標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB 29227-2012食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《食品添加劑 丙酮》這一標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了丙酮作為食品添加劑時(shí)的質(zhì)量要求、檢測(cè)方法以及使用規(guī)范。以下是該標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容概覽:

  1. 范圍:本標(biāo)準(zhǔn)適用于以木材干餾或其他適宜方法生產(chǎn)的,用于食品加工過(guò)程中的丙酮。它明確了丙酮作為溶劑、提取劑或加工助劑在食品工業(yè)中的應(yīng)用范疇。

  2. 術(shù)語(yǔ)和定義:標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)丙酮的化學(xué)名稱、分子式、分子量等基本信息進(jìn)行了明確,確保了術(shù)語(yǔ)使用的統(tǒng)一性與準(zhǔn)確性。

  3. 技術(shù)要求:詳細(xì)規(guī)定了食品級(jí)丙酮的質(zhì)量指標(biāo),包括純度、水分含量、酸度或堿度、醛類及酮類雜質(zhì)含量、重金屬(以鉛計(jì))含量等,確保其在食品接觸使用時(shí)的安全性。

  4. 試驗(yàn)方法:提供了檢測(cè)丙酮各項(xiàng)指標(biāo)的具體實(shí)驗(yàn)操作步驟和判定依據(jù),如氣相色譜法測(cè)定純度、卡爾·費(fèi)休法測(cè)定水分等,確保檢驗(yàn)結(jié)果的科學(xué)性和可靠性。

  5. 檢驗(yàn)規(guī)則:明確了產(chǎn)品出廠檢驗(yàn)及型式檢驗(yàn)的要求,包括抽樣方法、檢驗(yàn)項(xiàng)目、合格判定準(zhǔn)則等,以保障每批產(chǎn)品的質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

  6. 標(biāo)志、標(biāo)簽、包裝、運(yùn)輸和貯存:對(duì)丙酮的外包裝標(biāo)識(shí)、儲(chǔ)存條件、運(yùn)輸安全等方面做出具體要求,以防止在流通和存儲(chǔ)過(guò)程中污染或變質(zhì),保證產(chǎn)品的穩(wěn)定性和安全性。


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  • 2012-12-25 頒布
  • 2013-01-25 實(shí)施
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【國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)】GB 29227-2012 食品添加劑 丙酮_第1頁(yè)
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中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 9227 2012 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑 丙 酮 中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部 發(fā)布 2012布 2013施 9227 2012 1 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑 丙酮 1 范圍 本標(biāo)準(zhǔn)適用于 異丙苯法和發(fā)酵法制得的食品添加劑丙酮。 2 分子式、結(jié)構(gòu)式和相對(duì)分子質(zhì)量 子式 構(gòu)式 O C 對(duì)分子質(zhì)量 按 2007 年國(guó)際相對(duì)原子質(zhì)量) 3 技術(shù)要求 官要求:應(yīng)符合表 1 的規(guī)定。 表 1 感官要求 項(xiàng) 目 要 求 檢驗(yàn)方法 色澤 無(wú)色 取適量樣品,置于清潔、干燥的 比色管中, 在自然光線下,觀察色澤和狀態(tài) 狀態(tài) 透明液體;無(wú)沉淀物和懸浮物 化指標(biāo):應(yīng)符合表 2 的規(guī)定。 表 2 理化指標(biāo) 項(xiàng) 目 指 標(biāo) 檢驗(yàn)方法 丙酮含量, w/% B/T 6026 蒸餾范圍 / B/T 7534 蒸發(fā)殘?jiān)?w/% B/T (以乙酸計(jì)), w/% 錄 酚, w/% 錄 氧化物 通過(guò)試驗(yàn) 附錄 B 29227 2012 2 附錄 A 檢驗(yàn)方法 示 試驗(yàn)方法規(guī)定的一些試驗(yàn)過(guò)程可能導(dǎo)致危險(xiǎn)情況。操作者應(yīng)采取適當(dāng)?shù)陌踩头雷o(hù)措施。 一般規(guī)定 除非另有說(shuō)明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和 6682 2008中規(guī)定的三級(jí)水。 試驗(yàn)方法中所用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制品,在沒(méi)有注明其他要求時(shí),均按 601、 602和 603之規(guī) 定制備;所用溶液在未指明溶劑時(shí),均指水溶液。 別試驗(yàn) 解性 取適量試樣,加入水或乙醇,制成試樣溶液( 1+10),樣品在 5 應(yīng)完全澄清透明。 度 按 4472 的規(guī)定進(jìn)行測(cè)定。 密度 ( 20) 應(yīng) 為 g/g/ 光率 按 614 的規(guī)定進(jìn)行測(cè)定。折光率( 20, D)應(yīng)為 (以乙酸計(jì)) 的測(cè)定 劑和材料 氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液: c( =0.1 。 酞指示液: l0 g/L。 二氧化碳的水。 析步驟 取 100 于錐形瓶中,加 4 5滴酚酞指示液,用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液呈粉紅色,用量筒加入 100 用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液呈粉紅色,保持 30s 不褪色即為終點(diǎn)。 果計(jì)算 酸 以乙酸( 的質(zhì)量分?jǐn)?shù) w,按式( 算: %V V(w t 10010001 ( 式中: 氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積的數(shù)值,單位為毫升( c 氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的準(zhǔn)確數(shù)值,單位為摩爾每升( ); M 乙酸的摩爾質(zhì)量的數(shù)值,單位為克每摩爾( g/ M= 9227 2012 3 t 測(cè)定溫度下樣品的密度的數(shù)值,單位為克每立方厘米( g/ 1000 換算因子; V 試樣的體積的數(shù)值( V=50),單位為亳升( 取兩次平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為報(bào)告結(jié)果。兩次平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于這兩個(gè)測(cè)定值的算術(shù)平均值的 20%。 酚的測(cè)定 劑和材料 硝酸鈉硫酸溶液: 20 g/L。稱取 0.1 氧化鈉溶液: c( =2 。 析步驟 在坩堝中加入 3 樣,在 60 下蒸發(fā)至干,加入 3 滴亞硝酸鈉硫酸溶液,保持 2 3 心加入 3 氧化鈉溶液。沒(méi)有顏色產(chǎn)生即為符合指標(biāo)要求。 氧化物試驗(yàn) 劑和材料 配制高錳酸鉀溶液用水: 取一定量的水加入適量的高錳酸鉀溶液(約 0.3 g/L)使呈淡粉紅色,煮沸30 淡粉紅色消失,補(bǔ)加高錳酸鉀溶液再呈淡粉紅色。冷卻至室溫,備用。 高錳酸鉀溶液( 0.3 g/L): 稱取 0.3 確至 g,用預(yù)先處理過(guò)的水溶解,置于 1000 稀釋至刻度,搖勻。此溶液室溫下避光保存,兩周內(nèi)有效。 析步驟 取 30 加入 0.1 搖,此溶液在 20 下保持 15 謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀

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