《伴性遺傳》導(dǎo)學案

1、第二章第3節(jié)伴性遺傳課前預(yù)習學案一、預(yù)習目標1、運用資料分析的方法，總結(jié)紅綠色盲癥的遺傳性規(guī)律2、舉例說出伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用二、預(yù)習內(nèi)容（一）伴性遺傳的特點及常見事例.相聯(lián)系。 和血友病等。1、 特點：性染色體上的基因控制的性狀遺傳與_2、常見實事例：（1）人類遺傳?。喝祟?（2）果蠅 （二）人類紅綠色盲癥1、基因的位置只位于。2、 人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型（請完成表格）女性男性基因型X3 xbX bY表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）正常7 %）遠遠高于女性（0.49 %）,為何會出現(xiàn)這么大的思考：色盲調(diào)查結(jié)果顯示，人群中男性色盲患病率（ 差距？親代:3、紅綠色盲遺傳的主要婚配方式

2、及子代發(fā)病率（1）正常女性與男性紅綠色色盲婚配的圖解男性色盲配子:女性正常子代： 表現(xiàn)型 比例（2）女性色盲攜帶者與正常男性的婚配圖解親代:男性正常配子女性攜帶者子代 表現(xiàn)型比例（3）色盲女性與親代正常男性婚配圖解女性色盲x 男性正常配子子代表現(xiàn)型 （4）女性色盲攜帶者與色盲男性的婚配圖解親代比例 _:女性攜帶者男性色盲配子子代 表現(xiàn)型 比例 （三）抗維生素D佝僂病1、 基因位置： 。2、患者的基因型（1）女性： 和。（ 2）男性： 3、 遺傳特點 ：（1）女性患者 男性患者。（2）具有（3性患者一定患病。（四）伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用a）雞的性別決定1）雌性個體的兩條性染色體是 的（ZW。（2

3、）雄性個體的兩條性染色體是的（ZZ）2、根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分雌性和雄性。圖解如下：P : （蘆花雞）x （非蘆花雞）配子:Fi （蘆花雄雞） （非蘆花雌雞）三、提出疑惑同學們，通過你的自主學習，你還有哪些疑惑，請把它填在下面的表格中疑惑點疑惑內(nèi)容1、伴Y遺傳:課內(nèi)探究學案（1）特點：致病基因只位于Y染色體上，無顯隱之分，患者后代中男性全為患者，患者全為男性，女性全為正常，正常的全為女性。簡記為“男全病，女全正” 具有世代連續(xù)性。也稱限雄遺傳，簡記為“父傳子，子傳孫”（2）實例：人類外耳道多毛癥。（3）典型系譜圖（如右圖）。致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子,2、伴X顯性遺傳:6 6右6齒

4、鹵（1）特點：具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象患者中性多于性男患者的母親及女兒一定為患者，簡記為“男病，母女病”。正常女性的父親及兒子一定正常，簡記為“女正，父子正”，女性患病，其父母至少有一方患病。（2）實例：抗維生素 D佝僂病，鐘擺型眼球震顫。（3）典型系譜圖（如右圖）3、伴X隱性遺傳（1）特點：具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。患者中男性多于女性。女患者的父親及女兒一定是患者，簡記為“女病，父子病”。正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為“男正，母女正”。男患者的母親及女兒至少有一個致病基因。（2）實例：人類紅綠色盲、血友病、果蠅的眼色遺傳。（3） 典型系譜圖（如下圖）LHr-O婦a i歸納：人類伴性遺傳病判定口訣：

5、 當堂檢測1、一男孩是紅綠色盲患者，他的父親、祖父、外祖父也均是紅綠色盲患者，但他的母親、祖母、外祖母色覺都正常。該男孩色盲基因的傳遞來源是（）A.外祖父t母親t男孩B 外祖母t母親t男孩C.祖父t父親t男孩D 祖母t父親t男孩2、一男孩是紅綠色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。該男孩色盲基因的傳遞來源是 （）A. 外祖父t母親t男孩B. 外祖母t母親t男孩C. 祖父T父親T男孩D. 祖母T父親T男孩課后導(dǎo)學案1與常染色體相比，伴性遺傳的特點是（）正交與反交結(jié)果不同男女患者比例大致相同男性患者多于女性，或女性患者多于男性可代代相傳或隔代遺傳A、 B 、 C 、 D 、2、 關(guān)于性

6、染色體的不正確敘述是（）A XY型的生物體細胞內(nèi)含有兩條異型的性染色體B生物體細胞內(nèi)的兩條性染色體是一對同源染色體C性染色體上的基因在遺傳時與性別相聯(lián)系D XY型的生物細胞如果含兩條同型的性染色體，可記作XX3、關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測是（）A、父親色盲，則女兒一定是色盲B、母親色盲，則兒子一定是色盲C祖父母都色盲，則孫子一定是色盲D外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲4、抗維生素D佝僂病是由位于 X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是（）A、男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D患者

7、的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因5、一對夫妻色覺正常，他們的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。則這對夫妻生一個色盲兒子的幾率是A.0 B. 1/2 C. 1/4 D. 1/86.外耳道多毛癥是伴性遺傳，只有男性患者，沒有女性患者，則兒子全是患者，女兒均是正常，此遺傳病的基因是（）A.位于常染色體上的顯性基B.位于性染色體上的顯性基因C.位于Y染色體上的基因D. 位于X染色體上的隱性基因7.根據(jù)人類遺傳病系譜圖各世代個體的表現(xiàn)型進行判斷 6由由由，下列說法不正確的是 A.是常染色體隱性遺傳C.可能是X染色體隱性遺傳8.如圖為某家族紅綠色盲的遺傳圖解, 常，問：II B. 最可能是X染色體隱性遺傳D .可能是X染色體顯性遺傳圖中除男孩 山3和他的外祖父丨4是紅綠色盲外，其他人色覺都正IV1(1)(2) 與1(3) 況是 答案：III 3的基因型是，山2的可能性是III 3紅綠色盲基因，與II中有關(guān)，其基因型是：中有關(guān)，其基因型是。IV1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是，若III 1