2014-2-17有機每周一練

1、1. 2012天津理綜萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫(yī)藥和溶劑。合成a萜品醇G的路線之一如下：已知：RCOOC2H5 請回答下列問題： A所含官能團的名稱是_。 A催化氫化得Z（C7H12O3），寫出Z在一定條件下聚合反應的化學方程式：_。 B的分子式為_；寫出同時滿足下列條件的B的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。 核磁共振氫譜有2個吸收峰 能發(fā)生銀鏡反應(4) B C、E F的反應類型分別為_、_。 C D的化學方程式為_ 。 試劑Y的結(jié)構(gòu)簡式為_。 通過常溫下的反應，區(qū)別E、F和G的試劑是_和_。 G與H2O催化加成得不含手性碳原子（連有4個不同原子或原子團的碳原子叫手性碳原子）的化合物H，

2、寫出H的結(jié)構(gòu)簡式：_。2. 2012新課程全國卷理綜對羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用做防腐劑，對酵母和霉菌具有很強的抑制作用，工業(yè)上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化作用下進行酯化反應而制得。以下是某課題組開發(fā)的從廉價、易得的化工原料出發(fā)制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線：已知以下信息：通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基；D可與銀氨溶液反應生成銀鏡；F的核磁共振氫譜表明其有兩個不同化學環(huán)境的氫，且峰面積比為11?；卮鹣铝袉栴}：(1)A的化學名稱為 ；(2)由B生成C的化學反應方程式為 ；該反應的類型為 ；(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為 ；(4)F的分子式為 ；(5)G的結(jié)構(gòu)簡式為

3、；(6)E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應的共有 種，其中核磁共振氫譜有三種不同化學環(huán)境的氫，且峰面積比為221的是 (寫結(jié)構(gòu)簡式)。3.對二甲苯（英文名稱p-xylene），縮寫為PX）是化學工業(yè)的重要原料。（1）寫出PX的結(jié)構(gòu)簡式 。（2）PX可發(fā)生的反應有 （填序號）。 取代反應 氧化反應 還原反應 加成反應 消去反應（3）增塑劑（DEHP）存在如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中A是PX的一種同分異構(gòu)體。B的苯環(huán)上存在2種不同化學環(huán)境的氫原子，則B的結(jié)構(gòu)簡式是 。D分子所含官能團是 （填名稱）。C分子有一個碳原子連接乙基和正丁基，DEHP的結(jié)構(gòu)簡式是 。（4）F是B的一種同分異構(gòu)體，具有如

4、下特征：a是苯的鄰位二取代物； b遇FeCl3溶液顯示特征顏色；c能與碳酸氫鈉溶液反應。寫出F與NaHCO3溶液反應的化學方程式 。4.化合物A是合成天然橡膠的單體，分子式為C5H8。A的一系列反應如下(部分反應條件略去)： 回答下列問題： (1)A的結(jié)構(gòu)簡式為 ，化學名稱是 ； (2)B的分子式為 ； (3)的反應方程式為 ；(4)和的反應類型分別是 ， ；(5)C為單溴代物，分子中有兩個亞甲基(CH2)，C與足量NaOH水溶液共熱反應的化學方程式為 ；(6)A的同分異構(gòu)體中不含聚集雙烯(C=C=C)結(jié)構(gòu)單元的鏈狀烴(考慮順反異構(gòu))還有 種，寫出其中反式結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡式 。5高分子材料E和含撲

5、熱息痛高分子藥物的合成流程如下圖所示：已知：I含撲熱息痛高分子藥物的結(jié)構(gòu)為： 。IIIII 試回答下列問題：（1）的反應類型為_，G的分子式為_。（2）若1 mol 可轉(zhuǎn)化為1 mol A和1 mol B，且A與FeCl3溶液作用顯紫色，寫出A的稀溶液與過量濃溴水發(fā)生反應的化學方程式_。（3）反應為加成反應，則B的結(jié)構(gòu)簡式為_；撲熱息痛的結(jié)構(gòu)簡式為_。（4）D蒸氣密度是相同狀態(tài)下甲烷密度的6.25倍，D中各元素的質(zhì)量分數(shù)分別為碳60%，氫8%，氧32% 。D分子中所含官能團為_。（5）寫出含撲熱息痛高分子藥物與足量氫氧化鈉溶液發(fā)生反應的化學方程式_ 。（6）D有多種同分異構(gòu)體，其中與D具有相同

6、官能團，且能發(fā)生銀鏡反應的同分異構(gòu)體有_種（考慮順反異構(gòu)）。6重要的精細化學品M和N，常用作交聯(lián)劑、涂料、殺蟲劑等，合成路線如下圖所示：N的結(jié)構(gòu)簡式是 請回答下列問題：（1）A中含氧官能團名稱是_；由A生成B的反應類型是_。（2）X的結(jié)構(gòu)簡式是_。（3）C和甲醇反應的產(chǎn)物可以聚合形成有機玻璃。該聚合反應的化學方程式是_。（4）E的結(jié)構(gòu)簡式是_。（5）下列說法正確的是_。aE能發(fā)生消去反應 b1 molM中含有4 mol酯基cX與Y是同系物 dG不存在順反異構(gòu)體（6）由Y生成D的化學方程式是_。（7）Z的結(jié)構(gòu)簡式是_。CH2-C=CH-CH2nCl7（東城2014統(tǒng)練15題）氯丁橡膠E( )的合

7、成路線如下：已知： C=C=C是不穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。（1）氯丁橡膠中官能團的名稱是_。（2）的反應條件和無機試劑是_。（3）若A為反式結(jié)構(gòu)，用結(jié)構(gòu)簡式表示A的結(jié)構(gòu)是_。（4）的化學方程式是_。（5）B的同分異構(gòu)體有多種，寫出屬于酯類且能發(fā)生銀鏡反應的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu) 簡式：_。8（東城2014統(tǒng)練16題）以丙烯為原料合成高分子纖維P的路線如下：已知：RCOOR + R18OH RCO18OR + ROH （1）的反應類型是_。（2）C的核磁共振氫譜顯示3個吸收峰，的化學方程式是_。（3）是加成反應，D分子中苯環(huán)上的一氯化物只有一種。D的結(jié)構(gòu)簡式是_。（4）的化學方程式是_。（5）P的結(jié)構(gòu)簡式是_。

8、9（海淀2014統(tǒng)練15題）蓓薩羅丁是一種治療頑固性皮膚T-細胞淋巴瘤的藥物，有研究者設計其合成路線如下（部分反應試劑和條件已略）：已知：. .試回答下列問題：（1） D的分子式為 ； F分子中含氧官能團的名稱為 、 。（2）原料A的結(jié)構(gòu)簡式為 ；原料B發(fā)生反應所需的條件為 。（3）反應、所屬的反應類型分別為 、 。（4）反應、的化學方程式分別為 ； 。（5）對苯二甲酸有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的同分異構(gòu)體有 種，苯環(huán)上有三個取代基；能與NaHCO3溶液發(fā)生反應；能發(fā)生銀鏡反應。 寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡式 。10聚芳酯（PAR）是主鏈上帶有苯環(huán)和酯基的特種工程塑料，在航天等領(lǐng)域具有廣泛應

9、用。下圖是利用乙酰丙酸（）合成聚芳酯E的路線： 已知： RCCl + ROH + HClRCOROO （R、R表示烴基）（1）乙酰丙酸中含有的官能團有 （填官能團名稱）。 （2）下列關(guān)于有機物A的說法正確的是 （填字母序號）。a能發(fā)生加聚反應 b能與濃溴水反應c能發(fā)生消去反應 d能與H2發(fā)生加成反應 （3）AB的化學方程式為 。（4）D的結(jié)構(gòu)簡式為 。（5）C的分子式為 ，符合下列條件的C的同分異構(gòu)體有 種。OCOO 能發(fā)生銀鏡反應 能與NaHCO3溶液反應 分子中有苯環(huán)，無 結(jié)構(gòu)在上述同分異構(gòu)體中，有一類有機物分子中苯環(huán)上只有2個取代基，寫出其中任一種與足量NaOH溶液共熱反應的化學方程式：

10、 。11有機物分子中與“OC”相連的碳原子上的氫活性較大，可以與甲醛或鹵代烴等發(fā)生反應。已知：一定條件HCHO +HCCHOHOCH2 CCHO) H2O,OH-) H+,CH2COOC2H5COOC2H5CH2CH2CH2CCOOC2H5COOC2H5CH2CH2CH2CHCOOHBr(CH2)3BrC2H5ONa 有機物J是重要的工業(yè)原料，其合成路線如下（部分產(chǎn)物和反應條件略）：H2催化劑HCHO一定條件H2催化劑A(C2H4O)DE氫溴酸FBNaCG(C3H4O4)HBCI) H2O,OH-) H+,J(C9H12O4)（1）A中所含官能團的名稱是 。（2）AB的反應類型是 反應。（3）

11、G俗稱縮蘋果酸，與B以物質(zhì)的量之比1:2反應，則G+BH的化學方程式是 。（4）J的同分異構(gòu)體X屬于芳香族化合物，1 mol X與足量Na或NaOH反應時的物質(zhì)的量之比分別是1:4和1:1，且苯環(huán)上只有一種一氯代物。符合上述條件的X所有可能的結(jié)構(gòu)簡式： 。（5）已知E中只有一種官能團，且核磁共振氫譜顯示其分子中有兩種不同化學環(huán)境的氫。則下列說法正確的是 （填序號）；E的分子式是 。 aE與B互為同系物 bE中含有的官能團是羥基 cF在一定條件下也可轉(zhuǎn)化為E dF中也有兩種不同化學環(huán)境的氫（6）J的結(jié)構(gòu)簡式是 。12（2014海淀一模）高分子材料PET聚酯樹脂和PMMA的合成路線如下：加聚聚酯J

12、已知：. RCOOR+ R18OHRCO18OR+ROH（R、R、R代表烴基）. （R、R代表烴基）（1）的反應類型是_。（2）的化學方程式為_。（3）PMMA單體的官能團名稱是_ 、_。（4）F的核磁共振氫譜顯示只有一組峰，的化學方程式為 _ 。（5）G的結(jié)構(gòu)簡式為_。（6）下列說法正確的是_（填字母序號）。 a為酯化反應bB和D互為同系物 cD的沸點比同碳原子數(shù)的烷烴高d. 1 mol 與足量NaOH溶液反應時，最多消耗4 mol NaOH（7）J的某種同分異構(gòu)體與J具有相同官能團，且為順式結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡式是_。（8）寫出由PET單體制備PET聚酯并生成B的化學方程式 _。13（2014西

13、城一模）以乙炔或苯為原料可合成有機酸H2MA，并進一步合成高分子化合物PMLA。.用乙炔等合成烴C。已知：（1）A分子中的官能團名稱是 、 。（2）A的一種同分異構(gòu)體屬于乙酸酯，其結(jié)構(gòu)簡式是 。（3）B轉(zhuǎn)化為C的化學方程式是 ， 其反應類型是 。.用烴C或苯合成PMLA的路線如下。已知：（4）1 mol有機物H與足量NaHCO3溶液反應生成標準狀況下的CO2 44.8 L，H有順反異構(gòu)，其反式結(jié)構(gòu)簡式是 。（5）E的結(jié)構(gòu)簡式是 。（6）G與NaOH溶液在加熱條件下反應的化學方程式是 。（7）聚酯PMLA 有多種結(jié)構(gòu)，寫出由H2MA制PMLA的化學方程式（任寫一種） 。14.光刻膠是一種應用廣泛

14、的光敏材料，其合成路線如下（部分試劑和產(chǎn)物略去）：RCCl + ROH + HClRCOROO （R、R表示烴基）（1）A分子中含氧官能團名稱為 。（2）羧酸X的電離方程式為 。（3）C物質(zhì)可發(fā)生的反應類型為 （填字母序號）。 a.加聚反應 b. 酯化反應 c. 還原反應 d.縮聚反應（4）B與Ag(NH3)2OH反應的化學方程式為 。（5）乙炔和羧酸X加成生成E，E的核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為3:2:1，E能發(fā)生水解反應，則E的結(jié)構(gòu)簡式為 。（6）與C具有相同官能團且含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有4種，其結(jié)構(gòu)簡式分別為、 和 。（7）D和G反應生成光刻膠的化學方程式為 。15聚乙烯醇肉桂酸酯

15、（A）可用于光刻工藝中做抗腐蝕涂層。下面是一種合成該有機物的路線：DACHCHCH3COOH醋酸鋅、200BCH2CHnOOCCH3催化劑NaOH溶液 CCHOO2催化劑CH3COOH催化劑、350E催化劑、350RCHO + RCH2COOHRCHCCOOH + H2O R已知：請回答：（1）CH3COOH中的含氧官能團的名稱為 ；其電離方程式是 。 （2）反應是加聚反應，B的結(jié)構(gòu)簡式是 。 （3）反應的反應類型是 。（4）E的分子式為C7H8O，符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是 。 能與濃溴水反應產(chǎn)生白色沉淀核磁共振氫譜有4種峰CHO（5） 能與新制的Cu(OH)2反應，該反應的化

16、學方程式是 。（6）關(guān)于D的性質(zhì)下列說法正確的是 （填字母）。a存在順反異構(gòu)b溶液呈酸性，能與Na和NaOH溶液反應c能使KMnO4（H+）溶液和Br2（CCl4）溶液褪色d能發(fā)生銀鏡反應、酯化反應、加成反應和消去反應（7）反應的化學方程式是 。16有機物G（分子式為C10H16O）的合成設計路線如下圖所示：混合H+，H2OMg，乙醚，回流C4H8Mg2Br2Br2CCl4C4H8Br2D (C4H8)Mg，乙醚，回流AH+,H2OHBrC2H4C2H5BrBCu、O2C(C3H6O)EOH- GCu、O2F已知：i H+，H2ORMgXRXMg，乙醚，回流（R表示烴基；X表示鹵素原子）Br2

17、CCl4 ii iii稀NaOH+ H2O（R1、R2表示烴基）請回答下列問題：（1）3540的A的水溶液可做防腐劑，A的結(jié)構(gòu)式為 。（2）C中官能團的名稱為 。（3）C2H4生成C2H5Br的反應類型為 。（4）D的結(jié)構(gòu)簡式為 。（5）E為鍵線式結(jié)構(gòu)，其分子式為 。（6）G中含有1個五元環(huán)，F(xiàn)生成G的反應方程式為 。（7）某物質(zhì)X：a分子式只比G少2個氫，其余組成均與G相同 b與FeCl3發(fā)生顯色反應c分子中含有4種環(huán)境不同的氫符合上述條件的同分異構(gòu)體有 種。 寫出其中環(huán)上只有兩個取代基的異構(gòu)體與A在酸性條件下生成高分子化合物的方程式 。 17有機物L是重要的醫(yī)藥中間體，其合成路線如下：BC

18、2H3O2BrH+H+Br2/紅磷HCHO/氨水酸AC2H4O2氨水 DCEFGLC8H9O3NNH3H+（1）A、B中含有相同的官能團，該官能團的名稱是 ； A B的反應類型是 。（2）F的稀溶液遇遇飽和溴水能產(chǎn)生白色沉淀，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是 。（3）B C的化學方程式是 。（4）D的結(jié)構(gòu)簡式是 。（5）下列關(guān)于G的說法中正確的是 （選填序號）。 a不存在醛類同分異構(gòu)體 b苯環(huán)上的一氯取代物有2種 c1mol G與濃溴水反應時最多消耗1mol Br2 d與足量NaOH溶液反應時，生成物的化學式為C8H6O4Na2（6）聚合物W的鏈節(jié)中含有2個六元環(huán)，一定條件下水解最終得到等物質(zhì)的量的M和L。已知

19、：M和L均是氨基酸M的分子式為C4H7O4N，1mol M與NaHCO3溶液充分反應生成2mol CO2， M的核磁共振氫譜有5個峰。 M的結(jié)構(gòu)簡式是 。 聚合物W的結(jié)構(gòu)簡式是 。參考答案1（1）羰基和羧基（2）（3）C8H14O3 （4）取代反應 酯化反應（取代反應）（5）（6）CH3MgBr（7）區(qū)別E、F、G的試劑根據(jù)它們中的特征官能團分別是-COOH、-COOCH3、-OH鑒別，應該用 NaHCO3(Na2CO3) 和 Na（8） 234(1) 2甲基1,3丁二烯(或異戊二烯)(2) C5H8O2(3) (4)加成反應 消去反應(5) (6) 6 5（1）加成反應 C4H5OCl（若寫

20、為，得1分）（2） + 3Br2 +3HBr （3） （4）碳碳雙鍵、酯基（全對得3分，僅寫一個且正確得2分，一對一錯得1分；其余不得分）（5） + 3nNaOH + n+ n CH3COONa +n H2O （6）116（1）羥基、醛基 消去（2）CH3CH2CHO（3）（4）（5）b c（6）（7）7（1）碳碳雙鍵、氯原子 （2）NaOH水溶液（加熱） 濃 H2SO4 （3）（4）CH2OHCHClCH2CH2OH CH2=CClCH=CH22H2O（5）HCOOCH2CH2CH3 、HCOOCH(CH3)2 8一定條件（1）加成反應（還原反應）（2）CH2=CHCH2OH H2O CH2

21、OHCH2CH2OH CH(CH3)2(CH3)2CH（3）（4） （5）9（1）C9H7O3Cl（1分，氯和氧的順序不做要求） 羰基（1分） 酯基（1分）（2）（1分） 濃H2SO4、加熱（1分，不寫加熱不扣分）（3）氧化反應（1分） 取代反應（1分）（4）（2分，不寫產(chǎn)物水扣1分，不寫可逆號不扣分） （2分）（5）10 （2分） ，其他略（1分）10（1）羰基、羧基 （2）bd（少選得1分，多選、錯選無分）+ CH3CH2OHCCH3HOCH2CH2COOCH2CH3OH濃硫酸CCH3HOCH2CH2COOHOH+ H2O（3）（反應條件寫“催化劑、加熱”不扣分，不寫可逆符號扣1分）（4）CClClCOO OCHHOOC