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-范溫最新推薦-是-是醫(yī)院藥房自檢報(bào)告粉絲文本藥學(xué)的職業(yè)活動(dòng)關(guān)系到公眾的健康和生命,社會(huì)對藥學(xué)職業(yè)活動(dòng)的一些期待逐漸形成社會(huì)規(guī)定,一些形成藥學(xué)職業(yè)道德準(zhǔn)則的廣泛的各種控制。在藥學(xué)職業(yè)道德方面,首先要有持續(xù)提供優(yōu)質(zhì)的各種藥物以滿足人民的疾病預(yù)防治療要求的觀念。藥物有疾病預(yù)防治療,與疾病作斗爭的武器,有疾病就有醫(yī)學(xué),有醫(yī)生就有藥。否則疾病預(yù)防治療在哪里談。藥學(xué)工作者要從各時(shí)期防病治療的實(shí)際需要出發(fā),全心全意為廣大群眾服務(wù)。形成藥學(xué)職業(yè)道德準(zhǔn)則。在藥學(xué)職業(yè)道德方面,首先要有持續(xù)提供優(yōu)質(zhì)的各種藥物以滿足人民的疾病預(yù)防治療要求的觀念。藥物有疾病預(yù)防治療,與疾病作斗爭的武器,有疾病就有醫(yī)學(xué),有醫(yī)生就有藥。否則疾病預(yù)防治療在哪里談。藥學(xué)工作者要從各時(shí)期防病治療的實(shí)際需要出發(fā),全心全意為廣大群眾服務(wù)。與泰山相比,藥品質(zhì)量問題是各醫(yī)療機(jī)構(gòu)的興衰,以及患者最關(guān)心的問題。我們始終把藥品的質(zhì)量問題放在第一位,把握藥品采購的安全性和穩(wěn)定性,同時(shí)也同樣重視藥品使用的各個(gè)方面,確?;颊甙踩行У厥褂盟幤?。在軍隊(duì)藥品負(fù)責(zé)部門的關(guān)懷指導(dǎo)下,全體人員共同努力,完善了質(zhì)量經(jīng)營體系,加強(qiáng)了自身建設(shè)。經(jīng)過內(nèi)部檢查,判斷基本符合藥主管部門規(guī)定的條件。非法經(jīng)營假藥行為質(zhì)量負(fù)責(zé)人及質(zhì)量管理人員都持有相關(guān)證件,沒有發(fā)現(xiàn)無證誘導(dǎo)現(xiàn)象。我院繼續(xù)加強(qiáng)職業(yè)道德教育,糾正行業(yè)的不正之風(fēng),堅(jiān)持正確的方向,廣泛開展職業(yè)道德、社會(huì)倫理、家庭道德教育,持續(xù)加強(qiáng)全體人員的廉潔意識,抵制不正之風(fēng)的侵蝕。與此同時(shí),對發(fā)現(xiàn)的幾個(gè)問題的語言不足,將采取有力的措施,慎重糾正。一是加強(qiáng)工作學(xué)習(xí),提高部門員工的工作質(zhì)量。積極參加醫(yī)院進(jìn)行的各種學(xué)習(xí)訓(xùn)練,提高服務(wù)的能力和水平。積極確保醫(yī)院對藥學(xué)工作的支持和幫助,廣泛開展各種學(xué)習(xí)交流,提高全體學(xué)科人員的工作素質(zhì)。第二,要加強(qiáng)各崗位自我檢查質(zhì)量管理工作的自覺和能力。我院一定會(huì)按照自檢過程中發(fā)現(xiàn)的問題逐一實(shí)施,通過持續(xù)的檢查和糾正,進(jìn)一步規(guī)范和規(guī)范我院藥品管理質(zhì)量管理。XX市建設(shè)管理局:我公司最近根據(jù)關(guān)于XXX20XX年建筑業(yè)企業(yè)資質(zhì)動(dòng)態(tài)核查工作的通知(建設(shè)部令159號),建筑業(yè)企業(yè)資質(zhì)管理規(guī)定,XXX建筑業(yè)企業(yè)資質(zhì)管理實(shí)施細(xì)則按照檢查內(nèi)容認(rèn)真做了企業(yè)資質(zhì)審查工作?,F(xiàn)在報(bào)告公司的具體情況如下。公司成立于XXXX年x月XX日,XXX年x月獲得住宅建設(shè)合同三級資格。公司現(xiàn)有職稱的工程技術(shù)人員及經(jīng)濟(jì)經(jīng)理XX名,中級以上職稱數(shù)為XX名,1級建設(shè)公司XX名,公司注冊資本金為XXX萬元,資產(chǎn)總額為XXX萬元,凈資產(chǎn)為XXX萬元。該公司自成立以來,貫徹和執(zhí)行建筑業(yè)企業(yè)資質(zhì)等級標(biāo)準(zhǔn)、建設(shè)工程質(zhì)量管理?xiàng)l例、建筑法及其他相關(guān)法律,嚴(yán)格按照建設(shè)企業(yè)一級資格標(biāo)準(zhǔn)范圍履行投標(biāo)和專業(yè)合同。以公司總經(jīng)理為首,建立了包括質(zhì)量安全生產(chǎn)指揮保障系統(tǒng)和部門主管在內(nèi)的專業(yè)質(zhì)量安全保障檢查監(jiān)督制度。20XX年公司全年完成工程結(jié)算收益XX萬元,實(shí)現(xiàn)總收益XX萬元。公司連續(xù)三年被評為XX省中繼藥可靠性先進(jìn)單位。建設(shè)中項(xiàng)目的質(zhì)量都符合合格和以上標(biāo)準(zhǔn),沒有發(fā)生嚴(yán)重的質(zhì)量缺陷和質(zhì)量事故,沒有發(fā)生客戶對質(zhì)量的不滿,也沒有受到上級質(zhì)量監(jiān)督部門的糾正或處罰。公司在內(nèi)部經(jīng)營中始終堅(jiān)持人本主義,嚴(yán)格遵守雇傭制度,與各工人簽訂了勞動(dòng)雇傭合同。切實(shí)保護(hù)農(nóng)民工的合法權(quán)益,及時(shí)為他們辦理意外傷害保險(xiǎn),決不拖欠農(nóng)民工工資,積極配合地方政府的勞動(dòng)者就業(yè)管理和服務(wù)工作,按照社會(huì)和諧的原則,公司平等對待農(nóng)民工,優(yōu)先照顧勞動(dòng)保障和工資。工作時(shí)間明顯是勞動(dòng)報(bào)酬,工資按月支付,沒有拖欠和扣除現(xiàn)象。工程所在地勞動(dòng)保障和建設(shè)行政主管部門沒有收到關(guān)于本公司農(nóng)民工工資問題的舉報(bào)或投訴,也沒有進(jìn)行勞動(dòng)爭議仲裁處理。我公司嚴(yán)格遵守勞動(dòng)法第14條規(guī)定的行為,通過公開、公平、公正的原則,以公司的實(shí)力中標(biāo)。嚴(yán)格執(zhí)行JGJ59-99 合同法和建筑業(yè)企業(yè)資質(zhì)管理規(guī)定,特殊工程工作人員均經(jīng)過培訓(xùn),遵循建筑施工安全檢查標(biāo)準(zhǔn),并獲得認(rèn)證率100%。到目前為止,尚未發(fā)生重大質(zhì)量和安全事故。當(dāng)然,我們當(dāng)前的經(jīng)營水平、經(jīng)營哲學(xué)還需要完善和改進(jìn),需要上級的指導(dǎo)和關(guān)懷,不斷學(xué)習(xí)和參考先進(jìn)企業(yè)的經(jīng)營模式,一點(diǎn)一點(diǎn)地深化改革,努力創(chuàng)新。這次自檢結(jié)果是合格的?,F(xiàn)在向貴處報(bào)告,貴處表示感謝。為了進(jìn)一步提高醫(yī)療機(jī)構(gòu)的管理水平,保證患者使用安全有效的藥品。根據(jù)衛(wèi)生局和食品和藥物管理局共同發(fā)出的相關(guān)文件要求,為了做好藥房標(biāo)準(zhǔn)化管理,根據(jù)建設(shè)工程質(zhì)量管理?xiàng)l例、特種作業(yè)人員安全生產(chǎn)技術(shù)操作規(guī)程等相關(guān)文件要求,慎重地進(jìn)行了自我調(diào)查,目前相關(guān)情況報(bào)告如下。一、基本情況晉中開發(fā)區(qū)腦性癱瘓康復(fù)醫(yī)院是晉中唯一治療腦性癱瘓的一級a級??漆t(yī)院。是晉中殘疾人聯(lián)合會(huì)腦性癱瘓、肢體殘疾康復(fù)分支醫(yī)院、社會(huì)醫(yī)療保險(xiǎn)、神農(nóng)協(xié)盲人點(diǎn)安醫(yī)院。醫(yī)院成立于20XX年,現(xiàn)有員工60多人,黨、政、工、團(tuán)健全、先進(jìn)的管理體制。王玲玲院長雖然是殘疾人,但通過殘疾人的智健、獻(xiàn)身的研究,注射了彌補(bǔ)腦癱界一個(gè)空白的醫(yī)學(xué)麻痹劑,得到了國內(nèi)國外腦癱專家的不斷好評和同意。目前,慕名前來接受治療的國內(nèi)及外部腦性癱瘓兒童有9000多人。受到各級政府、省、市殘聯(lián)的高度重視,20XX年6月10日,全國人民代表部內(nèi)務(wù)司法委員會(huì)副主任陳建國在藥品管理法實(shí)施條例執(zhí)法視察中,高度評價(jià)我們醫(yī)院向王院長學(xué)習(xí),為我國殘疾人事業(yè)做出更大貢獻(xiàn)。我們醫(yī)院自成立以來,都堅(jiān)持以病人為中心的服務(wù)理念。堅(jiān)持以誠信為基礎(chǔ)、依法經(jīng)營、優(yōu)質(zhì)服務(wù)的醫(yī)院原則,不吸毒、不經(jīng)營的藥品不發(fā)生質(zhì)量事故。我院用藥種類的使用比較有限,因此藥房有1名在職職員,接受藥品專業(yè)培訓(xùn)后,主要從事藥品質(zhì)量管理、驗(yàn)收、日常維修工作。我們醫(yī)院充分利用有限的空間,盡可能合理地部署藥房,改善設(shè)備,滿足藥品分類儲(chǔ)存的要求。建立了以商務(wù)部院長為組長的標(biāo)準(zhǔn)化藥學(xué)管理隊(duì)伍,建立了11個(gè)規(guī)章管理制度,積極采取有效措施,不斷加強(qiáng)學(xué)習(xí)訓(xùn)練,提高藥學(xué)管理者的綜合素質(zhì)。依法堅(jiān)持經(jīng)營,加強(qiáng)內(nèi)部管理,確立了藥品管理的長效機(jī)制,為確保藥品質(zhì)量,真正確保藥品安全,使其有效做出了積極貢獻(xiàn)。二、主要實(shí)施過程和自檢(a)改善機(jī)構(gòu),改善各種管理制度;我院將重新組織藥劑師管理委員會(huì),以藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員為主軸,明確各人員的任務(wù),認(rèn)真履行藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范及相關(guān)法規(guī),與我院的實(shí)際情況一起制定各種管理制度,將我院藥品管理的各部分有機(jī)地結(jié)合起來,有序地進(jìn)行我院藥品管理工作,防止不良事件的發(fā)生,同時(shí)積極響應(yīng)上級主管部門的政策方針,完成制約藥學(xué)建設(shè)的各項(xiàng)指標(biāo)工作。(b)加強(qiáng)教育培訓(xùn),提高藥學(xué)從業(yè)人員的全面質(zhì)量管理質(zhì)量。我院為了提高員工的綜合素質(zhì),除了積極參加上級醫(yī)藥行政部門組織的各種培訓(xùn)外,還堅(jiān)持內(nèi)部職業(yè)培訓(xùn)。其中包括法律和法規(guī)培訓(xùn)、本原制度、工作程序、責(zé)任制教育、職業(yè)技能培訓(xùn)和從業(yè)人員道德教育。不足的是,對藥品專業(yè)知識的再教育是由從業(yè)者自學(xué)形成的,缺乏正式教育。我們醫(yī)院將進(jìn)一步加強(qiáng)這方面的培訓(xùn)教育。醫(yī)院以直接接觸藥品的從業(yè)者為對象定期進(jìn)行健康檢查,并填寫健康文件。藥品從業(yè)人員帶著3份證工作。(c)設(shè)施設(shè)備我院以現(xiàn)有環(huán)境為基礎(chǔ),進(jìn)一步加強(qiáng)力量,根據(jù)相關(guān)要求,努力改善、變更藥房的位置。配備干燥濕度計(jì)、醫(yī)藥架并更新。購買空調(diào)加濕器等設(shè)施,改善藥店通風(fēng)和恒溫設(shè)施。實(shí)現(xiàn)明亮、整潔、合理的布局。(d)采購管理1、嚴(yán)格購買藥品。對每種藥品的供應(yīng)點(diǎn)進(jìn)行嚴(yán)格的資格驗(yàn)證。要求有效的殘疾人保障法或藥品管理法和藥品生產(chǎn)許可證,發(fā)行公司申報(bào)書等復(fù)印件(開紅章),100%保證購買藥的合法性。實(shí)施質(zhì)量第一,標(biāo)準(zhǔn)管理的質(zhì)量方針。簽署供應(yīng)處和藥品質(zhì)量保證協(xié)議,藥品購買證明完整、真實(shí),嚴(yán)格控制藥品購買質(zhì)量。2、檢驗(yàn)員按照合法標(biāo)準(zhǔn)對采購藥品按規(guī)定進(jìn)行藥品質(zhì)量檢查,保證接收藥品的合格率100%,堅(jiān)決拒絕不合格藥品。一個(gè)一個(gè)地登記通過并獲準(zhǔn)入庫的藥品。(e)存儲(chǔ)和維護(hù)請認(rèn)真保存藥品。根據(jù)藥理特點(diǎn)和儲(chǔ)存條件,嚴(yán)格保管和保存,防止儲(chǔ)藏中藥品質(zhì)量受損。2、每天做好溫濕度記錄,及時(shí)調(diào)整藥房溫度和濕度,發(fā)現(xiàn)問題,及時(shí)報(bào)告。3、建立短期藥物公告板。定期對藥品進(jìn)行促銷、宣傳。(六)特殊藥物管理:我們醫(yī)院是沒有使用特殊藥品的康復(fù)??漆t(yī)院,但我們醫(yī)院仍然努力學(xué)習(xí)相關(guān)知識,堅(jiān)決杜絕特殊藥品管理的混亂。(七)藥品配置和處方管理我院藥品部署工作人員由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)資格和合格的職員擔(dān)任。根據(jù)醫(yī)生的處方,為兒童調(diào)配藥品,嚴(yán)格執(zhí)行4比10對,發(fā)送藥品時(shí),明確患者的姓名、用法、容量等,并對患者或其家屬進(jìn)行適當(dāng)?shù)乃幬锕┱J(rèn)和指導(dǎo)。完成處方調(diào)整后,簽名處方并標(biāo)識責(zé)任人。對于不限制處方或不能判斷其正當(dāng)性的處方,不進(jìn)行協(xié)調(diào)。(8)藥物副作用的實(shí)施跟蹤監(jiān)測主要藥品副作用的發(fā)生情況,確認(rèn)藥品副作用發(fā)生事實(shí)后,立即向國家藥品副作用監(jiān)測網(wǎng)報(bào)告,及時(shí)回收藥品,跟蹤患者。藥品的安全性和有效性,保證患者的藥物安全。三、自檢總結(jié)和現(xiàn)有問題的解決方法一直受到上級藥品主管部門的關(guān)懷指導(dǎo),經(jīng)過全體人員的共同努力,逐步完善質(zhì)量經(jīng)營體系,加強(qiáng)自身建設(shè)。自我調(diào)查后:基本上符合藥品主管部門規(guī)定的條件,但工作中還存在很多不足,缺乏更加細(xì)致的工作理念。具體來說:1,請求合法有效的藥品經(jīng)營許可證,營業(yè)執(zhí)照。2、不非法經(jīng)營假藥;3、質(zhì)量負(fù)責(zé)人及質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人每人持有相關(guān)證件,沒有未經(jīng)認(rèn)證的誘導(dǎo)現(xiàn)象;4、我院計(jì)劃明年實(shí)現(xiàn)藥品采購、儲(chǔ)存、銷售等管理流程的全面質(zhì)量管理,利用計(jì)算機(jī)管理信息系統(tǒng),方便建立長期藥品使用監(jiān)管機(jī)制。建立采購和銷售單位、銷售品種和銷售人員等的數(shù)據(jù)庫,自動(dòng)
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