人教版選修3 2.2.1 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和核移植技術(shù) 作業(yè).doc

課下能力提升(七)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和核移植技術(shù)【基礎(chǔ)題組】1下列細(xì)胞最適合用于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的是()a衰老退化的動(dòng)物組織細(xì)胞b成熟動(dòng)物個(gè)體的體細(xì)胞c動(dòng)物的受精卵細(xì)胞d健康動(dòng)物胚胎或幼齡動(dòng)物個(gè)體的體細(xì)胞2為了使用于培養(yǎng)的動(dòng)物組織細(xì)胞分散開(kāi)以便配制成一定濃度的細(xì)胞懸浮液，選取的動(dòng)物組織應(yīng)先用下列哪種物質(zhì)處理()a胃蛋白酶b胰蛋白酶c鹽酸 d胰脂肪酶3動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)的基礎(chǔ)是()a動(dòng)物細(xì)胞融合 b單克隆抗體c胚胎移植 d動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)4一般來(lái)說(shuō)，動(dòng)物細(xì)胞體外培養(yǎng)需要滿足以下條件()無(wú)毒的環(huán)境無(wú)菌的環(huán)境培養(yǎng)液中需加血漿溫度與動(dòng)物體溫相近需要o2加co2維持培養(yǎng)液的pha bc d5下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程的敘述，錯(cuò)誤的是()a制作細(xì)胞懸浮液時(shí)可以使用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理b懸浮液中分散的細(xì)胞很快貼附在瓶壁上，細(xì)胞貼壁體現(xiàn)了細(xì)胞的適應(yīng)性c細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂數(shù)量增加到接觸時(shí)，可以使用胃蛋白酶處理后分瓶培養(yǎng)d10代以內(nèi)的細(xì)胞保持細(xì)胞正常的二倍體核型6從母羊甲的體細(xì)胞中取出細(xì)胞核，移植入母羊乙的去核卵母細(xì)胞中，融合后的細(xì)胞經(jīng)卵裂形成早期胚胎，再植入到另一只母羊丙的子宮內(nèi)，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()a生出小羊的性狀與甲羊完全相同b一般來(lái)說(shuō)生出小羊的核基因型與甲羊完全相同c生出小羊的遺傳物質(zhì)由甲、乙兩雙親共同決定，所以該過(guò)程為有性生殖d生出小羊的性狀由甲、乙、丙三個(gè)親本的基因型與環(huán)境共同決定7下列不屬于動(dòng)物細(xì)胞工程應(yīng)用的是()a大規(guī)模生產(chǎn)干擾素，用于抵抗病毒引起的感染b為大面積燒傷的病人提供移植的皮膚細(xì)胞c大規(guī)模生產(chǎn)食品添加劑、香料等d利用核移植技術(shù)，加快優(yōu)良種畜的繁殖8動(dòng)物細(xì)胞體外培養(yǎng)時(shí)，需要在培養(yǎng)基中補(bǔ)充一定濃度的某些物質(zhì)，如圖是血清對(duì)正常細(xì)胞和癌細(xì)胞培養(yǎng)影響的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。從該圖提供的信息可以獲得的不正確結(jié)論是()a正常細(xì)胞與癌細(xì)胞的增殖速率相同b有無(wú)血清對(duì)正常細(xì)胞培養(yǎng)的影響不同c培養(yǎng)基中補(bǔ)充血清有助于正常細(xì)胞的培養(yǎng)d培養(yǎng)基中是否補(bǔ)充血清對(duì)癌細(xì)胞的培養(yǎng)影響不大【能力題組】9關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)的敘述，錯(cuò)誤的是()a動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)所用培養(yǎng)基不同b動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)過(guò)程中都要用到胰蛋白酶c煙草葉片離體培養(yǎng)能產(chǎn)生新個(gè)體，小鼠細(xì)胞可離體培養(yǎng)增殖d動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)可用于檢測(cè)有毒物質(zhì)，莖尖培養(yǎng)可用于植物脫除病毒10如圖為某哺乳動(dòng)物的生殖過(guò)程圖，正確的敘述是()a動(dòng)物個(gè)體2為克隆動(dòng)物，c為高度分化的體細(xì)胞b動(dòng)物個(gè)體2的遺傳性狀與提供b細(xì)胞的母羊完全相同c產(chǎn)生動(dòng)物個(gè)體2的生殖方式為有性生殖de細(xì)胞為已完成減數(shù)分裂的卵細(xì)胞11如圖為克隆羊“多利”的培育過(guò)程示意圖。下列各項(xiàng)表述不正確的是()a克隆羊“多利”的性狀與甲羊基本相同，說(shuō)明細(xì)胞核是生物體性狀的控制中心b克隆羊“多利”的培育過(guò)程中采用的生物技術(shù)是核移植，其原理是細(xì)胞增殖c乙羊的去核卵細(xì)胞為重組細(xì)胞基因表達(dá)提供了細(xì)胞內(nèi)的環(huán)境條件d此過(guò)程的操作水平是細(xì)胞水平和細(xì)胞器水平12以下細(xì)胞工程中所用技術(shù)與原理不相符的是()a纖維素酶、果膠酶處理植物細(xì)胞酶的專一性b動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)胞的全能性c植物體細(xì)胞雜交細(xì)胞膜的流動(dòng)性、植物細(xì)胞全能性d植物組織培養(yǎng)植物細(xì)胞的全能性13回答下列有關(guān)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的問(wèn)題：(1)在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長(zhǎng)到細(xì)胞表面_時(shí)，細(xì)胞會(huì)停止分裂增殖，這種現(xiàn)象稱為細(xì)胞的_。此時(shí)，瓶壁上形成的細(xì)胞層數(shù)是_。要使貼壁的細(xì)胞從瓶壁上分離下來(lái)，需要用酶處理，可用的酶是_。(2)隨著細(xì)胞傳代次數(shù)的增多，絕大部分細(xì)胞分裂停止，進(jìn)而出現(xiàn)_的現(xiàn)象；但極少數(shù)細(xì)胞可以連續(xù)增殖，其中有些細(xì)胞會(huì)因遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而變成_細(xì)胞，該種細(xì)胞的黏著性_，細(xì)胞膜表面蛋白質(zhì)(糖蛋白)的量_。(3)現(xiàn)用某種大分子染料，對(duì)細(xì)胞進(jìn)行染色時(shí)，觀察到死細(xì)胞被染色，而活細(xì)胞不被染色，原因是_。(4)檢查某種有毒物質(zhì)是否能改變細(xì)胞染色體的數(shù)目，最好選用細(xì)胞分裂_期的細(xì)胞用顯微鏡進(jìn)行觀察。(5)在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，通常在_條件下保存細(xì)胞。因?yàn)樵谶@種條件下，細(xì)胞中_的活性降低，細(xì)胞_的速率降低。(6)給患者移植經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)形成的皮膚組織后，發(fā)生了排斥現(xiàn)象，這是因?yàn)闄C(jī)體把移植的皮膚組織當(dāng)作_進(jìn)行攻擊。14美國(guó)威斯康星州的一個(gè)奶牛場(chǎng)有一頭奶牛，年產(chǎn)奶量達(dá)30.8 t，我國(guó)奶牛產(chǎn)量年平均水平僅為34 t。某人用該高產(chǎn)奶牛的耳朵細(xì)胞，采用核移植技術(shù)獲得高產(chǎn)奶牛(如圖)。(1)目前完成的方法有_、梯度離心、紫外光短時(shí)間照射及化學(xué)物質(zhì)處理等。(2)過(guò)程中選擇去核卵母細(xì)胞作為受體細(xì)胞的原因是_。(3)過(guò)程所利用的技術(shù)是_，其原理是_。(4)該實(shí)驗(yàn)的成功說(shuō)明已分化的耳朵細(xì)胞的細(xì)胞核中含有與_一樣的全套基因，這種繁殖方式屬于_。(5)若研究發(fā)現(xiàn)該高產(chǎn)奶牛線粒體發(fā)達(dá)，故它的產(chǎn)奶量高，則小牛d成年后具有這一優(yōu)良性狀嗎？_。你的依據(jù)是_。15科學(xué)家通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)獲得了含有人生長(zhǎng)激素基因的奶牛，如果要加速轉(zhuǎn)基因奶牛的繁育，可以對(duì)此轉(zhuǎn)基因奶牛進(jìn)行克隆(如圖所示)，請(qǐng)結(jié)合圖示回答下列問(wèn)題：(1)在進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)之前，要對(duì)取自轉(zhuǎn)基因奶牛的組織進(jìn)行分離，形成單個(gè)細(xì)胞，這一過(guò)程中需要利用_酶處理，不能用纖維素酶與果膠酶的原因是_。(2)形成重組細(xì)胞時(shí)應(yīng)選用_期的卵母細(xì)胞，并去掉其細(xì)胞核的原因是_。(3)如果重組細(xì)胞為貼附性細(xì)胞，則在進(jìn)行原代培養(yǎng)時(shí)，會(huì)表現(xiàn)出_和_等特點(diǎn)。(4)重組細(xì)胞在培養(yǎng)液中培養(yǎng)成的重組胚胎移入受體母牛體內(nèi)會(huì)生出與供體奶牛遺傳性狀相同的犢牛，但也有可能出現(xiàn)性狀上的某些差異，原因可能是_。(5)圖中所示的生物技術(shù)整體被稱為_(kāi)，其包括的具體生物技術(shù)有_、_等。轉(zhuǎn)基因奶牛的克隆成功，說(shuō)明了動(dòng)物_具有全能性。課下能力提升(七) 參考答案1解析：選d健康動(dòng)物胚胎或幼齡動(dòng)物個(gè)體的體細(xì)胞分裂能力強(qiáng)，而衰老退化的動(dòng)物組織細(xì)胞、成熟動(dòng)物個(gè)體的體細(xì)胞分裂能力差，一般不用。2解析：選b使動(dòng)物細(xì)胞相互分離開(kāi)來(lái)的酶是胰蛋白酶或膠原蛋白酶。3解析：選d動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)常用的技術(shù)手段有動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、動(dòng)物細(xì)胞核移植、動(dòng)物細(xì)胞融合、生產(chǎn)單克隆抗體等，其中動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是其他動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)的基礎(chǔ)。4解析：選a動(dòng)物細(xì)胞體外培養(yǎng)要求環(huán)境無(wú)菌、無(wú)毒，在細(xì)胞培養(yǎng)液中要添加血清、血漿等一些天然成分，培養(yǎng)溫度一般與動(dòng)物體溫相近。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)還需要o2和co2，o2是細(xì)胞代謝所必需的，co2可維持培養(yǎng)液的ph。5解析：選c胃蛋白酶在ph7時(shí)會(huì)變性失活，而細(xì)胞培養(yǎng)的ph一般是7.27.4。6解析：選b小羊由重組細(xì)胞發(fā)育而來(lái)。重組細(xì)胞的細(xì)胞核來(lái)自甲羊，細(xì)胞質(zhì)來(lái)自乙羊。遺傳物質(zhì)dna主要在細(xì)胞核內(nèi)，少量存在于細(xì)胞質(zhì)的線粒體內(nèi)，故小羊性狀大部分與甲羊相同，少量與乙羊相同。此過(guò)程為無(wú)性繁殖。7解析：選c大規(guī)模生產(chǎn)食品添加劑、香料等屬于植物細(xì)胞工程的應(yīng)用。8解析：選a由圖中信息可知，正常細(xì)胞與癌細(xì)胞的增殖速率并不相同，血清存在有利于正常細(xì)胞培養(yǎng)，血清的有無(wú)對(duì)癌細(xì)胞的培養(yǎng)影響不大。9解析：選b動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)用液體培養(yǎng)基，而植物組織培養(yǎng)用固體培養(yǎng)基；動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中要加入胰蛋白酶，而植物組織培養(yǎng)過(guò)程中則不用；植物細(xì)胞具有全能性，所以煙草葉片離體培養(yǎng)能形成新個(gè)體，而動(dòng)物細(xì)胞離體培養(yǎng)只能增殖；植物組織培養(yǎng)中常用根尖、莖尖等培養(yǎng)無(wú)病毒植物個(gè)體，而動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的一個(gè)重要應(yīng)用是檢測(cè)有毒物質(zhì)。10解析：選a通過(guò)克隆技術(shù)培育的動(dòng)物稱為克隆動(dòng)物，提供細(xì)胞核的是高度分化的體細(xì)胞；b項(xiàng)未考慮細(xì)胞質(zhì)基因，應(yīng)該是“有相同之處”；動(dòng)物的克隆實(shí)際上是無(wú)性生殖過(guò)程；e細(xì)胞是處于減數(shù)第二次分裂中期的卵母細(xì)胞，并沒(méi)有完全完成減數(shù)分裂。11解析：選b克隆羊“多利”的產(chǎn)生利用的是核移植技術(shù)，其原理是動(dòng)物的細(xì)胞核具有全能性。12解析：選b植物細(xì)胞壁的主要成分是纖維素和果膠，酶具有專一性，應(yīng)該用纖維素酶和果膠酶去除植物細(xì)胞壁；動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的目的是獲得更多細(xì)胞或細(xì)胞產(chǎn)物，其原理只涉及細(xì)胞增殖(細(xì)胞分裂)；植物體細(xì)胞雜交和動(dòng)物細(xì)胞融合都利用了膜的流動(dòng)性；植物組織培養(yǎng)的理論基礎(chǔ)是植物細(xì)胞的全能性。13解析：(1)在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長(zhǎng)到相互接觸時(shí)，就會(huì)停止生長(zhǎng)繁殖，這種現(xiàn)象稱為接觸抑制。瓶壁上形成的細(xì)胞單層排列，要使貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞從瓶壁上分離下來(lái)，需用胰蛋白酶處理，溶解細(xì)胞間的蛋白質(zhì)。(2)隨著細(xì)胞傳代次數(shù)增多，絕大部分細(xì)胞分裂停止，出現(xiàn)衰老或死亡現(xiàn)象，但極少數(shù)細(xì)胞因遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，變成不死性(癌變)細(xì)胞，這種細(xì)胞的黏著性降低，細(xì)胞膜表面糖蛋白的量減少。(3)用某種大分子染料對(duì)細(xì)胞進(jìn)行染色，活細(xì)胞具有生物活性(膜的選擇透過(guò)性)，大分子染料不能進(jìn)入活細(xì)胞內(nèi)，所以活細(xì)胞不著色，而死細(xì)胞的膜喪失了選擇透過(guò)性，大分子染料可以進(jìn)入，所以死細(xì)胞能著色。(4)觀察細(xì)胞染色體數(shù)目的最佳時(shí)期為有絲分裂中期，此時(shí)染色體形態(tài)穩(wěn)定，數(shù)目清晰。(5)細(xì)胞最好在冷凍(超低溫或液氮)條件下保存，溫度低，細(xì)胞中酶的活性下降，代謝速率減慢，有機(jī)物損耗速率減慢，細(xì)胞存活時(shí)間延長(zhǎng)。(6)給患者移植組織器官時(shí)，由于不同人的組織相容性抗原不同，會(huì)引起機(jī)體的免疫反應(yīng)。這里移植的皮膚對(duì)于患者來(lái)說(shuō)相當(dāng)于抗原，患者的免疫系統(tǒng)會(huì)加以排斥。答案：(1)相互接觸接觸抑制單層(或一層)胰蛋白酶(2)衰老甚至死亡不死性降低減少(3)活細(xì)胞的膜具有選擇透過(guò)性，大分子染料不能進(jìn)入活細(xì)胞內(nèi)，故活細(xì)胞不能著色(或死細(xì)胞的膜喪失了選擇透過(guò)性，大分子染料能夠進(jìn)入死細(xì)胞內(nèi)，故死細(xì)胞能著色)(4)中(5)冷凍(或超低溫、液氮)酶新陳代謝(6)抗原14解析：(1)去核的方法有顯微操作去核法、梯度離心、紫外光短時(shí)間照射及化學(xué)物質(zhì)處理等方法。(2)在核移植中常用去核卵母細(xì)胞作為受體細(xì)胞，是因?yàn)槁涯讣?xì)胞內(nèi)含有豐富的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)；體積比較大，容易操作，且細(xì)胞質(zhì)中含有激發(fā)細(xì)胞核全能性表達(dá)的物質(zhì)。(3)過(guò)程屬于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)，其原理是細(xì)胞增殖。(4)該實(shí)驗(yàn)的成功證明了動(dòng)物細(xì)胞核具有全能性，因?yàn)榧?xì)胞核中含有和受精卵一樣的全套基因。(5)線粒體位于細(xì)胞質(zhì)中，主要來(lái)源于受體細(xì)胞，因此小牛d成年后沒(méi)有產(chǎn)奶量高的優(yōu)良性狀。答案：(1)顯微操作去核法(2)卵母細(xì)胞體積大，易操作，營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)豐富，且細(xì)胞質(zhì)中含有激發(fā)細(xì)胞核全能性表達(dá)的物質(zhì)(3)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)胞增殖(4)受精卵無(wú)性繁殖(5)不具有線粒體中的基因一般通過(guò)細(xì)胞質(zhì)傳遞給后代，而小牛d的細(xì)胞質(zhì)主要來(lái)自于牛a15解析：(1)對(duì)動(dòng)物組織進(jìn)行分離時(shí)，用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理，才能形成單個(gè)細(xì)胞。因?yàn)槊妇哂袑Ｒ恍?，所以不能用纖維素酶和果膠酶將動(dòng)物細(xì)胞分散開(kāi)。(2)去掉卵母細(xì)胞的細(xì)胞核后，重組細(xì)胞的遺傳物質(zhì)主要來(lái)自供體細(xì)胞核，其性狀主要由供體細(xì)胞核決定。(3)如果重組細(xì)胞為貼附性細(xì)胞，則在進(jìn)行原代培養(yǎng)時(shí)會(huì)表現(xiàn)出細(xì)胞貼壁和接觸性抑制的特點(diǎn)。(4)重組細(xì)胞發(fā)育而來(lái)的犢牛與供體奶牛不完全相同，因?yàn)橹亟M細(xì)胞