魯科版選修5 第2章第1節(jié) 有機化學反應類型（第2課時） 作業(yè).doc

第1節(jié) 有機化學反應類型第2課時 有機化學反應的應用鹵代烴的制備和性質 (建議用時：45分鐘)學業(yè)達標1欲除去溴乙烷中含有的hcl，下列操作方法正確的是()a加氫氧化鈉水溶液，加熱煮沸b加氫氧化鈉醇溶液，加熱煮沸c加水振蕩，靜置后分液d加入agno3溶液，過濾【解析】本題主要考查有關溴乙烷水解反應和消去反應的條件，a和b兩項由于會反應，分別生成乙醇和乙烯，故不能用來除雜。溴乙烷不溶于水，而hcl易溶于水，加以分離?！敬鸢浮縞2下表中對應關系正確的是()【解析】a乙烯與hcl發(fā)生的是加成反應，而非取代反應，該選項錯誤。b油脂屬于酯類，能發(fā)生水解反應，且得到的醇都是丙三醇(甘油)，淀粉水解得到葡萄糖，該選項正確。cznzn2的過程中，化合價升高，zn被氧化，該選項錯誤。d在兩個反應中，h2o中兩種元素的化合價都沒有發(fā)生變化，h2o在兩個反應中均既不作氧化劑，也不作還原劑，該選項錯誤?！敬鸢浮縝3下列各組中的反應，屬于同一反應類型的是()a由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯與水反應制丙醇b由甲苯硝化制對硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸c由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯；由丙烯加溴制1,2二溴丙烷d由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇【解析】a項，前者屬于取代反應，后者屬于加成反應；b項，前者屬于取代反應，后者屬于氧化反應；c項，前者屬于消去反應，后者屬于加成反應；d項，二者均屬于取代反應?！敬鸢浮縟4有關溴乙烷的下列敘述中，正確的是()a溴乙烷難溶于水，能溶于多種有機溶劑b溴乙烷與naoh的水溶液共熱可生成乙烯c將溴乙烷滴入agno3溶液中，立即有淡黃色沉淀生成d實驗室通常用乙烯與溴水反應來制取溴乙烷【解析】溴乙烷與naoh的水溶液共熱發(fā)生水解反應(屬取代反應)生成乙醇，溴乙烷與naoh的醇溶液共熱發(fā)生消去反應生成乙烯。兩者反應的條件不同，其反應的類型和產物也不同，不能混淆。溴乙烷難溶于水，也不能在水中電離出br，將其滴入agno3溶液中，不發(fā)生反應，也無明顯現(xiàn)象；乙烯與溴水反應生成1,2二溴乙烷；在實驗室中通常用乙烯與溴化氫反應來制取溴乙烷。【答案】a5下列鹵代烴在koh醇溶液中加熱不反應的是()c6h5cl(ch3)2chch2cl(ch3)3cch2clchcl2chbr2abc d【解析】根據鹵代烴消去反應的實質，分子中與連接鹵素原子的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子的鹵代烴不能發(fā)生消去反應。(ch3)3cch2cl不能發(fā)生消去反應；因ch2cl2分子中只有一個碳原子，故其也不能發(fā)生消去反應。此外，c6h5cl若發(fā)生消去反應，將破壞苯環(huán)的穩(wěn)定性，故c6h5cl也不能發(fā)生消去反應?！敬鸢浮縜6能發(fā)生消去反應，生成物中存在同分異構體的是()【解析】a發(fā)生消去反應的產物只有丙烯；c發(fā)生消去反應的產物只能是苯乙烯；d發(fā)生消去反應的產物只有2戊烯；但b發(fā)生消去反應的產物有兩種，?！敬鸢浮縝7要檢驗某溴乙烷中的溴元素，正確的實驗方法是()a加入氯水振蕩，觀察水層是否有紅棕色出現(xiàn)b滴入agno3溶液，再加入稀硝酸，觀察有無淺黃色沉淀生成c加入naoh溶液共熱，然后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴入agno3溶液，觀察有無淺黃色沉淀生成d加入naoh溶液共熱，冷卻后加入agno3溶液，觀察有無淺黃色沉淀生成【解析】要檢驗溴乙烷中的溴元素，必須先將溴乙烷中的溴原子通過水解或消去反應，變?yōu)殇咫x子，再滴入agno3溶液檢驗，但要注意必須先用硝酸中和水解或消去反應后的溶液，調節(jié)溶液呈酸性再加入agno3溶液?！敬鸢浮縞8有機物分子ch3chchcl能發(fā)生的反應有()取代反應；加成反應；消去反應；使溴水退色；使酸性高錳酸鉀溶液退色；與agno3溶液生成白色沉淀；聚合反應。a以上反應均可發(fā)生b只有不能發(fā)生c只有不能發(fā)生 d只有不能發(fā)生【解析】由于在該分子中存在碳碳雙鍵，所以該物質有烯烴的典型性質，即易加成、易氧化、易聚合等，同時分子中還存在鹵素原子，所以也具有鹵代烴的典型性質，易水解、易消去等。鹵代烴是一種難溶于水的有機物，另外鹵代烴是一種非電解質，在與水混合過程中也不可能發(fā)生電離，所以不可能有鹵素離子，也就不可能與agno3溶液反應生成沉淀。所以由上述分析可得所給的反應中只有反應不能發(fā)生?！敬鸢浮縞9化合物丙由如下反應得到：則丙的結構簡式不可能是()ach3ch2chbrch2brbch3ch(ch2br)2cch3chbrchbrch3d(ch3)2cbrch2br【解析】由題意知乙到丙的反應為烯烴的加成反應，加成產物分子中溴原子應在相鄰的碳原子上。【答案】b10鹵代烴在生產生活中具有廣泛的應用，回答下列問題：(1)多鹵代甲烷常作為有機溶劑，其中分子結構為正四面體的是_。工業(yè)上分離這些多鹵代甲烷的方法是_。(2)三氟氯溴乙烷(cf3chclbr)是一種麻醉劑，寫出其所有同分異構體的結構式_(不考慮立體異構)。(3)聚氯乙烯是生活中常見的塑料。工業(yè)生產聚氯乙烯的一種工藝路線如下：乙烯1,2二氯乙烷氯乙烯聚氯乙烯反應的化學方程式為_，反應類型為_；反應的反應類型為_?！敬鸢浮?1)四氯化碳分餾11請觀察下列化合物ah的轉化反應的關系圖(圖中副產物均未寫出)，請?zhí)顚懀?1)寫出反應類型：反應_；反應_。(2)寫出結構簡式：b_；h_。(3)寫出反應的化學方程式：_?！窘馕觥坎捎媚嫱品?，結合轉化關系和反應條件推得：【答案】(1)消去反應氧化反應(1)a的化學式：_；a的結構簡式：_。(2)上述反應中，是_反應，是_反應。(填反應類型)(3)寫出c、d、e的結構簡式：c_，d_，e_。(4) 寫出d f反應的化學方程式：_。 能力提升133氯戊烷是一種有機合成中間體，下列有關3氯戊烷的敘述正確的是()a3氯戊烷的分子式為c6h9cl3b3氯戊烷屬于烷烴c3氯戊烷的一溴代物共有3種d3氯戊烷的同分異構體共有6種【解析】3氯戊烷的分子式為c5h11cl，a項錯誤；烷烴分子中只含有碳元素和氫元素，故3氯戊烷不屬于烷烴，b項錯誤；3氯戊烷的一溴代物共有3種，c項正確；3氯戊烷的同分異構體共有7種，d項錯誤。【答案】c14如圖表示4溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應。其中，產物只含有一種官能團的反應是()a bc d【解析】反應，雙鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，雙鍵所連碳原子被氧化為羧基，為除原官能團溴原子之外的又一種官能團；反應為鹵代烴的水解反應，溴原子在題目所給條件下發(fā)生水解，溴原子被羥基取代，連同原有的碳碳雙鍵共兩種官能團；反應為鹵代烴的消去反應，生成小分子hbr和雙鍵，故產物中只有一種官能團；反應為雙鍵的加成反應，在碳環(huán)上加一個溴原子，原來也是官能團溴原子，故產物中只有一種官能團。【答案】c15已知鹵代烴可以和鈉發(fā)生反應，例如溴乙烷與鈉發(fā)生的反應為：2ch3ch2br2nach3ch2ch2ch32nabr，應用這一反應，下列所給化合物中可以與鈉合成環(huán)丁烷的是()ach3brbch3ch2ch2ch2brcch2brch2brdch2brch2ch2br【解析】兩個ch2brch2br分子可以形成環(huán)丁烷?！敬鸢浮縞16已知有機物a、b、c、d、e、f、g有如下轉化關系，其中c的產量可用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，g的分子