藥用高分子.doc

緒論1、 高分子材料在藥劑學中的應用（1) 作為片劑（濕法制?；蛑苯訅浩┖鸵话愎腆w制劑（膠囊劑）的崩解劑、黏合劑、賦形劑、外殼（2）作為緩釋、控釋制劑的骨架材料和包衣材料（3）作為液體制劑和半固體制劑的輔料（4）作為生物黏著性材料（5）可生物降解的高分子材料（6）用作新型給藥裝置的組件（7）用作藥品的包裝材料第2章 、高分子的結構合成和化學反應1、 高分子化合物:是以共價鍵連接的若干重復單元所形成的長鏈結構為基礎的大分子化合物2、 重復單元連接成的線型大分子，類似一條長鏈，因此重復單元又稱為鏈節(jié)3、 n代表重復單元數(shù)，又稱聚合度4、 重復單元是高分子鏈的基本組成單位5、 什么是塑料、纖維和橡膠（1） 塑料是指在一定條件下(如壓力和溫度)具有流動性和可塑性的高分子材料、 （2）纖維是具有一定強度的線狀或絲狀高分子材料的總稱 （3)橡膠是在室溫下具有高彈性的高分子材料分類依據(jù)：按聚合物來源|：天然高分子材料、合成高分子材料。例纖維素、聚已二醇 按聚合基本反應：加聚樹脂、縮聚樹脂。例丙烯酸樹脂、酚醛樹脂 按大分子形狀：線型、體型。例聚乙烯醇、固化硅橡膠科學分類：有極高分子、元素有機高分子、無機高分子6、 高分子的結構特點：按其研究單元不同分為高分子鏈結構和高分子聚集態(tài)結構兩大類，鏈結構是指分子的結構和形態(tài)，即分子內(nèi)結構。分子內(nèi)結構包含兩個層次：近程結構和遠程結構。聚集態(tài)結構是指高分子材料整體的內(nèi)部結構，包括晶態(tài)結構、非晶態(tài)結構、取向結構和織態(tài)結構。7、 形成高分子鏈時的三種不同鍵接順序：頭-頭鍵接、尾-尾鍵接、頭-尾鍵接。（舉例）8、 含M1M2兩種單體的共聚物分子鏈的結構單元有以下四種典型的排列方式;無規(guī)共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物。無規(guī)共聚物 -A-B-B-A-B-A-A-A-B-A-A-B-A-交替共聚物 -A-B-A-B-A-B-A-B-A-B-A-B-A-嵌段共聚物 -A-A-A-A-B-B-B-B-B-A-A-A-A-9、 這種由線型或支化高分子轉變成網(wǎng)狀高分子的過程稱做交聯(lián)10、 互穿(interpenetration)是一種不同于支化、交聯(lián)、共聚的反應形成的互穿聚合物網(wǎng)絡 11、 端基是指高分子鏈終端的化學基團，雖然端基在高分子鏈中所占比例很少，但端基可以 直接影響高分子鏈性能，尤其是熱穩(wěn)定性。12、 間同立構、全同立構、無規(guī)立構比較13、 聚集態(tài)結構是指高分子鏈間的幾何排列，又稱三次結構，也稱為超分子結構。14、 高分子間相互作用力是非鍵合原子間、基團之間和分子之間的內(nèi)聚力，包括范德華力和氫鍵。15、 影響結晶過程的因素：鏈對稱性、鏈規(guī)整性、分子間相互作用、除上述因素外，溫度、應力、雜志等對結晶均有不同程度的影響。16、 兩相結構模型，這個模型假設聚合物具有晶區(qū)和非晶區(qū)兩相并存的特殊結構，并且每一個高分子鏈可以貫穿好幾個晶區(qū)和非晶區(qū)。17、 在聚合物內(nèi)摻雜有添加劑或其他雜質，或者將性質不同的兩種聚合物混合起來成為多組分復合材料，就存在不同聚合物之間或聚合物與其他成分之間如何堆砌排列的問題，即所謂的織態(tài)結構。18、 聚合反應是指由低分子單體合成高分子化合物的化學反應19、 聚合反應按照單體與聚合物在元素組成和結構上的變化，分為加聚反應和縮聚反應20、 加聚反應：是指單體經(jīng)過加成聚合起來的反應，所得產(chǎn)物稱之為加聚物21、 縮聚反應：是指單體間通過縮合反應，脫去小分子，聚合成高分子的反應，所得產(chǎn)物稱之為縮聚物22、 聚合反應按照聚合機理的不同分為鏈鎖聚合和逐步聚合23、 鏈鎖聚合：是指整個聚合反應是由鏈引發(fā)，鏈增長，鏈終止等基元反應組成。其特征是瞬間形成分子量很高的聚合物，分子量隨反應時間變化不大，反應需要活性中心。它們的反應活性中心分別為自由基、陽離子、陰離子24、 烯類單體的加聚反應大多數(shù)屬于鏈鎖聚合反應。25、 逐步聚合反應：反映大分子形成過程中的逐步性。反應初期單體很快消失，形成二聚體、三聚體、四聚體等低聚物，隨后這些低聚物間進行反應，分子量隨反應時間逐步增加。在逐步聚合全過程中，體系由單體和分子量遞增的一系列中間產(chǎn)物所組成。絕大多數(shù)的縮聚反應屬逐步聚合反應。26、 引發(fā)劑的類型：解熱型引發(fā)劑、氧化還原引發(fā)劑27、 自由基聚合反應機制鏈引發(fā)：是形成單體活性中心的反應。它包括兩步反應鏈增長反應鏈終止反應28、 縮聚反應是由含有兩個或兩個以上官能度的單體分子間逐步縮合聚合形成聚合物，同時析出低分子副產(chǎn)物的化學反應，是合成聚合物的重要反應之一29、 縮聚反應按照生成聚合物的結構不同可分為線型縮聚反應和體型縮聚反應兩類30、 線型縮聚是指參加反應的單體都具有兩個官能團、若參加反應的單體中至少有一種帶有三個以上的官能團，則可在這種單體上沿三個方向增長成大分子，形成支鏈聚合物。31、 線型縮聚反應的特點：逐步性、成還性、平衡反應32、 本體聚合：本體聚合是指單體本身不加其他介質，只加入少量引發(fā)劑或直接在熱、光、輻射能作用下進行聚合的方法。33、 將單體溶解在溶劑中經(jīng)引發(fā)劑引發(fā)的聚合方法稱為溶液聚合34、 在強烈攪拌和分散劑作用下，單體以液滴狀懸浮于水中，經(jīng)引發(fā)劑引發(fā)的聚合方法稱為懸浮聚合35、 單體在乳化劑作用下，分散于水中形成乳狀液，經(jīng)引發(fā)劑引發(fā)的聚合方法稱乳液聚合。 36、 兩種單體分別溶于互不相溶的溶劑中，在兩相界面處發(fā)生的縮聚反應稱界面縮聚。36、 根據(jù)聚合度和側基或端基的變化，聚合物的化學(轉化)反應，可分為三類：(1)基團反應：指聚合物的側基、端基發(fā)生化學反應，聚合度基本不變2)交聯(lián)反應：指高分子鏈間成鍵而產(chǎn)生交聯(lián)結構的化學反應，聚合度變大。(3)降解反應：指高分子鏈斷裂而發(fā)生解聚、無規(guī)斷裂等化學反應，其聚合度變小。37、生物降解通常是指聚合物在生物環(huán)境中 (水、酶、微生物等作用下)大分子的完整性受到破壞，產(chǎn)生碎片或其他降解產(chǎn)物的現(xiàn)象。降解的特征是：分子量下降38、生物降解的聚合物根據(jù)來源不同可分為天然和合成生物降解聚合物兩大類39、在醫(yī)藥領域中用于外科修復、吸收性腸線、藥物植入型控釋制劑和注射用控釋制劑。40、影響聚合物生物降解水解速度的因素有：1、聚合物的化學結構，2、結晶度和相對分子質量，3、PH，4、共聚物的組成，5、酶降解，6、殘留單體和其他小分子物質的存在，7、其他因素。41、相對分子質量測定方法：（1）端基測定法（2）黏度測定法（3）光散射法第三章、高分子材料的物理化學性質1、簡述說一下高分子的溶解過程：高分子的溶解是一個緩慢的過程，其過程可分為兩個階段：一是溶脹，二是溶解。溶脹是指溶劑分子擴散進入高分子的內(nèi)部，使其體積膨脹的現(xiàn)象。高分子的溶解時首先是溶劑小分子滲透進入高分子內(nèi)部，撐開分子鏈，增加其體積，形成溶脹的聚合物。當聚合物被溶脹后，可能有兩種發(fā)展結果：一是無限溶脹至溶解，另一種是有限溶脹。2、溶劑的選擇原則：溶度參數(shù)相近原則、極性相似相溶原則、溶劑化原則。3、藥物通過聚合物的擴散簡要來說有兩類模型：一類是貯庫裝置，另一類是骨架裝置。4、藥物由裝置的擴散過程有以下幾個步驟：（1）藥物溶出并進入周圍的聚合物或空隙（2）由于存在濃度梯度，藥物分子擴散通過聚合物屏障。（3）藥物由聚合物解吸附。（4）藥物擴散進入液體或介質。5、凝膠(gel)是指溶脹的三維網(wǎng)狀結構高分子，即聚合物 分子間相互連結，形成空間網(wǎng) 狀結構，而在網(wǎng)狀結構的孔隙中又填充了液體介質6、根據(jù)高分子交聯(lián)鍵性質的不同，凝膠可分為兩類：一類是化學凝膠：一類是物理凝膠。7、(1)化學凝膠：是指大分子通過共價鍵連接形成網(wǎng)狀結構的 凝膠，一般通過單體聚合或化學交聯(lián)制得。(2)物理凝膠：是指大分子間通過非共價鍵(通常為氫鍵或范德華力)相互連結，形成網(wǎng)狀結構。8、凝膠的性質：觸變性、溶脹性、脫水收縮性、透過性。9、淀粉的生產(chǎn)主要是物理過程，其工藝過程有以下幾部分（1）原料預處理、（2）浸泡、（3）粗破碎、（4）細研磨、（5）分離、脫水、干燥。10、纖維素的重要性質：化學反應性、氫鍵的作用、吸濕性、溶脹性、機械降解特性、可水解性。第七章1、藥品包裝有塑料：聚稀烴、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚碳酸酯、纖維素類、離聚物2、橡膠常用助劑：增塑劑、穩(wěn)定劑、抗氧劑、填充劑、硫化機、抗靜電劑、潤滑劑增塑劑：增塑劑通常為對熱和化學物質穩(wěn)定的小分子有機化合物，在一定比例范圍了內(nèi)與聚合物形成均一、穩(wěn)定的相容體系、增塑劑和聚合物之間一般物化學鍵結合。穩(wěn)定劑：可以增加材料在加工過程和模塑后的穩(wěn)定性，通常為了對抗熱和光的綜合效應?？寡鮿簭V泛應用于防止和延緩聚合物的氧化降解。填充劑：字惰性的固體物質?？轨o電劑：聚合物及其制