NY 413-2000 硅酸鹽細(xì)菌肥料

13 227微生物肥料增加術(shù)語、抽樣和判定規(guī)則部分。在檢驗方法中增加允許差;在技術(shù)要求中刪除成品無害化指標(biāo)。本標(biāo)準(zhǔn)自生效之日起，同時代替 227標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B、附錄標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國農(nóng)業(yè)部提出。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:農(nóng)業(yè)部微生物肥料質(zhì)量監(jiān)督檢驗測試中心、中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院土壤肥料研究所本標(biāo)準(zhǔn)主要起慧荃、昊觀以、李元芳、葛誠、沈德龍。中華人民共和國農(nóng)業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)硅酸鹽細(xì)菌肥料13術(shù)要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、包裝、標(biāo)識、運(yùn)輸與貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于能釋放鉀、磷與灰分元素，改善作物營養(yǎng)條件的有益微生物發(fā)酵制成的活體微生物肥料制品。2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時，所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。 1250 6543一1996瓦楞紙箱11 227門硅酸鹽細(xì)菌肥料在土壤中通過其生命活動，增加植物營養(yǎng)元素的供應(yīng)量，刺激作物生長，抑制有害微生物活動，有一定的增產(chǎn)效果。4產(chǎn)品分類按劑型不同分為:液體菌劑、在含鉀的長石粉、云母及其他礦石的無氮培養(yǎng)基上生長，菌體內(nèi)和發(fā)酵液中存在鉀及刺激植物生長的激素物質(zhì)。一個變種菌株或環(huán)狀芽胞桿菌(其他經(jīng)過鑒定用于硅酸鹽細(xì)菌肥料生產(chǎn)的菌種，嚴(yán)格控制各種遺傳工程微生物菌種(使用凡用本標(biāo)準(zhǔn)以外的菌種必須經(jīng)過鑒定。桿狀，兩端鈍圓，胞內(nèi)常有1蘭氏染色呈陰性，有莢膜，有橢圓形芽胞中華人民共和國農(nóng)業(yè)部200013生長的菌落粘稠，緣整齊、光滑、有光澤，隆起度大，無色透在牛肉膏蛋白陳培養(yǎng)基品技術(shù)指標(biāo)(見表功表散，無異臭味濕潤一黑色或。1值細(xì)度篩余物，%mL(g)雜菌率)，%琪有效期樸，月)20%，)計算:(1一樣品含水百分?jǐn)?shù))樣品質(zhì)量(2)樣品通過。徑篩子的百分?jǐn)?shù)二，(3)顆粒樣品通過篩子測量時，不須水浸泡，將孔徑5. 0 孔徑在上，一次通過。篩上物須tt/v)堿性復(fù)紅。精100. 0 接種環(huán)蘸取少許菌苔或菌液，與水混合涂成均勻的薄層，在空氣中自然干燥。手持載玻片一端迅速通過酒精燈火焰2石碳酸復(fù)紅或美蘭染色液一滴，染色約1 自來水輕輕沖洗染料，用吸水紙吸凈玻片多余的水，干燥、鏡檢。碳酸復(fù)紅染1 洗，用吸水紙吸去水分，自然風(fēng)干，在載玻片一端加一滴墨汁，用吸水紙推向另一端，涂布成一薄層，干燥后鏡檢。染色結(jié)果，背景黑色，菌體紅色，菌體外包一層透明圈，即為莢膜。也可以加石碳酸復(fù)紅染色1 洗，干燥后鏡檢。染色結(jié)果，菌體紅色，包圍一層不著色的部分就是莢膜孔雀綠染色液3精燈火焰加熱至冒氣，但不沸騰，并隨時補(bǔ)加染色液，維持涂片處不干，染色約510 來水沖洗30 s。用。性復(fù)紅或。5%番紅染色1 洗，鏡檢。染色結(jié)果，芽胞綠色，菌體紅色?？诰?0 酸錢0. 80 液相混，靜置48 2盧哥(碘液碘(1,)片1. 0 I) 2. 0 3-5 餾水溶解碘化鉀，再投入碘片，待碘全溶后，加水100 成母液，使用時加2倍水，稀釋成盧哥氏碘液。5%酒精。. 5%番紅水溶液。2. 5%番紅酒精溶液20 5. 2. 2滴加結(jié)晶紫液，覆蓋1 2. 3用水沖凈結(jié)晶紫，風(fēng)干(或吹干)。蓋1 吸水紙吸去水分，風(fēng)干(吹干)。2. 6加95%酒精數(shù)滴，并輕輕搖動進(jìn)行脫色，30 去水分，風(fēng)干(或吹干)。更長)來水沖洗。干燥、性菌體呈紅色。附錄B(標(biāo)準(zhǔn)的附錄)有效活菌數(shù)和雜菌含)硫酸鎂(酸鈣()氯化鐵(0 5 005 0 00 0 13霉菌數(shù))磷酸二氫鉀(O,) 1. 0 7H,O) 0. 5 ,H:()H.,O) 10.0 加拉紅酒精無水)溶液3300 鏈霉素溶液0.3 0 mg/或每1 000 養(yǎng)基中加人。1 錄C(標(biāo)準(zhǔn)的附錄)硅酸鹽細(xì)菌發(fā)醉液中全鉀含樣品制備成簡單的溶液，用壓縮空氣使溶液噴成霧狀，與乙炔或其他可燃?xì)怏w混合后燃燒。溶液中的鉀、鈉等離子則發(fā)出其特殊的發(fā)射明線光譜，用濾光板分離選擇后，由光電池把火焰發(fā)出的光能變成光電流，再由檢流計量出電流大小。光電流的大小與溶液里該元索的含量是呈正相關(guān)的，再從同樣條件下測定的標(biāo)準(zhǔn)溶液所作的曲線卜查出相對應(yīng)的濃度而定量。583 0 容至1 000 00 mg/此溶液稀釋成100 mg/其配制2,4,6,8,10,15,20 mg/250 ，用火焰光度計測定出電流讀數(shù)。在方格紙上以電流計讀數(shù)為縱坐標(biāo)，萄糖(C,H, 0,。.0 g,硫酸鎂(7H,0)0.5 g,碳酸鈣(0. 1 a,42.0 g,氯化鐵(g，鉀長石粉(玻璃粉、含鉀的礦石粉)1. 0 g,蒸餾水1 000 mL,0。將上述培養(yǎng)液100 21滅菌30 卻后接種硅酸鹽細(xì)菌菌懸液。在28C 200 r/培養(yǎng)物全部轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)皿中，在水浴上濃縮到10 右，加入%(V