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文檔簡介
化學實驗基本操作 1、 常用儀器的名稱、用途、使用注意事項類別儀器名稱主要用途使用方法和注意事項可直接加熱試管(平口、翻口、具支)用來盛放或溶解少量藥品、常溫或加熱情況下進行少量試劑反應的容器,可用于制取或收集少量氣體??芍苯蛹訜?,用試管夾夾在距試管口1/3處。放在試管內的液體,不加熱時不超過試管容積的l/2,加熱時不超過l/3。加熱后不能驟冷,防止炸裂。加熱時試管口不應對著任何人;固體加熱時,試管要橫放,管口略向下傾斜。蒸發(fā)皿蒸發(fā)或濃縮溶液或結晶??芍苯蛹訜?,但不能驟冷。盛液量不超過蒸發(fā)皿容積的2/3,結晶時,近干時可停止加熱。取、放蒸發(fā)皿應使用坩堝鉗。加熱后的蒸發(fā)皿要放在石棉網(wǎng)上冷卻。燃燒匙少量固體燃燒的反應器。燒杯用作配制溶液和較大量劑量的反應容器,在常溫或加熱時使用。(水浴加熱)加熱時應放置在石棉網(wǎng)上,使受熱均勻。溶解物質用玻璃棒攪拌時,不能觸及杯壁或杯底,反應液量不超過容積的2/3,加熱時不超過1/2。須注意常用規(guī)格的選用(如配100mL溶液)。隔網(wǎng)可加熱燒瓶:可分為圓底燒瓶、平底燒瓶和蒸餾燒瓶。注意圓底燒瓶與蒸餾燒瓶的區(qū)別。用于試劑量較大而又有液體物質參加反應的容器,可用于裝配氣體發(fā)生裝置。蒸餾燒瓶用于蒸餾以分離互溶的沸點不同的物質。圓底燒瓶和蒸餾燒瓶可用于加熱,加熱時要墊石棉網(wǎng),也可用于其他熱?。ㄈ缢〖訜岬龋?。液體加入量不要超過燒瓶容積的2/3, 加熱時不少于燒瓶容積的1/3,蒸餾時溫度計水銀球應放在支管口處并加碎瓷片防暴沸。錐形瓶中和滴定反應器及蒸餾接受器。液體不超過容積的1/3,中和滴定時應用右手振蕩,(且只振蕩不攪拌)。不能加熱集氣瓶收集或貯存少量氣體及氣體間的反應,安全瓶、量氣裝置。瓶口磨砂,用磨砂玻片涂凡士林封蓋。燃燒有固體生成時,瓶底應加少量水或鋪少量細砂,不能加熱,盛不同密度的氣體放置時瓶口方向不同。須防止倒吸。滴瓶盛少量液體藥品。見光易變質的試劑裝入棕色瓶,帶有玻璃塞的試劑瓶不可裝強堿性試劑;滴管不能互換,傾倒液體時標簽向手心,滴瓶不存放強揮發(fā)性腐蝕性試劑(溴水、濃硝酸等)。試劑瓶廣口:盛固體藥品細口:盛液體藥品棕色瓶盛見光易變質藥品;盛堿液時應橡皮塞。容量瓶用于精確配制一定體積、一定物質的量濃度的溶液的儀器使用前檢查它是否漏水。用玻璃棒引流、用膠頭滴管定容、與凹液面相切。只能配制容量瓶上規(guī)定容積的溶液。容量瓶的容積是在20時標定的,轉移到瓶中的溶液的溫度應在20左右。不作反應器,不可加熱,瓶塞不能互換,不宜貯存配好的溶液。 計量儀器溫度計測量液體或氣體的溫度測量時不能超過它的最高量程,不能當攪拌棒,要注意水銀球的正確放置位置,讀數(shù)時應平視。托盤天平稱量物質的質量,精度為0.1g。稱量前先調零,左物右砝。稱量干燥的固體藥品應放在紙上稱量。易潮解、有腐蝕性的藥品(如NaOH),必須放在玻璃器皿里稱量。取用砝碼應用鑷子夾取,先加質量大的砝碼,再加質量小的砝碼。稱量完畢后,應把砝碼放回砝碼盒中,把游碼移回零處。量筒標有具體使用溫度。粗略量取一定體積的液體。精度為:0.1mL刻度由下而上,無“0”刻度;選用時應注意規(guī)格(大而近);不能加熱和量取熱的液體,不能作反應容器,不能在量筒里稀釋溶液。量液時,量筒必須放平,視線要跟量簡內液體的凹液面的最低處保持水平,再讀出液體體積。熱源酒精燈化學實驗時常用的加熱熱源或進行焰色反應。一般溫度可達400500。酒精量1/4至2/3之間,加熱時儀器不能與燈芯接觸,加熱時應在外焰,不能“吹”和“對”,應用燈帽熄滅,萬一著火,應用濕布蓋滅。酒精噴燈高溫熱源,可達1000左右。過濾分離儀器漏斗(普通漏斗、長頸漏斗、分液漏斗、布氏漏斗)普通漏斗用于過濾或向小口容器轉移液體。長頸漏斗用于氣體發(fā)生裝置中注入液體。分液漏斗用于分離密度不同且互不相溶的不同液體,也可用于向反應器中隨時加液。也用于萃取分離。過濾時應注意”一貼二低三靠”;長頸漏斗的末端應插入反應器的液面以下,防止氣體逸出;分液時:下層液體自下口放出,上層液體自上口倒出,不盛裝堿性液體。取用儀器藥匙取用固體粉末及顆粒。鑷子夾取塊狀固體及砝碼。膠頭滴管吸取、滴加少量液體。不一管多用,不碰及管壁、不伸入管中、更不可倒置。夾持儀器鐵架臺一般反應與中和滴定。石棉網(wǎng)加熱時墊在玻璃儀器與熱源中間。試管夾加熱時夾持試管。握住長柄,不可壓著短柄。其它儀器干燥器/管干燥或吸收某些氣體。應正確選用干燥劑,注意管口的接法(粗進細出)。洗氣瓶除雜質氣體,用于凈化、集氣、安全瓶。裝液量不宜超過容積的2/3;注意“長進短出”或“短進長出”。研缽研碎固體不研易爆物,不做反應器。玻璃棒攪拌及引流用注意清洗及免碰撞。二、藥品的取用 1、藥品的存放: 一般固體藥品放在廣口瓶中,液體藥品放在細口瓶中(少量的液體藥品可放在滴瓶中),金屬鈉存放在煤油中,白磷存放在水中。 2、藥品的取用原則:“三不準” (1)不準用手接觸藥品; (2)不準用口嘗藥品的味道; (3)不準把鼻孔湊到容器口去聞氣味。 3、節(jié)約原則: 沒有說明藥品用量時,液體藥品一般取用1-2mL,固體藥品一般以蓋滿試管底部為原則。 4、防污染原則:“三不一指定” (1)實驗用剩的藥品不能放回原瓶,也不能隨意丟棄,更不能拿出實驗室,要放入指定的容器內; (2)用過的藥匙、鑷子應該用濾紙等擦干凈以備用。 二、藥品的取用方法 1、固體藥品取用 (1)取用密度較大的塊狀藥品或金屬顆粒用鑷子 具體操作:先把容器橫放,把藥品放入容器口,再把容器慢慢的豎立起來。使固體沿器壁慢慢滑入盛器底部,切勿向豎直的玻璃容器中直扔固體顆粒,以免擊碎玻璃盛器。 概括為:“一橫、二放、三慢豎”。 (2)取用粉末狀或小顆粒狀的藥品時要用藥匙或紙槽 具體操作:先將試管橫放,把盛藥品的藥匙或紙槽小心地送入試管底部(防止藥品沾附在容器口和內壁),再使試管直立。概括為:“一斜、二送底、三直立”。 (3)固體藥品取用量,有用量要求的應用天平稱量,無用量要求的應取最少量,以蓋滿試管底或者在燒杯中加1-2藥匙為度。 2、液體試劑的取用(1)取用大量液體試劑可用傾倒 、向試管中傾倒液體藥品的量以不超過試管總容積的1/3。倒畢,稍待片刻,等瓶口液體流完時再離開。將試劑瓶輕放桌上,蓋上瓶蓋,放回原處,并注意使瓶上的標簽向外。 具體操作:把瓶塞倒放在桌上,標簽向著手心(防止試劑污染或腐蝕標簽),斜持試管,使瓶口緊挨著試管口,緩緩倒入待取試劑。 、往燒杯中傾倒液體試劑應沿玻璃棒倒。玻璃棒下端輕抵燒杯內壁,瓶口緊貼玻璃棒,緩緩倒入。俯 視(2)定量取用液體試劑,應用量筒。量取液體時,量筒必須放平。讀數(shù)時量筒必須方平視線必須與量筒內液體凹液面最底處保持水平。俯視使讀數(shù)偏高;仰視使讀數(shù)偏低。平 視仰視視(3)取用少量液體試劑可用膠頭滴管。方法為: a、先趕出滴管中的空氣,后吸取試劑 b、滴入試劑時,滴管要保持垂直懸于容器口上方滴加 c、使用過程中,始終保持橡膠乳頭在上,以免被試劑腐蝕 d、滴管用畢,立即用水洗滌干凈(滴瓶上的滴管除外) e、膠頭滴管使用時不能伸入容器中或與器壁接觸,否則會造成試劑污染 三、物質的加熱 給液體加熱可使用:試管、燒瓶、燒杯、蒸發(fā)皿; 給固體加熱可使用:干燥的試管、蒸發(fā)皿、坩堝; 1、酒精燈的使用: 檢:a. 檢查燈蕊是否平整; b. 檢查燈內酒精(酒精不能超過容積的2/3不得少于1/4)。 點:用火柴點燃,絕對禁止用燃著酒精燈引燃另一只酒精燈。 熄:用燈帽蓋滅,不可用嘴吹滅。 火焰結構:酒精燈分為焰心、內焰、外焰三部分,其中外焰溫度最高,應用外焰加熱。 注意:碰倒酒精燈,萬一灑出的酒精在桌上燃燒起來,應立即用濕抹布撲蓋。 酒精添加:應借助漏斗。絕對禁止向燃著的酒精燈內添加酒精。 2、加熱操作及注意事項:(1)被加熱的儀器外壁不能有水,加熱前擦干,以免容器炸裂; (2)給試管里的藥品加熱時。應先預熱,待均勻受熱后再將酒精燈的外焰對準藥品所在的部位加熱。 (3)用外焰加熱,試管底部不能與燈芯接觸,以免試管破裂。 (4)燒的很熱的容器不能立即用冷水沖洗,也不能立即放在桌面上,應放在石棉網(wǎng)上。 3、給試管中的液體加熱 使用注意事項: (1)試管口向上傾斜,跟桌面大約成45; (2)試管內液體不能超過試管容積的1/3; (3)加熱時,試管口不能對著有人的地方(方向); 4、給試管里的固體加熱試管口應略向下(防止產(chǎn)生的水倒流到試管底,使試管破裂)先預熱后集中藥品加熱。 四、溶液的配制1、物質的溶解:加速固體物質溶解的方法有: 攪拌、振蕩、加熱、將固體研細 2、濃硫酸的稀釋:由于濃硫酸易溶于水,同時放出大量的熱,所以在稀釋時一定要把濃硫酸倒入水中,切不可把水倒入濃硫酸中(酸入水) 3、一定溶質質量分數(shù)的溶液的配制 (1)固體物質的配制過程:計算、稱量、量取、溶解 用到的儀器:托盤天平、藥匙、量筒、滴管、燒杯、玻璃棒 (2)液體物質的配制過程:計算、量取、溶解 (3)用到的儀器:量筒、滴管、燒杯、玻璃棒五、過濾 過濾是分離不溶性固體與液體的一種方法(即一種溶,一種不溶,一定用過濾方法)如粗鹽提純、氯化鉀和二氧化錳的分離。 操作要點:“一貼”、“二低”、“三靠” “一貼”:用水潤濕后的濾紙應緊貼漏斗壁;“二低”:濾紙邊緣稍低于漏斗邊緣; 濾液液面稍低于濾紙邊緣; “三靠”:燒杯緊靠玻璃棒; 玻璃棒緊靠三層濾紙邊; 漏斗末端緊靠燒杯內壁六、蒸發(fā)蒸發(fā)是濃縮或蒸干溶液得到固體的操作,儀器:蒸發(fā)皿、玻璃棒、酒精燈、鐵架臺; 注意事項: (1)在蒸發(fā)過程中要不斷攪拌, 防止由于局部溫度過高,造成液滴飛濺;(2)當出現(xiàn)大量固體時就停止加熱;(3)使用完蒸發(fā)皿應用坩堝鉗夾持,后放在石棉網(wǎng)上。 七、結晶 結晶是分離幾種可溶性的物質使用注意事項: (1)若物質的溶解度受溫度影響不大,則可采用蒸發(fā)溶劑的方法;(2)若物質的溶解度受溫度影響較大的,則用冷卻熱飽和溶液的方法。 八、連接儀器裝置和檢查裝置氣密性連接裝置的方法:(1)左手拿膠塞或膠管,右手拿玻璃管輕輕轉動,玻璃管口須用水潤濕。成套實驗裝置裝配順序:一般由下往上、從左到右裝配。檢查裝置氣密性方法:把導管的一端浸在水中,兩手緊貼容器外壁。如果裝置不漏氣,導管口有氣泡冒出且松手后會形成一斷水柱。 九、玻璃儀器的洗滌1、洗滌方法:倒凈廢液用自來水振蕩洗試管刷轉動或上下移動洗放指定位置 2、注意事項: 若內壁附有用水不易洗凈的物質,則應先用熱的純堿溶液、洗衣粉(洗油脂類的物質)或稀鹽酸(難溶于水的堿性氧化物、堿、碳酸鹽等物
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