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微生物學實驗試題庫及標準答案制藥1103南京工業(yè)大學微生物實驗課試題庫及標準答案 5選擇題：01.革蘭氏染色的關鍵操作步驟是:A.結晶紫染色。B.碘液固定。C.酒精脫色。D.復染。答:(C)02.放線菌印片染色的關鍵操作是:A.印片時不能移動。B.染色。C.染色后不能吸干。D.A-C。答:(A)。03.高氏培養(yǎng)基用來培養(yǎng):A.細菌。B.真菌。C.放線菌。答:(C)。04.肉湯培養(yǎng)基用來培養(yǎng):A.酵母菌。B.霉菌。C.細菌。答:(C)。05.無氮培養(yǎng)基用來培養(yǎng):A.自生固氮菌。B.硅酸鹽細菌。C.根瘤菌。D.A,B均可培養(yǎng)。E.A,B,C均可培養(yǎng)。答:(D)。06.在使用顯微鏡油鏡時,為了提高分辨力,通常在鏡頭和蓋玻片之間滴加:A.二甲苯。B.水。C.香柏油。答:(C)。07.常用的消毒酒精濃度為:A.75%。B.50%。C.90%。答:(A)。08.用甲醛進行空氣熏蒸消毒的用量是:A.20ml/M3。B.6ml/M3。C.1ml/M3。答:(B)。09高壓蒸汽滅菌的工藝條件是:A.121/30min。.B.115/30min。C.130/30min。答:(A)。10巴氏消毒的工藝條件是:A.62-63/30min。B.71-72/15min。C.A.B.均可。答:(C)。11半固體培養(yǎng)基的主要用途是:A.檢查細菌的運動性。B.檢查細菌的好氧性。C.A.B.兩項。答:(C)。12半固體培養(yǎng)基的瓊脂加入量通常是:A.1%。B.0.5%。C.0.1%。答:(B)。13.使用手提式滅菌鍋滅菌的關鍵操作是:A.排冷氣徹底。B.保溫時間適當。C.滅菌完后排氣不能太快。D.A-C。答:(A)。14目鏡頭上的K字母表示:A.廣視野目鏡。B.惠更斯目鏡。C.補償目鏡。答:(C)。15.目鏡頭上的P字母表示:A.平場目鏡。B.廣視野目鏡。C.平場補償目鏡。答:(A)。16.物鏡頭上的PL字母表示:A.正低相差物鏡。B.正高相差物鏡。C.負高相差物鏡。答:(A)。17.物鏡頭上的UVL字母表示。A.無熒光物鏡。B.照相物鏡。C.相差物鏡。答:(C)。18鏡頭上標有對C字母的鏡頭是:A.相差調整望遠鏡。B.攝影目鏡。C.相差目鏡。答:(A)。19PA表示:A.馬鈴薯培養(yǎng)基。B.高氏培養(yǎng)基。C.肉湯培養(yǎng)基。答:(A)。20.無菌室空氣滅菌常用方法是:A.甲醛熏蒸。B.紫外燈照射。C.噴石炭酸。D.A.B.并用。答:(D)。21.干熱滅菌的關鍵操作是:A.滅菌物不能有水。B.保溫過程中不能開箱門。C.降溫不能太快。答:(A)。22霉菌水浸制片的關鍵操作是:A.菌絲要分散。B.菌絲首先要用50%的乙醇浸潤。C.蓋蓋玻片不能有氣泡。D.A-C。答:(A)23.用來染芽胞的染料通常是:A.孔雀綠。B.結晶紫。C.復紅。D.番紅。答:(A)。24復紅法染鞭毛的關鍵操作是:A.玻片干凈。B.染料新鮮。C.菌體活化適當。D.A.B.C。答:(B)。25.鍍銀法染鞭毛的關鍵操作是:A.玻片干凈。B.染料無沉淀。C.加熱適當。D.菌體活化適當。E.A-D。答:(A)。26進行簡單染色使用的染色液通常是:A.復紅。B.蕃紅。C.結晶紫。D.孔雀綠。E.A-D均可。答:(A)。27.物鏡頭上的APO字母代表:A.消色差物鏡。B.復消色差物鏡。C.半消色差物鏡。答:(B)。28物鏡頭上的Ach字母表示:A.平場物鏡。B.超平場物鏡。C.消色差物鏡。答:(A)。29物鏡頭上的“NH”字母表示:A.正相差物鏡。B.負相差物鏡。C.負高相差物鏡。答:(C)。30物鏡頭上的“0.17”表示:A.要求的蓋玻片厚度。B.要求的載玻片厚度。C.鏡頭浸油的深度。答:(A)。31鏡頭上標有“NK字母的鏡頭是:A.照相目鏡。B.熒光目鏡。C.相差目鏡。答:(A)。32目鏡頭上的“PK”字母表示:A.平場目鏡。B.補償目鏡。C.平場補償目鏡。答:(C)。33物鏡頭上的Splan字母表示:A.超平場物鏡。B.平場物鏡。C.消色差物鏡。答:(A)。34物鏡頭上的SplanApo表示:A.超平場復消色差物鏡。B.超平場半消色差物鏡。C.超平場物鏡。答:(A)。35.物鏡頭上的Planapo表示:A.超平場物鏡。B.平場物鏡。C.平場復消色差物鏡。答:(C)。36物鏡頭上的Plan字母表示:A.平場物鏡。B.消色差物鏡。C.超平場物鏡。答:(A)。37目鏡頭上的W字母表示:A.廣視野高眼點補償目鏡。B.高眼點目鏡。C.廣視野目鏡。答:(C)。38目鏡頭上的SWK字母表示:A.超廣視野目鏡。B.高眼點補償目鏡。C.平場補償目鏡。答:(A)。39.目鏡頭上的WHK字母表示:A.超廣視野目鏡。B.廣視野高眼點目鏡。C.平場補償目鏡。答:(B)。40.物鏡頭上的錯.L字母表示:A.消色差物鏡。B.半消色差物鏡。C.復消色差物鏡。答:(B)。填空題01.霉菌水浸片的制片程序是加一滴水于載玻片中央,用解剖針挑取菌絲少許,將菌絲用50%的酒精浸潤,將菌絲用蒸餾水水洗,將菌絲放入載玻片水滴中并小心分散,蓋上蓋玻片。02.放線菌印片染色的操作程序是印片,干燥,固定,復紅染色2-3分鐘,水洗,晾干。03.固體培養(yǎng)基常用洋菜(瓊脂)作凝固劑,普通固體培養(yǎng)基的用量一般為1.5-2.0%_,半固體培養(yǎng)基的用量一般為0.5%_。04.簡單染色的操作程序是涂片,干燥,固定,復紅染色1-2分鐘,水洗,晾干。05.使用手提式滅菌鍋進行滅菌的操作程序是_鍋內加水,滅菌物體裝鍋,對稱上緊密封螺帽將鍋密封上,加熱升溫,排盡鍋內冷空氣,升溫至滅菌工藝條件(一般為98kpa),在工藝條件下保壓計時(一般為30分鐘),到時間后切斷熱源,降溫,出鍋。06實驗室配制固體培養(yǎng)基的操作程序是照配方稱取藥品,將藥品溶解在一定量的水中后加熱煮沸,將瓊脂按量稱取后用水浸濕,將浸濕的瓊脂加入煮沸的營養(yǎng)液中,待瓊脂全部融化后調節(jié)pH值,補充損失的水分,分裝培養(yǎng)基入不同的容器中。07.有莢膜的細菌用負染色法染色后,莢膜為無色,菌體為_紅色.08.細菌經革蘭氏染色后,革蘭氏正反應菌呈_紫色,革蘭氏負反應菌呈_紅色。09.細菌經簡單染色后呈_所染染料的顏色_。10.顯微鏡的光學系統(tǒng)由_反光鏡,聚光鏡,物鏡,_和目鏡組成。11顯微鏡的機械部分包括_鏡座,鏡臂,載物臺,轉換器,鏡筒,推動器,粗動螺旋,微動螺旋聚光鏡升降螺旋。等九部分組成。12.高氏培養(yǎng)基通常用來培養(yǎng)_放線菌,其pH值為_7.5-8.0_。13.PA培養(yǎng)基通常用來培養(yǎng)真菌_菌,其pH值為5-6_。14.牛肉膏、蛋白胨培養(yǎng)基通常用來培養(yǎng)_細菌,其pH值為_、7.0-7.2_。15.無氮培養(yǎng)基通常用來培養(yǎng)自生固氮菌。其氮源來自_空氣中的N2_。16.干熱滅菌的工藝條件是160-170/2h_。17.使用顯微鏡低倍鏡觀察時,聚光器應該降低,使用顯微鏡高倍鏡觀察時,聚光器應該適當升高。18.革蘭氏染色的關鍵操作是酒精脫色_。19.顯微鏡的倍數越大,焦深越小,調焦應該越小心_。20.按培養(yǎng)基的形態(tài),可將培養(yǎng)基分為液體_,固體_,半固體_三種類型。21.配制常規(guī)培養(yǎng)基時通常用_自來_水。22.熱滅菌通常用來滅菌玻璃器材,培養(yǎng)基的滅菌通常用_高壓蒸汽滅菌。23.細菌稀釋測數通常采用10倍_稀釋法,稀釋用試管無菌水為9_毫升。24.配制培養(yǎng)基時常用_1molNaOH、和1molHCL調節(jié)pH值。25.按培養(yǎng)基的特殊用途,可將培養(yǎng)基分成_選擇培養(yǎng)基,加富培養(yǎng)基,鑒別培養(yǎng)基等。26.選擇培養(yǎng)基可用來分離培養(yǎng)我們所需的特殊微生物類群,例如我們要從土壤中分離纖維分解菌,可以利用_纖維素_作唯一碳源來篩選纖維分_解菌_；要分離產蛋白酶的微生物,可以利用酪蛋白,作唯一氮源分離_蛋白分解菌_。27革蘭氏染色的操作程序是涂片,干燥,固定,結晶紫染色1分鐘,水洗,碘液媒染1分鐘,水洗,95%的乙醇脫色25秒,水洗,蕃紅復染3-5分鐘,水洗,晾干_。28.培養(yǎng)基是人工配制的適合不同微生物生長繁殖或積累代謝產物的營養(yǎng)基質。按營養(yǎng)物質的不同來源可分為_天然培養(yǎng)基,合成培養(yǎng)基,半合成培養(yǎng)基_三大類。29.高倍鏡頭的數值孔徑通常為_0.65,放大倍數為_40x_。30.油鏡頭的數值孔徑通常為_1.25,放大倍數為_100x或90x_。31.低倍鏡頭的數值孔徑通常是0.25_,放大倍數為_10x或8x_。32.穿刺接種使用的接種工具為_接種針,斜面接種使用的接種工具為接種環(huán)_。33.進行稀釋測數使用的主要器材有_酒精燈,1ml無菌吸管,9ml試管裝無菌水,9cm的無菌平板34.用孔雀綠和復紅作細菌芽胞染色時,可使菌體呈紅色,使芽胞呈_綠色。35.用日光燈作光源時,通常用_平面反光鏡,用自然光作光源時,通常用凹面_反光鏡36.無菌室殺菌通常采用紫外燈照射,和噴灑化學藥劑(如酚)相結合的方法。37.半固體培養(yǎng)基通常用來檢查_細菌的運動性。38.擺試管斜面的基本操作方法是將擺斜面用特制木條放在桌面上,將裝有固體培養(yǎng)基的試管趁熱放在特制木條上擺成斜面,斜面長度不得超過試管長度的1/2,將試管棉塞部分用滅菌報紙蓋上,以防空氣中微生物落到棉塞上引起污染。39不能加熱滅菌的液體培養(yǎng)基應采用濾法除菌,通常用的器皿有蔡氏細菌過濾濾和膜濾_。40.藍細菌的培養(yǎng)可用膜濾_培養(yǎng)基。41.分離酵母菌時為了抑制細菌的生長,通常用_膜培養(yǎng)基。42.從土壤中分離真菌時,通常在培養(yǎng)基中加入_孟加拉紅和_鏈霉素顯_抑制細菌的生長。43.測微生物的大小使用的主要工具是微鏡,鏡臺測微尺和_目鏡測微尺。44.測微生物的數量使用的主要工具是_顯微鏡和血球計數板_。45.進行細菌的顯微計數時使用的主要工具是顯微鏡和細菌計數板_。46.普通光學顯微鏡測酵母菌的大小的操作程序是將鏡臺測微尺置載物臺上,調焦找到臺尺,在低倍鏡下校正目鏡測微尺每格的長,在高倍鏡下校正目鏡測微尺每格的長,去掉臺尺換上待測樣本片,在高倍鏡下測出十個酵母菌寬和長的格數,將校正值乘入,算出十個酵母菌的平均寬和平均長,以平均寬x *平均長Y(m)表示酵母菌的大小。47.顯微計數的操作程序是_將待測菌進行適當的稀釋,將計數板置于載物臺上,在低倍鏡下找到計數區(qū),將菌液加到計數區(qū)上,調焦看到菌體,按五點取樣法計數五個大方格的菌數,計算每小格的含菌數,計算出單位體積(如每ml)中的含菌數。48.莢膜染色法的操作程序是_涂片,風干,加復紅染色3-5分鐘,水洗,晾干,加墨素涂抹,風干。49.芽胞染色的操作程序是片,干燥,固定,孔雀綠加熱染色15分鐘,水洗,復紅染色2-3分鐘,水洗,晾干。50.芽胞染色的關鍵操作是孔雀綠加熱染色_。51.放線菌印片染色的關鍵操作是_印片時不能移動_。52.用負染色法染莢膜的關鍵操作是_涂抹墨素要薄。53.搖床振蕩培養(yǎng)通常用來培養(yǎng)_好氣微生物,享格特的厭氧操作方法通常用來培養(yǎng)專性厭氧菌54.革蘭氏染色反應與細菌細胞壁的_結構_和_組成_有關。在革蘭氏染色過程中,當用95%酒精處理后,就放在顯微鏡下觀察,革蘭氏陽性菌呈_紫_色,而革蘭氏陰性菌呈_無色。55.血球計數板與細菌計數板的主要差別是前者計數區(qū)的深度是后者的五倍56.制霉菌水浸片時加棉蘭染色液可使菌體呈_淺蘭色。57.Anabaenaazo對ica的異型胞通常是_間生在光學顯微鏡下它是_透明的,細胞兩端有極節(jié)_。它能控制氧氣的進入,保持異型胞內_低氧分壓,以利于固定分子氮_。58.配制培養(yǎng)基時,應注意各種營養(yǎng)物質的配比,特別是C:N比(碳氮比)。一般而言,當C:N5:1時,有利于_菌體生長；當C:N5:1時,有利于_積累代謝產物。59.由于各種微生物對某種化合物如抗生素、染料的敏感性不同,可以利用這一特征來從土壤中分離出不同類群的微生物。如在培養(yǎng)基中加入青霉素(鏈霉素),會殺死或抑制細菌和放線菌的生長而分離出真菌_；在培養(yǎng)基中加入_結晶紫_,有利于分離到革蘭氏陰性菌。60細菌在革蘭氏染色過程中,最后用蕃紅復染的原因是G-細菌經結晶紫染色、碘液媒染、酒精脫色后菌體紫色脫去,故需用蕃紅復染,這樣在光鏡下才能見到紅色的菌體。61.高倍鏡下能看到的物象在油鏡下看不到往往是由于_片置反和_菌體著色太淺引起。62.微生物在培養(yǎng)基中生長時,由于其_新陳代謝而使培養(yǎng)基_pH值發(fā)生改變；所以在配制培養(yǎng)基時,為維持該條件的相對恒定,常在培養(yǎng)基中加入緩沖物質如_碳酸鹽(CaCO3)_或_磷酸鹽63.一般而言,微生物在含糖基質上生長,會產_酸_,而使_pH下降_；微生物分解蛋白質或氨基酸會產_堿_,而使_pH上升.64.在微生物培養(yǎng)過程中使用的培養(yǎng)皿首先是被_Petri采用的,因此又稱培養(yǎng)皿為_Petri_dish。Hesse在其妻子的啟發(fā)下,將固體培養(yǎng)基使用的凝固劑由明膠改為_瓊脂65.顯微鏡的微動螺旋每轉一圈升降距離為_0.1毫米66.兩個典型的革蘭氏正反應細菌和革蘭氏負反應細菌經革蘭氏染色后都呈陰性反應往往是由于_酒精脫色時間過長和_菌體培養(yǎng)時間太長引起。67.檢查乳品和飲料是否含有_大腸桿菌(E.Coli)_等腸道細菌,可采用_伊紅-美蘭_培養(yǎng)基,在這種培養(yǎng)基平板上_大腸桿菌(E.Coli)_會形成具有_金屬_光澤的紫黑色小菌落。68.細菌鞭