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藥物分析1 中國(guó)藥典規(guī)定精密稱定時(shí)，系指重量應(yīng)準(zhǔn)確在所取重量的（千分之一）。2 除另有規(guī)定外，為保證測(cè)量精度，拖尾因子應(yīng)在（0.95-1.05）。3 用氫氧化鈉滴定液（0.1000mol/l）滴定20.00ml鹽酸溶液（0.1000 mol/l），滴定突躍范圍的PH值是（4.30-9.70）。4 在藥物的雜質(zhì)檢查中，其限量一般不超過(guò)百萬(wàn)分之十的是（砷鹽）。5 取某藥品約40mg, 加水2ml溶解后，加硝酸3ml，即顯黃色，則該藥品為（鹽酸丁卡因）。6 按藥典規(guī)定，精密標(biāo)定的滴定液（如鹽酸及其濃度）正確的表示為（鹽酸滴定液（0.1524mol/l）7 分離度是指（兩組鄰斑點(diǎn)中心距離與兩斑點(diǎn)平均寬度的比值）8 苯巴比妥在硫酸存在下與甲醛反應(yīng)所生成產(chǎn)物的顏色是（紅色）9 正常色譜峰和不正常色譜峰可用哪個(gè)參數(shù)來(lái)衡量（拖尾因子）10 銀量法測(cè)定苯巴比妥含量（99.7）11 中國(guó)藥典中對(duì)維生E含量測(cè)定采用的方法為（GC）12 重氮化偶合反應(yīng)用于鑒定芳伯胺類化合物，其中所用的酸是（鹽酸）13 在色譜分離組分分配達(dá)平衡時(shí)，（WS/WM）14 檢查VC中重金屬的含量時(shí)（1ml）15 衡量色譜柱效能高低的指標(biāo)是（有效塔板數(shù)）16 下列藥物加稀鹽酸呈酸性后，再與三氯化鐵試液反應(yīng)即顯紫紅色的是（對(duì)氨基水楊酸鈉）17 苯巴比妥含量測(cè)定的終點(diǎn)指示方法為（電位法）18 VB1在堿性條件下加入（鐵氰化鉀）生成硫色素19 對(duì)氨基水楊酸中必須檢查的特殊雜質(zhì)是（間氨基酚）20 戊烯二醛反應(yīng)用來(lái)鑒別（尼可剎米）21 可與碘試液發(fā)生加成反應(yīng)的是（司可巴比妥）22 含溴藥物中溴含量采用銀量法測(cè)定時(shí)，需加入（二氧化硫）23 藥物中氯化物雜質(zhì)檢查，所用的稀酸是（硝酸）24 能發(fā)生印三酮反應(yīng)的藥物是（鏈霉素和慶大霉素）25 中國(guó)藥典規(guī)定熔點(diǎn)系指（固體熔化時(shí)自初熔至全熔時(shí)的一段溫度）26 氧瓶燃燒法測(cè)定碘苯酯時(shí)，通入（空氣）去除27 在設(shè)計(jì)的范圍內(nèi)，測(cè)試結(jié)果與試樣中被測(cè)物濃度程度稱為（線性）28 形成戊烯二醛反應(yīng)的試劑是（溴化氰）29 重金性檢查法中，溶液最適PH值是（3-3.5）30 在規(guī)定的測(cè)試條件下，同一個(gè)均勻樣品經(jīng)多次取樣測(cè)定稱為（精密度）31 吸收系數(shù)法的特點(diǎn)是（不需要對(duì)照品，但需已知E）32 鹽酸普魯卡因的含量測(cè)定方法（亞硝酸鈉滴定法）33 異煙肼不具有的性質(zhì)和反應(yīng)是（重氮化偶合）34 （耐用性）系指在測(cè)定條件有小的變動(dòng)時(shí)，測(cè)定結(jié)果不受影響的承受程度35 阿司匹林是哪種芳酸的酯（水楊酸）36 下列那一項(xiàng)不屬于特殊雜質(zhì)檢查法（葡萄糖中氯化物的檢查）37 阿司匹林制劑中需要檢查的雜質(zhì)是（水楊酸）38 檢查葡萄糖中重金屬時(shí)，若取樣4.0G，應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液的量（2.0ml）39 腎上腺素中酮體的檢查方法（0.060）40 下列化合物中無(wú)重氮化偶合反應(yīng)發(fā)生的是（慶大霉素）41 某化合物用硫酸溶解后（地西泮）42 與亞硝酸基鐵氰化鈉反應(yīng)，顯藍(lán)紫色，此反應(yīng)是（黃體酮）的專屬反應(yīng)43 下列哪種化合物不能用三氯化鐵來(lái)鑒別（VA）44 在非水堿量法中，加入醋酐的作用為（除水）45 蔡氏法測(cè)砷時(shí)，遇（溴化汞）試紙46 異煙肼中游離肼的檢查采用的方法是（薄層液相色譜法）47 可以區(qū)別含硫的巴比妥類藥物與不硫的反應(yīng)是（與銅鹽的反應(yīng)）48 頭孢氨芐可用（三氯化鐵）顯色49 在紫外-可見(jiàn)分光光度法中（吸光度）50 中國(guó)藥典中應(yīng)進(jìn)行折光率測(cè)定的藥物有（VK1）多選1 亞硝酸鈉滴定法中，可用于指示終點(diǎn)的方法有（內(nèi)指示劑法、永停法、外指示劑法）2 在氣相色譜法中（峰面積、峰高）3 紫外分光光度法（不選C1/C2）4 下列驗(yàn)證內(nèi)容屬于精密度的有（重復(fù)性、重現(xiàn)性、中間精密度）5 下面哪種方法無(wú)法鑒別司可巴比妥（與亞硝酸鈉、其中性水溶液、與銅鹽）6 下列哪些藥物具有重氮化偶合反應(yīng)（普魯卡因、對(duì)氨基水楊酸鈉、對(duì)乙酰氨基酚）7 丙二酰脲鑒別反應(yīng)包括（銀鹽、銅鹽）8 原料藥含量測(cè)定方法一般采用（準(zhǔn)確度高、專屬性強(qiáng)、容量分析法）9 氧瓶燃燒法適用于以下藥物的分析（含氯、含硫、含硒）10 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容有（ABCD）11 氣相色譜的含量測(cè)定方法有（內(nèi)標(biāo)、外標(biāo)、標(biāo)準(zhǔn)）12 能與三氯化鐵試液顯色的藥物有（ABCD）13 阿司匹林中水楊酸的產(chǎn)生途徑（生產(chǎn)過(guò)程中乙?；煌耆①A藏過(guò)程中水解）14 用雙相滴定法測(cè)定苯甲酸鈉的含量，下列敘述正確的是（ABCD）15 藥物雜質(zhì)限度檢查方法所要求的效能指標(biāo)為（耐用性、專屬性、檢測(cè)限）16 有關(guān)凱氏定氮法敘述正確的是（硫酸銅、中國(guó)藥典）17 下列方法可用于微量雜質(zhì)檢查的是（內(nèi)標(biāo)、外標(biāo)、主成分）18 阿司匹林原料中國(guó)藥典采用酸堿滴定法測(cè)定含量（以酚酞、反應(yīng)的摩爾比）19 氧化還原法中常用的滴定液是（碘滴定液、硫酸鈰滴定液、硫代硫酸鈉滴定液）20 評(píng)價(jià)藥物分析所用測(cè)定方法的效能指標(biāo)有（耐用性、精密度、準(zhǔn)確度）21 異煙肼特殊雜質(zhì)檢查中，下確的是（ABCD）22 可使用非水溶液滴定法含量的藥物有（鹽酸利多卡因、鹽酸氯丙嗪、VB1）23 用甲醛-硫酸和Br2水可以鑒別（苯巴比妥、司可巴比妥）24 氣相色譜法中，一個(gè)組分的色譜峰可用哪些參數(shù)說(shuō)明（峰高或峰面積、峰位、峰寬）25 VC的鑒別反應(yīng)（與硝酸銀、與二氯靛酚鈉）26 能與黃體酮反應(yīng)顯色的是（ABCD）27 某藥物的摩爾吸收系數(shù)很大，則表明（該藥物對(duì)某波她的光吸收很強(qiáng)、測(cè)定該藥物的靈敏度高）28 鹽酸四環(huán)素片劑有關(guān)物質(zhì)檢查包括（ABCD）29 凱氏定氮法的儀器裝置有（硬質(zhì)茄形燒瓶、直形冷凝管、錐形瓶）30 可發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)的藥物有（鹽酸普魯卡因、撲熱息痛）31 對(duì)氨基水楊酸鈉的鑒別試驗(yàn)有（三氯化鐵、重氮化偶合、紅外光譜）32 VE產(chǎn)生雜質(zhì)生育酚的可能途徑有（維生素E在合成時(shí)反應(yīng)不完全、貯存過(guò)程中酯鍵易水解）33 巴比妥類藥物的鑒別方法有（銀鹽、銅鹽）34 下列哪些藥物可以用硝酸銀鑒別（異煙肼、鹽酸普魯卡因、VB1）35 VA的含量測(cè)定方法有（三點(diǎn)、三氯）36 四環(huán)素在酸性溶液中分解產(chǎn)生（差向四環(huán)素、脫水四環(huán)素、差向脫水四環(huán)素）37 可采用非水滴定法進(jìn)行含量測(cè)定的藥物有（鹽酸普魯卡因、腎上腺素）38 鑒別試驗(yàn)項(xiàng)目包括（性狀、一般鑒別、專屬鑒別）39 阿司匹林的鑒別試驗(yàn)有（三氯化鐵、水解、紅外光譜）40 有關(guān)非水溶液滴定法，正確的是（ABCD）41 精密稱定（千分之一），稱定（百分之一），取用量（10）。42 阿司匹林原料藥中應(yīng)檢查的項(xiàng)目是（溶液的澄清度、易炭化物、水楊酸）43 鹽酸四環(huán)素的鑒別反應(yīng)有（ABCD）44 古蔡氏法檢查砷鹽所用試劑有（ABCD）45 可采用雙相滴定法來(lái)測(cè)定的是（苯甲酸鈉、對(duì)氨基水楊酸鈉）46 下列數(shù)字修約為40.42的是（40.4249、40.4150）47 高效液相色譜的檢測(cè)器有（紫外檢測(cè)器、熒光檢測(cè)器、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器）48 下列雜質(zhì)中屬于一般雜質(zhì)的有（ABCD）49 正確的干燥失重檢查方法為（ABCD）50 重金屬檢查法中，所用的顯色劑是（硫代乙酰胺、硫化鈉）藥理學(xué)單項(xiàng)選擇題1以下哪項(xiàng)是藥動(dòng)學(xué)研究?jī)?nèi)容（生物轉(zhuǎn)化）2影響藥物在體內(nèi)的分布的因素是（組織血流速度）3安全指數(shù)是指（LD5/ED95）4以下哪個(gè)體內(nèi)過(guò)程不需跨臘轉(zhuǎn)運(yùn)是（代謝）5可引起“首劑現(xiàn)象”的降壓藥是：（哌唑嗪）6消化道吸收最多的部位是（小腸）7第二相反應(yīng)主要是：（結(jié)合反應(yīng)）8以下哪個(gè)為酶的誘導(dǎo)劑：（苯巴比妥）9連續(xù)以半衰期給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥水平大概需要：（5個(gè)半衰期）10過(guò)敏性休克屬于（變態(tài)反應(yīng)）11二重感染屬于（繼發(fā)性反應(yīng)）12出現(xiàn)藥效時(shí)間最早的是（靜脈）13運(yùn)動(dòng)神經(jīng)系統(tǒng)支配（骨骼?。?4毛果蕓香堿縮瞳作用主要是（激動(dòng)M受體）15治療重癥肌無(wú)力，應(yīng)首選（新斯的明）16可用于治療上消化道出血的藥物是（去甲腎上腺素）17以下哪個(gè)藥物禁用于青光眼患者（阿托品）18以下哪個(gè)是有機(jī)磷酸酯類農(nóng)藥中毒的N樣癥狀（肌肉震顫）19治療過(guò)敏性休克首選（腎上腺素）20異丙腎上腺素治療支氣管哮喘主要機(jī)制是（激動(dòng)B2受體）21腎上腺素與異丙腎上腺素共同的適應(yīng)癥（心臟驟停）22聯(lián)合應(yīng)用兩種藥物，其總的作用等于各藥單獨(dú)作用的代數(shù)和，稱（相加作用）23以下能降低正常人體溫的藥物是（氯丙嗪）24嗎啡急性中毒時(shí)，死亡的主要原因是（呼吸抑制）25青霉素的主要抗菌作用機(jī)制是（抑制細(xì)胞壁粘肽的合成）26哌替啶與嗎啡的區(qū)別是（鎮(zhèn)咳）27以下無(wú)抗炎作用的藥物是（對(duì)乙酰氨基酚）28利頭痛和肌肉骨骼痛的首選（阿司匹林）29阿司匹林中毒應(yīng)（服用堿性藥物，減少吸收）30阿司匹林最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是（胃腸道反應(yīng)）31急性嚴(yán)重中毒性感染時(shí)，糖皮質(zhì)激素治療采用（大劑量突擊靜脈滴注）32癲癇持續(xù)態(tài)首選的是（地西泮）33巴比妥類作用于什么受體（GABA受體）34室性心律失常，急性心梗所致室性心律失常的首選藥是（利多卡因）35強(qiáng)心苷中毒引起心律失常的首選藥是（苯妥英鈉）36無(wú)內(nèi)在擬交感活性的非選擇性B受體阻斷藥是（普萘洛爾）37硝酸甘油一般選用（舌下含服）38卡托普利主要作用于（血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶）39高血壓合并心功能不全或支氣管哮喘不可選用（普萘洛爾）40華法林可用于（預(yù)防血栓形成）41哮喘持續(xù)狀態(tài)或危重發(fā)作的搶救應(yīng)選用（氫化可的松）42具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是（可待因）43糖皮質(zhì)激素的藥理作用不包括（抗病毒）44上述哪種情況需要用胰島素治療（糖尿病人合并酮癥酸中毒）45通過(guò)抑制30S亞基核蛋白的到達(dá)抗菌作用的藥物是（四環(huán)素）46放線菌病常作首選藥的是（青霉素）47赫氏反應(yīng)是哪個(gè)藥物的不良反應(yīng)（青霉素）48軍團(tuán)菌病常作首選藥物是（紅霉素）49斑疹傷寒常作首選選藥的是（多西環(huán)素）50各種類型結(jié)核病的首選藥物是（異煙肼）多選1 以下周期特異性藥物為（阿糖胞苷、長(zhǎng)春堿、紫杉醇）2 以下為干擾蛋白質(zhì)合成與功能的藥物（長(zhǎng)春新堿、紫杉醇）3 TMP與SMZ合用可使（耐藥菌株減少、抗菌譜擴(kuò)大、抗菌活性增強(qiáng)）4 阻礙蛋白質(zhì)合成的藥物是（紅霉素、四環(huán)素、氯霉素）5 影響藥物體內(nèi)分布的因素主要有（肝腸循環(huán)、局部器官血流量、體內(nèi)屏障）6 青霉素的不良反應(yīng)包括（過(guò)敏性休克、赫氏反應(yīng)）7 鏈霉素的不良反應(yīng)包括（耳毒性、腎毒性、神經(jīng)肌肉阻斷作用、變態(tài)反應(yīng)）8 被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)包括（簡(jiǎn)單擴(kuò)散、易化擴(kuò)散）9 簡(jiǎn)單擴(kuò)散的特點(diǎn)包括（不需要載體、無(wú)飽和現(xiàn)象、無(wú)競(jìng)爭(zhēng)抑制作用）10 腎臟排泄過(guò)程包括（腎小球?yàn)V過(guò)、腎小管的主動(dòng)分泌、腎小管的重吸收）11 藥物的不良反應(yīng)包括（繼發(fā)性反應(yīng)、后遺效應(yīng)、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)）12 毒性反應(yīng)包括（致突變作用、致畸作用、致癌作用）13 受體的特性包括（特異性、飽和性、可逆性、多樣性）14 以下哪些是協(xié)同作用（相加作用、增強(qiáng)作用、增敏作用）15 自主神經(jīng)系統(tǒng)主要支配（心肌、平滑肌、腺體）16 交感神經(jīng)與副交感神經(jīng)相比特點(diǎn)是（起源于脊髓胸腰段、分布廣泛）17 傳出神經(jīng)系統(tǒng)的作用特點(diǎn)（雙重支配、優(yōu)勢(shì)支配、對(duì)立統(tǒng)一）18 毛果蕓香堿對(duì)眼睛的影響包括（縮瞳、降低眼內(nèi)壓）19 阿托品的臨床應(yīng)用包括（解除平滑肌痙攣、全身麻醉前給藥、急性胰腺炎）20 可以用于解救有機(jī)磷酸酯類中毒的藥物有（阿托品、碘解磷定、氯解磷定）21 解救有機(jī)磷酸酯類中毒的原則包括（盡早用藥、聯(lián)合用藥、足量用藥、重復(fù)用藥）22 普萘洛爾臨床用于治療（高血壓、過(guò)速型心律失常、心絞痛、甲狀腺功能亢進(jìn)）23 去甲腎上腺素的臨床應(yīng)用有（抗休克、上消化道止血）24 地西泮的藥理作用包括（抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠、抗驚厥和抗癲癇）25 B受體阻斷藥的藥理作用（B受體阻斷作用、內(nèi)在擬交感活性、膜定作用）26 地西泮的禁忌癥包括（青光眼、駕駛員、重癥肌無(wú)力）27 嗎啡的臨床應(yīng)用有（鎮(zhèn)痛、膽絞痛、止瀉）28 嗎啡治療心源性哮喘的原因正確的是（擴(kuò)張外周血管，降低外周阻力、清潔衛(wèi)生焦慮情緒（鎮(zhèn)靜），減輕心負(fù)荷、降低呼吸中樞對(duì)C02敏感性而緩解呼吸困難）29 糖皮質(zhì)激素類藥物臨床應(yīng)用（腎上腺皮質(zhì)功能減退癥、中毒性菌痢，爆發(fā)性流行性腦膜炎、腎病綜合癥）30 哌替啶不具有（止瀉作用、鎮(zhèn)咳作用）31 冬眠合劑包括（哌替啶、氯丙嗪、異丙嗪）32 氯丙嗪的藥理作用有（抗精神病作用、降溫作用、鎮(zhèn)吐作用33 非選擇性COX抑制藥有（阿司匹林、保泰松、撲熱息痛）34 阿司匹林的藥理作用有（解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎、抗風(fēng)濕）35 阿司匹林的禁忌癥有（胃潰瘍、慢性蕁麻疹、鼻息肉、哮喘）36 阿司匹林的不良反應(yīng)是（軒腸道反應(yīng)、凝血障礙、水楊酸反應(yīng)、瑞夷綜合征）37 胺碘酮可阻滯（K+通道、NA+通道、CA2+通道）38 奎尼丁的不良反應(yīng)有（胃腸道反應(yīng)、金雞納反應(yīng)、過(guò)敏反應(yīng)）39 強(qiáng)心苷對(duì)心臟的作用包括（正性肌力作用、負(fù)性頻率作用、提高心輸出量）40 強(qiáng)心苷治療慢性心功能不全正確的是（對(duì)伴有房顫，心率快者療效最好、繼發(fā)于甲亢，嚴(yán)重貧血，VB1缺乏等引起的CHF效果較差、伴有機(jī)械性阻塞的CHF（縮窄性心包炎，嚴(yán)重二尖瓣狹窄）幾乎無(wú)效）41 簡(jiǎn)單擴(kuò)散的特點(diǎn)是（轉(zhuǎn)運(yùn)速度受藥物解離度影響、轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的藥物濃度差成正比、不需消耗ATP）42 強(qiáng)心苷的不良反應(yīng)包括（竇性心動(dòng)過(guò)緩、室性心動(dòng)過(guò)速、視覺(jué)障礙）43 硝酸甘油的藥理作用正確的是（降低心肌耗氧量、增加冠狀動(dòng)脈務(wù)流量，改善缺血區(qū)的血流供應(yīng)、缺血心肌的保護(hù)作用）44 普萘洛爾可用于（穩(wěn)定型心絞痛、不穩(wěn)定型心絞痛、心肌梗死）45 血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥可用于治療（高血壓、充血性心力衰竭、心肌梗死、糖尿病腎?。?6 可樂(lè)定治療高血壓主要作用于（A2體、I1-咪唑啉受體）47 肝素抗動(dòng)脈粥樣硬化作用通過(guò)以下幾方面實(shí)現(xiàn)（降血脂、保護(hù)動(dòng)脈內(nèi)皮、抗平滑肌細(xì)胞增殖）48 胰島素的不良反應(yīng)有（低血糖昏迷、過(guò)敏、胰島素耐受、脂肪萎縮）49 糖皮質(zhì)激素可治療（重癥肌無(wú)力、脊髓損傷、全身性紅斑狼瘡）50 糖皮質(zhì)激素的禁忌癥為（骨質(zhì)疏松癥、妊娠早期、消化性潰瘍、糖尿?。┧巹W(xué)1 在片劑制備中顆粒向膜孔中填充不均勻可能產(chǎn)生的問(wèn)題是（片重差異過(guò)大）2 下列屬于非離子表面活性劑的是（吐溫80）3 最適于作疏水性藥物的潤(rùn)濕劑HLB值是（HLB值在7-9之間）4 根據(jù)泊稷葉（Poiseuille）公式并結(jié)合實(shí)際情況，下列表述錯(cuò)誤者為（濾速與料液粘度正比）5 以下制備注射用水的流程哪個(gè)最合理（自來(lái)水濾過(guò)-電滲析-離子交換-蒸餾-注射用水）6 以下關(guān)于輸液滅菌的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤是（輸液從配制到滅菌以不超過(guò)12小時(shí)為宜7 下列有關(guān)微孔膜的介紹哪一條是錯(cuò)誤的（濾膜安放前應(yīng)在70注射用水中浸漬12小時(shí)以上，安放時(shí)正面朝向藥液入口，以防膜的堵塞）8 對(duì)液體制劑質(zhì)量要求錯(cuò)誤者為（分散介質(zhì)最好使用有機(jī)溶媒）9 根據(jù)stokes定律，混懸微粒沉降速度與下列那個(gè)因素成正比（混懸微粒半徑平方）10 下列那些物質(zhì)不能作混縣劑量的助懸劑用（硬脂酸鈉）11 有一熱敏性物料可選擇哪種粉碎器械（氣流式粉碎機(jī)）12 能用于液體藥劑防腐劑的是（山梨酸）13 下屬哪種方法不能增加藥物溶解度（加入助懸劑）14 有關(guān)粉碎的不正確表述是（粉碎的意義在于：有利于降低固體藥物的密度）15 凡士林基質(zhì)中加入羊脂是為了（增加藥物的穩(wěn)定性）16 可作片劑崩解劑的是（交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮）17 粉末直接壓片時(shí)，既可作稀釋劑，又可作粘合劑，還兼有崩解作用的輔料（微晶纖維素）18 濕法制粒工藝流程圖為（原輔料-粉碎-混合-制軟材-制粒-干燥-整粒-壓片）19 丙烯酸樹(shù)脂IV號(hào)為藥用輔料，在片劑中的主要用途為（胃常包衣材料）20 造成乳劑分層的原因是（分散相與連續(xù)相存在密度差）21 注射劑調(diào)節(jié)等滲應(yīng)該使用（NACL）22 下列哪項(xiàng)為包糖衣的工序（隔離層-粉衣層-糖衣層-色糖衣層-打光）23 單糖漿有矯味作用、助懸等作用、是不含藥物的蔗糖溶液，含糖量為（85%（G/ML）24 堿式硝酸餓混亂懸劑中加入適量枸櫞酸鈉的作用是（降低電位，產(chǎn)生絮凝）25 乳劑可口服，注射給藥，下列有關(guān)靜脈輸注乳劑的正確敘述是（可選擇磷脂作為乳化劑）26 以下哪種材料為腸溶型薄膜衣的材料（HPMCP）27 散劑的吸濕性取決于原、輔料的CRH值，如AB兩種水溶性粉末的CRH值分別為82%、71%則混合物的生產(chǎn)和貯藏環(huán)境條件的溫度應(yīng)控制在（58%以下）28 普通片劑的崩解時(shí)限要求為（15min）29 不易制成軟膠囊的藥物是（維生素AD乳狀液）30 苯甲酸在下列溶液中抑菌效果最好的是（PH4以下）31 灰黃霉素制成滴丸劑的目的在于（增加溶出速度）32 下列敘述不是包衣目的的是（藥物進(jìn)入體內(nèi)分散程度大，增加吸收，提高生物利用度）33 栓劑直腸給藥有可能較口服給提高藥物生物利用度的原因是（藥物通過(guò)直腸中，下靜脈和肛管靜脈，進(jìn)入下腔靜脈，進(jìn)入體循環(huán)，避免肝臟的首過(guò)代謝作用）34 片劑硬度不合格的原因之一是（物料壓縮成形性差）35 制備散劑時(shí)，組分比例差異過(guò)大的處方，為混合均勻應(yīng)采取的方法為（等量遞加混合法）36 我國(guó)工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩號(hào)常用“目”表示，：目系指（以每1英寸長(zhǎng)度上的篩孔數(shù)目表示）37 栓劑水溶性基質(zhì)的有（苷油明膠）38 注射劑一般控制PH在的范圍內(nèi)（4-9）39 VC注射液采用的滅菌方法是（100流通汽15MIN）40 注射用油最好選擇下列哪種方法滅菌（干熱滅菌法）41 配制1000ML2%鹽酸普魯卡因溶液，需加入多少克氯化鈉使其成等滲（4.8G）42 配制200ML10.5%普魯卡因溶液，需加入多少克氯化鈉使其成等（E=0.18）（1.62G）43 不作為栓劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目是（崩解度檢查）44 下列有關(guān)置換價(jià)的正確表述是（藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值）45 關(guān)于氣霧劑正確的表述是（氣霧劑系指將藥物封裝于具有特制閥門(mén)系統(tǒng)的耐壓密封窗口中制成的制劑）46 注射劑的制備流程（原輔料的準(zhǔn)備-配制-濾過(guò)-滅菌-灌封-質(zhì)量檢查）47 下列有關(guān)除去熱原方法的敘述錯(cuò)誤的為（熱原是大分子復(fù)合物，0.22微孔濾膜可除去熱原）48 對(duì)濕熱不穩(wěn)定的藥物不適宜選用的制料方法是（過(guò)篩制粒）49 膠囊劑不檢查的項(xiàng)目是（硬度）50 對(duì)于易溶于水，在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，可制成哪種類型注射劑（注射用無(wú)菌粉末）多選題 1關(guān)于熱源的正確的敘述是 不選D 有揮發(fā)性2影響片劑成型的因素有 不選B顆粒色澤3關(guān)于溶液的等滲與等張的敘述哪些是正確的 不選D 0.9%氯化鈉溶液為等滲溶液，但并不是等張溶液4下面關(guān)于注射液的描述哪些是正確的 不選C注射液中常加入鱉合劑，以便和藥物形成穩(wěn)定的絡(luò)合物D因高滲刺激性較大，輸液應(yīng)為低滲或等滲5屬于真溶液型藥劑的是 不選C 膠漿劑6按醫(yī)療用途分類，氣霧劑可分為 不選A 口服用氣霧劑7下列關(guān)于干燥的描述是正確的不選 B干燥過(guò)程中恒速干燥階段其干燥速率主要為受物料內(nèi)部條件影響C降速干燥階段其干燥速率主要受物料外部條件影響8關(guān)于藥液過(guò)濾的描述正確的是 不選A砂濾棒吸附藥液較小，且不改變藥液PH值，但濾速慢D微孔濾膜過(guò)濾主要依靠其深層截留作用9可不做崩解時(shí)限檢查的片劑劑型有不選A腸溶片C舌下片10O/W型軟膏基質(zhì)中常用的保濕劑有不選A明膠C甘露醇11關(guān)于冷凍干燥特點(diǎn)的描述正確的是 不選C 產(chǎn)品劑量不易準(zhǔn)確，外觀不佳12關(guān)于滅菌法的描述正確 的有 不選 A 慮過(guò)除菌中常用的濾器為0.45的微孔濾膜和6號(hào)垂熔玻璃漏斗B F0值僅適用于濕熱滅菌，并無(wú)廣泛意義，它不能用來(lái)衡量其它滅菌法的滅菌效力13關(guān)于注射用水的說(shuō)法正確的是 不選C為經(jīng)過(guò)面具男的蒸餾水D蒸餾的目的是出去細(xì)菌14關(guān)于熱原敘述正確的是 不選 B熱原制熱活性中心是磷脂D蒸餾法制備注射用水除熱源是依據(jù)熱原的耐熱性15污染熱原的途徑是 ABCD16關(guān)于片劑的描述正確的是 不選 C糖衣片制備時(shí)常用蔗糖作為包衣材料，但分一層的主要材料為淀粉D十二烷基硫酸鈉也用作片劑17關(guān)于乳劑穩(wěn)定性的敘述正確的是不選B絮儗是乳劑粒子呈現(xiàn)一定程度的合并，是破裂的前奏D乳劑的類型主要由乳化劑決定，與油水項(xiàng)的比例無(wú)關(guān)18關(guān)于氣霧劑的表述錯(cuò)誤的是不選C按醫(yī)療用途可分為吸入氣霧劑、皮膚和年末氣霧劑及空間消毒用氣霧劑D吸入氣霧劑的微粒大小以在0.5范圍為宜19生產(chǎn)注射劑時(shí)常加入數(shù)量活性炭，其作用是不選B能增加主要穩(wěn)定性D除雜質(zhì)20下列敘述中正確的是不選 B十二烷基硫酸鈉。CO/W型乳劑。21包衣主要是為了達(dá)到以下一些目的全選22可作片劑水溶性潤(rùn)滑劑的是不選A滑石粉C硬脂酸鎂23主要用于片劑的填充劑是不選B交聯(lián)聚維酮D乙基纖維素24下列那組分中全部為片劑中常用的崩解劑不選A淀粉。L-PC. B HPMC25包腸絨衣可供選用的包衣材料是 A CAP DEUDRAGIT26以下哪種材料為不溶型薄膜衣的材料B乙基纖維素C醋酸纖維素27在藥典中收載了顆粒劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目主要有不選D融變時(shí)限28造成片劑蹦極不良的因素不選B 干顆粒中含水量過(guò)多29下列關(guān)于直腸吸收的影響因素?cái)⑹稣_ 的是 不選A溶解的藥物能決定直腸的PH值B脂溶性、解離型藥物容易透過(guò)類植脂末30關(guān)于粉末直接壓片的敘述正確的是不選B是國(guó)內(nèi)應(yīng)用廣泛的一種發(fā)片方法D粉塵飛揚(yáng)小31下列是軟膏水性凝膠機(jī)制的是不選C泊洛沙姆32下列屬于栓劑水溶性機(jī)制的有不選B甲基纖維素33下列屬于栓劑油脂型機(jī)制的有不選B羊毛脂C凡士林34造成片劑崩解不良的因素不選B干顆粒中含水量過(guò)多35關(guān)于輸液敘述正確的是不選A輸液為保證無(wú)菌，可添加抑菌劑C滲透壓可為等滲或低滲36對(duì)熱源性質(zhì)的正確描述不選B耐熱 不溶于水C揮發(fā)性，但可被吸附37下列哪些輸液是血漿代用液不選B靜脈注射脂肪乳劑D復(fù)方氨基酸輸液38下列關(guān)于混合敘述正確的是不選B若密度差異較大時(shí)，。D散劑中若含有液體組分，。39下列關(guān)于膠囊劑爭(zhēng)取敘述的是不選B 空膠囊隨著號(hào)數(shù)由小到大。40軟膠囊劑的制備方法常用B滴制法D壓制法41軟膏劑的制備方法是B乳化法C研合法42下列是軟膏羥類基質(zhì)的是C凡士林D固體石蠟43常用于O/W型乳劑型基質(zhì)乳化劑C月桂醇硫酸鈉D三乙醇胺皂44下列關(guān)于氣霧劑的特點(diǎn)正確的是不選D生產(chǎn)設(shè)備簡(jiǎn)單生產(chǎn)成本低45下列是注射劑的質(zhì)量要求不選C溶出度46液體制劑按分散系統(tǒng)分類屬于非均相液體制劑的是不選C高分子溶液劑47極性溶劑是B丙二醇D乙醇48下列是常用防腐劑不選C氫氧化鈉49關(guān)于糖漿劑的敘述正確的是A低濃度的糖漿劑特別容易污染。B蔗糖濃度高時(shí)滲透壓大。50關(guān)于混懸劑的說(shuō)法正確的是A制備成混懸劑后可產(chǎn)生一定的長(zhǎng)效作用D混懸劑中可加入一些高分子物質(zhì)抑制結(jié)晶生長(zhǎng)藥物化學(xué)單選1 有關(guān)鎮(zhèn)靜催眠藥苯巴比妥，異戊巴比妥，硫噴妥鈉的作用時(shí)間，說(shuō)法正確的是 C 硫噴妥鈉為短效鎮(zhèn)靜催眠藥。2 對(duì)乙酰氨基酚的臨床用途是 B 解熱鎮(zhèn)痛藥3 下面關(guān)于布洛芬立體構(gòu)型描述正確的是 D 其藥理作用主要來(lái)自S-（+）異構(gòu)體4 下列結(jié)構(gòu)藥物為 C 萘普生5 不符合嗎啡結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的選項(xiàng)有 C具有3個(gè)手性碳原子，有旋光性6 些列有關(guān)腎上腺素受體激動(dòng)劑結(jié)構(gòu)描述正確的是A B-苯乙胺上的a-碳上連接有羥基時(shí)，該碳原子具有手性。其R-構(gòu)型的左旋體生物活性強(qiáng)于右旋體7 鹽酸麻黃堿結(jié)構(gòu)中 C麻黃堿為一對(duì)赤蘚型對(duì)應(yīng)異構(gòu)體，構(gòu)型為（1R,2S）和（1S,2R）8 下列結(jié)構(gòu)藥物是 D 麻黃堿9 曲安奈德屬于 B 糖皮質(zhì)激素10 糖皮質(zhì)激素類化合物和鹽皮質(zhì)激素化合物的區(qū)別在于 D 17位含有羥基時(shí)為糖皮質(zhì)激素類化合物，無(wú)羥基時(shí)為鹽皮質(zhì)激素化合物11 在氫化可的松的基礎(chǔ)上進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾，系列說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是 D C-6的位的修飾 在C-6位引入氟原子后，其抗炎及鈉潴留活性均大幅度降低12 睪酮做成丙酸酯衍生物的設(shè)計(jì)目的是 A 延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間13 下列哪個(gè)藥物屬于烷化劑類抗腫瘤用藥A 美法侖14 磺胺類藥物的母體為 D 對(duì)氨基苯磺酰胺15 具有系列結(jié)構(gòu)的藥物臨床用途是 A 合成抗菌藥16 具有下列化學(xué)結(jié)構(gòu)式的藥物是 C 甲氧芐啶17 第三代喹諾酮類藥物結(jié)構(gòu)中 B 在結(jié)構(gòu)中增加了氟原子18 具有下列結(jié)構(gòu)的藥物是 D 氧氟沙星19 下列藥物中哪個(gè)是喹諾酮類合成抗菌藥 A 氟哌酸20 耐霉青霉素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是 在6位酰胺基側(cè)鏈上引入具有較大空間位阻的基團(tuán)21 具有下列結(jié)構(gòu)的藥物是 C 頭孢噻肟22 頭孢菌素為 D B-內(nèi)酰胺環(huán)與氫化噻嗪環(huán)并和而成23 下列藥物哪個(gè)藥物是為紅霉素酯化產(chǎn)物 B 琥乙紅霉素 24 臨床用于夜盲癥的維生素是 A 維生素A醋酸酯25 下列結(jié)構(gòu)中美洛西林的結(jié)構(gòu)式為 D 26 巴比妥類藥物作用時(shí)間的長(zhǎng)短與下列哪項(xiàng)有關(guān) A 體內(nèi)的代謝過(guò)程27 下列有關(guān)噻嗪類藥物的結(jié)構(gòu)關(guān)系闡述中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 C 吩噻嗪10位氮原子到側(cè)鏈N原子之間相隔1個(gè)直鏈碳原子時(shí)作用最強(qiáng)28 下列有關(guān)布洛芬描述錯(cuò)誤的是 B 結(jié)構(gòu)中連有甲基的羥基B-位為手性碳29 下列結(jié)構(gòu)藥物的臨床用途為 D 非甾體抗炎藥30 別嘌醇的作用機(jī)制是 C 通過(guò)抑制黃嘌呤氧化酶來(lái)抑制尿酸生成的藥物31 鎮(zhèn)痛藥分子結(jié)構(gòu)錯(cuò)誤的是 D 有季銨離子，可以與陰離子相結(jié)合32 腎上腺素受體激動(dòng)劑 A R-（-）異構(gòu)體活性好33 有關(guān)鹽酸麻黃堿結(jié)構(gòu)描述錯(cuò)誤的是 D 要用的麻黃堿為活性最強(qiáng)的（1S,2R）-(-)赤蘚糖型體34 在氫化可的松的基礎(chǔ)上進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾，說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是 C 在糖皮質(zhì)激素的9a位引入氟原子，其抗炎作用明顯增加，但鹽代謝作用的減少35 下列藥物是雄激素的選項(xiàng)是 A 丙酸睪酮36 具有下列結(jié)構(gòu)的藥物是 A 環(huán)丙酰胺37 關(guān)于環(huán)磷酰胺代謝描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 C 在正常組織中代謝為丙烯醛和磷酰氮芥38 磺胺類藥物臨床作用 C 合成抗菌藥39 磺胺類藥物作用的靶點(diǎn)是 A 細(xì)菌的二氫葉酸合成酶40 具有下列結(jié)構(gòu)的藥物是 B 阿莫西林41 具有下列結(jié)構(gòu)的藥物名稱是 B 磺胺甲噁唑42 吡哌酸屬于 B 第二類喹諾酮類藥物43 喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)有 B B 環(huán)可以做較大改變，可為苯環(huán) 哌啶環(huán)等44 具有下列藥物結(jié)構(gòu)的藥物是 B 喹諾酮類合成抗菌藥45 下列哪個(gè)是異煙肼的化學(xué)結(jié)構(gòu)式 D 46 下列有關(guān)氯霉素描述錯(cuò)誤的是 D 1S，2S(+)47 下列哪個(gè)是水溶性維生素 D 維生素B248 臨床用于兒童佝僂癥的維生素是 B 維生素D 49 有止吐作用的維生素是 C 維生素B650 丙磺舒的作用機(jī)制是B 增加尿酸排泄速率的藥物多選1 巴比妥類藥物 A由取代的丙二酸酯與脲縮合得到的環(huán)狀酰尿生物B5位取代基的碳原子總數(shù)在7-8之間作用較好2 下列哪些藥物屬于分噻嗪類抗精神病用藥A氯丙嗪C氟奮乃靜3分噻嗪類藥物的構(gòu)效關(guān)系包括下列哪幾項(xiàng)A吩噻嗪環(huán)上2位引入吸電性成正比C吩噻嗪10位氮原子取代基，側(cè)鏈末端為哌嗪取代時(shí)作用最強(qiáng)D吩噻嗪10位氮原子到側(cè)鏈N原子之間相隔3個(gè)直鏈碳原子時(shí)作用最強(qiáng)4 下列有關(guān)撲熱息痛的描述正確的是 A 本品在肝臟代謝C 擔(dān)當(dāng)大劑量服用對(duì)乙酰氨基酚時(shí)，導(dǎo)致肝壞死D 可服用與谷胱甘肽作用類似的N-乙酰半胱氨酸來(lái)解毒5 下列藥物中那些是抗痛風(fēng)藥物B 秋水仙堿C別嘌醇D 丙磺舒6 嗎啡分子中易進(jìn)行化學(xué)修飾的部分有哪幾個(gè) A 3位，6位的羥基 B 7，8位的雙鍵 C 17位以上N上的取代基7 下列哪些藥物屬于糖皮質(zhì)激素類B潑尼松龍C地塞米松 D 曲安奈德 8 甾體激素按照化學(xué)結(jié)構(gòu)類型可分為B 雌甾烷類C 雄甾烷類D 孕甾烷類9 對(duì)雌二醇進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造的目的是 A 延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間D 口服有效10 烷化劑藥物包括下列哪幾類A 氮芥類B 乙撐亞胺類C亞硝基脲類11 下列哪些藥物屬于磺胺類抗菌藥 A磺胺嘧啶D 磺胺甲噁唑12 下列藥物中屬于第三代喹諾酮類藥物的有A 氟哌酸B 氧氟沙星C 環(huán)丙沙星13喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系描述正確的選項(xiàng)有ABCD14關(guān)于環(huán)磷酰胺代謝描述正確的有A正常組織中環(huán)磷酰胺被代謝為無(wú)毒代謝物B 腫瘤組織中缺乏正常組織具有的酶，代謝為有毒的代謝物D在腫瘤組織中代謝為丙烯醛和磷酰氮芥15 有關(guān)異煙肼的說(shuō)法正確的有下列哪幾項(xiàng)A 又名雷米封B 化學(xué)結(jié)構(gòu)是為 (圖) D 為前體藥物16下列哪幾類藥物屬于B-內(nèi)酰胺類抗生素A 青霉烷類C頭孢烯類17 半合成青霉素包含下列哪幾個(gè)類別A耐酸青霉素B 耐酶青霉素C光譜青霉素18 半合成青霉素的構(gòu)效關(guān)系包含下列哪幾項(xiàng) A 6位側(cè)鏈酰胺基團(tuán)主要決定其抗菌譜，改變其極性，使之易通過(guò)細(xì)胞膜，可以擴(kuò)大抗菌譜B 在側(cè)鏈引入立體因素較大的基團(tuán)和在6位引入甲氧基或甲酰胺基，可得到耐酶抗生素C 噻唑環(huán)上的羥基是基本活性基團(tuán)，還原成為醇時(shí)失去抗菌活性，可利用前藥原理制成酯，以增加口服吸收和改善藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)19 非經(jīng)典的B-內(nèi)酰胺抗生素分為哪幾類ABCD20 下列藥物中屬于不可逆性競(jìng)爭(zhēng)型B-內(nèi)酰胺酶抑制劑的是 A克拉維酸B 舒巴坦21 下列為四環(huán)素類藥物的是 A 金霉素 B 多西環(huán)素 C 米諾環(huán)素22 些列有關(guān)氯霉素描述準(zhǔn)確的是 A 氯霉素分子中含有2個(gè)手性碳原子 有4個(gè)旋光異構(gòu)體C 1R,2R（-）有抗菌活性23常見(jiàn)水溶性維生素有 ABCD24 有關(guān)于維生素c描述的正確的有 ABCD25 下列藥物中哪些屬于苯二氮卓類抗焦慮藥A 奧沙西泮 C艾司唑侖26巴比妥類藥具有的特征有A屬于結(jié)構(gòu)非特異性藥物B藥物的理化性質(zhì)決定作用的強(qiáng)度和起效的快慢D 2位引入親脂性大的硫原子形成硫巴比妥類，起效快，易代謝，持續(xù)時(shí)間短27 抗精神病藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類包括A 分噻嗪類B硫雜蒽類C丁酰苯類28 屬于抗精神病用藥的有A氯丙嗪B 氯氮平 C 氟奮乃靜29 撲熱息痛的理化性質(zhì)包括 不選D 剩下的都選30符合嗎啡結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的選項(xiàng)有A 具有部分氫化菲母核B 為五個(gè)稠雜環(huán)組成的剛性分子C 具有5個(gè)手性碳原子，有旋光性31下列藥物中屬于腎上腺素受體激動(dòng)劑的有 ABCD32 鹽酸麻黃堿結(jié)構(gòu)中 ABCD33鎮(zhèn)痛藥分子至少需要以下結(jié)構(gòu)部分 除了D 其他全選34 有關(guān)甾體激素化學(xué)結(jié)構(gòu)類型描述正確的是ABCD35腎上腺皮質(zhì)激素包括A 鹽皮質(zhì)激素 B 糖皮質(zhì)激素36 下類哪些藥物是雌激素 B 訣雌醚 D決雌醇37 下列藥物中為孕激素的是B甲羥孕酮 C 甲地孕酮38下列藥物屬于烷化劑類抗腫瘤用藥的有 A 環(huán)丙酰胺B 塞替派C 卡莫司汀39 喹諾酮類抗菌藥結(jié)構(gòu)中的B環(huán)可以做較大的改變，可以換位下列哪幾種環(huán) A 苯環(huán)B吡啶環(huán)C嘧啶環(huán) 40 下列藥物中抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成的有 A氨芐西林B頭孢噻唑41 下列藥物中屬于光譜青霉素的藥物有A 氨芐西林 B 阿莫西林43合成頭孢菌類藥物的基本原料是 A 7-ACA B 7-ADCA44頭孢菌類藥物的構(gòu)效關(guān)系包含 ABCD45 下列藥物中屬于非經(jīng)典的B-內(nèi)酰胺抗生素的有 A 亞胺培南B 法羅培南鈉 C 氨曲南46 有關(guān)四環(huán)素類藥物化學(xué)性質(zhì)描述性質(zhì)正確的是 ABCD47 下列藥物中屬于氨基糖苷類抗生素的有ABCD48下列藥物中為紅霉素結(jié)構(gòu)改造后得到的藥物有 A. 羅紅霉素 B. 阿奇霉素 D 克林霉素49常見(jiàn)脂溶性維生素包括 A維生素A醋酸酯B。維生素D C.維生素E50 關(guān)于維生素C描述正確的是 ABCD藥事管理與法規(guī)1負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP印證機(jī)構(gòu)是C.省以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)2違反藥品管理法和實(shí)施條例有關(guān)藥品價(jià)格管理規(guī)定的B按價(jià)格法處罰3藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售中藥材必須標(biāo)明D產(chǎn)地4未經(jīng)批準(zhǔn)擅自發(fā)布藥品廣告的是，藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)現(xiàn)后。、應(yīng)當(dāng)D通知工商行政管理部門(mén)依法查處。5生產(chǎn)。銷售假藥，對(duì)人體健康造成危害的處C年以下有期徒刑或者拘役或單處銷售金額50%以上，二倍以下罰金6麻醉藥品和第一類精神藥品的運(yùn)輸單位或個(gè)人，應(yīng)該向省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)領(lǐng)取運(yùn)樹(shù)證明，有效期為A1年7麻醉藥品處方和一類精神藥品處方分別至少保存幾年備查B二年，二年8醫(yī)療用毒性藥品B指毒性劇烈，治療劑量和中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒和死亡的藥品9III期臨床試驗(yàn)D治療作用確證階段10，生產(chǎn)處方藥非處方藥的企業(yè)必須具備的條件是，D必須具有藥品生產(chǎn)許可證，其生產(chǎn)品種必須取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)11非處方藥的標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)必須經(jīng) 何部門(mén)批準(zhǔn)，C國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局12零售藥店應(yīng)對(duì)處方留存B兩年以上備查13用作經(jīng)營(yíng)甲類非處方藥品德企業(yè)指南性標(biāo)志顏色為，D綠色14下列說(shuō)法正確的是C通過(guò)常規(guī)管理足以保證其安全性。有效性。的醫(yī)療器械，為第一醫(yī)療器械。15不必從有資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)的藥品是A沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材16藥品標(biāo)簽注冊(cè)商標(biāo)的文字要求是。D以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的四分之一17藥品通用名稱的字體顏色為C黑色或白色。與相應(yīng)的淺色或者深色形成強(qiáng)烈反差。18藥品生產(chǎn)，經(jīng)營(yíng)企業(yè)按照規(guī)定留存的資料和銷售憑證保存期限是B超過(guò)藥品有限期一年，但不得少于3年19對(duì)于國(guó)家基本藥物制度表述正確的是。D國(guó)家基本藥物制度是對(duì)基本藥物的篩選生產(chǎn)，流通使用定價(jià)報(bào)銷檢測(cè)評(píng)價(jià)等環(huán)節(jié)實(shí)施有效管理的制度。20藥品不良反應(yīng)是指B合格藥品在正常用法用量下。出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)。21 不屬于藥品經(jīng)營(yíng)許可證許可事項(xiàng)變更的是：企業(yè)分立，合并22 廣告法規(guī)定不得廣告的藥品：麻醉藥品，精神藥品，毒性藥品，放射性藥品23 根據(jù)藥品的定義不屬于藥品：獸用藥24 中藥二級(jí)保護(hù)品種保護(hù)期：7年25 生產(chǎn)銷售的假藥含有超標(biāo)的有的有害物質(zhì)的生產(chǎn)銷售的假藥經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)設(shè)置確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)鑒定，應(yīng)認(rèn)定：足以嚴(yán)重危害人體健康。26 負(fù)責(zé)制定基本藥物全國(guó)零售指導(dǎo)價(jià)格的機(jī)構(gòu)是：國(guó)家發(fā)展改革委員會(huì)27 社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)組織，門(mén)診部及個(gè)體診所可以經(jīng)銷：省級(jí)衛(wèi)生，藥品監(jiān)督管理部門(mén)審定的常用藥和急救藥。28 醫(yī)療機(jī)構(gòu)審核和調(diào)配處方人員：依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員29 新的藥品不良反應(yīng)是指：藥品說(shuō)明書(shū)中未載明的不良反應(yīng)。30 藥品標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的是：麻醉藥品，精神藥品。毒性藥品，放射性藥品，外用藥品和非處方藥品31 毒性藥品的包裝容器上必須印有：毒性標(biāo)志32國(guó)家對(duì)重點(diǎn)保護(hù)野生藥材物種實(shí)行：保護(hù)和采獵相結(jié)合的原則。33 藥品管理法規(guī)定新藥監(jiān)測(cè)不得超過(guò)：五年。34 根據(jù)中華人民共和國(guó)藥品管理法醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置的制劑應(yīng)當(dāng)是：本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種。35 一下麻醉藥品，精神藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)中由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的是：全國(guó)性批發(fā)企業(yè)36 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則規(guī)定大型藥品批發(fā)企業(yè)倉(cāng)庫(kù)面積不得低于1500平米37 處方藥與非處方藥分類管理辦法試行規(guī)定，非處方藥分為甲，乙丙類的依據(jù)是藥品安全性38 關(guān)于直接接觸藥品的包裝材料和容器的說(shuō)法正確的是：對(duì)不合格的直接接觸的藥品的包裝和容器，由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令停止使用。39醫(yī)療機(jī)構(gòu)因臨床急需進(jìn)口少量藥品的進(jìn)口的藥品應(yīng)當(dāng)：在指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)用于特定目的40 實(shí)行政府定價(jià)或者政府指導(dǎo)價(jià)的藥品是：列入國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄的藥品及國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄以外具有壟斷性生產(chǎn)，經(jīng)營(yíng)的藥品41 藥品被抽驗(yàn)單位沒(méi)有正當(dāng)理由拒絕周查檢驗(yàn)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)和被抽驗(yàn)單位所在地省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以宣布：停止該單位拒絕抽驗(yàn)的藥品上市銷售和使用42 省 自治區(qū) 直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)藥品批發(fā)企業(yè)從事疫苗經(jīng)營(yíng)活動(dòng)條件進(jìn)行審查后：對(duì)符合條件企業(yè)的批準(zhǔn)方式：在其藥品經(jīng)營(yíng)許可證上加注經(jīng)營(yíng)疫苗的業(yè)務(wù)43 職業(yè)藥師資格考試合格者取得的執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)：在全國(guó)范圍內(nèi)有效44 職業(yè)藥師或藥師應(yīng)對(duì)患者選購(gòu)非處方提供：用藥指導(dǎo)或提出尋求醫(yī)師治療的建議45 藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)許可證的審批機(jī)構(gòu)：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局46 藥品召回的責(zé)任主體是：藥品生產(chǎn)企業(yè)47 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更藥品經(jīng)營(yíng)許可證事項(xiàng)應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更之前：30日提出48 藥品說(shuō)明書(shū)中需要醒目顯的是說(shuō)明書(shū)的：核準(zhǔn)日期和修改日期49 關(guān)于藥品廣告下面說(shuō)法正確的是：處方藥可以在國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)共同指定的醫(yī)學(xué)，藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹50 非處方藥廣告的發(fā)布范圍：可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳多選1藥品管理法：適用于：ABCD2 國(guó)家基本藥物招標(biāo)采購(gòu)應(yīng)遵循的原則是：質(zhì)量?jī)?yōu)先 價(jià)格合理3 藥品群體不良反應(yīng)報(bào)告和處置說(shuō)法：ABCD4 醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方，或者未依據(jù)規(guī)定進(jìn)行專冊(cè)登記的所需承擔(dān)的法律責(zé)任：ABCD5 必須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)發(fā)給批準(zhǔn)文號(hào)才能生產(chǎn)的藥品有：新藥和已有國(guó)家白準(zhǔn)的藥品6由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)GMP 認(rèn)證的藥品有：注射劑和放射性藥品和規(guī)定生物制品7 我國(guó)藥品的定價(jià)方式：政府定價(jià)和政府指導(dǎo)價(jià)和市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)8 我國(guó)新版藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理鬼法關(guān)于企業(yè)關(guān)鍵人員的說(shuō)法正確是：ABCD9 按無(wú)證經(jīng)營(yíng)處理有：ABCD10 醫(yī)療單位配制的制劑可以：憑醫(yī)生處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用和特殊情況下經(jīng)批準(zhǔn)在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用11 下列哪些不得零售的是：麻醉藥品和一類精神藥品和疫苗12 關(guān)于委托生產(chǎn)的說(shuō)法正確的是：受托方應(yīng)持有與生產(chǎn)藥品相符藥品經(jīng)營(yíng)許可證和GMP和委托方應(yīng)對(duì)生產(chǎn)條件水平和質(zhì)量現(xiàn)狀進(jìn)行考察13 藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽的敘述正確的是：藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽的文字表述應(yīng)當(dāng)科學(xué)規(guī)范準(zhǔn)確，藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)和標(biāo)簽中的文字應(yīng)當(dāng)清晰易辨表示應(yīng)當(dāng)醒目不得印有字脫落或者粘貼不牢等現(xiàn)象，不得以粘貼剪切涂改等方式進(jìn)行修改或者補(bǔ)充，藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)使用國(guó)家語(yǔ)言文字工作委員會(huì)公布的規(guī)范化漢子增加其他文字對(duì)照的應(yīng)當(dāng)以漢字表述為準(zhǔn)14 藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理法適用于藥品經(jīng)營(yíng)許可證的：發(fā)證，換證，變更15 藥品經(jīng)營(yíng)許可證變更包括：許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更16生產(chǎn)藥品的材料必須符合藥用要求的是：原料，輔料，直接接觸的藥品的包裝材料17 在藥品的標(biāo)簽貨說(shuō)明書(shū)上有：有效期生產(chǎn)日期產(chǎn)品批號(hào)，批準(zhǔn)文號(hào)，不良反應(yīng)禁忌和注意事項(xiàng)18以下違法行為中由要哦品監(jiān)督管理部門(mén)在藥品管理法規(guī)定所帶的處罰幅度內(nèi)從重處罰的是：ABCD19 根據(jù)職業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定，申請(qǐng)注冊(cè)者具備條件：ABCD20 根據(jù)藥品廣告審查辦法藥品廣告中必須注明：ABCD21 關(guān)于麻醉藥品和精神藥品經(jīng)營(yíng)的企業(yè)說(shuō)法正確的是：ABCD22 在藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，藥品出庫(kù)必須遵循：按批號(hào)發(fā)貨原則和近效期先出的原則23 藥品零售企業(yè)管理的說(shuō)法正確是的：處方審核和調(diào)配必須符合藥品管理法等有關(guān)規(guī)定，要求配備依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員，必須按照GSP經(jīng)營(yíng)藥品24必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝的藥品：生物制品，化學(xué)藥品，抗生素25處方不得采用的銷售方式是：ABCD26 經(jīng)何部門(mén)批準(zhǔn)，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以委托生產(chǎn)藥品：ABCD27 按假藥論處的情形有：以非藥品冒充藥品或者以其他藥品冒充此品種的，依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料生產(chǎn)的28 藥品經(jīng)營(yíng)許可證應(yīng)當(dāng)標(biāo)明的項(xiàng)目有：有效期和發(fā)證日期和生產(chǎn)范圍29 由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)核發(fā)的，有效期5年的是：ABCD30 生產(chǎn)銷售偽劣構(gòu)成犯罪的，可依據(jù)情節(jié)處以：ABCD31關(guān)于麻醉藥品和精神藥品說(shuō)法正確的：ABCD32 關(guān)于基本藥物招標(biāo)采購(gòu)說(shuō)法正確的是：ABCD33 藥品批發(fā)企業(yè)申請(qǐng)從事疫苗經(jīng)營(yíng)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)具備的條件是：具有從事疫苗管理的專業(yè)技術(shù)人員，具有保證疫苗質(zhì)量的冷藏設(shè)施設(shè)備和冷藏運(yùn)輸工具，具有符合疫苗儲(chǔ)運(yùn)運(yùn)輸管理規(guī)范的管理制度34 定點(diǎn)零售藥店應(yīng)具備資格和條件：ABCD35 以下關(guān)于非處方藥包裝的規(guī)定正確的是：ABCD36 藥品流通監(jiān)督管理辦法規(guī)定不得采用附贈(zèng)禮品的方式銷售的藥品：處方藥和甲類處方藥37 進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起滿5年的應(yīng)報(bào)告：新的藥品不良反應(yīng)和嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)38 藥品試驗(yàn)包括：ABCD39 批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)的藥品符合基本條件：購(gòu)進(jìn)藥品合法企業(yè)所生產(chǎn)的貨經(jīng)營(yíng)的藥品，具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和包裝和標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求40 藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織的具體職能是：不選負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量審核41 對(duì)庫(kù)存藥品根據(jù)流轉(zhuǎn)情況定期進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和檢查并做好記錄應(yīng)進(jìn)行抽樣送檢的藥品有：ABCD42 以下哪些不得在藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽上使用：未經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品品種43 藥包材注冊(cè)申請(qǐng)的分類包括：不選再注冊(cè)申請(qǐng)44 藥品生產(chǎn)企業(yè)，藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)提供：加蓋本企業(yè)原公章的藥品生產(chǎn)許可證或藥品經(jīng)營(yíng)許可證和營(yíng)業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件，銷售進(jìn)口藥品的按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定提供相關(guān)證明文件45 職業(yè)藥師有下列情形之一的，由所在單位向注冊(cè)機(jī)構(gòu)辦理注銷注冊(cè)手續(xù)：ABCD46 藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)是指因服用藥品引起的損害包括：ABCD47 藥品醫(yī)療器械廣告不得有：不選說(shuō)明適應(yīng)或功能主治用法和內(nèi)容48 職業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定職業(yè)藥師應(yīng)負(fù)責(zé)：ABCD49 應(yīng)認(rèn)定刑法第141條規(guī)定的足以危害人體健康的假藥情形有：不含所標(biāo)明的有效成分可能貽誤診治的，缺乏所標(biāo)明的急救必須的有效成分50 藥品的標(biāo)簽分為：內(nèi)標(biāo)簽和外標(biāo)簽藥品綜合1藥學(xué)服務(wù)宗旨：提高患者生活水平。2根據(jù)體重計(jì)算嬰幼兒的劑量適應(yīng)：選用計(jì)量的上限。3關(guān)于藥學(xué)服務(wù)服務(wù)的主要實(shí)施內(nèi)容，錯(cuò)誤 的是：指導(dǎo)醫(yī)務(wù)人員制定和實(shí)施藥物治療方案。4月經(jīng)前妊娠分娩