伴性遺傳學(xué)案

1、2.3伴性遺傳學(xué)案姓名班級【教學(xué)目標(biāo)】：知識目標(biāo)：了解紅綠色盲和抗維生素 D佝僂病的遺傳現(xiàn)象概述伴性遺傳的特點理解伴性遺傳的特點舉例說出伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用能力目標(biāo)：運用分析資料的方法， 總結(jié)人類紅綠色盲癥和抗維生素D佝僂病的遺傳規(guī)律利用伴性遺傳規(guī)律解釋人類遺傳病概率（練習(xí)，解題） 提升收集、處理信息的能力（研究性學(xué)習(xí)課題）情感目標(biāo)：獻身科學(xué)、尊重科學(xué)精神的教育，滲透關(guān)愛生命、珍惜生命的生命教育。【教學(xué)重難點】：1. 重點：伴性遺傳的特點2. 難點：分析人類紅綠色盲癥的遺傳【教學(xué)過程】：【新課引入】創(chuàng)設(shè)情景：（幻燈展示）紅綠色盲檢查圖，抗維生素D佝僂病圖【自主學(xué)習(xí)】一、伴性遺傳的概念：二、分

2、析人類紅綠色盲癥1、【學(xué)生活動】：情景劇道爾頓的禮物場景 1:圣誕前夕，道爾頓在商店里挑選圣 誕禮物，他選中了一雙美麗的櫻桃紅色的襪子。場景2:晚上，他把襪子送給了母親，可是母親認(rèn)為顏色太鮮艷，他覺得奇怪，那不是 一雙棕灰色的襪子么？場景3:他把迷惑的想法告訴了他的弟弟，他弟弟也同意他的看法，可是，其他的人卻 認(rèn)同他母親的看法，那是雙“鮮艷的櫻桃紅色”的襪子。場景4:道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲， 為此他寫了篇論文 論色盲，成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又 把色盲癥叫道爾頓癥。所謂色盲，就是不能辨別色彩，即辨色能力喪失。根據(jù)三原色學(xué)說

3、，不能分辨紅色者為紅色盲， 不能分辨綠色者為綠色盲， 不能分辨藍色 者為藍色盲，三種顏色都不能辨認(rèn)者為全色盲。紅綠色盲是一種最常見的人類遺傳病。患者不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。有人雖然能辨別所有的顏色， 但辨認(rèn)能力遲鈍，或經(jīng)過反復(fù)考慮才能辨認(rèn)出來，這種人即為色弱，指辨別顏色的能力減弱。色盲和色弱是一種先天 遺傳性疾病，到目前為止還沒有有效治療方法。在我們身邊，色弱患者比較常見， 也有些單色不可辨的色盲患者，真正患全色盲的患者還是比較少見的。2 、填寫色覺基因型女性男性基因型表現(xiàn)型正常攜帶者色盲正常色盲3、填圖分析人類紅綠色盲癥（P36）（1）紅綠色盲基因的特點： 色盲基因是只位于 （X、Y

4、）染色體上的 （顯、隱）性基因； 男性只要在（X、Y）染色體上有色盲基因就表現(xiàn)為患病。（2）總結(jié)紅綠色盲癥遺傳的規(guī)律 ：（X染色體隱性遺傳規(guī)律） 色盲患者中 （男、女）性多于（男、女）性：女性只有 才表現(xiàn)為色盲,XBX3不表現(xiàn)色盲，是 ；男性只要X染色體上帶有 基因，就表現(xiàn)為色盲 交叉遺傳（父傳女，母傳子）：一般是由男性患者通過他的女兒傳給 。當(dāng)然，也有可能是女性攜帶者或女性患者通過她的兒子傳給孫女。一般具有隔代遺傳現(xiàn)象。 女性色盲患者，其父肯定 （患、不患）色盲，其兒子肯定 （患、不患）色盲。三、抗維生素D佝僂?。╔染色體顯性遺傳規(guī)律）患者基因型：患病女性 、;患病男性 。遺傳特點： （X、

5、Y）染色體上 （顯、隱）性致病基因， 女性的發(fā)病率（高于、低于）男性，具有世代連續(xù)性； 男性患者的 （父親、母 親）和（兒子、女兒）一定患病。四、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用：1、 性別決定類型：和。2、在家禽飼養(yǎng)時，根據(jù)伴性遺傳規(guī)律，多養(yǎng)母雞多產(chǎn)蛋，提高經(jīng)濟收入?！菊n外閱讀：知識延伸】分析遺傳病的系譜圖，確定遺傳病的類型（1）首先確定系譜圖中的遺傳病是顯性還是隱性遺傳： 雙親正常，其子代有患者，一定是隱性遺傳?。础盁o中生有”）； 雙親都表現(xiàn)患病，其子代有表現(xiàn)正常者，一定是顯性遺傳病（即“有中生無”）；（2）其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：在已確定隱性遺傳病的系譜中：a.父親正常，女兒患病，一

6、定是常染色體的隱性遺傳;必定是常染色體的隱性遺傳。b.母親患病，兒子正常， 一定不是伴x染色體的隱性遺傳病，在已確定顯性遺傳病的系譜中：a. 父親患病，女兒正常，一定是常染色體的顯性遺傳；b. 母親正常，兒子患病， 一定不是伴x染色體的顯性遺傳病， 必定是常染色體的顯性遺傳。 人類遺傳病判定口訣（女性的父親和兒子是患者） （男性的母親和女兒是患者）無中生有為隱性，有中生無為顯性 隱性遺傳看女病，父子都病是伴性 顯性遺傳看男病，母女都病是伴性【自主總結(jié)】1、紅綠色盲癥遺傳規(guī)律：男性多于女性；交叉遺傳；女患父子患。2、抗維生素D佝僂病遺傳規(guī)律：女性多于男性；連續(xù)遺傳；男患母女患。4【小結(jié)：知識構(gòu)建

7、】【例題導(dǎo)學(xué)】例1下圖為進行性肌營養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，該病為隱性伴性遺傳病, 是由幾號傳遞下來的？（）7號的致病基因B .2號 C. 3號D. 4號它們的性別是（A 全為雌貓或三雌一雄C .全為雌貓或全為雄貓例2決定貓的毛色的基因位于 x染色體上，基因型 bb、BB和Bb的貓分別為黃色、黑色和虎斑色，現(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，）B 全為雄貓或三雌一雄D.雌雄各半【學(xué)生訓(xùn)練】-、選擇題1、色盲基因攜帶者產(chǎn)生的配子是（）D . XB 和 XbA . XB 和 丫 B . Xb 和 Xb C. Xb和 丫2、人類的紅綠色盲和血友病屬于伴x染色體隱性遺傳病其隱性

8、致病基因在親代與子代間的傳遞方式中哪一項不存在 （）A 母親t女兒B 母親t兒子C.父親t女兒D 父親t兒子3、父親患病，女兒也一定患病，那么該病的致病基因是（）A常染色體上的顯性基因B 常染色體上的隱性基因C. X染色體上的顯性基因D . X染色體上的隱性基因4、一對表現(xiàn)型正常的夫婦生有一個患色盲的兒子。理論上計算，他們的孩子與其母親基因 型相同的概率為()A . 0B . 1 / 2C1 / 4D . 1 / 8F列遺傳系譜中，能確定不屬于血友病遺傳的是()巒廠形 o-jo o-jq9o5 如 6止常男性豳患翳畀性O(shè)莊卓女性耀比鞘女性AB6、一對夫婦、女方的父親患血友病 們的子女中一人同時患兩病的幾率是5、A . 50%B. 25%C口，本人患白化病；男方的母親患白化病，本人正常,(C.預(yù)計他)12.5%D. 6.25%