基因工程測(cè)試題經(jīng)典.doc

xxxXXXXX學(xué)校XXXX年學(xué)年度第二學(xué)期第二次月考XXX年級(jí)xx班級(jí)姓名：_班級(jí)：_考號(hào)：_題號(hào)一、選擇題二、填空題三、綜合題總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題（每空？ 分，共？ 分）1、下列有關(guān)基因工程和蛋白質(zhì)工程的敘述，正確的是 A蛋白質(zhì)工程的流程和天然蛋白質(zhì)合成的過(guò)程是相同的B基因工程合成的是天然存在的蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)工程合成的可以不是天然存在的蛋白質(zhì)C基因工程是分子水平操作，蛋白質(zhì)工程是細(xì)胞水平（或性狀水平）操作D基因工程完全不同于蛋白質(zhì)工程2、PCR是一種體外迅速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)，下列有關(guān)PCR過(guò)程的敘述，不正確的是 A變性過(guò)程中破壞的是DNA分子內(nèi)堿基對(duì)之間的氫鍵B復(fù)性過(guò)程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補(bǔ)配對(duì)原則完成C延伸過(guò)程中需要DNA聚合酶、ATP、四種核糖核苷酸DPCR與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比所需要酶的最適溫度較高3、35采用基因工程技術(shù)將人凝血因子基因?qū)肷窖蚴芫眩嘤隽宿D(zhuǎn)基因羊。但是人凝血因子只存在于該轉(zhuǎn)基因羊的乳汁中。下列有關(guān)敘述，正確的是（ ）A人體細(xì)胞中凝血因子基因的堿基對(duì)數(shù)目，小于凝血因子氨基酸數(shù)目的3倍B可用顯微注射技術(shù)將含有人凝血因子基因的重組DNA分子導(dǎo)入羊的受精卵C在該轉(zhuǎn)基因羊中，人凝血因子基因只存在于乳腺細(xì)胞，而不存在于其他體細(xì)胞中D人凝血因子基因開(kāi)始轉(zhuǎn)錄后，DNA連接酶以DNA分子的一條鏈為模板合成mRNA4、ch1L基因是藍(lán)細(xì)菌擬核DNA上控制葉綠素合成的基因?yàn)檠芯吭摶驅(qū)θ~綠素合成的控制，需要構(gòu)建該種生物缺失ch1L基因的變異株細(xì)胞技術(shù)路線如圖所示，對(duì)此描述錯(cuò)誤的是（）Ach1L基因的基本組成單位是脫氧核苷酸B過(guò)程中使用的限制性核酸內(nèi)切酶的作用是將DNA分子的磷酸二酯鍵打開(kāi)C過(guò)程都要使用DNA聚合酶D若操作成功，可用含紅霉素的培養(yǎng)基篩選出該變異株5、下圖表示基因工程中目的基因的獲取示意圖，不正確的是：A、同種生物的基因組文庫(kù)大于cDNA文庫(kù)B、表示PCR技術(shù)，用來(lái)擴(kuò)增目的基因C、從基因文庫(kù)中要得到所需目的基因，可根據(jù)目的基因的有關(guān)信息來(lái)獲取D、只要基因的核苷酸序列已知，就只能通過(guò)人工合成的方法獲取6、圖1表示含有目的基因D的DNA片段長(zhǎng)度（bp即堿基對(duì)）和部分堿基序列，圖2表示一種質(zhì)粒的結(jié)構(gòu)和部分堿基序列。現(xiàn)有Msp、BamH、Mbo、Sma4種限制性核酸內(nèi)切酶，它們識(shí)別的堿基序列和酶切位點(diǎn)分別為：CCGG、GGATCC、GATC、CCCGGG。下列分析中正確的是：A、若用限制酶Msp完全切割圖1中DNA片段，會(huì)破壞2個(gè)磷酸二酯鍵B、若圖1所示DNA虛線方框內(nèi)的堿基對(duì)被TA替換，用限制酶Sma完全切割后會(huì)產(chǎn)生3種不同的DNA片段C、若切割圖2中的質(zhì)粒以便拼接目的基因D應(yīng)選擇限制酶 BamH和MboD、若用上述條件構(gòu)建含有目的基因D的重組質(zhì)粒并成功導(dǎo)入細(xì)菌體內(nèi)，則此細(xì)菌在添加抗生素A和B的培養(yǎng)基中不能存活評(píng)卷人得分二、填空題（每空？ 分，共？ 分）7、轉(zhuǎn)基因抗病香蕉的培育過(guò)程如圖。圖中Pst、Sma、EcoR、Apa為限制酶，質(zhì)粒和抗病基因上的箭頭表示限制酶的切割位點(diǎn)。下圖表示四種限制酶的識(shí)別序列及酶切位點(diǎn)。（1）構(gòu)建重組質(zhì)粒需要用限制酶和 酶。（2）基因工程中除質(zhì)粒外， 和 也可作為載體。基因工程操作的核心步驟是 。（3）將重組質(zhì)粒導(dǎo)入植物細(xì)胞常用方法是 ；若將重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌細(xì)胞，需用 處理大腸桿菌。（2）若要獲得抗病基因，能否用限制酶Sma對(duì)圖中對(duì)應(yīng)的位點(diǎn)進(jìn)行切割？請(qǐng)說(shuō)明理由 。要獲得含抗病基因的重組質(zhì)粒能否用Pst、Apa限制酶切割質(zhì)粒？ 。8、如圖為利用生物技術(shù)獲得生物新品種的過(guò)程，據(jù)圖回答：（1）圖中采用的目的基因獲取方法是 技術(shù)，其中過(guò)程需要 酶才能完成（2）在培養(yǎng)轉(zhuǎn)基因綿羊的過(guò)程中常用的受體細(xì)胞是 ，目的基因?qū)氲姆椒ㄊ?其中在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，需讓培養(yǎng)液中含有一定量的CO2，其主要作用是 在過(guò)程中還需要用到的主要生物技術(shù)有 （3）在抗蟲(chóng)棉的培育過(guò)程，其中過(guò)程常用的方法是 ，要確定目的基因（抗蟲(chóng)基因）導(dǎo)入受體細(xì)胞后，是否能穩(wěn)定遺傳并表達(dá)，需進(jìn)行檢測(cè)和鑒定工作，請(qǐng)寫(xiě)出在個(gè)體生物學(xué)水平上的鑒定具體方法是： 評(píng)卷人得分三、綜合題（每空？ 分，共？ 分）9、請(qǐng)根據(jù)上述信息分析回答：（1）、外源DNA、質(zhì)粒分別有_、_個(gè)游離的磷酸基團(tuán)。（2）、DNA分子的一條多核苷酸鏈中，兩個(gè)脫氧核苷酸之間以_和_相連。用Sma限制酶切割外源DNA，切開(kāi)的是_和_之間相連的鍵。（3）、如果用Sma酶切割外源DNA和質(zhì)粒來(lái)重組質(zhì)粒，其結(jié)果是_。（4）、如果使用EcoR酶切割外源DNA和質(zhì)粒，將目的基因片段與切割后的質(zhì)?；旌?，加入_酶，獲得的環(huán)狀DNA可能有哪幾種情況？_。（5）、如果使用BamH和Hind兩種限制酶同時(shí)處理外源DNA和質(zhì)粒，比用EcoR酶切割的優(yōu)點(diǎn)是_。（6）、將重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌中，培養(yǎng)基中需加入_進(jìn)行鑒別和篩選含有_的細(xì)胞。10、基因工程是在現(xiàn)代生物學(xué)、化學(xué)和工程學(xué)基礎(chǔ)上建立和發(fā)展起來(lái)的，并有賴于微生物學(xué)理論和技術(shù)的發(fā)展運(yùn)用，基因工程基本操作流程如圖所示，請(qǐng)據(jù)圖分析回答：(1)圖中A是_；最常用的是_；在基因工程中，需要在_酶的作用下才能完成剪接過(guò)程。(2)在上述基因工程的操作過(guò)程中，可以遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的步驟有_。(用圖解中序號(hào)表示)(3)不同種生物之間的基因移植成功，從分子水平分析，進(jìn)行基因工程的主要理論依據(jù)是_，也說(shuō)明了生物共用一套_。(4)研究中發(fā)現(xiàn)，番茄體內(nèi)的蛋白酶抑制劑對(duì)害蟲(chóng)的消化酶有抑制作用，導(dǎo)致害蟲(chóng)無(wú)法消化食物而被殺死，人們成功地將番茄的蛋白酶抑制劑基因?qū)胗衩左w內(nèi)，玉米獲得了與番茄相似的抗蟲(chóng)性狀，玉米這種變異的來(lái)源是_。(5)科學(xué)家在某種植物中找到了抗枯萎病的基因，并用基因工程的方法將該基因?qū)虢鸩杌ㄈ~片細(xì)胞的染色體DNA上，經(jīng)培養(yǎng)長(zhǎng)成的植株具備了抗病性，這說(shuō)明_。如果把該基因?qū)肴~綠體DNA中，將來(lái)產(chǎn)生的配子中_(選填“一定”或“不一定”)含有抗病基因。參考答案一、選擇題1、B 2、C 3、【答案】B【解析】人體細(xì)胞是真核細(xì)胞，其基因中含有內(nèi)含子，其堿基對(duì)數(shù)大于氨基酸數(shù)的三倍；山羊的受精卵中導(dǎo)入人凝血因子基因，長(zhǎng)成的山羊每個(gè)體細(xì)胞中都含有這種基因；DNA連接酶是把兩條DNA鏈末端之間的縫隙“縫合”起來(lái)，而不是參與轉(zhuǎn)錄。基因工程外源基因的導(dǎo)入多采用人工的方法，使體外重組的DNA分子轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞，在本題中可采用顯微注射法。4、C 5、D 6、D 二、填空題7、（1）DNA連接酶 （2）動(dòng)植物病毒 噬菌體的衍生物基因表達(dá)載體的構(gòu)建 （3）農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法（或基因槍法、花粉管通道法） Ca2+（4）不能，因?yàn)橛肧ma酶進(jìn)行切割會(huì)破壞抗病基因的結(jié)構(gòu)（2分） 不能8、解：（1）在基因工程中，AB為PCR技術(shù)，利用的原理是DNA復(fù)制，其中為DNA解旋過(guò)程，過(guò)程表示PCR技術(shù)中的中溫延伸，該過(guò)程需要通過(guò)熱穩(wěn)定DNA聚合酶或Taq酶催化完成的（2）由于受精卵具有全能性，可使外源基因在相應(yīng)組織表達(dá)，因此通常要將外源基因轉(zhuǎn)入動(dòng)物的受精卵中，目的基因?qū)刖d羊受體細(xì)胞常用的方法是顯微注射法其中在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，需讓培養(yǎng)液中含有一定量的CO2，其主要作用是維持培養(yǎng)液的PH值在過(guò)程中還需要用到的主要生物技術(shù)有早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植（3）BD為抗蟲(chóng)棉的培育過(guò)程，目的基因?qū)胫参锛?xì)胞中常用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，要確定目的基因（抗蟲(chóng)基因）導(dǎo)入受體細(xì)胞后，是否能穩(wěn)定遺傳并表達(dá)，需進(jìn)行檢測(cè)和鑒定工作，在個(gè)體生物學(xué)水平上的鑒定可以讓害蟲(chóng)吞食轉(zhuǎn)基因棉花的葉子，觀察害蟲(chóng)的存活情況，以確定性狀故答案為：（1）PCR 熱穩(wěn)定性DNA聚