原發(fā)性肺癌診療規(guī)范(版)

1、個(gè)人資料整理，僅供個(gè)人學(xué)習(xí)使用原發(fā)性肺癌診療規(guī)范（2011 年版）一、概述原發(fā)性肺癌（以下簡(jiǎn)稱肺癌）是我國(guó)最常見的惡性腫瘤之一。2010 年衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)年鑒顯示，2005 年，肺癌死亡率占我國(guó)惡性腫瘤死亡率的第1 位。 矚慫潤(rùn)厲釤瘞睞櫪廡賴賃軔。為進(jìn)一步規(guī)范我國(guó)肺癌診療行為，提高醫(yī)療機(jī)構(gòu)肺癌診療水平，改善肺癌患者預(yù)后， 保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，特制定本規(guī)范。聞創(chuàng)溝燴鐺險(xiǎn)愛氌譴凈禍測(cè)。二、診斷技術(shù)與應(yīng)用（一）高危因素。有吸煙史并且吸煙指數(shù)大于400 支 /年、高危職業(yè)接觸史 (如接觸石棉 )以及肺癌家族史等，年齡在45 歲以上者，是肺癌的高危人群。殘騖樓諍錈瀨濟(jì)溆塹籟婭騍。（二）臨床表現(xiàn)。1.肺癌早

2、期可無明顯癥狀。當(dāng)病情發(fā)展到一定程度時(shí)，常出現(xiàn)以下癥狀：（ 1）刺激性干咳。（ 2）痰中帶血或血痰。（ 3）胸痛。（ 4）發(fā)熱。（ 5）氣促。當(dāng)呼吸道癥狀超過兩周，經(jīng)治療不能緩解，尤其是痰中帶血、刺激性干咳，或原有的呼吸道癥狀加重，要高度警惕肺癌存在的可能性。釅錒極額閉鎮(zhèn)檜豬訣錐顧葒。2.當(dāng)肺癌侵及周圍組織或轉(zhuǎn)移時(shí)，可出現(xiàn)如下癥狀：（ 1）癌腫侵犯喉返神經(jīng)出現(xiàn)聲音嘶啞。（ 2）癌腫侵犯上腔靜脈，出現(xiàn)面、頸部水腫等上腔靜脈梗阻綜合征表現(xiàn)。（ 3）癌腫侵犯胸膜引起胸膜腔積液，往往為血性；大量積液可以引起氣促。（ 4）癌腫侵犯胸膜及胸壁，可以引起持續(xù)劇烈的胸痛。（ 5）上葉尖部肺癌可侵入和壓迫位于胸

3、廓入口的器官組織，如第一肋骨、鎖骨下動(dòng)、靜脈、臂叢神經(jīng)、頸交感神經(jīng)等，產(chǎn)生劇烈胸痛，上肢靜脈怒張、水腫、臂痛和上肢運(yùn)動(dòng)障礙，同側(cè)上眼臉下垂、瞳孔縮小、眼球內(nèi)陷、面部無汗等頸交感神經(jīng)綜合征表現(xiàn)。彈貿(mào)攝爾霽斃攬磚鹵廡詒爾。（ 6）近期出現(xiàn)的頭痛、惡心、眩暈或視物不清等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和體征應(yīng)當(dāng)考慮腦轉(zhuǎn)移的可能。（ 7）持續(xù)固定部位的骨痛、血漿堿性磷酸酶或血鈣升高應(yīng)當(dāng)考慮骨轉(zhuǎn)移的可能。（ 8）右上腹痛、肝腫大、堿性磷酸酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、乳酸脫氫酶或膽紅素升高應(yīng)當(dāng)考慮肝轉(zhuǎn)移的可能。（ 9）皮下轉(zhuǎn)移時(shí)可在皮下觸及結(jié)節(jié)。（ 10）血行轉(zhuǎn)移到其他器官可出現(xiàn)轉(zhuǎn)移器官的相應(yīng)癥狀。（三）體格檢查。1.多數(shù)肺癌患者無明顯

4、相關(guān)陽性體征。2.患者出現(xiàn)原因不明，久治不愈的肺外征象，如杵狀指（趾）、非游走性肺性關(guān)節(jié)疼痛、男性乳腺增生、皮膚黝黑或皮肌炎、共濟(jì)失調(diào)、靜脈炎等。謀蕎摶篋飆鐸懟類蔣薔點(diǎn)鉍。3.臨床表現(xiàn)高度可疑肺癌的患者，體檢發(fā)現(xiàn)聲帶麻痹、上腔靜脈梗阻綜合征、Horner 征、Pancoast 綜合征等提示局部侵犯及轉(zhuǎn)移的可能。廈礴懇蹣駢時(shí)盡繼價(jià)騷巹癩。4.臨床表現(xiàn)高度可疑肺癌的患者，體檢發(fā)現(xiàn)肝腫大伴有結(jié)節(jié)、皮下結(jié)節(jié)、鎖骨上窩淋巴結(jié)腫大等提示遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的可能。煢楨廣鰳鯡選塊網(wǎng)羈淚鍍齊。( 四) 影像檢查。1.胸部 X 線檢查：胸片是早期發(fā)現(xiàn)肺癌的一個(gè)重要手段，也是術(shù)后隨訪的方法之一。1 / 16個(gè)人資料整理，僅供

5、個(gè)人學(xué)習(xí)使用2.胸部 CT 檢查：胸部CT 可以進(jìn)一步驗(yàn)證病變所在的部位和累及范圍，也可大致區(qū)分其良、惡性，是目前診斷肺癌的重要手段。低劑量螺旋胸部CT 可以有效地發(fā)現(xiàn)早期肺癌，而CT引導(dǎo)下經(jīng)胸肺腫物穿刺活檢是重要的獲取細(xì)胞學(xué)、組織學(xué)診斷的技術(shù)。鵝婭盡損鵪慘歷蘢鴛賴縈詰。3.B 型超聲檢查：主要用于發(fā)現(xiàn)腹部重要器官以及腹腔、腹膜后淋巴結(jié)有無轉(zhuǎn)移，也用于雙鎖骨上窩淋巴結(jié)的檢查；對(duì)于鄰近胸壁的肺內(nèi)病變或胸壁病變，可鑒別其囊、 實(shí)性及進(jìn)行超聲引導(dǎo)下穿刺活檢；超聲還常用于胸水抽取定位?；[叢媽羥為贍僨蟶練淨(jìng)櫧撻。4.MRI 檢查： MRI 檢查對(duì)肺癌的臨床分期有一定價(jià)值， 特別適用于判斷脊柱、 肋骨以及

6、顱腦有無轉(zhuǎn)移。5.骨掃描檢查：用于判斷肺癌骨轉(zhuǎn)移的常規(guī)檢查。當(dāng)骨掃描檢查提示骨可疑轉(zhuǎn)移時(shí)，可對(duì)可疑部位進(jìn)行MRI 檢查驗(yàn)證。 預(yù)頌圣鉉儐歲齦訝驊糴買闥。6.PET-CT 檢查：不推薦常規(guī)使用。 在診斷肺癌縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移時(shí)較CT 的敏感性、 特異性高。( 五) 內(nèi)窺鏡檢查。1.纖維支氣管鏡檢查：纖維支氣管鏡檢查技術(shù)是診斷肺癌最常用的方法，包括纖支鏡直視下刷檢、活檢以及支氣管灌洗獲取細(xì)胞學(xué)和組織學(xué)診斷。上述幾種方法聯(lián)合應(yīng)用可以提高檢出率。 滲釤嗆儼勻諤鱉調(diào)硯錦鋇絨。2.經(jīng)纖維支氣管鏡引導(dǎo)透壁穿刺縱隔淋巴結(jié)活檢術(shù)（TBNA ）和纖維超聲支氣管鏡引導(dǎo)透壁淋巴結(jié)穿刺活檢術(shù)（ EBUS-TBNA ）：經(jīng)纖

7、維支氣管鏡引導(dǎo)透壁淋巴結(jié)穿刺活檢有助于治療前肺癌 TNM 分期的精確 N2 分期。但不作為常規(guī)推薦的檢查方法，有條件的醫(yī)院應(yīng)當(dāng)積極開展。經(jīng)纖維超聲支氣管鏡引導(dǎo)透壁淋巴結(jié)穿刺活檢術(shù)（EBUS-TBNA ）更能就肺癌 N1 和N2 的精確病理診斷提供安全可靠的支持。鐃誅臥瀉噦圣騁貺頂廡縫勵(lì)。3.縱隔鏡檢查： 作為確診肺癌和評(píng)估 N 分期的有效方法， 是目前臨床評(píng)價(jià)肺癌縱隔淋巴結(jié)狀態(tài)的金標(biāo)準(zhǔn)。 盡管 CT、MRI 以及近年應(yīng)用于臨床的PET-CT 能夠?qū)Ψ伟┲委熐暗?N 分期提供極有價(jià)值的證據(jù)，但仍然不能取代縱隔鏡的診斷價(jià)值。擁締鳳襪備訊顎輪爛薔報(bào)贏。4.胸腔鏡檢查：胸腔鏡可以準(zhǔn)確地進(jìn)行肺癌診斷和分

8、期，對(duì)于經(jīng)纖維支氣管鏡和經(jīng)胸壁肺腫物穿刺針吸活檢術(shù)（ TTNA ）等檢查方法無法取得病理標(biāo)本的早期肺癌，尤其是肺部微小結(jié)節(jié)病變行胸腔鏡下病灶切除，即可以明確診斷。對(duì)于中晚期肺癌，胸腔鏡下可以行淋巴結(jié)、胸膜和心包的活檢，胸水及心包積液的細(xì)胞學(xué)檢查，為制定全面治療方案提供可靠依據(jù)。贓熱俁閫歲匱閶鄴鎵騷鯛漢。( 六) 其他檢查技術(shù)。1.痰細(xì)胞學(xué)檢查：痰細(xì)胞學(xué)檢查是目前診斷肺癌簡(jiǎn)單方便的無創(chuàng)傷性診斷方法之一，連續(xù)三天留取清晨深咳后的痰液進(jìn)行痰細(xì)胞學(xué)涂片檢查可以獲得細(xì)胞學(xué)的診斷。壇摶鄉(xiāng)囂懺蔞鍥鈴氈淚躋馱。2.經(jīng)胸壁肺內(nèi)腫物穿刺針吸活檢術(shù)（TTNA ）：TTNA 可以在 CT 或 B 超引導(dǎo)下進(jìn)行，在診斷

9、周圍型肺癌的敏感度和特異性上均較高。蠟變黲癟報(bào)倀鉉錨鈰贅籜葦。3.胸腔穿刺術(shù)：當(dāng)胸水原因不清時(shí)，可以進(jìn)行胸腔穿刺，以進(jìn)一步獲得細(xì)胞學(xué)診斷，并可以明確肺癌的分期。4.胸膜活檢術(shù)：當(dāng)胸水穿刺未發(fā)現(xiàn)細(xì)胞學(xué)陽性結(jié)果時(shí)，胸膜活檢可以提高陽性檢出率。5.淺表淋巴結(jié)活檢術(shù)：對(duì)于肺部占位病變或已明確診斷為肺癌的患者，如果伴有淺表淋巴結(jié)腫大，應(yīng)當(dāng)常規(guī)進(jìn)行淺表淋巴結(jié)活檢，以獲得病理學(xué)診斷，進(jìn)一步判斷肺癌的分期，指導(dǎo)臨床治療。 買鯛鴯譖曇膚遙閆擷凄屆嬌。( 七) 血液免疫生化檢查。1.血液生化檢查：對(duì)于原發(fā)性肺癌，目前無特異性血液生化檢查。肺癌患者血漿堿性磷酸酶或血鈣升高考慮骨轉(zhuǎn)移的可能，血漿堿性磷酸酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶

10、、 乳酸脫氫酶或膽紅素升高考2 / 16個(gè)人資料整理，僅供個(gè)人學(xué)習(xí)使用慮肝轉(zhuǎn)移的可能。綾鏑鯛駕櫬鶘蹤韋轔糴飆鈧。2.血液腫瘤標(biāo)志物檢查：目前尚并無特異性肺癌標(biāo)志物應(yīng)用于臨床診斷，故不作為常規(guī)檢查項(xiàng)目，但有條件的醫(yī)院可以酌情進(jìn)行如下檢查，作為肺癌評(píng)估的參考：驅(qū)躓髏彥浹綏譎飴憂錦諑瓊。（ 1）癌胚抗原（ carcinoembryonic antigen,CEA ）：目前血清中 CEA 的檢查主要用于判斷肺癌預(yù)后以及對(duì)治療過程的監(jiān)測(cè)。 貓蠆驢繪燈鮒誅髏貺廡獻(xiàn)鵬。（ 2）神經(jīng)特異性烯醇化酶（ neurone specific enolase， NSE）：是小細(xì)胞肺癌首選標(biāo)志物，用于小細(xì)胞肺癌的診斷和治

11、療反應(yīng)監(jiān)測(cè)。鍬籟饗逕瑣筆襖鷗婭薔嗚訝。（ 3）細(xì)胞角蛋白片段 19（cytokeratin fragment ，CYFRA21-1 ）：對(duì)肺鱗癌診斷的敏感性、特異性有一定參考意義。 構(gòu)氽頑黌碩飩薺齦話騖門戲。（ 4）鱗狀細(xì)胞癌抗原（ squarmous cell carcinoma antigen ， SCC）：對(duì)肺鱗狀細(xì)胞癌療效監(jiān)測(cè)和預(yù)后判斷有一定價(jià)值。 輒嶧陽檉籪癤網(wǎng)儂號(hào)澩蠐鑭。( 八 ) 組織學(xué)診斷。組織病理學(xué)診斷是肺癌確診和治療的依據(jù)?；顧z確診為肺癌時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行規(guī)范化治療。如因活檢取材的限制，活檢病理不能確定病理診斷時(shí)，建議臨床醫(yī)師重復(fù)活檢或結(jié)合影像學(xué)檢查情況進(jìn)一步選擇診療方案，必要時(shí)

12、臨床與病理科醫(yī)師聯(lián)合會(huì)診確認(rèn)病理診斷。 堯側(cè)閆繭絳闕絢勵(lì)蜆贅瀝紕。（九）肺癌的鑒別診斷。1.良性腫瘤：常見的有肺錯(cuò)構(gòu)瘤、支氣管肺囊腫、巨大淋巴結(jié)增生、炎性肌母細(xì)胞瘤、硬化性血管瘤、結(jié)核瘤、動(dòng)靜脈瘺和肺隔離癥等。這些良性病變?cè)谟跋駲z查上各有其特點(diǎn)，若與惡性腫瘤不易區(qū)別時(shí)，應(yīng)當(dāng)考慮手術(shù)切除。識(shí)饒鎂錕縊灩筧嚌儼淒儂減。2.結(jié)核性病變：是肺部疾病中較常見也是最容易與肺癌相混淆的病變。臨床上容易誤診誤治或延誤治療。 對(duì)于臨床上難于鑒別的病變，應(yīng)當(dāng)反復(fù)做痰細(xì)胞學(xué)檢查、纖維支氣管鏡檢查及其他輔助檢查， 直至開胸探查。 在明確病理或細(xì)胞學(xué)診斷前禁忌行放射治療（以下簡(jiǎn)稱放療）或化學(xué)藥物治療（以下簡(jiǎn)稱化療），但可

13、進(jìn)行診斷性抗結(jié)核治療及密切隨訪。結(jié)核菌素試驗(yàn)陽性不能作為排除肺癌的指標(biāo)。凍鈹鋨勞臘鍇癇婦脛糴鈹賄。3.肺炎：大約有1/4 的肺癌早期以肺炎的形式出現(xiàn)。對(duì)起病緩慢，癥狀輕微，抗炎治療效果不佳或反復(fù)發(fā)生在同一部位的肺炎應(yīng)當(dāng)高度警惕有肺癌可能。恥諤銪滅縈歡煬鞏鶩錦聰櫻。4.其他：包括發(fā)生在肺部的一些少見、罕見的良、惡性腫瘤，如肺纖維瘤、肺脂肪瘤等，術(shù)前往往難以鑒別。三、病理評(píng)估（一）肺癌的標(biāo)本固定標(biāo)準(zhǔn)。1.固定液：推薦使用10%中性福爾馬林固定液，避免使用含有重金屬的固定液。2.固定液量：必須為所固定標(biāo)本體積的10 倍或以上。3.固定溫度：常溫。4.按照收到標(biāo)本時(shí)腫瘤的部位和狀態(tài)，可有兩種選擇：（

14、1）標(biāo)本直接放入 10%中性福爾馬林固定。（ 2）必要時(shí)從支氣管注入足夠量的 10%中性福爾馬林固定液，結(jié)扎或鉗住支氣管，固定過夜。5固定時(shí)間：活檢標(biāo)本：6小時(shí)， 48小時(shí)；手術(shù)標(biāo)本： 12小時(shí)， 48小時(shí)。（二）取材要求。1. 活檢標(biāo)本。（ 1）核對(duì)臨床送檢活檢標(biāo)本數(shù)量，送檢活檢標(biāo)本必須全部取材。（ 2）每個(gè)蠟塊內(nèi)包括不超過5 ?；顧z標(biāo)本。（ 3）將標(biāo)本包于紗布或柔軟的透水紙中以免丟失。3 / 16個(gè)人資料整理，僅供個(gè)人學(xué)習(xí)使用2. 手術(shù)標(biāo)本。（ 1）局部肺臟切除標(biāo)本（肺段切除和肺楔形切除標(biāo)本） 。去除外科縫合線或金屬釘。記錄標(biāo)本的大小以及胸膜表面的情況。垂直切緣切取肺實(shí)質(zhì)組織塊，描述腫塊的

15、大小、切面情況（伴有/無出血 /壞死 /空洞形成）及其與胸膜和肺實(shí)質(zhì)的關(guān)系以及腫塊邊緣與切緣的距離。鯊腎鑰詘褳鉀溈懼統(tǒng)庫搖飭。根據(jù)病變的部位和大小取1-4 塊組織，切取腫瘤與胸膜、腫瘤與肺實(shí)質(zhì)切緣的組織塊。碩癘鄴頏謅攆檸攜驤蘞鷥膠。切取非腫瘤部位肺組織。（ 2）肺葉及全肺切除標(biāo)本。檢查肺的五大基本結(jié)構(gòu)：氣道、肺實(shí)質(zhì)、胸膜、血管和淋巴結(jié)。測(cè)量大小，以肺門給標(biāo)本定位。 閿擻輳嬪諫遷擇楨秘騖輛塤。取支氣管切緣、血管切緣及胸膜緣。全肺切除標(biāo)本，查找肺門淋巴結(jié)。按照收到標(biāo)本時(shí)腫瘤的部位和狀態(tài)，可有兩種選擇： 一是用剪刀沿縱軸打開所有的主支氣管及其分支， 以能最好地暴露病變與周圍肺組織結(jié)構(gòu)關(guān)系的平面剖開肺

16、組織。二是對(duì)主支氣管內(nèi)注入福爾馬林的標(biāo)本，每隔0.5-1.0cm 切開，切面應(yīng)為額平面，垂直于肺門。氬嚕躑竄貿(mào)懇彈瀘頷澩紛釓。描述腫瘤大小、切面情況（伴有/無出血 / 壞死 /空洞形成）、在肺葉和肺段內(nèi)的位置以及與支氣管的關(guān)系、病變范圍（局灶或轉(zhuǎn)移）以及切除是否充分。視腫瘤大小、發(fā)生部位、范圍等充分取材（常規(guī) 4 塊），并切取能夠顯示腫瘤與周圍肺組織關(guān)系的組織（常規(guī)2 塊）。 釷鵒資贏車贖孫滅獅贅慶獷。切取非腫瘤部位肺組織。（ 3）淋巴結(jié)。建議外科醫(yī)師采用美國(guó)癌癥聯(lián)合會(huì)（American Joint Committee on Cancer ， AJCC ）關(guān)于術(shù)中分期系統(tǒng)的區(qū)域淋巴結(jié)分組方式（

17、N）對(duì)淋巴結(jié)進(jìn)行分組。 N2淋巴結(jié)通常單獨(dú)送檢并由外科醫(yī)師進(jìn)行準(zhǔn)確的分組，因此應(yīng)當(dāng)單獨(dú)報(bào)告這些淋巴結(jié)。肺切除標(biāo)本常附帶的N2 淋巴結(jié)，應(yīng)當(dāng)根據(jù)具體部位區(qū)分。 沿支氣管查找肺門軟組織及肺實(shí)質(zhì)中的淋巴結(jié)，查找到的全部淋巴結(jié)均需取材， 記錄部位。 所有肉眼陰性的淋巴結(jié)應(yīng)當(dāng)完整送檢，肉眼陽性的淋巴結(jié)可部分切取送檢。 慫闡譜鯪逕導(dǎo)嘯畫長(zhǎng)涼馴鴇。（ 4）推薦取材組織塊體積：不大于2cmx1.5cmx0.3cm 。3.取材后標(biāo)本處理原則和保留時(shí)限。（ 1）剩余標(biāo)本的保存。取材剩余組織保存在標(biāo)準(zhǔn)固定液中，并始終保持充分的固定液量和甲醛濃度， 避免標(biāo)本干枯或因固定液量不足或濃度降低而致組織腐變；以備在病理診斷報(bào)

18、告簽發(fā)后接到臨床反饋信息時(shí)復(fù)查大體標(biāo)本或補(bǔ)充取材。諺辭調(diào)擔(dān)鈧諂動(dòng)禪瀉類謹(jǐn)覡。（ 2）剩余標(biāo)本處理的時(shí)限。建議在病理診斷報(bào)告簽發(fā)1 個(gè)月后，未接到臨床反饋信息，未發(fā)生因外院會(huì)診意見分歧而要求復(fù)審等情形后，由醫(yī)院自行處理。嘰覲詿縲鐋囁偽純鉿錈癱懇。4.病理類型。（ 1）肺癌的大體類型：直接描寫腫瘤的部位，記錄腫瘤距隆突的長(zhǎng)度。（ 2）肺癌的組織學(xué)類型：參照2004 版 WHO 肺癌組織學(xué)分類（附件1）。5.病理報(bào)告內(nèi)容。（ 1）活檢標(biāo)本的病理報(bào)告內(nèi)容和要求?；颊呋拘畔⒓八蜋z信息。如有上皮內(nèi)瘤變（異型增生） ，報(bào)告分級(jí)。4 / 16個(gè)人資料整理，僅供個(gè)人學(xué)習(xí)使用如有癌變，區(qū)分組織學(xué)類型。（ 2）手

19、術(shù)標(biāo)本的病理報(bào)告內(nèi)容和要求。患者基本信息及送檢信息。大體情況：測(cè)量肺的大小，描述其他附帶的結(jié)構(gòu)；描述腫瘤與肺葉、肺段和（或）主氣道和胸膜的關(guān)系； 描述腫瘤距支氣管切緣的遠(yuǎn)近， 必要時(shí)說明距其他切緣的遠(yuǎn)近 （即胸壁軟組織肺門血管） ；描述腫瘤大小，是否有衛(wèi)星結(jié)節(jié)；描述非腫瘤性肺組織。熒紿譏鉦鏌觶鷹緇機(jī)庫圓鍰。診斷報(bào)告內(nèi)容：一是腫瘤部位：腫瘤位于哪一側(cè)肺、肺葉，如果可能，說明具體的肺段。二是手術(shù)類型：即肺段切除、肺葉切除、肺切除，包括部分肺切除。三是組織學(xué)類型，具體包括以下幾個(gè)方面：組織學(xué)分級(jí)、切緣的組織學(xué)評(píng)價(jià)、累及胸膜情況、血管淋巴管的侵潤(rùn)情況、神經(jīng)周圍的侵潤(rùn)情況、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況等。鶼漬螻偉閱劍

20、鯫腎邏蘞闋簣。鑒別診斷相關(guān)的主要免疫組化項(xiàng)目：鱗狀細(xì)胞癌重點(diǎn)篩查CK14 、CK5/6 、34E12和 p63；肺腺癌重點(diǎn)篩查 CK7 和 TTF-l ；肺神經(jīng)內(nèi)分泌癌重點(diǎn)篩查CK18 、 AE1/AE3 、 CD56 、CgA 、NSE 和 Syn。 紂憂蔣氳頑薟驅(qū)藥憫騖覲僨。需要時(shí)可選做用藥及預(yù)后相關(guān)的檢測(cè)項(xiàng)目：HER2 、 VEGF 、p53、 p170、 Top2A 、PCNA 、Ki-67 。 穎芻莖蛺餑億頓裊賠瀧漲負(fù)。完整的病理報(bào)告的前提是臨床醫(yī)師填寫詳細(xì)的病理診斷申請(qǐng)單，詳細(xì)描述手術(shù)所見及相關(guān)臨床輔助檢查結(jié)果并清楚標(biāo)記淋巴結(jié)。臨床醫(yī)師與病理醫(yī)師的相互交流、信任和配合是建立正確分期

21、和指導(dǎo)臨床治療的基礎(chǔ)。濫驂膽閉驟羥闈詔寢賻減棲。四、肺癌的分期（一）非小細(xì)胞肺癌。目前非小細(xì)胞肺癌的TNM 分期采用國(guó)際肺癌研究協(xié)會(huì)（IASLC ） 2009 年第七版分期標(biāo)準(zhǔn)（ IASLC 2009 ）。 銚銻縵嚌鰻鴻鋟謎諏涼鏗穎。肺癌 TNM 分期中 T 、N 、M 的定義。（ 1）原發(fā)腫瘤（T）。TX ：原發(fā)腫瘤不能評(píng)估，或痰、支氣管沖洗液找到癌細(xì)胞但影像學(xué)或支氣管鏡沒有可見的腫瘤。T0 ：沒有原發(fā)腫瘤的證據(jù)。Tis ：原位癌。T1 ：腫瘤最大徑 3cm，周圍被肺或臟層胸膜所包繞，支氣管鏡下腫瘤侵犯沒有超出葉支氣管（即沒有累及主支氣管） 。 擠貼綬電麥結(jié)鈺贖嘵類羋罷。T1a：腫瘤最大徑

22、2cm。T1b ：腫瘤最大徑 2cm 且 3cm。T2 ：腫瘤大小或范圍符合以下任何一項(xiàng)：腫瘤最大徑3cm;但不超過 7cm；累及主支氣管，但距隆突 2cm；累及臟層胸膜；擴(kuò)展到肺門的肺不張或阻塞性肺炎，但不累及全肺。賠荊紳諮侖驟遼輩襪錈極嚕。T2a：腫瘤最大徑 5cm，且符合以下任何一點(diǎn)：腫瘤最大徑3cm ；累及主支氣管，但距隆突 2cm；累及臟層胸膜；擴(kuò)展到肺門的肺不張或阻塞性肺炎，但不累及全肺。塤礙籟饈決穩(wěn)賽釙冊(cè)庫麩適。T2b ：腫瘤最大徑 5cm 且 7cm。T3 ：任何大小的腫瘤已直接侵犯了下述結(jié)構(gòu)之一者：胸壁（包括肺上溝瘤）、膈肌、縱隔胸膜、心包；或腫瘤位于距隆突2cm 以內(nèi)的主支

23、氣管，但尚未累及隆突；或全肺的肺不張或阻塞性肺炎。腫瘤最大徑 7cm；與原發(fā)灶同葉的單個(gè)或多個(gè)的衛(wèi)星灶。裊樣祕(mì)廬廂顫諺鍘羋藺遞燦。5 / 16個(gè)人資料整理，僅供個(gè)人學(xué)習(xí)使用T4 ：任何大小的腫瘤已直接侵犯了下述結(jié)構(gòu)之一者：縱隔、心臟、大血管、氣管、食管、喉返神經(jīng)、椎體、隆突；或與原發(fā)灶不同葉的單發(fā)或多發(fā)病灶。倉嫗盤紲囑瓏詁鍬齊驁絛鯛。（ 2）區(qū)域淋巴結(jié)（N ）。NX ：區(qū)域淋巴結(jié)不能評(píng)估。N0 ：無區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。N1 ：轉(zhuǎn)移至同側(cè)支氣管旁淋巴結(jié)和（或）同側(cè)肺門淋巴結(jié)，和肺內(nèi)淋巴結(jié)，包括原發(fā)腫瘤直接侵犯。N2 ：轉(zhuǎn)移至同側(cè)縱隔和（或）隆突下淋巴結(jié)。N3 ：轉(zhuǎn)移至對(duì)側(cè)縱隔、對(duì)側(cè)肺門淋巴結(jié)、同側(cè)或

24、對(duì)側(cè)斜角肌或鎖骨上淋巴結(jié)。（ 3）遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移（M ）。MX ：遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移不能評(píng)估。M0 ：無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。M1 ：有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。M1a ：胸膜播散（包括惡性胸膜積液、惡性心包積液、胸膜轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)）；對(duì)側(cè)肺葉的轉(zhuǎn)移性結(jié)節(jié)。M1b ：胸腔外遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。大部分肺癌患者的胸腔積液（或心包積液）是由腫瘤所引起的。但如果胸腔積液（或心包積液）的多次細(xì)胞學(xué)檢查未能找到癌細(xì)胞， 胸腔積液 （或心包積液） 又是非血性或非滲出性的，臨床判斷該胸腔積液（或心包積液）與腫瘤無關(guān)，這種類型的胸腔積液（或心包積液）不影響分期。 綻萬璉轆娛閬蟶鬮綰瀧恒蟬。2.肺癌 TNM 分期（ IASLC 2009 ）。肺癌 TNM 分期（ IASL

25、C 2009 ）分期TNM隱形肺癌Tx ， N0， M00Tis ， N0， M0IAT1a,b ，N0 ， M0IBT2a， N0 ， M0IIAT1a,b ，N1 ， M0T2a， N1 ， M0T2b ， N0 ， M0IIBT2， N1， M0T3， N0， M0IIIAT1， N2， M0T2， N2， M0T3， N1， M0T3， N2， M0T4， N0， M06 / 16個(gè)人資料整理，僅供個(gè)人學(xué)習(xí)使用T4， N1， M0IIIBT4， N2， M0任何 T ，N3 ，M0IV任何 T ，任何 N， M1a,b（二）小細(xì)胞肺癌。 小細(xì)胞肺癌分期： 對(duì)于接受非手術(shù)的患者采用局限期

26、和廣泛期分期方法，對(duì)于接受外科手術(shù)的患者采用國(guó)際肺癌研究協(xié)會(huì)（IASLC ）2009 年第七版分期標(biāo)準(zhǔn)。驍顧燁鶚巰瀆蕪領(lǐng)鱺賻驃弒。五、治療（一）治療原則。應(yīng)當(dāng)采取綜合治療的原則，即：根據(jù)患者的機(jī)體狀況，腫瘤的細(xì)胞學(xué)、病理學(xué)類型，侵及范圍（臨床分期）和發(fā)展趨向，采取多學(xué)科綜合治療（ MDT ）模式，有計(jì)劃、合理地應(yīng)用手術(shù)、化療、放療和生物靶向等治療手段，以期達(dá)到根治或最大程度控制腫瘤，提高治愈率，改善患者的生活質(zhì)量，延長(zhǎng)患者生存期的目的。目前肺癌的治療仍以手術(shù)治療、放射治療和藥物治療為主。瑣釙濺曖惲錕縞馭篩涼貿(mào)錒。（二）外科手術(shù)治療。1.手術(shù)治療原則。手術(shù)切除是肺癌的主要治療手段， 也是目前臨床

27、治愈肺癌的唯一方法。 肺癌手術(shù)分為根治性手術(shù)與姑息性手術(shù)，應(yīng)當(dāng)力爭(zhēng)根治性切除。以期達(dá)到最佳、徹底的切除腫瘤，減少腫瘤轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)，并且進(jìn)行最終的病理TNM 分期，指導(dǎo)術(shù)后綜合治療。對(duì)于可手術(shù)切除的肺癌應(yīng)當(dāng)遵守下列外科原則：鎦詩涇艷損樓紲鯗餳類礙穡。（ 1）全面的治療計(jì)劃和必要的影像學(xué)檢查（臨床分期檢查）均應(yīng)當(dāng)在非急診手術(shù)治療前完成。充分評(píng)估決定手術(shù)切除的可能性并制訂手術(shù)方案。櫛緶歐鋤棗鈕種鵑瑤錟奧傴。（ 2）盡可能做到腫瘤和區(qū)域淋巴結(jié)的完全性切除；同時(shí)盡量保留有功能的健康肺組織。（ 3）電視輔助胸腔鏡外科手術(shù)（VATS）是近年來發(fā)展較快的微創(chuàng)手術(shù)技術(shù)，主要適用于I期肺癌患者。（ 4）如果患者身體

28、狀況允許，應(yīng)當(dāng)行解剖性肺切除術(shù)（肺葉切除、支氣管袖狀肺葉切除或全肺切除術(shù)） 。如果身體狀況不允許，則行局限性切除：肺段切除（首選）或楔形切除，亦可選擇 VATS 術(shù)式。 轡燁棟剛殮攬瑤麗鬮應(yīng)頁諳。（ 5）完全性切除手術(shù)（ R0 手術(shù)）除完整切除原發(fā)病灶外，應(yīng)當(dāng)常規(guī)進(jìn)行肺門和縱隔各組淋巴結(jié)（ N1 和 N2 淋巴結(jié)）切除并標(biāo)明位置送病理學(xué)檢查。最少對(duì)3 個(gè)縱隔引流區(qū)（N2 站）的淋巴結(jié)進(jìn)行取樣或行淋巴結(jié)清除，盡量保證淋巴結(jié)整塊切除。建議右胸清除范圍為：2R、3a,3p、 4R、 7-9 組淋巴結(jié)以及周圍軟組織；左胸清除范圍為：4L 、 5-9 組淋巴結(jié)以及周圍軟組織。 峴揚(yáng)斕滾澗輻灄興渙藺詐機(jī)。

29、（ 6）術(shù)中依次處理肺靜脈、肺動(dòng)脈，最后處理支氣管。（ 7）袖狀肺葉切除術(shù)在術(shù)中快速病理檢查保證切緣（包括支氣管、肺動(dòng)脈或靜脈斷端）陰性的情況下，盡可能行保留更多肺功能（包括支氣管或肺血管），術(shù)后患者生活質(zhì)量?jī)?yōu)于全肺切除術(shù)患者。詩叁撻訥燼憂毀厲鋨驁靈韜。（ 8）肺癌完全性切除術(shù)后 6 個(gè)月復(fù)發(fā)或孤立性肺轉(zhuǎn)移者，在排除肺外遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移情況下，可行復(fù)發(fā)側(cè)余肺切除或肺轉(zhuǎn)移病灶切除。則鯤愜韋瘓賈暉園棟瀧華縉。（ 9）心肺功能等機(jī)體狀況經(jīng)評(píng)估無法接受手術(shù)的I 期和 II 期的患者，可改行根治性放療、射頻消融治療以及藥物治療等。脹鏝彈奧秘孫戶孿釔賻鏘詠。2.手術(shù)適應(yīng)證。（ 1）、期和部分a 期（ T3N1-2

30、M0;T1-2N2M0； T4N0-1M0可完全性切除）非小細(xì)胞7 / 16個(gè)人資料整理，僅供個(gè)人學(xué)習(xí)使用肺癌和部分小細(xì)胞肺癌（T1-2N0 1M0 ）。 鰓躋峽禱紉誦幫廢掃減萵輳。（ 2）經(jīng)新輔助治療（化療或化療加放療）后有效的N2 期非小細(xì)胞肺癌。（ 3）部分 b 期非小細(xì)胞肺癌 （T4N0-1M0 ）如能局部完全切除腫瘤者，包括侵犯上腔靜脈、其他毗鄰大血管、心房、隆凸等。稟虛嬪賑維嚌妝擴(kuò)踴糶欏灣。（ 4）部分期非小細(xì)胞肺癌，有單發(fā)對(duì)側(cè)肺轉(zhuǎn)移，單發(fā)腦或腎上腺轉(zhuǎn)移者。（ 5）臨床高度懷疑肺癌的肺內(nèi)結(jié)節(jié)，經(jīng)各種檢查無法定性診斷，可考慮手術(shù)探查。3.手術(shù)禁忌證（ 1）全身狀況無法耐受手術(shù)，心、肺

31、、肝、腎等重要臟器功能不能耐受手術(shù)者。（ 2）絕大部分診斷明確的期、大部分b 期和部分 a 期非小細(xì)胞肺癌，以及分期晚于T1-2N0-1M0期的小細(xì)胞肺癌。陽簍埡鮭罷規(guī)嗚舊巋錟麗鮑。（三）放射治療。肺癌放療包括根治性放療、姑息放療、輔助放療和預(yù)防性放療等。1.放療的原則。（ 1）對(duì)根治性放療適用于 KPS 評(píng)分 70分（ Karnofsky 評(píng)分見附件 2）的患者，包括因醫(yī)源性或 /和個(gè)人因素不能手術(shù)的早期非小細(xì)胞肺癌、不可切除的局部晚期非小細(xì)胞肺癌、以及局限期小細(xì)胞肺癌。 溈氣嘮戇萇鑿鑿櫧諤應(yīng)釵藹。（ 2）姑息性放療適用于對(duì)晚期肺癌原發(fā)灶和轉(zhuǎn)移灶的減癥治療。對(duì)于非小細(xì)胞肺癌單發(fā)腦轉(zhuǎn)移灶手術(shù)切

32、除患者可以進(jìn)行全腦放療。鋇嵐縣緱虜榮產(chǎn)濤團(tuán)藺締崳。（ 3）輔助放療適應(yīng)于術(shù)前放療、術(shù)后切緣陽性的患者，對(duì)于術(shù)后pN2 陽性的患者，鼓勵(lì)參加臨床研究。（ 4）術(shù)后放療設(shè)計(jì)應(yīng)當(dāng)參考患者手術(shù)病理報(bào)告和手術(shù)記錄。（ 5）預(yù)防性放療適用于全身治療有效的小細(xì)胞肺癌患者全腦放療。（ 6）放療通常聯(lián)合化療治療肺癌，因分期、治療目的和患者一般情況的不同，聯(lián)合方案可選擇同步放化療、序貫放化療。建議同步放化療方案為EP 和含紫衫類方案。懨俠劑鈍觸樂鷴燼觶騮揚(yáng)銥。（ 7）接受放化療的患者，潛在毒副反應(yīng)會(huì)增大，治療前應(yīng)當(dāng)告知患者；放療設(shè)計(jì)和實(shí)施時(shí)，應(yīng)當(dāng)注意對(duì)肺、 心臟、食管和脊髓的保護(hù)； 治療過程中應(yīng)當(dāng)盡可能避免因毒副

33、反應(yīng)處理不當(dāng)導(dǎo)致的放療非計(jì)劃性中斷。 謾飽兗爭(zhēng)詣繚鮐癩別瀘鯽礎(chǔ)。（ 8）建議采用三維適型放療（ 3DCRT ）與調(diào)強(qiáng)放療技術(shù)（ IMRT ）等先進(jìn)的放療技術(shù)。（ 9）接受放療或放化療的患者，治療休息期間應(yīng)當(dāng)予以充分的監(jiān)測(cè)和支持治療。2.非小細(xì)胞肺癌（NSCLC ）放療的適應(yīng)證。放療可用于因身體原因不能手術(shù)治療的早期 NSCLC 患者的根治性治療、 可手術(shù)患者的術(shù)前、術(shù)后輔助治療、 局部晚期病灶無法切除患者的局部治療以及晚期不可治愈患者的重要姑息治療方式。 咼鉉們歟謙鴣餃競(jìng)蕩賺趲為。I 期不能接受手術(shù)治療的NSCLC 患者，放射治療是有效的局部控制病灶的手段之一。對(duì)于接受手術(shù)治療的 NSCLC

34、患者，如果術(shù)后病理手術(shù)切緣陰性而縱隔淋巴結(jié)陽性（pN2），除了常規(guī)接受術(shù)后輔助化療外，也建議加用術(shù)后放療。對(duì)于切緣陽性的pN2腫瘤，如果患者身體許可，建議采用術(shù)后同步放化療。對(duì)切緣陽性的患者，放療應(yīng)當(dāng)盡早開始。瑩諧齷蘄賞組靄縐嚴(yán)減籩諏。對(duì)于因身體原因不能接受手術(shù)的II-III 期 NSCLC 患者，如果身體條件許可，應(yīng)當(dāng)給予適形放療結(jié)合同步化療。 在有治愈希望的患者， 在接受放療或同步放化療時(shí)，通過更為適行的放療計(jì)劃和更為積極的支持治療，盡量減少治療時(shí)間的中斷或治療劑量的降低。麩肅鵬鏇轎騍鐐縛縟糶爾攤。對(duì)于有廣泛轉(zhuǎn)移的 IV 期 NSCLC 患者，部分患者可以接受原發(fā)灶和轉(zhuǎn)移灶的放射治療以達(dá)到

35、姑息減癥的目的。8 / 16個(gè)人資料整理，僅供個(gè)人學(xué)習(xí)使用3.小細(xì)胞肺癌（ SCLC ）放療的適應(yīng)證。局限期 SCLC 經(jīng)全身化療后部分患者可以達(dá)到完全緩解，但是如果不加用胸部放療，胸內(nèi)復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)很高， 加用胸部放療不僅可以顯著降低局部復(fù)發(fā)率，而且死亡風(fēng)險(xiǎn)也顯著降低。納疇鰻吶鄖禎銣膩鰲錟顫階。在廣泛期SCLC 患者，遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移灶經(jīng)化療控制后加用胸部放療也可以提高腫瘤控制率，延長(zhǎng)生存期。如果病情許可，小細(xì)胞肺癌的放射治療應(yīng)當(dāng)盡早開始，可以考慮與化療同步進(jìn)行。如果病灶巨大，放射治療導(dǎo)致肺損傷的風(fēng)險(xiǎn)過高的話，也可以考慮先采用2-3 周期的化療，然后盡快開始放療。 風(fēng)攆鮪貓鐵頻鈣薊糾廟誑繃。4.預(yù)防性腦

36、照射。局限期小細(xì)胞肺癌患者，在胸內(nèi)病灶經(jīng)治療達(dá)到完全緩解后推薦加用預(yù)防性腦照射。廣泛期小細(xì)胞肺癌在化療有效的情況下，加用預(yù)防性腦照射亦可降低小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移的發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。 滅噯駭諗鋅獵輛覯餿藹猙廚。而非小細(xì)胞肺癌全腦預(yù)防照射的決定應(yīng)當(dāng)是醫(yī)患雙方充分討論，根據(jù)每個(gè)患者的情況權(quán)衡利弊后確定。5.晚期肺癌患者的姑息放療。晚期肺癌患者的姑息放療主要目的是為了解決因原發(fā)灶或轉(zhuǎn)移灶導(dǎo)致的局部壓迫癥狀、骨轉(zhuǎn)移導(dǎo)致的疼痛、 以及腦轉(zhuǎn)移導(dǎo)致的神經(jīng)癥狀等。對(duì)于此類患者可以考慮采用低分割照射技術(shù)，使患者更方便得到治療，同時(shí)可以更迅速地緩解癥狀。鐒鸝餉飾鐔閌貲諢癱騮吶轉(zhuǎn)。6.治療效果。放射治療的療效評(píng)價(jià)參照 WHO

37、實(shí)體瘤療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) （附件 3）或 RECIST 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) （附件 4）。7.防護(hù)。采用常規(guī)的放療技術(shù)，應(yīng)當(dāng)注意對(duì)肺、心臟、食管和脊髓的保護(hù)，以避免對(duì)身體重要器官的嚴(yán)重放射性損傷。急性放射性肺損傷參照RTOG 分級(jí)標(biāo)準(zhǔn) （附件 5）。攙閿頻嶸陣澇諗譴隴瀘鐙澮。（四）肺癌的藥物治療。肺癌的藥物治療包括化療和分子靶向藥物治療（ EGFR-TKI 治療）。化療分為姑息化療、 輔助化療和新輔助化療， 應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格掌握臨床適應(yīng)證， 并在腫瘤內(nèi)科醫(yī)師的指導(dǎo)下施行?；煈?yīng)當(dāng)充分考慮患者病期、體力狀況、不良反應(yīng)、生活質(zhì)量及患者意愿，避免治療過度或治療不足。應(yīng)當(dāng)及時(shí)評(píng)估化療療效，密切監(jiān)測(cè)及防治不良反應(yīng)，并酌情調(diào)

38、整藥物和（或）劑量。趕輾雛紈顆鋝討躍滿賺蜆騍?；煹倪m應(yīng)證為： PS 評(píng)分 2（附件 6， ZPS 評(píng)分， 5 分法），重要臟器功能可耐受化療，對(duì)于 SCLC 的化療 PS 評(píng)分可放寬到 3。鼓勵(lì)患者參加臨床試驗(yàn)。 夾覡閭輇駁檔驀遷錟減汆藥。1.晚期 NSCLC 的藥物治療。（ 1）一線藥物治療。含鉑兩藥方案為標(biāo)準(zhǔn)的一線治療；EGFR 突變患者， 可選擇靶向藥物的治療；有條件者，在化療基礎(chǔ)上可聯(lián)合抗腫瘤血管藥物。目前可選用的化療藥物見附件7。對(duì)一線治療達(dá)到疾病控制（ CR+PR+SD ）的患者，有條件者可選擇維持治療。視絀鏝鴯鱭鐘腦鈞欖糲僉爾。（ 2 ）二線藥物治療。二線治療可選擇的藥物包括多

39、西紫杉醇、培美曲塞以及靶向藥物EGFR-TKI 。（ 3）三線藥物治療?？蛇x擇EGFR-TKI 或進(jìn)入臨床試驗(yàn)。2.不能手術(shù)切除的NSCLC 的藥物治療。推薦放療、 化療聯(lián)合， 根據(jù)具體情況可選擇同步或序貫放化療。同步治療推薦化療藥物為足葉乙甙 /順鉑或卡鉑（ EP/EC）與紫杉醇或多西紫杉醇/鉑類。序貫治療化療藥物見一線治療。偽澀錕攢鴛擋緬鐒鈞錠鈴鉍。9 / 16個(gè)人資料整理，僅供個(gè)人學(xué)習(xí)使用3.NSCLC 的圍手術(shù)期輔助治療。完全切除的II-III期 NSCLC ，推薦含鉑兩藥方案術(shù)后輔助化療3-4 個(gè)周期。 輔助化療始于患者術(shù)后體力狀況基本恢復(fù)正常，一般在術(shù)后3-4 周開始。 緦徑銚膾齲

40、轎級(jí)鏜撟廟耬癬。新輔助化療： 對(duì)可切除的III 期 NSCLC 可選擇含鉑兩藥、2 個(gè)周期的術(shù)前新輔助化療。應(yīng)當(dāng)及時(shí)評(píng)估療效，并注意判斷不良反應(yīng)，避免增加手術(shù)并發(fā)癥。手術(shù)一般在化療結(jié)束后2-4 周進(jìn)行。術(shù)后輔助治療應(yīng)當(dāng)根據(jù)術(shù)前分期及新輔助化療療效，有效者延續(xù)原方案或根據(jù)患者耐受性酌情調(diào)整，無效者則應(yīng)當(dāng)更換方案。騅憑鈳銘僥張礫陣軫藹攬齊。4.小細(xì)胞肺癌（SCLC ）的藥物治療。局限期小細(xì)胞肺癌（II-III 期）推薦放、化療為主的綜合治療。化療方案推薦EP 或 EC方案。 癘騏鏨農(nóng)剎貯獄顥幗騮鴣詼。廣泛期小細(xì)胞肺癌（IV 期）推薦化療為主的綜合治療?；煼桨竿扑]EP、 EC 或順鉑加拓?fù)涮婵担?

41、IP）或加伊立替康（IC）。 鏃鋝過潤(rùn)啟婭澗駱讕瀘載撻。二線方案推薦拓?fù)涮婵?。鼓?lì)患者參加新藥臨床研究。5.肺癌化療的原則。（ 1） KPS60 或 ECOG 2 的肺癌患者不宜進(jìn)行化療。（ 2） 白細(xì)胞少于3.0 109/L ，中性粒細(xì)胞少于1.5 109/L 、血小板少于61010/L ，紅細(xì)胞少于 21012/L 、血紅蛋白低于 8.0g/dl 的肺癌患者原則上不宜化療。榿貳軻謄壟該檻鯔塏賽緯闥。（ 3）肺癌患者肝、腎功能異常，實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)超過正常值的2 倍，或有嚴(yán)重并發(fā)癥和感染、發(fā)熱，出血傾向者不宜化療。邁蔦賺陘賓唄擷鷦訟湊幟結(jié)。（ 4）在化療中如出現(xiàn)以下情況應(yīng)當(dāng)考慮停藥或更換方案：治療

42、 2 周期后病變進(jìn)展，或在化療周期的休息期中再度惡化者,應(yīng)當(dāng)停止原方案，酌情選用其他方案；化療不良反應(yīng)達(dá)3-4 級(jí)，對(duì)患者生命有明顯威脅時(shí)，應(yīng)當(dāng)停藥，下次治療時(shí)改用其他方案；出現(xiàn)嚴(yán)重的并發(fā)癥，應(yīng)當(dāng)停藥，下次治療時(shí)改用其他方案。嶁硤貪塒廩袞憫倉華糲饃勵(lì)。（ 5）必須強(qiáng)調(diào)治療方案的規(guī)范化和個(gè)體化。必須掌握化療的基本要求。除常規(guī)應(yīng)用止吐藥物外，鉑類藥物除卡鉑外需要水化和利尿?；熀竺恐軆纱螜z測(cè)血常規(guī)。該櫟諼碼戇沖巋鳧薩錠謨贛。（ 6）化療的療效評(píng)價(jià)參照WHO 實(shí)體瘤療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)或RECIST 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。（五）非小細(xì)胞肺癌的分期治療模式。1.期非小細(xì)胞肺癌的綜合治療。（ 1）首選手術(shù)治療，包括肺葉

43、切除加肺門、縱隔淋巴結(jié)清除術(shù)，可采用開胸或VATS 等術(shù)式。（ 2）對(duì)于肺功能差的患者可以考慮行解剖性肺段或楔形切除術(shù)加肺門、縱隔淋巴結(jié)清除術(shù)。（ 3）完全切除的 IA 期肺癌患者不適宜行術(shù)后輔助化療。（ 4）完全切除的 IB 期患者，不推薦常規(guī)應(yīng)用術(shù)后輔助化療。（ 5）切緣陽性的期肺癌推薦再次手術(shù)。其他任何原因無法再次手術(shù)的患者，推薦術(shù)后化療加放療。2.期非小細(xì)胞肺癌的綜合治療。（ 1）首選手術(shù)治療，包括肺葉、雙肺葉或全肺切除加肺門、縱隔淋巴結(jié)清除術(shù)。（ 2）對(duì)肺功能差的患者可以考慮行解剖性肺段或楔形切除術(shù)加肺門、縱隔淋巴結(jié)清除術(shù)。（ 3）完全性切除的期非小細(xì)胞肺癌推薦術(shù)后輔助化療。（ 4）

44、當(dāng)腫瘤侵犯壁層胸膜或胸壁時(shí)應(yīng)當(dāng)行整塊胸壁切除。切除范圍至少距病灶最近的肋骨上下緣各 2cm，受侵肋骨切除長(zhǎng)度至少應(yīng)當(dāng)距腫瘤5cm。 劇妝諢貰攖蘋塒呂侖廟痙湯。（ 5）切緣陽性的期肺癌推薦再次手術(shù)，其他任何原因無法再次手術(shù)的患者，推薦術(shù)后化10 / 16個(gè)人資料整理，僅供個(gè)人學(xué)習(xí)使用療加放療。3.期非小細(xì)胞肺癌的綜合治療。局部晚期非小細(xì)胞肺癌是指TNM 分期為 III 期的肺癌。 采取綜合治療模式是III 非小細(xì)胞肺癌治療的最佳選擇。將局部晚期NSCLC 分為可切除和不可切除兩大類。其中：臠龍訛驄椏業(yè)變墊羅蘄囂馱。（ 1）可切除的局部晚期非小細(xì)胞肺癌包括： T3N1 的 NSCLC 患者，首選手

45、術(shù)治療，術(shù)后行輔助化療。 N2 期肺癌患者的手術(shù)切除是有爭(zhēng)議的。影像學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)單組縱隔淋巴結(jié)腫大、或兩組縱隔淋巴結(jié)腫大但沒有融合估計(jì)能完全切除的病例，推薦行術(shù)前縱隔鏡檢查， 明確診斷后行術(shù)前新輔助化療，然后行手術(shù)治療。鰻順褸悅漚縫囅屜鴨騫鬩藶。一些 T4N0-1 的患者： a）相同肺葉內(nèi)的衛(wèi)星結(jié)節(jié)：在新的分期中，此類肺癌為T3 期，首選治療為手術(shù)切除，也可選擇術(shù)前新輔助化療，術(shù)后輔助化療。b）其他可切除之T4N0-1期非小細(xì)胞肺癌，可酌情首選新輔助化療，也可選擇手術(shù)切除。如為完全性切除，考慮術(shù)后輔助化療。如切緣陽性，術(shù)后行放療和含鉑方案化療。穡釓虛綹滟鰻絲懷紓濼視嬌。肺上溝瘤的治療：部分可手術(shù)

46、患者，建議先行同步放化療，然后再手術(shù)+輔助化療。對(duì)于不能手術(shù)的肺上溝瘤，行放療加化療。隸誆熒鑒獫綱鴣攣駘賽澇鈧。（ 2）不可切除的局部晚期非小細(xì)胞肺癌包括：影像學(xué)檢查提示縱隔的團(tuán)塊狀陰影，縱隔鏡檢查陽性的非小細(xì)胞肺癌。大部分的 T4 和 N3 的非小細(xì)胞肺癌。 T4N2-3 的患者。胸膜轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)、惡性胸水和惡性心包積液的患者，新分期已經(jīng)歸類為M1 ，不適于手術(shù)切除。部分病例可采用胸腔鏡胸膜活檢或胸膜固定術(shù)。浹繢膩叢著駕驃構(gòu)碭湊農(nóng)瑤。4.期非小細(xì)胞肺癌的治療。期肺癌在開始治療前，建議先獲取腫瘤組織進(jìn)行表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）是否突變的檢測(cè)，根據(jù) EGFR 突變狀況制定相應(yīng)的治療策略。鈀燭罰櫝

47、箋礱颼畢韞糲銨鵬。期肺癌以全身治療為主要手段，治療目的為提高患者生活質(zhì)量、延長(zhǎng)生命。（ 1）孤立性轉(zhuǎn)移期肺癌的治療。孤立性腦轉(zhuǎn)移而肺部病變又為可切除的非小細(xì)胞肺癌，腦部病變可手術(shù)切除或采用立體定向放射治療，胸部原發(fā)病變則按分期治療原則進(jìn)行。愜執(zhí)緝蘿紳頎陽灣熗鍵艤訥。孤立性腎上腺轉(zhuǎn)移而肺部病變又為可切除的非小細(xì)胞肺癌，腎上腺病變可考慮手術(shù)切除，胸部原發(fā)病變則按分期治療原則進(jìn)行。貞廈給鏌綞牽鎮(zhèn)獵鎦龐朮戧。對(duì)側(cè)肺或同側(cè)肺其他肺葉的孤立結(jié)節(jié)，可分別按兩個(gè)原發(fā)瘤各自的分期進(jìn)行治療。（ 2）期肺癌的全身治療。 EGFR 敏感突變的期非小細(xì)胞肺癌，推薦吉非替尼或厄洛替尼一線治療。對(duì) EGFR 野生型或突變狀

48、況未知的期非小細(xì)胞肺癌，如果功能狀態(tài)評(píng)分為PS=0 1，應(yīng)當(dāng)盡早開始含鉑兩藥的全身化療。對(duì)不適合鉑類治療的患者，可考慮非鉑類兩藥聯(lián)合化療。嚌鯖級(jí)廚脹鑲銦礦毀蘄鷯鑭。 PS=2 的晚期非小細(xì)胞肺癌患者應(yīng)接受單藥化療，但沒有證據(jù)支持對(duì)PS2 的患者使用細(xì)胞毒類藥化療。目前的證據(jù)不支持將年齡因素作為選擇化療方案的依據(jù)。一線化療失敗的非小細(xì)胞肺癌，推薦多西紫杉醇、 培美曲賽二線化療，以及吉非替尼或厄洛替尼厄二線或三線口服治療。薊鑌豎牘熒浹醬籬鈴騫違紗。評(píng)分為 PS2 的期非小細(xì)胞肺癌，可酌情僅采用最佳支持治療。在全身治療基礎(chǔ)上針對(duì)具體的局部情況可以選擇恰當(dāng)?shù)木植恐委煼椒ㄒ郧蟾纳瓢Y狀、提高生11 / 1

49、6個(gè)人資料整理，僅供個(gè)人學(xué)習(xí)使用活質(zhì)量。（六）小細(xì)胞肺癌分期治療模式。1.I 期 SCLC。手術(shù) +輔助化療（ EP/EC 4-6 周期）。 齡踐硯語蝸鑄轉(zhuǎn)絹攤濼絡(luò)減。2.II-III期 SCLC ：放、化療聯(lián)合。紳藪瘡顴訝標(biāo)販繯轅賽憮賄。（ 1）可選擇序貫或同步。（ 2）序貫治療推薦 2 周期誘導(dǎo)化療后同步化、放療。（ 3）經(jīng)過規(guī)范治療達(dá)到疾病控制者，推薦行預(yù)防性腦照射（PCI）。3.IV 期 SCLC ：化療為主的綜合治療以期改善生活質(zhì)量。飪籮獰屬諾釙誣苧徑凜騙橥。一線推薦 EP/EC 、IP、IC 。規(guī)范治療 3 個(gè)月內(nèi)疾病復(fù)發(fā)進(jìn)展患者推薦進(jìn)入臨床試驗(yàn)。3-6個(gè)月內(nèi)復(fù)發(fā)者推薦拓?fù)涮婵?、?/p>

50、立替康、吉西他濱或紫杉醇治療。6 個(gè)月后疾病進(jìn)展可選擇初始治療方案。烴斃潛籬賢擔(dān)視蠶賁粵貫飭。六、診療流程和隨訪（一）肺癌診療流程。肺癌診斷與治療的一般流程見附件8。（二）隨訪。對(duì)于新發(fā)肺癌患者應(yīng)當(dāng)建立完整病案和相關(guān)資料檔案，診治后定期隨訪和進(jìn)行相應(yīng)檢查。具體檢查方法包括病史、體檢、血液學(xué)檢查、影像學(xué)檢查、內(nèi)鏡檢查等，旨在監(jiān)測(cè)疾病復(fù)發(fā)或治療相關(guān)不良反應(yīng)、 評(píng)估生活質(zhì)量等。 隨訪頻率為治療后 2 年內(nèi)每 36 個(gè)月隨訪一次， 2 5 年內(nèi)每 6 個(gè)月隨訪一次， 5 年后每年隨訪一次。 鋝豈濤軌躍輪蒔講嫗鍵礪脈。附件： 1.2004 年 WHO 肺癌組織學(xué)類型2. Karnofsky 評(píng)分 (KPS ，百