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文檔簡介
1、遺傳規(guī)律和伴性遺傳,一、檢測顯性純合子的方法,測交(最常用) 自交 單倍體育種 正交和反交:檢測核遺傳還是質遺傳 檢測常染色體還是性染色體,在孟德爾的豌豆雜交實驗中,涉及到了自交和測交。下列相關敘述中正確的是() A自交可以用來判斷某一顯性個體的基因型,測交不能 B測交可以用來判斷一對相對性狀的顯隱性,自交不能 C自交可以用于顯性優(yōu)良性狀的品種培育過程 D自交和測交都不能用來驗證分離定律和自由組合定律,在孟德爾的豌豆雜交實驗中,涉及到了自交和測交。下列相關敘述中正確的是(C) A自交可以用來判斷某一顯性個體的基因型,測交不能 B測交可以用來判斷一對相對性狀的顯隱性,自交不能 C自交可以用于顯性
2、優(yōu)良性狀的品種培育過程 D自交和測交都不能用來驗證分離定律和自由組合定律,二、分離定律和自由組合定律的區(qū)別,“遺傳學之父”孟德爾經(jīng)過多年的實驗發(fā)現(xiàn)了遺傳規(guī)律,其中基因的自由組合定律應該作用于下圖中的() A和 B C D,10據(jù)右圖,下列選項中不遵循基因自由組合規(guī)律的是( ) A、A/a與D/d B、B/B與A/a C、A/a 與C/c D、C/c與D/ d,“遺傳學之父”孟德爾經(jīng)過多年的實驗發(fā)現(xiàn)了遺傳規(guī)律,其中基因的自由組合定律應該作用于下圖中的(B) A和 B C D,三、雜合子Aa連續(xù)自交n代,四、有關人群中患病概率,五、區(qū)別患病男孩和男孩患病,患病男孩:患病孩子x1/2 男孩患病:患病
3、男孩/男孩數(shù)量 例題,六、遺傳病概率計算,患甲病m,則不患1-m 患乙病為n,不患為1-n 甲:mx(1-n) 只患一種?。?乙:nx(1-m) 兩病皆患:nm 均不患:(1-n)x (1-m),七、配子類型及概率問題,以AaBbCc自交為例 配子種類數(shù): 某配子的概率 后代基因型種類 表現(xiàn)型種類 例題,性別決定,一、性染色體 XY型(較普遍):人(Y染色體)和果蠅(性指數(shù))不同、SRY基因(男) ZW型 二、無性染色體雌雄同株的植物 三、非遺傳因素影響 1、光照:蝸牛,充足為雄性 2、發(fā)育狀況:某些魚類,大的雄,可以轉換性別 3、發(fā)育部位:海生蠕蟲,幼蟲時無性別分化,若在海水中則成雌,若落在
4、雌蟲吻部,發(fā)育為雄 4、是否受精:蜜蜂,雌性為二倍體,雄為單倍體 5、食物:雌蜂吃蜂王漿,工蜂 吃花蜜,八、確定等位基因在常、性染色體上,九、關于某個基因抑制,狗毛褐色由B基因控制,黑色由b基因控制,I和i是位于另一對同源染色體上的一對等位基因,I是抑制基因,當I存在時,B、b均不表現(xiàn)顏色而產(chǎn)生白色?,F(xiàn)有黑色狗(bbii)和白色狗(BBII)雜交,產(chǎn)生的F2中雜合褐色黑色為() A13 B21 C12 D 31,1.原發(fā)性低血壓是一種人類的遺傳病。為了研究其發(fā)病率與遺傳方式,正確的方法是 在人群中隨機抽樣調查并計算發(fā)病率 在人群中隨機抽樣調查研究遺傳方式 在患者家系調查并計算發(fā)病率 在患者家系
5、中調查研究遺傳方式 A、 B、 C、 D、,D,1.原發(fā)性低血壓是一種人類的遺傳病。為了研究其發(fā)病率與遺傳方式,正確的方法是 在人群中隨機抽樣調查并計算發(fā)病率 在人群中隨機抽樣調查研究遺傳方式 在患者家系調查并計算發(fā)病率 在患者家系中調查研究遺傳方式 A、 B、 C、 D、,十、判斷遺傳病遺傳方式的典型圖示,只能是常染色體隱性遺傳,只能是常染色體顯性遺傳,絕對不可能是伴X隱性遺傳,絕對不可能是伴X顯性遺傳,母病, 子未病。,兒病, 母未病。,父傳子,伴Y染色體遺傳,典型圖示,只有唯一結果,有兩種可能性,常染色體顯性遺傳病,在下列遺傳病的系譜圖中,其中能夠確定遺傳類型的是:,A B. C. D.
6、,在下列遺傳病的系譜圖中,其中能夠確定遺傳類型的是:,A B. C. D.,D,16.下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調查結果,根據(jù)系譜圖分析、推測這4種疾病的遺傳方式,下列判斷中可以確定的是( ),甲,乙,丙,丁,16.下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調查結果,根據(jù)系譜圖分析、推測這4種疾病的遺傳方式,下列判斷中可以確定的是( ),X顯 常顯,常染色體隱性遺傳,X隱 常隱,系譜甲、丙,常染色體顯性遺傳,常隱,甲,乙,丙,丁,15.右圖為某家族甲(基因為A、a)、乙(基因為B、b)兩種遺傳病的系譜,其中一種為紅綠色盲癥。據(jù)圖分析下列敘述正確的是 ( ) A.6的基因型為BbXAXa B
7、.7和8如果生男孩, 則表現(xiàn)完全正常 C.甲病為常染色體隱性遺 傳病,乙病為紅綠色盲癥 D.11和12婚配其后代 發(fā)病率高達28 。,17.某種遺傳病受一對等位基因控制,下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是 ( ) A.若該病為伴X染色體隱性遺傳病,1為純合子 B.若該病為伴X染色體顯性遺傳病,4為純合子 C.若該病為常染色體隱性遺傳病,2為雜合子 D.若該病為常染色體顯性遺傳病,3為純合子,父病,女兒未病絕不可能是伴X染色體顯性遺傳病,17.某種遺傳病受一對等位基因控制,下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是 ( ) A.若該病為伴X染色體隱性遺傳病,1為純合子 B.若該病為伴X染色體
8、顯性遺傳病,4為純合子 C.若該病為常染色體隱性遺傳病,2為雜合子 D.若該病為常染色體顯性遺傳病,3為純合子,BC,父病,女兒未病絕不可能是伴X染色體顯性遺傳病,21.基因組成為AaB的綿羊產(chǎn)生的配子的名稱和基因型是( ) A.卵細胞,XAB,XaB B.卵細胞,AB,Ab C.精子,AXB,AY,aXB,aY D.精子,AB,Ab,22.一個色盲女性和一個色覺正常的男性結婚,生下一個性染色體為XXY的色覺正常的小孩,這可能是因為下列哪類細胞中染色體發(fā)生了異常變化 A.精子 B.卵細胞 C.卵細胞和精子 D.卵細胞或精子,21.基因組成為AaB的綿羊產(chǎn)生的配子的名稱和基因型是( ) A.卵細胞,XAB,XaB B.卵細胞,AB,Ab C.精子,AXB,AY,aXB,aY D.精子,AB,Ab,C,22.一個色盲女性和一個色覺正常的男性結婚,生下一個性染色體為XXY的色覺正常的小孩,這可能是因為下列哪類細胞中染色體發(fā)生了異常變化 A.精子 B.卵細胞 C.卵細胞和精子 D.卵細胞或精子,A,性狀分離比的變式,一種觀賞植物,純合的藍色品種與純合的鮮紅色品種雜交,F(xiàn)1為藍色。若讓F1藍色與純合鮮紅色品種雜交,產(chǎn)生的子代中表現(xiàn)型及比例為藍色鮮紅色31。若F1藍色植株自花受粉,則F2表現(xiàn)型及其比例最可能是 ()。 A藍鮮紅11 B藍鮮紅31 C藍鮮紅9
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