【優(yōu)化方案】高中生物 第6章知能過關(guān)演練 北師大版必修2.doc

【2012優(yōu)化方案 精品練習(xí)】北師大版 生物 必修2 第6章知能過關(guān)演練學(xué)生用書 p61p621下列關(guān)于人類遺傳病的敘述中正確的是()a先天性心臟病都是遺傳病b單基因遺傳病是由一個致病基因引起的遺傳病c人類基因組測序是測定人的46條染色體中的一半，即23條染色體的堿基序列d多基因遺傳病是指受兩對以上等位基因控制的人類遺傳病解析：選d。先天性疾病一般是指嬰兒出生時就已經(jīng)表現(xiàn)出來的疾病。先天性疾病可以由遺傳物質(zhì)的改變引起。現(xiàn)在已知的大多數(shù)遺傳病都是先天性疾病。但是，也有不少在嬰兒出生時就可以確診的先天性疾病并不是遺傳病，這些病并不是由于遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的，而是在胚胎發(fā)育過程中因環(huán)境因素造成的。例如，母親在妊娠早期受風(fēng)疹病毒感染，致使嬰兒出生時患先天性心臟病或先天性白內(nèi)障等。2下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是()一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病abc d解析：選d。人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病也可能是遺傳??；一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病不一定是遺傳病，也可能是由于環(huán)境、營養(yǎng)等因素造成的；攜帶遺傳病基因的個體不一定會患遺傳病，如攜帶白化病基因的基因型為aa的人并不患??；不攜帶遺傳病基因的個體也可能會患遺傳病，例如21三體綜合征等。3(2011年山東濰坊四中高一質(zhì)檢)某男學(xué)生在體檢時發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢問該家族病史時得悉該生的母親既是色盲又是血友病患者，而父親性狀正常。醫(yī)生在未對該生作任何檢查情況下就在體檢單上記錄了患有血友病，這是因為()a血友病為x染色體上的隱性基因控制b血友病由x染色體上的顯性基因控制c父親是血友病基因攜帶者d血友病由常染色體上的顯性基因控制解析：選a。血友病是x染色體上隱性遺傳病，母親是血友病患者，基因型為xbxb，男孩從母親獲得xb，從父親獲得y染色體，其基因型為xby，一定是血友病患者。4多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是()哮喘病21三體綜合征抗維生索d佝僂病青少年型糖尿病a bc d解析：選b。多基因遺傳病主要包括一些先天性發(fā)育異常病和一些常見病，如原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。5血友病是一種人類的遺傳病。為了研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是(多選)()a在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率b在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式c在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率d在患者家系中調(diào)查研究其遺傳方式解析：選ad。本題考查遺傳病調(diào)查目的不同時調(diào)查對象的不同。發(fā)病率是指所有發(fā)病個體與所有個體的比例，所以在取樣時應(yīng)隨機抽取，而對遺傳方式的調(diào)查，是研究遺傳病的傳遞規(guī)律，必須有患者，而不存在患者的家系對研究毫無意義。6“人類基因組計劃”最新研究表明人體24條染色體上含有2.02.5萬多個蛋白質(zhì)編碼基因，這一事實說明()a基因是核酸中有遺傳效應(yīng)的片段b基因就是染色體c一個dna分子上有許多個基因d基因只存在于染色體上解析：選c。24條染色體有24個dna分子，24條dna分子上有2.02.5萬多個蛋白質(zhì)編碼基因，則一個dna分子上有許多個基因。1下列疾病肯定是遺傳病的是()a家族性疾病b先天性疾病c終生性疾病 d遺傳物質(zhì)改變引起的疾病解析：選d。遺傳病是因遺傳物質(zhì)的改變而引起的疾病，而a、b、c不一定是遺傳病。2單基因遺傳病起因于()a基因重組 b基因突變c染色體變異 d環(huán)境因素解析：選b。單基因遺傳病起因于基因突變，在一對同源染色體上，可能其中一條含有突變基因，也可能同源染色體對應(yīng)點都含有突變基因。3下列有關(guān)遺傳病的敘述中，正確的是()a僅基因異常而引起的疾病b僅染色體異常而引起的疾病c基因或染色體異常而引起的疾病d先天性疾病就是遺傳病解析：選c。本題考查對遺傳病概念的理解。基因或者染色體異常都會引起遺傳物質(zhì)的改變，故由此引起的疾病為遺傳病。421三體綜合征、軟骨發(fā)育不全、性腺發(fā)育不良、苯丙酮尿癥依次屬于()單基因病中的顯性遺傳病單基因病中的隱性遺傳病常染色體病性染色體病a bc d解析：選c。21三體綜合征是患者的體細(xì)胞中多了一條21號染色體，屬染色體異常遺傳病中的常染色體??；軟骨發(fā)育不全是單基因遺傳病中的顯性遺傳病；性腺發(fā)育不良是染色體異常遺傳病中的性染色體?。槐奖虬Y屬單基因遺傳病中的隱性遺傳病。故選c。5下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是()a單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病b染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病c近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險d環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病無影響解析：選d。人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病，主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，a、b選項正確；由于近親婚配可使從同一祖先那里繼承同一隱性致病基因的概率增加，所以近親婚配會使隱性致病基因純合的概率大大增加，c選項正確；多基因遺傳病往往表現(xiàn)為家族聚集現(xiàn)象，且易受環(huán)境的影響，d選項錯誤。6某生物興趣小組對某種皮膚病遺傳的情況進(jìn)行了調(diào)查，以下說法正確的是()a要選擇單個基因控制的皮膚遺傳病進(jìn)行調(diào)查b在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時，選取的樣本越多，誤差越小c在調(diào)查該皮膚病的遺傳方式時應(yīng)注意隨機取樣d在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時應(yīng)選取患者家庭進(jìn)行調(diào)查解析：選b。皮膚病的發(fā)生遵從統(tǒng)計規(guī)律，故b項是正確的。7(2011年西師附中高一質(zhì)檢)下圖的4個家系，帶陰影的為遺傳病患者，白色的表現(xiàn)正常。下列敘述不正確的是()a可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁b肯定不是抗維生素d佝僂病(伴x顯性遺傳病)遺傳的家系是甲、乙c家系甲中，這對夫婦再生一患病孩子的概率為1/4d家系丙中，女兒不一定是雜合子解析：選a。色盲是伴x隱性遺傳病，特點是母患子必患，所以丁一定不是色盲遺傳；家系甲中，不管是哪種方式的遺傳病，這對夫婦再生一患病孩子的概率都為1/4；家系丙中，該遺傳病有可能是常染色體隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，也有可能是伴x隱性遺傳病或伴x顯性遺傳病，所以家系丙中，女兒有可能是純合子，也有可能是雜合子。821三體綜合征是體細(xì)胞中含有三條21號染色體所造成的染色體遺傳病，自然人群中發(fā)病率高達(dá)1/6001/800，兩個21三體綜合征的病人結(jié)婚可能生出正常的孩子，他們生正常孩子的可能性是()a1/2 b1/3c1/4 d1/8解析：選c。21三體綜合征夫婦，產(chǎn)生正常精子、卵細(xì)胞的概率各為，正常精子與正常卵細(xì)胞結(jié)合，形成正常受精卵的概率為。9下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo)，正確的是(雙選)()遺傳病遺傳方式夫妻基因型優(yōu)生指導(dǎo)a紅綠色盲癥x染色體隱性遺傳xbxbxby選擇生女孩b白化病常染色體隱性遺傳aaaa選擇生女孩c抗維生素d佝僂病x染色體顯性遺傳xaxaxay選擇生男孩d并指癥常染色體顯性遺傳tttt產(chǎn)前基因診斷解析：選acd。白化病是常染色體隱性遺傳病，若夫妻都是致病基因的攜帶者，生育有病孩子無性別之分。性(x)染色體上的遺傳病，我們可以通過控制性別來避免生出患病的孩子。對于并指等常染色體顯性遺傳病，則需要做產(chǎn)前基因診斷。a組女孩基因型是xbxb，表現(xiàn)型正常；b組白化病為常染色體隱性遺傳，患病者與性別無關(guān)，應(yīng)做產(chǎn)前基因診斷；c組生男孩的基因型是xay，表現(xiàn)型正常；d組后代有1/2患病，基因型為tt。1021三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如圖所示，預(yù)防該遺傳病的主要措施是()適齡生育基因診斷染色體分析b超檢查abc d解析：選a。本題考查遺傳病預(yù)防的相關(guān)知識及分析能力。11下圖是某種病的遺傳圖解，請寫出你分析該遺傳病的思維方法：(1)進(jìn)行分析的關(guān)鍵個體是_的表現(xiàn)型，可排除染色體上顯性遺傳。(2)_的表現(xiàn)型可以排除x染色體上的顯性遺傳。(3)個體_的表現(xiàn)型可以排除y染色體上的遺傳。解析：人類遺傳病的遺傳方式(或稱為遺傳病類型)的判斷方法：首先確定遺傳病是顯性還是隱性遺傳；然后確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳。判斷的依據(jù)是多種遺傳方式的特點。判斷遺傳類型的方法很多，結(jié)合該題系譜圖，從7個體可以看出，其父母不患病，說明該病致病基因是隱性的。從代到代可以看出致病基因不在y染色體上，并進(jìn)一步證實是隱性的。答案：(1)7(2)5或7(3)4或9或1012(2010年高考江蘇卷)遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時發(fā)現(xiàn)了一個甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如下圖所示，請回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)：(1)甲病的遺傳方式是_。(2)乙病的遺傳方式不可能是_。(3)如果4、6不攜帶致病基因，按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式，請計算：雙胞胎(1與2)同時患有甲種遺傳病的概率是_。雙胞胎中男孩(1)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是_，女孩(2)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是_。解析：本題綜合考查人類遺傳病方式的判定與遺傳概率的計算，意在考查考生的判斷能力和推理能力。(1)因一對正常的夫婦生了一個患甲病的女兒，故甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。(2)父親患病，而女兒正常，兒子患病，故不可能是伴x染色體顯性遺傳，若是x染色體上的顯性遺傳則父親患病女兒都患病。(3)因4、6不攜帶致病基因，設(shè)甲病的致病基因為a，3的基因型為1/3aa、2/3aa，4的基因型為aa，則1的基因型為1/3aa；5的基因型為1/3aa、2/3aa，6的基因型為aa，則2的基因型為1/3aa；故1和2所生孩子患甲病的概率為1/31/31/41/36。1和2為雙卵雙生，故同時患有甲種遺傳病的概率為1/361/361/1296。甲病的致病基因在常染色體上，雙胞胎中男孩(1)和女孩(2)患甲病的可能性都為1/36。若4、6不攜帶致病基因，乙病的致病基因最可能是在y染色體上，后代的男孩肯定患乙病，女孩肯定不患病，故雙胞胎中男孩(1)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率為1/3611/36，故雙胞胎中女孩(2)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率為1/3600。答案：(1)常染色體隱性遺傳(2)伴x顯性遺傳(3)1/129621/36013(2010年高考廣東卷)克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病?，F(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44xxy。請回答：(1)畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因類型(色盲等位基因以b和b表示)。(2)導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的_(填“父親”或“母親”)的生殖細(xì)胞在進(jìn)行_分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離。(3)假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者？_；他們的孩子中患色盲的可能性是多大？_。(4)基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計劃至少應(yīng)測_條染色體的堿基序列。解析：(1)要求學(xué)生較為規(guī)范地畫出遺傳系譜圖，準(zhǔn)確地寫出親子代的基因型。表現(xiàn)型正常的夫婦生出患色盲