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1、細(xì)胞周期及腫瘤,2014-10-27,腫瘤的發(fā)生包含了流行病學(xué)、病因?qū)W、遺傳等多方面因素,是一個(gè)多階段多步驟的過(guò)程,但其惡性增生在生物學(xué)角度主要表現(xiàn)在兩個(gè)方面: (1)細(xì)胞凋亡障礙腫瘤細(xì)胞的不滅性; (2)細(xì)胞增殖失控程序發(fā)生紊亂; 生命是如何生長(zhǎng),生存,繁衍和死亡? 生物鐘(精密的程序) 細(xì)胞周期(cell cycle)能持續(xù)分裂的真核細(xì)胞從一次有絲分裂結(jié)束后生長(zhǎng),再到下一次分裂結(jié)束的循環(huán)過(guò)程。細(xì)胞周期的長(zhǎng)短反映了細(xì)胞所處狀態(tài),這是一個(gè)細(xì)胞物質(zhì)積累與細(xì)胞分裂的循環(huán)過(guò)程。,前言,細(xì)胞周期,在相關(guān)基因的控制下,細(xì)胞周期依據(jù)一定的規(guī)則和節(jié)奏運(yùn)行以調(diào)控細(xì)胞的生長(zhǎng)、分裂和死亡: 胚胎細(xì)胞/癌變細(xì)胞:細(xì)
2、胞周期保持快速運(yùn)行/分裂異常 成年細(xì)胞:細(xì)胞周期運(yùn)行慢 神經(jīng)元細(xì)胞:細(xì)胞周期幾乎不運(yùn)行 細(xì)胞周期: 不運(yùn)行死亡 錯(cuò)誤運(yùn)行癌變 腫瘤是一類細(xì)胞周期疾病, 各種基因的功效會(huì)影響細(xì)胞周期機(jī)制形成腫瘤,前言,G1SG2M G0,細(xì) 胞 周 期 示 意 圖,前言,G1期: 大量合成RNA; 蛋白質(zhì)量明顯增加:可能與蛋白質(zhì)合成增強(qiáng)有關(guān),或使其降解的減弱; 合成進(jìn)入S期所需蛋白:如 DNA聚合酶、觸發(fā)蛋白、鈣調(diào)蛋白、細(xì)胞周期蛋白等; 觸發(fā)蛋白:對(duì)細(xì)胞從G1期進(jìn)入S期是必須的。只有當(dāng)其含量積累到臨界值,細(xì)胞周期才能朝DNA合成方向進(jìn)行 鈣調(diào)蛋白:真核細(xì)胞內(nèi)重要的鈣受體,調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)鈣的水平,含量在G1晚期可達(dá)峰
3、值。用抗鈣調(diào)蛋白藥物處理細(xì)胞,可延緩其從G1期到S期。 蛋白質(zhì)磷酸化:在G1期開(kāi)始增加,這將有利于G1晚期染色體結(jié)構(gòu)成分的重排。非組蛋白、一些蛋白激酶在G1期也可發(fā)生磷酸化,已知大多數(shù)蛋白激酶磷酸化發(fā)生于其絲氨酸或蘇氨酸、酪氨酸部位,細(xì)胞各時(shí)相的動(dòng)態(tài)變化,S期 : DNA大量復(fù)制:相關(guān)酶含量或活性可顯著增高;按照嚴(yán)格的時(shí)間順序進(jìn)行復(fù)制(早S期:GC含量高;晚S期:含量高); 組蛋白及非組蛋白大量合成:組蛋白進(jìn)入胞核,與復(fù)制后的DNA迅速結(jié)合,繞成核小體; 中心粒的復(fù)制:原本垂直的一對(duì)中心粒發(fā)生分離,各自在其垂直方向形成一個(gè)子中心粒,其后發(fā)揮微管組織中心的作用; 染色體的復(fù)制,細(xì)胞各時(shí)相的動(dòng)態(tài)變
4、化,G2期:細(xì)胞分裂準(zhǔn)備期 合成與M期結(jié)構(gòu)功能相關(guān)的蛋白質(zhì),與核膜破裂,染色體凝集相關(guān)的成熟促進(jìn)因子在此期合成。 微管蛋白合成達(dá)高峰,為M期紡錘體微管的形成提供了豐富的來(lái)源。 復(fù)制后的中心粒逐漸長(zhǎng)大,并開(kāi)始向細(xì)胞兩極分離。 M期:細(xì)胞有絲分裂期 染色體凝集后發(fā)生姊妹染色單體的分離,核膜核仁破裂后再重建,胞質(zhì)中有紡錘體收縮環(huán)出現(xiàn),隨著兩個(gè)子核的形成,胞質(zhì)一分為二完成細(xì)胞分裂。,細(xì)胞各時(shí)相的動(dòng)態(tài)變化,1.CDK調(diào)控中心 細(xì)胞周期依賴性蛋白激酶(CDK): 依賴于細(xì)胞周期素,具有細(xì)胞周期特異性和時(shí)相性激活,各自在細(xì)胞周期內(nèi)特定的時(shí)間激活,通過(guò)對(duì)相應(yīng)的底物磷酸化,驅(qū)使細(xì)胞完成細(xì)胞周期。 細(xì)胞周期素(C
5、yclin): 細(xì)胞周期特異性或時(shí)相性表達(dá)、累積與分解的蛋白質(zhì)。 CDK:CDK1-7; Cyclin: CyclinA, Cyclin-B(B1,B2), CyclinC, CyclinD(D1,D2,D3), Cyclin-E, Cyclin-F, Cyclin-G, Cyclin-H,細(xì)胞周期機(jī)制的核心CDK調(diào)控機(jī)制,9,細(xì)胞周期素(Cyclin)與CDKs結(jié)合后,CDKs才具有活性,它們兩者的結(jié)合使細(xì)胞周期有序進(jìn)行。具體結(jié)合方式如下: 1.CDK2、CDK4與Cyclin-E結(jié)合,而CDK2、CDK4、CDK5、CDK6與Cyclin-D結(jié)合是G1期運(yùn)行的必備條件。 2.CDK2與Cy
6、clin-E結(jié)合是S期啟動(dòng)的必要條件。 3.CDK2與Cyclin-A的結(jié)合是G2期啟動(dòng)和進(jìn)行的必要條件。 4.CDC2(CDC1)與Cyclin-B1的結(jié)合是M期啟動(dòng)和進(jìn)行的必要條件。 所有Cyclin蛋白分子結(jié)構(gòu)上,都有一個(gè)由100多個(gè)氨基酸組成的相對(duì)保守的區(qū)域,稱為細(xì)胞周期盒,其主要功能是結(jié)合并激活CDK,如果該區(qū)域突變,Cyclin與CDK的結(jié)合能力和激活功能同時(shí)喪失Cyclin蛋白質(zhì)還含有特別的區(qū)間,能將相應(yīng)的CDK引到特定的底物或亞細(xì)胞部位,因此,Cyclin蛋白質(zhì)除了激活相應(yīng)的CDK外,還有加強(qiáng)CDK對(duì)特定底物的作用,細(xì)胞周期機(jī)制的核心CDK調(diào)控機(jī)制,10,2. Thr160/1
7、61磷酸化和Thr14/Tyr15去磷酸化 CDK的激活,除了必須與相應(yīng)的Cyclin結(jié)合外,還需要在其保守的蘇氨酸殘基上進(jìn)行磷酸化。在人類細(xì)胞的CDC2(CDK1),這一關(guān)鍵性的磷酸化是在161位的蘇氨酸殘基(Thr161),CDK2則在160位的蘇氨酸殘基(Thr160)與Thr14/Tyr15去磷酸化。 3. 細(xì)胞周期依賴性蛋白激酶抑制物(CKI) CKI主要有兩大家族,一類是 p21(CIP1/WAF1/CAP20/SDI1)和p27(KIP1),它們主要與CDK2、CDK4的抑制有關(guān);另一類是p16INK4和 p15INK4B,主要與CDK4 、CDK6的抑制密切相關(guān)。其作用機(jī)制尚未
8、完全清楚,大多數(shù)CKI是通過(guò)直接與Thr160/161磷酸化后的CDK-Cyclin復(fù)合物密切結(jié)合,直接抑制其蛋白激酶活性。,細(xì)胞周期機(jī)制的核心CDK調(diào)控機(jī)制,11,1.啟動(dòng)機(jī)制: 在人體細(xì)胞增殖中,細(xì)胞周期能否啟動(dòng)進(jìn)行細(xì)胞增殖,取決于G1晚期的“限制點(diǎn)”(restriction point)。只要有相應(yīng)的細(xì)胞外生長(zhǎng)因子存在,細(xì)胞就能通過(guò)R點(diǎn)進(jìn)入S期,完成整個(gè)細(xì)胞周期。如果缺乏相應(yīng)的生長(zhǎng)因子,細(xì)胞周期的運(yùn)行將停止在R點(diǎn)進(jìn)入“安靜狀態(tài)”,稱之為G0期。連接信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與細(xì)胞周期有兩條途徑:Cyclin-D/CDK4和CyclinE/CDK2。兩者都是G1期進(jìn)行的限速步驟,即CyclinD或Cycli
9、nE過(guò)度表達(dá),均能縮短G1期時(shí)間或加速G1期進(jìn)行。 2.監(jiān)控機(jī)制: (1)DNA損傷檢測(cè)點(diǎn): 抑癌基因p53在人類細(xì)胞周期G1期檢測(cè)點(diǎn)起著關(guān)鍵性作用。 (2)時(shí)相次序監(jiān)測(cè)點(diǎn): MPF(有絲分裂促進(jìn)因子):誘導(dǎo)所有細(xì)胞周期時(shí)相的細(xì)胞核發(fā)生染色體凝集。 SPF(S期促進(jìn)因子):只誘發(fā)G1期細(xì)胞進(jìn)入S期而不能使G2期細(xì)胞進(jìn)入M期。,細(xì)胞周期兩大機(jī)制:?jiǎn)?dòng)與監(jiān)控,12,細(xì)胞周期監(jiān)控機(jī)制的破壞: G1-S過(guò)渡期:防止DNA受損細(xì)胞進(jìn)入S期的DNA復(fù)制 G2-M過(guò)渡期:防止受損的DNA和未完成復(fù)制的DNA進(jìn)入有絲分裂 p53依賴性機(jī)制:50%的人類腫瘤都存在P53基因的突變 p53非依賴性機(jī)制: 發(fā)現(xiàn)或傳感器(detect或sensor); 制動(dòng)或拘留(stop or arrest); 修
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