第1章第3節(jié)有機(jī)化合物的命名學(xué)案

1、最新整理 選修5第一章第三節(jié)有機(jī)化合物的命名 課前預(yù)習(xí)學(xué)案 一、預(yù)習(xí)目標(biāo) 預(yù)習(xí)：烷烴命名的方法及分類。 二、預(yù)習(xí)內(nèi)容 1、烷烴的命名： 烷烴常用的命名法有 (1) 普通命名法 烷烴可以根據(jù)分子里所含 原子的數(shù)目來命名稱為“某烷”，碳原子數(shù)在 以下 的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、來表示；碳原子數(shù)在 _以上 的，就用數(shù)字來表示。例如C5H12叫烷，C17H36叫烷。戊烷的三種同分異構(gòu) 體，可用“ _”、“ _”、“”來區(qū)別，這種命名方法叫普通命名法。只能適用于 構(gòu)造比較簡(jiǎn)單的烷烴。 (2) 系統(tǒng)命名法 用統(tǒng)命名法給烷烴命名時(shí)注意選取 作主鏈(兩鏈等長(zhǎng)時(shí)選取含支鏈 _ )，起點(diǎn)離支鏈最開始編號(hào)(主鏈

2、兩端等距離出現(xiàn)不同取代基時(shí)， 一端開始編號(hào))。相同取代基 ，支鏈位置的序號(hào)的和要 ，不同的取代基 的寫在前面， 的寫在后面。請(qǐng)用系統(tǒng)命名法給新戊 選取 烷命名， 2、烴基 (1 )定義：烴分子失去一個(gè)或幾個(gè)氫原子后剩余的部分叫烴基，烴基一般用“R- ”來表示。 若為烷烴，叫做O 如 “一CH3” 叫基；“一CH2CH3” 叫基；“一CH2CH2CH3” 叫基“一CH(CH 3)2” 叫 (2)思考： 根和基的區(qū)別是什么？ 3、烯烴和炔烴的命名 (1) 將含有 (2) 從距離 (3) 用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明 小的數(shù)字)。用“ 4、苯的同系物的命名 寫出C8H10在苯的同系物范圍內(nèi)的同分異構(gòu)體并命名：

3、.或 或 丙基 的 最 或 碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。 的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。 的位置(只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較 ”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。 練習(xí)1寫出 一0H CH、 OH 的 電子式。 課內(nèi)探究學(xué)案 一、學(xué)習(xí)目標(biāo) 1、理解烴基和常見的烷基的意義。 2、掌握烷烴的習(xí)慣命名法以及系統(tǒng)命名法。 3、 能根據(jù)結(jié)構(gòu)式寫出名稱并能根據(jù)命名寫出結(jié)構(gòu)式。 學(xué)習(xí)重點(diǎn)：烷烴的系統(tǒng)命名法。 學(xué)習(xí)難點(diǎn)：命名與結(jié)構(gòu)式間的關(guān)系。 二、學(xué)習(xí)過程 有機(jī)化合物的命名 有機(jī)化合物的命名的基本要求是必須能夠反映出分子結(jié)構(gòu)，使我們看到一個(gè)不很復(fù)雜 的名稱就能寫出它的結(jié)構(gòu)式，或是看到構(gòu)造式就能叫出它

4、的名稱來。 一、烷烴系統(tǒng)命名法的命名規(guī)則 （1 ）選定分子中最長(zhǎng)的碳鏈（即含有碳原子數(shù)目最多的鏈）為主鏈，并按照主鏈上碳原子 的數(shù)目稱為“某烷”。遇多個(gè)等長(zhǎng)碳鏈，則取代基多的為主鏈。如： 主鏈選擇（ * .學(xué)，、 CHT CHb Chb-Chb （2 ）把主鏈中離支鏈最近的一端作為起點(diǎn)，用阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈上的各個(gè)碳原子依次編號(hào) 定位，使支鏈獲得最小的編號(hào)，以確定支鏈的位置。如： 編號(hào): （）（）（）（） CH -CHsCHs 從碳鏈任何一端開始，第一個(gè)支鏈的位置都相同時(shí)，則從較簡(jiǎn)單的一端開始編號(hào)。如: c-c etc c-c-c-k-c-cicc-c R -CC 昭袪ft號(hào)1. 3, i (.

5、Hi-CH-CH-: 磚1-j- 班搓K號(hào) 21 4j 5 選擇編號(hào)和為 哪種情況 地 CH 異戊 (3)把支鏈作為取代基，把取代基的名稱寫在烷烴名稱的前面，在取代基的前面用阿拉伯 數(shù)字注明它在烷烴直鏈上所處的位置，并在數(shù)字與取代基名稱之間用一短線隔開。如, 烷的系統(tǒng)命名方法如下： 1234 CH3 TH -CH； -HCHs 名稱：( 如果主鏈上有幾個(gè)不同的取代基，就把 (4)如果主鏈上有相同的取代基，可以將取代基合并起來，用二、三等數(shù)字表示，在用于 表示取代基位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間要用“，”隔開； 簡(jiǎn)單的寫在前面，把復(fù)雜的寫在后面。如： I ?45 名稱：( CH3 CH -CH -Cfi2

6、 CH2 CII3 I 1 CH呂CH孑 CHs 名稱：( 小結(jié)1系統(tǒng)命名法的基本步驟可歸納為: 選主鏈，稱某烷；編號(hào)碼，定支鏈；取代基, 簡(jiǎn)在前，相同基，二三連。 寫在前，注位置，短線連；不同基, 以2，3-二甲基己烷為例，對(duì)一般有機(jī)物的命名可圖析如下: 2,3-二甲基己烷 ( ( ( ( 的個(gè)數(shù)) ;既：主鏈碳原子數(shù)最多 原則。 (阿拉伯?dāng)?shù)字注明 的位置，中文數(shù)字注明相同 小結(jié)2命名時(shí)，必須滿足五原則：“長(zhǎng)、多、近、簡(jiǎn)、小” 有支鏈最多，編號(hào)離支鏈最近，取代基位置編號(hào)數(shù)之和最小 練習(xí)2 1、寫出下面烷烴的名稱： (1)CH3CH2CH(CH 3)CH(CH 2CH3)CH2CH(CH 2C

7、H 3)CH 3 (2)CH3CH2CH2CH2CH2 CH3 CH3CH2CH2 CH2CH3 （3） （CH3）3C-CH2-C（CH 3）3 2、寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： （1）2，3，5-三甲基已烷 （2）2，5-二甲基-4-乙基已烷 3、下列烷烴的命名是否正確？若不正確請(qǐng)?jiān)阱e(cuò)誤命名下邊寫出正確名稱。 CH3CHg-CHs Ii A* CH3CH CHC片CH CHCH3 CH2CHa CH3 5-一甲基-2,6-乙基庚烷 CH3 CH2-CH3 氏 CHjCCH CHCE3 CHj CH：C 坯 3,5, 5-二甲基-4-乙基庚烷 二、烯烴和炔烴的命名 1將含有雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作

8、為主鏈，稱為 2、從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。 “某烯”或“某炔”。 編號(hào): （）（）（）（） CHj=CH-CH3-CH, 編號(hào): 編號(hào): （）（）（）（）（） CH-C = C-CH,-CHj （）（）（）（）（）（） CHj HjC-C=CH-CH=CH-CH3 3、用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置（只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字）。 “三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。 CHj-C 名稱：（ 名稱：（ CH 4、支鏈的定位應(yīng)服服從所含雙鍵或三鍵的碳原子的定位。 練習(xí)3；F下列物質(zhì)的名稱科 12們5 HC 三 CQH2CH 于 Hg CH/町弋叫2 1 CH

9、3-CH2XH=CH2 三、苯的同系物的命名 1、苯分子中的一個(gè) 被取代后，命名時(shí)以苯作母體，苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈進(jìn)行 命名。先讀側(cè)鏈，后讀苯環(huán)。例如： 名稱：（ 2、二烴基苯有三種異構(gòu)體，由于取代基在苯環(huán)上的位置不同，也稱為位置異構(gòu)。命名用鄰_ 位或1,2位;間位或1,3位;對(duì)位或1,4位表示取代基在苯環(huán)上的位置。 例如，二甲苯的三種 位置異構(gòu)體： 名稱：（ CH? CHj 名稱：（ 名稱：（ 練習(xí)4 1下面四種物質(zhì)間的關(guān)系是: CH CH 3 其一氯代物分別有幾種： ， 種：， ，。 2、若苯環(huán)上有二個(gè)或二個(gè)以上的取代基時(shí), 并沿使取代基位次和較小的方向進(jìn)行。 。苯環(huán)上的一氯代物分別有幾 則

10、將苯環(huán)進(jìn)行編號(hào)， 編號(hào)時(shí)從小的取代基開始, 名稱：（ 名稱：（ 3、當(dāng)苯環(huán)上連有不飽和基團(tuán)或雖為飽和基團(tuán)但體積較大時(shí)，可將苯作為取代基。 rCH=CH2 J名稱：( CH 名稱：（ 當(dāng)堂檢測(cè)題： 1、寫出下列物質(zhì)的名稱 （1）CH3CH（CH 2CH 3）CH（CH 3）CH 2CH（CH 3）CH 3 （2）CH3CH= C （CH 2 CH2CH3） CH2 ch （CH2CH3） CH2 CH3 2、寫出下列名稱的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 （2） 2，5二甲基一3，4二乙基 3己烯 （1） 2， 4二甲基一3， 3 二乙基己烷 （3） 2， 3二甲基一1， 3丁二烯 課后練習(xí)與提咼: 1、下列四種名稱所

11、表示的烴，命名正確的是（ A.2-甲基-2-丁炔B.2-乙基丙烷 2、（CH 3CH 2）2CHCH 3的正確命名是 A.3-甲基戊烷B.2-甲基戊烷 C.3-甲基-2- 丁烯 （ ） C.2-乙基丁烷 ）；不可能存在的是（） D.2-甲基-2-丁烯 D.3-乙基丁烷 3、 某炔烴經(jīng)催化加氫后，得到2-甲基丁烷，該炔烴是 A.2-甲基-1-丁炔b.2-甲基-3-丁炔 4、下列有機(jī)物的名稱肯定錯(cuò)誤的是 A.1，1，2，2-四溴乙烷 C.3-乙基戊烷 2，2, 6， a.2種 1-丁炔 C.3-甲基-1-丁炔 D.3-甲基-2-丁炔 5、 B.3，4-二溴-1-丁烯 D.2-甲基-3-丁烯 6-四

12、甲基庚烷的一氯取代物的同分異構(gòu)體共有 B.3種C.4種D.5種 的最簡(jiǎn)式是，它與過量溴加成后的產(chǎn)物的名稱 ，有機(jī)物B的分子式與1-丁炔相同，而且屬于同一類別， B與 6、 是. 過量的溴加成后的產(chǎn)物的名稱是 7、有A、B、C三種烴，它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示： 嚴(yán)習(xí)浮 C9C - C 比-CHaCH3- C隔- CH- C 滬耳 A 的名稱是 ； B 的名稱是 ； C 的名稱是 。 8、 1摩爾某有機(jī)物 A能與1摩爾氫氣發(fā)生加成，反應(yīng)的產(chǎn)物是2，2，3-三甲基戊烷，A可 是 （寫出名稱）。 9、寫出符合下列要求的可能結(jié)構(gòu) （1 ）分子式為C7H16主鏈上有四個(gè)碳原子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 （2）碳原子數(shù)為

13、4的烷基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 （3）分子式為C9H12的苯的同系物只含一個(gè)支鏈的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 學(xué)案答案 課前預(yù)習(xí)學(xué)案答案 1、普通命名法系統(tǒng)命名法 （1）、碳、十、 庚、 辛、壬、癸、十、戊烷、十七烷、正、 （2）、最長(zhǎng)鏈、最多、近、編號(hào)和最小、合并、最小、簡(jiǎn)單、復(fù)雜、 2,2-二甲基丙烷 烷基 “根” 雙鍵 雙鍵 雙鍵 、新 2、（ 1） （2） 3、（ 1） （2） （3） 4、 甲乙丙異丙 帶電荷， 、三鍵、 、三鍵、 、三鍵、 “基”不帶電荷；根能獨(dú)立存在，而基不能單獨(dú)存在。 最長(zhǎng) 近 鄰二甲苯 對(duì)二甲苯 練習(xí)1答案: -5 ； H 乙基苯 1,3- H * H； H II CHg CH, CH

14、3 間二甲苯 1,2-二甲苯 1,4-二甲苯 氫氧根離子電子式為噸間。 練習(xí)2答案： 3，6-二甲基-4-乙基辛烷 224,4-四甲基戊烷 CH3CH（CH 3）CH（CH 3）CH2CH（CH 3）CH3 CH3CH（CH 3）CH2 CH（CH 2CH3）CH（CH 3）CH3 錯(cuò)3,4,6,7-四甲基壬烷（2）錯(cuò)2,2,4-三甲基-3-乙基已烷 1、（ 1） （3） 2、（ 1） （2） 3、（ 1） （2） 4-甲基-4-乙基壬烷 練習(xí)3答案： （1） 4-甲基-1-戊炔 練習(xí)4答案： 1、 互為同分異構(gòu)體5 、3、 2、（ 1） 1-甲基-3-乙基苯 3、（ 1）苯乙烯 （2） 2,3-二乙基-1-己烯 4、2 3、2、3、1 （2） 1-甲基-4-乙基苯 （2）苯乙炔 當(dāng)堂檢測(cè)題答案： 1、( 1) 2、( 1) (2) (3) 2,4,5-三甲基庚烷(2) 5-乙基-3-丙基-2-庚烯 CH3CH(CH 3)CH(CH 2CH3) 2CH(CH 3) CH2CH3 CH3CH (CH 3)C (CH2CH3) = C(CH 2CH3) CH(CH 3)CH3 CH2=C (CH 3) C (CH 3) =CH2 課后練習(xí)與提咼答案： 1-5 D、A A C D B 6、 CH 三 C- CH2CH3 1,1,2, 2-四溴丁烷 CH3