執(zhí)業(yè)西藥師-藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一9 8

1、執(zhí)業(yè)藥師考試考前直播沖刺執(zhí)業(yè)藥師(西藥)【藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一】A型選擇題答題說(shuō)明：以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號(hào)的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。1.含有喹啉酮母核結(jié)構(gòu)的藥物是A.氨芐西林B.環(huán)丙沙星C.尼群地平D.格列本脲E.阿昔洛韋答案：B2.臨藥物可以配伍使用或聯(lián)合使用，若使用不當(dāng)，可能出現(xiàn)配伍禁忌，下列藥物配伍或聯(lián)合使用中，不合理的是A.磺胺甲噁唑與甲氧芐啶聯(lián)合應(yīng)用B.注射液與0.9%氯化鈉注射液混合滴注C. 硫酸亞鐵片與維生素C片同時(shí)服用D. 阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合應(yīng)用E. 氨芐西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小時(shí)內(nèi)滴注答案：B3

2、. 鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產(chǎn)生沉淀的原因是（）A. 水解B. pH值的變化C.還原D.氧化E.聚合答案：B4. 新藥期臨床試驗(yàn)的目的是（）A. 在健康志愿者中檢驗(yàn)受試藥的安全性B. 在患者中檢驗(yàn)受試藥的不良反應(yīng)發(fā)生情況C. 在患者中進(jìn)行受試藥的初步藥效學(xué)評(píng)價(jià)D. 擴(kuò)大試驗(yàn)，在300例患者中評(píng)價(jià)受試藥的有效性、安全性、利益與風(fēng)險(xiǎn)E. 受試新藥上市后在社會(huì)人群中繼續(xù)進(jìn)行安全性和有效性評(píng)價(jià)答案：E5. 關(guān)于藥物理化性質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.酸性藥物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收B.藥物的解離度越高，則藥物在體內(nèi)的吸收越好C. 藥物的脂水分配系數(shù)（lgP）用于衡量藥物的脂溶性D

3、. 由于弱堿性藥物的pH值高，所以弱堿性藥物在腸道中比在 胃中易吸收E. 由于體內(nèi)不同部位的pH值不同，所以同一藥物在體內(nèi)不同 部位的解離度不同答案：B6. 以共價(jià)鍵方式與靶點(diǎn)結(jié)合的藥物是（）A.尼群地平B.乙酰膽堿C.氯喹D.環(huán)磷酰胺E.普魯卡因答案：D7. 人體胃液pH約0.91.5，下面最易吸收的藥物是（）A.奎寧（弱堿pka8.0）B.卡那霉素（弱堿pka7.2）C.地西洋（弱堿pka3.4）D.（弱酸pka7.4）3.5）E.阿司匹林（弱酸pka答案：E8.屬于藥物代謝第相反應(yīng)的是（）A.氧化B.羥基化C.水解D.還原E.乙?；鸢福篍9. 適宜作片劑崩解劑的是（）A.微晶纖維素B.

4、甘露醇C.羧甲基淀粉鈉D.糊精E.羥丙纖維素答案：C10.關(guān)于非無(wú)菌液體制劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A. 分散度大，吸收慢B. 給藥途徑大，可內(nèi)服也可外用C. 易引起藥物的化學(xué)降解D.攜帶運(yùn)輸不方便E.易霉變常需加入防腐劑答案：A11.用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是（）A.阿拉伯膠B.西黃蓍膠C.卵磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸鈉答案：C12.為提高難溶液藥物的溶解度常需要使用潛溶劑，不能與水形成潛溶劑的物質(zhì)是（）A.乙醇 B.丙乙醇C.膽固醇D.聚乙二醇E.甘油答案：C13.關(guān)于緩釋和控釋制劑特點(diǎn)說(shuō)法錯(cuò)誤的A.減少給藥次數(shù)，尤其是需要長(zhǎng)期用藥的慢病患者B.血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用

5、C.可提高治療效果減少用藥總量D.臨床用藥，劑量方便調(diào)整需前E.肝臟首過(guò)效應(yīng)大，生物利用度不如普通制劑答案：C14.藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性有關(guān)，透皮速率相對(duì)較大的（）A.熔點(diǎn)高藥物B.離子型C.脂溶性大D.分子體積大E.分子極性高答案：C15.固體分散體中，藥物與載體形成低共溶混合物藥物的分散狀態(tài)是（） A.分子狀態(tài)B.膠態(tài)C.分子復(fù)合物D.微晶態(tài)E.無(wú)定形答案：D16.以下不存在吸收過(guò)程的給藥方式是（）A.肌肉注射B.皮下注射C.椎管給藥D.皮內(nèi)注射E.靜脈注射答案：E17.大部分的藥物在胃腸道中最主要的吸引部位是（）A.胃B. 小腸C. 盲腸D. 結(jié)腸E.直腸答案：B18.鐵劑治療缺鐵

6、性貧血的作用機(jī)制A.影響酶的活性B.影響核酸代謝C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)D.影響機(jī)體免疫功能E.影響細(xì)胞環(huán)境答案：C19.屬于對(duì)因治療的藥物作用是（）A. 硝苯地平降血壓B. 對(duì)乙酰氨基酚降低發(fā)熱體溫C.硝酸甘油緩解心絞痛發(fā)作D.聚乙二醇4000治療便秘E.環(huán)丙沙星治療腸道感染答案：E20.較見(jiàn)下圖，對(duì)這四種利尿藥的效能和效價(jià)強(qiáng)度分析，錯(cuò)誤的是（）A.B.C.的效價(jià)強(qiáng)度大于氫的效價(jià)強(qiáng)度小于氫的效能強(qiáng)于氫D.環(huán)戊噻嗪與氫的效能相同答案：A21.口服卡馬西平的癲癇病患者同時(shí)口服避孕藥可能會(huì)造成避孕失敗，其原因是（） A.聯(lián)合用藥易導(dǎo)致用藥者對(duì)避孕藥產(chǎn)生耐藥性B.聯(lián)合用藥導(dǎo)致避孕藥首過(guò)消除發(fā)生改變C.卡馬西

7、平和避孕藥互相競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位D.卡馬西平為肝藥酶誘導(dǎo)藥，加快避孕藥的代謝 E.卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝答案：D22.關(guān)于藥物量效關(guān)系的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A. 量效關(guān)系是指在一定劑量范圍內(nèi)，藥物的劑量與效應(yīng)具有 相關(guān)性B. 量效關(guān)系可用量一效曲線或濃度一效應(yīng)曲線表示C. 將藥物的劑量或濃度改用對(duì)數(shù)值作圖，則量一相應(yīng)線為直 方雙曲線D. 在動(dòng)物試驗(yàn)中，量一效曲線以給藥劑量為橫坐標(biāo)E.在離體試驗(yàn)中，量一效曲線以藥物濃度為橫坐答案：C23.下列給藥途徑中，產(chǎn)生效應(yīng)最快的是（）A.口服給藥B.經(jīng)皮給藥C.吸入給藥D.肌內(nèi)注射E.皮下注射答案：C24.依據(jù)新分類方法，藥品不良反應(yīng)按不

8、同反應(yīng)的英文名稱首字母分為AH和U九類。其中A類不良反應(yīng)是指（）A.促進(jìn)微生物生長(zhǎng)引起的不良反應(yīng)B.家庭遺傳缺陷引起的不良反應(yīng)C. 取決于藥物或賦形劑的化學(xué)性質(zhì)引起的不良反應(yīng)D. 特定給藥方式引起的不良反應(yīng)E. 藥物對(duì)人體呈劑量相關(guān)的不良反應(yīng)答案：E25.應(yīng)用地西洋催眠，次晨出現(xiàn)的乏力，困倦等反應(yīng)屬于（）A.反應(yīng)B. 特異質(zhì)反應(yīng)C. 毒性反應(yīng)D. 副反應(yīng)E.后遺效應(yīng)答案：E26.患者肝中維生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變異，與香豆素類藥物的親和力降低，需要520倍的常規(guī)劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用，這種個(gè)體差異屬于（）A. 高敏性B. 低敏性C.反應(yīng)D.增敏反應(yīng)E.脫敏作用答案：E27.結(jié)核病

9、人可根據(jù)其對(duì)異煙肼乙?；x速度的快慢分類異煙肼慢代謝者和快代謝者、異煙肼慢代謝者服用相同劑量異煙肼，其血藥濃度比快代謝者高，藥物蓄積而導(dǎo)致體內(nèi)維生素B6缺乏，而異煙肼快代謝者則易發(fā)生藥物性肝炎甚至肝壞死。白種人多煙肼慢代謝者，而黃種人多煙肼快代謝者。據(jù)此，對(duì)不同種族服用異煙肼嚇?biāo)垃F(xiàn)出不同不良反應(yīng)的分析，正確的是（）A.異煙肼對(duì)白種人和黃種人均易引起肝損害 B.異煙肼對(duì)白種人和黃種人均易誘發(fā)神經(jīng)炎C.異煙肼對(duì)白種人易引起肝損害，對(duì)黃種人易誘發(fā)神經(jīng)炎D.異煙肼對(duì)白種人和黃種人均不易誘發(fā)神經(jīng)炎和引起肝損害 E.異煙肼對(duì)白種人易誘發(fā)神經(jīng)炎，對(duì)黃種人易引起肝損害答案：E28.隨膽汁排出的藥物或代謝物，

10、在腸道轉(zhuǎn)運(yùn)期間重吸收面返回門(mén)靜脈的現(xiàn)象是（）A.零級(jí)代謝B.首過(guò)效應(yīng)C.被動(dòng)擴(kuò)散D.腎小管重吸收E.腸肝循環(huán)答案：C29.關(guān)于非線性藥物動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)的說(shuō)法，正確的是（）A.消除呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征B.AUC與劑量成正比C.劑量增加，消除半衰期延長(zhǎng)D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比E.劑量增加，消除速率常數(shù)恒定不變答案：C30.關(guān)于線性藥物動(dòng)力學(xué)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A. 單室模型靜脈注射給藥，lgC對(duì)t作用圖，得到直線的斜率 為負(fù)值B. 單室模型靜脈滴注給藥，在滴注開(kāi)始時(shí)可以靜注一個(gè)負(fù)荷 劑量，使血藥濃度迅速達(dá)到或接近穩(wěn)態(tài)濃度C. 單室模型口服給藥，在血藥濃度波動(dòng)與藥物半衰期，給藥 間隔時(shí)間有關(guān)D.

11、多劑量給藥，血藥濃度波動(dòng)與藥物半衰期、給藥間隔時(shí)間 有關(guān)E. 多劑量給藥，相同給藥間隔下，半衰期短的藥物容易蓄積答案：E31.非無(wú)菌藥物被某些微生物污染后可能導(dǎo)致其活性降低，所以多數(shù)非無(wú)菌制劑需進(jìn)行微生物限度檢查，常用于藥品微生物限度檢查的方法是（）A.平皿法B.鈰量法C.碘量法D.色譜法E.比色法答案：A32.中國(guó)藥典對(duì)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量（效價(jià)）限度的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占的百分比 B.制劑含量限度一般用含量占標(biāo)示量的百分率表示 C.制劑效價(jià)限度一般用效價(jià)古標(biāo)示量的百分率表示 D.抗生素效價(jià)限度一般用重量單位（mg）表示E.原料藥含量測(cè)定的百分比一般是指重量的

12、百分比答案：C33.臨床治療藥物檢測(cè)的前提是體內(nèi)藥物濃度的準(zhǔn)確測(cè)定，在體內(nèi)藥物濃度測(cè)定中，如果抗凝劑、防腐劑可能與被測(cè)的藥物發(fā)生作用，并對(duì)藥物濃度的測(cè)定產(chǎn)生干擾，測(cè)檢測(cè)樣品宜選擇（）A.汗液B.尿液C.全血D.血漿E.血清答案：E34.甘藥物采用高效液相色諧法檢測(cè)，藥物響應(yīng)后信號(hào)強(qiáng)度隨時(shí)間變化的色譜圖及參數(shù)如下，其中可用于該藥物含量測(cè)定的參數(shù)是（）A.t0 B.tR C.WD.hE.答案：D35.在苯二氮草結(jié)構(gòu)的1，2位開(kāi)合三氮唑結(jié)構(gòu)，其脂溶性增加，易通過(guò)血腦屏障，產(chǎn)生較強(qiáng)的鎮(zhèn)靜催眠作用的藥物是（）A.B.奧沙C.氟D.阿昔E.氟答案：D36.非經(jīng)典抗精神病藥利培酮的組成是（）C.齊拉西酮A.

13、氭氣平B.氯噻平D.帕利酮E.阿莫沙平答案：D37.屬于糖皮質(zhì)激素類平喘藥的是A.茶堿B.布C.噻托溴銨D.孟魯司特E.沙丁胺醇答案：B結(jié)構(gòu)特征和作用的說(shuō)法，錯(cuò)誤的38.關(guān)于維拉帕米是（）A. 屬于芳烷基胺類的鈣通道阻滯劑B. 含有甲胺結(jié)構(gòu)，易發(fā)生N一脫甲基化代謝C. 具有堿性，易被強(qiáng)酸分析D. 結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子，現(xiàn)仍用外消旋體E.通常口服給藥，易被吸收答案：C39.下列關(guān)于依那普利的說(shuō)法正確的是（）A. 依那普利是含有苯丙氨酸結(jié)構(gòu)的藥物B. 依那普利分子中只含有1個(gè)手性中心C. 口服吸收極差，只能靜脈注射給藥D. 依那普利結(jié)構(gòu)中含有堿性的賴氨酸基團(tuán)，是產(chǎn)生藥效的關(guān)鍵藥E. 依那普利代謝依

14、那普利拉，具有抑制ACE作用答案：C40.根據(jù)磺酰脲類降糖藥的構(gòu)效關(guān)系，當(dāng)脲上取代基為甲基環(huán)己基時(shí)，甲基阻礙環(huán)己烷上的羥基化反應(yīng)，因此具有高效、長(zhǎng)效的降血糖作用。下列降糖藥中，具有上述結(jié)構(gòu)特征的是A.格列齊特B.格列本脲C.格列吡嗪D.格列喹酮E.格列美脲答案：EB型選擇題答題說(shuō)明：以下提供若干組考題，每組考題共用在考題前到出的A、B、C、D、E五個(gè)備選答案，請(qǐng)從中選擇一個(gè)與同題關(guān)系最密切的備案，并在答題卡上將相應(yīng)題號(hào)的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。某一個(gè)備選答案可能被選擇一次，多次或不被選擇。【41-42】A.水解B.聚合C.異構(gòu)化D.氧化E.脫羧血鹽酸普魯卡因（）在水溶液中易發(fā)生降解，降解的過(guò)程

15、，首先會(huì)在酯鍵處斷開(kāi)在水溶液中已發(fā)生降解，降解的過(guò)程，首先會(huì)在酯鍵處斷開(kāi)，分解成對(duì)氨基苯甲酸與二乙氨基乙醇；對(duì)氨基苯甲酸還可繼續(xù)發(fā)生變化，生成有色物質(zhì)，同時(shí)在一定條件下又能發(fā)生脫羧反應(yīng)，生成的苯胺。41. 鹽酸普魯卡因在溶液中發(fā)生的第一步降解反應(yīng)是（）42. 鹽酸普魯卡因溶液發(fā)黃的原因是（）答案：AD【43-45】A.解離多重吸收少排泄快B.解離少重吸收多排泄慢C.解離多重吸收少排泄慢D.解離少重吸收少排泄快E.解離多重吸收多.排泄快43. 腎小管中，弱酸在酸性尿液中（）44. 腎小管中，弱酸在堿性尿液中（）45. 腎小管中，弱堿在酸性尿液中（）答案：BAA【46-48】A.羥基B.硫醚C.羧

16、酸D.鹵素E.酰胺46. 可氯化成亞碩或堿，使極性增加的官能團(tuán)是（）47. 有較強(qiáng)的吸電子性，可增強(qiáng)脂溶性及藥物作用時(shí)間的官 能團(tuán)是（）48. 可與醇類成酯，使脂溶性變大，利于吸引的官能團(tuán)是（）答案：BDC【49-50】A.甲基化結(jié)合反應(yīng) B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng) D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)E.氨基酸的結(jié)合反應(yīng)49. 含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的相代 謝反應(yīng)是（）50. 含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生COMT失是活 代謝反應(yīng)答案：CA【51-53】A.3min B.5min C.15min D.30min E.60min51. 普通片劑的崩解時(shí)限是5

17、2. 泡騰片的崩解時(shí)限是53. 薄膜包衣片的崩解時(shí)限是答案：CBD【54-55】A.分散相乳滴（Zeta）點(diǎn)位降低B.分散相連續(xù)相存在密度差C.乳化劑類型改變D.乳化劑失去乳化作用E.微生物的作用乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過(guò)程中若你故意出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象。54. 若出現(xiàn)的分層現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀，其原因是（）55. 若出現(xiàn)的絮凝現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀，其原因是（）答案：BA【56-57】A.增溶劑B.防腐劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑56. 液體制劑中，苯甲酸屬于57. 液體制劑中，薄荷揮發(fā)油屬于答案：BC【58-60】A. 常規(guī)脂B. 微 球 C.納米囊D

18、.pH敏感脂E.免疫脂58. 常用作栓劑治療給藥的靶向制劑是（）59. 具有主動(dòng)靶向作用的靶向制劑是（）60. 基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是（）答案：AED【61-63】A.滲透壓調(diào)節(jié)劑B.增溶劑C.抑菌劑D.穩(wěn)定劑E.止痛劑61. 注射劑處方中亞硫酸鈉的作用（）62. 注射劑處方中氯化鈉的作用（）63. 注射劑處方中伯洛沙姆188的作用答案：DAB【64-66】A.環(huán)糊精B.液狀石蠟C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇64. 用于調(diào)節(jié)緩釋制劑中藥物釋放速度的是65. 可用于增加難溶性藥物的溶解度的是66. 以PEG6000為滴丸基質(zhì)時(shí)，可用作冷凝液的是（）答案：EAB【67-6

19、9】A. 濾過(guò)B. 簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)67. 借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能 量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是68. 擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系 數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)動(dòng)方式是（）69. 借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度一側(cè)向 高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）答案：CBD【70-71】A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的代謝D.藥物的排泄E.藥物的消除70. 藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程是（）71. 藥物從體內(nèi)隨血液循環(huán)到各組織間液和細(xì)胞內(nèi)液的過(guò)程 是（）答案：AB【72-73】A.影響機(jī)體免疫功能B.影響

20、C.影響細(xì)胞膜離子通道D.阻斷受體E.干擾葉酸代謝72. 阿托品的作用機(jī)制是73. 硝苯地平的作用機(jī)制是答案：DC【74-76】A.對(duì)受體親和力強(qiáng)，無(wú)內(nèi)在活性B.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱C.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)D.對(duì)受體無(wú)親和力，無(wú)內(nèi)在活性E.對(duì)受體親和力弱，內(nèi)在活性弱74.完全激動(dòng)藥的特點(diǎn)是（）75. 部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是（）76. 拮抗藥的特點(diǎn)是（）答案：CBA【77-79】A. 機(jī)體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維 持原有療效的現(xiàn)象B. 反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中 斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害C. 病原微生物對(duì)抗菌藥的敏感性降低甚至消失

21、的現(xiàn)象D.連續(xù)用藥后，可使機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生生理/心理的需求 E.長(zhǎng)期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象77.戒斷綜合征是（）78. 耐受性是（）79. 耐藥性是（）答案：BAC【80-81】A.作用增強(qiáng)B.作用減弱C.L1/2延長(zhǎng)，作用增強(qiáng)D.L1/2縮短，作用減弱E.游離藥物濃度下降80. 肝功能不全時(shí)，使用經(jīng)肝臟代謝或活性的藥物（如可的 松），可出現(xiàn)（）81. 營(yíng)養(yǎng)不良時(shí)，患者血漿蛋白含量減少，使用蛋白結(jié)合律 高的藥物，可出現(xiàn)（）答案：CA【82-84】A.藥源性胃潰瘍B. 藥源性肝病C. 藥源性耳聾D. 藥源性心血管損害E. 藥源性血管神經(jīng)性水腫82. 地高辛易引起（）83. 慶大霉

22、素易引起（）84. 利福平易引起（）答案：DCB【85-86】A.鎮(zhèn)靜、抗驚厥B.預(yù)防心絞痛C.抗心律失常D.阻滯麻醉E.導(dǎo)瀉85. 靜脈滴注硫酸鎂可用于86. 口服硫酸鎂可用于答案：AE【87-88】A.消除率B.速率常數(shù)C.生物半衰期D.絕對(duì)生物利用度E.相對(duì)生物利用度87. 同一藥物相同劑量的試驗(yàn)制劑AUC與參比制劑AUC的比值 稱為（）88. 單位用“體積/時(shí)間”表示的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是（）答案：EA【89-90】A.藥物消除速率常數(shù)B.藥物消除半衰期C.藥物在體內(nèi)的達(dá)峰時(shí)間D.藥物在體內(nèi)的峰濃度E.藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間89.Cmax是指（）90.MRT是指（）答案：DE【91-93】A

23、.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg，測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。外推出濃度為11.88g/ml。91. 該藥物的半衰期（單位h）是（）92. 該藥物的消除速率常數(shù)是（單位h-1）是（）93. 該藥物的表現(xiàn)分布容積（單位L）是（）t（h）1.02.03.04.05.06.07.0C（g/ml）8.405.944.202.972.101.481.05答案：CBE【94-95】A.舒林酸B.塞來(lái)昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮94. 用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶一2（COX-2） 抑制劑是（）95.

24、 在體外無(wú)效，體內(nèi)經(jīng)還原代謝產(chǎn)生甲硫基化合物而顯示 生物活性的非物是（）答案：BA【96-97】A.氟尿嘧啶B.乙胺C.阿昔洛韋D.奧司他韋E.拉米呋啶96. 神經(jīng)氨酸酶抑制劑（）97. 開(kāi)環(huán)嘌零核苷酸類似物（）答案：DC【98-100】A.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺 E.紫杉醇本98. 屬于有絲分裂（）99. 雌激素受體調(diào)節(jié)劑（）100. 酷氨酸激酶抑制劑（）答案：EBAC型選擇題答題說(shuō)明：以下提供若干個(gè)案例，每個(gè)案例下設(shè)若干道考題， 請(qǐng)根據(jù)案例所提供的信息，在每一道考題下面的A、B、C、D、E五個(gè)備選答案中選擇一個(gè)最佳答案，并在答題十上將相應(yīng)題號(hào)的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。【

25、101-103】根據(jù)生理效應(yīng)，腎上腺素受體分為受體和受體，受體分為1，2等亞型，受體分為1，2等亞型，1受體的功能主要為收縮血管平滑肌，增強(qiáng)心肌收縮力；2受體的功能主要為抑制心血管活動(dòng)，抑制去甲腎上腺素、乙酰膽堿和胰島素的釋放，同時(shí)也具有收縮血管平滑肌作用體的功能，主要為增強(qiáng)心肌收縮力、加快心率等；2受體的功能主要為松弛平滑肌。101.人體中，心房以1，受體為主，但同時(shí)含有四分之一的2受體，肺組織1，和2之比為3：7，根據(jù)受體分布并結(jié)合受體作用情況，下列說(shuō)法正確的是（）A. 非選擇性受體阻斷藥，具有較強(qiáng)抑制心肌收縮力作用，同 時(shí)具有引起支氣管痙攣及哮喘的副作用B. 選擇性1受體阻斷藥，具有較強(qiáng)

26、的增強(qiáng)心肌收縮力作用，臨床可用于強(qiáng)心和抗休克C. 選擇性2受體阻斷藥，具有較強(qiáng)的抑制心肌收縮力作用，同時(shí)具有引起性低血壓的副作用D.選擇性1受體激動(dòng)藥，具有較強(qiáng)擴(kuò)張支氣管作用，可用于平喘和改善微循環(huán)E.選擇性2受體激動(dòng)藥，比同時(shí)作用和受體的激動(dòng)藥具有更強(qiáng)的收縮外周血管作用，可用于抗休克答案：A102.構(gòu)類型。是受體陰斷藥的代表，屬于芬氧丙醇胺類結(jié)的結(jié)構(gòu)是（）答案：B103.胰島細(xì)胞上的受體屬于2亞型，根據(jù)腎上腺素受體的功能分析，對(duì)于合并糖尿病的室上性心動(dòng)過(guò)速患者，宜選用的抗心律失常藥物類型是（）A.選擇性1受體阻斷藥B.選擇性2受體阻斷藥C.非選擇性受體阻斷藥D.1受體激動(dòng)藥E.2受體激動(dòng)藥答

27、案：A【104-106】患者，男，因哮喘就診。醫(yī)生開(kāi)具丙酸氟替卡松入氣霧劑控制哮喘癥狀， 建議使用2周，患者疑慮用激素藥物會(huì)產(chǎn)生全身性糖皮質(zhì)激素副作用，就此咨詢藥師。104.依據(jù)丙酸氟替卡松的結(jié)構(gòu)和制劑的特點(diǎn)，對(duì)患者咨詢問(wèn)題的科學(xué)解釋是（）A. 丙酸氟替卡松沒(méi)有糖皮質(zhì)激素樣作用B. 丙酸氟替卡松氣霧劑中有拮抗繼續(xù)作用的藥物，能避免產(chǎn)生全身糖皮質(zhì)激素副作用C. 丙酸氟替卡松體內(nèi)不發(fā)生代謝，用藥后很快從尿中排除，能避免產(chǎn)生全身糖皮質(zhì)激素樣副作用D. 丙酸氟替卡松結(jié)構(gòu)中16位甲基易氧化，失去活性，能避免產(chǎn)生全身性糖皮質(zhì)激素副作用E. 丙酸氟替卡松結(jié)構(gòu)中17位羧酸酯具有活性，在體內(nèi)水解產(chǎn)生的羧酸失去活

28、性，能避免產(chǎn)生全省性糖皮質(zhì)激素作用答案：E105.下列關(guān)于丙酸氟替卡松吸入氣霧劑的使用方法和注意事項(xiàng)，錯(cuò)誤的是（）A.使用前需搖勻儲(chǔ)藥罐，使藥物充分混合B氣并同時(shí)按動(dòng)氣閥給藥C. 丙酸氟替卡松吸入結(jié)束后不能漱口和刷牙D. 吸入氣霧劑常用特殊的耐壓給藥裝置，需避光、避熱，防 止爆炸E. 吸入氣霧劑中常使用拋射劑，在常壓下沸點(diǎn)低于室溫，需 安全保管答案：C106.丙酸氟替卡松作用的受體屬于（）A. G蛋白偶聯(lián)受體B. 配體門(mén)控例子通道受體C. 酪氨酸激酶受體D. 細(xì)胞核激素受體E.生長(zhǎng)激素受體答案：D【107-110】鹽酸多柔比星，有稱阿霉素，是光譜抗腫痛藥物，氣化學(xué)結(jié)構(gòu)如下107.鹽酸多柔比星產(chǎn)生抗腫瘤活性的作用機(jī)制是（）A.抑制DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶 B.與DNA發(fā)生烷基化C.拮抗胸腺密啶的生物合成D.抑制二氫葉酸還原酶E.干擾腫瘤細(xì)胞的有絲分裂答案：A108、鹽酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心產(chǎn)生這一副作用的原因可能是（）性，A. 在體內(nèi)發(fā)生脫甲基化反應(yīng)，生產(chǎn)的羥基代謝物具有較大毒性B. 在體內(nèi)容易進(jìn)一步氧化，生產(chǎn)的醛基代謝物具有較大毒性C.在體內(nèi)醌環(huán)易被還原成半醌自由基，誘發(fā)脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)D.在體內(nèi)發(fā)生氨基糖開(kāi)環(huán)反