實驗室認可100問.doc

1/117 實驗室認可 100 問 1、為什么要建立質(zhì)量管理體系？ 2、最高管理者、技術(shù)管理層和質(zhì)量主管在實驗室中 各擔負哪些職責？ 3、糾正措施的實施有誰負責？ 4、質(zhì)量主管是否應(yīng)對檢測 /校準質(zhì)量承擔領(lǐng)導(dǎo)責任？ 5、在檢測 /校準活動中，實驗室員工應(yīng)對顧客的什么 信息承擔保密責任？ 6、什么是二級法人實驗室？ 7、如何繪制組織結(jié)構(gòu)圖？ 8、實驗室可分配的資源有哪些？ 9、二級法人的實驗室如何保證質(zhì)量活動的公正性？ 10、如何進行實驗室的組織設(shè)計？ 11、質(zhì)量管理和全面質(zhì)量管理的目標是什么？ 12、實驗室如何加強質(zhì)量管理？ 13、 ISO/IEC 17025 中監(jiān)督主要指什么？ 14、質(zhì)量管理部門和監(jiān)督員的工作有何不同？ 2/117 15、怎樣做到足夠的監(jiān)督？ 16、監(jiān)督員由誰擔任合適？ 17、授權(quán)簽字人的數(shù)量多少較為合適？ 18、如何制定實驗室質(zhì)量方針？ 19、如何制定實驗室質(zhì)量目標？ 20、質(zhì)量承諾應(yīng)包括什么內(nèi)容？ 21、實驗室有哪些質(zhì)量管理體系文件？ 22、如何對文件進行受控管理？ 23、如何獲得外來法規(guī)性文件發(fā)布或更新的信息？ 24、如何獲得外來技術(shù)文件的文本？ 25、如何獲得國際標準？ 26、為什么要進行文件的定期評審？ 27、如何 進行文件的定期評審？ 28、外來文件的評審包括哪些內(nèi)容？ 29、哪些文件應(yīng)該進行受控管理？ 30、過期的技術(shù)文件是否一定不能使用？ 31、技術(shù)文件的格式是否需要經(jīng)過批準？ 32、受控的文件是否一定要改“受控”印章？ 33、如何建立文件的受控編號？ 34、如何建立文件的識別編號？ 35、網(wǎng)上發(fā)布文件應(yīng)注意什么？ 36、表格的制定應(yīng)注意什么？ 37、怎樣進行要求、標書和合同的評審？