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.,運(yùn)動(dòng)障礙疾病,.,目的要求:,一、掌握錐體外系統(tǒng)是由紋狀體(殼核、尾狀核)、蒼白球、黑質(zhì)組成及應(yīng)用解剖。二、掌握錐體外系的生理功能及其損害時(shí)的臨床表現(xiàn)。三、了解錐體外系中神經(jīng)元間的傳遞、遞質(zhì)及其作用和平衡。,.,運(yùn)動(dòng)障礙疾病(movementdisorders),又稱錐體外系疾病(extrapyramidaldiseases),主要表現(xiàn)為隨意運(yùn)動(dòng)調(diào)節(jié)功能障礙,肌力、感覺(jué)及小腦功能不受影響。運(yùn)動(dòng)障礙疾病源于基底節(jié)功能紊亂,可分為肌張力降低-運(yùn)動(dòng)過(guò)多和肌張力增高-運(yùn)動(dòng)減少兩大類(lèi)。,.,基底節(jié)包括尾狀核、殼核、蒼白球、丘腦底核和黑質(zhì)?;坠?jié)具有復(fù)雜的纖維聯(lián)系,主要構(gòu)成三個(gè)重要的神經(jīng)環(huán)路:1、皮質(zhì)-皮質(zhì)環(huán)路;2、黑質(zhì)-紋狀體環(huán)路;3、紋狀體-蒼白球環(huán)路。,.,帕金森病,帕金森病(Parkinsondisease,PD)又名震顫麻痹(paralysisagitans),臨床上以靜止性震顫、運(yùn)動(dòng)遲緩、肌強(qiáng)直和姿勢(shì)步態(tài)異常為主要特征。,.,目的要求,一、掌握震顫麻痹的鑒別診斷與治療。二、熟悉震顫麻痹的臨床癥狀和體征。三、了解震顫麻痹的病因、病理生理,了解生化變化及多巴胺的代謝過(guò)程。,.,病因,迄今未明,故稱原發(fā)性PD??赡芘c下列因素有關(guān):,.,1、年齡老化PD主要發(fā)生于中老年人,40歲以前發(fā)病十分少見(jiàn),提示年齡老化與發(fā)病有關(guān)。黑質(zhì)多巴胺(DA)能神經(jīng)元、酪氨酸羥化酶(TH)和多巴脫羧酶(DDC)活力、紋狀體DA遞質(zhì)自30歲以后隨年齡增長(zhǎng)而逐年減少,只有黑質(zhì)DA能神經(jīng)元減少50%以上,紋狀體DA遞質(zhì)減少80%以上,臨床才會(huì)出現(xiàn)PD的運(yùn)動(dòng)癥狀。,.,2、環(huán)境因素環(huán)境中與吡啶類(lèi)衍生物1-甲基-4-苯基1,2,3,6-四氫吡啶(MPTP)分子結(jié)構(gòu)類(lèi)似的工業(yè)或農(nóng)業(yè)毒素可能是PD的病因之一。3、遺傳因素約10%PD患者有家族史,呈不完全外顯率的常染色體顯性遺傳。,.,目前普遍認(rèn)為,PD并非單一因素所致,可能有多種因素參與。遺傳因素可使患病易感性增加,但只有在環(huán)境因素及年齡老化的共同作用下,通過(guò)氧化應(yīng)激、線粒體功能衰竭、鈣超載、興奮性氨基酸毒性、細(xì)胞凋亡、免疫異常等機(jī)制才導(dǎo)致黑質(zhì)DA能神經(jīng)元大量變性并導(dǎo)致發(fā)病。,.,病理及生化病理,1、病理主要病理改變是含色素的神經(jīng)元變性、缺失,尤以黑質(zhì)致密部DA能神經(jīng)元為著,出現(xiàn)臨床癥狀時(shí)黑質(zhì)致密部DA能神經(jīng)元丟失常在50%以上。,.,2、生化病理黑質(zhì)-紋狀體通路:DA能神經(jīng)元在黑質(zhì)致密部,正常時(shí)自血流攝入左旋酪氨酸,經(jīng)過(guò)細(xì)胞內(nèi)TH作用轉(zhuǎn)化為左旋多巴,再經(jīng)過(guò)DDC作用轉(zhuǎn)化為DA。DA通過(guò)黑質(zhì)-紋狀體束作用于殼核和尾狀核細(xì)胞。黑質(zhì)中儲(chǔ)存和釋放的DA最后被神經(jīng)元內(nèi)MAO和膠質(zhì)細(xì)胞內(nèi)的兒茶酚-氧位-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)分解成高香草酸(HVA)而代謝。,.,DA和乙酰膽堿(ACh)作為紋狀體中兩種重要神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng),功能相互拮抗,兩者維持平衡對(duì)基底節(jié)環(huán)路活動(dòng)起重要的調(diào)節(jié)作用。DA遞質(zhì)減少的程度與患者癥狀的嚴(yán)重度一致?;坠?jié)中其他遞質(zhì)或神經(jīng)肽,如去甲腎上腺素、5-羥色胺、P物質(zhì)、腦啡肽、生長(zhǎng)抑素在帕金森病亦有改變,但臨床意義尚不清楚。,.,臨床表現(xiàn):,多見(jiàn)于50歲以上的人,有靜止性、節(jié)律性震顫,典型表現(xiàn)如“搓丸樣”。有肌強(qiáng)直,表情動(dòng)作減少,有“面具臉”和前傾屈的屈曲體態(tài)。運(yùn)動(dòng)減少,精細(xì)動(dòng)作困難,出現(xiàn)“小寫(xiě)癥”和“慌張步態(tài)”,也可有植物神經(jīng)紊亂和腦萎縮癥狀。診斷主要根據(jù)發(fā)病年齡及典型癥狀和體癥。,肌張力異常及不自主運(yùn)動(dòng),步態(tài)異常,.,輔助檢查:,血、腦脊液常規(guī)化驗(yàn)均無(wú)異常,CT、MRI檢查亦無(wú)特征性所見(jiàn),近年來(lái)開(kāi)展的分子生物學(xué)及功能顯像檢測(cè)有一定意義。1、生化檢測(cè):采用高效液相色譜可檢測(cè)到腦脊液和尿中高香草酸含量降低。2、基因檢測(cè):DNA印跡技術(shù)、PCR、DNA序列分析等在少數(shù)家族性PD患者可能會(huì)發(fā)現(xiàn)基因突變。,.,3、功能顯像檢測(cè):采用PET或SPECT與特定的放射性核素檢測(cè),可發(fā)現(xiàn)PD患者腦內(nèi)DAT功能顯著降低,且疾病早期即可發(fā)現(xiàn),D2型DA受體(D2R)活性在疾病早期超敏、后期低敏,以及DA遞質(zhì)合成減少。對(duì)PD的早期診斷、鑒別診斷及病情進(jìn)展監(jiān)測(cè)均有一定的價(jià)值。,.,診斷及鑒別診斷,1、依據(jù)發(fā)病年齡、臨床表現(xiàn)及病程,通常診斷并不困難。2、鑒別診斷PD應(yīng)與帕金森綜合征區(qū)別,后者是指因藥物、毒素、腦血管病變、腦炎、外傷等所致的繼發(fā)性PD,以及其它神經(jīng)變性疾?。òY狀性PD),有類(lèi)似PD的臨床表現(xiàn)。,.,(1)繼發(fā)性PD:有明確病因可尋,如感染、藥物、中毒、動(dòng)脈硬化和外傷等。(2)抑郁癥:可伴有表情貧乏、言語(yǔ)單調(diào)、隨意運(yùn)動(dòng)減少,易誤認(rèn)為PD;此外,這兩種疾病也可同時(shí)存在。抑郁癥不具有PD的肌強(qiáng)直和震顫,抗抑郁劑治療有效,可資鑒別。,.,(3)特發(fā)性震顫:有時(shí)誤診為PD,但震顫以姿勢(shì)性或運(yùn)動(dòng)性為特征,發(fā)病年齡早,飲酒或用心得安后震顫可顯著減輕,無(wú)肌強(qiáng)直和運(yùn)動(dòng)遲緩,1/3患者有家族史。,.,(4)伴發(fā)帕金森表現(xiàn)的其他神經(jīng)變性疾?。?)彌散性路易體病2)肝豆?fàn)詈俗冃?)亨廷頓舞蹈病4)多系統(tǒng)萎縮(MSA):主要累及基底節(jié)、腦橋、橄欖、小腦及自主神經(jīng)系統(tǒng),可表現(xiàn)錐體外系、錐體系、小腦和自主神經(jīng)癥狀。5)進(jìn)行性核上性麻痹6)皮質(zhì)基底節(jié)變性,.,治療,1、藥物治療PD目前仍以藥物治療為主。其原理是恢復(fù)紋狀體DA和ACh兩大遞質(zhì)系統(tǒng)的平衡。藥物治療應(yīng)遵循的原則是:從小劑量開(kāi)始,緩慢遞增,盡量以較小劑量取得較滿意療效;治療方案?jìng)€(gè)體化,即根據(jù)患者的年齡、癥狀類(lèi)型、嚴(yán)重程度、就業(yè)情況、藥物價(jià)格和經(jīng)濟(jì)承受能力等選擇藥物。,.,(1)抗膽堿能藥物:常用藥物有:安坦,青光眼及前列腺肥大患者禁用。(2)金剛烷胺:可促進(jìn)DA在神經(jīng)末梢的釋放。哺乳期婦女禁用。,.,(3)左旋多巴及復(fù)方左旋多巴:,左旋多巴作為DA合成前體可透過(guò)血腦屏障進(jìn)入腦內(nèi),可被DA能神經(jīng)元攝取后轉(zhuǎn)變成DA發(fā)揮替代治療作用。目前多用左旋多巴與外周多巴脫羧酶抑制劑按4:1制成復(fù)方制劑,即復(fù)方左旋多巴。,.,1)用藥時(shí)機(jī):何時(shí)開(kāi)始復(fù)方左旋多巴治療,目前尚有爭(zhēng)議。2)用藥方法:應(yīng)從小劑量開(kāi)始,根據(jù)病情需要逐漸增量,以最低有效量作為維持量。常用劑型有:標(biāo)準(zhǔn)片控釋片水溶片。,.,3)副作用:,有周?chē)院椭袠行詢深?lèi),前者為惡心、嘔吐、低血壓、心律失常;后者有癥狀波動(dòng)、運(yùn)動(dòng)障礙(異動(dòng)癥)和精神癥狀等。狹角型青光眼、精神病患者禁用,活動(dòng)性消化道潰瘍者慎用。,.,癥狀波動(dòng)有兩種形式:療效減退或劑末惡化;“開(kāi)-關(guān)”現(xiàn)象。運(yùn)動(dòng)障礙又稱異動(dòng)癥,常表現(xiàn)為類(lèi)似舞蹈癥、手足徐動(dòng)癥的不自主運(yùn)動(dòng),可累及頭面部、四肢、軀干,有時(shí)表現(xiàn)為單調(diào)刻板的不自主動(dòng)作或肌張力障礙。主要有三種形式:劑峰運(yùn)動(dòng)障礙;雙相運(yùn)動(dòng)障礙;肌張力障礙。精神癥狀表現(xiàn)形式多種多樣。,.,(4)DA受體激動(dòng)劑:療效不如復(fù)方左旋多巴,一般主張與之合用,發(fā)病年齡輕的早期患者可單獨(dú)應(yīng)用。均應(yīng)從小劑量開(kāi)始,漸增劑量至獲得滿意療效而不出現(xiàn)副作用為止。如:溴隱亭;培高利特。,.,(5)單胺氧化酶B抑制劑:如丙炔苯丙胺。(6)兒茶酚-氧位-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)抑制劑:如tolcapone(亦稱tasmar,答是美)和entacapone(亦稱comtan,柯丹)。,.,2、外科治療其原理是糾正基底節(jié)過(guò)高的抑制性輸出。適應(yīng)證是藥物治療失效、不能耐受或出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)障礙(異動(dòng)癥)的患者。3、細(xì)胞移植及基因治療細(xì)胞移植是將自體腎上腺髓質(zhì),尤其是異體胚胎中腦黑質(zhì)
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