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文檔簡介
1、第2章 基因和染色體的關系單元檢測一、選擇題(每小題2分,共50分)1. 下列關于同源染色體和四分體“一定”的敘述,正確的是()。A .同源染色體在細胞分裂過程中一定能夠配對B .四分體一定含有4條姐妹染色單體C. 一個四分體一定是一對同源染色體D .一對同源染色體一定是一個四分體2. 下列關于減數分裂的敘述,正確的是()。減數分裂包括兩次連續(xù)的細胞分裂在次級卵母細胞中存在同源染色體著絲點在第一次分裂后期一分為二減數分裂的結果,染色體數減半,DNA數不變 同源染色體的分離,導致染色體數目減半聯會后染色體復制,形成四分體 染色體數目減半發(fā)生在第二次分裂的末期A .B .C.D .3 .下圖是同一
2、種動物體內有關細胞分裂的一組圖像。下列說法正確的是( )。(1) 具有同源染色體的細胞有(2)動物睪丸中可能同時出現以上細胞(3)所示的細胞中有 2個四分體(4)進行有絲分裂的細胞為和(5)中發(fā)生了等位基因的分離A. (1)(2)(5)B. (2)(4)(5)C. (1)(3)(4)D . (1)(2)(4)4. 下列有關細胞減數分裂 過程中染色體、DNA數目的敘述,錯誤的是()A .次級精母細胞中的 DNA分子正好和正常體細胞的 DNA分子數目相等B .減數第二次分裂后期,細胞中染色體數目只有正常體細胞數目的一半 數目正好 染色體數 性生物體,級精母細C.初級精母細胞中染色單體的 和細胞中D
3、NA分子數目相等D .任何一種哺乳動物的細胞中 目和著絲點數目都相同5. 下圖所示細胞均來自同一雄 則下列敘述中錯誤的是()。A .圖和圖可能來自同一初 胞B .精子的形成過程應為圖中 C.圖細胞中有8條脫氧核苷酸長鏈D .該生物體細胞染色體數為4條6. 把用15N標記的某精原細胞培養(yǎng)在14N的特殊培養(yǎng)液中,在四分體時期每 條染色體的狀況是()。A .兩條染色單體均不含14NB .兩條染色單體均含15NC.兩條染色單體均不含15nD .一條染色單體只含15N,另一條染色單體只含14N7. 果蠅的受精卵有8條染色體,其中4條來自母本,4條來自父本。當受精卵發(fā)育成成蟲,成蟲又幵始產生配子時,下面關
4、于其中一個配子中染色體情況的 說法正確的是()0A. 4條來自父本或4條來自母本B. 2條來自父本,2條來自母本C. 1條來自一條親本,另 3條來自另一條親本D .以上情況都有可能8. 下列有關人體性染色體的敘述中,正確的是()oA .男性的性染色體可能來自其祖母和外祖父B .性染色體上基因表達產物只存在于生殖細胞中C.在生殖細胞形成過程中 X、Y染色體會發(fā)生聯會行 為D .人體的次級卵母細胞中只含一條X染色體9. 下列說法正確的是()oA .屬于XY型性別決定的生物,XY ($)個體為雜合子,XX (早)個體為 純合子B. 人類紅綠色盲基因b在X染色體上,Y染色體上既無紅綠色盲基因 b,也
5、無它的等位基因BC. 女孩是紅綠色盲基因攜帶者,則該紅綠色盲基因是由父方遺傳來的D .一男子把X染色體上的某一突變基因傳給他的外孫女的幾率是010 .一對表現型正常的夫婦,生了一個既患白化?。╝)又患紅綠色盲(b)的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是()oA . AaXBY、AaXBXbB . AaXBY、aaXbXbC. AAX bY、AAX BXbD . AaXBY、aaXBXb11. 一對夫婦表現型正常,卻生了一個患白化病的孩子,在丈夫的一個初級精母細胞中,白化病基因數目和分布情況最可能的是()oA . 1個,位于一個染色單體中B. 4個,位于四分體的每個染色單體中C. 2個,分
6、別位于姐妹染色單體中D . 2個,分別位于同一個 DNA分子的兩條鏈中12. 一個基因型為TtMm (這兩對基因可以自由組合)的卵原細胞,在沒有突變的情況下,如果它所產生的卵細胞的基因組成為TM,則由該卵原細胞分裂產生的下列細胞中,基因組成表示正確的是()oA .減數第一次分裂產生的極體為 TTMM,減數第二次分裂產生的極體為 TM B .減數第一次分裂產生的極體為tm,減數第二次分裂產生的極體為tmC.減數第一次分裂產生的極體為tm,減數第二次分裂產生的極體為 TM或tmD .減數第一次分裂產生的極體為ttmm,減數第二次分裂產生的極體為TM或tm13 .血友病屬于隱性伴性遺傳,某人患有血友
7、病,他的岳父表現正常,岳母 患血友病,對該人的子女表現型的預測應當是()兒子患病,女兒正常 兒子正常,女兒患病 兒子和女兒中都有可能出現患者 下列有關性別決定的敘述,正確的是(含X的配子數:含Y的配子數=1 : 1A .兒子、女兒全部正常B.C.D.14.XY型性別決定的生物,Y染色體都比X染色體短小 含X染色體的精子和含 Y染色體的精子數量相等 各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體YA.B.C.D.( )。Pi下11115 .下列關于染色體說法正確的是A .女兒的性染色體必有一條來自父親B .性染色體只存在于生殖細胞中C .女性卵細胞內只有X染色體D .男性精子中只有Y染色體列敘
8、述不16 .下圖是人體性染色體的模式圖,正確的是()。A .位于I區(qū)基因的遺傳只與男性相關B .位于U區(qū)的基因在遺傳時,后代男女性狀的表現一致C.位于川區(qū)的致病基因,在體細胞中也可能有等位基因D .性染色體既存在于生殖細胞中,也存在于體細胞中)。D. 1 : 1 下列關于分離定律和自由組合定律關系的敘述,正確的是()。兩對基因中每對基因按分離定律遺傳時,兩對基因之間按自由組合定律遺17 .基因型為AaBbCc (獨立遺傳)的一個初級精母細胞和一個初級卵母細胞 分別產生的精子和卵細胞基因型的種類數之比為(A . 4 : 1B . 3 : 1C . 2 : 118 .A .傳兩對基因之間按自由組合
9、定律遺傳時,每對基因按分離定律遺傳 分離定律發(fā)生在有絲分裂過程中,自由組合定律發(fā)生在減數分裂過程中 分離定律和自由組合定律均發(fā)生在受精過程中19 .下圖甲表示細胞分裂的不同時期與每條染色體DNAB .C .胡a Z粽I蝶含量變化的關系,圖 的細胞圖DNA分子VvVy裂后期或細胞分裂時期 甲段個 DNAD .乙表示處于細胞有絲分裂某個時期 像。下列說法中正確的是()0A .圖甲中AB段形成的原因是 復制B .圖甲中DE段可表示有絲分減數第一次分裂后期C .圖乙中細胞處于圖甲中的 BCD .圖乙中細胞含8條染色體、8分子、2個染色體組20 下圖所示為某家庭遺傳系譜圖,已知正確的是()。A .甲病與
10、紅綠色盲的遺傳方式相同B . 4號是雜合子的概率為 5/6 C. 4號與1號基因型相同的概率是D . 5號與一個乙病基因攜帶者婚配, 患病的概率是9/1621 .觀察到的某生物(2n=6)減數第二 期細胞如圖所示。下列解釋合理的是減數第一次分裂中有一對染色體沒2號不攜帶甲病基因,1/3所生男孩A. 離B.分離C.D.B O 345彫甲病男乙病女次分裂后( )。有相互分減數第二次分裂中有一對染色單體減數第一次分裂前有一條染色體多復制一次 減數第二次分裂前有一條染色體多復制一次沒有相互22. 果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性,位于 X染色體上;長翅 基因(B)對殘翅基因(b)為顯性,位于
11、常染色體上?,F有一只紅眼長翅果蠅與 一只白眼長翅果蠅交配,F1的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是( )。A .親本雌果蠅的基因型是BbXRXrB .親本產生的配子中含 Xr的配子占1/2C. F1出現長翅雄果蠅的概率為3/16D .白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級卵母細胞23. (雙選)人類紅綠色盲的基因位于 X染色體上,禿頂的基因位于常染色體上。結合下表信息可預測,圖中U 3和U 4所生子女是()BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂A .非禿頂色盲兒子的概率為 1/4 B .非禿頂色盲女兒的概率為 1/8 C.禿頂色盲兒子的概率為 1/8D .禿頂色盲女兒的
12、概率為024 .下列關于人類性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是()有關 體遺傳 基因 都含Y染下列說法IIIIIIA. 性染色體上的基因都與性別決定B. 性染色體上的基因都伴隨性染色C. 生殖細胞中只表達性染色體上的D .初級精母細胞和次級精母細胞中 色體25. 下圖是果蠅細胞減數分裂圖, 不正確的是(不考慮交叉互換)()A .圖I表示的細胞中有 8條染色體B .圖U表示的細胞中沒有同源染色體C. a、b、c、d染色體的組成各不相同D .圖川可能是4個精細胞二、非選擇題(共50分)26. (12分)下圖1是同一種生物體內,有關細胞分裂的一組圖像,圖2是該生物一個細胞中的DNA含量隨細胞分裂而變
13、化的曲線圖,據圖回答下列問題。圖1圖2(1) 圖1中含同源染色體的細胞有,其中細胞繼續(xù)分裂可形成的纟田胞是。(2) 可表示減數分裂某時期的細胞圖是 o(3) 基因突變和基因重組分別發(fā)生在 所示的細胞中。4)圖2中不含有染色單體的區(qū)段是 o與圖2對應的區(qū)段是27. (10分)下圖1表示某果蠅體細胞染色體組成,圖2表示該果蠅所產生的一個異常生殖細胞,依圖回答下列問題。(1) 果蠅的一個精原細胞 X染色體上的 W基因在期形成兩個 W基因,這兩個 W基因在期發(fā)生分離。(2) 若一個精原細胞的一條染色體上的 B基因在復制時一條脫氧核苷酸鏈中 一個A替換成T,則由該精原細胞產生的精細胞攜帶該突變基因的概率
14、是(3 )基因B b與W的遺傳遵循定律,原因是(4) 該精原細胞進行減數分裂時,在次級精母細胞中性染色體組成為(5) 圖2所示的是一個異常的精細胞,造成這種異常的原因是在該精細胞形 成過程中,o請在圖3中繪出與該精細胞來自同一個次級精母細胞的另一個精細胞的染色體組成。28. (16分)在一個遠離大陸且交通不便的海島上,居民中有66%為甲種遺傳病(基因為A,a)致病基因攜帶者。島上某家庭系譜中,除患甲病外,還患有 乙種遺傳病(基因為 B,b)o兩種病中有一種為血友病,請據圖回答下列問題。(1) 病為血友病,另一種遺傳病的致病基因是在 染色體上,為性遺傳病。(2) 川4在形成配子時,在相關的基因傳
15、遞中,遵循的遺傳規(guī)律是 (3) 若川2與該島一個表現型正常的女子結婚,則其孩子患甲病的概率為(4) n 2的基因型為 ,川4的基因型為 0(5) 我國婚姻法禁止近親結婚,若川 2和川4婚配,則其孩子中只患甲病的概率為 ;只患乙病的概率為 ;同時患有兩種病的女孩的概率為,生了一男孩,同時患兩種病的概率為 029. (12分)已知果蠅的灰身與黑身是一對相對性狀(顯性基因用B表示, 隱性基因用b表示);直毛與分叉毛是一對相對性狀(顯性基因用 F表示,隱性基 因用f表示)。兩只親代果蠅雜交,子代中雌蠅表現型比例及雄 蠅表現型比例如圖 所示。請回答下列問題。(1)雄性親本的一個精原細胞產生的精細胞的基因
16、型是(2)控制直毛與分叉毛的基因位于上,判斷的主要依據是(3)若讓子一代中灰身雄蠅與黑身雌蠅雜交,后代中黑身果蠅所占比例為0子一代 表現型為灰身 直毛的雌蠅中,純 合子與雜合子的比例 為(4)若實驗室有純合的直毛和分叉毛雌、雄果蠅親本,你能否通過一代雜交 實驗確定這對等位基因是位于常染色體上還是X染色體上?請說明推導過程。第2章 基因和染色體的關系 單元檢測參考答案1答案:C 解析:同源染色體在有絲分裂過程中沒有配對行為,因此不會形成四分體,A、D兩項均錯。一個四分體含有 4條染色單體,但不是 4條姐妹染色單體,B項錯。四分體只能來自同源染 色體的配對,所以一個四分體一定是一對同源染色體,C項
17、正確。2答案:C 解析:次級卵母細胞中不存在同源染色體,因為減數第一次分裂的后期,同源染色體分開;著絲點是在減數第二次分裂后期一分為二的,不是在第一次分裂后期;減數分裂過程中,生殖細胞中的染色體數和 DNA分子數都減少了一半;染色體的復制是在聯會之前完成的;染色體數目 的減半發(fā)生在減數第一次分裂的末期。所以只有和是正確的,其余敘述都是錯誤的。3答案:D 解析:圖中各細胞分別為:為有絲分裂后期,8條染色體,8個DNA分子,4對同源染色體;為減數第一次分裂中期,2個四分體;為有絲分裂中期; 為減數第二次分裂后期。 進行有絲分裂,無四分體,中無同源染色體。4答案:B5答案:B6答案:B 解析:一條染
18、色單體上含有一條雙鏈的DNA分子,而DNA分子的形成是通過半保留復制形成的,因此兩條染色單體都含有15N、14N。7答案:D解析:受精卵發(fā)育成的成蟲,其性母細胞中含有的染色體既有來自父方的也有來自母方的,在進行減數分裂的時候,非同源染色體隨機自由組合, 因此A、B、C三種情況都存在。8答案:C 解析:男性的性染色體為 X、Y,其中Y染色體一定來自祖輩中的祖父;性染色體上的基因可能在體細胞表達;X、Y染色體是同源染色體,也能發(fā)生聯會行為;次級卵母細胞在減數第二次分裂后期含兩條 X染色體。9答案:B 解析:雜合子、純合子是以形成合子時,配子的基因型是否相同決定的,而不是根據性染色體判斷的; 女孩攜
19、帶的紅綠色盲基因可以來自父親,也可以來自母親;D項中該男子把X染1/2。色體上的某一突變基因傳給女兒,女兒把該基因再傳給她女兒的概率為10答案:C11答案:C12答案:D 解析:一個基因組成為 TtMm的卵原細胞產生了一個 TM的卵細胞,那么其次級卵 母細胞的基因組成為 TTMM,第一極體的基因組成為 ttmm,最終產生的1個卵細胞為TM,第二極 體中有1個為TM、2個為tm。13答案:D14答案:C15答案:A16答案:B17答案:C18答案:B19答案:A 解析:甲圖為細胞分裂的不同時期每條染色體上DNA含量的變化圖,從圖中可以看出,AB段每條染色體的 DNA含量加倍,是由DNA復制造成的;CD段因為著絲點分裂導致每條 染色體上的DNA減半,因此BC段代表有絲分裂的前期、中期和減數第一次分裂和減數第二次分裂 的前期、中期;乙圖所示細胞處于有絲分裂后期,有8條染色體、8個DNA分子、4個染色體組。20答案:D 解析:由題干信息及遺傳系譜圖可知,甲病為伴X染色體隱性遺傳病(用 B、b表示),乙病為常染色體隱性遺傳病(用 A、a表示)。對于甲病,1號為攜帶者,2號正常;
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