一輪復習伴性遺傳之在遺傳系譜圖中判斷患病類型

1、1.下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是,A.該病是顯性遺傳病，-4是雜合子 B.-7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病 C.-8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病 D.該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群,D,解析】由題干可知該病為伴性遺傳病，從家系圖可以看出，該病為伴X顯性遺傳病，若為伴X隱性遺傳病，則-6為患者，而圖中-6正常，因此可判斷為伴X顯性遺傳病，-4為雜合子；正常夫婦不含有該病的致病基因，后代應正常；男性患者與正常女性結(jié)婚，男性的致病基因會傳給女兒，兒子均正常；伴X顯性遺傳病的特點之一是患病人群中，女性患者多于男性患者,2.菠菜是雌雄異株植物，性別決定方式為XY型。已知菠菜的抗霜

2、與不抗霜、抗病與不抗病為兩對相對性狀。用抗霜抗病植株作為父本，不抗霜抗病植株作為母本進行雜交，子代表現(xiàn)型及比例如下表，下列對雜交結(jié)果分析正確的是(,A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色體上 B.抗霜性狀和抗病性狀都屬于顯性性狀 C.抗霜基因位于常染色體上，抗病基因位于X染色體上 D.上述雜交結(jié)果無法判斷抗霜性狀和抗病性狀的顯隱性,B,解析】由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄個體中的比例都為31，無性別差異，可判斷出抗病基因位于常染色體上；再根據(jù)親本都為抗病個體，后代出現(xiàn)不抗病的個體，可推出不抗病為隱性性狀。子代中，雄株全表現(xiàn)為不抗霜性狀，雌株全表現(xiàn)為抗霜性狀，可見子代性狀與性別相關，說明

3、抗霜基因位于X染色體上；父本為子代雌性個體提供抗霜基因，母本為子代雌性個體提供不抗霜基因，而子代雌性個體全表現(xiàn)為抗霜性狀，可以推出不抗霜為隱性性狀,在遺傳系譜圖中判斷患病類型,遺傳病患病類型,常染色體遺傳,性染色體遺傳,隱性,顯性,伴X染色體,伴Y染色體,隱性,顯性,遺傳系譜圖中的患病類型,請大家閱讀P110的考點二,遺傳系譜圖中的患病類型,常染色體隱性,常染色體顯性,1,2,3,1,2,3,1,2,3,3,2,1,遺傳系譜圖中的患病類型,常染色體隱性,常染色體顯性,遺傳系譜圖中的患病類型,提分技法】快速突破遺傳系譜題思維模板,判斷患病類型,判斷患病類型,高考真題(2015浙江卷T6)：甲病和

4、乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是（） A.甲病為常染色體隱性遺傳病， 乙病為伴X染色體隱性遺傳病 B.1與5的基因型相同的 概率為1/4 C.3與4的后代中理論上共 有9種基因型和4中表現(xiàn)型 D.若7的性染色體組成為 XXY，則產(chǎn)生異常生殖細胞 的最可能是其母親,D,解析:由II3和II4甲病正常而后代III7患甲病可知,甲病為隱性遺傳病,且II4不攜帶致病基因,由此推斷甲病為伴X染色體遺傳病；由II1和II2不患乙病而后代III1患乙病可知,乙病為常染色體隱性遺傳病,A錯；用A、a表示甲病致病基因，B、b表示乙病致病基因，則II2的基因

5、BbXAXa為，III5的基因為BbXAX，兩者基因型相同的概率為1/2，B錯；II3與II4的基因分別是BbXAXa和bbXAY ，理論上其后代共有8種基因型、6種表現(xiàn)型，C錯；若III7的性染色體組成為XXY，而親本有關的染色體組成為XAXa和XAY，因此最可能是母親的卵原細胞在減數(shù)分裂后期出現(xiàn)異常，D對,3.(2015新余模擬)紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子一代雌雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些果蠅交配產(chǎn)生的子二代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯誤的是() A.紅眼對白眼是顯性 B.眼色的遺傳遵循分離定律 C.眼色和性別表現(xiàn)為自由組合 D.子二代紅眼雌果蠅

6、有兩種基因型,4、下圖是患甲?。@性基因為A，隱性基因為a）和乙?。@性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答： 甲病的致病基因位于_染色體上，為_性遺傳,常,隱,4、下圖是患甲?。@性基因為A，隱性基因為a）和乙病（顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答： 據(jù)查3號不攜帶乙病致病基因，則乙病的致病基因位于_染色體上，為_性遺傳,隱,X,4、下圖是患甲?。@性基因為A，隱性基因為a）和乙?。@性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答： 1號的基因型是_，2號的基因型是_， 4號的基因型是_，7號的基因型是_,AaXBXb,AaXBY,AaXBXb,

7、AaXBXb,4、下圖是患甲?。@性基因為A，隱性基因為a）和乙?。@性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答： 10號不攜帶致病基因的幾率是_。 3號和4號婚配，所生后代既患甲種病又患乙種病女孩的幾率是_,1/3,0,4、下圖是患甲病（顯性基因為A，隱性基因為a）和乙病（顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答： 若8號和11號婚配，出生只患甲種病女孩的幾率是_,1/36,下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖，甲遺傳病由一對等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B、b）控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知-4攜帶甲病致病基因，但不攜帶乙病致病基因。 （

8、1）甲病的致病基因位于_染色體上，乙病的致病基因位于_染色體上,常,2,X,下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖，甲遺傳病由一對等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B、b）控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知-4攜帶甲病致病基因，但不攜帶乙病致病基因。 （2）-2的基因型為：_，-3的基因型為： _,2,AaXBXb,AAXBXb或AaXBXb,下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖，甲遺傳病由一對等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B、b）控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知-4攜帶甲病致病基因，但不攜帶乙病致病基因。 （3）若-3和-4再生一個孩子，則這個孩子為同時患

9、甲、乙兩種遺傳病的男孩的概率是：_,1/24,2,下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖，甲遺傳病由一對等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B、b）控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知-4攜帶甲病致病基因，但不攜帶乙病致病基因。 （4）若-1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是_,2,1/8,下圖遺傳譜系中有甲（基因為A、a），乙（基因為B、b）兩種遺傳信息，其中有一種為紅綠色盲病，據(jù)圖回答下列問題,圖中_病為紅綠色盲，另一致病基因在_染色體上，為_性遺傳,乙,常,隱,3,下圖遺傳譜系中有甲（基因為A、a），乙（基因為B、b）兩種遺傳信息，其中有一種為紅綠色盲病，據(jù)

10、圖回答下列問題,6的基因型為_，7的基因型為_,AaXBXb,AaXbY,3,下圖遺傳譜系中有甲（基因為A、a），乙（基因為B、b）兩種遺傳信息，其中有一種為 紅綠色盲病，據(jù)圖回答下列問題,11的基因型是_或_， 13的基因型為_,AAXBY,AaXBY,aaXbXb,3,下圖遺傳譜系中有甲（基因為A、a），乙（基因為B、b）兩種遺傳信息，其中有一種為 紅綠色盲病，據(jù)圖回答下列問題,若11和13結(jié)婚，則其后代兩病兼得的概率為_,1/6,3,4、下圖所示的遺傳系譜中有甲(基因為A、a)、乙(基因為B、b)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，且9只攜帶一種致病基因。請分析回答,1)可判斷為紅綠色盲的是

11、_病，而另一種病屬于_染色體上的_性遺傳病,乙,常,隱,2)6的基因型為_；8的基因型為_；9的基因型為_,4、下圖所示的遺傳系譜中有甲(基因為A、a)、乙(基因為B、b)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，且9只攜帶一種致病基因。請分析回答,AaXBXb,AAXbY或AaXbY,AAXBXb,3)8和9生一個兩病兼發(fā)的女孩的概率為_,4、下圖所示的遺傳系譜中有甲(基因為A、a)、乙(基因為B、b)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，且9只攜帶一種致病基因。請分析回答,0,4)14個體的乙病基因來源于代中的_,4、下圖所示的遺傳系譜中有甲(基因為A、a)、乙(基因為B、b)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色

12、盲，且9只攜帶一種致病基因。請分析回答,2和3,下圖為甲種遺傳?。ɑ驗锳、a）和乙種遺傳?。ɑ驗锽、b）的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請回答以下問題（概率用分數(shù)表示,1）甲種遺傳病的遺傳方式為_。 （2）乙種遺傳病的遺傳方式為_,常染色體隱性,X染色體隱性,下圖為甲種遺傳?。ɑ驗锳、a）和乙種遺傳?。ɑ驗锽、b）的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請回答以下問題（概率用分數(shù)表示,3）-2的基因型及其概率為 _,1/3AAXBY，2/3AaXBY,下圖為甲種遺傳?。ɑ驗锳、a）和乙種遺傳?。ɑ驗锽、b）的家系圖。其中一

13、種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請回答以下問題（概率用分數(shù)表示,4）由于-3個體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟-2在結(jié)婚前找專家進行遺傳咨詢。專家的答復是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為 1/10 000和1/100；H如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別_ _，如果是女孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是_ _；因此建議_,1/60 000,1/200,1/60 000,0,生女孩,人類“軟骨發(fā)育不全”的致病基因是位于4號染色體上的顯性基因D，且致病基因純合的個體在胎兒期死亡；人類“黏多糖貯積癥型” 由位于X染色體上的一對基因（E、e）控制。下圖是一個家

14、系圖(-5和-6是雙胞胎姐弟,1）基因 （填E或e）是“黏多糖貯積癥型”的致病基因；5可能產(chǎn)生的卵細胞的基因型是_ _ 9的致病基因來自于第代的 _號個體,e,dXE、dXe,4,人類“軟骨發(fā)育不全”的致病基因是位于4號染色體上的顯性基因D，且致病基因純合的個體在胎兒期死亡；人類“黏多糖貯積癥型” 由位于X染色體上的一對基因（E、e）控制。下圖是一個家系圖(-5和-6是雙胞胎姐弟,2）8是7的姐姐，尚未檢測其基因型，據(jù)圖推測8是雜合子的概率是_,5/6,人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳病(基因為H、h)和乙遺傳病(基因為T、t)患者,系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為1

15、0-4。請回答下列問題(所有概率用分數(shù)表示,1)甲病的遺傳方式為_ 乙病最可能的遺傳方式為_,常染色體隱性,X染色體隱性,人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳病(基因為H、h)和乙遺傳病(基因為T、t)患者,系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10-4。請回答下列問題(所有概率用分數(shù)表示,2)若-3無乙病致病基因,請繼續(xù)以下分析。 -2的基因型為_;-5的基因型為_ 如果-5與-6結(jié)婚,則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為_,HhXTXt,HHXTY或 HhXTY,1/36,人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳病(基因為H、h)和乙遺傳病(基因為T、t)患者,系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10