2012屆高三生物二輪專題模塊練習(xí)9新人教版必修2

1、2012屆高三生物二輪專題必修二模塊練習(xí)9一 、選擇題下列哪種生物不經(jīng)過減數(shù)分裂和受精作用就能繁殖后代（ ）A細(xì)菌家兔青蛙小麥下列關(guān)于孟德爾成功揭示出兩大遺傳定律的原因的敘述中，正確的是()A選用異花傳粉的豌豆作實驗材料，豌豆各品種之間有穩(wěn)定的、易區(qū)分的性狀B在分析生物性狀時，首先針對兩對相對性狀的傳遞情況進(jìn)行研究C主要運用定性分析的方法對大量實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，并從中找出了規(guī)律D在數(shù)據(jù)分析的基礎(chǔ)上，提出假說，并設(shè)計新實驗來驗證假說細(xì)胞的有絲分裂和減數(shù)分裂都可能產(chǎn)生可遺傳的變異，其中僅發(fā)生在減數(shù)分裂過程的變異是 ( ) A.染色體不分離或不能移向兩極，導(dǎo)致染色體數(shù)目變異 B.非同源染色體自由組合

2、，導(dǎo)致基因重組 C.染色體復(fù)制時受誘變因素影響，導(dǎo)致基因突變 D.非同源染色體某片段移接，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異a、b、c、d分別是一些生物細(xì)胞某個分裂時期的示意圖，下列有關(guān)描述正確的是 （ ） A.a圖表示植物細(xì)胞有絲分裂中期 B.b圖表示人紅細(xì)胞分裂的某個階段 C.c圖細(xì)胞分裂后將產(chǎn)生1個次級卵母細(xì)胞和1個極體 D.d圖細(xì)胞中含有8條染色單體肺炎雙球菌中的S型具有多糖類莢膜，R型則不具有。下列敘述錯誤的是 ( ) A培養(yǎng)R型活細(xì)菌時加S型細(xì)菌的多糖類物質(zhì)，能產(chǎn)生一些具莢膜的細(xì)菌 B培養(yǎng)R型活細(xì)菌時加S型細(xì)菌DNA的完全水解產(chǎn)物，不能產(chǎn)生具莢膜的細(xì)菌 C培養(yǎng)R型活細(xì)菌時加S型細(xì)菌的DNA，能產(chǎn)生

3、具莢膜的細(xì)菌 D培養(yǎng)R型活細(xì)菌時加S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)，不能產(chǎn)生具莢膜的細(xì)菌引起生物可遺傳的變異的原因有3種，即：基因重組基因突變和染色體變異。以下幾種生物性狀的產(chǎn)生，來源于同一種變異類型的是 果蠅的白眼碗豆的黃色皺粒綠色圓粒八倍體小黑麥的出現(xiàn)人類的色盲玉米的高莖皺形 人類的鐮刀型細(xì)胞貧血癥 A B C D在果蠅的下列細(xì)胞中，一定存在Y染色體的細(xì)胞是()A初級精母細(xì)胞 B精細(xì)胞C初級卵母細(xì)胞 D卵細(xì)胞 控制細(xì)菌的抗藥性、固氮、抗生素合成等性狀的基因位于 A核區(qū)中 B質(zhì)粒中 C線粒體中 D葉綠體中 某男性色盲，他的一個次級精母細(xì)胞處于著絲點剛分開時，此時該細(xì)胞內(nèi)可能存在 ( ) A兩個Y，兩個色盲基

4、因 B兩個X，兩個色盲基因 C一個X，一個Y，一個色盲基因 D一個Y，沒有色盲基因果蠅的體細(xì)胞中含有四對同源染色體，它的一個初級精母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂后形成了幾種類型的精子 ( )A、2種 B、4種 C、8種 D、16種右圖所示的是某生物的一個卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂、受精作用過程中DNA含量變化示意圖，挑選出符合EF段的正確細(xì)胞圖像是（ ）（假設(shè)該生物體細(xì)胞染色體數(shù)為4條）ABCDEFGHJ時間a2a4aDNA的含量I A B C D (2011年溫州聯(lián)考)在艾弗里證明DNA是遺傳物質(zhì)的實驗中，用DNA酶處理從S型活細(xì)菌中提取的DNA并與R型菌混合培養(yǎng)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基上僅有R型菌生長。設(shè)置本實驗步驟

5、的目的是()A證明R型菌的生長并不需要S型活細(xì)菌的DNAB用以補充R型菌生長過程中所需要的營養(yǎng)物質(zhì)C直接證明S型菌DNA不是促進(jìn)R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的因素D與“以S型菌的DNA與R型菌混合培養(yǎng)”的實驗形成對照下列關(guān)于人類遺傳病的檢測和預(yù)防的敘述，正確的是()A患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性生育后代時適宜選擇生女孩B羊水檢測是產(chǎn)前診斷的惟一手段C產(chǎn)前診斷能有效地檢測胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病D遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式燕麥穎色受兩對基因控制。用純種黃穎與純種黑穎雜交，F(xiàn)1全為黑穎，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中，黑穎:黃穎:白穎=12:3:1。已知黑穎(基因B)對黃穎(基因Y)為顯性，只

6、要基因B存在，植株就表現(xiàn)為黑穎。則兩親本的基因型為 ( ) AbbYYBbyyBBBYYbbyyCbbYyBbyyDBbYybbyy下圖為原核細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄、翻譯的示意圖。據(jù)圖判斷，下列描述中正確的是()A圖中表示4條多肽鏈正在合成B轉(zhuǎn)錄已經(jīng)結(jié)束、翻譯開始C多個核糖體共同完成一條多肽鏈的翻譯D一個基因在短時間內(nèi)可表達(dá)出多條多肽鏈二 、填空題某學(xué)校的一個生物興趣小組進(jìn)行了一項實驗來驗證孟德爾的遺傳定律。該小組用豌豆的兩對性狀做實驗,選取了黃色圓粒(黃色與圓粒都是顯性性狀,分別用Y、R表示)與某種豌豆作為親本雜交得到F1,并且把F1的統(tǒng)計數(shù)據(jù)繪制成了如下柱形圖。請根據(jù)實驗結(jié)果討論并回答下列有關(guān)問題：

7、(1)你能推測出親本豌豆的表現(xiàn)型與基因型嗎？請寫出推測過程。_。(2)此實驗F1中的純合子占總數(shù)的多少？請寫出推測過程。_。 (3)有同學(xué)認(rèn)為子代黃色與綠色比符合基因的分離定律,但圓粒與皺粒的比不符合基因的分離定律,你覺得該同學(xué)的想法有道理嗎？請設(shè)計一個實驗來驗證你的想法。_。(4)如果市場上綠色圓粒豌豆銷售形勢很好,你能利用現(xiàn)有F1中四種表現(xiàn)型豌豆，獲得純合的綠色圓粒豌豆嗎？請寫出解決程序。(要求設(shè)計合理簡單)_。據(jù)報載深圳市發(fā)現(xiàn)一龐大的“眼耳腎綜合癥”家系：有資料可查的血緣人口總共45人，從曾祖父到曾孫一共4代。45人中總共有15人患有“眼耳腎綜合癥”，其中4人已因尿毒癥去世?，F(xiàn)存的11名

8、患者均已出現(xiàn)一種或數(shù)種癥狀，其中年齡最小的只有7歲。研究人員調(diào)查還發(fā)現(xiàn)：一是該病臨床表現(xiàn)為“重男輕女”，即男性患者癥狀較重，女性患者癥狀較輕；二是女性患者多于男性患者；三是遺傳傾向有明顯的選擇性，即母親患病可以遺傳給女兒也可以遺傳給兒子，而父親患病只遺傳給女兒不遺傳給兒子。請據(jù)以上材料回答下列問題：(1)“眼耳腎綜合癥”最可能的遺傳方式是_，判斷理由是_。(2)家族中的女性懷孕后，可以通過基因檢測確定胎兒是否存在遺傳性疾病，一旦檢測獲得了致病基因，要采取措施終止妊娠，避免這個家族再次生出有遺傳病的孩子。你認(rèn)為它的主要依據(jù)是什么？_。(3)由于基因檢測需要較高的技術(shù)，你能否從性別鑒定角度給予咨詢

9、指導(dǎo)？_。圖1是基因型為MmNn的某二倍體動物個體的一個正在進(jìn)行細(xì)胞分裂的細(xì)胞模式圖。請據(jù)圖回答下列問題：(1)圖示的細(xì)胞稱為_。(2)該細(xì)胞分裂進(jìn)行到減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞內(nèi)有_個DNA分子。有_對同源染色體。(3)該細(xì)胞分裂過程中，M與M、m與m的分離發(fā)生在_。M與N或n的自由組合發(fā)生在_。(4)若圖2為該細(xì)胞分裂產(chǎn)生的一個生殖細(xì)胞示意圖，請在圖3內(nèi)畫出與之同時生成的其他三個生殖細(xì)胞的示意圖。(5)若該個體與基因型為MmNn的個體交配，則其若干后代中理論上出現(xiàn)種表現(xiàn)型。其中與親本基因型不同的個體占后代總數(shù)的理論比值是。2012屆高三生物二輪專題必修二模塊練習(xí)9答案解析一 、選擇題C解析：豌

10、豆是典型的自花傳粉、閉花受粉植物；在分析性狀時，孟德爾首先針對一對相對性狀進(jìn)行研究；孟德爾運用了統(tǒng)計學(xué)的方法對實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行了分析。答案：DBD解析 a圖表示植物細(xì)胞有絲分裂的末期;b圖表示的是無絲分裂，人的紅細(xì)胞無細(xì)胞核,不能進(jìn)行分裂；c圖不均等分裂，且無同源染色體，是減數(shù)第二次分裂后期,將來形成一個卵細(xì)胞和一個極體；d細(xì)胞是有絲分裂中期,每條染色體包含兩條染色單體，共有8條染色單體。AC 解析：果蠅為XY型性別決定的生物，雄果蠅的體細(xì)胞中具有兩條異型的性染色體X、Y；在精子的形成過程中，減數(shù)第一次分裂時X染色體和Y染色體分開，產(chǎn)生的次級精母細(xì)胞及減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的精細(xì)胞中可能只含有X染色體

11、或Y染色體。雌果蠅中無Y染色體，只有兩條同型的性染色體(XX)。答案：ABBAA解析：本實驗設(shè)置了對照，實驗變量是有無DNA。無DNA采取的措施是用DNA酶水解DNA。答案：DC解析：苯丙酮尿癥是常染色體遺傳病，與性別無關(guān)；遺傳咨詢的第一步應(yīng)體檢并了解家庭病史，對是否患遺傳病作出判斷；B超檢查、基因診斷都可以作為產(chǎn)前診斷的手段。A解析：圖示表明轉(zhuǎn)錄可多點進(jìn)行，轉(zhuǎn)錄尚未結(jié)束，翻譯即已開始。翻譯時，每個RNA上結(jié)合多個核糖體，每個核糖體上合成一條肽鏈，這樣可有效提高基因表達(dá)的效率。答案：D二 、填空題答案 (1)能。根據(jù)基因分離定律,單獨分析一對基因傳遞情況,子代中黃色與綠色分離比為31,則親本的

12、基因型為YyYy,圓粒與皺粒分離比為11,則親本的基因型為Rrrr,所以親本的基因型為YyRrYyrr,表現(xiàn)型是黃色圓粒、黃色皺粒(2)1/4。YyYy的子代出現(xiàn)純合子的概率是1/2,Rrrr的子代出現(xiàn)純合子的概率是1/2,兩對基因同時分析時,子代出現(xiàn)純合子的概率是1/21/2=1/4(3)沒有道理。如果將F1的黃色圓粒自交，則后代的 圓粒與皺粒的比應(yīng)該是31,符合基因的分離定律 (4)能。將F1中綠圓豌豆(yyRr)自交,淘汰綠色皺粒,再連續(xù)自交并選擇,直到不發(fā)生性狀分離為止 解析 (1)由坐標(biāo)中直方圖可看出F1中黃色綠色= 31,圓粒皺粒=11,可推測出雙親豌豆基因型是YyRr和Yyrr。

13、(2)由(1)推斷出親本豌豆基因型YyRrYyrr可分析,F1中純合子基因型有YYrr、yyrr兩種,二者占總數(shù)的1/4。(3)由F1中粒形、粒色兩對性狀表現(xiàn)及分離比可知,兩對性狀都遵循基因分離定律,要想證明可選用F1中黃色圓粒豌豆自交,統(tǒng)計分析自交后代中圓粒與皺粒的數(shù)目及比例,若符合31則說明圓皺粒的遺傳符合分離定律。 (4)要想培育綠色圓粒豌豆,可直接從F1中選出綠色圓粒連續(xù)自交,淘汰不滿足要求的個體,直至不再發(fā)生性狀分離即可。 解析：題干中明確指出：患者中女性多于男性，父親患病只遺傳給女兒不遺傳給兒子，這是典型的伴X染色體顯性遺傳的特點。因是顯性遺傳，只要體細(xì)胞中含有顯性基因，就能表現(xiàn)出顯性性狀，即患“眼耳腎綜合癥”。當(dāng)父母均正常時，均不含顯性遺傳基因；男性患者將致病基因通過交叉遺傳傳遞給女