化學實驗基礎知識試題

1、化驗基礎知識1. ? 鉻酸洗液的主要成分是 （ 重鉻酸鉀 ）（ 濃硫酸 ） 和（ 水）, 用于去除器壁殘留 （ 油污 ）, 洗液可重復使用 .2. 洗液用到出現(xiàn) （綠色）時就失去了去污能力 ,不能繼續(xù)使用 .3. 比色皿等光學儀器不能使用 （ 去污粉 ）, 以免損傷光學表面 .4. 電烘箱烘干玻璃儀器的適宜溫度為（105-120 C）,時間為（1小時）5. 干燥器底部最常用的是 （變色硅膠 ）和無水（氯化鈣）硅膠可以烘干重復使 用.6. ?對于因結晶或堿金屬鹽沉積及強堿粘住的瓶塞 ,可把瓶口泡在 （水）中或（ 稀鹽酸 ） 中, 經(jīng)過一段時間可能打開 .7. 天平室的溫度應保持在（18-26 C

2、 ）內，濕度應保持在（55-75%）8. 化驗室內有危險性的試劑可分為 （易燃易爆危險品 ）（ 毒品）和（強腐蝕劑 ） 三類.9. ?在分析實驗過程中 ,?如找不出可疑值出現(xiàn)原因 ,不應隨意 （ 棄去）或（保留）, 而應經(jīng)過數(shù)據(jù)處理來決定 （ 取舍 ）10. 準確度的大小用 （誤差）來表示, 精密度的大小用 （偏差）來表示.11. ? 化驗室大量使用玻璃儀器 , 是因為玻璃具有很高的 （化學穩(wěn)定性 ）?（ 熱穩(wěn) 定性）有很好的 （透明度）一定的（機械強度）和良好絕緣性能 .12. 帶磨口的玻璃儀器 , 長期不用時磨口應 （用紙墊上）以防止時間久后 , 塞子 打不開.13. 濾紙分為（定性）濾紙

3、和（定量）濾紙兩種, 重量分析中常用 （ 定量）.14. 放出有毒, 有味氣體的瓶子 , 在取完試劑后要 （蓋緊塞子 ）, 還應該用（蠟） 封口.15. 滴定管使用前準備工作應進行 （洗滌）（ 涂油）（ 試漏）（ 裝溶液和趕氣泡 ）五 步.16. ? 玻璃儀器的干燥方式有 （晾干）（ 烘干）（ 熱或冷風吹干 ）三種.17. ? 石英玻璃的化學成份是 （二氧化硅）, 耐（酸）性能好,能透過（紫外線） , 在 分析儀器中常用來作紫外范圍應用的光學元件18. 干燥器保持 （烘干）或（灼燒）過的物質 , 也可干燥少量制備的產(chǎn)品 .19. 物質的一般分析步驟 ,通常包括 （采樣）, 稱樣,（ 試樣分解

4、）. 分析方法的選 擇,干擾雜質的分離 ,（ 分析測定 ）和結果計算等幾個環(huán)節(jié) .20. 在進行超純物質分析時 , 應當用 （ 超純 ） 試劑處理試樣若用一般分析試劑 , 則可能引入含有數(shù)十倍甚至數(shù)百倍的被測組分 .21. ? 分析結果必須能代表全部物料的 （平均組成 ）, 因而, 仔細而正確在采取 具有（代表性）?的（平均試樣）, 就具有極其重要的意義 .?采樣誤差常常 （大于）分 析誤差, 因而,掌握采樣和制樣的一些基本知識是很重要的 .22. 不同試樣的分解要采用不同的方法 , 常用的分解方法大致可分為 （溶解 ） 和（熔融） 兩種.23. ? 溶解試樣時就是將試樣溶解于 （水）（ 酸）

5、（ 堿） 或其它溶劑中 .24. ? 熔融試樣就是將試樣與 （ 固體熔劑 ） 混合,在高溫下加熱 , 使欲測組分轉 變?yōu)榭扇苡?（水）或（酸）的化合物 .25. 酸溶法溶解試樣就是利用酸的 （酸）性（氧化還原 ）性和（絡合）性使試樣中 被測組分溶入溶液 .26. ? 用鹽 酸分 解 金屬試 樣時 , 主 要產(chǎn) 生 （ 氫 氣 ） 和 （ 氯化 物 ）, 反應 式為 （M+nHCI=MCL n +n/2H 2 T ,M代表金屬,n為金屬離子價數(shù)）27. 硝酸與金屬作用不產(chǎn)生氫氣 , 這是由于所生成的氫在反應過程中被 （ 過量 硝酸）氧化之故.28. 用氫氟酸分解試樣應在 （鉑）或（聚四氟乙烯塑料

6、 ）器皿中進行 .29. 加壓溶解法是指在密閉容器中 , 用（酸）或（混合酸）加熱分解試樣時由于 蒸氣壓增高 , 酸的（ 沸點） 提高 , 可以加熱至較高的溫度 , 因而使酸溶法的分解效率 提高.30. 熔融分解是利用酸性或堿性熔劑與試樣混合 , 在高溫下進行 （ 復分解 ）? 反 應, 將試樣中的全部組分轉化為易溶于 （水） 或（酸） 的化合物 .31. 熔融時, 由于熔融試樣時反應物的 （溫度）和（濃度）都比溶劑溶解時高得 多 , 所以分解試樣的能力比溶解法強得多 .32. 重量分析的基本操作包括樣品 （溶解）（ 沉淀） 過濾（洗滌）（ 干燥）和灼燒等 步驟.33. 重量分析中使用的濾紙分

7、 （定性）濾紙和（定量）濾紙兩種 ,重量分析中常 用（定量）濾紙進行過濾 ,又稱為（無灰）濾紙.34. 重量分析中 , 休用傾瀉法過濾的目的是為了避免 （ 沉淀堵塞濾紙的空隙 ） 影響過濾速度 .35. 重量分析中 , 進行初步過濾時 , 對于溶解度較大的沉淀 , 可采用 （ 沉淀劑 ） 加（有機溶劑）洗滌沉淀,可降低其溶解度 .36. 重量分析中作初步洗滌時 , 對無定形沉淀 , 可以用 （ 熱的電解質溶液 ）? 作 洗滌劑,以防止產(chǎn)生（膠溶）現(xiàn)象,大多采用易揮發(fā)的 （銨）鹽溶液作洗滌劑 .37. 重量分析中作初步洗滌時 ,對晶形沉淀 ,可用（冷的稀的沉淀劑 ）進行洗滌 , 由于（同離子）效

8、應, 可以減少沉淀的溶解損失 ,但如果沉淀劑為不揮發(fā)的物質 ,? 就可改為 （蒸餾水） 等其它合適的溶液洗滌沉淀 .38. 由于重量分析中熔融是在 （高）溫下進行的 ,而且,熔劑又具有極大的 （化 學活性）?, 所以選擇進行熔融的坩堝材料就成為很重要的問題 ,在熔融時要保證 坩堝（不受損失）. 而且要保證分析的 （準確度）39. 王水可以溶解單獨用鹽酸或硝酸所不能溶解的貴金屬如鉑,金等, 這是由于鹽酸的（絡合）能力和硝酸的 （氧化）能力.40. 重量分析對沉淀的要求是盡可能地 （完全） 和（純凈）, 為達到這個要求 , 應 該按照沉淀的不同類型選擇不同的 （沉淀條件 ）41. 重量分析中 ,

9、沉淀后應檢查沉淀是否完全 , 檢查的方法是待沉淀下沉后 , 在水層（清液）中,沿杯壁滴加 1滴（沉淀劑）, 觀察滴落處是否出現(xiàn) （渾濁）?,? 若無 （渾濁）出現(xiàn)表明已沉淀完全 ,若出現(xiàn)（渾濁）需再補加 （沉淀劑）直到再次檢查時上 層清液中不再出現(xiàn)渾濁為止 .42. 重量分析中,有些沉淀不能與濾紙一起灼燒,因其易被（還原）?,如AgCI沉 淀,有些沉淀不需灼燒 ,只需（烘干）即可稱量, 在這種情況下 ,應該用43. 玻璃砂芯坩堝的濾板是用 （玻璃粉末 ）在高溫下熔結而成 , 按照其微孔的 （細度）由大至小分 6個等級 G1-G6.44. 在重量分析中,一般用G4-G5號玻璃砂芯坩堝過濾（細晶形

10、）沉淀,?相當 于（慢速）濾紙,G3過濾（粗晶形）沉淀,相當于（中速）濾紙,G5-G6號常用于過濾（ 微生物 ）.45. 玻璃砂芯漏斗在使用前 , 先用（強酸）處理, 然后再用（水）洗凈, 洗滌時,通 常采用（抽濾）法,該漏斗耐 （酸）, 不耐（堿）.46. 干燥器底部放干燥劑 , 最常用的干燥劑是 （ 變色硅膠 ） 和（ 無水氯化鈣 ）, 其上擱置潔凈的 （帶孔瓷板 ）.47. 變色硅膠干燥時為（蘭）色,為（無水Co2+）色,受潮后變?yōu)椋ǚ奂t色）即（水 合Co2+）變色硅膠可以在（120 C）烘干后反復使用，直至破碎不能用為止.48. 滴定分析中要用到 3 種能準確測量溶液體積的儀器 ,即（

11、滴定管）（移液 管）（ 容量瓶 ）.49. 常量滴定管中,最常用的容積為50mL的滴定管,讀數(shù)時,可讀到小數(shù)點后 的（2）位,其中（最后 1 位）是估計的,量結果所記錄的有效數(shù)字 ,應與所用儀器測 量的 （準確度）相適應.50. 酸式滴定管適用于裝 （酸）性和（中）性溶液,不適宜裝（堿）性溶液,因為 （ 玻璃活塞易被堿性溶液腐蝕 ）51. 堿式滴定管適宜于裝 （堿）性溶液,有需要避光的溶液 ,可以采用 （茶色或 棕色）滴定管.52. 滴定分析中使用的微量滴定管是測量小量體積液體時用的滴定管 , 其分 刻度值為（0.005）或（0.01）mL.53. 滴定分析中使用的自動滴定管的防御客中可以填裝

12、（堿石灰）, 目的是為了防止 （標準溶液吸收空氣中的二氧化碳和水份 ）54. 滴定管液面呈 （彎月）形,是由于水溶液的 （附著力）和（內聚力）的作用.55. 滴定管使用前準備工作應進行 （洗滌）（ 涂油）（試漏）（裝溶液和趕氣泡 ）五 步.56. 有一容量瓶，瓶上標有E20C .250mL字樣，這里E指（容納）意思，表示讀 容量瓶若液體充滿至標線，（20） C時，恰好容納250mL體積.57. 一種以分子 （原子）或離子狀太分散于另一種物質中構成的均一而穩(wěn)定的 體系，叫 （溶液）。58. 按溶劑的狀態(tài)不同 ，溶液可分為 （氣態(tài)溶液.液態(tài)溶液和固態(tài)溶液 .59. 溶液又為 （ 真溶液 ） 的簡稱

13、 , 其分散相粒子直徑為 （ 6 同時 IgKMy-IgKMIn 4. B.logKMIn4 同 時 IgKMy-IgKMIn 2C.logKMIn4 同時 IgKMy-IgKMIn 1. D.IogKMIn2同時 IgKMy-IgKMIn 1321. 選擇氧化還原指示劑時 , 應該選擇 (A)A. 指示劑的標準電位愈接近滴定終點電位愈好 .B. 指示劑的 標準電位愈接近滴定終點電位的差越大越好 .?C. 指示劑的標準電 位越負越好 .D. 指示劑的標準電位越正越好 .322. ? 標定 KMn 4時, 第 1 滴加入沒有褪色以前 ,不能加入第 2滴, 如此加入幾 滴后 , 方可加快一點 , 滴定速度其主要原因是 (C)A.KMnO 4 自身是指示劑 .B.O 2 為該反應催化劑 , 待有足夠氧時 , 才能加快滴定速度 ,C.M