藥事管理與法規(guī)試題與答案

藥事管理與法規(guī)試題及答案（一）(單選題) 1：中藥處方調(diào)配時，用藥劑量因治療需要而超過常用量，必須經(jīng)a院領(lǐng)導(dǎo)簽字d收方者簽字b藥劑科主任簽字e患者簽字c主治醫(yī)生再簽字答案： c2：中華人民共和國藥品管理法實施辦法規(guī)定， 醫(yī)療單位除藥劑科 (室)外，可以配制、供應(yīng)藥品的科室是a同位素室b供應(yīng)科c急診室d外科e小兒科答案： a3：新藥審批辦法 (1999 年 5 月 1 日起施行 )規(guī)定，改變中藥傳統(tǒng)口服湯劑為注射劑的新藥屬于a西藥二類b中藥二類c西藥三類d中藥三類e中藥四類答案： b4：“戒毒藥品 ”系指控制并消除濫用下列哪類藥物成癮者的急劇戒斷癥狀與體征藥品a大麻類b阿片類c麻黃堿類d精神藥品類e合成麻醉藥品類 答案： b5：下列哪部法規(guī)規(guī)定了生產(chǎn)麻醉性戒毒藥品，需由國家指定的藥品生產(chǎn)企業(yè)進行生產(chǎn)a藥品管理法b藥品管理法實施辦法 c藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范d醫(yī)療用毒性藥品管理辦法 e麻醉藥品管理辦法答案： e-可編輯修改 -6：關(guān)于藥品質(zhì)量的理解正確的是 a藥品活性成分的含量越高，藥品的質(zhì)量越好 b藥品包裝材料的特性和質(zhì)量不會影響到藥品本身的質(zhì)量c藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書、廣告、宣傳品中的有關(guān)信息與藥品的質(zhì)量無關(guān)d藥品的活性成分合格，藥品的質(zhì)量肯定合格 e即使一片藥或一粒藥的質(zhì)量合格，不一定這種藥品的質(zhì)量就合格，藥品內(nèi)包材的化學(xué)特性、透光透氣性等也會影響到藥品的質(zhì)量及其穩(wěn)定性答案： e7：負責(zé)在取得定點資格的醫(yī)療機構(gòu)(零售藥店 )中確定定點醫(yī)療機構(gòu) (零售藥店 )的是a參保人員b統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門 c統(tǒng)籌地區(qū)社會保險經(jīng)辦機構(gòu)d統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門答案： c8：國家設(shè)置或確定的藥檢機構(gòu)的法定業(yè)務(wù)不包括a新藥審批檢驗b醫(yī)院制劑審批檢驗c進口藥品審批檢驗d藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品出廠前檢驗e藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查檢驗答 案 ： d 9：下列按劣藥處理的是a使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的b藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的 c必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進口d被污染的 e直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)審批的答案： e10：個體診所不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品，常用藥品和急救藥品的范圍和品種由誰規(guī)定a國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定b衛(wèi)生部規(guī)定c國家藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部規(guī)定d所在地省級衛(wèi)生行政部門會同同級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定e國務(wù)院規(guī)定答 案 ： d 11：試行標(biāo)準(zhǔn)藥品轉(zhuǎn)正的時間是a試行期滿前 3 個月b試行期滿前 6 個月c試行期滿前 9 個月d試行期滿前 12 個月e試行期滿前 2 個月答案： a12：戒毒藥品管理辦法規(guī)定，主管全國戒毒藥品監(jiān)督管理工作的部門是a衛(wèi)生部b公安部c國家藥品監(jiān)督管理局d國家經(jīng)濟貿(mào)易委員會e國家中醫(yī)管理局答案： c13：執(zhí)業(yè)藥師資格制度的性質(zhì)是a職稱評定制度d人員管理制度b專業(yè)職稱制度e執(zhí)業(yè)規(guī)范制度c執(zhí)業(yè)資格制度答案： c14： “ 批 號 ” 是 指a在規(guī)定限度內(nèi)具有同一性質(zhì)和質(zhì)量的藥品b. 用于識別 “ 批”的一組數(shù)字或字母加數(shù)字，用之可以追溯和審查該批藥品的生產(chǎn)歷史c. 同一生產(chǎn)周期中，生產(chǎn)出來的一定數(shù)量的藥品d. 同一生產(chǎn)設(shè)備生產(chǎn)出來的具有同一性質(zhì)和數(shù)量的藥品e用于識別 “ 批”的符號答 案 ： b 15：藥品生產(chǎn)企業(yè)可以從事以下哪項活動a在藥品集貿(mào)市場銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品b將處方藥銷售給非處方藥經(jīng)營單位c. 銷售更改生產(chǎn)批號但質(zhì)量合格的藥品d. 銷售說明書、標(biāo)簽、藥品批準(zhǔn)文號不符合規(guī)定的藥品e在外地設(shè)立辦事機構(gòu)銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品答 案 ： e 16：知識產(chǎn)權(quán)的特征是a 專業(yè)性、無形財產(chǎn)性、時間性b 專業(yè)性、地域性、小、時間性、無形財產(chǎn)性c 地域性、時間性、無形財產(chǎn)性d專業(yè)性、地域性、時間性e 專業(yè)性、地域性、多樣性、時間性答案： b17：國家衛(wèi)生行政部門設(shè)置的藥品監(jiān)督員是由a藥學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任b衛(wèi)生技術(shù)人員擔(dān)任c 行政管理人員擔(dān)任d專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任e工程技術(shù)人員擔(dān)任答案： a18：下列哪種條件的新藥將不受理技術(shù)轉(zhuǎn)讓a 中藥注射劑，申報生產(chǎn)單位為1 家b 簡單改變劑型的新藥，申報生產(chǎn)單位超過3 家c 首創(chuàng)的原料藥及其制劑；申報生產(chǎn)單位為2 家d 工藝重大改革后的生物制品，申報生產(chǎn)單位為1 家e 國內(nèi)外尚未批準(zhǔn)上市的生物制品，申報生產(chǎn)單位為2 家答案： b19：申請注冊的進口藥品必須提供a 在中國進口，銷售情況b 進口藥品使用及不良反應(yīng)情況的總結(jié)報告c 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗方法的資料不完善d 中國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件e 藥品生產(chǎn)國藥品主管當(dāng)局批準(zhǔn)注冊、生產(chǎn)、銷售、出口許可證的證明文件答案： e20： “進口藥品國內(nèi)銷售代理商備案規(guī)定”的備案表格由a 省級藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印刷并統(tǒng)一編排序號b 國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印刷并統(tǒng)一編排序號c 縣級藥品監(jiān)督管理局印刷d 省級藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一編排序號e 地方印刷，國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一編排序號答案： b21： gmp 規(guī)定，廠房的合理布局主要按a 生產(chǎn)廠長的生產(chǎn)工作經(jīng)驗b 采光和照明c 周邊環(huán)境d 領(lǐng)導(dǎo)意圖和專家意見e 生產(chǎn)工藝流程及所要求的空氣潔凈級別答案： e22：申請開辦藥品批發(fā)企業(yè)的審核時，批準(zhǔn)程序依次是a 營業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、藥品經(jīng)營企業(yè)合格證b 藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營企業(yè)合格證c 藥品經(jīng)營企業(yè)合格證、藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照d 營業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營企業(yè)合格證、藥品經(jīng)營企業(yè)許可證e 藥品經(jīng)營企業(yè)合格證、營業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營企業(yè)許可證答案： c23：中藥材專業(yè)市場嚴禁出售a中藥飲片、中成藥b 化學(xué)原料藥及其制劑c抗生素、化學(xué)藥品、放射性藥品d血清疫苗、血液制品和診斷藥品e 中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、化學(xué)藥品、放射性藥品血清疫苗、血液制品和診斷藥品以及國家規(guī)定限制銷售的中藥材答 案 ： e 24：中藥材專業(yè)市場應(yīng)建在a 中藥材主要品種的集中產(chǎn)地b 傳統(tǒng)的中藥材集散地c 交通便利的地方d地方布局要合理e 中藥材主要品種的集中產(chǎn)地或傳統(tǒng)的中藥材集散地、交通便利、布局合理答案： e25：國家對中藥保護品種分為a 五級b 四級c 三級d一級e 二級答案： e26：我國衛(wèi)生事業(yè)是a 政府實行一定福利政策的社會公益事業(yè)b 政府扶持的社會公益事業(yè)c 社會主義全民性福利事業(yè)d屬于社會慈善事業(yè)e 政府實行一定福利政策的服務(wù)事業(yè)答案： a27：遴選非處方藥的原則是a 應(yīng)用安全，不易變質(zhì)b 療效確切，藥到病除c 質(zhì)量符合藥典要求d 應(yīng)用安全，療效確切，質(zhì)量穩(wěn)定，使用方便e 使用方便，便于運輸、儲存和養(yǎng)護答案： d28：藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售a 任何藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品b 個人承包的藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品c 合資企業(yè)生產(chǎn)的藥品d本企業(yè)生產(chǎn)的藥品e轉(zhuǎn)銷經(jīng)營、批發(fā)企業(yè)的藥品答 案 ： d 29：藥品銷售人員對其他企業(yè)的藥品購銷活動a 可以兼職b 不得兼職c 可以過問d當(dāng)顧問e可以單品種指導(dǎo)答 案 ： b 30：個人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應(yīng)，應(yīng)向a國家藥品監(jiān)督管理局報告b 國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告c所在地衛(wèi)生局報告d所在地藥品檢定所報告e 所在省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)或藥品監(jiān)督管理局報告答案： e31：因產(chǎn)品存在缺陷造成受害人人身傷亡的，侵害人應(yīng)當(dāng)賠償a 醫(yī)療費、因誤工減少的收入b 殘疾者生活補助費c 醫(yī)療費、因誤工減少的收入，殘疾者生活補助費，以及支付死亡者的喪葬費，撫恤費，死者生前撫養(yǎng)人必要的生活費等費用d支付死者的喪葬費、撫恤費、死者生前撫養(yǎng)人必要的生活費答案： c32：中華人民共和國廣告法的使用范圍是a 廣告主在我國境內(nèi)從事廣告活動b 廣告經(jīng)營者在境內(nèi)從事廣告活動c 廣告發(fā)布者在中華人民共和國境內(nèi)從事廣告活動d 各種各樣形式的廣告活動e 廣告主、廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者在中華人民共和國境內(nèi)從事的廣告活動答案： e33：藥品監(jiān)督行政處罰程序所指的行政處罰是指a 藥品監(jiān)督管理行政機關(guān)依據(jù)藥品監(jiān)督管理法律、法規(guī)、規(guī)章，對應(yīng)受處罰的違法單位或個人作出的行政處罰b 對違反法律、法規(guī)的行為作出的行政處罰c 藥品監(jiān)督管理局對違反法律、法規(guī)單位作出的行政處罰d 藥品監(jiān)督管理局對違法個人作出的行政出發(fā)e 藥品監(jiān)督管理行政機關(guān)對違法的個人做出的行政處罰答案： a34：經(jīng)營者銷售或者購買商品時，經(jīng)營者a 可給對方折扣b 給中間人傭金c 必須如實入帳d 可給對方折扣，給中間人傭金的，必須如實入帳。接受折扣、傭金的經(jīng)營者必須如實入帳e 接受折扣、傭金的必須如實入帳答 案 ： d 35：申請人申請行政復(fù)議，可采取a 書面申請b 口頭申請c 口頭申請。行政復(fù)議機關(guān)應(yīng)了解申請行政復(fù)議的主要事實、理由和時間d 書面申請， 也可以口頭申請。 口頭申請的， 行政復(fù)議機關(guān)應(yīng)當(dāng)當(dāng)場記錄申請人的基本情況、行政復(fù)議要求、申請行政復(fù)議的主要事實、理由和時間e 口頭申請。行政復(fù)議機關(guān)應(yīng)了解申請人的基本情況和行政復(fù)議請求答案： d36：國務(wù)院辦公廳關(guān)于繼續(xù)整頓和規(guī)范藥品生產(chǎn)經(jīng)營秩序加強藥品管理工作的通知中、對在藥品購銷活動中檢查出來的單位或個人的回扣問題的處罰是a 處以罰款、并責(zé)令停業(yè)整頓b 通過新聞媒介公開曝光，并吊銷藥品經(jīng)營企業(yè)許可證c 追究當(dāng)事人民事責(zé)任，吊銷藥品經(jīng)營企業(yè)許可證d 對違法者個人進行行政處分，并吊銷其單位藥品經(jīng)營企業(yè)許可證e 沒收收受的回扣款等非法所得，并以行賄，受賄論處答案： e37：精神藥品管理辦法規(guī)定：對利用職務(wù)上的便利，為他人開具不符合規(guī)定的處方騙取，、濫用精神藥品的直接責(zé)任人員，應(yīng)a 由其所在單位給予行政處分b 由司法機關(guān)依法追究其刑事責(zé)任c 由其所在單位的上級主管部門進行通報批評d由藥品監(jiān)督管理部門處以罰款e由藥品監(jiān)督管理部門給予警告答案： a38： 2001年 2 月 28 日全國人大常委會通過的中華人民共和國藥品管理法規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是本單位a 臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種b 臨床、科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種c 臨床需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種d 臨床、科研需要而市場上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種e 臨床需要而市場上供應(yīng)不足的品種答案： a39：藥品零售連鎖企業(yè)的配送中心是連鎖企業(yè)的是a 經(jīng)營管理核心b 對外批發(fā)部門c 物流機構(gòu)d跨地區(qū)連鎖的管理部門e 經(jīng)營銷售部門答案： c40：醫(yī)療用毒性藥品管理辦法規(guī)定，醫(yī)療單位調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過a 2 日劑量b 3 日劑量c 2 日極量d 3 日極量e 4 日劑量答案： c（ b 型題）a.1 年b6 個月c 2 年d3 年e5 年1準(zhǔn)藥品 gmp 認證證書的有效期2. 取得 gmp 認證證書的企業(yè)，在有效期前提出認證申請的期限為3. 在認證證書的有效期內(nèi)進行復(fù)查的最長期限為4. 藥品 gmp 認證證書有效期為5. 被撤銷認證證書的，不得再次申請藥品gmp 認證的期限為答案： abceaa省級藥品監(jiān)督管理部門b國家藥品監(jiān)督管理部門c省級衛(wèi)生部門d衛(wèi)生部e國家藥典委員會1. 審定戒毒藥品的國家標(biāo)準(zhǔn)2. 審批頒布戒毒藥品的國家標(biāo)準(zhǔn)3. 批準(zhǔn)戒毒機構(gòu)配制戒毒藥品4. 批準(zhǔn)戒毒藥品的研制立項申請答案： ebaba紅色色標(biāo)b藍色色標(biāo)c綠色色標(biāo)d黃色色標(biāo)e黑色色標(biāo)1待驗藥品庫 (區(qū))2. 退貨藥品庫 (區(qū))3. 合格藥品庫 (區(qū))答案： ddc%0.1 年b2 年c3 年d 4 年e 5 年1. 藥品批發(fā)購銷記錄保存至藥品有效期后2. 藥品零售購進記錄保存至藥品有效期后3. 藥品零售購進記錄保存不得少于4. 藥品批發(fā)購銷記錄保存不得少于5. 執(zhí)業(yè)藥師注冊證有效期答案： aabcca藥品廣告不得含有b應(yīng)當(dāng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的治療性藥品廣告c非處方藥廣告d乙類非處方藥廣告e特殊管理藥品1. 必須注明 “按醫(yī)生處方購買和使用 ”2. 不得做廣告3. 不科學(xué)的表示功效的斷言或保證4. 與其他藥品的功效和安全性比較的答案： beaaa新開辦的外商投資藥品生產(chǎn)企業(yè)b 港、澳、臺地區(qū)投資者開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)c 限制類外商投資項目d允許類外商投資項目e鼓勵類外商投資項目1 在向?qū)ν赓Q(mào)易經(jīng)濟合作管理部門申辦批準(zhǔn)證書申請開辦資料審查的項目2 完成可行性研究報告后申請開辦資料審查的項目3 完成項目建議書后申請開辦資料審查的項目4 須按照“ 指導(dǎo)外商投資方向暫行規(guī)定”、“外商投資產(chǎn)業(yè)指導(dǎo)目錄 ” 及醫(yī)藥行業(yè)利用外商投資政策進行審查的項目5 也按外商投資政策等要求進行審查的項目答案： edcaba毒性藥品、一般精神藥品b 人用藥與獸用藥c 性能相互影響，容易串味的品種d長期儲存的怕壓品種e 性質(zhì)不同的危險品1 必須嚴格分類存放于有專門設(shè)施的專用倉庫的藥品是2 必須定期翻碼整跺的藥品是3 應(yīng)分開存放的藥品是4 必須嚴格分開存放的藥品是5 應(yīng)專庫或?qū)９翊娣拧び涗浀乃幤肥谴鸢福篹dcbaa高中以上文化水平b 副主任藥師或相應(yīng)專業(yè)的高級工程師c 主管藥師或相應(yīng)專業(yè)的工程師d藥師或相應(yīng)專業(yè)的助理工程師e藥劑師或相應(yīng)職稱的專業(yè)技術(shù)員1 醫(yī)藥專業(yè)商店應(yīng)配備2 從事醫(yī)藥商品質(zhì)量管理的專職人員應(yīng)具有3 小型醫(yī)藥商品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)配備4 中型醫(yī)藥商品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)配備5 大型醫(yī)藥商品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)配備答案： eadcba國家標(biāo)準(zhǔn)b 行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)c 企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)d地方標(biāo)準(zhǔn)e強制性標(biāo)準(zhǔn)1 保障人體健康、人身、財產(chǎn)安全的標(biāo)準(zhǔn)和法律、行政法規(guī)規(guī)定強制執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)是2 由國務(wù)院標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門對需要在全國范圍內(nèi)統(tǒng)一的技術(shù)要求編制計劃，組織草擬、統(tǒng)一審批、編號，發(fā)布的是3 對沒有國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)而又需要在省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)統(tǒng)一的工業(yè)產(chǎn)品的安全、衛(wèi)生要求，可以制定4 對沒有國家標(biāo)準(zhǔn)而又需要在全國某個行業(yè)范圍內(nèi)統(tǒng)一的技術(shù)要求，可以制定5 企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品沒有國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的，也無地方標(biāo)準(zhǔn)的，為組織生產(chǎn)有所依據(jù)，應(yīng)當(dāng)制定相應(yīng)的答案： eabdca行政復(fù)議b 申請人c 被申請人d第三人e 費用1 依照中華人民共和國行政復(fù)議法申請行政復(fù)議的公民、法人和其他組織是2 同申請行政復(fù)議的具體行政行為有利害關(guān)系的其他公民、法人或者其他組織，可以作為3 公民、法人或者其他組織對行政機關(guān)的具體行政行為不服申請行政復(fù)議的，作出具體行政行為的行政機關(guān)是4 行政復(fù)議機關(guān)受理行政復(fù)議申請，不得向申請人收取任何5 公民、法人或者其他組織認為具體行政行為侵犯其合法權(quán)益，可向行政機關(guān)提出答案： bdceaa中藥口服藥品b生化藥口服藥品c兩者均是d兩者均不是1不得檢出活螨的是2. 允許限量檢出霉菌的是3. 暫不進行限度要求的是4. 不得檢出大腸桿菌的是5. 可限量檢出酵母菌的是答案： ccddca產(chǎn)品質(zhì)量認證標(biāo)志b注冊商標(biāo)c兩者均是d兩者均不是1. 可印在商品包裝上的是2. 持有者可享有優(yōu)質(zhì)優(yōu)價的是3. 可進行轉(zhuǎn)讓的是4. 中藥材上市必須具備的是5. 持有者可享有出廠免驗的是答案： cabdda安全監(jiān)管司的職責(zé)b 市場監(jiān)督司的職責(zé)c 兩者均是d兩者均不是1 制定處方藥、非處方藥、中藥材、中藥飲片的購銷規(guī)則2 負責(zé)藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測3 擬定、修改和頒布藥品的法定標(biāo)準(zhǔn)4 審批藥品廣告5 審核臨床藥理基地答案： badbaa國家重點保護的野生藥材物種b 中藥材c 兩者均是d兩者均不是1 枸杞子是可以在中藥材專業(yè)市場買得到的2 蟾蜍是不可以在中藥材專業(yè)市場買得到的3 雄黃是不可以在中藥材專業(yè)市場買得到的4 芹菜是不可以在中藥材專業(yè)市場買得到的5 五味子是不可以在中藥材專業(yè)市場買得到的答案： bcbdca中藥一級保護品種b 中藥二級保護品種c 兩者均是d兩者均不是1 申請延長保護期的中藥品種應(yīng)當(dāng)由生產(chǎn)企業(yè)在該品種保護期滿前六個月申報2 保護期限為三十年的中藥品種為3 向國外轉(zhuǎn)讓的中藥品種的處方組成、工藝制法應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)保密規(guī)定辦理的是4 在保護期滿后可以延長七年的中藥品種是5 以生產(chǎn)假藥論處的擅自仿制中藥保護品種是答案： caabca藥品廣告b 廣告c 兩者均是d兩者均不是1 廣告內(nèi)容必須以國務(wù)院衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)的是2 不得損害未成年人和殘疾人的身心健康3 特殊藥品如麻醉藥不得做4 廣告審查批準(zhǔn)文號的有效期為一年的是5 不得含有治愈率、有效率、獲獎內(nèi)容的廣告是答案： abbaa（多選題）57：實行出口中藥產(chǎn)品質(zhì)量注冊的目的a保證出口中藥產(chǎn)品質(zhì)量d加強出口中藥質(zhì)量管理b維護中藥的國際聲譽e實行中藥品種保護c保護注冊商標(biāo)答案： abd58：中華人民共和國計量法規(guī)定國家法定計量單位為a. 通用制計量單位b歐美制計量單位c國際單位制汁量單位d國家選定的其他計量單位e市制計量單位答案： cd59：乙類非處方藥的管理原則包括 a在藥品零售網(wǎng)點數(shù)量不足、分布不合理的地區(qū)，經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn)普通商業(yè)企業(yè)可以銷售乙類非處方藥b. 普通商業(yè)企業(yè)的乙類非處方藥銷售人員和管理人員必須經(jīng)當(dāng)?shù)氐厥幸陨纤幤繁O(jiān)督管理部門的有關(guān)培訓(xùn)、考核并持證上崗c. 普通商業(yè)企業(yè)銷售乙類非處方藥時應(yīng)設(shè)立專架或?qū)９?，必須從合法的企業(yè)采購乙類非處方藥，并按有關(guān)規(guī)定保存采購記錄d. 普通商業(yè)連鎖超市銷售乙類非處方藥必須由連鎖總部統(tǒng)一從合法的渠道采購、配送，分店不得獨自采購e. 銷售乙類非處方藥的普通商業(yè)連鎖超市其連鎖總部必須具備與其經(jīng)營規(guī)模和品種相適應(yīng)的倉儲條件，并配備1 名以上藥師以上的藥學(xué)技術(shù)人員負責(zé)質(zhì)量管理工作答 案 ： abcde 60：藥品不良反應(yīng)的分類有aa 類藥品不良反應(yīng)bb 類 藥 品 不 良 反 應(yīng)c藥物相互作用引起的不良反應(yīng)d可疑不良反應(yīng)e遲現(xiàn)性不良反應(yīng)答案： abce61：國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)審批a工藝規(guī)程b改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝c進口藥品d新藥、已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品的生產(chǎn)e新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材答案： abcde62：全國人大常委會修訂通過的中華人民共和國藥品管理法規(guī)定，在銷售前或者進口時，必須經(jīng)過指定的藥品檢驗機構(gòu)檢驗合格才能銷售或者進口的藥品是a. 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品b. 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的抗生素 c首次在中國銷售的藥品d上市不滿 3 年的新藥e國務(wù)院規(guī)定的其他藥品答 案 ： ace 63：精神藥品的經(jīng)營單位和醫(yī)療單位應(yīng)當(dāng)a建立精神藥品收支帳目b按月盤點，帳物相符c按季度盤點，帳物相符d年度盤點，帳物相符e處方留存 1 年備查答案： ac64：藥品批發(fā)企業(yè)的購進票據(jù)和記錄、藥品驗收記錄、出庫記錄保存a至有效期后 1 年b至有效期后 2 年c不少于 2 年d不少于 3 年e 5 年答案： ad65：在醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)，藥品出庫必須貫徹a雙人核對的原則d專人負責(zé)的原則b先產(chǎn)先出的原則e按批號發(fā)貨的原則c近期先出的原則答案： bce66：藥廠生產(chǎn)操作區(qū)內(nèi)a不得存放非生產(chǎn)物品b不得帶人個人雜物c不得裸手操作d廢棄物應(yīng)及時處理e操作人員不得化妝和佩戴裝飾物答案： abd67： 300000級潔凈室用于a最終滅菌口服液的暴露工序b直腸用藥的暴露工序c口服固體藥 (如中藥丸劑 )的暴露工序d表皮外用藥的暴露工序e非無菌原料藥的生產(chǎn)暴露環(huán)境答案： abcde68：與中華人民共和國消費者權(quán)益保護法的規(guī)定相符的是 a經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)向消費者提供有關(guān)商品或服務(wù)的真實信息，不得作引入誤解的虛假宣傳b經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)標(biāo)明其真實名稱和標(biāo)記 c經(jīng)營者不得以格式合同、通知、聲明、店堂告示等方式作出對消費者不公平、不合理的規(guī)定d. 經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)保證在正常使用情況下其提供的商品或服務(wù)應(yīng)當(dāng)具有的質(zhì)量、性能、用途和有效期限e. 經(jīng)營者不得對消費者進行侮辱、誹謗，不得搜查消費者的身體及其攜帶的物品， 不得侵犯消費者的人身自由答 案 ： abcde 69：以低于成本的價格銷售下列哪些商品不屬于不正當(dāng)競爭行為a銷售鮮活商品b處理即將過期的商品或其他積壓商品c以排擠競爭對手為目的低價傾銷商品d季節(jié)性降價e因清償債務(wù)、轉(zhuǎn)產(chǎn)、歇業(yè)降價銷售商品答 案 ： abde 70：藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的主要內(nèi)容是a制定和執(zhí)行藥品標(biāo)準(zhǔn)d要品品種的整頓和淘汰b制定國家基本藥物c 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度e對藥品實行處方藥和非處方藥管理答案： abcde71：制定藥品管理法的目的是a加強藥品的監(jiān)督管理b 保證藥品質(zhì)量c 增進藥品療效d保障人民用藥安全e 維護人民身體健康答 案 ： abcde 72：新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的申報材料必須a 準(zhǔn)確、真實b 必要時應(yīng)出示證明文件c 如發(fā)現(xiàn)弄虛作假，國家藥品監(jiān)督管理局有權(quán)撤消其開辦資格d由省級藥品監(jiān)督管理部門進行初審e 由國家藥品監(jiān)督管理局審查答案： abcde73：嚴禁在中藥材市場銷售的國家重點保護的野生動植物藥材是a 甘草b 砒霜c 天冬d遠志e 黃連答案： acde74：實施藥品分類管理的目標(biāo)是a 爭取從 2000年開始 ,初步建立起符合社會主義市場經(jīng)濟體制要求的處方藥與非處方藥分類管理制度b 與互相適應(yīng)的新的藥品監(jiān)督管理法規(guī)體系c 若干年后 ,建成一個比較完善的藥品分類管理制度d 經(jīng)過若干年后 ,建成具有中國特色的藥品分類管理制度e 經(jīng)過若干年的時間 ,建成一個比較完善具有中國特色的處方藥與非處方藥分類管理制度答 案 ： abe 75：藥品零售企業(yè)應(yīng)有必要的設(shè)施，主要是指a要有必要的小炒、 小炙場地b 加工工具和輔料c 中藥藥品計算機連網(wǎng)d調(diào)配用的計量器應(yīng)定期校驗e 質(zhì)量檢測的大型儀器答 案 ： abc 76：中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法規(guī)定，生產(chǎn)者、銷售者a 應(yīng)承擔(dān)產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任b 不得偽造產(chǎn)地，偽造冒用他人廠名c 不得摻雜、摻假，不得以不合格產(chǎn)品冒充合格產(chǎn)品d不得偽造或者冒用認證標(biāo)志e 不得用冒用名優(yōu)標(biāo)志答案： abcd藥事管理與法規(guī)試題及答案（二）（單選題）1：關(guān)于藥品質(zhì)量的理解正確的是 a藥品活性成分的含量越高，藥品的質(zhì)量越好 b藥品包裝材料的特性和質(zhì)量不會影響到藥品本身的質(zhì)量c. 藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書、廣告、宣傳品中的有關(guān)信息與藥品的質(zhì)量無關(guān)d藥品的活性成分合格，藥品的質(zhì)量肯定合格 e即使一片藥或一粒藥的質(zhì)量合格，不一定這種藥品的質(zhì)量就合格，藥品內(nèi)包材的化學(xué)特性、透光透氣性等也會影響到藥品的質(zhì)量及其穩(wěn)定性答案： e2：國家基本藥物的遴選原則是 a臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重b療效確切、不良反應(yīng)小、質(zhì)量穩(wěn)定、價格合理、使用方便c應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便d. 臨床必需、應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便、以中藥為主e. 臨床必需、應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便、中西藥并重答案： a3：藥品的首要特殊性是a與人的生命健康相關(guān)b質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)嚴格c專業(yè)技術(shù)性強d缺乏需求價格彈性e競爭性答案： a（b 型題）a生物藥劑學(xué)指標(biāo)b有效性指標(biāo)c安全性指標(biāo)d穩(wěn)定性指標(biāo)e均一性指標(biāo)1. 藥品在規(guī)定的儲藏條件下在規(guī)定的有效期內(nèi)保持其物理、化學(xué)、生物藥劑學(xué)、安全性、有效性指標(biāo)穩(wěn)定的程度2. 藥品活性成分在單位藥品中的物理、化學(xué)、生物藥劑學(xué)、安全性、有效性、穩(wěn)定性等指標(biāo)的等同程度3. 藥品針對規(guī)定的適應(yīng)癥或功能主治在規(guī)定的用法、用量條件下治療疾病的有效程度4. 藥品的崩解、溶出、吸收、分布、代謝、排泄等指標(biāo)5. 藥品 三致、毒性、不良反應(yīng)和副作用、藥物相互作用和配伍、使用禁忌等指標(biāo)答案： debac（多選題）1：藥品管理法所規(guī)定的藥品包括 a中藥材、中藥飲片、中成藥b化學(xué)原料藥及其制劑c抗生素、生化藥品、血清、疫苗、血液制品d放射性藥品e診斷藥品答案： abcde2：下列屬于藥品的是a天麻飲片b強化維生素 c 的食品c青霉素原料d醫(yī)療器械e直接接觸藥品的包裝材料答案： ac3：關(guān)于藥品標(biāo)準(zhǔn)正確的是 a是國家對藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗方法所做的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗和管理部門共同遵循的法定依據(jù)b屬于強制性標(biāo)準(zhǔn) c國家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括國家藥品監(jiān)督管理部門頒布的中國藥典、中國生物制品規(guī)程、藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)及未載人藥典的局頒標(biāo)準(zhǔn)d中藥飲片炮制規(guī)范屬于國家標(biāo)準(zhǔn)e中國醫(yī)院制劑規(guī)范也是國家標(biāo)準(zhǔn)答 案 ： abc 8：我國藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要類型包括a中國藥典b中國生物制品規(guī)程c藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)d國家藥品監(jiān)督管理部門頒布的未載人藥典的局頒標(biāo)準(zhǔn) e中藥飲片炮制規(guī)范和中國醫(yī)院制劑規(guī)范答案： abcde 9：藥品的特殊性包括a與人的生命健康相關(guān) b質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)嚴格，藥品的質(zhì)量指標(biāo)必須符合規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，低于規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的藥品不合格，高于規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的藥品也絕不等于是高質(zhì)量的藥品c. 專業(yè)技術(shù)性強，藥品的質(zhì)量狀況必須由專業(yè)技術(shù)人員判斷，藥品的正確使用一般都需要專業(yè)知識d. 社會公共性、需要迫切性、缺乏需求價格彈性及消費者低選擇性e. 經(jīng)濟性和競爭性答案： abcd10：國家基本藥物的來源是a國家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種d國家批準(zhǔn)進口的藥品b上市的新藥e試生產(chǎn)的新藥c地方標(biāo)準(zhǔn)再評價后的品種答案： abd藥事管理與法規(guī)試題及答案（二）（單選題）1：化學(xué)藥品的名稱一般不包括a通用名b商品名c漢語拼音名d中文名e英文名答案： d2：藥品注冊管理的內(nèi)容不包括a藥品名稱b藥品包裝、標(biāo)簽、說明書的內(nèi)容c藥品包裝d藥品e藥品廣告答案： e（ b 型題） ：a藥品內(nèi)包裝 b藥品外包裝 c內(nèi)包裝標(biāo)簽 d外包裝標(biāo)簽e藥品最小銷售單元包裝1. 直接與藥品接觸的包裝(如安瓿、注射劑瓶、鋁箔等)2. 應(yīng)能保證藥品在生產(chǎn)、運輸、貯藏及使用過程中的質(zhì)量，并便于醫(yī)療使用3. 應(yīng)根據(jù)所選用藥包材的材質(zhì)，做穩(wěn)定性試驗，考察藥包材與藥品的相容性4. 分為中包裝和大包裝，應(yīng)根據(jù)藥品的特性選用不易破損的包裝，以保證藥品在運輸、貯藏、使用過程中的質(zhì)量5. 必須按照規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽并附有說明書答案： aaabea我國實施藥品分類管理的指導(dǎo)思想 b我國實施藥品分類管理的目標(biāo)c我國實施藥品分類管理的基本原則 d我國遴選非處方藥的指導(dǎo)思想e我國遴選非處方藥的原則1. 應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便2. 安全有效、慎重從嚴、結(jié)合國情、中西并重3. 從保證人民用藥安全、有效和提高藥品監(jiān)督管理水平出發(fā)，建立符合國情的科學(xué)、合理的管理思路4. 積極穩(wěn)妥、分步實施、注重實效、不斷完善，加強處方藥的監(jiān)督管理，規(guī)范非處方藥的監(jiān)督管理52000年起，初步建立起分類管理制度和與其相適應(yīng)的新的藥品監(jiān)督管理法律體系， 若干年后建立比較完善的分類管理制度答案： edacb（多選題）1：關(guān)于藥品通用名的說法正確的是 a藥品通用名是藥品的法定名稱 b藥品通用名是列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱c. 藥品通用名應(yīng)當(dāng)符合國家藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定并經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)方可使用d. 已經(jīng)作為藥品通用名稱的，該名稱不得作為藥品商標(biāo)使用 e藥品商標(biāo)應(yīng)當(dāng)經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)方可使用，受法律保護答案： abd2：化學(xué)藥品名稱包括a通用名b化學(xué)名c英文名d漢語拼音名e商品名答案： bcd3：中藥制劑名稱包括a中文名b漢語拼音名c拉丁名d通用名e商品名答案： ab4：藥品命名的原則是 a藥品名稱讀音應(yīng)清晰易辨，避免與已經(jīng)使用的藥品相似b同一藥效類別的藥品，其名稱力求顯示這一關(guān)系c. 凡是易令病人從解剖學(xué)、生理學(xué)、病理學(xué)和治療學(xué)角度猜測藥效的名稱，一般不應(yīng)采用d. 藥品名稱應(yīng)科學(xué)易懂e藥品名稱應(yīng)便于指導(dǎo)患者合理用藥答 案 ： abc 5：處方藥分為以下哪幾類a. 患者不可自行用藥，必須由醫(yī)師使用或在醫(yī)院由醫(yī)師監(jiān)控使用，且社會藥店不可零售b. 患者不可自行用藥，必須由醫(yī)師、醫(yī)療技術(shù)人員使用，社會藥店可零售c. 患者可按處方和醫(yī)囑自行用藥，社會藥店可零售d必須由執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)使用，社會藥店可零售 e可以憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方在普通商業(yè)企業(yè)購買 答案： abc6：不可零售的藥品有a麻醉藥品b罌粟殼c一類精神藥品d放射性藥品e米非司酮答案： abcde 7：特殊管理藥品包括a戒毒藥品b麻醉藥品c精神藥品d放射性藥品e醫(yī)療用毒性藥品答案： bcde8：特殊管理藥品管理模式的特點是 a更多地使用前置性審批管理方式，對特殊藥品的生產(chǎn)單位、生產(chǎn)計劃，經(jīng)營單位、經(jīng)營計劃、購用、進口、出口等環(huán)節(jié)進行事先審批b更多、更具體、更嚴格的管理方式，對特殊管理藥品的全程實行特殊管理 c對違法行為給予更嚴厲的處罰d多部門協(xié)同管理 e特殊管理藥品雖然和一般藥品一樣具有醫(yī)療價值，但因其具有特殊的藥理、生理作用，管理、使用不當(dāng)會嚴重危害病患者及公眾的生命健康乃至社會的利益答案： abcd9：乙類非處方藥的管理原則包括 a在藥品零售網(wǎng)點數(shù)量不足、分布不合理的地區(qū)，經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn)普通商業(yè)企業(yè)可以銷售乙類非處方藥b. 普通商業(yè)企業(yè)的乙類非處方藥銷售人員和管理人員必須經(jīng)當(dāng)?shù)氐厥幸陨纤幤繁O(jiān)督管理部門的有關(guān)培訓(xùn)、考核并持證上崗c. 普通商業(yè)企業(yè)銷售乙類非處方藥時應(yīng)設(shè)立專架或?qū)９瘢仨殢暮戏ǖ钠髽I(yè)采購乙類非處方藥，并按有關(guān)規(guī)定保存采購記錄d. 普通商業(yè)連鎖超市銷售乙類非處方藥必須由連鎖總部統(tǒng)一從合法的渠道采購、配送，分店不得獨自采購e. 銷售乙類非處方藥的普通商業(yè)連鎖超市其連鎖總部必須具備與其經(jīng)營規(guī)模和品種相適應(yīng)的倉儲條件，并配備1 名以上藥師以上的藥學(xué)技術(shù)人員負責(zé)質(zhì)量管理工作答 案 ： abcde 10：有關(guān)藥品不良反應(yīng)報告的說法正確的是a藥品不良反應(yīng)包括已知的和新的藥品不良反應(yīng) b建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度的目的是保障公眾用藥安全，為藥品再評價、淘汰藥品和臨床用藥提供信息c. 建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度可以保障公眾用藥安全、促進合理用藥、研制更為安全有效的新藥，并能科學(xué)地淘汰藥品d. 國家對藥品不良反應(yīng)實行逐級、定期報告制度 e嚴重、罕見或新的藥品不良反應(yīng)須隨時報告，必要時可以越級報告答案： abcde11：藥品廣告規(guī)則包括a前置性審查規(guī)則d內(nèi)容限制規(guī)則b廣告發(fā)布規(guī)則e事后監(jiān)督規(guī)則c媒介限制規(guī)則答案： abcd12：藥品不良反應(yīng)的分類有aa 類藥品不良反應(yīng)bb 類藥品不良反應(yīng)c. 藥物相互作用引起的不良反應(yīng)d. 可疑不良反應(yīng)e遲現(xiàn)性不良反應(yīng)答案： abce藥事管理與法規(guī)試題及答案（四）（多選題）1：下列說法正確的是 a藥師的功能包括藥學(xué)的專業(yè)性功能、基本技術(shù)功能、行政監(jiān)督和管理功能、企業(yè)家功能b. 必須由藥師負責(zé)或操作的工作有：檢查處方、調(diào)配需臨時配制又有技術(shù)要求的處方、確定標(biāo)簽的內(nèi)容、復(fù)查處方、發(fā)藥c. 執(zhí)業(yè)藥師管理的必要性：只有通過法律對執(zhí)業(yè)藥師的資格、執(zhí)業(yè)行為等嚴格管制，才能保證藥學(xué)技術(shù)人員的藥學(xué)專業(yè)素質(zhì)、道德和法律素質(zhì)，保證執(zhí)業(yè)行為規(guī)范d. 執(zhí)業(yè)藥師的必要性：具備規(guī)定的藥學(xué)專業(yè)素質(zhì)、執(zhí)業(yè)道德、法律意識和執(zhí)業(yè)行為方式的執(zhí)業(yè)藥師可以最大限度地保證所提供的藥品和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量，從而保障公眾的用藥安全、有效e. 執(zhí)業(yè)藥師管理的目的：保證所提供的藥品和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量，從而保障公眾的用藥安全、有效答 案 ： abcde 2：實施執(zhí)業(yè)藥師資格制度的意義有a. 轉(zhuǎn)變藥品零售企業(yè)及其員工的觀念、行為b. 促進建立與執(zhí)業(yè)藥師管理政策一致的新的經(jīng)營質(zhì)量管理制度和管理模式c促進以標(biāo)準(zhǔn)化服務(wù)為特征的藥店連鎖化經(jīng)營d. 使我國的藥品零售企業(yè)逐步適應(yīng)日益激烈的競爭和競爭模式的變化e. 使今后藥店的業(yè)務(wù)范圍因有無執(zhí)業(yè)藥師而不同答案： abcde3：我國執(zhí)業(yè)藥師管理的內(nèi)容包括 a執(zhí)業(yè)藥師資格認證管理b執(zhí)業(yè)藥師注冊管理c執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理d執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)行為管理e執(zhí)業(yè)藥師發(fā)展管理答案： abcd4：必須由藥師負責(zé)或操作的工作有a檢查處方b調(diào)配需臨時配制且有技術(shù)要求的處方 c確定標(biāo)簽的內(nèi)容d貼標(biāo)簽e復(fù)查處方、發(fā)藥、提供專業(yè)意見答案： abce藥事管理與法規(guī)試題及答案（四）（單選題）1：國家基本醫(yī)療保險藥品目錄中，以基本醫(yī)療保險基金不予支付 的方式列出藥品目錄的是a中藥材b血液制品c中成藥d中藥飲片e西藥答案： d2：國家基本醫(yī)療保險藥品目錄中的 甲 類 目 錄a由國家統(tǒng)一制定，各地可以部分調(diào)整b由各省、自治區(qū)、直轄市分別制定c由各省、自治區(qū)、直轄市制定，經(jīng)國家核準(zhǔn)d由國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整e各地參照國家制定的參考目錄，增減的品種數(shù)不得超過總數(shù)的15 答案： d3：負責(zé)對醫(yī)療機構(gòu) (零售藥店 )的定點資格進行審查的是a統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門b統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門c統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門d省級藥品監(jiān)督管理部門e統(tǒng)籌地區(qū)藥品價格管理部門答案： a4：負責(zé)在取得定點資格的醫(yī)療機構(gòu)(零售藥店 )中確定定點醫(yī)療機構(gòu) (零售藥店 )的是a參保人員b統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門c統(tǒng)籌地區(qū)社會保險經(jīng)辦機構(gòu)d統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門e統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門答案： c（ b 型題）a參保人員b統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門 c統(tǒng)籌地區(qū)社會保險經(jīng)辦機構(gòu)d統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門e統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門1. 負責(zé)對零售藥店定點資格進行審查的是2. 負責(zé)在取得定點資格的零售藥店中確定定點藥店的是3. 負責(zé)結(jié)算參保人員醫(yī)療費用的是4. 負責(zé)對醫(yī)療機構(gòu)的定點資格進行審查的是5. 負責(zé)在取得定點資格的醫(yī)療機構(gòu)中確定定點醫(yī)療機構(gòu)的是答案： bccbca使用 甲類目錄 藥品所發(fā)生的費用b使用 乙類目錄 藥品所發(fā)生的費用c使用中藥飲片所發(fā)生的費用d急救、搶救期間所需藥品 e使用主要起營養(yǎng)滋補作用的藥品所發(fā)生的費用1. 除基本醫(yī)療保險不予支付的藥品外，均按基本醫(yī)療保險的規(guī)定支付所發(fā)生的藥品使用費2. 適當(dāng)放寬范圍3. 先由參保人員自付一定比例，再按基本醫(yī)療保險的規(guī)定支付所發(fā)生的藥品使用費4. 不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍5. 按基本醫(yī)療保險的規(guī)定支付答案： cdbeaa參保人員持定點醫(yī)療機構(gòu)處方，在定點零售藥店購藥的行為 b經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門審查，并經(jīng)過社會保險經(jīng)辦機構(gòu)確定的，為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險參保人員提供處方外配服務(wù)的零售藥店 c定點醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師開具，有醫(yī)師簽名和定點醫(yī)療機構(gòu)蓋章d分別管理，單獨建帳e勞動保障行政部門及藥品監(jiān)督管理部門、物價、醫(yī)藥行業(yè)主管部門的監(jiān)督檢查1定點零售藥店是指2. 外配處方必須由3. 處方外配是指4. 定點零售藥店的處方外配服務(wù)和管理必須接受5. 定點零售藥店外配處方管理工作要實行答案： bcaed（多選題）8：建立城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度的原則是a低水平b廣覆蓋c屬地管理d單位和職工雙方共同負擔(dān)e社會統(tǒng)籌和個人帳戶相結(jié)合答案： abcde9：國務(wù)院關(guān)于建立城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度的決定要求 a基本醫(yī)療