(整理)化工基礎(chǔ)參考資料.

1、精品文檔 附錄一 常用酸堿的密度和濃度 試劑名稱 密度/ （ kg/m3） 含量/% c/(mol/L) 鹽酸 1.18 1.19 36 38 11.6 12.4 硝酸 1.39 1.40 65.0 68.0 14.4 15.2 硫酸 1.83 1.84 95 98 17.8 18.4 磷酸 1.69 85 14.6 高氯酸 1.68 70.0 72.0 11.7 12.0 冰醋酸 1.05 99.8（優(yōu)級純） 17.4 99.0（分析純） 氫氟酸 1.13 40 22.5 氫溴酸 1.49 47.0 8.6 氨水 0.88 0.90 25.0 28.0 13.3 14.8 附錄二常見基準(zhǔn)物質(zhì)

2、的干燥條件和應(yīng)用 物質(zhì)名稱 干燥后組成 干燥條件/C 標(biāo)定對象 碳酸氫鈉 NaCQ 270300 曲厶 酸 碳酸鈉 NaCQ 270300 酸 硼砂 NaB4。 10HQ 含NaCI和蔗糖飽和液的干燥器中 酸 碳酸氫鉀 K2CQ 270300 酸 早酸 HC2O 2HbQ 室溫空氣中干燥 堿或KMnQ 鄰苯二甲酸氫鉀 KHCHLQ 105110 堿或高氯酸 重鉻酸鉀 KCcQ 120 還原劑 溴酸鉀 KBrQ 130 還原劑 碘酸鉀 KIQ3 130 還原劑 銅 Cu 室溫干燥器中 還原劑 三氧化二砷 AS2Q 硫酸干燥器中 氧化劑 草酸鈉 NaCQ 105110 氧化劑 碳酸鈣 CaCQ 1

3、10 EDTA 鋅 Zn 室溫干燥器中 EDTA 氧化鋅 ZnQ 800 EDTA 氯化鈉 NaCI 500600 AgNQ 氯化鉀 KCI 500600 AgNO 硝酸銀 AgNO 硫酸干燥器 氯化物、 附錄三 分析中常用的標(biāo)準(zhǔn)溶液 標(biāo)準(zhǔn)溶液 配制方法 標(biāo)定用基準(zhǔn)物 心 KBrO KIO3 直接法 直接法 直接法 HNQ HCI 酸HAc H2SQ 標(biāo)定法 無水 NstCQ、NstCQ 10IHQ、NaHCQ KHCQ 、NsbBO 10HQ 堿NaQH KQH 標(biāo)定法 鄰苯二甲酸氫鉀 KHCHQ、HQQ 2HQ EDTA 標(biāo)定法 金屬Zn ZnQ MgSQ 7H20、CaCQ NaNQ 標(biāo)

4、定法 對氨基苯磺酸 I2 標(biāo)定法 AS2C3、NqSzQ標(biāo)準(zhǔn)溶液 NaSzQ 標(biāo)定法 ecg、KIQ3 NaAsQ 直接法 NaGQ 直接法 FeSQ 標(biāo)定法 KMnQB準(zhǔn)滴定溶液標(biāo)定 (NH4)2Fe(SQ) 2 標(biāo)定法 KMnQB準(zhǔn)滴定溶液標(biāo)定 Br2 標(biāo)定法 NaSzQ標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液標(biāo)定 KMnQ 標(biāo)定法 Fe絲、HGQ 2HQ、NqGQ Ce(SO) 2 標(biāo)定法 NqQQ AgNQ 標(biāo)定法 NaCI Hg(NQ) 2 標(biāo)定法 NaCI 附錄四緩沖溶液的配制 1.常用緩沖溶液的配制 名稱 溶液pH 配制方法 氨基乙酸一HCI pH# 2.3 氨基乙酸150g溶于500mL水，加80 mL濃

5、鹽酸，用水稀釋至 1 000 mL。 乙酸一乙酸鈉 緩沖溶液 pH# 3 稱取0.8 g乙酸鈉(CH3CQQNa3HQ),溶于水，力口 5.4mL乙酸(冰醋 酸)，稀釋至1 000 mL 0 pH# 4 稱取54.4g乙酸鈉(CHtCQQNa 3H2Q)，溶于水，力口 92mL乙酸(冰醋 酸)，稀釋至1 000 mL 0 pH# 4.5 稱取164g乙酸鈉(CHCQQNHQ),溶于水，加84mL乙酸(冰醋酸)， 稀釋至1 000 mL。 pH5 稱取68 g乙酸鈉（CHCOONa 3HO）,溶于水，力口 28.6mL乙酸（冰醋酉 稀釋至1 000 mL。 pH 6 稱取100 g乙酸鈉（CHC

6、OONa 3HO），溶于水，加 5.7mL乙酸（冰醋酸 釋至1 000 mL 乙酸一乙酸銨緩 沖溶液 pH4 5 稱取38.5 g乙酸銨,溶于水，加28.6 mL乙酸（冰醋酸）,稀釋至1 000 mL。 pH# 6.5 稱取59.8 g乙酸銨,溶于水，加1.4 mL乙酸（冰醋酸），稀釋至1 000 mL。 乙酸銨溶液 pH# 7.0 稱取154 g乙酸銨,溶于水，稀釋至1 000 mL。 氨一氯化銨 緩沖溶液 pH# 8 稱取100 g氯化銨,溶于水，加7.0 mL氨水，稀釋至1 000 mL。 pH# 9 稱取70g氯化銨,溶于水，加48 mL氨水，稀釋至1 000 mL。 pH# 10 稱

7、取54g氯化銨，加350 mL氨水，稀釋至1 000 mL。 六亞甲基四胺 pH# 5.4 40g六亞甲基四胺溶于水，加10 mL濃鹽酸，用水稀釋至 1 000 mL。 2.標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的配制 緩沖溶液 名稱 pH (25 C) 物質(zhì)的量濃度/ mol/L 配制方法（GR AR級試劑、三級水） 四草酸鉀 1.68 0.05mol/L 稱取在（57 2） C烘45 h并在于燥器中冷卻后的四草酸鉀 12.61 g，用水溶解后轉(zhuǎn)入容量瓶中并稀釋至1L,搖勻。 飽和酒石 酸氫鉀 3.56 將過量的酒石酸氫鉀（每升加入量大于6.4 g）和水放入玻璃 磨口瓶或聚乙烯瓶中，溫度控制在2327C,激烈搖振20

8、 30min，保存?zhèn)溆?。使用前迅速抽濾，取清液使用。 鄰苯二甲 酸氫鉀 4.00 0.05mol/L 稱取在105 5C下烘2h并在干燥器中冷卻后的鄰苯二甲酸 氫鉀10.12g，用水溶解后轉(zhuǎn)入容量瓶中稀釋至 1L,搖勻。 磷酸氫二 鈉 磷酸二氫 鉀 6.86 0.05mol/L 分別稱取在110120 C下烘23 h并在干燥器中冷卻后的 磷酸氫二鈉3.533 g、磷酸二氫鉀 3.387 g，用水溶解后轉(zhuǎn) 入容量瓶中稀釋至1L,搖勻。 0.05mol/L 四硼酸鈉 9.18 0.01mol/L 稱取3.80 g預(yù)先于氯化鈉和蔗糖飽和溶液干燥器中干燥至 恒重的四硼酸鈉，用水溶解后轉(zhuǎn)入容量瓶中稀釋至

9、1L,搖勻， 貯存于聚乙烯瓶中。 飽和氫氧 化鈣 12.46 將過量的氫氧化鈣（每升加入量大于2 g）和水加入聚乙烯瓶 中，溫度控制在2327 C,劇烈搖振20 一 30min，保存?zhèn)?用。用前迅速抽濾，取清液使用。 附錄五 常用指示劑 1.酸堿指示劑 名稱 變色pH范圍 顏色變化 配制方法 百里酚藍(lán),1 g/L 1.2 2.8 紅黃 0.1 g 指示劑與4.3 mL 0.05 mol/LNaOH 溶液一起研 8.0 9.6 黃藍(lán) 勻，加水稀釋成100 mL 甲酚紅1 g/L 0.12 1.8 （.第 一次變色） 紅黃 將0.1 g指示劑溶于90 mL乙醇中，加水至100 mL 甲基黃1 g/

10、L 2.9 4.0 紅黃 將0.1 g指示劑溶于90 mL乙醇中，加水至100 mL 甲基橙,1 g/L 3.1 4.4 紅黃 將0.1 g甲基橙溶于100 mL熱水 剛果紅1 g/L 3.0 5.2 藍(lán)紫紅 將0.1 g剛果紅溶于100 mL水 溴酚藍(lán),1 g/L 3.0 4.6 黃紫藍(lán) 0.1 g 溴酚藍(lán)與3 mL 0.05 mol/L NaOH溶液一起研 勻，加水稀釋成100 mL 溴甲酚綠,1 g/L 3.8 5.4 黃藍(lán) 0.1 g 指示劑與 21 mL , 0.05 mol/L NaOH 溶液一起 研勻，加水稀釋成100 mL 甲基紅,1 g/L 4.8 6.0 紅黃 將0.1 g

11、甲基紅溶于60 mL乙醇中，加水到100 mL 溴酚紅1 g/L 5.0 6.8 黃紅 將0.1 g指示劑溶于90 mL乙醇中，加水至100 mL 溴甲酚紫1 g/L 5.2 6.8 黃紫 將0.1 g指示劑溶于90 mL乙醇中，加水至100 mL 溴百里酚藍(lán)1 g/L 6.0 7.6 黃藍(lán) 將0.1 g指示劑溶于50 mL乙醇中，加水至100 mL 中性紅,1 g/L 6.8 8.0 紅黃橙 將0.1 g中性紅溶于 60 mL乙醇中，加水到100 mL 酚紅1 g/L 6.4 8.2 黃紅 將0.1 g指示劑溶于90 mL乙醇中，加水至100 mL 甲酚紅1 g/L 7.0 8.8 黃紫紅

12、將0.1 g指示劑溶于90 mL乙醇中，加水至100 mL 酚酞,10 g/L 8.2 10.0 無色淡紅 將1 g酚酞溶于90 mL乙醇中，加水到100 mL 百里酚酞,1 g/L 9.4 10.6 無色藍(lán)色 將0.1 g指示劑溶于90 mL乙醇中，加水至100 mL 茜素黃R,1 g/L 10.1 12.1 黃紫 將0.1 g茜素黃溶于100 mL水中 2.混合酸堿指示劑 名稱 變色點 顏色 配制方法 備注 酸色 堿色 甲基橙一靛藍(lán) 4.1 紫 綠 一份1g/L甲基橙溶液 （二磺酸） 一份2.5g/L靛藍(lán)（二磺酸）水溶液 溴百里酚綠一 4.3 黃 藍(lán)綠 一份1g/L溴百里酚綠鈉鹽溶液 pH

13、=3.5 黃 甲基橙 一份2g/L甲基橙水溶液 pH=4.0綠黃 pH=4.3淺綠 溴甲酚綠一甲 5.1 酒紅 綠 三份1g/L溴甲酚綠乙醇溶液 基紅 一份2g/L甲基紅乙醇溶液 甲基紅、亞甲 5.4 紅紫 綠 二份1g/L甲基紅乙醇溶液 pH=5.2紅紫 基藍(lán) 一份1g/L亞甲基藍(lán)乙醇溶液 pH=5.4暗藍(lán) pH=5.6 綠 溴甲酚綠一氯 6.1 黃綠 藍(lán)紫 一份1g/L溴甲酚綠鈉鹽水溶液 pH=5.8 藍(lán) 酚紅 一份1g/L氯酚紅鈉鹽水溶液 pH=6.2藍(lán)紫 溴甲酚紫一溴 百里酚藍(lán) 6.7 黃 藍(lán)紫 一份1g/L溴甲酚紫鈉鹽水溶液 一份1g/L溴百里酚藍(lán)鈉鹽水溶液 中性紅亞甲基 7.0 紫

14、藍(lán) 綠 一份1g/L中性紅乙醇溶液 pH=7.0藍(lán)紫 藍(lán) 一份1g/L亞甲基藍(lán)乙醇溶液 溴百里酚藍(lán)一 7.5 黃 紫 一份lg/L溴百里酚藍(lán)鈉鹽水溶液 pH=7.2暗綠 酚紅 一份1g/L酚紅鈉鹽水溶液 pH=7.4淡紫 pH=7.6深紫 甲酚紅一百里 8.3 黃 紫 一份1g/L甲酚紅鈉鹽水溶液 pH=8.2玫瑰 酚藍(lán) 三份1g/L百里酚藍(lán)鈉鹽水溶液 pH=8.4 紫 百里酚藍(lán)一酚 9.0 黃 紫 一份1g/L百里酚藍(lán)乙醇溶液 酞 三份1g/L酚酞乙醇溶液 酚酞一百里酚 9.9 無 紫 一份1g/L酚酞乙醇溶液 pH=9.6玫瑰 酞 一份1g/L百里酚酞乙醇溶液 pH=10紫 3金屬離子指示

15、劑 名稱 顏色 配制方法 化合物 游離態(tài) 鉻黑T（ EBT 紅 藍(lán) 1. 稱取0.50g鉻黑T和2.0鹽酸羥胺，溶于乙醇，用乙醇稀釋至 100mL.使用前制備 2. 將1.0g鉻黑T與100.0gNaCl研細(xì)，混勻 二甲酚橙（XO 紅 黃 2g/L水溶液（去離子水） 鈣指示劑 酒紅 藍(lán) 0.50g鈣指示劑與100.0gNaCl研細(xì)，混勻 紫脲酸銨 黃 紫 1.0g紫脲酸銨與200.0gNaCl研細(xì),混勻 K-B指示劑 紅 藍(lán) 0.50g酸性鉻藍(lán)K加1.250g奈酚綠,再加25.0g K.SQ研細(xì)混勻 磺基水楊酸 紅 無 10g/L水溶液 PAN 紅 黃： 2g/L乙醇溶液 Cu-PAN(CuY

16、+PA N) Cu-PAN 紅 CuY-PAN 淺綠 0.05mol/LCu 2+溶液 10mL,加 pH=5- 6 的 HAc緩沖溶液 5mL,1 滴 PAN指示劑，加熱至 60 C左右，用EDTA滴至綠色，得到 0.025mol/L的CuY溶液.使用時取23mL于試液中，再加數(shù)滴 PAN溶 液 4.氧化還原指示劑 名稱 變色點 顏色 配制方法 V 氧化態(tài) 還原態(tài) 二苯胺 0.76 紫 無 1g二苯胺在攪拌下溶于 100mL濃硫酸中 二苯胺磺酸 0.85 紫 無 5g/L水溶液 鈉 鄰菲羅啉 -Fe(ll) 1.06 淡藍(lán) 紅 0.5gFeSO4 7HO溶于100mL水中，加2滴硫酸， 再加

17、0.5g鄰菲羅啉 鄰苯氨基苯 甲酸 1.08 紫紅 無 0.2g鄰苯氨基苯甲酸，加熱溶解在 100mL0.2%NaC3溶液中，必要時過濾 硝基鄰二苯 菲 Fe(ll) 1.25 淡藍(lán) 紫紅 1.7g硝基鄰二氮菲溶于 100mL0.025mol/LFe2+溶 液中 淀粉 1g可溶性淀粉加少許水調(diào)成糊狀，在攪拌下注入 100mL沸水中，微沸2min,放置,取上層清液使用 (若要保持穩(wěn)定,可在研磨淀粉時加1mgHg2) 5.沉淀滴定指示劑 名稱 顏色變化 配制方法 鉻酸鉀 黃 磚紅 5gk2CrO溶于中，稀釋至100mL 硫酸鐵銨 無 血紅 40gNHFe(SQ)2 H2O溶于水，加幾滴硫酸，用水稀

18、釋至 100mL 熒光黃 綠色熒光 玫瑰紅 0.5g熒光黃溶于乙醇，用乙醇稀釋至100mL 二氯熒光黃 綠色熒光 玫瑰紅 0.1g二氯熒光黃浴于乙醇，用乙醇稀釋至100mL 曙紅 黃 玫瑰紅 0.5g曙紅鈉鹽溶于水，稀釋至100mL 附錄六不同溫度下每1000mL水或稀溶液換算到 20C時的校正值單位：mL 溫度 廠C 水和 0.05mol/L 以下的各種 水溶液 0.1mol/ L、 0.2mol/ L各種水 溶液 鹽酸溶 液 c(CHl)= 0.5mol/ L 鹽酸溶 液 c(CHI)= 1mol/l 0.5mol/L 硫酸溶液； 0.5mol/L 氫氧化 鈉溶液； 1mol/L 硫酸溶

19、液； 1mol/L 氫氧化 鈉溶液； 1mol/L 碳酸鈉 溶液 0.1mol /L 氫氧化 鉀-乙 醇溶液 5 +1.38 +1.7 +1.9 +2.3 +2.4 +3.6 +3.3 6 +1.38 +1.7 +1.9 +2.2 +2.3 +3.4 +3.2 7 +1.36 +1.6 +1.8 +2.2 +2.2 +3.2 +3.0 8 +1.33 +1.6 +1.8 +2.1 +2.2 +3.0 +2.8 9 +1.29 +1.5 +1.7 +2.0 +2.1 +2.7 +2.6 10 +1.23 +1.5 +1.6 +1.9 +2.0 +2.5 +2.4 +10.8 11 +1.17 +

20、1.4 +1.5 +1.8 +1.8 +2.3 +2.2 +9.6 12 +1.10 +1.3 +1.4 +1.6 +1.7 +2.0 +2.0 +8.5 13 +0.99 +1.1 +1.2 +1.4 +1.5 +1.8 +1.8 +7.4 14 +0.88 +1.0 +1.1 +1.2 +1.3 +1.6 +1.5 +6.5 15 +0.77 +0.9 +0.9 +1.0 +1.1 +1.3 +1.3 +5.2 16 +0.64 +0.7 +0.8 +0.8 +0.9 +1.1 +1.1 +4.2 17 +0.50 +0.6 +0.6 +0.6 +0.7 +0.8 +0.8 +3.1 18

21、 +0.34 +0.4 +0.4 +0.4 +0.5 +0.6 +0.6 +2.1 19 +0.18 +0.2 +0.2 +0.2 +0.2 +0.3 +0.3 +1.0 20 0.00 0.00 0.00 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 21 -0.18 -0.2 -0.2 -0.2 -0.2 -0.3 -0.3 -1.1 22 -0.38 -0.4 -0.4 -0.5 -0.5 -0.6 -0.6 -2.2 23 -0.58 -0.6 -0.7 -0.7 -0.8 -0.9 -0.9 -3.3 24 -0.80 -0.9 -0.9 -1.0 -1.0 -1.2 -1.2 -4.2

22、25 -1.03 -1.1 -1.1 -1.2 -1.3 -1.5 -1.5 -5.3 26 -1.26 -1.4 -1.4 -1.4 -1.5 -1.8 -1.8 -6.4 27 -1.51 -1.7 -1.7 -1.7 -1.8 -2.1 -2.1 -7.5 28 -1.76 -2.0 -2.0 -2.0 -2.1 -2.4 -2.4 -8.5 29 -2.01 -2.3 -2.3 -2.3 -2.4 -2.8 -2.8 -9.6 30 -2.30 -2.5 -2.5 -2.6 -2.8 -3.2 -3.1 -10.6 31 -2.58 -2.7 -2.7 -2.9 -3.0 -3.5 -

23、11.6 32 -2.86 -3.0 -3.0 -3.2 -3.4 -3.9 -12.6 33 -3.04 -3.2 -3.3 -3.5 -3.7 -4.2 -13.7 34 -3.47 -3.7 -3.6 -3.8 -4.1 -4.6 -14.8 35 -3.78 -4.0 -4.0 -4.1 -4.4 -5.0 -16.0 36 -4.10 -4.3 -4.3 -4.4 -4.7 -5.3 -17.0 附錄七天平常見故障及排除 1雙盤半自動電光天平的常見故障及排除 天平故障 產(chǎn)生原因 排除方法 天平靈敏度過高或 過低 天平梁重心過高或過低 瑪瑙刀口磨損 調(diào)節(jié)感量砣位置 更換瑪瑙刀 電光天平

24、開啟后燈 泡不亮 燈泡損壞 插銷或燈泡接觸不良 由升降樞控制的微動開關(guān)觸點生銹導(dǎo) 致接觸不良或接觸不上。 更換燈泡 檢查插頭、變壓器接頭、燈座 用砂紙打磨接觸點，或彎曲接觸片使其位置合 適。 零點、停點變動性 大 天平不水平 側(cè)門未關(guān) 稱量物未冷卻至室溫 瑪瑙刀口和刀承被沾污或磨損 天平各部件和螺絲發(fā)生松動或偏離正 確位置 調(diào)整水平 關(guān)閉天平門 稱量物冷卻至室溫再稱量 清洗或更換零件 調(diào)整螺絲和部件位置 天平啟動后，指針 不擺動或擺動不靈 活，電光天平標(biāo)尺 時動時不動，或移 到某一位置突然受 阻不動 空氣阻尼器內(nèi)外圓筒相碰或有輕微摩 擦 指針微分標(biāo)牌與物鏡相碰 環(huán)碼和加碼槽或加碼桿及掛鉤相碰，

25、 或環(huán)碼變形導(dǎo)致相碰。 盤托太高或盤托受阻，不靈活 檢查阻尼器內(nèi)外圓筒間縫隙是否均勻。若不均 勻，可檢查天平是否水平并調(diào)整。調(diào)整水平后 若仍無效，可取下阻尼器內(nèi)筒，轉(zhuǎn)動180。安 裝，再無效，則將固定外筒的螺絲放松， 小心 移動外筒，使內(nèi)外筒的縫隙均勻后，再擰緊螺 絲。 移動物鏡使其不相碰 調(diào)整加碼桿高低長短位置；將掛鉤輕輕向前或 向后彎一下，調(diào)整好其位置；修整環(huán)碼 取下秤盤，取岀盤托，調(diào)節(jié)盤托螺絲，反復(fù)安 裝試驗，直至用手輕推秤盤晃動幾下后即停止 擺動，盤托微托住秤盤為止 檢查盤托是否左右放錯；取下盤托，擦拭油垢， 兩邊邊刀的刀縫不一致 再滴少許機(jī)油 調(diào)節(jié)刀縫 跳針（開啟天平時 指針下端向前

26、或向 后跳動） 中刀刀縫前后不等（刀口與刀承間前 后距離不等） 吊耳前后耳折 調(diào)節(jié)刀縫（中刀 0.5mm，邊刀0.3mm）: 取下兩邊的吊耳，調(diào)節(jié)支放橫梁的水平板上的 螺絲至無跳針現(xiàn)象，再擰緊螺絲 帶針（開啟天平時， 指針總是先向一邊 偏移，然后再按輕 重方向移動） 橫梁不水平 兩個邊刀刀縫不一致 兩邊盤托高低不一致 翼翅板高低松緊不一致，各頂尖及支 放橫梁的螺絲及橫梁上的各點、槽面 有灰塵及臟物或加工粗糙 調(diào)整橫梁水平 調(diào)節(jié)刀縫 調(diào)整盤托 用酒精棉棍擦洗各接觸點，注意勿再留下棉花 細(xì)毛；加工粗糙的零件可以再加工或更換 注意：兩盤質(zhì)量相差太大或開啟天平時用力過 猛，也容易產(chǎn)生帶針現(xiàn)象 投影屏上

27、光亮不足 聚焦位置不正確，光源與聚光管不在 一條直線上 反射鏡位置不對 轉(zhuǎn)動燈頭或前后移動燈頭位置使小燈泡射岀 最亮光，再插上聚光管調(diào)整其位置 調(diào)整反射鏡角度 標(biāo)尺刻度模糊、無 標(biāo)尺或標(biāo)尺偏上或 偏下 物鏡焦距不對 標(biāo)尺不在光路上 反射鏡角度不對 擰松物鏡固定螺絲，把物鏡筒推前，再漸漸向 后推至標(biāo)尺清晰為止，擰緊固定螺絲 升降微分標(biāo)尺，使刻度線對準(zhǔn)光線的焦點 擰動反射鏡調(diào)節(jié)鈕，調(diào)節(jié)反射鏡角度 升降樞關(guān)不住，天 平處于工作狀態(tài) （自落） 翼翅板上彈簧力太大或翼翅板松動， 升降樞偏心軸位置不正確 適當(dāng)調(diào)整 刻度盤失靈 刻度盤互相摩擦產(chǎn)生連動，讀數(shù)與所 加環(huán)碼實際質(zhì)量不符 加碼桿起落失靈 擰松偏心輪

28、的螺絲，改變偏心輪的位置，再將 螺絲擰緊 取下刻度盤后面的外罩，檢查是否有螺絲松動 并擰緊，滴上少許鐘表油 吊耳脫落或偏側(cè) 啟動或休止天平時，動作太快或太重 取放稱量物或砝碼時未休止天平 吊耳的瑪瑙平板與橫梁的刀口接觸不 完全密合，或刀口不恰好位于平板中 央，則開啟升降樞時，會產(chǎn)生吊耳不 穩(wěn)，左右偏側(cè)或前后跳動 盤托過高，天平休止時，秤盤往上抬 將吊耳輕輕掛上即可 吊耳不穩(wěn)、左右偏側(cè)：將天平梁橫托末端的小 支柱下面的螺絲擰松，移動小支柱至正常位置 后再擰緊螺絲； 吊耳前后跳動：用撥棍插入橫托架末端的小支 柱上部的小孔中，轉(zhuǎn)動調(diào)節(jié)小支柱前后高低。 調(diào)節(jié)盤托高低 2、單盤電光天平的常見故障及排除

29、天平故障 產(chǎn)生原因 排除方法 天平的靈敏度過高 或過低 重心砣位置 調(diào)整重心砣至靈敏度合適，注意兩個半圓砣要 擰緊 燈不亮 燈泡損壞或電源接觸不良 更換燈泡；檢查電源 “半開”或“全開” 天平時燈不亮 微動開關(guān)觸點與開關(guān)凸輪位置不合 適 打開天平后面活動板，擰開開關(guān)固定板調(diào)整釘， 前后調(diào)整，如轉(zhuǎn)動停動手鈕費(fèi)力應(yīng)向后調(diào) 光不滿窗 光源燈與聚光管光軸不重合 松開光源燈調(diào)整螺絲，慢慢調(diào)整光源燈至光滿 窗時擰緊螺絲 投影屏上有彩條 聚光管位置不適當(dāng) 擰松聚光管固定釘，調(diào)整其適當(dāng)位置后擰緊 標(biāo)尺刻度模糊或無 標(biāo)尺 物鏡位置不對 松開物鏡固定螺絲，轉(zhuǎn)動調(diào)焦手鈕至標(biāo)尺清晰， 擰緊螺絲 標(biāo)尺短線露岀夾線 長度

30、不在 2mm范 圍內(nèi) 棱鏡架位置不對 稍松開棱鏡架下部的固定螺絲，調(diào)整棱鏡架位 置至夾線長度合適，擰緊 投影屏上有污痕 污痕不隨標(biāo)尺移動：密封玻璃或零 調(diào)、微讀鏡上有臟物 污痕隨標(biāo)尺移動：標(biāo)尺上有臟物 用沾有乙醇或乙醚的棉簽擦去臟物 帶針（超過 10分 度） 支銷或瑪瑙支承有臟物 托盤壓力大 用乙醇或乙醚的棉簽擦去臟物 調(diào)整托盤彈簧的壓力 微讀輪兩端0或10 旋不到刻線位置 微讀輪旋不動 微讀手鈕用力過大，撞擊定位銷使 其原位置發(fā)生變化 微讀輪圓柱銷掉入工藝孔缺口 向相反方向旋微讀手鈕使其撞擊另一定位銷， 恢復(fù)原位 打開底板罩，將定位銷從工藝孔缺口處提岀， 復(fù)位，擰緊定位套螺絲 秤盤晃，標(biāo)尺停

31、不 下來 吊耳重心未落在承重刀刃上 托盤壓力不夠或力方向不垂直 專業(yè)人員調(diào)整 調(diào)整托盤彈簧壓力 砝碼落槽時滾動 砝碼托位置沒對準(zhǔn)砝碼中線 矯正減碼托位置 帶輪（旋動一個減 碼輪另兩個數(shù)字也 隨之改變） 減碼手輪端面摩擦減碼 減碼凸輪組間無間隙 松開緊固手輪的螺絲，調(diào)整間隙，調(diào)岀凸輪組 間隙約0.20.3mm 數(shù)字輪與減碼情況 不對應(yīng) 數(shù)字輪位置不對 傘齒輪頂絲松動，傳動齒輪未咬合 松開數(shù)字輪頂絲，調(diào)整位置 調(diào)整傘齒輪與復(fù)合齒輪咬合間隙 標(biāo)尺不能在 0100 分度內(nèi)自由移動 水平不對 阻尼片與阻尼筒摩擦 砝碼托、砝碼架、砝碼之間互相擦 靠或其它部位擦靠 檢查并調(diào)整水平 從頂部觀察阻尼片與阻尼筒間

32、隙，如不均勻， 松開阻尼筒固定螺絲，移動阻尼筒使間隙均勻 調(diào)整位置，消除擦靠 零點、停點不穩(wěn) 外因：如氣流、震蕩、溫度等 刀墊不平或光潔度不夠，刀刃不平 或有嚴(yán)重崩缺 刀及零部件松動 刀、刀墊、阻尼片等有灰塵 起升機(jī)構(gòu)松動，橫梁起落位置不重 現(xiàn) 室溫低于18C 操作燈常亮 采取相應(yīng)措施 更換新刀 取下橫梁，一手拿住配重砣用手輕敲橫梁，找 岀松動部位，緊固 用少量乙醇或乙謎擦凈 緊固松動部位 提高室溫 操作時將電源轉(zhuǎn)換開關(guān)向上 3.電子天平的常見故障及排除 故障 原因 排除方法 顯示器上無任何顯 示 無工作電壓 未接變壓器 檢查供電線路及儀器 將變壓器接好 在調(diào)整校正之后， 顯示器無顯示 放置天

33、平的表面不穩(wěn)定 未達(dá)到內(nèi)校穩(wěn)定 確保放置天平的場所穩(wěn)定 防止振動對天平支撐面的影響 關(guān)閉防風(fēng)罩 顯示器顯示 “H 超載 為天平卸載 顯示器顯示“L或 “ Err 54 ” 未裝稱盤或底盤 依據(jù)電子天平的結(jié)構(gòu)類型，裝上稱盤或底盤 稱量結(jié)果不斷改變 振動太大，天平暴露在無防風(fēng)措施的 環(huán)境中 防風(fēng)罩未完全關(guān)閉 在稱盤與天平殼體之間有一雜物 吊鉤稱量開孔封閉蓋板被打開 被測物重量不穩(wěn)定（吸收潮氣或蒸 發(fā)） 被測物帶靜電荷 改變放置場所；通過電子天平工作菜單”采取相 應(yīng)措施 完全關(guān)閉防風(fēng)罩 清除雜物 關(guān)閉吊鉤稱量開孔 被測物用帶蓋的容器盛裝 稱量結(jié)果明顯錯誤 電子天平未經(jīng)調(diào)校 稱量之前未清零 對天平進(jìn)行

34、調(diào)校 稱量前清零 附錄八常用玻璃儀器的規(guī)格、用途及使用注意事項 名稱 主要規(guī)格 主要用途 使用注意事項 燒杯 容 量 (mL):10,15,25, 50,100,200,250,400,500,600, 800,1000,2000 配制溶液；溶樣；進(jìn)行反 應(yīng)；加熱；蒸發(fā)；滴定 不可干燒；加熱時應(yīng)受熱均 勻；液量一般勿超過容積的 2/3 錐形瓶 容量(mL):5,10,250, 50,100,150,200,250,300,500, 1000, 2000, 加熱；處理試樣；滴定 磨口瓶加熱時要打開瓶塞， 其 余同燒杯使用注意事項 碘量瓶 容量(mL):50,100,250, 500,1000 碘

35、量法及其他生成揮發(fā) 物的定量分析 為防止內(nèi)容物揮發(fā)，瓶口用水 封,其余同錐形瓶使用注意事 項 圓底、平 底燒瓶 容量(mL):50,100,250, 500,1000, 加熱、蒸餾 一般避免直接火焰加熱 蒸餾燒瓶 容量(mL):50,100,250, 500,1000,2000 蒸餾 避免直接火焰加熱 凱氏燒瓶 容量(mL):50,100,250, 300,500,800,1000 消化分解有機(jī)物 使用時瓶口勿沖人，避免直接 火焰加熱，可用于減壓蒸餾 卓苗卓 里同、里 杯 容量(mL):5,10,25,50, 100,250,500,1000,2000 粗略量取一定體積的溶 液 不可加熱，不可

36、盛熱溶液；不 可在其中配制溶液；加入或傾 岀溶液應(yīng)沿其內(nèi)壁 容量瓶 容量（mL）: 5, 10, 25, 50, 100， 200，250，500，1000，2000 量入式 A級、B級 無色、棕色 準(zhǔn)確配制一定體積的溶 液 瓶塞密合；不可烘烤、加熱， 不可長期貯存溶液；長期不用 時應(yīng)在瓶塞與瓶口間夾上紙 條 滴定管 容量（mL）:25,50,100 量岀式、座式 A級、A2級、B級 無色，棕色，酸式，堿式 滴定 不能漏水，不能加熱，不能長 期存放堿液；堿式管不能盛氧 化性物質(zhì)溶液 微量滴定 管 容量（mL） ：1,2,5,10 量岀式、座式 A級、A2級、B級（無堿式） 微量或半微量滴定 不

37、能漏水，不能加熱，不能長 期存放堿液；只有活塞式 自動滴定 管 容量（mL） :10,25,50 量岀式 A級、A2級、B級 三路閥，側(cè)邊閥，側(cè)邊三路閥 自動滴定 成套保管使用，其余同滴定管 使用注意事項 移液管 （無分度 吸管） 容量 mL):1,2,5,10,15,20,25,100 量岀式 A級、B級 準(zhǔn)確移取一定體積溶液 不可加熱，不可磕破管尖及上 口 吸液管 （直接吸 管） 容量（mL）:0.1,0.2,0.5, 1,2,5,10,25,50 A級、A2級、B級 完全流岀式，吹岀式，不完全流 岀式 準(zhǔn)確移取各種不同體積 的溶液 不可加熱，不可磕破管尖及上 口 稱量瓶 高型： 容量(m

38、L):10,20,25, 40,60 夕卜徑(mm):25,30,30,35,40 瓶高 mm):40,50,60,70,80 低型 容量 mL):5,10,15,30, 45,80 夕卜徑(mm):20,35,40,50, 60,70 瓶高(mm):25,25,25,30, 30,35 高型用于稱量試樣，基準(zhǔn) 物 低型用于在烘箱中干燥 試樣，基準(zhǔn)物 磨口應(yīng)配套；不可蓋緊塞烘 烤；稱量時不可用手直接拿 取，應(yīng)戴手套或用潔凈紙條夾 取 細(xì)口瓶 廣口瓶 下口瓶 容量(mL)125,250,500, 1000,2000,3000,10000, 20000 無色、棕色 細(xì)品瓶、下品瓶用于存放 液體試劑

39、；廣口瓶用于存 放固體試劑 不可加熱；不可在瓶內(nèi)配制熱 效應(yīng)大的溶液；磨口塞應(yīng)配 套；存放堿液應(yīng)用橡膠塞 滴瓶 容量（mL）:30,60,125 無色、棕色 存放需滴加的試劑 同細(xì)口瓶使用注意事項 漏斗 上 口直徑(mm):45,55,60, 過濾沉淀；作加液器 不可直接火焰加熱；根據(jù)沉淀 70,80,100,120 短徑、長徑、直渠、彎渠 量選擇漏斗的大小 分液漏斗 容量(mL):50,100,250, 500,1000,2000 球形、錐形、筒形無刻度、具刻 度 兩相液體分離；萃取富 集；作制備反應(yīng)中加液器 不可加熱，不能漏水；磨口塞 應(yīng)配套；長期不用時應(yīng)在瓶塞 與瓶口間夾上紙條 試管 容

40、量(mL)10,15,20,25, 50,100 無刻度、具刻度、具支管 少量試劑的反應(yīng)容器； 具 支管試管可用于少量液 體的蒸餾 所盛溶液一般不超過試管容 積的1/3 ;硬質(zhì)試管可直火加 熱，加熱時管口勿沖人 離心試管 容量(mL):5,10,15,20, 25,50 無刻度、具刻度 定性鑒定；離心分離 不可直接火焰加熱 比色管 容量(mL):10,25,50,100 具塞、不具塞 帶刻度、不帶刻度 比色分析 不可直接火焰加熱；管塞應(yīng)密 合；不能用去污粉刷洗 干燥管 球形 有效長度(mm):100,150, 200 U形 高度(mm):100,150,200 U形帶閥及支管 氣體干燥；除去混

41、合氣體 中的某些氣體 干燥劑或吸收劑必須有效 干燥塔 干燥劑容量(mL):250,500 動態(tài)氣體的干燥與吸收 干燥劑或吸收劑必須有效 冷凝器 外套管有效冷凝長度 (mm):200,300,400,500, 600,800 直形、球形、蛇形、蛇形逆流、 直形回流、空氣冷凝器 將蒸氣冷凝為液體 不可驟冷、驟熱；直形、球形、 蛇形冷凝器要在下口進(jìn)水，上 口出水 抽氣管 伽氏、艾氏、孟氏、改良氏 裝在水龍頭上，抽濾時作 真空泵 用厚膠管接在水龍頭上并拴 牢；除改良式外，使用時應(yīng)接 安全瓶，停止抽氣時，先開啟 安全瓶閥 抽濾瓶 容量（mL）:50,100,250, 500,1000 抽濾時承接濾液 屬

42、于厚壁容器，能耐負(fù)壓；不 可加熱；選配合適的抽濾墊； 抽濾時漏斗管尖遠(yuǎn)離抽氣嘴 表面皿 直徑（mm）:45,65,70,90, 100,125,150 可作燒杯和漏斗蓋；稱 量、鑒定器皿 不可直接火焰加熱 研缽 直徑（mm）:70,90,105 研磨固體物質(zhì) 不能撞擊、烘烤；不能研磨與 玻璃有作用的物質(zhì) 干燥器 上 口直徑 (mm):160,210, 240,300 無色、棕色 保持物質(zhì)的干燥狀態(tài) 磨口部分涂適量凡士林； 干燥 劑應(yīng)有效；不可放入紅熱物 體，放入熱物體后要時刻開 蓋，以放走熱空氣 砂芯濾器 容量（mL）:10,20,30,60, 100,250,500,1000 微孔平均直徑:

43、（卩m）: G1（20 30）;G2（1015）;G3（4.9 過濾 必須抽濾；不能驟冷驟熱；不 可過濾氫氟酸、堿液等；用畢 及時洗凈 9);G4(3 4) 附表九化合物式量表 化合物 相對分子質(zhì)量 化合物 相對分子質(zhì)量 Ag 3ASO 4 462.52 Ce(SO4)2 332.24 AgBr 187.77 Ce(SO4)2 4H2O 404.30 AgCl 143.32 CoCl2 129.84 AgCN 133.89 C0CI2 6H2O 237.93 AgSCN 165.95 CO(NO3)2 181.56 Ag 2CQ4 331.73 CO(NO3)2 6H2O 291.03 AgI

44、 234.77 CoS 90.99 AgNO 3 169.87 COSO4 154.99 AlCl 3 133.34 COSO4 7H2O 281.10 AlCl 3 6H2O 241.43 CO(NH 2)2 60.06 Al(NO 3)3 213.01 CrCla 158.36 Al(NO 3)3 9H2O 375.13 CrCl 3 6H2O 266.45 Al 2O3 101.96 Cr(NO 3)3 238.01 AI(OH) 3 78.00 62O3 151.99 Al 2(SO4)3 342.14 CuCl 99.00 Al2(SO4)3 I8H2O 666.41 CuCl2 1

45、34.45 AS2O3 197.84 CuCl2 2H2O 170.48 AS2O5 229.84 CuSCN 121.62 AS2S3 246.02 CuI 190.45 BaCO 3 197.34 Cu(NO 3)2 187.56 BaC2O4 225.35 CU(NO3)2 3H2O 241.60 BaCl2 208.42 CuO 79.55 BaCl2 2H2O 244.27 CU2O 143.09 BaCrO 4 253.32 CuS 95.61 BaO 153.33 CuSO4 159.06 Ba(OH) 2 171.34 CuSO4 5H2O 249.68 BaSO4 233.3

46、9 FeCb 126.75 BiCl 3 315.34 FeCb 4H2O 198.81 BiOCl 260.43 FeCla 162.21 CO2 44.01 FeCl3 6H2o 270.30 CaO 56.08 FeNH4(SO4)2，12出0 482.18 CaCO3 100.09 Fe(NO3)3 241.86 CaC2O4 128.10 Fe(NO3)3 9H2O 404.00 CaCl2 110.99 FeO 71.85 CaCl2 6H2o 219.08 Fe2O3 159.69 Ca(NO3)2 4H2O 236.15 Fe3O4 231.54 Ca(OH)2 74.10 F

47、e(OH)3 106.87 Ca3(PO4)2 310.18 FeS 87.91 CaS04 136.14 Fe2S3 207.87 CdC03 172.42 FeSO4 151.91 CdCl2 183.32 FeSO4 7H 2O 278.01 CdS 144.47 Fe(NH4)2(SO4)2 6H2O 392.13 H3ASO3 125.94 K3Fe(CN)6 329.25 H 3ASO4 141.94 K4Fe(CN)6 368.35 H3BO3 61.83 KFe(SO4)2 12H2O 503.24 HBr 80.91 KHC 2O4 H2O 146.14 HCN 27.03

48、KHC 2O4 H2C2O4 2H2O 254.19 HCOOH 46.03 KHC4H4O6 188.18 CH3COOH 60.05 KHSO4 136.16 H2CO3 62.03 KI 166.00 H2C2O4 90.04 KIO3 214.00 H2C2O4 2H2O 126.07 KIO3 HIO3 389.91 HCl 36.46 KMnO 4 158.03 HF 20.01 KNaC4H4O6 4H2O 282.22 HI 127.91 KNO 3 101.10 HIO3 175.91 KNO 2 85.10 HNO3 63.01 K2O 94.20 HNO2 47.01 K

49、OH 56.11 H2O 18.015 K2SO4 174.25 H2O2 34.02 MgCO 3 84.31 H3PO4 98.00 MgCl2 95.21 H2S 34.08 MgCl2 6H2O 203.30 H2SO3 82.07 MgC2O4 112.33 H2SO4 98.07 Mg(NO 3)2 6H2O 256.41 Hg(CN)2 252.63 MgNH 4PO4 137.32 HgCl2 271.50 MgO 40.30 Hg2Cl2 472.09 Mg(OH) 2 58.32 Hgl2 454.40 Mg2P2O7 222.55 Hg2(NO3)2 525.19 MgSO4 7H2O 246.47 Hg2(NO3)2 2H2O 561.22 MnCO 3 114.95 Hg(NO 3)2 324.60 MnCl2 4H2O 197.91 HgO 261.59 Mn(NO 3)2 6H2O 287.0