《藥劑學(專科必修)》2017期末試題及答案

1、藥劑學 2017 期末試題及答案 、單項選擇題(每題 2 分，共 40 分) 1 配溶液時，進行攪拌的目的是增加藥物的 ( ) 。 A 溶解速度 B 溶解度 C 潤濕性 D 穩(wěn)定性 2 關于吐溫 80 的錯誤表述是 ( ) 。 A 吐溫 80 是非離子型表面活性劑 B .吐溫80可作為O/W型乳劑的乳化劑 C 吐溫 80 無起曇現(xiàn)象 D 吐溫 80 的毒性較小 3 制劑中藥物化學降解的主要途徑是 ( )。 A 水解與氧化 B 聚合 C 脫羧 D 異構化 4 維生素C注射液采用的滅菌方法是()。 A 微波滅菌 B 熱壓滅菌 C 流通蒸氣滅菌 D 紫外線滅菌 5 注射劑的等滲調節(jié)劑應首選 ( )。

2、 A 磷酸氫二鈉 B 苯甲酸鈉 C 碳酸氫鈉 D 氯化鈉 6。制備液體藥劑首選溶劑是 ( )。 A 聚乙二醇 400 B 乙醇 C 丙二醇 D 蒸餾水 7關于注射劑特點的表述，錯誤的是( ) 。 A 適用于不宜口服的藥物B 適用于不能口服藥物的病人 C 安全性與機體適應性差D 不能發(fā)揮局部定位作用 8欲使血藥濃度迅速達到穩(wěn)態(tài)，應采取的給藥方式是( ) A 多次靜脈注射給藥 B 多次口服給藥 C 靜脈輸注給藥 D 首先靜脈注射一個負荷劑量，然后再恒速靜脈輸注 9。最適宜于抗生素、酶、低熔點或其他對熱敏感的藥物粉碎的器械是 A 研缽 B 球磨機 C 流能磨 D 萬能粉碎機 10判斷熱壓滅菌過程可靠

3、性的參數(shù)是( ) 。 A Fa 值 B F 值 C . D值 D . Z值 11以下不是包衣目的的是 ( ) 。 A 隔絕配伍變化 B 掩蓋藥物的不良臭味 C 改善片劑的外觀 D 加速藥物的釋放 12以下可做片劑粘合劑的是( ) 。 A 硬脂酸鎂 B 交聯(lián)聚維酮 C 聚維酮 D 微粉硅膠 13造成裂片的原因不包括 ( ) 。 A 片劑的彈性復原 B 壓片速度過慢 C 顆粒細粉過多 D 粘合劑選擇不當 14對于濕熱穩(wěn)定的藥物一般選用( ) 。 A 結晶藥物直接壓片 B 粉末直接壓片 C 干法制粒壓片 D 濕法制粒壓片 15藥物在胃腸道吸收的主要部位是( ) 。 A 胃 B 小腸 C 結腸 D 直

4、腸 16生物等效性試驗中受試者例數(shù)一般為( ) 。 A . 8 12 個 B-1218 個 C . 18 24 個 D . 24 30 個 17 適于制成緩、控釋制劑的藥物一般是( ) 。 A 單次給藥劑量很大的藥物 B 藥效劇烈的藥物 C 抗生素類藥物 D 生物半衰期在 2 8 小時的藥物 18 關于被動擴散的特點，錯誤地表述是( ) 。 A 無飽和現(xiàn)象 B 消耗能量 C 無競爭抑制現(xiàn)象 D 順濃度梯度 19. 體內藥物按照一級速度過程進行消除，其消除速度常數(shù)的特點是 A 消除速度常數(shù)為定值，與血藥濃度無關 B 消除速度常數(shù)與給藥次數(shù)有關 C 消除速度常數(shù)與給藥劑量有關 D 消除速度常數(shù)不受

5、肝、腎功能改變的影響 20脂質體常用的的膜材是 （ ） 。 A. 明膠與阿拉伯膠 B 磷脂與膽固醇 C 聚維酮 D 聚乙烯醇 二、名詞解釋（每題 4 分共 20 分） 21藥劑學 22混懸劑 23注射用水 24片劑的崩解劑 25首過效應 三、填空題（每空 1 分，共 10分） 26 液體藥劑中常用的防腐劑有苯甲酸與苯甲酸鈉、 、及乙醇和苯扎溴銨等。 27. 熱原是微生物代謝產生的 ，它是由磷脂、 一和蛋白質所組成的復合物。 28. 栓劑的制備方法有兩種，即 和 。 29. 凡士林分為黃凡士林和 兩種，其中后者不能用做眼膏基質。凡士林吸水性能差，常加入 一或適量表面活性劑來改善其吸水性。 30

6、藥物吸收的機理包括：被動擴散、 一、促進擴散、 、胞飲和吞噬。 四、簡答題（共 30 分） 31對下列制荊的處方進行分析。 （12 分） （1）小劑量片一核黃素片的處方（ 6 分） 核黃素 5g 乳糖 60g 糖粉 18g 50%乙醇適量 硬脂酸鎂 0. 7g 羧甲基淀粉鈉 1. 5g 共制成 1000 片 （2）以下為硝酸甘油口腔膜劑的處方（ 6 分） 硝酸甘油 10g PVA（17-88） 82g 甘油 5g 二氧化鈦 3g 乙醇 適量 蒸餾水 適量 32簡述增加難溶性藥物溶解度常用的方法。（10 分 ） 33生物利用度分為哪兩種？各自的參比制劑是什么？（8 分） 試題答案及評分標準 、單

7、選題（ 40 分，每題 2 分） 1 A 2 C 3 A 4 C 5 D 6 D 7 D 8 D 9 C 10 A 11 D 12 C 13 B 14 D 15 B 16 C 17 D 18 B 19 A 20 B 二、名詞解釋（每題 4 分，共 20 分） 21 藥劑學：是研究制劑的處方設計、基本理論、生產技術和質量控制等的綜合性應用技 術科學。 22 混懸劑：系指難溶性固體藥物以微粒形式分散于液體介質中形成的非均相液體制劑。 23 注射用水：系純化水經蒸餾所得的水。 24 片劑的崩解劑：能促進片劑在胃腸道中迅速崩解成小粒子，增加藥物溶出的輔料。 25 首過效應：藥物在吸收過程中受到胃腸道中

8、消化液的破壞及黏膜中酶及肝中藥物代 謝酶等的作用而造成損失，稱為首過效應。 三、填空題（ 10 分，每空 1 分） 26. 對羥基苯甲酸酯類 山梨酸 27. 內毒素 脂多糖 28 冷壓法 熱熔法 29 白凡士林 羊毛脂 30 主動轉運 膜孔轉運 四、筒答題（ 30 分） 31 對下列制劑的處方進行分析。 （12 分 ） 答：（1） 小劑量片一核黃素片的處方分析（ 6 分）：核黃素為主藥，乳糖為填充劑，糖粉為填 充劑， 50%乙醇為潤濕劑，硬脂酸鎂為潤滑劑，羧甲基淀粉鈉為崩解劑。 （2） 硝酸甘油口腔膜劑的處方分析（ 6 分）：硝酸甘油為主藥，甘油為增塑劑， PVA（17-88） 為成膜材料，二

9、氧化鈦為遮光劑，乙醇用于溶解硝酸甘油，蒸餾水用于溶解PVA。 32. 簡述增加難溶性藥物溶解度常用的方法。 （10 分，答出其中要點即可給滿分） 答： （1） 制成鹽類 某些不溶或難溶的有機藥物，若分子結構中具有酸性或堿性基團可分別將其制成鹽，以增 大在水中的溶解度。酸性藥物，可用堿與其生成鹽，增大在水中的溶解度。有機堿藥物一般可 用酸使其成鹽。 （2） 應用混合溶劑 水中加入甘油、乙醇、丙二醇等水溶性有機溶劑，可增大某些難溶性有機藥物的溶解度，如 氯霉素在水中的溶解度僅為0. 25%，采用水中含有25%乙醇與ss%甘油復合溶劑可制成 12.5%的氯霉素溶液。（5 分） （3）加入助溶劑 一些

10、難溶性藥物當加入第三種物質時能夠增加其在水中的溶解度而不降低藥物的生物活 性，此現(xiàn)象稱為助溶，加入的第三種物質為低分子化合物，稱為助溶劑。助溶機理為：藥物與助 溶劑形成可溶性絡鹽，形成復合物或通過復分解反應生成可溶性復鹽。例如難溶于水的碘可 用碘化鉀作助溶劑，與之形成絡合物使碘在水中的濃度達5%。 （4）使用增溶劑 表面活性劑可以作增溶劑，以增加難溶性藥物在水中的溶解度。增溶機理是具有疏水性 中心區(qū)的膠束可包裹、插入與鑲嵌極性不同的分子或基團。非極性藥物可被包裹在膠束的疏 水中心區(qū)而被增溶；極性藥物與增溶劑的親水基具有親和力被鑲嵌于膠束的親水性外殼而被 增溶；同時具有極性基團與非極性基團的藥物，分子的非極性部分插入膠束的疏水中心區(qū)，親 水部分嵌入膠柬的親水外殼內而被增溶。 （