大連血液制品項目商業(yè)計劃書（范文）

1、泓域咨詢 MACRO/大連血液制品項目商業(yè)計劃書大連血液制品項目商業(yè)計劃書xx投資管理公司報告說明鑒于血液制品的特殊性和極高安全性要求，我國對進口血液制品采取嚴格的管制措施。1985年開始國家禁止除人血白蛋白以外的血液制品的進口，2002年起禁止從瘋牛病疫區(qū)進口人血白蛋白。為了緩解凝血因子供應緊張的局面，滿足血友病患者的用藥需求，從2007年11月開始允許進口重組人凝血因子。根據謹慎財務估算，項目總投資14299.77萬元，其中：建設投資11551.29萬元，占項目總投資的80.78%；建設期利息132.00萬元，占項目總投資的0.92%；流動資金2616.48萬元，占項目總投資的18.30%

2、。項目正常運營每年營業(yè)收入31400.00萬元，綜合總成本費用24369.05萬元，凈利潤5150.09萬元，財務內部收益率29.28%，財務凈現值8532.32萬元，全部投資回收期4.79年。本期項目具有較強的財務盈利能力，其財務凈現值良好，投資回收期合理。國家還將加強血液制品產業(yè)扶持力度，研究出臺血液制品納入國家基本藥物目錄等一系列支持性政策。2012年初，針對血液制品供應的緊張局面，衛(wèi)生部發(fā)文鼓勵各地設置審批單采血漿站，并適當擴大現有單采血漿站的采漿區(qū)域，提高血漿采集量；要求各地在設置審批單采血漿站時，向研發(fā)能力強、血漿綜合利用率高的血液制品生產企業(yè)傾斜，引導血液制品生產企業(yè)提高研發(fā)水平

3、和血漿綜合利用率。經分析，本期項目符合國家產業(yè)相關政策，項目建設及投產的各項指標均表現較好，財務評價的各項指標均高于行業(yè)平均水平，項目的社會效益、環(huán)境效益較好，因此，項目投資建設各項評價均可行。建議項目建設過程中控制好成本，制定好項目的詳細規(guī)劃及資金使用計劃，加強項目建設期的建設管理及項目運營期的生產管理，特別是加強產品生產的現金流管理，確保企業(yè)現金流充足，同時保證各產業(yè)鏈及各工序之間的銜接，控制產品的次品率，贏得市場和打造企業(yè)良好發(fā)展的局面。本報告為模板參考范文，不作為投資建議，僅供參考。報告產業(yè)背景、市場分析、技術方案、風險評估等內容基于公開信息；項目建設方案、投資估算、經濟效益分析等內容

4、基于行業(yè)研究模型。本報告可用于學習交流或模板參考應用。目錄第一章 項目基本情況第二章 項目背景分析第三章 行業(yè)發(fā)展分析第四章 建設單位基本情況第五章 運營模式第六章 法人治理第七章 發(fā)展規(guī)劃第八章 SWOT分析說明第九章 創(chuàng)新驅動第十章 建設內容與產品方案第十一章 建筑技術分析第十二章 風險評估分析第十三章 進度實施計劃第十四章 投資方案分析第十五章 經濟效益第十六章 總結分析第十七章 附表附錄 附表1：主要經濟指標一覽表附表2：建設投資估算一覽表附表3：建設期利息估算表附表4：流動資金估算表附表5：總投資估算表附表6：項目總投資計劃與資金籌措一覽表附表7：營業(yè)收入、稅金及附加和增值稅估算表附

5、表8：綜合總成本費用估算表附表9：利潤及利潤分配表附表10：項目投資現金流量表附表11：借款還本付息計劃表第一章 項目基本情況一、項目提出的理由血液制品的原料是血漿，收集對象是血漿站采漿區(qū)域的戶籍的健康居民(獻漿員)，自身控制的單采血漿站收集。由血漿采集到產品生產的整個過程在生產企業(yè)內部完成，產品經過批簽發(fā)后，直接銷往藥品經營企業(yè)（經銷商）、醫(yī)療機構，最終由醫(yī)院、疾病控制中心等醫(yī)療機構提供給患者。總體看，“十三五”時期是大連經濟轉型升級的關鍵時期。需要在國家戰(zhàn)略布局中把握重大機遇，積極主動適應、把握和引領新常態(tài)，堅持發(fā)展實體經濟大方向，著力發(fā)揮創(chuàng)新和開放引領作用，全力解決產業(yè)結構優(yōu)化升級、經濟

6、增長動力轉換、提高供給體系質量效率、培育發(fā)展新動力等關鍵問題，全面提升社會民生事業(yè)發(fā)展水平，使城鄉(xiāng)居民更多更好地共享發(fā)展成果。同時，要進一步增強憂患意識和風險意識，著力在化解矛盾、補齊短板上取得新突破，保障新常態(tài)下經濟社會持續(xù)健康發(fā)展。二、項目概述（一）項目基本情況1、項目名稱：大連血液制品項目2、承辦單位名稱：xx投資管理公司3、項目性質：技術改造4、項目建設地點：xx（以最終選址方案為準）5、項目聯系人：林xx（二）主辦單位基本情況公司自成立以來，堅持“品牌化、規(guī)?；I(yè)化”的發(fā)展道路。以人為本，強調服務，一直秉承“追求客戶最大滿意度”的原則。多年來公司堅持不懈推進戰(zhàn)略轉型和管理變革，實

7、現了企業(yè)持續(xù)、健康、快速發(fā)展。未來我司將繼續(xù)以“客戶第一，質量第一，信譽第一”為原則，在產品質量上精益求精，追求完美，對客戶以誠相待，互動雙贏。公司堅持誠信為本、鑄就品牌，優(yōu)質服務、贏得市場的經營理念，秉承以人為本，始終堅持 “服務為先、品質為本、創(chuàng)新為魄、共贏為道”的經營理念，遵循“以客戶需求為中心，堅持高端精品戰(zhàn)略，提高最高的服務價值”的服務理念，奉行“唯才是用，唯德重用”的人才理念，致力于為客戶量身定制出完美解決方案，滿足高端市場高品質的需求。公司以負責任的方式為消費者提供符合法律規(guī)定與標準要求的產品。在提供產品的過程中，綜合考慮其對消費者的影響，確保產品安全。積極與消費者溝通，向消費者

8、公開產品安全風險評估結果，努力維護消費者合法權益。公司加大科技創(chuàng)新力度，持續(xù)推進產品升級，為行業(yè)提供先進適用的解決方案，為社會提供安全、可靠、優(yōu)質的產品和服務。公司滿懷信心，發(fā)揚“正直、誠信、務實、創(chuàng)新”的企業(yè)精神和“追求卓越，回報社會” 的企業(yè)宗旨，以優(yōu)良的產品服務、可靠的質量、一流的服務為客戶提供更多更好的優(yōu)質產品及服務。（三）項目建設選址及用地規(guī)模本期項目選址位于xx（以最終選址方案為準），占地面積約29.00畝。項目擬定建設區(qū)域地理位置優(yōu)越，交通便利，規(guī)劃電力、給排水、通訊等公用設施條件完備，非常適宜本期項目建設。（四）產品規(guī)劃方案根據項目建設規(guī)劃，達產年產品規(guī)劃設計方案為：12310

9、00毫升血液制品/年。三、項目總投資及資金構成本期項目總投資包括建設投資、建設期利息和流動資金。根據謹慎財務估算，項目總投資14299.77萬元，其中：建設投資11551.29萬元，占項目總投資的80.78%；建設期利息132.00萬元，占項目總投資的0.92%；流動資金2616.48萬元，占項目總投資的18.30%。四、資金籌措方案（一）項目資本金籌措方案項目總投資14299.77萬元，根據資金籌措方案，xx投資管理公司計劃自籌資金（資本金）8911.99萬元。（二）申請銀行借款方案根據謹慎財務測算，本期工程項目申請銀行借款總額5387.78萬元。五、項目預期經濟效益規(guī)劃目標1、項目達產年預

10、期營業(yè)收入（SP）：31400.00萬元。2、年綜合總成本費用（TC）：24369.05萬元。3、項目達產年凈利潤（NP）：5150.09萬元。4、財務內部收益率（FIRR）：29.28%。5、全部投資回收期（Pt）：4.79年（含建設期12個月）。6、達產年盈虧平衡點（BEP）：10114.06萬元（產值）。六、項目建設進度規(guī)劃項目計劃從可行性研究報告的編制到工程竣工驗收、投產運營共需12個月的時間。七、研究結論通過分析，該項目經濟效益和社會效益良好。從發(fā)展來看公司將面向市場調整產品結構，改變工藝條件以高附加值的產品代替目前產品的產業(yè)結構。八、主要經濟指標一覽表主要經濟指標一覽表序號項目單位

11、指標備注1占地面積19333.00約29.00畝1.1總建筑面積36107.41容積率1.871.2基底面積11599.80建筑系數60.00%1.3投資強度萬元/畝383.832總投資萬元14299.772.1建設投資萬元11551.292.1.1工程費用萬元9920.292.1.2工程建設其他費用萬元1345.602.1.3預備費萬元285.402.2建設期利息萬元132.002.3流動資金萬元2616.483資金籌措萬元14299.773.1自籌資金萬元8911.993.2銀行貸款萬元5387.784營業(yè)收入萬元31400.00正常運營年份5總成本費用萬元24369.056利潤總額萬元6

12、866.797凈利潤萬元5150.098所得稅萬元1716.709增值稅萬元1367.9710稅金及附加萬元164.1611納稅總額萬元3248.8312工業(yè)增加值萬元10996.8413盈虧平衡點萬元10114.06產值14回收期年4.79含建設期12個月15財務內部收益率29.28%所得稅后16財務凈現值萬元8532.32所得稅后第二章 項目背景分析一、宏觀環(huán)境分析“十三五”時期是全面建成小康社會的決勝階段，是全面振興老工業(yè)基地的關鍵時期。我市面臨的國內外發(fā)展環(huán)境更加錯綜復雜，經濟社會發(fā)展既要準確把握有利條件、順勢而為，又要直面風險挑戰(zhàn)、趨利避害。從國際看，和平與發(fā)展的時代主題沒有變，世界

13、經濟在深度調整中曲折復蘇，移動互聯網與云計算、人工智能與先進機器人、3D打印等新一輪科技革命和產業(yè)變革蓄勢待發(fā)。同時，國際金融危機深層次影響依然存在，全球經濟貿易增長乏力，貿易保護主義抬頭，東北亞地區(qū)等地緣政治關系復雜多變，傳統(tǒng)安全威脅和非傳統(tǒng)安全威脅交織，不穩(wěn)定、不確定因素增多。從國內看，我國仍處于大有作為的重要戰(zhàn)略機遇期，內涵發(fā)生深刻變化。發(fā)展速度變化、結構優(yōu)化和動力轉換特征明顯，經濟長期向好的基本面沒有改變，經濟發(fā)展邁入“新常態(tài)”?！按蟊妱?chuàng)業(yè)、萬眾創(chuàng)新”、中國制造2025、“互聯網+”行動計劃等戰(zhàn)略實施，將為經濟增長動力轉換提供新引擎；“一帶一路”建設、京津冀協同發(fā)展、長江經濟帶發(fā)展等戰(zhàn)

14、略實施將為經濟發(fā)展拓展新空間；全面深化重點領域改革將會激發(fā)市場主體新活力，創(chuàng)造新的制度紅利。同時，城鄉(xiāng)區(qū)域發(fā)展不平衡、資源約束趨緊、生態(tài)環(huán)境惡化趨勢尚未得到根本扭轉，基本公共服務供給不足，收入差距較大，人口老齡化加快，全民文明素質和社會文明程度有待提高，法治建設有待加強。從大連看，“十三五”時期我市將呈現一些新的特征。一是進入發(fā)展動力轉換期。經濟增長動力從要素驅動向創(chuàng)新驅動轉變，經濟發(fā)展將逐步走向以內生動力為主的新階段。二是進入轉型升級加速期。在創(chuàng)新驅動、“兩化融合”和消費升級作用下，傳統(tǒng)產業(yè)轉型升級步伐加快，產業(yè)結構將加快向以現代服務業(yè)和新興產業(yè)為主轉變，逐步形成以服務經濟為主導的經濟結構。

15、三是進入城市功能提升期。隨著“四個中心”和現代產業(yè)聚集區(qū)建設的加快推進以及重大基礎設施項目相繼建成運營，大連對東北老工業(yè)基地的帶動服務作用將進一步增強。四是進入改革開放深化期。行政管理體制改革、國資國企改革、金普新區(qū)建設、創(chuàng)建國家自由貿易試驗區(qū)、主動融入“一帶一路”等重大改革和開放戰(zhàn)略深入實施，大連核心城市的功能和作用將顯著增強。五是進入“四化統(tǒng)籌”協同推進期?；竟卜站然竭M一步提高，城鄉(xiāng)差距逐步縮小，全域城市化、新型工業(yè)化、城市智慧化和農業(yè)現代化將進入聯動發(fā)展的新階段。二、行業(yè)分析1、血液制品行業(yè)簡介生物制品是以微生物、細胞、動物或人源組織和體液等為原料，應用傳統(tǒng)技術或現代生物技術

16、制成，用于人類疾病的預防、診斷和治療。血液制品屬于生物制品范圍，主要指以健康人血漿為原料，采用生物學工藝或分離純化技術制備的生物活性制劑。2017年2月4日，為貫徹落實“十三五”國家戰(zhàn)略性新興產業(yè)發(fā)展規(guī)劃、引導全社會資源投向，國家發(fā)改委發(fā)布了戰(zhàn)略性新興產業(yè)重點產品和服務指導目錄（2016版），將“特異性免疫球蛋白等產品”、“利于提高血漿利用率的血液制品”等列為戰(zhàn)略性新興產業(yè)重點產品之一。2、血液制品產品概況人體血液由血漿、紅細胞、白細胞和血小板組成，其中血漿約占血液體積的55%。人血漿中約90%是水，僅有約7%是蛋白質。在蛋白質中約60%為白蛋白、約15%為免疫球蛋白、約4%為凝血因子類、約2

17、1%為其他蛋白成分。血液制品是將血液中不同的蛋白組分分離后制備成的各種產品，針對不同病癥的患者使用。血液制品主要有三大類：人血白蛋白、人免疫球蛋白類和凝血因子類，其中凝血因子類產品種類最多。人血白蛋白主要用于調節(jié)血漿膠體滲透壓、擴充血容量，治療創(chuàng)傷性、出血性休克、嚴重燒傷及低蛋白血癥，在中風、肝硬化和腎病等常見疾病中都有著廣泛的應用。人免疫球蛋白類產品主要用于免疫球蛋白缺乏癥、自身免疫性疾病以及各類感染性疾病的預防與治療，與抗生素或抗病毒藥合用可提高對某些嚴重細菌性或病毒性感染疾病的療效。凝血因子類產品用于治療各種凝血障礙類疾病，并且在外科手術止血中也有廣泛的應用，其包含組分種類眾多，各組分對

18、應的適應癥又有不同，是未來新產品開發(fā)的重點。3、血液制品原料血漿的采集在國際上，血液制品生產用的原料血漿通常分為回收血漿和單采血漿兩種?；厥昭獫{主要是醫(yī)院將全血中的血細胞提取后剩余的血漿；單采血漿則是通過單采血漿技術從人體內采集的血漿。在中國，回收血漿不允許用于血液制品的生產，原料血漿只能通過單采血漿技術采集。單采血漿技術是指用物理學方法由全血分離出血漿和血細胞組分，并將除血漿外其余組分回輸給供血漿者的操作技術。其采集過程如下圖所示，先從供血漿者體內抽取血液（全血），然后將血漿和紅細胞、白細胞、血小板等其他組分分離。分離出來的血漿用于工業(yè)生產，而紅細胞、白細胞、血小板等其余組分則回輸給供血漿者

19、。在中國，原料血漿的采集和管理體系非常嚴格，原料血漿的采集和供應必須由依法審批設立的單采血漿站進行，其他單位和個人不得從事單采血漿活動。同時我國的血漿采集管理較歐美國家也更為嚴格。4、血液制品產業(yè)鏈情況血液制品的原料是血漿，收集對象是血漿站采漿區(qū)域的戶籍的健康居民(獻漿員)，自身控制的單采血漿站收集。由血漿采集到產品生產的整個過程在生產企業(yè)內部完成，產品經過批簽發(fā)后，直接銷往藥品經營企業(yè)（經銷商）、醫(yī)療機構，最終由醫(yī)院、疾病控制中心等醫(yī)療機構提供給患者。5、血液制品的國內外發(fā)展現狀（1）國外發(fā)展現狀世界血漿蛋白治療協會PPTA屬下MRB機構的數據表明，全球血液制品行業(yè)最早有102家企業(yè)。隨著世

20、界范圍內陸續(xù)發(fā)生血液制品安全事件后，各國政府加強了監(jiān)管，加上企業(yè)的兼并重組，目前國外僅剩下不到20家血液制品企業(yè)，其中美國5家，歐洲8家，而且CSLBehring、Baxter、Grifols、Octapharma等幾家大型企業(yè)的產品就占了血液制品市場份額的80%85%，今后的行業(yè)集中度將更為凸顯。目前，全球年采血漿量約為30,000噸，其中CSLBehring、Baxter、Grifols、Octapharma等幾大巨頭的采漿量占了主要市場的80%左右。國際血制品巨頭企業(yè)能從血漿中提取20多種蛋白成分，大部分廠家都能夠從血漿中提取人血白蛋白、靜注人免疫球蛋白、特異性人免疫球蛋白、血源性凝血因

21、子以及蛋白酶抑制劑等產品。從銷售金額上看，一般人血白蛋白只占20%左右的份額，靜注免疫球蛋白及特異性免疫球蛋白（免疫球蛋白制劑）占30%左右，凝血因子占35%左右，其他品種占15%左右。在美國市場，人免疫球蛋白類產品幾乎占了一半的銷售額（不包括基因重組產品）。（2）全球范圍內主要國家的原料血漿采集情況美國是全球最重要的漿源地，是少數血液制品實現自給且能夠出口的國家，其他國家多要依靠部分進口滿足國內需求。A.美國中國科學院主管，中國科學報社主辦的科學新聞（2016年4月刊）中“美國：引領全球血液制品行業(yè)發(fā)展”的文章中提到：美國的年采漿能力在1.5萬2萬噸之間。其不僅可以滿足本國對血液制品的需求，

22、還有超過一半的血漿以原料血漿或成品的形式出口到國外。在美國用于血液制品生產的血漿中，約90%來自于有償采集的原料血漿，10%來自于無償獻血的全血分離出的回收血漿。采漿機構也因此分為兩類：經政府批準運行的、有償采集的商業(yè)性血漿采集站；美國紅十字會血液系統(tǒng)和美國血液中心等非營利性采血機構。數家大型血漿蛋白制品企業(yè)和中介組織，500多個血漿采集站，2000多個采血中心，構成了從原料血漿到血漿蛋白制品的組織機構。其中，單采血漿站有近80%歸屬于西班牙Grifols、澳大利亞CSL、美國Baxter和瑞士Octapharma四家國際血液制品巨頭企業(yè)。在美國，開設漿站完全基于市場機制的運作，由市場規(guī)律調節(jié)

23、供需和價格，即企業(yè)根據自身的規(guī)劃、依據聯邦和地方法規(guī)設立采漿站，經由美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）檢查后就可以采漿。在這個機制下，美國血液制品行業(yè)上游資源的瓶頸被打開，FDA主要負責使單采血漿站符合標準不造成傳染病的傳播，而漿站數量則完全由市場調節(jié)增減。B.歐洲歐洲多數國家為了保證用血安全，采取本國控制的政策，即由本國企業(yè)或政府組織完成對本國血漿的采集和應用，只有少數國家，如德國，在漿源控制上相對開放。因此在歐洲沒有一個企業(yè)在歐洲各國都擁有血漿站。歐洲采漿量總體有限，尚難滿足本地區(qū)需求，基本沒有出口。多數歐洲國家對血液制品的進口采取了較開放的政策，供應不足的部分可以通過進口外部產品而補充。（

24、3）國內發(fā)展現狀我國血液制品生產始于上世紀60年代初期，至今已有超過50年的歷史，開始時生產廠家僅2-3家。上世紀80年代，隨著生產凍干人血漿的效益顯著增加和血漿蛋白鹽析法分離工藝的采用，許多地方血站、各大軍區(qū)所屬血站及一些科研機構單位也開始生產血液制品，生產廠家總數高達70家左右。上世紀90年代，衛(wèi)生部明令淘汰凍干人血漿的生產和禁止鹽析法工藝的使用。大部分生產廠家關閉。1998年，血液制品行業(yè)實行GMP準入制度：只有通過國家藥品GMP認證的企業(yè)才能生產經營血液制品，當時全國共有33家企業(yè)獲得認證。截至2016年12月31日，全國約有28家血液制品生產企業(yè)，其中25家通過2010年版GMP證書

25、認證。大部分廠家的產品品種為人血白蛋白、靜注人免疫球蛋白和特異性人免疫球蛋白(乙型肝炎人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白，破傷風人免疫球蛋白)，小部分廠家可以生產凝血因子類產品（凝血因子、纖維蛋白原等）。我國血液制品生產企業(yè)能夠生產的產品種類，與發(fā)達國家相比仍存在較大差距。2016年全國血液制品采漿量約7,100噸。我國血液制品生產企業(yè)規(guī)模有所不同，年投漿量從數十噸到數百噸不等，但企業(yè)產品質量技術水平相近。鑒于血液制品的特殊性和極高的安全性要求，我國對血液制品進口采取嚴格的管制措施。1985年起，我國禁止進口除人血白蛋白以外的血液制品。從2007年11月起，為了緩解凝血因子供應緊張的局面，滿足血

26、友病患者的需求，國家允許進口重組人凝血因子，但來源于人血漿的凝血因子仍不允許進口。三、行業(yè)發(fā)展主要任務(一)實施科技創(chuàng)新提升工程引導行業(yè)企業(yè)提高信息化、自動化水平。重點建設各類產業(yè)公共研發(fā)平臺、重點試驗室、工程中心、企業(yè)技術中心等高水平創(chuàng)新平臺。依托大型企業(yè)集團、科研院所、高校等單位，構建完善產學研用相結合的產業(yè)發(fā)展創(chuàng)新體系。創(chuàng)建一批以行業(yè)為特色的技術中心、工程中心或重點實驗室，完善產業(yè)發(fā)展所需公共研發(fā)、技術轉化、檢驗認證等平臺。提升行業(yè)產業(yè)科技創(chuàng)新能力。推動企業(yè)與行業(yè)科研機構合作，加強核心技術自主創(chuàng)新和引進消化吸收再創(chuàng)新，到xx年新增創(chuàng)新平臺xx個。(二)加強區(qū)域品牌整體推介發(fā)揮引導作用，聚

27、集國內外優(yōu)勢企業(yè)，開展產品展示、專題推介會、信息發(fā)布會，維護區(qū)域品牌，積極參加對外交流、商貿及會展活動，通過專業(yè)策劃，集中區(qū)域產業(yè)優(yōu)勢，突出區(qū)域特色，。(三)加強組織協調完善多部門聯動機制，研究制定促進產業(yè)行業(yè)去產能、供給側改革、轉型升級、等一系列政策措施，研究行業(yè)發(fā)展過程中存在的重點難點問題，及時提出解決辦法，制定具體推進方案。(四)加強合作對接，協同促進產業(yè)發(fā)展加強與xx有限公司、xx集團有限公司等行業(yè)龍頭企業(yè)的對接合作。充分發(fā)揮行業(yè)協會組織、研究咨詢機構在行業(yè)發(fā)展研究、產業(yè)政策研究、行業(yè)自律等方面的作用；促進重點企業(yè)的合作交流，積極引入行業(yè)龍頭企業(yè)和戰(zhàn)略合作者；為區(qū)域有條件的企業(yè)在國外投

28、資辦廠提供支持幫助，協同促進區(qū)域產業(yè)轉型升級和發(fā)展壯大。(五)落實各項政策措施，促進行業(yè)轉型升級對于促進產業(yè)行業(yè)轉型升級、優(yōu)化產業(yè)結構、具有行業(yè)帶動作用的重點項目，專項資金予以優(yōu)先支持。(六)推進產業(yè)快速發(fā)展通過實施分層次產業(yè)行動實施方案，進一步健全產業(yè)全過程的監(jiān)管制度，形成閉合的監(jiān)管體系，為產業(yè)監(jiān)管提供法制保障?？茖W制定每年產業(yè)目標責任制考核任務，并加大考核力度，使產業(yè)目標任務真正落實到位。四、發(fā)展原則1、機制創(chuàng)新，部門協同。創(chuàng)新管理體制和運營監(jiān)管機制，強化部門協同，持續(xù)推進產業(yè)發(fā)展，實現可持續(xù)發(fā)展。2、堅持創(chuàng)新發(fā)展。著力產品創(chuàng)新、工藝創(chuàng)新和商業(yè)模式創(chuàng)新，加快由規(guī)模擴張向質量、效益提升轉變。

29、3、市場主導，政府引導。發(fā)揮市場配置資源的決定性作用，尊重企業(yè)主體地位，激發(fā)企業(yè)活力和創(chuàng)造力，創(chuàng)新經營模式和業(yè)態(tài)，推動聯合重組，增加有效供給，促進優(yōu)勝劣汰；健全公平開放透明的市場規(guī)則，完善支持政策，搭建服務平臺，優(yōu)化產業(yè)發(fā)展環(huán)境。4、開放融合。樹立全球視野，對標國際先進，把握“一帶一路”重大戰(zhàn)略契機，聚焦產業(yè)重點領域，探索發(fā)展合作新模式，在全球范圍配置產業(yè)鏈、創(chuàng)新鏈和價值鏈，更大范圍、更高層次上參與產業(yè)競爭合作，走開放式創(chuàng)新和國際化發(fā)展的道路。5、堅持開放發(fā)展。充分利用國內外兩個市場和資源，本著互利共贏，堅持引進來和走出去并重，引資和引技引智并舉，加快產業(yè)全球布局和國際交流合作，形成新的比較優(yōu)

30、勢。五、項目必要性分析（一）提升公司核心競爭力項目的投資，引入資金的到位將改善公司的資產負債結構，補充流動資金將提高公司應對短期流動性壓力的能力，降低公司財務費用水平，提升公司盈利能力，促進公司的進一步發(fā)展。同時資金補充流動資金將為公司未來成為國際領先的產業(yè)服務商發(fā)展戰(zhàn)略提供堅實支持，提高公司核心競爭力。第三章 行業(yè)發(fā)展分析一、市場前景分析1、血液制品技術發(fā)展歷程1946年，美國哈佛大學E.J.Cohn教授和其工作小組研究發(fā)明出一種被稱為低溫乙醇法的工藝，從人血中提純出人血清白蛋白，在歷史上簡稱Cohn6法，血液制品開始進入工業(yè)化生產。1949年E.J.Cohn教授又研制成功了用于分離制備人免

31、疫球蛋白的Cohn9法。1962年瑞士紅十字會輸血服務部中心實驗室的Nitschmann和Kistler教授將Cohn6+9法進行了改進，有效縮短了生產周期，提高了收率，簡稱Nitschmann-Kistler法，之后被歐洲大部分生產單位采用。上世紀70年代后，隨著凝膠過濾、離子交換和親和層析技術的發(fā)展，層析法越來越多地被應用于血液制品的生產。雖然至今還不能作為血液制品生產的主流，但層析法和低溫乙醇法的有效結合已在多種血液制品的生產中發(fā)揮著重要作用。上世紀80年代，基因工程技術得到了空前的發(fā)展，開始出現了以基因工程技術制備的血液制品（主要為凝血因子類產品，纖維蛋白原除外），臨床上具有和血漿提取

32、物相似的治療作用。2、血液制品技術發(fā)展趨勢（1）蛋白分離純化技術人血漿中含有多種具有特殊生理功能的蛋白成分，因此在蛋白分離純化的工作中要保證各活性成分的有效分離，提高純度和收率。壓濾法由于能有效地提高蛋白的收率，減少能源消耗和降低勞動強度，因而正替代傳統(tǒng)的冷凍離心法而得到日益廣泛的應用。由于采用目前的加工工藝并不能完全去除所有不需要的蛋白成分，從而導致臨床使用上的同種抗原性蛋白問題，因此能大幅度地提高制品純度的層析技術也是現在和將來關注的熱點。對一些凝血因子類制品和微量蛋白成分的提取和純化，選擇合適的層析方法將顯得尤為重要。（2）血漿綜合利用目前常規(guī)技術可以鑒定的、具有特定生理功能的血漿蛋白成

33、分達200多種，已經可以分離純化的有百余種，經常研究的有70多種，能夠生產成藥品并已用于臨床的血液制品有20多種，還有大量血液制品品種有待開發(fā)和應用。根據臨床應用和功能的不同，血液制品也可以相應地分為人血白蛋白、人免疫球蛋白類、凝血因子類等類型。每一類制品都有著從無到有、從少到多的發(fā)展歷史。未來隨著生物工程技術和醫(yī)學的發(fā)展，血液制品的種類將越來越豐富，應用也將越來越廣泛。（3）病毒滅活工藝目前普遍使用的血液制品的病毒滅活工藝主要分為物理的加熱方法和化學的有機溶劑/去垢劑等方法。盡管這些方法對控制一般的病毒污染均有良好的效果，但是這些方法又被證明各有其局限性。如何既能減少有效活性成分的損失，又能

34、將這些可能對人體造成危害的化學試劑的殘余量降到最低限度，是今后病毒滅活工藝的研究方向。（4）基因工程技術基因工程技術自誕生以來即發(fā)展迅猛，并向各個領域擴散。目前己能通過基因工程技術使用工程菌和動物乳腺生物反應器獲得有一定活性的人血漿蛋白成分。盡管國外已有部分此類產品上市，但離大規(guī)模使用還有相當距離。采用基因工程技術既可以不受原料數量的限制，亦可防止人類血源性疾病的傳播，特別在生產一些血漿微量成分方面有著不可替代的優(yōu)勢，擁有良好的發(fā)展前景。3、國內血液制品行業(yè)市場容量自2001年我國血液制品行業(yè)規(guī)范發(fā)展以來，市場發(fā)展大概經歷兩個階段：第一個階段是2001-2006年，血液制品市場規(guī)模持續(xù)增長，但

35、隨著政府對血液制品行業(yè)的嚴厲整頓，2007年全行業(yè)投漿量迅速下降；第二個階段是整頓結束后，各企業(yè)加強了對漿站的控制，實現規(guī)范采漿，投漿量從谷底開始緩慢回升，加上市場需求的擴大，帶動行業(yè)加速成長?？梢詮膬蓚€方面來觀察血液制品行業(yè)的市場容量：1、采漿量（噸），年采漿量的規(guī)模反映了行業(yè)采集到的健康人體血漿數量（為可投入生產的主要原料），基本決定了后續(xù)各血液制品產品能夠生產的理論數量上限；2、批簽發(fā)數量，按規(guī)定血液制品企業(yè)生產的每一批次的血液制品均需要通過批簽發(fā)后方可上市銷售或進口，故年批簽發(fā)量反映了后續(xù)各企業(yè)可以銷售的各血液制品產品數量。（1）血液制品行業(yè)年采漿量截至2016年12月31日，全國單采

36、血漿站超過200家。2016年采漿量約7,100噸，達到歷史新高。同時，從全球血液制品人均消耗的情況來看，我國人均血液制品使用量與歐美發(fā)達國家相比還有很大差距。（2）血液制品行業(yè)年批簽發(fā)數量a.人血白蛋白國內市場需求將穩(wěn)定增長。主要受以下幾個因素影響：一是人口超過13億，人口眾多，醫(yī)療保健需求迅速增長，市場空間廣闊；二是經濟快速發(fā)展，國民收入也在增加，醫(yī)療保障福利正在完善；三是醫(yī)療水平不斷提高，以前的治療禁區(qū)現在可以按常規(guī)處理。從國內市場反饋情況看，鑒于血液制品原材料的特殊性，國內消費者更趨向于選擇國產血液制品，進口產品是對現有國產產品產量不足的一種補充，國產人血白蛋白的需求依然旺盛。b.靜注

37、人免疫球蛋白長期來看，人免疫球蛋白市場還有巨大的增長空間和潛力。人免疫球蛋白在國內臨床應用僅十幾年，而國外的應用歷史已有數十年。在適應癥和適用病種選擇上潛在使用領域還很多，臨床應用時普遍治療有效劑量也偏小。近年來，隨著臨床醫(yī)生對人免疫球蛋白療效的逐步認可、部分現有藥物（如抗生素）局限性的暴露、患者支付能力的增強，治療有效劑量將向國際先進醫(yī)療標準看齊。該類產品不允許進口，供不應求的局面將存在較長時間。c.特異性人免疫球蛋白目前我國生產的特異性人免疫球蛋白主要有乙型肝炎人免疫球蛋白、破傷風人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白等品種。破傷風人免疫球蛋白是破傷風抗毒素的升級換代產品，其安全性及防治有效性都

38、遠遠高于破傷風抗毒素。隨著醫(yī)療環(huán)境及支付能力的提高，其市場的容量將逐漸增大。我國狂犬病的發(fā)病率/死亡率居世界第2位。傳統(tǒng)的注射疫苗防治方案患者接種后7-10天抗體滴度才能達到預防水平，應急治療作用有限，而狂犬病人免疫球蛋白注射后數十分鐘到幾個小時血中抗體滴度迅速上升到保護濃度，對意外咬傷等防治極為有效。世界衛(wèi)生組織（WHO）以及我國狂犬病暴露處置規(guī)范都規(guī)定：狂犬病級暴露要注射狂犬病人免疫球蛋白。d.凝血因子類產品凝血因子類產品市場還有巨大的增長空間和潛力。例如血友病是需要長期依賴于凝血因子來治療出血的一種伴隨終身的疾病。凝血因子是全球血液制品銷售金額最大的品種，目前我國人均凝血因子使用量處于極

39、低水平，隨著我國醫(yī)療衛(wèi)生水平的不斷提高，凝血因子在國內市場上將有著非常廣闊的前景。凝血因子類產品主要包括人凝血因子、人凝血酶原復合物、人纖維蛋白原等。國內只有少數生產廠家生產。目前只有重組人凝血因子允許進口，來源于人血漿的人凝血因子尚不允許進口。如果該政策未來仍然持續(xù)，則國內市場對凝血因子類產品的旺盛需求將主要依靠國內生產來滿足。4、國內血液制品企業(yè)概況截至2016年12月31日，全國約有28家血液制品生產企業(yè)，其中25家通過了2010年版GMP認證。2004年7月，國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布生物制品批簽發(fā)管理辦法，規(guī)定血液制品實行批簽發(fā)制度（即血液制品需通過強制性的檢驗合格后才能進行銷售或進

40、口）。目前市場對血液制品需求較大，各企業(yè)基本在批簽發(fā)合格后即進行銷售，故批簽發(fā)情況總體能代表血液制品行業(yè)的市場情況。二、行業(yè)發(fā)展概況1、政策壁壘由于血液制品關系人民群眾的身體健康與生命安全，國家在血液制品行業(yè)準入、生產經營等方面制定了一系列監(jiān)管和限制措施。血液制品行業(yè)具有很高的政策壁壘。（1）原料血漿采集管理1996年12月發(fā)布的血液制品管理條例規(guī)定：健康人血漿的采集須通過單采血漿站進行；單采血漿站需取得由省級政府衛(wèi)生行政部門核發(fā)的單采血漿許可證才能進行采漿活動；在一個采血漿區(qū)域內，只能設置一個單采血漿站；嚴禁單采血漿站采集非劃定區(qū)域戶籍的供血漿者和其他人員的血漿。2006年3月，衛(wèi)生部等九部

41、委聯合發(fā)布關于單采血漿站轉制的工作方案（衛(wèi)醫(yī)發(fā)（2006）118號），要求按照“管辦分離”、政事分開的原則，衛(wèi)生部門與單采血漿站脫鉤，縣級衛(wèi)生行政部門不再設置單采血漿站；原由縣級衛(wèi)生行政部門設置的單采血漿站轉制為由血液制品生產企業(yè)設置；建立血液制品生產企業(yè)與單采血漿站的母子公司體制，血液制品生產企業(yè)的持股比例不少于80；單采血漿站與血液制品生產企業(yè)建立“一對一”供漿關系。2008年，衛(wèi)生部頒布的單采血漿站管理辦法（衛(wèi)生部令第58號）對新設漿站的條件作出了規(guī)定，主要為：血液制品生產企業(yè)注冊的血液制品少于6個品種的，承擔國家計劃免疫任務的血液制品生產企業(yè)少于5個品種的，不得申請設置新的單采血漿站。

42、該規(guī)定提高了血液制品公司新設單采血漿站的門檻，鼓勵血液制品生產企業(yè)增加產品品種。2012年，衛(wèi)生部關于單采血漿站管理有關事項的通知（衛(wèi)醫(yī)政發(fā)20125號），對58號令規(guī)定的條件進一步細化：“血液制品生產企業(yè)申請設置新的單采血漿站，其注冊的血液制品應當不少于6個品種（承擔國家計劃免疫任務的血液制品生產企業(yè)不少于5個品種），且同時包含人血白蛋白、人免疫球蛋白和凝血因子類制品。確定血液制品生產企業(yè)注冊血液制品品種時，同種成分不同劑型和規(guī)格的血液制品應按一個品種計算?！保?）血液制品企業(yè)管理血液制品生產企業(yè)必須達到藥品生產質量管理規(guī)范規(guī)定的標準，經國家相關監(jiān)管部門審查合格后，方可從事血液制品的生產活動

43、。2001年5月國務院辦公廳發(fā)布的國務院辦公廳關于印發(fā)中國遏制與防治艾滋病行動計劃（20012005年）的通知中規(guī)定，國家實行血液制品生產企業(yè)總量控制。2006年2月國務院辦公廳發(fā)布的國務院辦公廳關于印發(fā)中國遏制與防治艾滋病行動計劃（20062010年）的通知中重申，要繼續(xù)實行血液制品生產企業(yè)總量控制。自2001年起未再批準設立新的血液制品生產企業(yè)。（3）血液制品生產質量管理血液制品生產企業(yè)必須按照藥品生產質量管理規(guī)范組織生產。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對血液制品生產企業(yè)是否符合藥品生產質量管理規(guī)范的要求進行認證；對認證合格的，發(fā)給認證證書。藥監(jiān)總局主管全國藥品生產質量管理規(guī)范認證（GMP認證）

44、工作。近年來國家不斷提高GMP認證標準，對血液制品行業(yè)提出了更高的生產質量管理要求。2011年衛(wèi)生部第79號令頒布藥品生產質量管理規(guī)范（2010年修訂）（下稱新版GMP），自2011年3月1日起施行。新版GMP認證要求藥品生產企業(yè)血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產，應在2013年12月31日前達到新版GMP要求，未達到新版GMP要求的企業(yè)（車間），2013年12月31日后不得繼續(xù)生產。（4）外商投資及進口政策國家發(fā)展和改革委員會和商務部于2007年10月頒布的外商投資產業(yè)指導目錄（2007年修訂）及2011年修訂均明確血液制品的生產屬限制外商投資的產業(yè)。鑒于血液制品的特殊性和極高安全性要求

45、，我國對進口血液制品采取嚴格的管制措施。1985年開始國家禁止除人血白蛋白以外的血液制品的進口，2002年起禁止從瘋牛病疫區(qū)進口人血白蛋白。為了緩解凝血因子供應緊張的局面，滿足血友病患者的用藥需求，從2007年11月開始允許進口重組人凝血因子。2、技術壁壘隨著血液制品創(chuàng)新和生產技術的發(fā)展，作為技術密集型的制藥行業(yè)，對血液制品的功效和質量穩(wěn)定性的要求日益提高，從而亦對生產、質控和研發(fā)人員的技術水平、經驗積累等綜合素質提出了更高的要求。另外，血液制品企業(yè)具有極高的原料血漿剛性成本，生產企業(yè)要想降低單位成本以提高競爭力就必須提高血漿的綜合利用率。一方面需擁有先進的技術力量以提高產品收率；另一方面，需

46、具備強大研發(fā)能力以開發(fā)新產品和新工藝，豐富產品種類。因此，血液制品行業(yè)存在較高的技術壁壘。3、資金壁壘血液制品行業(yè)是高投入行業(yè)，一般而言，血液制品從研究開發(fā)、臨床試驗、試生產到最終產品的銷售，需要投入大量的時間、資金、人力、設備等資源。血液制品生產使用的廠房、設施、倉庫等必須進行專業(yè)化設計，且必須符合國家有關規(guī)定，經驗收合格后才能投入生產使用；血液制品生產所需的專業(yè)設備較多，部分重要儀器設備更是價值昂貴。4、品牌壁壘血液制品產品是一種特殊的藥品，與生命健康息息相關，在消費過程中，人們往往會選擇知名度較高、質量較好、品牌聲譽好的產品。血液制品產品是以人血漿為原料而制成的藥品，其質量穩(wěn)定性直接關系

47、到患者的安危，因此消費者極為重視產品的品牌和質量穩(wěn)定性，一旦使用品牌產品并形成用藥習慣，往往會建立起對品牌的高度信任。品牌樹立必須經過漫長的市場考驗，新品牌的競爭性介入較困難。三、行業(yè)發(fā)展可行性分析1、提高血漿綜合利用率，開發(fā)新產品為了充分合理地利用寶貴的血漿資源，各生產廠家應升級生產設備，提高生產工藝。積極采用新的蛋白分離純化技術和方法，以提高產品的收率和純度，推進原有產品和生產技術的升級換代，同時積極開展血漿蛋白的綜合利用，大力研究開發(fā)新產品，并根據市場需要調整產品結構。另外鼓勵和引導基因工程技術在血液制品研究中的應用，有重點的開展重組血漿蛋白的研制工作。2、提高產品質量，降低臨床應用的風

48、險血液制品質量管理幾十年來已經形成一套較為行之有效的管理模式，并在實際操作中取得了良好的效果。但是在血液制品從血漿到成品的質控方法和手段上還有待改進和提高，特別是在正確選擇檢驗方法和試劑、合理確定檢驗項目、積極開展標準品的研制等方面?？傊?，血液制品的質量管理既要高標準、嚴要求，又要腳踏實地、符合實際。生產和質量管理部門應認真貫徹執(zhí)行全面質量管理，嚴格按照GMP要求進行生產和管理。3、積極進行國內外交流、引進先進技術和管理在保護知識產權的前提下，積極進行管理或技術交流，特別是要創(chuàng)造條件和機會參加國際交流，有目標地進行技術引進。要成立信息網和數據庫，對國內和國際上的血液制品生產能力、水平、發(fā)展方向

49、和路線有一個較為全面的資料、數據和信息的收集體系。要投入資金和制訂有利發(fā)展的政策，促進新技術的引進、使用和升級。4、行業(yè)的競爭格局和市場化程度目前國際上CSLBehring、Baxter、Grifols、Octapharma等幾家大型血液制品企業(yè)的產品就占了血液制品市場份額的80%85%，血漿采集量占了主要市場的80%左右。相比較于國外，國內血液制品行業(yè)集中度偏低，但集中化的趨勢已經非常明顯，目前上海萊士、天壇生物、泰邦生物、華蘭生物等幾家大型的血液制品公司已經控制了較多的漿站資源。在國內，由于血液制品一直處于供不應求的狀態(tài)，短期來看，競爭的關鍵在于漿站資源的控制，但從長遠來看，競爭的關鍵點仍

50、在于工藝和研發(fā)實力。目前國內較大的血液制品企業(yè)大多能夠生產7-14種左右的血液制品相關產品。由于各種蛋白成分在血漿中的含量基本是固定的，故企業(yè)從血漿中提取的產品品種越多，取得的產值就越高，同時單個產品應分攤的成本就越少。隨著國內血液制品市場的發(fā)展，當投漿量使國內已有產品達到供需平衡的時候，新產品的研制將成為國內企業(yè)競爭的另一個戰(zhàn)場，率先推出新產品的企業(yè)不僅能夠占領國內的市場空白，獲得更大的收入，同時也能夠攤薄企業(yè)的生產成本，在競爭中占得先機。5、行業(yè)市場供求狀況及變動原因從發(fā)展歷程來看，國際血液制品市場發(fā)展已經比較成熟，市場化比較充分，血液制品的價格和供給均由市場需求決定?？傮w來看，國際市場的

51、供需狀況已經處于一個相對平衡的狀態(tài)，市場容量的增長主要依靠新產品和新適應癥的推出。同時血液制品企業(yè)控制產量，保持供需平衡，血液制品價格保持在較高水平。國內血液制品市場受政策影響較大，目前處于供需失衡的狀況，國內市場的增長主要靠原料血漿供應的逐步回升和產品品種的增加。從長遠來看，隨著國內血液制品行業(yè)的逐步規(guī)范，投漿量穩(wěn)步上升，當原料血漿供應充足，產能突破投漿量的限制后，國內的增長模式必然向國外靠攏：血液制品企業(yè)實現對產量的控制，根據市場來調節(jié)產量，并且通過技術的進步來擴大市場容量。6、行業(yè)利潤水平的變動趨勢及變動原因最近幾年，由于血液制品始終供不應求，我國血液制品的價格處于一個不斷上漲的過程。發(fā)

52、改委在不斷下調其他藥品價格的同時，卻上調了主要血液制品的價格，例如人血白蛋白零售價格就由2003年的150元/10g上漲到2013年的378元/10g。2015年發(fā)改委取消政府限價，實行價格市場化調節(jié)，主要產品的價格有所上升。（1）原料血漿的供應不足在過去血液制品行業(yè)的整頓中，單采血漿站的整頓一直是重點所在。部分單采血漿站在整頓的過程中關閉，這直接造成我國原料血漿供應量由2006年高峰的5,000噸左右降到了2007年低谷的約2,500噸左右，下降了一半。血漿的不足限制了企業(yè)的產量，造成市場供不應求的局面，使得價格上漲。直至2014年采漿量才逐步上升到5,000噸左右，2015年采漿量約為5,

53、800噸，2016年采漿量約為7,100噸。而當前國內人血白蛋白的市場需要10,000-12,000噸血漿才能滿足。（2）對于國外血液制品進口的限制由于在上世紀80年代，我國血友病患者使用國外捐獻的凝血因子，發(fā)生過感染艾滋病的醫(yī)療事故，我國開始禁止從國外進口除人血白蛋白以外的所有血液制品。由于基因重組人凝血因子在體外生產，不涉及傳播人源性血液疾病的風險，所以我國允許進口。限制進口也造成了我國血液制品嚴重短缺的局面。綜上所述，經過整頓后國內投漿量已由低谷開始慢慢回升，國內血液制品企業(yè)也開始紛紛設立新單采血漿站，但是由于新漿站設立后需要經過幾年的培育才能達到設計的采漿量，因而在未來的2-3年內，國

54、內的投漿量仍將緩慢增長，血液制品也仍將處于供不應求的狀態(tài)。第四章 建設單位基本情況一、公司基本信息1、公司名稱：xx投資管理公司2、法定代表人：林xx3、注冊資本：580萬元4、統(tǒng)一社會信用代碼：xxxxxxxxxxxxx5、登記機關：xxx市場監(jiān)督管理局6、成立日期：2010-4-147、營業(yè)期限：2010-4-14至無固定期限8、注冊地址：xx市xx區(qū)xx9、經營范圍：從事血液制品相關業(yè)務（企業(yè)依法自主選擇經營項目，開展經營活動；依法須經批準的項目，經相關部門批準后依批準的內容開展經營活動；不得從事本市產業(yè)政策禁止和限制類項目的經營活動。）二、公司簡介公司以負責任的方式為消費者提供符合法律

55、規(guī)定與標準要求的產品。在提供產品的過程中，綜合考慮其對消費者的影響，確保產品安全。積極與消費者溝通，向消費者公開產品安全風險評估結果，努力維護消費者合法權益。公司加大科技創(chuàng)新力度，持續(xù)推進產品升級，為行業(yè)提供先進適用的解決方案，為社會提供安全、可靠、優(yōu)質的產品和服務。公司滿懷信心，發(fā)揚“正直、誠信、務實、創(chuàng)新”的企業(yè)精神和“追求卓越，回報社會” 的企業(yè)宗旨，以優(yōu)良的產品服務、可靠的質量、一流的服務為客戶提供更多更好的優(yōu)質產品及服務。三、公司主要財務數據公司合并資產負債表主要數據項目2020年12月31日2019年12月31日2018年12月31日2017年12月31日資產總額6295.0150

56、36.014721.264469.46負債總額3433.572746.862575.182437.83股東權益合計2861.442289.152146.082031.62公司合并利潤表主要數據項目2020年度2019年度2018年度2017年度營業(yè)收入15465.5812372.4611599.1810980.56營業(yè)利潤3484.702787.762613.522474.14利潤總額3224.722579.782418.542289.55凈利潤2418.541886.461741.351644.61歸屬于母公司所有者的凈利潤2418.541886.461741.351644.61第五章 運營模式一、公司經營宗旨加強經濟合作和技術交流，采用先進適用的科學技術和科學經營管理方法，提高產品質量，發(fā)展新產品，并在質量、價格等方面具有國際市場上的競爭能力，提高經濟效益，使投資者獲得滿意的利益。二、公司的目標、主要職責（一）目標近期目標：深化企業(yè)改革，加快結構調整，優(yōu)化資源配置，加強企業(yè)管理，建立現代企業(yè)制度；精干主業(yè)，分離輔業(yè)，增強企業(yè)市場競爭