伴性遺傳(優(yōu)質(zhì)課)-定稿.ppt

授課人 陳利宜賓市一中 第3節(jié)伴性遺傳 預(yù)習(xí)檢測(cè)點(diǎn)金訓(xùn)練 回顧舊知引入 摩爾根實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 P F1 F2 紅眼 白眼 紅眼 雌 雄 雌 雄 雄 紅眼雌果蠅 白眼雄果蠅 注意 白眼性狀始終和性別有關(guān) 伴性遺傳 基因位于性染色體上 遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián) 這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳 伴X遺傳 伴Y遺傳 如 果蠅的眼色 紅眼和白眼 人類的紅綠色色盲 重點(diǎn) 伴性遺傳的定義 特點(diǎn) 難點(diǎn) 分析人類紅綠色盲的遺傳 理解并總結(jié)出其特點(diǎn) 6 驗(yàn)一驗(yàn) 你的色覺正常嗎 討論思考 色盲患者有哪些危害 以及他們不能從事哪些職業(yè) 7 紅綠色盲患者由于色覺障礙 不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色 比如在醫(yī)生 軍人 航天員 駕駛員等方面都有限制 一 色盲的發(fā)現(xiàn) 襪子顏色的故事 書P33 約翰 道爾頓 英國(guó)化學(xué)家 物理學(xué)家 近代化學(xué)之父 第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人 第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者 第一個(gè)提出色盲問題的人 著作 論色盲 一 色盲的發(fā)現(xiàn) 請(qǐng)同學(xué)們閱讀書上P33 你從中得到什么啟示 1 細(xì)心認(rèn)真的觀察生活是學(xué)習(xí)科學(xué)的重要品質(zhì) 2 敢于公布于眾 犧牲自己 獻(xiàn)身科學(xué) 尊重科學(xué) 思考1 紅綠色盲基因?qū)儆?顯 隱 性致病基因 原因 思考2 紅綠色盲基因是位于 染色體上 原因 二 紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)見書P34 隱 X 紅綠色盲的家系系譜圖 1 遺傳性質(zhì) 大膽設(shè)想一下 你們還能提出什么問題 進(jìn)一步延伸挖掘問題 2 為什么 代沒有色盲患者 1 為什么三代中患色盲的全為男性 3 6的致病基因是由誰(shuí)通過誰(shuí)傳給他的 4 若 5和6號(hào)再生一個(gè)孩子患病的幾率是多大 5 若 8號(hào)和9號(hào)生一個(gè)孩子患病幾率是多大 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 人群中與紅綠色盲癥有關(guān)的個(gè)體的表現(xiàn)型和基因型 1 每個(gè)個(gè)體可能的基因型 女性 XX 男性 XY 紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的 根據(jù)表格思考為什么色盲男患者多于女患者 原因 男性含一個(gè)Xb患病 女性含兩個(gè)Xb患病 13 男性患者 女性患者 XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 2 家族中可能的婚配情況 XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 要求 書P35 36 1 以小組為單位 每個(gè)同學(xué)至少分析二種婚配結(jié)果 正確寫出遺傳圖解推導(dǎo)過程 由組長(zhǎng)安排分工合作 2 小組討論分析結(jié)果 最后形成結(jié)論 3 每小組推薦一名同學(xué)匯報(bào)探究結(jié)果 展示推導(dǎo)過程并分析講解 推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果 子代色盲發(fā)病率 注意 1 每種婚配方式的圖解序號(hào)與屏幕展示的序號(hào)一致 2 分別得出每種情況男性和女性的發(fā)病率 3 要形成結(jié)論 得到紅綠色盲遺傳的特點(diǎn) 提示 紅綠色盲基因的傳遞 探究 紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn) 探究 紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn) XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 無(wú)色盲 男 50 女 0 男 100 女 0 無(wú)色盲 男 50 女 50 都色盲 男患多于女患 第一個(gè)特點(diǎn) 四種婚配方式組合成一個(gè)家系 XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY 交叉遺傳 女 男 男 女 第二個(gè)特點(diǎn) 四種婚配方式組合成一個(gè)家系 第三個(gè)特點(diǎn) 探究 紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn) 隔代遺傳 第三個(gè)特點(diǎn) 四種婚配方式組合成一個(gè)家系 女患其父子必患 第四個(gè)特點(diǎn) 男患多于女患 交叉遺傳 隔代遺傳 伴X隱性遺傳病的特點(diǎn) 總結(jié)歸納 紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn) 結(jié)論 返回 女患其父子必患 探究紅綠色盲的遺傳特點(diǎn) 鞏固新知 XBXB XBY XBXBXBY XBXB XbY XBXbXBY XBXb XBY XBXBXBYXBXbXbY XBXb XbY XBXbXBYXbXbXbY XbXb XBY XBXbXbY XbXb XbY XbXbXbY 大 現(xiàn)在有一位色覺正常的女性 你能迅速說出他父親和兒子的表現(xiàn)型和基因型嗎 為什么 現(xiàn)在有一位色覺正常的男性 你能迅速說出他母親和女兒的表現(xiàn)型和基因型嗎 為什么 現(xiàn)有一位色盲女性 你能迅速說出我的父親和兒子的基因組成嗎 他的色盲基因來(lái)自于母親還是父親嗎 為什么 現(xiàn)有一名色盲男性 你能迅速說出他的色盲基因是來(lái)自母親還是父親嗎 為什么 現(xiàn)有一位色盲男性 你會(huì)在生育方面給予什么建議呢 24 4 某女同學(xué)在體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)是色盲 該同學(xué)的父母的色覺情況可能是 A 父色盲 母正常B 父正常 母攜帶者C 父正常 母色盲D 父色盲 母攜帶者5 某男孩色盲 他的祖父和父親均色盲 祖母 母親和外祖父均色覺正常 色盲基因的傳遞途徑是 A 外祖母 母親 男孩B 祖父 父親 男孩C 祖母 父親 男孩D 外祖父 母親 男孩 A 打鐵趁熱 D 鞏固應(yīng)用 伴X隱性遺傳病 下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖 圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外 其他人的色覺都正常 據(jù)圖回答問題 1 圖中9號(hào)的基因型是 2 8號(hào)的基因型可能是 A XBXBB XBXbC XBYD XbY A XBXBB XBXbC XBYD XbY D AB 鞏固應(yīng)用 伴X隱性遺傳病 4 10號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是 3 8號(hào)基因型是XBXb可能性是 12 14 解 XBY XBXb XBXBXBXbXBYXbY1 1 1 1 12 12 10號(hào)是攜帶者的概率 下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖 圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外 其他人的色覺都正常 據(jù)圖回答問題 鞏固應(yīng)用 伴X隱性遺傳病 4 10號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是 14 解 XBY XBXb XBXBXBXbXBYXbY1 1 1 1 12 12 男孩是色盲的概率 5 7號(hào)和8號(hào)生育的男孩是色盲的概率 14 下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖 圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外 其他人的色覺都正常 據(jù)圖回答問題 鞏固應(yīng)用 伴X隱性遺傳病 解 XBY XBXb XBXBXBXbXBYXbY1 1 1 1 14 12 生育色盲男孩的概率 1 5 7號(hào)和8號(hào)生育的男孩是色盲的概率 14 6 7號(hào)和8號(hào)生育色盲男孩的概率 18 18 1 下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖 圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外 其他人的色覺都正常 據(jù)圖回答問題 鞏固應(yīng)用 伴X隱性遺傳病 7 XbY XBXb XBXbXbXbXBYXbY1 1 1 1 6 XBY XBXB XBXBXBXbXBYX Y1 1 1 1 生育色盲男孩的概率 12 12 生育色盲男孩的概率 18 返回 30 補(bǔ)充其它伴X染色體隱性遺傳病 人類血友病 病因 血液缺乏凝血因子 凝血時(shí)間延長(zhǎng)癥狀 患者輕微碰撞也會(huì)在皮下 肌肉形成瘀斑 輕微創(chuàng)傷也會(huì)出血不止 嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致死亡特點(diǎn) 伴X染色體隱性遺傳 男性患者多于女性患者 隔代交叉遺傳 女患其父和子必患 31 X 隱 3和5 她們從母親遺傳了正?；?不是 32 XDXd XdXd XDXD XdY XDY 患病 正常 患病 正常 患病 癥狀較輕 有關(guān)抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型 33 XDXDXXDY XdXdXXDY XDXdXXDY XDXDXXdY XdXdXXdY XDXdXXdY 男女婚配方式 34 女性患者男性正常 親代 女性患者 男性患者 配子 子代 1 1 抗維生素D佝僂病的遺傳方式 XDXDXdY 35 男性正常 1 1 1 1 女性患者男性患者 親代 配子 子代 XDXdXDY 男性患者 女性患者 女性患者 男性的致病基因只能傳給女兒 36 兒子患病母親一定患病 母親正常兒子一定正常父親患病女兒一定患病 全患病 全正常 全患病 要點(diǎn)歸納 1 女性患者多于男性患者 原因 37 3 12 IV I II III 25 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗維生素D佝僂病系譜圖 2 具有世代連續(xù)遺傳的現(xiàn)象 3 父患女必患 子患母必患 38 39 1 女性患者多于男性患者 原因 2 世代連續(xù)性 3 男患其母和女必患 小結(jié) 伴Y遺傳病 外耳道多毛癥 患者全為男性 父?jìng)髯?子傳孫 子子孫孫無(wú)窮盡也 限雄遺傳 患者的基因型表示為XYM 根據(jù)以下基因型 你如何設(shè)計(jì)交配組合快速區(qū)分雛雞雌雄 1 為農(nóng)業(yè)生產(chǎn)服務(wù) 區(qū)分雛雞雌雄 蘆花非蘆花 蘆花雌雞 非蘆花雄雞 X 多養(yǎng)母雞多生蛋 42 2 指導(dǎo)人類優(yōu)生優(yōu)育 實(shí)例 1 小李 男 和小芳是一對(duì)新婚夫婦 小芳在兩歲時(shí)就被診斷為是血友病患者 X隱性 如果你是一名醫(yī)生 他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢 你建議他們最好生男孩還是女孩 實(shí)例 2 如果是某患有抗維生素D佝僂病的男子與一正常的女性結(jié)婚的話 則他們是生男孩好還是生女孩好 女孩 男孩 43 課外探究 伴X隱性遺傳病 請(qǐng)你來(lái)做一次咨詢醫(yī)生 有一對(duì)健康的夫婦 他們了解到血友病和色盲都是伴X隱性遺傳病 現(xiàn)在他們想要生一個(gè)孩子 但擔(dān)心自己將來(lái)的小孩會(huì)遺傳到血友病 不知如何是好 因而特地來(lái)咨詢醫(yī)生的意見 假如你是遺傳咨詢醫(yī)生 你會(huì)怎么做 提出防治對(duì)策 方法和建議 身體檢查 了解家庭病史 判斷遺傳病的類型 推算后代發(fā)病率 是否有遺傳病患者 常染色體遺傳病 性染色體遺傳病 伴X 伴Y 顯性遺傳病 隱性遺傳病 用遺傳圖解進(jìn)行分析 返回 正常女性染色體分組圖 正常男性染色體分組圖 人類染色體圖 44 44 XX XY 某一年人口普查結(jié)果 思考 為什么