北京市豐臺(tái)區(qū)2019屆高三生物下學(xué)期3月一模試題（含解析）.docx

北京市豐臺(tái)區(qū)2019屆高三生物下學(xué)期3月一模試題（含解析）1.細(xì)胞各結(jié)構(gòu)中的蛋白質(zhì)都是A. 由核基因編碼B. 在核糖體上合成C. 在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中加工D. 由高爾基體分泌【答案】B【解析】【分析】真核生物的基因主要存在細(xì)胞核中，線粒體和葉綠體中有少量的DNA。核糖體是蛋白質(zhì)合成場(chǎng)所；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成、加工及脂質(zhì)的合成有關(guān)；高爾基體與動(dòng)物細(xì)胞的分泌物形成及植物細(xì)胞壁的形成有關(guān)?！驹斀狻康鞍踪|(zhì)可能是細(xì)胞核基因編碼的，也可能是質(zhì)基因編碼的，A錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所一定是核糖體，B正確；原核生物無(wú)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體，蛋白質(zhì)的合成不經(jīng)過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體，C、D錯(cuò)誤。故選B。2.某課外小組用傳感器測(cè)定了不同條件下250ml有魚和無(wú)魚池塘水的溶解氧變化，獲得如下數(shù)據(jù)。下列說(shuō)法正確的是編號(hào)12345條件26光照26黑暗26光照10光照10黑暗材料池水池水池水+魚池水池水+魚2小時(shí)后的溶解氧變化（g）0.378-0.065-0758-0.03-0.215A. 1號(hào)瓶池水中藻類光合作用產(chǎn)生的氧氣量為0.378gB. 4號(hào)瓶池水中藻類不能進(jìn)行光合作用C. 26條件下魚呼吸作用消耗的氧氣量為1.136gD. 池水中藻類光合作用的最適溫度為26【答案】C【解析】【分析】26黑暗和10黑暗溶氧量的變化表示呼吸消耗量；26光照和10光照下氧氣的變化量表示氧氣的釋放量?！驹斀狻?號(hào)瓶池水中藻類光合作用產(chǎn)生的氧氣量為0.378g+0.065g=0.443g，A錯(cuò)誤；4號(hào)瓶有光照，池水中藻類可以進(jìn)行光合作用，B錯(cuò)誤；26條件下魚呼吸作用消耗的氧氣量為0.378g+0.758g =1.136g，C正確；題目中只有10度和26度，無(wú)法確定池水中藻類光合作用的最適溫度，D錯(cuò)誤。故選C。3.茉莉酸是一種植物激素，能增強(qiáng)粳稻抵抗低溫的能力，但在調(diào)節(jié)植物生長(zhǎng)方面與赤霉素的作用相反。粳稻的H基因編碼一種氧化酶，可催化茉莉酸由活化形式轉(zhuǎn)化為非活化形式，從而增強(qiáng)粳稻的抗逆性。下列敘述合理的是A. 茉莉酸可以作為信號(hào)分子調(diào)節(jié)植物生命活動(dòng)B. 茉莉酸與赤霉素的作用表現(xiàn)為相互協(xié)同C. H基因敲除后粳稻的耐冷性增強(qiáng)而生長(zhǎng)遲緩D. 活化形式的茉莉酸能增強(qiáng)粳稻的耐冷性【答案】A【解析】【分析】“粳稻的H基因編碼一種氧化酶，可催化茉莉酸由活化形式轉(zhuǎn)化為非活化形式，從而增強(qiáng)粳稻的抗逆性”結(jié)合“茉莉酸能增強(qiáng)粳稻抵抗低溫的能力”可知，非活化形式的茉莉酸可以增強(qiáng)粳稻抗低溫的能力?！驹斀狻寇岳蛩崾侵参锛に?，可以作為信號(hào)分子調(diào)節(jié)植物生命活動(dòng)，A正確；茉莉酸與赤霉素在調(diào)節(jié)植物生長(zhǎng)方面作用相反，故二者是拮抗作用，B錯(cuò)誤；H基因敲除后，茉莉酸處于不能轉(zhuǎn)化為非活化形式，耐冷性會(huì)減弱，C錯(cuò)誤；由上分析可知，非活化形式的茉莉酸能增強(qiáng)粳稻的耐冷性，D錯(cuò)誤。故選A。4.大熊貓主食竹子，但自身不能產(chǎn)生分解纖維素的酶，主要依靠腸道菌群消化纖維素。下列說(shuō)法不正確的是A. 用以纖維素為唯一碳源的培養(yǎng)基篩選產(chǎn)纖維素酶的菌株B. 從加入剛果紅的鑒別培養(yǎng)基中可篩選出纖維素酶活性高的菌株C. 大熊貓腸道內(nèi)多種纖維素分解菌之間是寄生關(guān)系D. 大熊貓與其腸道內(nèi)微生物間相互選擇，共同進(jìn)化【答案】C【解析】【分析】培養(yǎng)基按物理性質(zhì)分：液體培養(yǎng)基、半固體培養(yǎng)基、固體培養(yǎng)基；按成分來(lái)源分為：天然培養(yǎng)基和合成培養(yǎng)基；按功能用途分為：選擇培養(yǎng)基和鑒別培養(yǎng)基。生物的種間關(guān)系：捕食、競(jìng)爭(zhēng)、寄生、互利共生等?！驹斀狻坑靡岳w維素為唯一碳源的培養(yǎng)基上只有可以分解纖維素的菌株才能生存，可以篩選產(chǎn)纖維素酶的菌株，A正確；加入剛果紅的鑒別培養(yǎng)基中，分解纖維素的能力越強(qiáng)，透明圈越大，故可篩選出纖維素酶活性高的菌株，B正確；大熊貓腸道內(nèi)多種纖維素分解菌之間是競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系，C錯(cuò)誤；大熊貓與其腸道內(nèi)微生物間是寄生關(guān)系，相互選擇，共同進(jìn)化，D正確。故選C。5.用滅活的埃博拉病毒（EV）注射小鼠制備單克隆抗體。下列說(shuō)法正確的是A. 免疫后小鼠體內(nèi)的B淋巴細(xì)胞可產(chǎn)生單克隆抗體B. 可用果膠酶處理促進(jìn)骨髓瘤細(xì)胞與B淋巴細(xì)胞的融合C. 用選擇培養(yǎng)基可篩選出產(chǎn)生特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞D. 制備的單克隆抗體可用于埃博拉病毒感染者的診斷和治療【答案】D【解析】【分析】動(dòng)物細(xì)胞融合指兩個(gè)或多個(gè)動(dòng)物細(xì)胞結(jié)合形成一個(gè)細(xì)胞的過(guò)程，可以用聚乙二醇、滅活的病毒、電激進(jìn)行融合處理。單克隆抗體的特點(diǎn)：特異性強(qiáng)、靈敏度高、并可大量制備?！驹斀狻棵庖吆笮∈篌w內(nèi)的B淋巴細(xì)胞可產(chǎn)生普通抗體，不能產(chǎn)生單克隆抗體，A錯(cuò)誤；可用聚乙二醇處理促進(jìn)骨髓瘤細(xì)胞與B淋巴細(xì)胞的融合，B錯(cuò)誤；用專一抗體檢測(cè)可篩選出產(chǎn)生特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞，C錯(cuò)誤；制備的單克隆抗體可特異性識(shí)別埃博拉病毒，故可用于埃博拉病毒感染者的診斷和治療，D正確。故選D。6.血管性癡呆(VD)是因腦血管阻塞導(dǎo)致腦缺血、缺氧，引起腦神經(jīng)損傷所致的嚴(yán)重認(rèn)知功能障礙綜合征。常伴隨記憶力減退、語(yǔ)言障礙、大小便失禁等癥狀。（1）某VD患者不能說(shuō)話，但能聽懂別人講話，原因可能是損傷了位于_的語(yǔ)言中樞的S區(qū)。大小便失禁的VD患者，其排尿反射的神經(jīng)中樞位于_。（2）為研究白藜蘆醇對(duì)VD患者學(xué)習(xí)和記憶的影響，研究人員以大鼠為實(shí)驗(yàn)對(duì)象開展了相關(guān)研究。將45只健康雄性大鼠隨機(jī)分成A、B、C三組，分別進(jìn)行如下表所示的處理。各組大鼠在相同的環(huán)境下飼養(yǎng)4周后，進(jìn)行了水迷宮實(shí)驗(yàn)：將大鼠放入水中，進(jìn)行逃生訓(xùn)練，記錄各組平均逃生時(shí)間及典型逃生路線，結(jié)果分別如圖、如圖所示。分組處理A組B組C組40 mg/kg 白藜蘆醇預(yù)處理四周+手術(shù)結(jié)扎頸動(dòng)脈（血流量減少30%）+注：+表示進(jìn)行處理；表示未進(jìn)行處理逃生訓(xùn)練前對(duì)A組的處理是_。如圖所示的結(jié)果為_。綜合如圖、如圖所示結(jié)果，可以得出的結(jié)論是_。（3）神經(jīng)細(xì)胞間傳遞信息的結(jié)構(gòu)是_。白藜蘆醇對(duì)血管性癡呆有一定預(yù)防作用，其機(jī)理是白藜蘆醇能提高大腦皮層神經(jīng)細(xì)胞中PSD95的表達(dá)量。nNOS（NO合成酶）與PSD95結(jié)合，催化NO產(chǎn)生。NO促進(jìn)血管擴(kuò)張，增加腦血流量，從而緩解腦缺血對(duì)腦部神經(jīng)元的損傷。請(qǐng)寫出驗(yàn)證上述推測(cè)的實(shí)驗(yàn)思路及預(yù)期結(jié)果：_?！敬鸢浮?(1). 大腦皮層 (2). 脊髓 (3). 不用藥、只進(jìn)行不結(jié)扎頸動(dòng)脈的手術(shù) (4). 隨著訓(xùn)練時(shí)間延長(zhǎng)，各組的逃脫時(shí)間均縮短；從訓(xùn)練第2天開始，在相同的訓(xùn)練時(shí)間下，A、C組的逃脫時(shí)間接近且均低于B組 (5). 白藜蘆醇可以在一定程度上預(yù)防或減緩大鼠腦缺血對(duì)腦部認(rèn)知功能的損傷 (6). 突觸 (7). 實(shí)驗(yàn)思路：測(cè)量上述ABC三組大鼠的PSD95含量、NO含量及血管擴(kuò)張程度。預(yù)期結(jié)果：AC組的PSD95含量、NO含量及血管擴(kuò)張程度接近且均高于B組【解析】【分析】突觸的結(jié)構(gòu)：突觸前膜、突觸間隙和突觸后膜。大腦皮層各言語(yǔ)區(qū)受損的癥狀：S區(qū)不能講話，能聽懂，能看懂；W區(qū)不能寫字，能看懂、聽懂；V區(qū)看不懂；H區(qū)聽不懂，會(huì)寫、會(huì)說(shuō)、會(huì)看。由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，手術(shù)結(jié)扎頸動(dòng)脈后再水迷宮逃脫的時(shí)間延長(zhǎng)，手術(shù)結(jié)扎頸動(dòng)脈且用白藜蘆醇處理組，水迷宮中逃脫時(shí)間又會(huì)縮短。【詳解】（1）若S區(qū)受損，會(huì)出現(xiàn)不能說(shuō)話，但能聽懂別人講話，故VD患者可能是S區(qū)受損。排尿反射的低級(jí)中樞在脊髓。（2）A組是空白對(duì)照組，故進(jìn)行水中逃生訓(xùn)練之前應(yīng)該對(duì)A組進(jìn)行不用藥、只進(jìn)行不結(jié)扎頸動(dòng)脈的手術(shù)，避免手術(shù)操作對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生影響。由圖可知，隨著訓(xùn)練時(shí)間延長(zhǎng)，各組的逃脫時(shí)間均縮短；從訓(xùn)練第2天開始，在相同的訓(xùn)練時(shí)間下，A、C組的逃脫時(shí)間接近且均低于B組。上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明，白藜蘆醇可以在一定程度上預(yù)防或減緩大鼠腦缺血對(duì)腦部認(rèn)知功能的損傷。（3）神經(jīng)細(xì)胞間依靠突觸傳遞信息。由題意可知，白藜蘆醇能提高大腦皮層神經(jīng)細(xì)胞中PSD95的表達(dá)量。nNOS（NO合成酶）與PSD95結(jié)合，催化NO產(chǎn)生。NO促進(jìn)血管擴(kuò)張，增加腦血流量，從而緩解腦缺血對(duì)腦部神經(jīng)元的損傷。故實(shí)驗(yàn)思路：測(cè)量上述ABC三組大鼠的PSD95含量、NO含量及血管擴(kuò)張程度。預(yù)期結(jié)果：AC組的PSD95含量、NO含量及血管擴(kuò)張程度接近且均高于B組?！军c(diǎn)睛】設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)該控制變量，自變量是是否進(jìn)行結(jié)扎頸動(dòng)脈的手術(shù)和是否白藜蘆醇，則空白對(duì)照組應(yīng)該進(jìn)行假手術(shù)處理，來(lái)排除無(wú)關(guān)變量的影響。7.雜種優(yōu)勢(shì)是指雜交后代在生活力、抗逆性、適應(yīng)性和產(chǎn)量等方面優(yōu)于雙親的現(xiàn)象。但是由于雜種的后代會(huì)發(fā)生性狀分離，無(wú)法保持雜種優(yōu)勢(shì)，農(nóng)民必須每年購(gòu)買新的種子。袁隆平團(tuán)隊(duì)通過(guò)研究實(shí)現(xiàn)了水稻的無(wú)融合生殖（孤雌生殖），使雜種優(yōu)勢(shì)的性狀得以保持。（1）減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體須先經(jīng)過(guò)_再分離，才能實(shí)現(xiàn)染色體的平均分配。（2）科學(xué)家發(fā)現(xiàn)在植物中有三個(gè)基因osd1、spo11-1、rec8參與了減數(shù)分裂，誘導(dǎo)其突變后，突變體的減數(shù)分裂結(jié)果如圖所示：與野生型相比，osd1、spo11-1、rec8三個(gè)基因同時(shí)突變的純合子進(jìn)行減數(shù)分裂，形成的子細(xì)胞中染色體組成與_（填“生殖細(xì)胞”或“體細(xì)胞”）相同。請(qǐng)據(jù)圖說(shuō)明原因_。（3）種子中的胚由受精卵發(fā)育而來(lái)，胚乳由受精極核發(fā)育而來(lái)。科學(xué)家在水稻中發(fā)現(xiàn)Baby boom(簡(jiǎn)稱)基因在胚的發(fā)育啟動(dòng)過(guò)程中有重要作用。野生型和bb突變體種子在外觀上沒有差別，但是顯微觀察發(fā)現(xiàn)，bb突變體的胚發(fā)育早期停滯或者只分裂不分化。用Bb和BB進(jìn)行正反交，將產(chǎn)生的F1代種子進(jìn)行萌發(fā)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示：子代親本組合萌發(fā)種子（BB）萌發(fā)種子（Bb）未萌發(fā)種子（Bb）1BB Bb5962282Bb BB35320推測(cè)雜交組合1子代中部分種子不萌發(fā)的原因：_。為了進(jìn)一步驗(yàn)證上述推測(cè)，選取B基因存在個(gè)別堿基差異的J品系和I品系進(jìn)行雜交，在授粉2.5小時(shí)后提取受精卵RNA，進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄PCR擴(kuò)增B基因，部分測(cè)序結(jié)果如下圖所示，結(jié)果說(shuō)明：受精卵中B基因的mRNA是由_（填“父本”或“母本”）的B基因轉(zhuǎn)錄而來(lái)。b突變基因中發(fā)生了1個(gè)堿基對(duì)的缺失，導(dǎo)致不能被限制酶SphI切開。Bb自交所得種子中有部分不萌發(fā)，將野生型和未萌發(fā)種子的B/b基因用SphI進(jìn)行酶切鑒定，結(jié)果如下圖所示。據(jù)圖分析，未萌發(fā)種子的基因型為：_。（4）B基因在卵細(xì)胞中表達(dá)可使其直接發(fā)育為單倍體。水稻中另一基因MTL突變后可使受精卵中來(lái)自于精子的染色體消失，從而發(fā)育成單倍體。結(jié)合（2）（3）資料，請(qǐng)寫出使雜種優(yōu)勢(shì)性狀得以保持的兩種方法：_?！敬鸢浮?(1). 聯(lián)會(huì) (2). 體細(xì)胞 (3). 因?yàn)閟pol 1-1突變導(dǎo)致減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體無(wú)法聯(lián)會(huì)，rec8突變導(dǎo)致減數(shù)第一次分裂時(shí)著絲點(diǎn)分裂，osd1突變導(dǎo)致減數(shù)第二次分裂時(shí)細(xì)胞質(zhì)質(zhì)無(wú)法分裂 (4). 部分含b精子受精后沒有啟動(dòng)胚胎發(fā)育，導(dǎo)致種子不萌發(fā)（答“不能受精”不給分，因?yàn)槟苄纬煞N子） (5). 父本 (6). Bb或bb (7). 誘導(dǎo)osd1、spol l-1、rec8基因突變，并在卵細(xì)胞中特異性表達(dá)B；誘導(dǎo)osd1、spol l-l、rec8和MTL基因突變【解析】【分析】雜種優(yōu)勢(shì)后代會(huì)發(fā)生性狀分離，故來(lái)年需要重新購(gòu)買種子。由圖可知，osd1突變導(dǎo)致減數(shù)第二次分裂時(shí)細(xì)胞質(zhì)質(zhì)無(wú)法分裂；spol1-1突變導(dǎo)致減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體無(wú)法聯(lián)會(huì)；rec8突變導(dǎo)致減數(shù)第一次分裂時(shí)著絲點(diǎn)分裂?！驹斀狻浚?）減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體須先經(jīng)過(guò)聯(lián)會(huì)（減數(shù)第一次分裂的前期）再分離（減數(shù)第一次分裂的后期），才能實(shí)現(xiàn)染色體的平均分配。（2）由突變體的減數(shù)分裂結(jié)果可知，osd1突變導(dǎo)致減數(shù)第二次分裂時(shí)細(xì)胞質(zhì)質(zhì)無(wú)法分裂；spol1-1突變導(dǎo)致減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體無(wú)法聯(lián)會(huì)；rec8突變導(dǎo)致減數(shù)第一次分裂時(shí)著絲點(diǎn)分裂。故與野生型相比，osd1、spo11-1、rec8三個(gè)基因同時(shí)突變的純合子進(jìn)行減數(shù)分裂，形成的子細(xì)胞中染色體組成與體細(xì)胞相同。（3）BB與Bb進(jìn)行雜交，后代的BB全部可以萌發(fā)；當(dāng)父本是Bb時(shí)，后代的Bb中有一部分不能萌發(fā)，當(dāng)母本是Bb，后代中的Bb全部可以萌發(fā)，故組合1的子代中部分Bb不能萌發(fā)的原因可能是：部分含b的精子受精后沒有啟動(dòng)胚胎發(fā)育，導(dǎo)致種子不萌發(fā)。由PCR擴(kuò)增的結(jié)果可知，J均作母本的雜交組合形成的受精卵中B的序列不同，J均作父本的雜交組合形成的受精卵中B的序列均相同，與I作父本時(shí)的序列有區(qū)別。故推測(cè)受精卵中B基因的RNA是由父本的B基因轉(zhuǎn)錄而來(lái)。由野生型和未萌發(fā)種子的B/b基因用SphI進(jìn)行酶切結(jié)果可知，B基因被切割的產(chǎn)物有2種片段，b被切割的產(chǎn)物有1種片段，故種子1、2、3、4、6、8均為bb，種子5、7均為Bb。故未萌發(fā)種子的基因型為Bb或bb。（4）由于osd1、spo11-1、rec8三個(gè)基因同時(shí)突變的純合子進(jìn)行減數(shù)分裂，形成的子細(xì)胞基因組成與體細(xì)胞一樣，又B基因在卵細(xì)胞中表達(dá)可使其直接發(fā)育為單倍體，故可以通過(guò)誘導(dǎo)osd1、spol l-1、rec8基因突變，并在卵細(xì)胞中特異性表達(dá)B來(lái)保持雜種優(yōu)勢(shì)；又因?yàn)榛騇TL突變后可使受精卵中來(lái)自于精子的染色體消失，從而發(fā)育成單倍體，故可以誘導(dǎo)osd1、spol l-l、rec8和MTL基因突變，來(lái)保持雜種優(yōu)勢(shì)。【點(diǎn)睛】由題意可知，osd1、spo11-1、rec8三個(gè)基因同時(shí)突變的純合子減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞與體細(xì)胞基因組成相同，故可以利用三個(gè)基因的突變體保持雜種優(yōu)勢(shì)。8.黃河三角洲濱海濕地由于土壤鹽漬化嚴(yán)重，植物物種多樣性比較低，因此優(yōu)勢(shì)種蘆葦遺傳多樣性對(duì)該生態(tài)系統(tǒng)功能的維持非常重要。為研究黃河三角洲濱海濕地蘆葦遺傳變異及其與生境鹽度的關(guān)系，研究人員在該濕地采集了7個(gè)蘆葦群體280個(gè)個(gè)體的葉片進(jìn)行研究，為植被的生態(tài)修復(fù)和保育提供科學(xué)參考。（1）蘆葦屬于生態(tài)系統(tǒng)成分中的_，對(duì)維持濕地生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定、促進(jìn)生態(tài)系統(tǒng)的_功能發(fā)揮著重要的作用。蘆葦植被為昆蟲、底棲生物、水鳥等動(dòng)物提供棲息生境，也具有護(hù)岸和凈化水體的功能，體現(xiàn)了生物多樣性的_價(jià)值。（2）蘆葦樣本葉片處理后，提取總DNA，設(shè)計(jì)_，對(duì)相關(guān)片段進(jìn)行PCR擴(kuò)增，分析遺傳多樣性和土壤理化性質(zhì)（如下表）。群體生境基因多樣性（H）Shannon信息指數(shù)（I）全碳（gkg-1）全氮（gkg-1）電導(dǎo)率（mscm-1）群體1非潮汐濕地0.0770.13323.240.902.25群體2非潮汐濕地0.0820.14213.270.412.01群體3非潮汐濕地0.0820.14124.480.912.27群體4潮汐濕地0.1010.17626.290.735.87群體5非潮汐濕地0.0880.15216.190.481.79群體6非潮汐濕地0.0820.14213.970.341.60群體7潮汐濕地0.1070.18515.230.274.15注：H越高，遺傳多樣性越高；I越高，生物種類和個(gè)體分配均勻度越高；電導(dǎo)率表示土壤鹽度調(diào)查結(jié)果表明，黃河三角洲濱海濕地蘆葦群體的遺傳多樣性較低，因此蘆葦對(duì)環(huán)境變化的適應(yīng)能力_。分析原因可能是_（填寫選項(xiàng)前的字母）。A鹽堿度高，種子萌發(fā)率低，主要以無(wú)性繁殖主B種群密度小，個(gè)體分布不均勻C風(fēng)暴潮、黃河改道、斷流等因素導(dǎo)致蘆葦種群處于經(jīng)常重建的初級(jí)階段D氣候變化引起的土壤鹽漬化使得蘆葦種群縮小E人類活動(dòng)導(dǎo)致的生境片斷化根據(jù)表中數(shù)據(jù)，群體4和群體7的遺傳多樣性相對(duì)較高，可能與土壤環(huán)境中_理化因素相關(guān)。（3）根據(jù)以上研究結(jié)果，提出黃河三角洲濱海濕地蘆葦植被的保護(hù)措施（寫出一條即可）：_?！敬鸢浮?(1). 生產(chǎn)者 (2). 物質(zhì)循環(huán)和能量流動(dòng) (3). 間接 (4). 引物 (5). 弱 (6). ACDE (7). 潮汐濕地的鹽度較