藥濃度-時間曲線圖分為三個時相：1）吸收相，給藥后血藥濃度持續(xù)上升，達到峰值濃度，在這一階段，藥物吸收為主要過程；2）分布相，吸收至一定程度后，以藥物從中央室向周邊室的分布為主要過程，藥物濃度下降較快；3）消除相，吸收過程基本完成，中央室與周邊室的分布趨于平衡，體內(nèi)過程以消除為主，藥物濃度漸漸衰減。四.計算題（共4題，共35分） 1.（本小題6分）已知某藥物的半衰期為6h，若每天靜脈注射給藥2次，試求該藥物的蓄積系數(shù)R？2. （本小題9分）給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量 1050 mg，測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下： 試求該藥的 k，t1/2，V，CL，AUC以及 12 h的血藥濃度。3. （本小題9分）某藥物靜注最低有效濃度為10mg/ml，