第二章 烷烴環(huán)烷烴.doc

第二章烷烴環(huán)烷烴一、選擇1. 鑒別環(huán)丙烷和丙烯可用（ ）。A. 溴水 B. KMnO4溶液 C. HBr D. 硝酸銀的氨溶液2. 下列構(gòu)象的穩(wěn)定性從大到小排列順序正確的是（ ）。 A. B. C. D. 3. 含有伯、仲叔碳原子的化合物是（ ）。A. 2,2,3-三甲基丁烷 B. 4,6,6-三甲基-1-庚烯 C. 2,4,4-三甲基-2-戊烯 D. 3,3-二甲基戊烷4. 甲基環(huán)己烷最穩(wěn)定的構(gòu)象是（ ）。A. B. C. D. 5. 正丁烷最穩(wěn)定的構(gòu)象是（ ）。A.全重疊式 B.部分重疊式 C. 鄰位交叉式 D. 對位交叉式6. 下列自由基穩(wěn)定性最大的是（ ）。A. B. C. D. 7. 關(guān)于乙烷的構(gòu)象，正確的說法是（ ）。A. 乙烷只有重疊式和交叉式兩種構(gòu)象 B.乙烷在常溫下只以交叉式構(gòu)象存在C. 常溫下乙烷的各種構(gòu)象間可相互轉(zhuǎn)變 D. 交叉式能量比重疊式高8. 下列碳環(huán)化合物，最不穩(wěn)定的是（ ）。A. 苯 B. 環(huán)己烷 C. 環(huán)丁烷 D. 環(huán)丙烷9. 下列游離基中最穩(wěn)定的是（ ）。A. B. C. D. 10. 烷烴的鹵代反應(yīng)是自由基反應(yīng)，其反應(yīng)機制可分為（ ）。A. 二個階段 B. 三個階段 C. 四個階段 D. 五個階段11. (CH3)2CH- 稱為（ ）。A. 乙基 B. 異丙基 C. 甲基 D. 亞甲基12. CH3CH3 與Br2 在光的照射下生成CH3CH2Br的反應(yīng)屬于（ ）。A. 自由基反應(yīng) B. 親電加成反應(yīng) C. 親核加成反應(yīng) D. 親核取代反應(yīng)13. 根據(jù)現(xiàn)代價鍵理論，分子中存在彎曲鍵的化合物是（ ）。A. B. C. D. 14. 烷烴發(fā)生鹵代反應(yīng)時，不同類型的氫被鹵素取代的活性順序是（ ）。A. 伯氫仲氫叔氫 B. 伯氫叔氫仲氫 C. 叔氫伯氫仲氫 D. 叔氫仲氫伯氫15. Br2/CCl4在室溫下可鑒別（ ）。A. 環(huán)己烷和環(huán)戊烷 B. 環(huán)丙烷和環(huán)己烷 C. 戊烷和己烷 D. 環(huán)己烷和己烷16. 有順反異構(gòu)體的化合物是（ ）。A. 環(huán)己烷 B. 1-甲基環(huán)己烷 C. 1,2-二甲基環(huán)己烷 D. 1,1-二甲基環(huán)己烷17. 分子式為C5H12的烷烴，異構(gòu)體的個數(shù)為（ ）。A. 2 B. 3 C. 4 D. 518. 在3-甲基戊烷分子中，3碳原子的編號為（ ）。A. 1 B. 2 C. 3 D. 419.甲基自由基中的碳原子是（ ）。A. sp3雜化 B. sp2雜化 C. sp雜化 D. p軌道20. 環(huán)烷烴的環(huán)碳原子（ ）。A. 環(huán)丙烷在一個平面上 B. 環(huán)丁烷在一個平面上 C. 都不在一個平面上 D. 都在一個平面上21. 不同鹵素與烷烴的反應(yīng)活性不同，反應(yīng)活性最強的是（ ）。A. F2 B. Cl2 C. Br2 D. I222. 烷烴鹵化時，鹵原子的選擇性最好的是（ ）。A. F B. Cl C. Br D. 無選擇性23. 烷基自由基的穩(wěn)定性最好的是（ ）。A. (CH3)3C B. (CH3)2CH C. CH3CH2CH2 D. CH324. CH3CH(CH3)C(CH3)2CH2CH3的衍生物命名法正確名稱是（ ）。A.二甲基叔戊基甲烷 B. 二甲基新戊基甲烷 C.異丙基二甲基乙基甲烷 D.二甲基乙基異丙基甲烷25.甲烷分子不是以碳原子為中心的平面結(jié)構(gòu)，而是以碳原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu)，其原因之一是甲烷的平面結(jié)構(gòu)式解釋不了下列事實（ ）。A. CH3Cl不存在同分異構(gòu)體 B. CH2Cl2不存在同分異構(gòu)體C. CHCl3不存在同分異構(gòu)體 D. CH4是非極性分子26. 2-甲基丁烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)時，能生成一氯代物異構(gòu)體的數(shù)目是（ ）。A. 2種 B. 3種 C. 4種 D.5種27. 2，3-二甲基丁烷的一溴代物異構(gòu)體的數(shù)目是（ ）。A. 2種 B. 3種 C. 4種 D. 5種28. 5mol 碘與1mol甲烷在光照射下反應(yīng)結(jié)果是（ ）。A、生成CH3I B. 生成CH2I2 C. 生成CHI3 D. 無取代產(chǎn)物29.分子量為l00，同時含有1, 3，4 碳原子的烷烴構(gòu)造式是（ ）。A. CH3CH(CH3)C(CH3)3 B. CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)2 C. CH3CH(CH3)CH2CH(CH3)2 D. CH3CH2CH(CH3)C(CH3)330. 最不穩(wěn)定的構(gòu)象是（ ）。A. B. C. D. 二、命名(1) (2) (3) (4) (5) (6) 三、反應(yīng)1. 2. 3. 4. 四、檢驗1. 丙烷、丙烯、環(huán)丙烷2. 環(huán)己烷、環(huán)己烯、苯五、簡答1. 環(huán)己烷和氯氣在光照下反應(yīng)，生成（一）氯環(huán)己烷。試寫出其反應(yīng)機理。2. 以C2與C3的鍵為旋轉(zhuǎn)軸，試分別畫出2,3-二甲基丁烷和2,2,3,3-四甲基丁烷的典型構(gòu)象式，并指出哪一個為其最穩(wěn)定的構(gòu)象式。六、推導(dǎo)已知烷烴的分子式為C5H12，根據(jù)氯化反應(yīng)產(chǎn)物的不同，試推測各烷烴的構(gòu)造，并寫出其構(gòu)造式。(1)一元氯代產(chǎn)物只能有一種 (2)一元氯代產(chǎn)物可以有三種 (3)一元氯代產(chǎn)物可以有四種 答案一、選擇1.B 2.C 3.B 4.B 5.D 6.D 7.C 8.D 9.D 10.B 11.B 12.A 13.C 14.D 15.B 16.C 17.B 18.C 19.B 20.A 21.A 22.C 23.A 24.D 25.B 26.C 27.A 28.D 29.A 30.D 二、命名(1) 2,3,3-三甲基戊烷 (2) 2,2-二甲基-4-乙基庚烷 (3) 2,2,3,5,6-五甲基庚烷 (4) 2,3-二甲基戊烷(5) 1-環(huán)丙基丁烷 (6) 1-甲基-3-丁基環(huán)己烷 三、反應(yīng) 1. 2. 3. 4. 四、檢驗(如果答案較長，可以不分2欄)1.丙烷Br2/CCl4（-）丙烯（+）褪色 稀冷KMnO4（+）褪色環(huán)