2020_2021學(xué)年新教材高中生物第2章基因和染色體的關(guān)系3伴性遺傳課件新人教版必修2

1、第3節(jié)伴 性 遺 傳 基礎(chǔ)預(yù)習(xí)自查基礎(chǔ)預(yù)習(xí)自查 問(wèn)題一問(wèn)題一: :什么是伴性遺傳什么是伴性遺傳? ?紅綠色盲是如何遺傳的紅綠色盲是如何遺傳的? ? 1.1.伴性遺傳伴性遺傳: :基因位于基因位于_上上, ,在遺傳上總是和性別相在遺傳上總是和性別相_的現(xiàn)象。的現(xiàn)象。 2.2.性染色體分析性染色體分析: : (1)(1)染色體組成染色體組成: :女性的染色體組成女性的染色體組成:_;:_;男性的染色體組成男性的染色體組成:_:_。 (2)(2)性染色體特點(diǎn)性染色體特點(diǎn):Y:Y染色體比染色體比X X染色體小染色體小, ,很多位于很多位于X X染色體上的基因染色體上的基因, ,在在Y Y染色體染色體

2、上沒(méi)有相應(yīng)的上沒(méi)有相應(yīng)的_。 性染色體性染色體關(guān)聯(lián)關(guān)聯(lián) 44+XX44+XX44+XY44+XY 等位基因等位基因 3.3.人類紅綠色盲人類紅綠色盲: : (1)(1)遺傳方式遺傳方式: :紅綠色盲基因位于紅綠色盲基因位于_染色體上染色體上, ,由由_(_(填填“顯性顯性”或或“隱性隱性”) ) 基因控制。基因控制。 (2)(2)人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表型人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表型: : 女性女性男性男性 基因型基因型_X Xb bX Xb b_X Xb bY Y 表型表型正常正常正常正常( (攜帶者攜帶者) )_正常正常_ X X隱性隱性 X XB BX XB BX XB

3、 BX Xb bX XB BY Y 色盲色盲色盲色盲 (3)(3)主要婚配方式及遺傳圖解主要婚配方式及遺傳圖解: : 完善女性攜帶者和男性色盲婚配的遺傳圖解完善女性攜帶者和男性色盲婚配的遺傳圖解: : 根據(jù)上述分析方式完成下面兩種婚配方式的遺傳表格根據(jù)上述分析方式完成下面兩種婚配方式的遺傳表格: : 方式一方式一方式二方式二 親代表型親代表型男性色盲男性色盲女性正常女性正常男性正常男性正常女性色盲女性色盲 親代基因型親代基因型X Xb bY YX XB BX XB B_X Xb bX Xb b 配子配子_ 子代基因型子代基因型_ 子代表型子代表型 _ _ _ _ 子代比例子代比例_ X Xb

4、b和和Y YX XB B X XB BY Y X XB B和和Y YX Xb b X XB BX Xb b、X XB BY YX XB BX Xb b、X Xb bY Y 女性正常女性正常( (攜帶者攜帶者) )、 男性正常男性正常 女性正常女性正常( (攜帶者攜帶者) )、 男性色盲男性色盲 11111111 (4)(4)遺傳特點(diǎn)遺傳特點(diǎn): : 患者中患者中_性遠(yuǎn)多于性遠(yuǎn)多于_性。性。 男性患者的基因只能從男性患者的基因只能從_那里傳來(lái)那里傳來(lái), ,以后只能傳給以后只能傳給_。 男男女女 母親母親女兒女兒 【微思考微思考】 如果你是醫(yī)生如果你是醫(yī)生, ,現(xiàn)在有一對(duì)正常的夫婦結(jié)婚現(xiàn)在有一對(duì)正常

5、的夫婦結(jié)婚, ,但女性的父親是色盲患者但女性的父親是色盲患者, ,從優(yōu)從優(yōu) 生的角度考慮生的角度考慮, ,你給出的建議是什么你給出的建議是什么? ? 提示提示: :建議該夫婦生女孩建議該夫婦生女孩, ,因?yàn)樵撆缘母赣H是患者因?yàn)樵撆缘母赣H是患者, ,該女性一定為雜合子該女性一定為雜合子, ,后代后代 兒子患病的概率為兒子患病的概率為1/2,1/2,但由于該男性正常但由于該男性正常, ,所以女兒都不會(huì)患病。所以女兒都不會(huì)患病。 問(wèn)題二問(wèn)題二: :抗維生素抗維生素D D佝僂病的遺傳特點(diǎn)是什么佝僂病的遺傳特點(diǎn)是什么? ? 1.1.遺傳方式遺傳方式:_:_。 2.2.基因型和表型基因型和表型( (連

6、線連線):): 伴伴X X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳 3.3.遺傳特點(diǎn)遺傳特點(diǎn): : (1)(1)患者中患者中_性多于性多于_性性, ,但部分女性患者病癥但部分女性患者病癥_;_; (2)(2)男性患者與正常女性婚配的后代中男性患者與正常女性婚配的后代中,_,_都是患者都是患者, ,男性男性_。 女女男男較輕較輕 女性女性正常正常 問(wèn)題三問(wèn)題三: :伴性遺傳的特點(diǎn)在實(shí)踐中有什么應(yīng)用伴性遺傳的特點(diǎn)在實(shí)踐中有什么應(yīng)用? ? 1.1.雞的性別決定雞的性別決定: : (1)(1)雌性個(gè)體的兩條性染色體是雌性個(gè)體的兩條性染色體是_的的, ,表示為表示為_(kāi)。 (2)(2)雄性個(gè)體的兩條性染色體是雄性個(gè)體

7、的兩條性染色體是_的的, ,表示為表示為_(kāi)。 2.2.根據(jù)雛雞的羽毛特征來(lái)區(qū)分雌性和雄性根據(jù)雛雞的羽毛特征來(lái)區(qū)分雌性和雄性: : 異型異型ZWZW 同型同型ZZZZ 3.3.指導(dǎo)優(yōu)生指導(dǎo)優(yōu)生: :根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律, ,推算后代的推算后代的_。 患病概率患病概率 核心互動(dòng)探究核心互動(dòng)探究 探究點(diǎn)一伴性遺傳的類型和遺傳特點(diǎn)探究點(diǎn)一伴性遺傳的類型和遺傳特點(diǎn) 1.1.伴伴X X染色體隱性遺傳分析染色體隱性遺傳分析( (科學(xué)思維科學(xué)思維):): 【圖表情境圖表情境】分析下面有關(guān)人類紅綠色盲癥分析下面有關(guān)人類紅綠色盲癥( (用用A A、a a表示表示) )的遺傳圖譜的遺傳圖譜, ,探討

8、該遺探討該遺 傳病的遺傳特點(diǎn)傳病的遺傳特點(diǎn): : (1)(1)1 1和和1 1患病患病, ,而而2 2不患病不患病, ,說(shuō)明該病有說(shuō)明該病有_的特點(diǎn)。的特點(diǎn)。 (2)(2)正常情況下正常情況下,1 1致病基因是否一定來(lái)自其外祖父致病基因是否一定來(lái)自其外祖父1 1? ?說(shuō)明理由。這體現(xiàn)了什說(shuō)明理由。這體現(xiàn)了什 么樣的遺傳特點(diǎn)么樣的遺傳特點(diǎn)? ? 提示提示: :是是,1 1的色盲基因一定傳給的色盲基因一定傳給2 2,2 2的色盲基因一定傳給的色盲基因一定傳給1 1, ,所以所以1 1致病致病 基因一定來(lái)自基因一定來(lái)自1 1。這體現(xiàn)了交叉遺傳的特點(diǎn)。這體現(xiàn)了交叉遺傳的特點(diǎn)。 (3)(3)分析分析3

9、3患病患病, ,其父親和兒子為什么一定患病其父親和兒子為什么一定患病? ? 提示提示: :男性只有一條男性只有一條X X染色體染色體, ,當(dāng)女性為色盲時(shí)當(dāng)女性為色盲時(shí), ,基因型為基因型為X Xb bX Xb b, ,其中一條其中一條X X染色體染色體 必然來(lái)自父親必然來(lái)自父親, ,故父親的基因型為故父親的基因型為X Xb bY,Y,表現(xiàn)為色盲表現(xiàn)為色盲; ;色盲女性若生一個(gè)兒子色盲女性若生一個(gè)兒子, ,則則 必將一條必將一條X X染色體傳給兒子染色體傳給兒子, ,故兒子的基因型為故兒子的基因型為X Xb bY,Y,也是色盲。也是色盲。 隔代遺傳隔代遺傳 (4)(4)色盲調(diào)查結(jié)果顯示色盲調(diào)查結(jié)

10、果顯示, ,人群中男性色盲患病率人群中男性色盲患病率(7%)(7%)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于女性色盲患病率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于女性色盲患病率 (0.49%),(0.49%),試探討患病率出現(xiàn)差異的原因。試探討患病率出現(xiàn)差異的原因。 提示提示: :女性體細(xì)胞內(nèi)兩條女性體細(xì)胞內(nèi)兩條X X染色體上同時(shí)有染色體上同時(shí)有b b基因基因(X(Xb bX Xb b) )時(shí)時(shí), ,才會(huì)表現(xiàn)為色盲才會(huì)表現(xiàn)為色盲; ;男性男性 體細(xì)胞中只有一條體細(xì)胞中只有一條X X染色體染色體, ,只要有色盲基因只要有色盲基因b,b,就表現(xiàn)為色盲。所以就表現(xiàn)為色盲。所以, ,色盲患者總色盲患者總 是男性多于女性。是男性多于女性。 2.2.伴伴X X染色體顯

11、性遺傳分析染色體顯性遺傳分析( (科學(xué)思維科學(xué)思維):): 【圖表情境圖表情境】下圖是抗維生素下圖是抗維生素D D佝僂病佝僂病( (由基因由基因D D控制控制) )在某家族的遺傳圖解在某家族的遺傳圖解, ,完成完成 有關(guān)問(wèn)題有關(guān)問(wèn)題: : (1)(1)寫(xiě)出圖中相應(yīng)個(gè)體的基因型寫(xiě)出圖中相應(yīng)個(gè)體的基因型: : 2 2號(hào)號(hào):_;5:_;5號(hào)號(hào):_;6:_;6號(hào)號(hào):_;10:_;10號(hào)號(hào):_:_。 (2)(2)該遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率相同嗎該遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率相同嗎? ?推測(cè)有什么特點(diǎn)推測(cè)有什么特點(diǎn)? ?說(shuō)明原因。說(shuō)明原因。 提示提示: :不相同。女性患者多于男性患者。女性體細(xì)胞中有兩

12、條不相同。女性患者多于男性患者。女性體細(xì)胞中有兩條X X染色體染色體, ,只要有一條只要有一條X X染染 色體上有致病基因就患病。而男性體細(xì)胞中只有一條色體上有致病基因就患病。而男性體細(xì)胞中只有一條X X染色體染色體, ,只有當(dāng)該只有當(dāng)該X X染色體上有染色體上有 致病基因時(shí)致病基因時(shí), ,才患病。才患病。 (3)(3)在抗維生素在抗維生素D D佝僂病家系中佝僂病家系中, ,男性患者與正常女性結(jié)婚所生后代中男性患者與正常女性結(jié)婚所生后代中, ,女性都是患者女性都是患者, , 男性全都正常男性全都正常, ,分析其原因。分析其原因。 提示提示: :男性患者和正常女性的基因型分別為男性患者和正常女性

13、的基因型分別為X XD DY Y和和X Xd dX Xd d, ,他們結(jié)婚所生子女中他們結(jié)婚所生子女中, ,男性均男性均 為為X Xd dY,Y,女性均為女性均為X XD DX Xd d, ,所以所以, ,女性均患病女性均患病, ,男性均正常。男性均正常。 X Xd dY YX XD DY YX XD DX Xd dX Xd dY Y 3.3.伴伴Y Y染色體遺傳分析染色體遺傳分析( (科學(xué)思維科學(xué)思維):): 【圖表情境圖表情境】如圖為外耳道多毛癥在某家族中的遺傳圖解如圖為外耳道多毛癥在某家族中的遺傳圖解, ,分析并完成有關(guān)問(wèn)題分析并完成有關(guān)問(wèn)題: : (1)(1)伴伴Y Y染色體遺傳病在女

14、性中的患病率為染色體遺傳病在女性中的患病率為_(kāi)。 (2)(2)伴伴Y Y染色體遺傳病一定會(huì)遺傳給男性后代嗎染色體遺傳病一定會(huì)遺傳給男性后代嗎? ? 提示提示: :會(huì)會(huì), ,該病具有世代連續(xù)現(xiàn)象該病具有世代連續(xù)現(xiàn)象, ,致病基因由父親傳給兒子致病基因由父親傳給兒子, ,由兒子傳給孫子。由兒子傳給孫子。 0 0 【探究總結(jié)探究總結(jié)】 有關(guān)有關(guān)X X、Y Y染色體的區(qū)段分析染色體的區(qū)段分析 (1)(1)對(duì)于同源區(qū)段上的基因的遺傳對(duì)于同源區(qū)段上的基因的遺傳, ,與常染色體上基因的遺傳類似。與常染色體上基因的遺傳類似。 (2)(2)對(duì)于非同源區(qū)段上的基因的遺傳對(duì)于非同源區(qū)段上的基因的遺傳, ,與常染色體

15、上基因的遺傳不同與常染色體上基因的遺傳不同: :只位于只位于X X染色體上染色體上 的基因的基因, ,如紅綠色盲基因等如紅綠色盲基因等, ,表現(xiàn)為交叉遺傳、隔代遺傳等特征表現(xiàn)為交叉遺傳、隔代遺傳等特征; ;只位于只位于Y Y染色體上的基染色體上的基 因因, ,則只能從男性傳到男性。則只能從男性傳到男性。 (3)(3)不管是同源區(qū)段還是非同源區(qū)段上的基因不管是同源區(qū)段還是非同源區(qū)段上的基因, ,它們的遺傳都與性別有關(guān)。它們的遺傳都與性別有關(guān)。 【定向訓(xùn)練定向訓(xùn)練】 1.(20201.(2020無(wú)錫高一檢測(cè)無(wú)錫高一檢測(cè)) )紅綠色盲是伴紅綠色盲是伴X X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病, ,下列敘

16、述正確的是下列敘述正確的是 ( () ) A.A.男性患者的基因型有兩種男性患者的基因型有兩種 B.B.男性患者的致病基因只能從母親傳來(lái)男性患者的致病基因只能從母親傳來(lái) C.C.兒子為患者兒子為患者, ,則母親也一定是患者則母親也一定是患者 D.D.父親為患者父親為患者, ,則女兒也一定是患者則女兒也一定是患者 【解析解析】選選B B。伴。伴X X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳, ,男性患者的基因型有一種男性患者的基因型有一種,A,A項(xiàng)錯(cuò)誤項(xiàng)錯(cuò)誤; ;男性患男性患 者的致病基因位于者的致病基因位于X X染色體上染色體上, ,只能通過(guò)卵細(xì)胞獲得只能通過(guò)卵細(xì)胞獲得, ,來(lái)自母親來(lái)自母親,B,B項(xiàng)正確

17、項(xiàng)正確; ;兒子為兒子為 患者患者, ,則母親攜帶致病基因則母親攜帶致病基因, ,但可能是攜帶者但可能是攜帶者, ,不患病不患病,C,C項(xiàng)錯(cuò)誤項(xiàng)錯(cuò)誤; ;父親是患者父親是患者, ,致病致病 基因傳遞給女兒基因傳遞給女兒, ,而女兒的另一個(gè)基因可能是來(lái)自母親的正常的顯性基因而女兒的另一個(gè)基因可能是來(lái)自母親的正常的顯性基因, ,雜合雜合 子不患病子不患病,D,D項(xiàng)錯(cuò)誤。項(xiàng)錯(cuò)誤。 2.2.抗維生素抗維生素D D佝僂病是由位于佝僂病是由位于X X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病, ,該病該病 的遺傳特點(diǎn)之一是的遺傳特點(diǎn)之一是( () ) A.A.男性患者與女

18、性患者結(jié)婚男性患者與女性患者結(jié)婚, ,其女兒正常其女兒正常 B.B.男性患者與正常女性結(jié)婚男性患者與正常女性結(jié)婚, ,其子女均正常其子女均正常 C.C.女性患者與正常男性結(jié)婚女性患者與正常男性結(jié)婚, ,兒子正常女兒患病兒子正常女兒患病 D.D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因 【解題指南解題指南】伴伴X X染色體顯性遺傳病具有連續(xù)遺傳的特點(diǎn)染色體顯性遺傳病具有連續(xù)遺傳的特點(diǎn), ,即患者家系中往往代即患者家系中往往代 代有患者。代有患者。 【解析解析】選選D D。伴。伴X X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是患者中女性多于男性染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是

19、患者中女性多于男性, ,父病女父病女 必病必病, ,子病母必病。女性患者若為雜合子子病母必病。女性患者若為雜合子, ,與正常男性結(jié)婚與正常男性結(jié)婚, ,其兒子和女兒均有一其兒子和女兒均有一 半的患病率。正常個(gè)體不可能攜帶顯性致病基因。半的患病率。正常個(gè)體不可能攜帶顯性致病基因。 3.3.色盲男孩色盲男孩(X(Xb bY)Y)的色盲基因不可能來(lái)自這個(gè)男孩的的色盲基因不可能來(lái)自這個(gè)男孩的( () ) A.A.父親父親B.B.母親母親C.C.外祖父外祖父D.D.外祖母外祖母 【解析解析】選選A A。色盲男孩。色盲男孩(X(Xb bY)Y)的色盲基因一定來(lái)自其母親的色盲基因一定來(lái)自其母親, ,母親的色

20、盲基因可能母親的色盲基因可能 來(lái)自男孩的外祖父或外祖母來(lái)自男孩的外祖父或外祖母, ,即色盲男孩的色盲基因不可能來(lái)自父親。即色盲男孩的色盲基因不可能來(lái)自父親。 【補(bǔ)償訓(xùn)練補(bǔ)償訓(xùn)練】 1.(20191.(2019滄州高一檢測(cè)滄州高一檢測(cè)) )某男性患紅綠色盲某男性患紅綠色盲, ,他的岳父表現(xiàn)正常他的岳父表現(xiàn)正常, ,岳母是色岳母是色 盲盲, ,對(duì)他的子女表型的預(yù)測(cè)應(yīng)當(dāng)是對(duì)他的子女表型的預(yù)測(cè)應(yīng)當(dāng)是( () ) A.A.兒子和女兒全部正常兒子和女兒全部正常 B.B.兒子患病兒子患病, ,女兒正常女兒正常 C.C.兒子正常兒子正常, ,女兒患病女兒患病 D.D.兒子和女兒都有可能出現(xiàn)患者兒子和女兒都有可

21、能出現(xiàn)患者 【解析解析】選選D D?；技t綠色盲的男性的基因型是?；技t綠色盲的男性的基因型是X Xb bY;Y;岳父表現(xiàn)正常岳父表現(xiàn)正常, ,基因型為基因型為X XB BY,Y, 岳母是色盲岳母是色盲, ,基因型為基因型為X Xb bX Xb b, ,所以妻子的基因型為所以妻子的基因型為X XB BX Xb b。X XB BX Xb bX Xb bY1XY1XB BX Xb b( (女性攜女性攜 帶者帶者)1X)1Xb bX Xb b( (女性色盲女性色盲)1X)1XB BY(Y(男性正常男性正常)1X)1Xb bY(Y(男性色盲男性色盲););所以他的兒子和所以他的兒子和 女兒都可能是患者。女

22、兒都可能是患者。 2.2.某正常女子是色盲基因某正常女子是色盲基因(b)(b)攜帶者攜帶者, ,下列有關(guān)敘述正確的是下列有關(guān)敘述正確的是( ( ) ) A.A.該女子與正常男性婚配該女子與正常男性婚配, ,子女的色覺(jué)都正常子女的色覺(jué)都正常 B.B.該女子攜帶的色盲基因一定來(lái)自她的母親該女子攜帶的色盲基因一定來(lái)自她的母親 C.C.該女子產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞中可能不含色盲基因該女子產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞中可能不含色盲基因 D.D.該女子所攜帶的色盲基因只能傳給她的兒子該女子所攜帶的色盲基因只能傳給她的兒子 【解析解析】選選C C。某正常女子是色盲基因攜帶者。某正常女子是色盲基因攜帶者, ,其基因型為其基

23、因型為X XB BX Xb b, ,正常男子的基因正常男子的基因 型為型為X XB BY,Y,二者婚配產(chǎn)生的后代中兒子的基因型為二者婚配產(chǎn)生的后代中兒子的基因型為X XB BY Y或或X Xb bY,Y,有可能患病有可能患病,A,A錯(cuò)誤錯(cuò)誤; ;該該 女子的基因型是女子的基因型是X XB BX Xb b, ,其攜帶的致病基因可能來(lái)自父親也可能來(lái)自母親其攜帶的致病基因可能來(lái)自父親也可能來(lái)自母親,B,B錯(cuò)誤錯(cuò)誤; ; 減數(shù)分裂減數(shù)分裂 后期后期, ,同源染色體分離同源染色體分離, ,所以該女子產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞中可能含所以該女子產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞中可能含 有色盲基因有色盲基因, ,也可能不含也可能

24、不含,C,C正確正確; ;該女子攜帶的色盲基因可以傳給兒子該女子攜帶的色盲基因可以傳給兒子, ,也可以傳也可以傳 給女兒給女兒,D,D錯(cuò)誤。錯(cuò)誤。 探究點(diǎn)二伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用及遺傳圖解的分析探究點(diǎn)二伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用及遺傳圖解的分析 1.1.伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用( (科學(xué)探究科學(xué)探究):): 已知雞的羽毛的顏色蘆花已知雞的羽毛的顏色蘆花(B)(B)對(duì)非蘆花對(duì)非蘆花(b)(b)為顯性為顯性, ,位于位于Z Z染色體上。現(xiàn)提供純種染色體上?，F(xiàn)提供純種 雌、雄蘆花雞和非蘆花雞若干雌、雄蘆花雞和非蘆花雞若干, ,選擇合適的親本選擇合適的親本, ,設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)

25、, ,使使F F1 1可以通過(guò)羽可以通過(guò)羽 毛的顏色選擇母雞。毛的顏色選擇母雞。( (只寫(xiě)實(shí)驗(yàn)思路只寫(xiě)實(shí)驗(yàn)思路) ) 提示提示: :選擇蘆花雌雞選擇蘆花雌雞(Z(ZB BW)W)與非蘆花雄雞與非蘆花雄雞(Z(Zb bZ Zb b) )作親本雜交。作親本雜交。F F1 1中雄雞均為蘆花中雄雞均為蘆花, , 雌雞均為非蘆花雌雞均為非蘆花, ,就可以根據(jù)羽毛的特征將早期雛雞的雌性和雄性分開(kāi)。見(jiàn)遺傳就可以根據(jù)羽毛的特征將早期雛雞的雌性和雄性分開(kāi)。見(jiàn)遺傳 圖解圖解: : 2.2.遺傳圖解的分析遺傳圖解的分析( (科學(xué)思維科學(xué)思維):): 【圖表情境圖表情境】甲、乙、丙、丁四個(gè)遺傳系譜圖代表了四種不同遺傳

26、病的遺傳特甲、乙、丙、丁四個(gè)遺傳系譜圖代表了四種不同遺傳病的遺傳特 點(diǎn)點(diǎn), ,完成下列有關(guān)問(wèn)題完成下列有關(guān)問(wèn)題: : (1)(1)請(qǐng)分析以上四個(gè)系譜圖中遺傳病分別是顯性遺傳還是隱性遺傳。請(qǐng)分析以上四個(gè)系譜圖中遺傳病分別是顯性遺傳還是隱性遺傳。 顯性遺傳顯性遺傳:_:_。隱性遺傳。隱性遺傳:_:_。 (2)(2)根據(jù)遺傳系譜圖判斷致病基因的位置根據(jù)遺傳系譜圖判斷致病基因的位置: : 分析以上四個(gè)遺傳系譜圖分析以上四個(gè)遺傳系譜圖, ,能否確定致病基因的位置。能確定的能否確定致病基因的位置。能確定的, ,其遺傳方式其遺傳方式 是什么是什么, ,若不能確定若不能確定, ,則其最可能的遺傳方式是什么則其

27、最可能的遺傳方式是什么? ? 組別組別 能否確定致能否確定致 病基因的位置病基因的位置 遺傳方式遺傳方式 甲甲_ 乙乙_ 丙丙_ 丁丁_ 丙、丁丙、丁甲、乙甲、乙 否否最可能為伴最可能為伴X X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳 能能常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳 否否最可能為伴最可能為伴X X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳 能能常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳 【探究總結(jié)探究總結(jié)】 系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷方法系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷方法 (1)(1)確定是否是伴確定是否是伴Y Y染色體遺傳病染色體遺傳病: :所有患者均為男性所有患者均為男性, ,無(wú)女性患者無(wú)女性患者, ,且患者后代且

28、患者后代 中的男性一定患病中的男性一定患病, ,則為伴則為伴Y Y染色體遺傳病。染色體遺傳病。 (2)(2)判斷顯隱性。判斷顯隱性。 雙親正常雙親正常, ,子代有患者子代有患者, ,為隱性為隱性( (即即“無(wú)中生有無(wú)中生有”) )。 雙親患病雙親患病, ,子代有正常子代有正常, ,為顯性為顯性( (即即“有中生無(wú)有中生無(wú)”) )。 親子代都有患者親子代都有患者, ,無(wú)法準(zhǔn)確判斷無(wú)法準(zhǔn)確判斷, ,可先假設(shè)可先假設(shè), ,再推斷。再推斷。 (3)(3)再次確定是否是伴再次確定是否是伴X X染色體遺傳病。染色體遺傳病。 隱性遺傳病。隱性遺傳病。 a.a.女性患者女性患者, ,其父或其子有正常其父或其子

29、有正常, ,一定是常染色體遺傳病。一定是常染色體遺傳病。 b.b.女性患者女性患者, ,其父和其子都患病其父和其子都患病, ,可能是伴可能是伴X X染色體遺傳病。染色體遺傳病。 顯性遺傳病。顯性遺傳病。 a.a.男性患者男性患者, ,其母或其女有正常其母或其女有正常, ,一定是常染色體遺傳病。一定是常染色體遺傳病。 b.b.男性患者男性患者, ,其母和其女都患病其母和其女都患病, ,可能是伴可能是伴X X染色體遺傳病。染色體遺傳病。 (4)(4)若系譜圖中無(wú)上述特征若系譜圖中無(wú)上述特征, ,只能從可能性大小推測(cè)。只能從可能性大小推測(cè)。 若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳

30、若該病在系譜圖中隔代遺傳若該病在系譜圖中隔代遺傳 【定向訓(xùn)練定向訓(xùn)練】 1.1.鳥(niǎo)類的性別決定方式一般為鳥(niǎo)類的性別決定方式一般為ZWZW型。如圖所示為某種鳥(niǎo)類羽毛的毛色型。如圖所示為某種鳥(niǎo)類羽毛的毛色( (相關(guān)基因?yàn)橄嚓P(guān)基因?yàn)锽 B、 b)b)的遺傳圖解的遺傳圖解, ,下列相關(guān)表述錯(cuò)誤的是下列相關(guān)表述錯(cuò)誤的是( () ) A.A.該種鳥(niǎo)類毛色的遺傳屬于伴該種鳥(niǎo)類毛色的遺傳屬于伴Z Z染色體遺傳染色體遺傳 B.B.蘆花性狀為顯性性狀蘆花性狀為顯性性狀, ,基因基因B B對(duì)對(duì)b b為完全顯性為完全顯性 C.C.非蘆花雄鳥(niǎo)和蘆花雌鳥(niǎo)的子代雌鳥(niǎo)均為非蘆花非蘆花雄鳥(niǎo)和蘆花雌鳥(niǎo)的子代雌鳥(niǎo)均為非蘆花 D.D

31、.蘆花雄鳥(niǎo)與非蘆花雌鳥(niǎo)的子代雄鳥(niǎo)均為非蘆花蘆花雄鳥(niǎo)與非蘆花雌鳥(niǎo)的子代雄鳥(niǎo)均為非蘆花 【解析解析】選選D D。由遺傳圖解可知。由遺傳圖解可知, ,親本均為蘆花性狀親本均為蘆花性狀, ,子代出現(xiàn)非蘆花性狀子代出現(xiàn)非蘆花性狀, ,且雌、且雌、 雄鳥(niǎo)的表型比例不同雄鳥(niǎo)的表型比例不同, ,說(shuō)明蘆花性狀為顯性性狀說(shuō)明蘆花性狀為顯性性狀, ,該種鳥(niǎo)類的毛色遺傳屬于伴該種鳥(niǎo)類的毛色遺傳屬于伴Z Z染染 色體遺傳色體遺傳,A,A、B B正確正確; ;非蘆花雄鳥(niǎo)非蘆花雄鳥(niǎo)(Z(Zb bZ Zb b) )和蘆花雌鳥(niǎo)和蘆花雌鳥(niǎo)(Z(ZB BW)W)的子代雌鳥(niǎo)的基因型均的子代雌鳥(niǎo)的基因型均 為為Z Zb bW,W,表現(xiàn)

32、為非蘆花表現(xiàn)為非蘆花,C,C正確正確; ;由于蘆花雄鳥(niǎo)的基因型有兩種由于蘆花雄鳥(niǎo)的基因型有兩種(Z(ZB BZ Zb b、Z ZB BZ ZB B),),其與非其與非 蘆花雌鳥(niǎo)蘆花雌鳥(niǎo)(Z(Zb bW)W)產(chǎn)生的子代雄鳥(niǎo)的表型為非蘆花產(chǎn)生的子代雄鳥(niǎo)的表型為非蘆花(Z(Zb bZ Zb b) )和蘆花和蘆花(Z(ZB BZ Zb b),D),D錯(cuò)誤。錯(cuò)誤。 2.2.如圖為患紅綠色盲的某家庭系譜圖如圖為患紅綠色盲的某家庭系譜圖, ,該病為伴該病為伴X X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病, ,其中其中7 7號(hào)個(gè)體號(hào)個(gè)體 的致病基因來(lái)自的致病基因來(lái)自 ( () ) A.1A.1號(hào)號(hào)B.2B.2號(hào)號(hào) C

33、.3C.3號(hào)號(hào) D.4D.4號(hào)號(hào) 【解析解析】選選 B B。紅綠色盲為伴。紅綠色盲為伴X X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病, ,設(shè)相關(guān)基因?yàn)樵O(shè)相關(guān)基因?yàn)锽 B、b,7b,7號(hào)個(gè)體為號(hào)個(gè)體為 患者患者, ,則則7 7號(hào)個(gè)體的基因型為號(hào)個(gè)體的基因型為X Xb bY,Y,其其X Xb b基因只能來(lái)自母親基因只能來(lái)自母親5 5號(hào)個(gè)體號(hào)個(gè)體,5,5號(hào)個(gè)體的父親號(hào)個(gè)體的父親1 1號(hào)號(hào) 個(gè)體正常個(gè)體正常, ,則則1 1號(hào)個(gè)體不含號(hào)個(gè)體不含X Xb b基因基因, ,所以所以5 5號(hào)個(gè)體的號(hào)個(gè)體的X Xb b基因只能來(lái)自其母親基因只能來(lái)自其母親2 2號(hào)個(gè)體號(hào)個(gè)體,B,B 正確。正確。 3.3.如圖是某家庭紅綠

34、色盲遺傳圖解。圖中如圖是某家庭紅綠色盲遺傳圖解。圖中6 6號(hào)個(gè)體為紅綠色盲基因攜帶者的可能號(hào)個(gè)體為紅綠色盲基因攜帶者的可能 性是性是( () ) A.1A.1B.1/2B.1/2C.1/3C.1/3D.0D.0 【解析解析】選選A A。紅綠色盲為伴。紅綠色盲為伴X X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病( (假設(shè)該基因用假設(shè)該基因用B B和和b b表示表示),),由于由于 4 4患紅綠色盲患紅綠色盲, ,其基因型為其基因型為X Xb bY,Y,所以所以6 6的基因型為的基因型為X XB BX Xb b, ,因此因此6 6號(hào)個(gè)體為紅綠色號(hào)個(gè)體為紅綠色 盲基因攜帶者的可能性為盲基因攜帶者的可能性為1

35、1。 伴性伴性 遺傳遺傳 基因位置 遺傳特點(diǎn) 基因位置 遺傳特點(diǎn) X染色體上的隱性基因 男性患者多于女性； 男患者的基因來(lái)自母親， 只能傳給女兒。 X染色體上的顯性基因 基因位于性染色體上， 遺傳上與性別相關(guān)聯(lián) 概念 指導(dǎo)優(yōu)生指導(dǎo)育種 應(yīng)用 人類人類 紅綠紅綠 色盲色盲 抗維抗維 生素生素D D 佝僂佝僂 病病 類型 女性患者多于男性； 男患者的女兒全患?。?正常女性的兒子全部正 常。 體現(xiàn) 情境素養(yǎng)探究情境素養(yǎng)探究 1.1.【生活情境生活情境】血友病的遺傳屬于伴血友病的遺傳屬于伴X X染色體遺傳。某男孩為血友病患者染色體遺傳。某男孩為血友病患者, ,但他但他 的父母、祖父母、外祖父母都不是患

36、者。的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。 探究探究: : (1)(1)通過(guò)上述情境材料通過(guò)上述情境材料, ,能夠判斷血友病的遺傳方式嗎能夠判斷血友病的遺傳方式嗎? ?說(shuō)明理由。說(shuō)明理由。( (科學(xué)思維科學(xué)思維) ) 提示提示: :能。血友病為伴能。血友病為伴X X染色體隱性遺傳。由于其父母不患病染色體隱性遺傳。由于其父母不患病, ,若為伴若為伴X X染色體顯染色體顯 性遺傳性遺傳, ,該男孩不會(huì)患病。該男孩不會(huì)患病。 (2)(2)寫(xiě)出該男孩血友病基因的遺傳途徑。寫(xiě)出該男孩血友病基因的遺傳途徑。( (科學(xué)思維科學(xué)思維) ) 提示提示: :外祖母外祖母母親母親男孩。男孩。 2.2.【實(shí)例情境實(shí)例情

37、境】圖甲表示果蠅體細(xì)胞中的圖甲表示果蠅體細(xì)胞中的X X和和Y Y染色體染色體, ,其中其中表示表示X X和和Y Y染色體的染色體的 同源區(qū)段同源區(qū)段, ,在該區(qū)域上基因成對(duì)存在在該區(qū)域上基因成對(duì)存在,和和是非同源區(qū)段是非同源區(qū)段, ,在在和和上分別含有上分別含有 X X和和Y Y染色體所特有的基因。圖乙表示控制果蠅的剛毛染色體所特有的基因。圖乙表示控制果蠅的剛毛(B)(B)和截毛和截毛(b)(b)性狀的基因性狀的基因 在在X X、Y Y染色體上的分布。染色體上的分布。 探究探究: : (1)(1)寫(xiě)出在雌雄果蠅中所有剛毛和截毛表型的基因型。寫(xiě)出在雌雄果蠅中所有剛毛和截毛表型的基因型。( (科學(xué)

38、思維科學(xué)思維) ) 提示提示: :剛毛雌果蠅剛毛雌果蠅:X:XB BX XB B、X XB BX Xb b, ,截毛雌果蠅截毛雌果蠅:X:Xb bX Xb b, , 剛毛雄果蠅剛毛雄果蠅:X:XB BY YB B、X XB BY Yb b、X Xb bY YB B, ,截毛雄果蠅截毛雄果蠅:X:Xb bY Yb b。 (2)(2)剛毛和截毛的遺傳是否會(huì)與性別相關(guān)聯(lián)剛毛和截毛的遺傳是否會(huì)與性別相關(guān)聯(lián)? ?舉例說(shuō)明。舉例說(shuō)明。( (生命觀念生命觀念) ) 提示提示: :是。讓截毛雌果蠅是。讓截毛雌果蠅X Xb bX Xb b與基因型為與基因型為X XB BY Yb b的剛毛雄果蠅雜交的剛毛雄果蠅雜

39、交, ,子代雌果蠅均為子代雌果蠅均為 剛毛剛毛, ,雄果蠅均為截毛雄果蠅均為截毛, ,與性別相關(guān)聯(lián)。與性別相關(guān)聯(lián)。 課堂素養(yǎng)達(dá)標(biāo)課堂素養(yǎng)達(dá)標(biāo) 1.1.位于性染色體上的基因控制的性狀的遺傳總是與性別相關(guān)聯(lián)的位于性染色體上的基因控制的性狀的遺傳總是與性別相關(guān)聯(lián)的, ,稱為伴性遺傳。稱為伴性遺傳。 下列有關(guān)伴性遺傳的敘述正確的是下列有關(guān)伴性遺傳的敘述正確的是_。( (填序號(hào)填序號(hào)) 常見(jiàn)的色盲、白化病等都屬于伴性遺傳常見(jiàn)的色盲、白化病等都屬于伴性遺傳 伴伴X X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率較高染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率較高 女性色盲患者的父親和兒子一定是患者女性色盲患者的父親和兒子一定是患

40、者 男性色盲基因只能來(lái)源于其母親男性色盲基因只能來(lái)源于其母親 伴伴X X染色體顯性遺傳病往往會(huì)出現(xiàn)代代相傳的特點(diǎn)染色體顯性遺傳病往往會(huì)出現(xiàn)代代相傳的特點(diǎn) 女性抗維生素女性抗維生素D D佝僂病患者的患病基因一定來(lái)自其父親佝僂病患者的患病基因一定來(lái)自其父親 【解析解析】選。白化病屬于常染色體上基因控制的遺傳病選。白化病屬于常染色體上基因控制的遺傳病, ,錯(cuò)誤錯(cuò)誤; ;伴伴X X染染 色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率高于女性色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率高于女性, ,正確正確; ;女性色盲患者的基因型為女性色盲患者的基因型為 X Xb bX Xb b, ,所以其父親的基因型為所以其父親的基因型為X X

41、b bY,Y,其兒子的基因型為其兒子的基因型為X Xb bY,Y,均為患者均為患者, ,正確正確; ;男性男性 色盲患者其色盲患者其X X染色體來(lái)自其母親染色體來(lái)自其母親,Y,Y染色體來(lái)自其父親染色體來(lái)自其父親, ,正確正確; ;顯性遺傳往往會(huì)代顯性遺傳往往會(huì)代 代相傳代相傳, ,正確正確; ;女性抗維生素女性抗維生素D D佝僂病患者的致病基因可能來(lái)自其父親佝僂病患者的致病基因可能來(lái)自其父親, ,也可能也可能 來(lái)自其母親來(lái)自其母親, ,錯(cuò)誤。錯(cuò)誤。 2.2.下列關(guān)于性別決定與伴性遺傳的敘述下列關(guān)于性別決定與伴性遺傳的敘述, ,正確的是正確的是( () ) A.A.性染色體上的基因都與性別決定有

42、關(guān)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B.B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C.C.性別受性染色體控制而與基因無(wú)關(guān)性別受性染色體控制而與基因無(wú)關(guān) D.D.初級(jí)精母細(xì)胞與次級(jí)精母細(xì)胞中都含初級(jí)精母細(xì)胞與次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y Y染色體染色體 【解析解析】選選B B。性染色體上有決定性別的基因。性染色體上有決定性別的基因, ,但不是其上所有的基因都與性別但不是其上所有的基因都與性別 決定有關(guān)決定有關(guān),A,A項(xiàng)錯(cuò)誤。性染色體上的基因都是伴隨著性染色體遺傳的項(xiàng)錯(cuò)誤。性染色體上的基因都是伴隨著性染色體遺傳的,B,B項(xiàng)正確。項(xiàng)正確。 性染色體能控制性別的主要原因是性染色

43、體上有控制性別的基因性染色體能控制性別的主要原因是性染色體上有控制性別的基因,C,C項(xiàng)錯(cuò)誤。初項(xiàng)錯(cuò)誤。初 級(jí)精母細(xì)胞中一定有級(jí)精母細(xì)胞中一定有Y Y染色體染色體, ,但次級(jí)精母細(xì)胞中不一定含有但次級(jí)精母細(xì)胞中不一定含有Y Y染色體染色體,D,D項(xiàng)錯(cuò)誤。項(xiàng)錯(cuò)誤。 3.3.紅綠色盲是伴紅綠色盲是伴X X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病, ,下列哪種紅綠色盲基因的傳遞是不可能發(fā)下列哪種紅綠色盲基因的傳遞是不可能發(fā) 生的生的( () ) A.A.外祖父外祖父母親母親女兒女兒B.B.祖母祖母父親父親兒子兒子 C.C.祖母祖母父親父親女兒女兒D.D.外祖母外祖母母親母親兒子兒子 【解析解析】選選B B。假

44、設(shè)紅綠色盲基因?yàn)?。假設(shè)紅綠色盲基因?yàn)閎,b,外祖父可以將外祖父可以將X Xb b傳給母親傳給母親, ,再由母親將再由母親將X Xb b 傳給女兒傳給女兒,A,A項(xiàng)正確。祖母可以將項(xiàng)正確。祖母可以將X Xb b傳給父親傳給父親, ,父親不能將父親不能將X Xb b傳給兒子傳給兒子, ,只能將只能將X Xb b傳傳 給女兒給女兒,B,B項(xiàng)錯(cuò)誤。祖母可以將項(xiàng)錯(cuò)誤。祖母可以將X Xb b傳給父親傳給父親, ,再由父親將再由父親將X Xb b傳給女兒傳給女兒,C,C項(xiàng)正確。外項(xiàng)正確。外 祖母可以將祖母可以將X Xb b傳給母親傳給母親, ,再由母親將再由母親將X Xb b傳給兒子傳給兒子,D,D項(xiàng)正確。

45、項(xiàng)正確。 4.(20204.(2020無(wú)錫高一檢測(cè)無(wú)錫高一檢測(cè)) )某遺傳病患者與一個(gè)正常女子結(jié)婚某遺傳病患者與一個(gè)正常女子結(jié)婚, ,醫(yī)生告誡他們只能醫(yī)生告誡他們只能 生男孩。據(jù)此推測(cè)該病的遺傳方式為生男孩。據(jù)此推測(cè)該病的遺傳方式為( () ) A.A.伴伴Y Y染色體遺傳染色體遺傳 B.B.常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳 C.C.伴伴X X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳 D.D.伴伴X X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳 【解析解析】選選D D。如果該病為伴。如果該病為伴Y Y染色體遺傳染色體遺傳, ,則父親患病則父親患病, ,兒子必患病兒子必患病,A,A錯(cuò)誤錯(cuò)誤; ;如果如果 是常染色體顯性遺

46、傳是常染色體顯性遺傳, ,則后代子女中患病概率相同則后代子女中患病概率相同, ,不必強(qiáng)調(diào)只生男孩不必強(qiáng)調(diào)只生男孩,B,B錯(cuò)誤錯(cuò)誤; ;如如 果是伴果是伴X X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳, ,母親表現(xiàn)正常但可能是攜帶者母親表現(xiàn)正常但可能是攜帶者, ,兒子有可能患病兒子有可能患病,C,C錯(cuò)誤錯(cuò)誤; ; 依據(jù)依據(jù)“男性患病男性患病, ,子代女性一定患病子代女性一定患病, ,母親正常母親正常, ,兒子一定正常兒子一定正常”判斷判斷, ,此病應(yīng)為此病應(yīng)為 伴伴X X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳,D,D正確。正確。 5.5.蘆花雞羽毛有黑白相間橫斑條紋蘆花雞羽毛有黑白相間橫斑條紋, ,控制基因位于控制基

47、因位于Z Z染色體上染色體上, ,蘆花雞蘆花雞(B)(B)對(duì)非蘆對(duì)非蘆 花雞花雞(b)(b)為顯性?，F(xiàn)有一只蘆花母雞與非蘆花公雞雜交為顯性?，F(xiàn)有一只蘆花母雞與非蘆花公雞雜交, ,則后代中小雞的性狀是則后代中小雞的性狀是 ( () ) A.A.既有蘆花母雞既有蘆花母雞, ,又有蘆花公雞又有蘆花公雞 B.B.既有非蘆花公雞既有非蘆花公雞, ,又有非蘆花母雞又有非蘆花母雞 C.C.蘆花雞都為母雞蘆花雞都為母雞 D.D.蘆花雞都為公雞蘆花雞都為公雞 【解題指南解題指南】明確雞的性別決定方式為明確雞的性別決定方式為ZWZW型型, ,而且控制蘆花與非蘆花的基因位于而且控制蘆花與非蘆花的基因位于 Z Z染色

48、體上。染色體上。 【解析解析】選選D D。雞的性別決定方式為。雞的性別決定方式為ZWZW型型, ,母雞為母雞為ZW,ZW,公雞為公雞為ZZ,ZZ,題干中的雜交組題干中的雜交組 合是合是Z ZB BW WZ Zb bZ Zb b, ,其后代基因型是其后代基因型是Z ZB BZ Zb b、Z Zb bW,W,即蘆花雞為公雞即蘆花雞為公雞, ,非蘆花雞為母雞。非蘆花雞為母雞。 6.(20206.(2020太原高一檢測(cè)太原高一檢測(cè)) )如圖為某家系遺傳病的遺傳圖解如圖為某家系遺傳病的遺傳圖解, ,該病不可能是該病不可能是 ( () ) A.A.常染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病 B.B.常染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病 C.C.伴伴X X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺