




已閱讀5頁,還剩43頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
HOPE-3心血管疾病治療與預(yù)防的新希望心臟終點(diǎn)事件預(yù)防評(píng)估-3研究解讀Heart Outcomes Prevention Evaluation-3 (HOPE-3) Trial,2016年ACC年會(huì)報(bào)告了HOPE-3研究結(jié)果并于NEJM在線發(fā)表,HOPE-3研究解讀,研究背景與研究設(shè)計(jì)研究結(jié)果分析降壓分支降脂分支聯(lián)合治療臨床意義,心血管疾病始終是全球最主要的死亡原因,World Health Organization. The top 10 causes of death. Fact sheet N310. Updated May 2014. Available at: /mediacentre/factsheets/fs310/en/. Accessed August 31, 2015.,缺血性心臟病,卒中,COPD,下呼吸道感染,氣管支氣管肺癌,HIV/AIDS,腹瀉,糖尿病,道路傷害,高血壓,早產(chǎn)兒并發(fā)癥,結(jié)核病,缺血性心臟病,卒中,高血壓,2002-2012心血管疾病始終是全球最主要的致死性疾病,全球前10位致死性疾病百分比分布,HOPE-3研究的理論依據(jù),Lonn E, et al; HOPE-3 Investigators. Can J Cardiol. 2016 Mar;32(3):311-8.,2007年啟動(dòng)HOPE-3研究:在無CVD病史的中危個(gè)體中,評(píng)估低劑量瑞舒伐他汀+ARB/利尿劑復(fù)方制劑的臨床療效,降LDL-C治療在所有類型,即使是中低危人群中均可有效降低CVD事件,降壓治療在高危人群和高血壓患者中有效降低CVD事件,降LDL-C聯(lián)合降壓治療能更有效降低主要CVD終點(diǎn)事件,既往他汀研究的局限性:主要集中在LDL-C、CRP水平升高,或合并糖尿病、高血壓的白人群體,研究目的,在既往無CVD的中危人群中,評(píng)價(jià)各項(xiàng)治療方案降低心血管事件的臨床效果:采用固定劑量坎地沙坦16mg + 氫氯噻嗪12.5mg/天進(jìn)行降壓治療瑞舒伐他汀10mg /天進(jìn)行降脂治療降壓/降脂聯(lián)合方案,Lonn E, et al; HOPE-3 Investigators. Can J Cardiol. 2016 Mar;32(3):311-8.,HOPE-3全球入組29%來自中國,Yusuf S, et al; HOPE-3 Investigators. N Engl J Med. 2016 Apr 2. Epub ahead of print,21個(gè)國家 228家中心 12705例研究對(duì)象 3691例來自中國,參與本項(xiàng)研究的國家:阿根廷、澳大利亞、巴西、加拿大、中國、哥倫比亞、捷克共和國、厄瓜多爾、匈牙利、印度、以色列、韓國、馬來西亞、荷蘭、菲律賓、俄羅斯、斯洛伐克、南非、瑞典、英國,烏克蘭,中危人群的入組、排除標(biāo)準(zhǔn),Lonn E, et al; HOPE-3 Investigators. Can J Cardiol. 2016 Mar;32(3):311-8.,中危人群的定義:主要心血管事件年均發(fā)生率約為1%,研究流程,Yusuf S, et al; HOPE-3 Investigators. N Engl J Med. 2016 Apr 2. Epub ahead of print,在21個(gè)國家228個(gè)研究中心篩選CV中危人群入選者(n=15469)合格者(n= 14682),接受兩個(gè)活性研究藥物治療,1977退出研究(13.5%):509例(3.5%)因副作用483例(3.3%)因個(gè)人意愿844例(5.7%)因依從性不佳141例( 1.0%)其他原因,隨機(jī)分組(n=12705),隨機(jī)分組6周后開始隨訪(平均5.6年),每6個(gè)月評(píng)估依從性、副作用和合并使用藥物及終點(diǎn)事件,2007年5月啟動(dòng)入選和篩選,4周活性藥物單盲洗脫期,瑞舒伐他汀 10mg(n=3181),坎地沙坦 16/HCTZ 12.5mg(n=3176),瑞舒伐他汀 10mg+坎地沙坦 16/HCTZ 12.5mg(n=3180),安慰劑(n=3168),隨機(jī)分組后的治療和隨訪流程簡單,對(duì)于實(shí)際臨床操作具有更好的參考價(jià)值,研究設(shè)計(jì),大規(guī)模國際多中心臨床研究,采用隨機(jī)分組、雙盲、安慰劑對(duì)照、2X2析因分析的研究設(shè)計(jì)。對(duì)比下列治療方案對(duì)中危人群主要心血管終點(diǎn)事件的影響:,Lonn E, et al; HOPE-3 Investigators. Can J Cardiol. 2016 Mar;32(3):311-8.,降脂分支研究,降壓分支研究,HOPE-3研究方案呈現(xiàn)高度依從性,Yusuf S, et al; HOPE-3 Investigators. N Engl J Med. 2016 Apr 2. Epub ahead of print,HOPE-3研究平均隨訪5.6年,研究對(duì)象總體隨訪率99.1%,研究終點(diǎn),第一主要復(fù)合終點(diǎn):心血管死亡+非致死性心肌梗死+非致死性腦卒中;第二主要復(fù)合終點(diǎn):心血管死亡+非致死性心肌梗死+非致死性腦卒中+心臟驟停復(fù)蘇+心力衰竭+動(dòng)脈血運(yùn)重建術(shù);次要終點(diǎn):第二主要復(fù)合終點(diǎn)+具有客觀證據(jù)的缺血性心絞痛;(降壓分支)致死性或非致死性卒中其他終點(diǎn):總死亡率、主要終點(diǎn)的各單項(xiàng)指標(biāo)、安全性,Lonn E, et al. Can J Cardiol. 2016 Mar;32(3):311-8.,HOPE-3研究解讀,研究背景與研究設(shè)計(jì)研究結(jié)果分析降壓分支降脂分支聯(lián)合治療臨床意義,隨機(jī)分組對(duì)象的基線特征,Yusuf S, et al; HOPE-3 Investigators. N Engl J Med. 2016 Apr 2. Epub ahead of print,LDL-C均值低于2014NLA建議和2014CCEP共識(shí)的起始治療標(biāo)準(zhǔn),HOPE-3研究入組了29%的中國人,有助于為我國CVD一級(jí)預(yù)防,尤其是他汀藥物在中國心血管疾病中危人群中的應(yīng)用,提供前所未有的重要參考和治療經(jīng)驗(yàn),降壓分支的對(duì)比研究,在既往無CVD的中危人群中,對(duì)比下列治療方案對(duì)臨床主要心血管終點(diǎn)事件的影響:,Lonn E, et al; HOPE-3 Investigators. Can J Cardiol. 2016 Mar;32(3):311-8.,降壓分支研究,降壓分支:血壓降低,Lonn EM, et al; HOPE-3 Investigators. N Engl J Med. 2016 Apr 2. Epub ahead of print,坎地沙坦+氫氯噻嗪,安慰劑,年,坎地沙坦+氫氯噻嗪,安慰劑,收縮壓(mmHg),BP=6.0/3.0 mmHg,降壓分支:總體心血管事件終點(diǎn)無顯著差異,Lonn EM, et al; HOPE-3 Investigators. N Engl J Med. 2016 Apr 2. Epub ahead of print,降壓分支:主要復(fù)合終點(diǎn)無顯著差異,Lonn EM, et al; HOPE-3 Investigators. N Engl J Med. 2016 Apr 2. Epub ahead of print,第一主要復(fù)合終點(diǎn)累積發(fā)生率,第二主要復(fù)合終點(diǎn)累積發(fā)生率,安慰劑,坎地沙坦+氫氯噻嗪,P=0.40,年,HR=0.93;95%CI 0.79-1.10,年,安慰劑,坎地沙坦+氫氯噻嗪,P=0.51,HR=0.95;95%CI 0.81-1.11,降壓分支:卒中與心梗發(fā)生率無顯著差異,Lonn EM, et al; HOPE-3 Investigators. N Engl J Med. 2016 Apr 2. Epub ahead of print,卒中累積發(fā)生率,年,年,心梗累積發(fā)生率,安慰劑,P=0.14,坎地沙坦+氫氯噻嗪,安慰劑,P=0.34,坎地沙坦+氫氯噻嗪,降壓分支:僅基線SBP143.5 mmHg亞組有顯著獲益,Lonn EM, et al; HOPE-3 Investigators. N Engl J Med. 2016 Apr 2. Epub ahead of print,第一主要復(fù)合終點(diǎn),亞組,SBP均值,BP差值,坎地沙坦+氫氯噻嗪,安慰劑,風(fēng)險(xiǎn)比 (95% CI),坎地沙坦+氫氯噻嗪更好,安慰劑更好,第二主要復(fù)合終點(diǎn),亞組,SBP均值,BP差值,坎地沙坦+氫氯噻嗪,安慰劑,風(fēng)險(xiǎn)比 (95% CI),坎地沙坦+氫氯噻嗪更好,安慰劑更好,降壓分支:主要安全性結(jié)果,Lonn EM, et al; HOPE-3 Investigators. N Engl J Med. 2016 Apr 2. Epub ahead of print,降壓分支研究結(jié)論,固定劑量坎地沙坦16mg + 氫氯噻嗪12.5mg/天可降低血壓6.0/3.0 mmHg,但不能顯著降低中危人群的總體心血管終點(diǎn)事件僅在血壓最高的1/3人群中顯著降低心血管終點(diǎn)事件基線SBP143.5 mmHg,均值為154 mmHg對(duì)血壓處于中位1/3者無影響;血壓處于低位1/3者反而呈有害趨勢(shì)。降壓治療可導(dǎo)致眩暈/低血壓發(fā)生率顯著上升,但昏厥和腎功能不全與安慰劑無顯著差異。,Lonn EM, et al; HOPE-3 Investigators. N Engl J Med. 2016 Apr 2. Epub ahead of print,HOPE-3研究解讀,研究背景與研究設(shè)計(jì)研究結(jié)果分析降壓分支降脂分支聯(lián)合治療臨床意義,降脂分支的對(duì)比研究,在既往無CVD的中危人群中,對(duì)比下列治療方案對(duì)臨床主要心血管終點(diǎn)事件的影響:,Lonn E, et al; HOPE-3 Investigators. Can J Cardiol. 2016 Mar;32(3):311-8.,降脂分支研究,降脂分支:顯著降低LDL-C、Apo-B和hs CRP,Yusuf S, et al; HOPE-3 Investigators. N Engl J Med. 2016 Apr 2. Epub ahead of print,瑞舒伐他汀,安慰劑,安慰劑,=34.6 mg/dl,瑞舒伐他汀,瑞舒伐他汀,瑞舒伐他汀,年,年,年,安慰劑,安慰劑,=0.23 g/l,26.5%,P0.001,22.0%,P0.001,P0.001,log均值=0.19 mg/L,降脂分支:總體心血管事件終點(diǎn)顯著降低,Yusuf S, et al; HOPE-3 Investigators. N Engl J Med. 2016 Apr 2. Epub ahead of print,降脂分支:主要復(fù)合終點(diǎn)發(fā)生率顯著降低,Yusuf S, et al; HOPE-3 Investigators. N Engl J Med. 2016 Apr 2. Epub ahead of print,第一主要復(fù)合終點(diǎn)累積發(fā)生率,第二主要復(fù)合終點(diǎn)累積發(fā)生率,安慰劑,瑞舒伐他汀,HR=0.76;95%CI 0.64-0.91,P=0.002,NNT=91,年,安慰劑,P0.001,HR=0.75;95%CI 0.64-0.88,NNT=73,年,瑞舒伐他汀,降脂分支:卒中與心梗發(fā)生率顯著降低,Yusuf S, et al; HOPE-3 Investigators. N Engl J Med. 2016 Apr 2. Epub ahead of print,卒中累積發(fā)生率,安慰劑,瑞舒伐他汀,P=0.02,年,P=0.02,安慰劑,瑞舒伐他汀,年,心梗累積發(fā)生率,Yusuf S, et al; HOPE-3 Investigators. N Engl J Med. 2016 Apr 2. Epub ahead of print,安慰劑更好,瑞舒伐他汀更好,降脂分支:第二主要復(fù)合終點(diǎn)亞組分析各組一致呈現(xiàn)臨床獲益趨勢(shì),降脂分支: 10mg 瑞舒伐他汀顯示良好的安全性,Yusuf S, et al; HOPE-3 Investigators. N Engl J Med. 2016 Apr 2. Epub ahead of print,*安慰劑組終止治療人數(shù)增多因這些患者根據(jù)指南需要啟動(dòng)藥物治療,降脂分支研究結(jié)論,瑞舒伐他汀10mg/天可顯著降低:25%總體心血管終點(diǎn)事件治療組的所有人群中一致呈現(xiàn)臨床獲益,不受下列基線因素的影響:LDL-C水平SBPCVD風(fēng)險(xiǎn)因素CRP水平人種瑞舒伐他汀的肌病、橫紋肌溶解、新發(fā)糖尿病風(fēng)險(xiǎn)與安慰劑相當(dāng)。,Yusuf S, et al; HOPE-3 Investigators. N Engl J Med. 2016 Apr 2. Epub ahead of print,HOPE-3研究解讀,研究背景與研究設(shè)計(jì)研究結(jié)果分析降壓分支降脂分支聯(lián)合治療臨床意義,降壓/降脂聯(lián)合方案與單一安慰劑的對(duì)比,在既往無CVD的中危人群中,對(duì)比下列治療方案對(duì)臨床主要心血管終點(diǎn)事件的影響:,Lonn E, et al; HOPE-3 Investigators. Can J Cardiol. 2016 Mar;32(3):311-8.,降脂/降壓聯(lián)合方案:相較于單一安慰劑組,顯著降壓、降LDL-C,Yusuf S, et al; HOPE-3 Investigators. N Engl J Med. 2016 Apr 2. Epub ahead of print,安慰劑,坎地沙坦+氫氯噻嗪,瑞舒伐他汀,瑞舒伐他汀/坎地沙坦+氫氯噻嗪,收縮壓(mmHg),安慰劑,坎地沙坦+氫氯噻嗪,瑞舒伐他汀,瑞舒伐他汀/坎地沙坦+氫氯噻嗪,LDL-C(mg/dl),均值=6.2/3.2 mmHg,P0.001,均值=33.7 mg/dl(0.87 mmol/L),P0.001,降脂/降壓聯(lián)合方案:相較于單一安慰劑組,總體心血管事件終點(diǎn)顯著降低,Yusuf S, et al; HOPE-3 Investigators. N Engl J Med. 2016 Apr 2. Epub ahead of print,降脂/降壓聯(lián)合方案:相較于單一安慰劑組,主要復(fù)合終點(diǎn)發(fā)生率顯著降低,第一主要復(fù)合終點(diǎn)累積發(fā)生率,第二主要復(fù)合終點(diǎn)累積發(fā)生率,HR (95% CI) = 0.71 (0.56-0.90),P=0.0054,NNT=72,年,NNT=63,年,Yusuf S, et al; HOPE-3 Investigators. N Engl J Med. 2016 Apr 2. Epub ahead of print,安慰劑,坎地沙坦+氫氯噻嗪,瑞舒伐他汀,瑞舒伐他汀/坎地沙坦+氫氯噻嗪,P=0.003,HR (95% CI) = 0.72 (0.57-0.89),聯(lián)合組 vs 單一安慰劑組,聯(lián)合組 vs 單一安慰劑組,安慰劑,坎地沙坦+氫氯噻嗪,瑞舒伐他汀,瑞舒伐他汀/坎地沙坦+氫氯噻嗪,降脂/降壓聯(lián)合方案:相較于單一安慰劑組,卒中與心梗發(fā)生率顯著降低,Yusuf S, et al; HOPE-3 Investigators. N Engl J Med. 2016 Apr 2. Epub ahead of print,卒中累積發(fā)生率,心梗累積發(fā)生率,P=0.009,年,安慰劑,坎地沙坦+氫氯噻嗪,瑞舒伐他汀,瑞舒伐他汀/坎地沙坦+氫氯噻嗪,P=0.03,年,聯(lián)合組 vs 單一安慰劑組,聯(lián)合組 vs 單一安慰劑組,中?;颊咭患?jí)預(yù)防的臨床獲益主要源于10mg 瑞舒伐他汀降LDL-C,Lonn EM, et al; HOPE-3 Investigators. N Engl J Med. 2016 Apr 2. Epub ahead of printYusuf S, et al; HOPE-3 Investigators. N Engl J Med. 2016 Apr 2. Epub ahead of print,聯(lián)合治療組、單一降脂組、單一降壓組相較于單一安慰劑組的相對(duì)危險(xiǎn)降低率,HOPE3 results 16 ACC Late Breaking 2 Apr,第二主要復(fù)合終點(diǎn)的相對(duì)危險(xiǎn)降低率(%),總體,血壓最高的1/3人群,血壓處于低位的1/3人群,聯(lián)合方案:主要安全性結(jié)果,Yusuf S, et al; HOPE-3 Investigators. N Engl J Med. 2016 Apr 2. Epub ahead of print,降脂/降壓聯(lián)合方案的結(jié)論,聯(lián)合方案可顯著降低中危患者的心血管終點(diǎn)事件中?;颊咭患?jí)預(yù)防的獲益主要源于瑞舒伐他汀降LDL-C僅有約1/3輕度高血壓人群可能從降壓治療獲益其他多數(shù)人群僅從瑞舒伐他汀降LDL-C實(shí)現(xiàn)臨床獲益,Yusuf S, et al; HOPE-3 Investigators. N Engl J Med. 2016 Apr 2. Epub ahead of print,HOPE-3研究解讀,研究背景與研究設(shè)計(jì)研究結(jié)果分析降壓分支降脂分支聯(lián)合治療臨床意義,專家述評(píng):Salim Yusuf,HOPE3主要研究者,“此項(xiàng)研究結(jié)果對(duì)于臨床實(shí)踐具有深遠(yuǎn)的影響,我認(rèn)為我們應(yīng)該考慮擴(kuò)大他汀的臨床應(yīng)用范圍”“尤其對(duì)于合并高血壓的患者,此項(xiàng)研究提示同時(shí)降壓和降LDL-C,可以實(shí)現(xiàn)雙倍的臨床獲益”,/cardiology/chd-prevention/news/online/%7Bb321d6a0-4a44-4f0a-9a98-b4b038ee3167%7D/hope-3-statins-with-or-without-bp-lowering-drugs-reduce-cv-events-in-intermediate-risk-patients,Salim Yusuf, McMaster大學(xué)醫(yī)學(xué)教授HOPE3研究主要研究者,HOPE-3再次佐證膽固醇學(xué)說,Yusuf S, et al; HOPE-3 Investigators. N Engl J Med. 2016 Apr 2. Epub ahead of print,主要心血管事件下降比例,LDL-C下降(mmol/L),LDL-C下降0.9mmol/L主要心血管事件*下降25
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 會(huì)展項(xiàng)目執(zhí)行接待方案
- 屋頂光伏建設(shè)方案
- 餐飲租賃合同承租人權(quán)益保障與風(fēng)險(xiǎn)規(guī)避詳解
- 車輛借用與城市交通改善服務(wù)協(xié)議
- 成都房地產(chǎn)租賃代理合作協(xié)議書
- 太谷焊工考試題及答案
- 2026版《全品高考》選考復(fù)習(xí)方案生物838 課時(shí)作業(yè)(三十五) 神經(jīng)系統(tǒng)的分級(jí)調(diào)節(jié)及人腦的高級(jí)功能 含答案
- 個(gè)人財(cái)務(wù)出納擔(dān)保合同范本
- 食品法規(guī)面試題及答案
- 商業(yè)綜合體拆除作業(yè)免責(zé)協(xié)議
- 2025年中國頭孢克肟開環(huán)側(cè)鏈酸市場(chǎng)現(xiàn)狀分析及前景預(yù)測(cè)報(bào)告
- 麗江地區(qū)2024-2025學(xué)年小學(xué)六年級(jí)第二學(xué)期小升初數(shù)學(xué)試卷含解析
- 珠寶店管理培訓(xùn)課件
- 抖音本地生活服務(wù)方案
- 2024年太原外國語小升初模擬試題試題
- 疼痛評(píng)估管理制度
- 《課題2 化學(xué)實(shí)驗(yàn)與科學(xué)探究(第1課時(shí))》導(dǎo)學(xué)案(原卷版)
- 2025年世界防治結(jié)核病日知識(shí)競賽考試題庫300題(含答案)
- 新修河堤河道治理新建攔水壩生態(tài)修復(fù)主體工程施工方案及關(guān)鍵性技術(shù)措
- 中國創(chuàng)新藥械多元支付白皮書2025
- 敦煌藝術(shù)在小學(xué)美術(shù)教學(xué)中的融入與教學(xué)實(shí)踐
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論