藥劑學(xué)復(fù)習(xí)題答案.doc

復(fù)習(xí)題一、名詞解釋 1.劑型：2.滲漉法：3.置換價：4.熱壓滅菌法：5.軟膏劑：6.表面活性劑：7.浸出制劑：8.熱原：9.置換價：10.曇點11.栓劑：12.粉碎：13HLB值：14.輸液劑 15.助溶：16.膜劑：17.生物利用度：18脂質(zhì)體：19.熱源：20、緩釋制劑21、 HLB值22、 劑型、制劑23、GMP and GCP24、臨界膠束濃度25、沉降容積比26、助懸劑27、包合技術(shù)28、 Pharmaceutics 29、 CRH 30、 Sustained-release preparations31. Microspheres 32. Targeting drug system (TDS)空隙率-指微粒中空隙和微粒間空隙所占的體積與微粒容積之比。 控釋制劑-指藥物能在設(shè)定時間內(nèi)自動以恒速或接近恒速釋放藥物，從而達(dá)到延長藥效目的的制劑。 100目篩-指在每英寸或2.54厘米的長度上的篩孔數(shù)目有100個的篩。酸值-酸值又稱酸價。是指中和1g天然脂肪中的游離酸所需消耗氫氧化鉀的毫克數(shù)。 酸值的大小反映了脂肪中游離酸含量的多少。置換價-指栓劑的置換價，是主藥的重量與同體積基質(zhì)的重量比。二、單項選擇題1.下列化合物能作氣體滅菌的是（d ）。A.乙醇 B.氯仿 C.丙酮 D.環(huán)氧乙烷 E.二氧化氮2.焦亞硫酸鈉是一種常用的抗氧劑，最適用于（a ）。A.偏酸性溶液 B.偏堿性溶液 C.不受酸堿性影響 D.強酸性溶液 E.強堿性溶液3.胃蛋白酶合劑屬于哪種制劑（d ）。A.混懸液型 B.溶液型 C.乳濁液型 D.膠體溶液型(高分子溶液) E.溶膠劑型4.制備5碘的水溶液，通?？刹捎靡韵履姆N方法（d ） A. 制成鹽類 B. 制成酯類 C .加增溶劑 D. 加助溶劑 KIE .采用復(fù)合溶劑5.下列關(guān)于滲漉法優(yōu)點的敘述中，哪一項是錯誤的?（c ）A.有良好的濃度差 B.溶媒的用量較浸漬法少 C.操作比浸漬法簡單易行 D.浸出效果較浸漬法好 E.對藥材的粗細(xì)要求較高6.以下哪一條不是影響藥材浸出的因素（e ）。A.溫度 B.浸出時間 C.藥材的粉碎度 D.浸出溶劑的種類 E.浸出容器的大小7.下列不是壓片時造成黏沖的原因的是（a ）。A.壓力過大 B.顆粒含水量過多 C.沖表面粗糙 D.顆粒吸濕 E.潤滑劑用量不當(dāng)8.氣霧劑中的氟利昂（F12）主要用作（e ）。A.助懸劑 B.防腐劑 C.潛溶劑 D.消泡劑 E.拋射劑9.下列哪一項措施不利于提高浸出效率 （e ）(應(yīng)粉碎至適當(dāng)?shù)南薅?A 恰當(dāng)?shù)厣邷囟?B 加大濃度差 C 選擇適宜的溶劑 D 浸出一定的時間 E 將藥材粉碎成細(xì)粉10.洗劑中加入甘油,目的是:（e ）A冷卻及收縮血管作用 B增強藥物的穿透性 C增加藥物溶解度 D作助溶劑 E作保濕劑11.使微粒在空氣中移動但不沉降和積蓄的方法稱為（c ）A.氣體滅菌法 B.空調(diào)凈化法 C.層流凈化法 D.無菌操作法 E.旋風(fēng)分離法12.下列不屬于物理滅菌法的是（b ）A.紫外線滅菌 B.環(huán)氧乙烷 C. 射線滅菌D.微波滅菌 E.高速熱風(fēng)滅菌13.黏性過強的藥粉濕法制粒宜選擇（b ）A.蒸餾水 B.乙醇 C.淀粉漿 D.糖漿 E.膠漿14.散劑用藥典規(guī)定的水分測定法測定，減少重量不得超過（c ）A.2.0% B.7.0% C.9.0% D.110% E.13.0%15.下列哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏劑基質(zhì)（d ）A.聚乙二醇 B.甘油明膠 C.纖維素衍生物 D.羊毛脂 E.卡波姆16.在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是（d ）A鹽酸普魯卡因 B鹽酸利多卡因 C苯酚 D苯甲醇 E硫柳汞17.將藥物制成無菌粉末的目的是（d ）(不是很準(zhǔn)確，適用于在水中不穩(wěn)定的藥物，特別是對濕熱敏感的抗生素及生物技術(shù)藥物。)A.防止藥物氧化 B.方便運輸儲存 C.方便生產(chǎn) D.防止藥物降解 E.防止微生物污染18.制備膠囊時，明膠中加入甘油是為了（d ）。A.延緩明膠溶解 B.減少明膠對藥物的吸附 C.防止腐敗 D.保持一定的水分防止脆裂 E.起矯味作用19.配制75%乙醇溶液100ml，需95%乙醇（d ）。95%密度0.81;75%,0.87g/ml, 0.6781g/gA.97ml B.80ml C.65ml D.77ml E.60ml20.不作為栓劑質(zhì)量檢查的項目是（e ）。A.熔點范圍測定 B.融變時限測定 C.重量差異檢查 D.藥物溶出速度與吸收實驗 E.無菌檢查21.氣霧劑的組成是由（d ）A.耐壓溶器.閥門系統(tǒng) B.拋射劑C.藥物與附加劑 D.以上均是22.以下熱原性質(zhì)那項是錯誤的（c ）A.耐熱性 B.濾過性C.揮發(fā)性 D.水溶性23.以下滅菌法適用于室內(nèi)空氣和表面滅菌的是（a ）A.紫外線滅菌 B.氣體滅菌C.微波滅菌 D.輻射滅菌24.下列劑型中即有內(nèi)服，又有供外用的劑型是哪一個（b ）A.合劑 B.溶液劑 C.洗劑 D.含漱劑25.制備醋酸氫化可的松片劑，先將輔料制成空白顆粒，是為了（c ）(若片劑中含有對濕熱不穩(wěn)定而劑量又較小的藥物時，可將輔料及其他對濕熱穩(wěn)定的藥物先用濕法制粒，干燥并整粒后，再將不耐濕熱的藥物與顆?；旌暇鶆蚝髩浩４姿釟浠傻乃善?，先將方中乳糖48g，淀粉110 g用7淀粉漿制成空白顆粒。將醋酸氫化可的松20 g與硬脂酸鎂1.6 g混勻，將其混合物與138.4 g空白顆?；旌暇鶆蚝髩浩吹?。每片含主藥20。)A.避免主藥變質(zhì) B.節(jié)省操作時間C.減少主要損失 D.克服制粒困難26.下列哪項不是煉蜜的目的是（b ）A.增加粘性 B.增加甜味C.除去雜質(zhì) D.殺死微生物27.適用于大量滲出性的傷患處的基質(zhì)是（a ）A.水溶性基質(zhì) B.含水軟膏基質(zhì)C.凡士林 D.羊毛脂28.葡萄糖注射液的變色，主要與以下哪一項外的因素有關(guān)：（d ）A.溶液的PH值 B.滅菌溫度C.滅菌時間 D.葡萄糖原料的純度29.下列哪一種不是軟膏劑的制備方法（c ）A.乳化法 B.溶和法 C.冷壓法 D.研和法30.滑石粉.爐甘石.朱砂等應(yīng)采用那種方法粉碎（b ）A.單獨粉碎 B.水飛法C.混合粉碎 D.干法粉碎31.藥物劑型因素對下列哪一項影響最大（c ）A.代謝 B.分布C.吸收 D.排泄32.下列各蒸氣，含熱量高.穿透力強.滅菌效果最好的是（d ）A.過熱蒸氣 B.濕飽和蒸氣C.不飽和蒸氣 D.飽和蒸氣33.粉碎主要借外加機械力的目的為（b ）A.降低物質(zhì)的脆性 B.降低物質(zhì)的內(nèi)聚力C.降低物質(zhì)彈性 D.降低物質(zhì)硬度34.下列有關(guān)肥皂在甲酚皂溶液中的作用，哪一項正確（c ）A.作乳化劑 B.增加甲酚對組織的滲透性 C.為增溶劑 D.增強甲酚的消毒作用35.干淀粉作崩解劑的加入方法有四種，哪種方法崩解效果最好：（ d）A.內(nèi)加法 B.外加法C.淀粉單獨制粒 D.混合加入法36.凡士林作為軟膏基質(zhì)，需加入下列哪種物質(zhì)可改善其吸水性：（d ）A.羊毛脂 B.膽固醇C.某些高級醇D.以上都是37.將稀乙醇進(jìn)行下列那種，即可得到較高濃度的乙醇（b ）A.減壓蒸餾 B.分段蒸餾(精餾)C.減壓蒸發(fā) D.常壓蒸發(fā)38.干膠法制初乳，其油：水：膠比例為：（c ）A.4：2：2 B.4：2：3C.4：2：1 D.4：1：239.無菌操作的主要目的是：（d ）A.除去細(xì)菌 B.殺滅細(xì)菌 C.達(dá)到無菌程度 D.保持原有滅菌度40.下列注射劑的附加劑中，哪一項為pH值調(diào)整劑（b ）A.焦亞硫酸鈉 B.碳酸氫鈉C.苯甲醇 D.亞硫酸氫鈉41、沖劑又可稱作（ c ） A、茶劑 B、袋泡劑 C、顆粒劑 D、泡騰劑 E、糖漿劑42、單糖漿的濃度是（ a ）A、85%（g/ml） B、85%(g/g) C、64.74%(g/ml) D、65%(g/g) E、80%(g/ml)43、下列物質(zhì)中，有起曇現(xiàn)象的是（ a ）A、吐溫類 B、司盤類 C、鉀皂D、三乙醇胺皂 E、卵磷脂44、流浸膏劑的濃度每ml相當(dāng)于原藥材（ a ）A、1g B、2-5g C、10g D、15g E、20g45、注射用氨芐青霉素鈉在臨用前可用（ d ）溶解后輸液 A、原水 B、注射用水C、10%葡萄糖注射液 D、0.9%氯化納注射液46、增溶作用是表面活性劑形成（ b ）起的作用A、分子極性基團 B、膠團 C、多分子膜 D、氫鍵形成 E、親水性大47、肥皂是（ a ）表面活性劑A、陰離子 B、陽離子 C、非離子 D、兩性離子 E、均可48、一般片劑在包衣時哪一道上序可以省去？（ a ）A、隔離層 B、粉衣層 C、糖衣層 D、有色糖衣層 E、打光49、鄰苯二甲酸醋酸纖維素的外文縮寫是（ e ）50、聚乙烯吡咯烷酮的外文縮寫是（ d ）A、PVB B、PEG C、CMC D、PVP E、CAP51、將青霉素鉀制為粉針劑的目的是 （ b ）A 免除微生物污染 B 防止水解 C 防止氧化分解 D 攜帶方便 E 易于保存52、包衣片打光物料是（ b ）A、阿拉伯膠漿 B蟲蠟 C、CAP D、PVP E、玉米朊53、工業(yè)篩篩孔數(shù)目即目數(shù)習(xí)慣上指 （ c ）A 每厘米長度上篩孔數(shù)目 B 每平方米面積上篩孔數(shù)目C 每英寸長度上篩孔的數(shù)目 D 每平方英寸面積上篩孔數(shù)目E 每市寸長度上篩孔數(shù)目54、不屬于液體藥劑者為 （ e ）A 合劑 B 搽劑 C 灌腸劑 D 醑劑 E 膜劑55、輸液劑通常具備的各項要求，其中哪一條是錯誤的？（ d ）A、接近人體血液的pH值 B、澄明 C、無菌無熱原D、滲透壓調(diào)成等滲或偏低滲 E、無毒性56、用作O/W型乳化劑的表面活性劑，其HLB值為（ c ）A、3-8 B、7-9 C、8-16 D、1-3 E、16-2057、不屬酊劑制法有（ a ）A、煎煮法 B、浸漬法 C、稀釋法 D、滲漉法 E、溶解法58、制備膠囊時，明膠中加入甘油是為了（ d ）A、增溶 B、減少明膠對藥物的吸附 C、防腐 D、防止脆裂 E、矯味59、強酸、強堿性藥物不宜選用的粘合劑是（ c ）A、淀粉漿 B、糊精 C、糖漿 D、膠漿劑 E、微晶纖維素60、淀粉在片劑中不作（ b ）A、粘合劑 B、潤滑劑 C、稀釋劑 D、吸收劑 E、崩解劑61、以手工制備水冷丸，其最關(guān)鍵的操作步驟為（ a ）A、起模 B、冷丸 C、蓋面 D、干燥 E、包衣62、浸出制劑的浸出關(guān)鍵是（ d ）A、藥材粉碎度 B、浸出溶媒 C、浸出時間 D、濃度差 E、浸出溫度63、微晶纖維素不具有良好的（ e ）A、粘合性 B、流動性 C、崩解性 D、可壓性 E、抗氧化性64、處方一般保存（a ）年A、一 B、半 C、二 D、五 E、十65、藥材提取濃縮液加煉糖或煉蜜制成稠厚半固體稱（ b ）A、糖漿劑 B、煎膏劑 C、沖劑 D、丸劑 E、片劑66、對胃蛋白酶合劑的敘述，錯誤的是（ c ）A、為真溶液 B、不耐熱 C、能濾過 D、活力與pH值有關(guān) E、可加防腐劑67、乳劑由于分散相和分散媒相對密度差大出現(xiàn)分層現(xiàn)象為（ e ）A、結(jié)塊 B、絮凝 C、破裂 D、轉(zhuǎn)相 E、乳析68、以下防腐劑中，對霉菌能力較好，且適合于吐溫的液體藥劑是（ a ）A、尼泊金類 B、苯甲酸 C、山梨酸 D、乙醇 E、桂皮醛69、難溶于水的藥物配成水液時，增大其溶解度的方法為（ b ）A、攪拌 B、加助溶劑 C、改非水溶媒 D、增大粉碎度 E、加熱70、掩蓋藥物不良嗅味可采用（b ）A、甜味劑 B、芳香劑 C、泡騰劑 D、膠漿劑 E、味素71、膠囊劑不檢查的項目是 （ c ）A裝量差異 B崩解時限 C硬度 D水分 E外觀72、流通蒸氣滅菌條件是100（ e ）分鐘A、100 B、20 C、30 D、60 E、30-6073、10倍散中主藥與賦形劑的比例為（ b ）A、1：10 B、1：9 C、9：1 D、1：100 E、10：174、眼用散劑細(xì)度通過（ c ）號篩A、七 B、八 C、九 D、一 E、五75、不屬熱原的基本性質(zhì)（ b ）A、耐熱性 B、揮放性 C、水溶性 D、濾過性 E、易被活性炭吸附76以下哪一條不是影響藥材浸出的因素 （ e ）A溫度 B浸出時間C藥材的粉碎度 D浸出溶劑的種類E浸出容器的大小77根據(jù)Stockes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個因素成正比（ c）Stokes定律： V = 2 r2( r 1- r 2)g / 9hA混懸微粒的半徑 B混懸微粒的粒度C混懸微粒的半徑平方 D混懸微粒的粉碎度E混懸微粒的直徑78下述哪種方法不能增加藥物的溶解度 （ e ）A加入助溶劑 B加入非離子表面活性劑C制成鹽類 D應(yīng)用潛溶劑E加入助懸劑 79下列哪種物質(zhì)不能作混懸劑的助懸劑作用 （ c）A西黃蓍膠 B海藻酸鈉C硬脂酸鈉 D羧甲基纖維素鈉 E硅皂土80、片劑制備中，對制粒的目的錯誤敘述是 （ c ）A改善原輔料的流動性 B增大顆粒間的空隙使空氣易逸出C減小片劑與模孔間的摩擦力 D避免粉末因比重不同分層E避免細(xì)粉飛揚81 制備 W/O 型乳劑，乳化劑最佳的 HLB 值應(yīng)為 _a_ 。 A 38 B 816 C 79 D 1519 82. 藥物與輔料比例相差懸殊制備散劑時，最佳的混合方法是 _a_ A 等量遞加法 B 多次過篩 C 快速攪拌 D 將重者加在輕者之上 E 將輕者加在重者之上 83 難溶性藥物片劑可用 作為衡量吸收的體外指標(biāo)。 bA 崩解時限 B 溶出度 C 片重差異 D 含量 E 硬度 84. 測定流速時 , 若休止角小于 _c_ 度 , 則粒度可從孔或管中自由流出 . A 40 0 B 45 0 C 30 0 D 25 0 E 60 0 85 工業(yè)用篩篩孔大小一般用目數(shù)表示，是指 _c_ 上的篩孔數(shù)目 A 每厘米長度 B 每米長度 C 每英寸長度 D 每毫米長度 E 每寸長度 86. F 0 值要求的參比溫度， Z 值應(yīng)為 : eA. 100 , 8 B. 100 , 10 C. 115 , 10 D. 121 , 8 E. 121 , 10 87 可作為粉針劑溶劑的有 cA 純化水 B 注射用水 C 滅菌注射用水 D 制藥用水 E. 原水 89. 片劑制備中制粒目的與哪條無關(guān) ? eA. 增加物料可壓性 B. 增加物料流動性 C. 防止物料分層 D. 防止粉塵飛揚 E. 增加藥物穩(wěn)定性 90. 片劑包衣的理由不包括哪條？ eA 掩蓋藥物不良臭味 B 增加藥物穩(wěn)定性 C 控制藥物釋放部位與釋放速度 D 防止藥物的配伍變化 E 快速釋放 91 片劑的潤滑劑不包含那種物質(zhì) ? dA 聚乙二醇 B 硬脂酸 C 硬脂酸鎂 D 硫酸鈣 E 滑石粉 92. 哪一種不是腸溶型薄膜衣材料 ? bA. HPMCP B.HPMC C.CAP D.Eudragit S E.Eudragit L 93以下關(guān)于加速試驗的敘述，錯誤的是 aA. 加速試驗是在比影響因素試驗更激烈的條件下進(jìn)行 B.加速試驗通常是在溫度（40 2 ） ， RH（75 5 ） % 條件下 進(jìn)行 C. 對熱敏感藥，只能在冰箱 4-8 保存，加速試驗條件是(25 2)， RH（605）% D.混懸劑、乳劑加速試驗條件是（ 30 2 ） ， RH（605）% E.塑料袋裝溶液劑加速試驗條件是（ 25 2 ） ， RH（202）% 94. 脂質(zhì)體的敘述中哪條是錯誤的？ cA. 脂質(zhì)體的基本材料是磷脂與膽固醇 B. 脂質(zhì)體可分為小單室脂質(zhì)體、大單室脂質(zhì)體及多室脂質(zhì)體 C. 脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)與表面活性劑相同，是由類脂雙分子層形成的微型泡囊 D. 脂質(zhì)體主要的制備方法有薄膜分散法、超聲波分散法、逆向蒸發(fā)法及冷凍干燥法 E. 脂質(zhì)體制備方法的評價主要為載藥量及滲漏率 95 下述溶液型液體藥劑敘述中錯誤的是哪條 cA 芳香水劑系揮發(fā)性藥物的飽和水溶液 B 酊劑是藥物用規(guī)定濃度乙醇溶解而成的澄清液體制劑 C 單糖漿是蔗糖的飽和水溶液，蔗糖濃度為 85% （ g/g ） D 糖漿劑是指含藥或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液 E 溶液型液體藥劑，主要以水作為溶劑，應(yīng)解決藥物溶解度、化學(xué)穩(wěn)定性及防腐的問題 96 有關(guān)滅菌法論述 , 錯誤的是 dA. g 射線可對已包裝完畢的制劑進(jìn)行滅菌 B. 濾過滅菌法主要用于熱不穩(wěn)定性藥物制劑的滅菌 C. 滅菌法是指殺滅或除去所有微生物的方法 D. 煮沸滅菌法可殺滅細(xì)菌繁殖體及芽孢 E. 熱壓滅菌應(yīng)采用飽和蒸汽進(jìn)行滅菌 97 片劑質(zhì)量檢查的敘述中錯誤的是哪條 ? cA 檢查片劑均勻度的無需再檢查片重差異 B 檢查片劑溶出度的無需再檢查崩解時限 1. 表面活性劑毒性大?。?一般是陽離子型陰離子型非離子型2. 口服給藥呈慢性毒性：大小順序也是陽陰非，非離子型表面活性劑口服相對沒有毒性。 3. 靜脈給藥與口服比較具有較大的毒性。 4. 陰、陽離子表面活性劑不僅毒性較大，而且有溶血作用。非離子型表面活性劑也有溶血作用，但一般較小。 C 糖衣片 , 中藥浸膏片 , 薄膜衣片的崩解時限規(guī)定為 1 小時 D 咀嚼片 , 口含片無需檢查崩解時限 E 片劑脆碎度規(guī)定應(yīng)低于 0.8% 98 表面活性劑按毒性大小排列正確的是哪條？ bA 軟皂 潔而滅 吐溫 -80 B 潔而滅 軟皂 吐溫 - 80 C 吐溫 - 80 軟皂 潔而滅 D 潔而滅 吐溫 -80 軟皂 E 吐溫 - 80 潔而滅 軟皂 99 研究混懸液的沉降速度時 , 其粒度應(yīng)采用 _a_ 徑來表示 . A 有效徑 B 定方向徑 C 等價徑 D 長徑 E 短徑 100 、大輸液灌封室要求空氣潔凈度是： dA 、 100000 級， B 、 10000 級， C 、 1000 級， D 、 100 級 E 、 10 級 101.下列關(guān)于藥典作用的正確表述為 eA作為藥品生產(chǎn)、檢驗、供應(yīng)的依據(jù) B作為藥品檢驗、供應(yīng)與使用的依據(jù) C作為藥品生產(chǎn)、供應(yīng)與使用的依據(jù) D作為藥品生產(chǎn)、檢驗與使用的依據(jù) E作為藥品生產(chǎn)、檢驗、供應(yīng)與使用的依據(jù) 102.下列屬于兩性離子型表面活性劑是 dA.肥皂類 B.脂肪酸甘油酯 C.季銨鹽類 D.卵磷脂 E.吐溫類 103促進(jìn)液體在固體表面鋪展或滲透的作用稱為 aA.潤濕作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.消泡作用 E.去污作用 104 下列制劑中哪項不屬于溶液型液體制劑： dA 碘甘油 B. 復(fù)方硼砂溶液 C. 橙皮糖漿 D. 羧甲基纖維素膠漿 E. 薄荷醑 105.下列那種方法可以有效的提高濃度差從而促進(jìn)浸出過程 cA加強攪拌 B懸浮藥材 C更換溶媒 D采用滲濾法 E增加藥材量 106最適合做W/O型乳化劑的 HLB 值是 bA.13 B.38 C.715 D.913 E.0.520 107 根據(jù) stokes 公式，使混懸劑中微粒沉降速度降低的最有效措施為： aA. 減小粒徑 B. 增加介質(zhì)粘度 C. 增加分散介質(zhì)密度 D. 減小微粒密度 E. 減小分散微粒與分散介質(zhì)間的密度差 108 關(guān)于空氣凈化技術(shù)的敘述錯誤的是 eA 層流潔凈技術(shù)可以達(dá)到 100 級 B 空氣處于層流狀態(tài)，室內(nèi)不易積塵 C 層流凈化分為水平層流凈化和垂直層流凈化 D 層流凈化區(qū)域應(yīng)在萬級凈化區(qū)域相鄰 E 潔凈室內(nèi)必須保持負(fù)壓 109.可作為粉針劑溶劑的有 cA 純化水 B 注射用水 C 滅菌注射用水 D 制藥用水 E. 蒸餾水 110. 下列關(guān)于粉碎方法的敘述哪項是錯誤的 dA 處方中某些藥物的性質(zhì)和硬度相似，可以進(jìn)行混合粉碎 B 混合粉碎可以避免一些粘性藥物單獨粉碎的困難 C 混合粉碎可以使粉碎和混合操作結(jié)合進(jìn)行 D 含脂肪有較多的藥物不宜混合粉碎 E 氧化性藥物和還原性藥物不宜混合粉碎 111. 將 CRH 為 78% 的水楊酸鈉 50g 與 CRH 為 88% 的苯甲酸 30g 混合，其混合物的 CRH 為 aA.69% B.73% C.80% D.83% E.85% 112 . 粉體的潤濕性由哪個指標(biāo)衡量 bA. 休止角 B. 接觸角 C. CRH D. 空隙率 E. 比表面積 113.下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律 bA 組分比例差異大者，采用等量遞加混合法 B 組分堆密度差異大時，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者 C 含低共熔組分時，應(yīng)避免共熔 D 劑量小的毒劇藥，應(yīng)制成倍散 E 含液體組分，可用處方中其他組分或吸收劑吸收 114. 可作片劑的粘合劑的是 aA 羥丙基甲基纖維素 B 微粉硅膠 C 甘露醇 D 交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮 E 硬脂酸鎂 115.片劑中加入過量的硬脂酸鎂，很可能會造成片劑的 aA.崩解遲緩 B.片重差異大 C.粘沖 D.含量不均勻 E.松片 116.普通片劑的崩解時限要求 aA.15min B.30min C.45min D.60min E.120min 117. 不宜制成膠囊劑的藥物為 cA. 液體藥物 B. 對光敏感的藥物 C. 藥物的水溶液 D. 具有苦味及臭味的藥物 E. 含油量高的藥物 118 下列不屬于油脂性基質(zhì)的是 aA 聚乙二醇 B 凡士林 C 石蠟 D 二甲基硅油 E 羊毛脂 119 、下列高分子材料中，主要作腸溶衣的是 cA EC B HPMC C CAP D PEG E PVP 120. 脂質(zhì)體所用的囊膜材料是 dA.磷脂明膠 B.明膠膽固醇 C.膽固醇海藻酸 D.磷脂膽固醇 E. 明膠-阿拉伯膠121口服滲透泵給藥系統(tǒng)中藥物的釋放符合（a ） A零級動力學(xué)過程 B. 一級動力學(xué)過程 C. t 1/2 級動力學(xué)過程 D. 定位釋放過程 122. 影響藥物經(jīng)皮吸收的因素不包括（ c） ApH與pKa B. 皮膚的水合作用 C. 粘膠層的粘度 D. 藥物的熔點 123. 靶向制劑的藥物靶向評價不包括（d ） A相對攝取率 B. 靶向效率 C. 峰濃度比較 D. 材料可生物降解 124. 脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)為（ b） A由高分子物質(zhì)組成的骨架實體 B. 類似生物膜結(jié)構(gòu)的雙分子層微小囊泡 C. 具有囊壁和囊心物的微粒 D. 由磷脂等表面活性劑形成的膠囊 125. 固體分散體的水溶性載體材料不包括（ a） A硬脂酸 B. PEG4000 C. 聚維酮類 D. 泊洛沙姆類 126. 膠體體系具有（ b） A動力學(xué)不穩(wěn)定性 B. 熱力學(xué)不穩(wěn)定 C. 不具有布朗運動 D. 不具有丁鐸爾現(xiàn)象 127. 具有起曇（濁）現(xiàn)象的表面活性劑有（b） A司盤20 B. 吐溫80 C. 磷脂 D. 泊洛沙姆188 128. 影響中藥浸出因素不包括（ c） A浸出溫度 B. 浸出溶劑 C. 藥材的含水量 D. 藥材的粉碎粒度 129. 滑石粉在片劑輔料中的作用有（d ） A崩解劑 B. 稀釋劑 C. 粘合劑 D. 助流劑 130. 丙烯酸樹脂在片劑生產(chǎn)中，常用作（c ） A稀釋劑 B. 助流劑 C. 腸溶包衣材料 D. 穩(wěn)定劑 131. 口含片不應(yīng)測定下列的指標(biāo)（d ） A藥物的含量 B. 片劑的硬度 C. 外觀形狀 D. 崩解度 132. 滴眼液要求的pH范圍在（ c） ApH 39 B. pH 610 C. pH 59 D. pH 35 133. 注射劑的熱原檢查方法有（a ） A家兔法 B. 降壓物質(zhì)法 C. 刺激法 D. 過敏試驗法 134. 與血液等滲的溶液有（ b） A2.7%NaCl B. 0.9%NaCl C. 7%葡萄糖 D. 10%乙醇135、2gSpan80(HLB=4.3)和4gTween80(HLB=15.0)混合的HLB值為( A)A. 11.43 B. 3.21 C. 10.7 D. 7.86 136、o/w型乳劑在加入某種物質(zhì)以后變成w/o型的乳劑，稱為( B)A. 絮凝 B. 轉(zhuǎn)相 C. 破壞 D. 合并137、藥典規(guī)定注射用水的水源為( B )A.純化水 B. 滅菌的蒸餾水 C.常水 D.合格的重蒸餾水 138、在工作面上方保持穩(wěn)定的凈化氣流，使微粒在空氣中浮動,不沉降和蓄積的方法稱為( C ) A.滅菌法 B.空調(diào)法 C.層流凈化技術(shù) D.無菌操作法139、一般2ml以下且不穩(wěn)定藥物的注射劑應(yīng)選用何種方法滅菌( A )A.煮沸或流通蒸氣 B.121 15分鐘 C. 115 30分鐘 D. 干熱 140、下列哪一條不代表氣霧劑的特征 ( A )A.藥物吸收緩慢。B. 混懸型氣霧劑常加入表面活性劑作助懸劑,分散劑和潤濕劑C.能使藥物直接達(dá)到作用部位。D.乳劑型氣霧劑為三相氣霧劑。141、栓劑的置換價為( C )A.是基質(zhì)的重量與同體積基質(zhì)的重量比 B.是主藥與基質(zhì)的容積比C.是主藥的重量與同體積基質(zhì)的重量比 D.是同體積不同藥物的重量比 142、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉在制備片劑中的作用主要是( B )A. 吸收劑 B. 崩解劑 C. 粘合劑 D. 潤滑劑 143、根據(jù)Stokes定律，混懸微粒的沉降速度與下列哪一個因素成正比？( A )A. 混懸微粒的半徑 B. 混懸微粒半徑的平方 C. 混懸微粒的粘度 D. 混懸微粒的粉碎度 144、-環(huán)糊精包合物由( C )個葡萄糖分子構(gòu)成A. 5個 B. 6個 C. 7個 D. 8個 145、15 A. HPMC B. MCC C. CAP D. HPC E. EC F. PVA 1.鄰苯二甲酸醋酸纖維素_C_ 2.羥丙基纖維素_D_ 3.微晶纖維素_B_ 4.乙基纖維素_E_ 5.羥丙甲纖維素_A_ 6. 聚乙烯醇_F_ 146、610下列物質(zhì)可在藥劑中起什么作用AF12 BHPMC CCAP D-CD EPEG400 FPVP7混懸劑中的助懸劑_B_ 8氣霧劑中的拋射劑_A_9片劑中的腸溶衣材料_C_ 10注射劑的溶劑_E_11包合材料_D_ 12溶劑法制備固體分散體的載體_F_147、現(xiàn)行中國藥典頒布使用的版本為（ D ） A. 2000年版 B. 1990年版 C. 2005年版 D. 2010年版148、可用于粉末直接壓片，除作為填充劑外還兼有潤滑、助流、崩解和粘合作用的輔料是（C ）A. 淀粉 B. 糖粉 C. 微晶纖維素 D. 糊精149、十二烷基硫酸鈉屬于（ B）A. 陽離子表面活性劑 B. 陰離子表面活性劑 C. 非離子表面活性劑 D. 兩性離子表面活性劑 150、在工作面上方保持穩(wěn)定的凈化氣流，使微粒在空氣中浮動,不沉降和蓄積的方法稱為( C ) A.滅菌法 B.空調(diào)法 C.層流凈化技術(shù) D.無菌操作法 151、最宜制成膠囊劑的藥物為（ B）A. 風(fēng)化性的藥物 B. 具苦味及臭味的藥物 C. 吸濕性藥物 D. 藥物的水溶液 152、栓劑中的藥物的吸收與其塞入直腸的位置有關(guān)，其最好位置是（B ）A.應(yīng)距肛門10cm B.應(yīng)距肛門2cm C.應(yīng)距肛門8cm D.應(yīng)距肛門6cm 153、下列劑型中含有拋射劑的是（ A ）A.氣霧劑 B.粉針劑 C.吸入粉霧劑 D.噴霧劑 154、復(fù)方碘溶液中加入碘化鉀的作用是（ C）A. 增溶劑 B. 調(diào)節(jié)碘的濃度 C. 助溶劑 D. 防止碘的變色 155、焦亞硫酸鈉是一種常用的抗氧劑,最適用于（B ）A.偏酸性溶液 B.偏堿性溶液 C.不受酸堿性影響 D.強酸性溶液 156、最適于制備緩、控釋制劑的藥物半衰期為( A )A.2-8h B. 12h D. 32h 157、15 空膠囊組成中的以下物質(zhì)起什么作用A山梨醇 B二氧化鈦 C瓊脂 D明膠 E對羥基苯甲酸酯1成型材料_D_ 2增塑劑_A_ 3遮光劑_B_4防腐劑_E_ 5增稠劑_C_158、610 不同制劑的崩解時限A. 1小時內(nèi) B. 15分鐘內(nèi) C. 30分鐘內(nèi) D. 2小時 E. 鹽酸溶液中檢查2小時后不崩解，然后在磷酸鹽緩沖液中1小時內(nèi)崩解 6. 一般壓制片劑的崩解時限為_B_ 7. 糖衣片的崩解時限為_A_ 8. 硬膠囊劑的崩解時限為_C_ 9. 腸溶片的崩解時限為_E_ 10. 軟膠囊劑的崩解時限為_A_160、十二烷基硫酸鈉屬于( D ) A. 陽離子表面活性劑 B. 兩性離子表面活性劑 C. 非離子表面活性劑 D. 陰離子表面活性劑161、栓劑中的藥物的吸收與其塞入直腸的位置有關(guān)，其最好位置是( B )A. 應(yīng)距肛門10cm B. 應(yīng)距肛門2cm C. 應(yīng)距肛門8cm D. 應(yīng)距肛門6cm 162、焦亞硫酸鈉是一種常用的抗氧劑,最適用于( B )A.偏酸性溶液 B.偏堿性溶液 C.不受酸堿性影響 D.強酸性溶液163、用抗體修飾的靶向制劑稱為( B )A. 被動靶向制劑 B. 主動靶向制劑 C. 物理靶向制劑 D. 化學(xué)靶向制劑164、一般2ml以下且不穩(wěn)定藥物的注射劑應(yīng)選用何種方法滅菌( A )A.煮沸或流通蒸氣 B.121 15分鐘 C.115 30分鐘 D.干熱 165、栓劑的置換價是以（ C ）為基準(zhǔn)來計算的A. 甘油明膠 B. 吐溫60 C. 可可豆脂 D.聚乙二醇類 166、在工作面上方保持穩(wěn)定的凈化氣流，使微粒在空氣中浮動,不沉降和蓄積的方法稱為( C ) A.滅菌法 B.空調(diào)法 C.層流凈化技術(shù) D.無菌操作法167、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉在制備片劑中的作用主要是( B)A. 吸收劑 B. 崩解劑 C. 粘合劑 D. 潤滑劑 168、根據(jù)Stokes定律，混懸微粒的沉降速度與下列哪一個因素成正比？( B)A. 混懸微粒的粉碎度 B. 混懸微粒半徑的平方 C. 混懸微粒的粘度 D. 混懸微粒的半徑 169、軟膠囊的制備方法可分為( B)A 熔融法與溶劑法 B 滴制法與壓制法 C 熔融法與滴制法 D 溶劑法與壓制法三 . 填空 1 、液體藥劑中增加藥物溶解度的方法有_ 增溶 _ 、 助溶 _ 、 潛溶 _ 、 成鹽 _ 等。 2 、熱原是注射劑重要的質(zhì)量控制指標(biāo)之一，去除熱原的方法包括_ 高溫 _ 、 _ 活性炭吸附 _ 、 _ 蒸餾 _、 _化學(xué)試劑破壞等。 6、 固體分散體的速釋原理包括 _藥物分子分散 _ 、 _ 藥物以膠態(tài)分散 _ 、 _ 藥物以微晶分散 _ 和 _ 載體的可濕性 等。 （1藥物的高度分散狀態(tài) 藥物在固體分散體中所處的狀態(tài)是影響藥物溶出速率的重要因素。藥物以分子狀態(tài)、膠體狀態(tài)、亞穩(wěn)定態(tài)、微晶態(tài)以及無定形態(tài)在載體材料中存在，載體材料可阻止已分散的藥物再聚集粗化，有利于藥物溶出。2載體材料對藥物溶出的促進(jìn)作用（1）載體材料可提高藥物的可潤濕性（2）載體材料保證藥物的高度分散性：（3）載體材料對藥物有抑晶作用：）7、 容易氧化的藥物制備注射劑，可采取加抗氧劑 、 加金屬離子絡(luò)合劑 、 調(diào)節(jié) pH 、 和 惰性氣體等措施增加穩(wěn)定性。 8、 氣霧劑由 _閥門系統(tǒng) _, _容器 _ _,拋射劑 _,_藥液 _ 四部分組成。9 GMP 全稱為_藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范_ ，是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量全面管理監(jiān)控的通用準(zhǔn)則。 10 為增加混懸劑的物理穩(wěn)定性，可加入的穩(wěn)定劑包括潤濕劑 、 助懸劑 、絮凝劑 和 反絮凝劑 等。 11 藥材浸出的基本方法有煎煮法 、 浸漬法 、 滲漉法。 12 某些含聚氧乙稀基的非離子表面活性劑水溶液隨溫度升高，由澄清變?yōu)榛鞚岬默F(xiàn)象稱為_起曇_ ，此時溫度稱為_曇點_ 。 13 凡需檢查溶出度的片劑，不再進(jìn)行_崩解時限_ 檢查。 14. 置換價是指 _藥物重量和同體積基質(zhì)重量的比值_ ，栓劑基質(zhì)分為 _油脂性基質(zhì)_ 和 _水溶性基質(zhì)_ 兩類。 15 軟膏劑的制備方法有_研和法 、 熔融法 、 乳化法_ 。 16 藥物穩(wěn)定性試驗中影響因素試驗包括_高溫試驗 、 高濕度試驗 、 強光照射試驗_ 。17藥物劑型的分類方法有_按給藥途徑；按分散系統(tǒng)；按形態(tài)_等多種分類方法。 18液體制劑常用的極性和半極性溶劑有_水_ 、_甘油_ 和_乙醇_等多種。 19乳劑的基本組成有_分散相；分散介質(zhì)；乳化劑_。 20包衣片主要有以下幾種_糖衣片；薄膜衣片；腸溶衣片_ 。 21軟膏的基質(zhì)主要以下幾類_油脂性基質(zhì)；乳劑性基質(zhì)；水溶性基質(zhì)_ 。1、乳劑的不穩(wěn)定現(xiàn)象有 _分層_，絮凝，轉(zhuǎn)相，合并和_酸敗_。2、中國藥典規(guī)定了_6_ 種粉末等級，并對藥篩規(guī)定了 _9_ 個篩號。3、藥劑學(xué)是研究藥物制劑的_基本理論_、_處方設(shè)計_、_制備工藝_、 _質(zhì)量控制_與合理使用等內(nèi)容的綜合性科學(xué)。4、滴丸劑多采用 _固體分散技術(shù)_原理制備，因而為速效劑型。5、_氧化_ 和_水解_ 是藥物降解的兩個主要途徑。6、顆粒劑按在水中的溶化性分為 _可溶性_、_混懸性_、_泡騰性_三種。7、濕熱滅菌法包括_熱壓滅菌法_、_流通蒸汽滅菌法_、_煮沸滅菌法_、_低溫間歇滅菌法等方法。8、按我國GMP要求，注射劑生產(chǎn)車間的控制區(qū)一般要求_十萬_ 級，潔凈區(qū)要求_一萬級或100級_ 級。1、GMP是 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 的英文簡稱。2、眼用散劑粉末應(yīng)過 _9_ 號篩；外用散劑粉末應(yīng)過 _7_ 號篩。3、崩解劑促進(jìn)崩解的機理有毛細(xì)管作用 、膨脹作用、產(chǎn)氣作用 和酶解作用等。4、注射劑的質(zhì)量檢查項目有_無菌_ 、 _無熱原 、澄明度_ 、_安全性_ 、滲透壓_ 、_pH值_ 、_穩(wěn)定性_等。5、藥物透皮吸收的途徑有_通過角質(zhì)層_和_通過附屬器官_。6、固體分散體的速效原理包括_表面積大提高溶出度_、_載體對藥物的潤濕性_、_載體對藥物的抑晶性_和_載體對藥物的高度分散性_等1、“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范” 的英文簡稱是_ GMP _。2、藥劑學(xué)是研究藥物制劑的_基本理論_、_處方設(shè)計_、_制備工藝_、 _質(zhì)量控制_與合理使用等內(nèi)容的綜合性科學(xué)。3、 _氧化_ 和_水解_ 是藥物降解的兩個主要途徑。4、栓劑是指_藥物與基質(zhì)混合制成供塞入腔道中的固體制劑_，其基質(zhì)分為_油脂性基質(zhì)_和_水溶性或親水性基質(zhì)_兩類。 5、固體分散體的速效原理包括_表面積大提高溶出度_、_載體對藥物的潤濕性_、_載體對藥物的抑晶性_和_載體對藥物的高度分散性_等。6、氣霧劑組成一般包括藥物、附加劑、拋射劑、_耐壓容器_、_閥門系統(tǒng)_。 7、崩解劑的加入方法_外加法_、_內(nèi)加法_、_內(nèi)外加法_，其中_內(nèi)外加法_為最佳方法。三、簡答題1. 試以箭頭標(biāo)出輸液劑的生產(chǎn)工藝流程？2. 如何評價混懸型液體藥劑質(zhì)量的優(yōu)劣？3. 簡述壓片時容易出現(xiàn)的問題及解決辦法？4. 理想的栓劑基質(zhì)應(yīng)符合那些條件？用于制備栓劑的基質(zhì)應(yīng)具備下列要求：室溫時具有適宜的硬度，當(dāng)塞入腔道時不變形，不破碎。在體溫下易軟化、融化，能與體液混和和溶于體液；具有潤濕或乳化能力，水值較高；不因晶形的軟化而影響栓劑的成型；基質(zhì)的熔點與凝固點的間距不宜過大，油脂性基質(zhì)的酸價在0.2以下，皂化值應(yīng)在200245間，碘價低于7；應(yīng)用于冷壓法及熱熔法制備栓劑，且易于脫模。基質(zhì)不僅賦予藥物成型，且影響藥物的作用。局部作用要求釋放緩慢而持久，全身作用要求引入腔道后迅速釋藥5. 簡述表面活性劑的基本特