黑龍江省齊齊哈爾市八中2019學(xué)年高一生物下學(xué)期期中試題【含解析】

1、2018-2019學(xué)年度下學(xué)期期中考試高一生物試題一、選擇題1.母馬的體細(xì)胞有染色體64條，公驢的體細(xì)胞有染色體62條。母馬與公驢雜交的后代騾子的體細(xì)胞染色體數(shù)為（ ）A. 62 條B. 63 條C. 64 條D. 66條【答案】B【解析】【分析】卵細(xì)胞和精子都是通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的，二者通過受精作用結(jié)合而成的受精卵經(jīng)過有絲分裂和細(xì)胞分化，逐漸發(fā)育為生物個(gè)體。【詳解】母馬的體細(xì)胞有染色體64條，產(chǎn)生的卵細(xì)胞中含有32條染色體；公驢的體細(xì)胞有染色體62條，產(chǎn)生的精子中含有31條染色體；母馬與公驢雜交，形成的受精卵中含有63的條染色體，由該受精卵發(fā)育成的騾子的體細(xì)胞染色體數(shù)為63條，B正確，A、C、

2、D均錯(cuò)誤。2.純種的甜玉米和非甜玉米實(shí)行間行種植，收獲時(shí)發(fā)現(xiàn)，在甜玉米的果穗上結(jié)有非甜玉米的子粒，但是在非甜玉米果穗上找不到甜玉米的子粒，原因是（ ）A. 甜是顯性性狀B. 非甜是顯性性狀C. 相互混雜D. 非甜是隱性性狀【答案】B【解析】在純種甜玉米中，產(chǎn)生的配子都含控制甜這種性狀的基因，但結(jié)的子粒中有非甜的，說明接受了非甜的花粉后，子粒中含有的非甜基因被表達(dá)出來，所以既含甜基因，又含非甜基因，而表現(xiàn)為非甜性狀，則說明非甜是顯性同理，在純種非甜玉米中，也有接受了甜玉米花粉的個(gè)體，它們的子粒中既含甜基因，又含非甜基因，也表現(xiàn)出非甜性狀，說明非甜是顯性性狀【考點(diǎn)定位】性狀的顯、隱性關(guān)系及基因型、

3、表現(xiàn)型【名師點(diǎn)睛】玉米是單性花，且雌雄同株，純種甜玉米和非甜玉米間行種植，既有同株間的異花傳粉，也有不同種間的異花傳粉，甜玉米上的非甜玉米，是非甜玉米授粉的結(jié)果，而非甜玉米上的沒有甜玉米，說明甜是隱性性狀，非甜是顯性性狀3.下圖表示豌豆雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)F1自交產(chǎn)生F2的結(jié)果統(tǒng)計(jì)。對(duì)此說法不正確的是（ ）A. 這個(gè)結(jié)果能夠說明黃色和圓粒是顯性性狀B. 這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳只遵循分離定律C. F1的表現(xiàn)型和基因型能確定D. 親本的表現(xiàn)型和基因型不能確定【答案】B【解析】【分析】在F2中，黃色圓粒綠色圓粒黃色皺粒綠色皺粒315108101329331，說明：黃色對(duì)綠色為顯性、圓粒對(duì)皺粒是顯性；F1的表現(xiàn)型

4、為黃色圓粒，且為雙雜合子，即控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因均為等位基因；這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循自由組合定律?！驹斀狻吭贔2中，黃色圓粒綠色圓粒黃色皺粒綠色皺粒9331，說明黃色和圓粒是顯性性狀，而且這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循自由組合規(guī)律，A正確，B錯(cuò)誤；若Y和y分別控制黃色和綠色，R和r分別控制圓粒和皺粒，則F1的基因型為YyRr，表現(xiàn)型為黃色圓粒，C正確；親本的基因型可能為YYRR和yyrr，或者為YYrr和yyRR，表現(xiàn)型為黃色圓粒和綠色皺粒，或者為黃色皺粒和綠色圓粒，因此親本的表現(xiàn)型和基因型不能確定，D正確。4.水稻的高稈（D）對(duì)矮稈（d）是顯性，抗銹?。≧）對(duì)不抗銹?。╮）是顯性，這兩對(duì)基因

5、自由組合。甲水稻（DdRr）與乙水稻雜交，其后代四種表現(xiàn)型的比例是3311，則乙水稻的基因型可能是（ ）A. DdrrB. DdRRC. ddRRD. DdRr【答案】A【解析】試題分析：后代四種表現(xiàn)型的比例是3311，分別從每一對(duì)基因考慮，（3+3）：（1+1）=3：1，說明一對(duì)等位基因?yàn)殡s合基因型與雜合基因型，（3+1）：（3+1）=1：1，說明另一對(duì)等位基因?yàn)殡s合基因型與隱性純合基因型雜交。據(jù)此可知，由于甲DdRr，乙可以是Ddrr，也可以是ddRr。所以A選項(xiàng)正確?？键c(diǎn)：考查基因自由組合知識(shí)。意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。5.在西葫蘆的皮色遺傳中，已知黃皮

6、基因（Y）對(duì)綠皮基因（y）為顯性，但在另一白色顯性基因（W）存在時(shí)，則基因Y和y都不能表達(dá)?，F(xiàn)有基因型為WwYy的個(gè)體自交，其后代表現(xiàn)型種類是（ ）A. 2種B. 3種C. 4種D. 5種【答案】B【解析】【分析】依題意可知：當(dāng)白色顯性基因（W）存在時(shí)，基因Y和y都不能表達(dá)，所以白皮為W_Y_與W_yy，黃皮為wwY_，綠皮為wwyy?！驹斀狻炕蛐蜑閃wYy的個(gè)體自交所得后代中，W_Y_W_yywwY_wwyy9331。因W存在時(shí)，基因Y和y都不能表達(dá)，所以后代的表現(xiàn)型有3種，即白皮（W_Y_與W_yy）、黃皮（wwY_）、綠皮（wwyy），B正確，A、C、D均錯(cuò)誤。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵在

7、于正確理解“在另一白色顯性基因（W）存在時(shí)，則基因Y和y都不能表達(dá)”這句話的含義，據(jù)此準(zhǔn)確定位西葫蘆的皮色與基因組成的關(guān)系。6.控制植物果實(shí)重量的三對(duì)等位基因A/a、B/b和C/c對(duì)果實(shí)重量的作用相等，分別位于三對(duì)同源染色體上。已知基因型為aabbcc的果實(shí)重120克，AABBCC的果實(shí)重210克?，F(xiàn)有果樹甲和乙雜交（甲的基因型為AAbbcc，乙的基因型為aaBBcc），則F1的果實(shí)重量為（ ）A. 100克B. 150克C. 175克D. 200克【答案】B【解析】【分析】據(jù)題文分析可知：果實(shí)重量的遺傳遵循基因的自由組合定律，而且含有的顯性基因的數(shù)量越多果實(shí)越重，每個(gè)顯性基因可使果實(shí)重量在1

8、20克的基礎(chǔ)上增重（210120）/615克。【詳解】依題意可知，每個(gè)顯性基因可使果實(shí)增重（210120）/615克?；蛐蜑锳Abbcc果樹甲和基因型為aaBBcc的果樹乙雜交，F(xiàn)1的基因型為AaBbcc，果實(shí)重量為120克15克2150克。綜上所述，B正確，A、C、D均錯(cuò)誤。7.人的一個(gè)體細(xì)胞內(nèi)含有46條染色體，減數(shù)分裂時(shí)可以形成的四分體數(shù)是（ ）A. 23個(gè)B. 46個(gè)C. 69個(gè)D. 92個(gè)【答案】A【解析】四分體是由同源染色體兩兩配對(duì)后形成的，即一個(gè)四分體就是一對(duì)同源染色體人的體細(xì)胞內(nèi)有46條染色體，則精原細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)可以形成23個(gè)四分體【考點(diǎn)定位】細(xì)胞的減數(shù)分裂8.若動(dòng)物的

9、精原細(xì)胞中含有兩對(duì)同源染色體（AA和BB），下列各組精子中來自同一個(gè)精原細(xì)胞的是（不考慮交叉互換）（ ）A. AB和ABB. AB和ABC. AB和ABD. AB和AB【答案】A【解析】一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂形成4個(gè)精子，但只有2種基因型因此，染色體組成為AABB的精原細(xì)胞，減數(shù)分裂形成的精子中的染色體組成為AB和AB或AB和AB【考點(diǎn)定位】精子的形成過程【名師點(diǎn)睛】減數(shù)第一次分裂時(shí)，因?yàn)橥慈旧w分離，非同源染色體自由組合，所以一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞能產(chǎn)生2種基因型不同的次級(jí)精母細(xì)胞；減數(shù)第二次分裂類似于有絲分裂，因此每個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生2個(gè)基因型相同的精細(xì)胞由此可見，一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂形成4個(gè)精

10、子，但只有2種基因型據(jù)此答題9.如圖為精細(xì)胞形成過程中幾個(gè)時(shí)期的細(xì)胞模式圖，下列有關(guān)敘述不正確的是( ) A. 精細(xì)胞形成過程的順序?yàn)锽. 這些狀態(tài)下的細(xì)胞不發(fā)生ATP水解C. 圖中有兩對(duì)同源染色體，圖中有兩個(gè)四分體D. 線粒體、核糖體等細(xì)胞器與該過程有密切關(guān)系【答案】B【解析】試題分析：根據(jù)減數(shù)分裂過程中，染色體的行為可知，正常的順序?yàn)椋蔄正確；減數(shù)分裂過程中，染色體的移動(dòng)需要ATP水解提供能量，故B錯(cuò)誤；處于減數(shù)第一次分裂前期，細(xì)胞中含有2對(duì)同源染色體，能形成2個(gè)四分體，故C正確；細(xì)胞分裂間期，進(jìn)行DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，需要線粒體、核糖體發(fā)揮作用，故D正確?！究键c(diǎn)定位】減數(shù)分裂1

11、0.卵細(xì)胞的形成過程中，初級(jí)卵母細(xì)胞、次級(jí)卵母細(xì)胞、 卵原細(xì)胞、卵細(xì)胞的個(gè)數(shù)比是（ ）A. 1：2：2：1B. 1：1：1：1C. 1：2：1：1D. 1：1：1：2【答案】B【解析】試題分析：1個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)過染色體的復(fù)制后形成1個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞，一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂形成1個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞和1個(gè)第一極體，1個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第二次分裂形成1個(gè)卵細(xì)胞和1個(gè)第二極體；答案選B?？键c(diǎn)：本題考查減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞的過程，意在考查對(duì)知識(shí)的識(shí)記能力。11.在減數(shù)分裂過程中，由于偶然原因親本中雌果蠅的一對(duì)性染色體沒有分開，由此產(chǎn)生的不正常的F1的染色體情況為（ ）A. 6+X和6+YB. 6+

12、XX和6+XYC. 6+XXX和6+XXYD. A和C【答案】D【解析】試題分析：數(shù)字代表果蠅常染色體個(gè)數(shù)，XY表示性染色體。在減數(shù)分裂中性染色體沒有分開，只看XY即可。減數(shù)第一次分裂過程中同源染色體應(yīng)分離，如果染色體沒分開，可導(dǎo)致卵細(xì)胞沒有性染色體或染色體加倍（XX），而正常只有一個(gè)X。卵細(xì)胞與正常精子（X或Y）受精，因此子一代X Y或XXX 、XXY?？键c(diǎn)：本題考查減數(shù)分裂異常的知識(shí)。意在考查能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。12.與有絲分裂相比，減數(shù)分裂過程中染色體最顯著的變化之一是（ ）A. 染色體移向細(xì)胞兩極B. 同源染色體聯(lián)會(huì)C. 有紡錘體形成D. 著絲點(diǎn)分開【答案

13、】B【解析】【分析】本題考查細(xì)胞增殖，考查對(duì)有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體行為變化的理解。明確減數(shù)分裂兩次分裂過程中染色體行為變化特點(diǎn)是解答本題的關(guān)鍵?！驹斀狻緼C、有絲分裂和減數(shù)分裂均存在染色體移向細(xì)胞兩極、紡錘體形成的現(xiàn)象，A項(xiàng)、C項(xiàng)不符合題意；B、減數(shù)第一次分裂過程中同源染色體聯(lián)會(huì)、分離，這是減數(shù)分裂特有的現(xiàn)象，B項(xiàng)符合題意；D、有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期均存在著絲點(diǎn)分開現(xiàn)象，D項(xiàng)不符合題意。故選B?！军c(diǎn)睛】減數(shù)分裂兩次分裂的主要特征速記：（1）減數(shù)第一次分裂：同源染色體分離；（2）減數(shù)第二次分裂：姐妹染色單體分離。13.下圖為某高等哺乳動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞示意圖，該細(xì)胞屬于（ ）A.

14、精原細(xì)胞B. 初級(jí)精母細(xì)胞C. 次級(jí)精母細(xì)胞D. 精細(xì)胞【答案】C【解析】圖中染色體為單數(shù)，且表示高等哺乳動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞，所以細(xì)胞已經(jīng)過了減數(shù)第一次分裂，同源染色體分離，處于減數(shù)第二次分裂前期，因此細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞或次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體【考點(diǎn)定位】細(xì)胞減數(shù)分裂【名師點(diǎn)睛】根據(jù)題意和圖示分析可知：細(xì)胞中染色體為單數(shù)，沒有同源染色體，著絲點(diǎn)沒有分裂，所以細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前期14.一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂的第一次分裂時(shí)，一對(duì)性染色體不發(fā)生分離；所形成的次級(jí)精母細(xì)胞的第二次分裂正常。另一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂的第一次分裂正常，減數(shù)第二次分裂時(shí)，在兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，有一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的1條

15、性染色體的姐妹染色單體沒有分開。以上兩個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞可產(chǎn)生染色體數(shù)目不正常的配子（以下簡(jiǎn)稱不正常配子）。上述兩個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂的最終結(jié)果應(yīng)當(dāng)是A. 兩者產(chǎn)生的配子全部都不正常B. 前者產(chǎn)生一半不正常的配子，后者產(chǎn)生的配子都不正常C. 兩者都只產(chǎn)生一半不正常的配子D. 前者產(chǎn)生的配子都不正常，后者產(chǎn)生一半不正常的配子【答案】D【解析】【分析】減數(shù)第一次分裂時(shí)，因?yàn)橥慈旧w分離，非同源染色體自由組合，所以一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞能產(chǎn)生2種基因型不同的次級(jí)精母細(xì)胞；減數(shù)第二次分裂過程類似于有絲分裂，因此每個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生2個(gè)基因型相同的精細(xì)胞。【詳解】一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂的第一次分裂時(shí)，有一

16、對(duì)同源染色體不發(fā)生分離，所形成的2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞均不正常（一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞多一條染色體，另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞少一條染色體），因此這兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)第二次分裂形成的4個(gè)精細(xì)胞也均不正常。另一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂的第一次分裂正常，減數(shù)分裂的第二次分裂時(shí)，在兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，有一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的1條染色體的姐妹染色單體沒有分開，則這個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂形成的兩個(gè)精細(xì)胞均不正常，而另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂形成的兩個(gè)精細(xì)胞均正常。故選D。15.A和a為控制果蠅體色的一對(duì)等位基因，只存在于X染色體上。在細(xì)胞分裂過程中，發(fā)生該等位基因分離的細(xì)胞是（ ）A. 初級(jí)精母細(xì)胞B. 精原

17、細(xì)胞C. 初級(jí)卵母細(xì)胞D. 卵原細(xì)胞【答案】C【解析】等位基因A和a存在于一對(duì)同源染色體上，在細(xì)胞分裂中要發(fā)生該等位基因分離，只有基因型為XaXa才可能發(fā)生，而雄性動(dòng)物只有XaY或XaY。只有在初級(jí)卵母細(xì)胞中才可能發(fā)生XaXa等位基因的分離。【考點(diǎn)定位】細(xì)胞分裂【名師點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是：要知道、等位基因存在于同源染色體上，本題應(yīng)在上，上沒有它的等位基因。2、等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)分裂過程中。16.將純種的高莖和矮莖豌豆間行種植，另將純種的高莖和矮莖小麥間行種植。自然狀態(tài)下，從隱性性狀(矮莖)植株上獲得F1的性狀是( )A. 豌豆和小麥均有高莖和矮莖個(gè)體B. 豌豆均為矮莖個(gè)體，小麥有高莖和

18、矮莖個(gè)體C. 豌豆和小麥的性狀分離比均是31D. 小麥均為矮莖個(gè)體，豌豆有高莖和矮莖個(gè)體【答案】B【解析】試題分析：自然狀態(tài)下豌豆是自花傳粉，閉花授粉，在自然狀態(tài)下是純種，所以豌豆隱性性狀上的后代都是隱性個(gè)體，小麥可以自花授粉也可以異花傳粉，在隱性個(gè)體上獲得的種子既有顯性也有隱性，故選B?？键c(diǎn)：本題考查遺傳相關(guān)知識(shí)，意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解和把握知識(shí)點(diǎn)間內(nèi)在聯(lián)系綜合運(yùn)用能力。17.對(duì)人來說，子代的性別主要決定于親代的（ ）A. 卵細(xì)胞B. 精子C. 雄性激素D. 雌性激素【答案】B【解析】【分析】性別決定方式為XY型的生物，雌性體細(xì)胞中含有兩個(gè)同型的性染色體，用X和X表示，雄性體細(xì)胞中含有兩

19、個(gè)異型的性染色體，用X和Y表示。雌性只產(chǎn)生1種含有X染色體的卵細(xì)胞；雄性產(chǎn)生兩種比值相等的精子，一種含有X染色體，另一種含有Y染色體。受精時(shí)，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，形成的含有X和X染色體的受精卵發(fā)育成雌性，含有X和Y染色體的受精卵發(fā)育成雄性?！驹斀狻咳说男詣e決定方式為XY型，女性的性染色體組成為XX，男性的性染色體組成為XY。女性只產(chǎn)生1種含有X染色體的卵細(xì)胞，男性產(chǎn)生的含有X染色體的精子含有Y染色體的精子11。受精時(shí)，性染色體組成為XX的受精卵發(fā)育成女性，性染色體組成為XY的受精卵發(fā)育成男性，因此子代的性別主要決定于親代的精子，B正確，A、C、D均錯(cuò)誤。18.下列關(guān)于性染色體的敘述，正確的是：A

20、. 性染色體上的基因都可以控制性別B. 性別受性染色體控制而與基因無關(guān)C. 女兒的性染色體必有一條來自父親D. 性染色體只存在于生殖細(xì)胞中【答案】C【解析】性染色體上的基因有的可以控制性別，但是也有不控制性別的，如控制色盲的基因在X染色體上，A錯(cuò)誤；性染色體能控制性別的原因主要減少因?yàn)樾匀旧w上有控制性別的基因，B錯(cuò)誤；女性有兩條X染色體，其中一條來自母親，另一條來自父親，C正確；在正常體細(xì)胞中，無論是常染色體還是性染色體，都是成對(duì)存在的，并經(jīng)減數(shù)分裂后減半存在于生殖細(xì)胞中所以性染色體存在于所有細(xì)胞中，在體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中都有性染色體的存在，D錯(cuò)誤。【考點(diǎn)定位】伴性遺傳【名師點(diǎn)睛】此類題目關(guān)鍵

21、要知道以下知識(shí)點(diǎn)：（1）性染色體上的因不一定都可以控制性別。（2）體細(xì)胞中都存在性染色體。（3）女性有兩條X染色體，其中一條來自母親，另一條來自父親。19.某男同學(xué)在體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢問家屬病史時(shí)得悉，該生的母親既是色盲又是血友病患者，而父親性狀正常，醫(yī)生在未對(duì)該生作任何檢查情況下，就在體檢單上記錄了患有血友病。這是因?yàn)椋?）A. 血友病為X染色體上隱性基因控制B. 血友病由常染色體上顯性基因控制C. 父親是血友病基因攜帶者D. 血友病由常染色體上隱性基因控制【答案】A【解析】【分析】血友病與紅綠色盲均為伴X染色體隱性遺傳病，致病基因都只位于X染色體上，Y染色體上沒有相應(yīng)的等位

22、基因，而且具有交叉遺傳的特點(diǎn)?！驹斀狻垦巡∨c紅綠色盲均為X染色體上隱性基因控制。某紅綠色盲患者的男同學(xué)，其X染色體遺傳自母親，Y染色體遺傳自父親。該生的母親既是色盲又是血友病患者，說明該生的母親的兩條X染色體既攜帶色盲基因又?jǐn)y帶血友病基因，所以該生一定患有血友病，A正確，B、C、D均錯(cuò)誤。20.以下家系圖中肯定屬于常染色體隱性遺傳病的是（ ）A. B. C. D. 【答案】A【解析】【分析】“表現(xiàn)型相同的雙親”所生的子女中出現(xiàn)了“不同于雙親的表現(xiàn)型”，則“不同于雙親的表現(xiàn)型”為隱性；再依據(jù)致病基因是位于常染色體上還是位于X染色體上的假設(shè)，結(jié)合系譜圖中的親子代的表現(xiàn)型，明辨致病基因與染色體的位

23、置關(guān)系。若無上述規(guī)律，則根據(jù)常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、伴X染色體顯性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病、伴Y染色體遺傳病的遺傳特點(diǎn)及規(guī)律分別加以討論?！驹斀狻恐杏?家庭雙親均正常，女兒患病，據(jù)此可推知：該病肯定屬于常染色體隱性遺傳病，A正確；中1家庭的父親患病，女兒均患病，而1患病女兒與正常男性組建的家庭中女兒正常、兒子患病，說明該病最可能是伴X染色體顯性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，B錯(cuò)誤；系譜圖中有1家庭的雙親均正常，兒子患病，說明該病為伴X染色體隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病，C錯(cuò)誤；中患病的父親所生兒子均患病，說明該病最可能是伴Y

24、染色體遺傳病，D錯(cuò)誤。21.人類的紅綠色盲基因（B，b）位于X染色體上，母親為攜帶者，父親色盲，生下4個(gè)孩子，其中一個(gè)正常，兩個(gè)為攜帶者，一個(gè)色盲，他們的性別是（ ）A. 三女一男或全是男孩B. 全是男孩或全是女孩C. 三女一男或兩女兩男D. 三男一女或兩男兩女【答案】C【解析】試題分析：雙親的基因型為XBXb和XbY，他們的后代中表現(xiàn)正常的有XBY，表現(xiàn)為攜帶者的有XBXb，表現(xiàn)色盲的有XbXb、XbY，因此這4個(gè)孩子的性別是三女一男或兩女兩男，C正確?？键c(diǎn)：伴性遺傳。22.一個(gè)男子把X染色體上的某一突變基因傳給他的孫女的概率是（ ）A. 1/2B. 1/4C. 1/8D. 0【答案】D【解

25、析】男子X染色體上的基因只能隨X染色體傳給女兒，再傳給外孫或外孫女，不可能通過兒子傳給孫女。所以選D?！究键c(diǎn)定位】伴性遺傳23.一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦生了一個(gè)患白化病及色盲的男孩和一個(gè)正常的女孩，問這女孩基因型為純合體的機(jī)率是（ ）A. 1/2B. 1/3C. 1/6D. 1/8【答案】C【解析】白化病為常染色體隱性遺傳病，紅綠色盲為伴X隱性遺傳病。假設(shè)白化基因?yàn)閍，紅綠色盲基因?yàn)閎，該夫婦正常，子代患白化，則夫婦相關(guān)基因型為Aa和Aa；子代男孩色盲，則夫婦相關(guān)基因型為XBY和XBXb，故該夫婦為AaXBY和AaXBXb，子代正常女孩純合子為AAXBXB，概率為1/31/2=1/6 ，D正確?！究?/p>

26、點(diǎn)定位】伴性遺傳和基因自由組合定律【名師點(diǎn)睛】解答常染色體遺傳病和伴性遺傳病組合題技巧用基因自由組合定律解決，方法為“拆合法”，即把2對(duì)以上等位基因或相同基因拆為單對(duì)等位基因，用基因分離定律解決，再用乘法組合。另外還必須注意伴性遺傳與性別相關(guān)，如本題女孩為XBXB概率為1/2而不是1/4，女孩關(guān)于白化正常純合子AA比例為1/3而不是1/4，因?yàn)橐阎⑹钦５模?/4）。24.玉米根尖細(xì)胞所含的核酸中，含有堿基A、G、C、T的核苷酸種類共有（ ）A. 8B. 7C. 5D. 4【答案】B【解析】【分析】核酸包括脫氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA），基本組成單位是核苷酸；核苷酸根據(jù)含有的五

27、碳糖不同分為脫氧核苷酸和核糖核苷酸。DNA含有A、T、C、G四種堿基，基本組成單位是4種脫氧核苷酸，1分子的脫氧核苷酸是由1分子磷酸、1分子脫氧核糖和1分子含氮堿基組成；RNA含有A、U、C、G四種堿基，基本組成單位是4種核糖核苷酸，1分子的核糖核苷酸是由1分子磷酸、1分子核糖和1分子含氮堿基組成?！驹斀狻坑衩准?xì)胞含有兩種核酸：DNA和RNA。DNA中含有A(腺嘌呤)、C(胞嘧啶)、G(鳥嘌呤) 、T(胸腺嘧啶)四種堿基，RNA中含有A(腺嘌呤)、C(胞嘧啶)、G(鳥嘌呤)、U(尿嘧啶) 四種堿基，因此含有堿基A、G、C、T的核苷酸有4種脫氧核苷酸和3種核糖核苷酸，即共有7種，B正確，A、C、

28、D均錯(cuò)誤。【點(diǎn)睛】此類問題通常以核酸的組成為基礎(chǔ)進(jìn)行考查，熟記并理解核酸的種類和化學(xué)組成是解答此題的關(guān)鍵。25.雙鏈DNA分子中，一條鏈上的A占30，則雙鏈中C+T占（ ）A. 50B. 20C. 30D. 15【答案】A【解析】試題分析：DNA分子中，嘌呤與嘧啶相等，所以C+TA+G50%，選A?？键c(diǎn)：本題考查DNA分子結(jié)構(gòu)，意在考查考生識(shí)記所列知識(shí)點(diǎn)，并能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。26.下列哪一類生物的遺傳物質(zhì)不一定是DNA（ ）A. 病毒B. 原核生物C. 真菌D. 動(dòng)物和植物【答案】A【解析】【分析】核酸種類與生物種類的關(guān)系如下表：生物類別核酸遺傳物質(zhì)舉例原核生

29、物和真核生物含有DNA和RNA兩種核酸DNA。細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)的遺傳物質(zhì)都是DNA細(xì)菌、真菌、動(dòng)物和植物等病毒只含DNADNA噬菌體只含RNARNA煙草花葉病毒【詳解】病毒只含有一種核酸：DNA或RNA，因此病毒的遺傳物質(zhì)不一定是DNA，A正確；原核生物、真菌、動(dòng)物和植物，都含有兩種核酸：DNA和RNA ，所以它們的遺傳物質(zhì)一定是DNA，B、C、D均錯(cuò)誤。27.在DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)中，現(xiàn)在已查明一核苷酸對(duì)中含有一個(gè)胸腺嘧啶，則該核苷酸對(duì)中還有（ ）A. 一個(gè)磷酸、一個(gè)脫氧核糖、一個(gè)腺嘌呤B. 兩個(gè)磷酸、兩個(gè)脫氧核糖、兩個(gè)腺嘌呤C. 兩個(gè)磷酸、兩個(gè)脫氧核糖、一個(gè)腺嘌呤D. 兩個(gè)磷酸、兩個(gè)脫氧核糖、

30、一個(gè)鳥嘌呤【答案】C【解析】根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)規(guī)律可知，胸腺嘧啶脫氧核苷酸和腺嘌呤核苷酸之間互補(bǔ)配對(duì)，而每一個(gè)脫氧核苷酸分子都是由一分子的磷酸基團(tuán)、一分子脫氧核糖和一分子含氮堿基構(gòu)成，所以C選項(xiàng)正確。28.1個(gè)DNA分子中有100個(gè)堿基對(duì)，其中有40個(gè)腺嘌呤。如果該DNA分子連續(xù)復(fù)制兩次，則每個(gè)DNA上有胞嘧啶（ ）A. 40個(gè)B. 60個(gè)C. 240個(gè)D. 420個(gè)【答案】B【解析】【分析】DNA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供了精確的模板，通過堿基互補(bǔ)配對(duì)保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行，因此DNA分子通過復(fù)制產(chǎn)生的每個(gè)子代DNA分子的堿基組成與親代DNA分子相同?！驹斀狻恳阎揇NA分子共有ATG

31、C200個(gè)堿基，其中A40個(gè)。依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可推知，在該DNA分子中，AT40個(gè)，CG（200402）/260個(gè)?？梢?，該DNA分子連續(xù)復(fù)制兩次，則每個(gè)DNA上有胞嘧啶（C）60個(gè)，B正確，A、C、D均錯(cuò)誤。29.下列有關(guān)DNA復(fù)制的敘述，正確的是（ ）A. DNA分子在解旋酶的作用下水解成脫氧核苷酸B. 在復(fù)制過程中，復(fù)制和解旋是同時(shí)進(jìn)行C. 解旋后以一條母鏈為模板合成兩條新子鏈D. 兩條新的子鏈通過氫鍵形成一個(gè)新的DNA分子【答案】B【解析】試題分析：A解旋酶的作用是使DNA分子解旋，打開雙鏈，A錯(cuò)誤；BDNA分子復(fù)制是邊解旋邊復(fù)制的，B正確；C解旋后以一條母鏈為模板按照堿基互補(bǔ)配對(duì)

32、原則合成一條子鏈，C錯(cuò)誤；DDNA分子復(fù)制后，每個(gè)DNA分子都各含有一條母鏈和一條子鏈，D正確。考點(diǎn)：DNA分子的復(fù)制30.某研究人員模擬肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行了以下4個(gè)實(shí)驗(yàn)：S型菌的DNADNA酶加入R型菌注射入小鼠R型菌的DNADNA酶加入S型菌注射入小鼠R型菌DNA酶高溫加熱后冷卻加入S型菌的DNA注射入小鼠S型菌DNA酶高溫加熱后冷卻加入R型菌的DNA注射入小鼠以上4個(gè)實(shí)驗(yàn)中小鼠存活的情況依次是A. 存活、存活、存活、死亡B. 存活、死亡、存活、死亡C. 存活、死亡、存活、存活D. 死亡、死亡、存活、存活【答案】C【解析】因DNA酶催化S型菌的DNA水解，所以小鼠存活；因S型菌有毒，

33、所以小鼠死亡；因高溫加熱導(dǎo)致R型菌死亡，再加入S型菌的DNA，不能發(fā)生轉(zhuǎn)化，所以小鼠存活；S型菌因高溫加熱被殺死，加入R型菌的DNA，小鼠存活。綜上分析，A、B、D三項(xiàng)均錯(cuò)誤，C項(xiàng)正確。【考點(diǎn)定位】肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)?！久麕燑c(diǎn)睛】本題以實(shí)驗(yàn)的客觀事實(shí)呈現(xiàn)的方式，引領(lǐng)學(xué)生深入思考并對(duì)新教材中肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了考查。解答本題的關(guān)鍵是抓住“S型菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子，能夠促使R型活菌轉(zhuǎn)化為S型活菌，S型活菌導(dǎo)致小鼠死亡”這一問題的實(shí)質(zhì)，就很容易判斷出各實(shí)驗(yàn)中小鼠的存活狀況。31.下列關(guān)于細(xì)胞的流動(dòng)鑲嵌模型說法錯(cuò)誤的是（ ）A. 羅伯特森利用光學(xué)顯微鏡提出了“亮暗亮”的結(jié)構(gòu)是一種靜態(tài)模型B.

34、利用熒光標(biāo)記法將小鼠和人細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)做標(biāo)記的實(shí)驗(yàn)，證明了細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性C. 細(xì)胞膜上的磷脂分子和絕大多數(shù)的蛋白質(zhì)都可以運(yùn)動(dòng)D. 歐文頓利用了“相似相溶原理”解決了脂溶性物質(zhì)為什么更容易進(jìn)入細(xì)胞是因?yàn)榧?xì)胞膜上具有脂質(zhì)【答案】A【解析】【分析】閱讀題干可知，該題是對(duì)生物膜結(jié)構(gòu)的探索歷程和生物膜的流動(dòng)鑲嵌模型的基本內(nèi)容的相關(guān)知識(shí)進(jìn)行考查。歐文頓曾用500多種化學(xué)物質(zhì)對(duì)植物細(xì)胞的通透性進(jìn)行過上萬次的實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)：凡是可以溶于脂質(zhì)的物質(zhì)，比不能溶于脂質(zhì)的物質(zhì)更溶于通過細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞，于是他提出：膜是由脂質(zhì)組成。1959年，羅伯特森在電鏡下看到了細(xì)胞膜清晰的“暗亮暗”三層結(jié)構(gòu)，他結(jié)合其他科學(xué)家的

35、工作，大膽地提出生物膜的模型：所有的生物膜都是由“蛋白質(zhì)脂質(zhì)蛋白質(zhì)”三層結(jié)構(gòu)構(gòu)成，他把生物膜描述為靜態(tài)的統(tǒng)一結(jié)構(gòu)。1970年，科學(xué)家用發(fā)綠色熒光的染料和發(fā)紅色熒光的染料將小鼠和人細(xì)胞膜上的蛋白子做標(biāo)記，將小鼠細(xì)胞和人細(xì)胞進(jìn)行融合，開始時(shí)，融合細(xì)胞的一半發(fā)綠色熒光，另一半發(fā)紅色熒光，在37下經(jīng)過40min，兩種顏色的熒光呈均勻分布，證明了細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性。1972年，桑格和尼克森總結(jié)了當(dāng)時(shí)有關(guān)膜結(jié)構(gòu)的模型及各種研究新技術(shù)的成就，提出了生物膜的流動(dòng)鑲嵌模型，該模型的基本內(nèi)容是： 磷脂雙分子層構(gòu)成膜的基本支架，這個(gè)支架不是靜止的，而是輕油般的流體，具有流動(dòng)性；蛋白質(zhì)分子有的鑲在磷脂雙分子層表面

36、，有的部分或全部嵌入磷脂雙分子層中，有的橫跨整個(gè)磷脂雙分子層；大多數(shù)蛋白質(zhì)分子也是可以運(yùn)動(dòng)的?！驹斀狻苛_伯特森利用電子顯微鏡提出了“暗亮暗”的結(jié)構(gòu)是一種靜態(tài)模型，A錯(cuò)誤；科學(xué)家利用熒光標(biāo)記法，將小鼠和人細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)分子分別用發(fā)綠色熒光的染料和發(fā)紅色熒光的染料做標(biāo)記進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，證明了細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性，B正確；細(xì)胞膜上的磷脂分子以雙分子層的形式存在，磷脂雙分子層構(gòu)成細(xì)胞膜的基本支架，具有流動(dòng)性，細(xì)胞膜上的大多數(shù)蛋白質(zhì)分子可以運(yùn)動(dòng)，C正確；歐文頓利用了化學(xué)上的“相似相溶原理”解決了脂溶性物質(zhì)為什么更容易進(jìn)入細(xì)胞是因?yàn)榧?xì)胞膜上具有脂質(zhì)，D正確。32.假若某植物種群足夠大，可以隨機(jī)交配，沒有遷入

37、和遷出，基因不產(chǎn)生突變?？共』騌對(duì)感病基因r為完全顯性?，F(xiàn)種群中感病植株rr占1/9，抗病植株RR和Rr各占4/9，抗病植株可以正常開花和結(jié)實(shí)，而感病植株在開花前全部死亡。則子一代中感病植株占（ ）A. 1/9B. 1/16C. 4/81D. 1/8【答案】B【解析】【分析】本題考查分離定律，考查分離定律的應(yīng)用。該種群足夠大，可以隨機(jī)交配，沒有遷入和遷出，基因不產(chǎn)生突變，則遵循遺傳平衡定律，可以用遺傳平衡定律計(jì)算子一代基因型和表現(xiàn)型的比例?！驹斀狻糠N群中感病植株rr占1/9，抗病植株RR和Rr各占4/9，抗病植株可以正常開花和結(jié)實(shí)，而感病植株在開花前全部死亡，則只有RR和Rr可以產(chǎn)生后代，親

38、代植株中RR和Rr所占比例均為1/2，則產(chǎn)生的配子比例R為（1/2）+（1/2）（1/2）=3/4，r為（1/2）（1/2）=1/4，子一代中RR比例為（3/4）2=9/16，Rr為2（3/4）（1/4）=6/16，rr為（1/4）2=1/16，選B?！军c(diǎn)睛】利用遺傳平衡定律計(jì)算后代基因型頻率1前提條件：(1)種群非常大；(2)所有雌雄個(gè)體之間自由交配；(3)沒有遷入和遷出；(4)沒有自然選擇；(5)沒有基因突變。2計(jì)算公式：當(dāng)?shù)任换蛑挥袃蓚€(gè)(A、a)時(shí)，設(shè)p表示A的基因頻率，q表示a的基因頻率，則：AA的基因型頻率p2，Aa的基因型頻率2pq，aa的基因型頻率q2。33.某二倍體植物體內(nèi)合

39、成物質(zhì)X和物質(zhì)Y的途徑如圖所示，基因A、B位于兩對(duì)同源染色體上。則下列說法不正確的是( )A. 基因型為aaBB的植物體內(nèi)沒有物質(zhì)X和YB. 基因型為AaBB的植株自交后代有兩種表現(xiàn)型，比例為31C. 該圖可以說明生物的某些性狀受到兩對(duì)基因的控制D. 基因型為AaBb的個(gè)體自交，后代能合成物質(zhì)Y的個(gè)體占3/16【答案】D【解析】【分析】依題意可知：基因A和基因B分別位于兩對(duì)同源染色體上，二者的遺傳遵循基因的自由組合定律。圖示顯示：基因A所控制合成的酶能夠催化前體物轉(zhuǎn)變?yōu)槲镔|(zhì)X；基因B所控制合成的酶能夠催化物質(zhì)X轉(zhuǎn)變?yōu)槲镔|(zhì)Y?！驹斀狻炕蛐蜑閍aBB的植物體內(nèi)，因缺乏催化前體物轉(zhuǎn)變?yōu)槲镔|(zhì)X的酶，

40、所以沒有物質(zhì)X和Y，A正確；基因型為AaBB的植株自交后代的基因型及其比例為AABBAaBBaaBB121，表現(xiàn)型及其比例為同時(shí)有物質(zhì)X和Y沒有物質(zhì)X和Y31，B正確；該圖中物質(zhì)Y的合成受基因A和基因B的共同控制，可以說明生物的某些性狀受到兩對(duì)基因的控制，C正確；基因型為AaBb的個(gè)體自交，后代能合成物質(zhì)Y的個(gè)體占3/4A_3/4B_9/16，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】解答此題的關(guān)鍵是從圖示中提取有效信息，明辨表現(xiàn)型與基因組成的關(guān)系，即A_B_能同時(shí)合成物質(zhì)X和Y，A_bb只能合成物質(zhì)X，aaB_和aabb都不能合成物質(zhì)X和Y。34. 火雞的性別決定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW

41、)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是A. 雌雄11B. 雌雄12C. 雌雄31D. 雌雄41【答案】D【解析】【詳解】按題意分兩種情況，第一種情況是若卵細(xì)胞含Z染色體，則三個(gè)極體分別含Z、W、W染色體，卵細(xì)胞與其中之一結(jié)合后的情況是ZZ(雄)ZW(雌)12；第二種情況是若卵細(xì)胞含W染色體，則三個(gè)極體分別含W、Z、Z染色體，卵細(xì)胞與其中之一結(jié)合后的情況是WW(不存活)ZW(雌)12。故綜合兩種情況，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌

42、雄比例是雌雄41。故選D。35. 家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B、b控制，只含基因B的個(gè)體為黑貓，只含基因b的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓，下列說法正確的是（ ）A. 玳瑁貓互交的后代中有25%雄性黃貓B. 玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C. 為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓D. 只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓【答案】D【解析】由題意可知，基因型為XBXB（雌）與XBY（雄）為黑貓，XbXb（雌）與XbY（雄）為黃貓，XBXb（雌）為玳瑁貓。 由于玳瑁貓（XBXb）都為雌性，不能互交，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；玳瑁貓（XBXd）與黃貓（XbY）雜交，后代中玳瑁貓占25

43、%，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；玳瑁貓只有雌性，只保留玳瑁貓不能繁殖，必需和其它體色的貓雜交才能得到，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；用黑色雌貓（XBXB）和黃色雄貓（XbY）雜交或者黃色雌貓（XbXb）和黑色雄貓雜交（XBY）都可得到1/2的玳瑁貓，D選項(xiàng)正確。解此題需注意只有雌雄個(gè)體間才能繁殖?！究键c(diǎn)定位】伴性遺傳與基因的分離定律。注意理解基因分離定律的實(shí)質(zhì)，密切結(jié)合題干信息，認(rèn)真分析作答。二、非選擇題36.圖1中的曲線表示某生物(2n4)的體細(xì)胞分裂過程及精子形成過程中每個(gè)細(xì)胞中某物質(zhì)數(shù)量的變化。圖2中a、b、c、d、e分別表示分裂過程中的某幾個(gè)時(shí)期的細(xì)胞中染色體示意圖。請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)曲線中段可表示細(xì)胞進(jìn)行_分裂的_數(shù)

44、量變化。(2)圖ae中與曲線位置相對(duì)應(yīng)的細(xì)胞是_。(3)細(xì)胞a、b、c、d、e具有同源染色體的是_，圖1曲線中時(shí)期中，細(xì)胞內(nèi)沒有同源染色體的時(shí)期有_。(4)與體細(xì)胞相比，ae細(xì)胞中核DNA含量加倍的是_。(5)就染色體行為來說，b、e時(shí)期的共同特點(diǎn)是_?！敬鸢浮?(1). 有絲 (2). 染色體 (3). b (4). a、d、e (5). (6). a、d、e (7). 著絲點(diǎn)分裂，染色單體分開成為染色體【解析】分析】圖1表示染色體數(shù)目的變化；段表示有絲分裂；兩條虛線之間的時(shí)段表示減數(shù)分裂，其中段表示減數(shù)第二次分裂。圖2中的a有同源染色體聯(lián)會(huì)后形成的四分體，表示減數(shù)第一次分裂前期；b沒有同源

45、染色體，呈現(xiàn)的特點(diǎn)是染色體分別移向細(xì)胞兩級(jí)，處于減數(shù)第二次分裂后期；c沒有同源染色體，呈現(xiàn)的特點(diǎn)是染色體排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期；d有同源染色體，呈現(xiàn)的特點(diǎn)是染色體排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；e有同源染色體，呈現(xiàn)的特點(diǎn)是染色體分別移向細(xì)胞兩級(jí)，處于有絲分裂后期?！驹斀狻坑梢陨戏治隹芍?1) 曲線中段可表示細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂的染色體數(shù)量的變化。(2) 曲線位置對(duì)應(yīng)的染色體數(shù)為2n，與體細(xì)胞相同，表示減數(shù)第二次分裂后期，因此圖ae中與曲線位置相對(duì)應(yīng)的細(xì)胞是b。(3) 細(xì)胞a、b、c、d、e具有同源染色體的是a、d、e。在減數(shù)第一次分裂過程中，同源染色體分離，分別進(jìn)入到不同的子細(xì)

46、胞中去，導(dǎo)致所示的處于減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞內(nèi)沒有同源染色體。(4) 體細(xì)胞含有4條染色體，每條染色體含有1個(gè)DNA分子，因此有4個(gè)核DNA分子。ae細(xì)胞中，a與d均含有4條染色體，每條染色體含有2個(gè)DNA分子，所以a與d均含有8個(gè)核DNA分子；b含有4條染色體，每條染色體含有1個(gè)DNA分子，因此b有4個(gè)核DNA分子；c含有2條染色體，每條染色體含有2個(gè)DNA分子，所以c含有4個(gè)核DNA分子；e含有8條染色體，每條染色體含有1個(gè)DNA分子，所以e含有8個(gè)核DNA分子?？梢?，與體細(xì)胞相比，ae細(xì)胞中核DNA含量加倍的是a、d、e。(5) b、e時(shí)期分別為減數(shù)第二次分裂后期、有絲分裂后期，因此就染色

47、體行為來說，二者的共同特點(diǎn)是：著絲點(diǎn)分裂，染色單體分開成為染色體?！军c(diǎn)睛】若要正確解答本題，需要熟記并理解細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體和DNA含量變化規(guī)律，能結(jié)合圖1準(zhǔn)確判斷曲線中各段相應(yīng)細(xì)胞類型及所處的時(shí)期，明辨圖2所示的各細(xì)胞分裂方式及所處的細(xì)胞分裂時(shí)期。在此基礎(chǔ)上結(jié)合所學(xué)的知識(shí)答題。37.人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳?。ɑ?yàn)镠、h）和乙遺傳病(基因?yàn)門、t)患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中出現(xiàn)Hh基因型的概率為10-4。請(qǐng)回答下列問題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：（1）下列5個(gè)選項(xiàng)中，甲病的遺傳方式為_，乙病最可能的遺傳方式為_

48、。A. 常染色體隱性遺傳 B. 常染色體顯性遺傳 C. 伴X染色體隱性遺傳 D. 伴X染色體顯性遺傳 E.伴Y染色體遺傳（2）若I-3無乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析：I-2的基因型為_；II-5的基因型為_。如果II-5與II-6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_（用分?jǐn)?shù)表示）。如果II-7與II-8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為_（用分?jǐn)?shù)表示）。如果II-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為_（用分?jǐn)?shù)表示）?！敬鸢浮?(1). A (2). C (3). HhXTXt (4). HHXTY或HhXTY (5). 1/36 (6). 1/600

49、00 (7). 3/5【解析】【分析】由“-1、-2和-2的表現(xiàn)型”可推知甲病為常染色體隱性遺傳病。由“-7、-8和-2的表現(xiàn)型”可推知乙病為隱性遺傳?。辉僖罁?jù)系譜圖中的乙病患者均為男性可推知乙病最可能為伴X染色體隱性遺傳；如果I-3無乙病致病基因，則可進(jìn)一步確定乙病為伴X染色體隱性遺傳病?！驹斀狻?1) 系譜圖顯示：-1和-2均正常，其女兒-2患甲病，說明甲病的遺傳方式為A選項(xiàng)所示的常染色體隱性遺傳。-7和-8均正常，其兒子-2患乙病，說明乙病為隱性遺傳，又因?yàn)橄底V圖中的乙病患者均為男性，可進(jìn)一步推知：乙病最可能的遺傳方式為C選項(xiàng)所示的伴X染色體隱性遺傳。(2) 若-3 無乙病致病基因，則患乙病的-9僅攜帶有1個(gè)乙病的致病基因，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳。-1為患乙病的男性（XtY），-2為患甲病女性（hh），據(jù)此可推知：-1的基因型為HhXTY，-2的基因型為HhXTXt，進(jìn)而推知：-5的基因型為HHXTY或HhXTY。若只考慮甲病，結(jié)合對(duì)的分析可推知：-5的基因型為1/3HH、2/3Hh；由-9患甲病（hh）可推知